Описание
Мелоксивет — это противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее для кошек и собак для комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у собак и кошек.
Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. При хранении препарата допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
В 1,0 мл препарата содержится 1,5 мг мелоксикама, вспомогательные вещества: дистиллированная вода, коллоидный кремний, натрия бензоат.
Препарат хранят в закрытой упаковке предприятия-изготовителя в сухом защищенном от света месте при температуре от 5 до плюс 250С. Список Б.
Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия хранят не более 6 месяцев.
Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, обладающих противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовос-палительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксиге-назы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простогландина в области воспаления. В меньшей степени он действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.
Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от приема пищи, абсолютная биодоступность при приеме внутрь достигает 90 %. Препарат проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50 % максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов, выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится не менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде обнаруживается в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 15-20 ч.
Показания к применению
Препарат назначают собакам для лечения острых или хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, бурситы, синовиты, отеки суставов, травмы).
Порядок применения
Препарат применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг в первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг. Перед применением содержимое флакона активно встряхивают до образования однородной суспензии. Лечебный эффект обычно проявляется на 3-4-ый день с начала применения препарата. Рекомендуемая длительность курса – 10 дней. Продолжительность приема препарата может быть скорректирована ветспециалистом по результатам клинического осмотра животного.
Препарат обычно переносится хорошо и не вызывает побочных явлений. В редких случаях может наблюдаться снижение аппетита, рвота, диарея, появление скрытой крови в кале. Указанные симптомы исчезают в течении 2-5 дней после отмены препарата.
Препарат противопоказан при язвах желудка и кишечника, геморрагическом синдроме, выраженной сердечной или почечной недостаточности. Препарат не назначают беременным и кормящим животным, а так же щенкам в возрасте до 6-ти месяцев.
Ввиду возможного токсического действия препарата на почки его назначают с осторожностью животным с выраженным обезвоживанием, гиповолемией и гипотензией. В случае крайней необходимости суточную дозу уменьшают вдвое, а лечение проводят под строгим наблюдением ветеринарного врача.
Передозировка препарата может быть причиной повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных выше дозировках.
Препарат не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противоспалительными средствами, антикоагулянтами, глюкокортикоидами, диуретиками, аминоглкозидами, а так же иными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мелоксивет (Meloxivetum).
Международное непатентованное название: мелоксикам.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.
При хранении препарата допускается образование осадка, который при встряхивании
образует равномерную взвесь. Лекарственная форма: суспензия для орального
применения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 1,5 мг мелоксикама, вспомогательные
вещества: дистиллированная вода, коллоидный кремний, натрия бензоат.
1.4 Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 10,0; 30,0; 50,0; 100,0 мл.
1.5 Препарат хранят в закрытой упаковке предприятия-изготовителя в сухом
защищенном от света месте при температуре от 5 до плюс 25 0 С. Список Б.
1.6 Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении
условий хранения. После вскрытия хранят не более 6 месяцев.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств,
обладающих противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовос-
палительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксиге-
назы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простогландина в области воспаления. В
меньшей степени он действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе
простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.
2.2 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от
приема пищи, абсолютная биодоступность при приеме внутрь достигает 90 %. Препарат
проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости
достигает 50 % максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью
метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов,
выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде
метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится не менее 5 % от величины
суточной дозы, в моче в неизмененном виде обнаруживается в следовых количествах.
Средний период полувыведения составляет 15-20 ч.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат назначают собакам для лечения острых или хронических заболеваний
опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, бурситы, синовиты, отеки суставов,
травмы).
3.2 Препарат применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг в
первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг. Перед применением
содержимое флакона активно встряхивают до образования однородной суспензии.
Лечебный эффект обычно проявляется на 3-4-ый день с начала применения препарата.
Рекомендуемая длительность курса – 10 дней. Продолжительность приема препарата
может быть скорректирована ветспециалистом по результатам клинического осмотра
животного.
3.3 Препарат обычно переносится хорошо и не вызывает побочных явлений. В
редких случаях может наблюдаться снижение аппетита, рвота, диарея, появление скрытой
крови в кале. Указанные симптомы исчезают в течении 2-5 дней после отмены препарата.
3.4 Препарат противопоказан при язвах желудка и кишечника, геморрагическом
синдроме, выраженной сердечной или почечной недостаточности. Препарат не назначают
беременным и кормящим животным, а так же щенкам в возрасте до 6-ти месяцев.
3.5 Ввиду возможного токсического действия препарата на почки его назначают с
осторожностью животным с выраженным обезвоживанием, гиповолемией и гипотензией.
В случае крайней необходимости суточную дозу уменьшают вдвое, а лечение проводят
под строгим наблюдением ветеринарного врача.
3.6 Передозировка препарата может быть причиной повреждения слизистой
оболочки желудочно-кишечного тракта.
3.7 При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо
возобновить как можно скорее в предусмотренных выше дозировках.
3.8 Препарат не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными
противоспалительными средствами, антикоагулянтами, глюкокортикоидами,
диуретиками, аминоглкозидами, а так же иными препаратами, для которых характерна
высокая степень связывания с сывороточными белками.
3.9 Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной
гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными
препаратами.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать
прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций у персонала
следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию
по применению препарата или этикетку).
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его
использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное
учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения
всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении
выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными
специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения
лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное
учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул.
Красная, 19 а ) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ПК «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф.
313 (адрес производства — Минская область, Столбцовский район, д. Деревное) для ОДО
«Ветфарм»,220036, Республика Беларусь, г. Минск, Западная, 13 – 478
Инструкция по применению ветеринарного препарата разработана доцентом
кафедрой физиологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия
ветеринарной медицины» Ковзовым В. В., директором ОДО «Ветфарм» Барабашем С. А.
Инструкция по применению
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Мелоксивет (Meloxivetum).
Международное непатентованное название: мелоксикам.
1.2. Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. При хранении препарата допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
1.3. В 1,0 мл препарата содержится 1,5 мг мелоксикама, вспомогательные вещества: дистиллированная вода, коллоидный кремний, натрия бензоат.
1.4. Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 10,0; 30,0; 50,0; 100,0 мл.
1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке предприятия-изготовителя в сухом защищенном от света месте при температуре от 5 до плюс 250С. Список Б.
1.6. Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия хранят не более 6 месяцев.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, обладающих противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовос-палительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксиге-назы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простогландина в области воспаления. В меньшей степени он действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.
2.2. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от приема пищи, абсолютная биодоступность при приеме внутрь достигает 90 %. Препарат проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50 % максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов, выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится не менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде обнаруживается в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 15-20 ч.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1. Препарат назначают собакам для лечения острых или хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, бурситы, синовиты, отеки суставов, травмы).
3.2. Препарат применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг в первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг. Перед применением содержимое флакона активно встряхивают до образования однородной суспензии. Лечебный эффект обычно проявляется на 3-4-ый день с начала применения препарата. Рекомендуемая длительность курса – 10 дней. Продолжительность приема препарата может быть скорректирована ветспециалистом по результатам клинического осмотра животного.
3.3. Препарат обычно переносится хорошо и не вызывает побочных явлений. В редких случаях может наблюдаться снижение аппетита, рвота, диарея, появление скрытой крови в кале. Указанные симптомы исчезают в течении 2-5 дней после отмены препарата.
3.4. Препарат противопоказан при язвах желудка и кишечника, геморрагическом синдроме, выраженной сердечной или почечной недостаточности. Препарат не назначают беременным и кормящим животным, а так же щенкам в возрасте до 6-ти месяцев.
3.5. Ввиду возможного токсического действия препарата на почки его назначают с осторожностью животным с выраженным обезвоживанием, гиповолемией и гипотензией. В случае крайней необходимости суточную дозу уменьшают вдвое, а лечение проводят под строгим наблюдением ветеринарного врача.
3.6. Передозировка препарата может быть причиной повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
3.7. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных выше дозировках.
3.8. Препарат не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противоспалительными средствами, антикоагулянтами, глюкокортикоидами, диуретиками, аминоглкозидами, а так же иными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками.
3.9. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
4. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
4.2. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций у персонала следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1. ПК «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф.313 (адрес производства – Минская область, Столбцовский район, д. Деревное) для ОДО «Ветфарм», 220036, Республика Беларусь, г. Минск, Западная, 13 – 478
Инструкция по применению ветеринарного препарата разработана доцентом кафедрой физиологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В. В., директором ОДО «Ветфарм» Барабашем С. А.
Доставка лекарственных средств для ветеринарного применения до пунктов выдачи, осуществляется только автотранспортом компании – поставщика, автомобилями с рефрижераторами, в строгом режиме.
Рефрижераторы оборудованы системой IQFreeze — термо-регистраторы, либо термокоробами.
При отсутствии системы IQFreeze, в термокороб обязательно закладывается логгер-регистратор температуры, с него считывается подробный отчет за весь путь следования, начиная с загрузки на складе, и до окончания маршрута.
Компании-поставщики ЛС, предоставляют полный термо-отчет на любую дату поставки, в кратчайшие сроки, по нашему требованию.
В пункте выдачи, термолабильные лекарственные средства для ветеринарного применения, требующие при хранении соблюдения Т режима +2-+8С°, сразу помещаются в шкаф холодильный Бирюса 310-1, либо Бирюса 152ЕК, где хранятся при Т режиме +2-+8С°.
Лекарственные средства, требующие при хранении соблюдения Т режима от +8С° до +15С° и от +15С° до +20С° — помещаются в прохладное место BBK BWR081, где хранятся при Т режиме +15С°.
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата Мелоксивет 2%
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мелоксивет 2% (Meloxivetum 2%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: мелоксикам.
1.2 Лекарственная форма — раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 В 1 см3 препарата содержится действующее вещество: мелоксикам 20 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, поливинилпирролидон, диметилацетамид, натрия гидроокись, вода дистиллированная (вода для инъекций).
1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50 и 100 см3, пластиковых флаконах по 50 и 100 см3.
1.6 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности препарата — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого асептического вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.
Запрещается применять по истечении срока годности.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
2.2 Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-П, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
2.3 Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%.
После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.
2.4 Препарат почти полностью метаболизируется в печени.
Выводится в равной мере с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов.
В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах.
Средний период полувыведения составляет 20 часов.
2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным животным в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (маститы, эндометриты, синдром мастит-метрит- агалактия), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии), респираторных патологиях (пневмонии, бронхиты и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.); для устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.
3.2 Препарат применяют однократно:
- крупному и мелкому рогатому скоту — подкожно или внутримышечно в дозе 2,5 см3/на 100 кг массы животного (0,5 мг мелоксикама/кг массы животного);
- лошадям — внутримышечно в дозе 3 см3/на 100 кг массы животного (0,6 мг мелоксикама/кг массы животного);
- свиньям — внутримышечно в область шеи в дозе 0,2 см3/на 10 кг массы животного (0,4 мг мелоксикама/кг массы животного).
При необходимости введение препарата следует повторить через 24 часа.
Препарат вводят в объеме не более 10 см3 в одно место.
При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.
В случае передозировки препарата или более длительного применения, чем указано в инструкции, у животных отмечаются рвота, диарея и угнетение.
При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.
3.4 Запрещается применение препарата телятам моложе 7-дневного возраста, жеребятам в возрасте до шести недель, жеребым и лактирующим кобылам, животным с нарушениями функции сердца, почек, печени; при гемморагическом синдроме; язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта.
Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.
3.5 Убой крупного и мелкого рогатого скота, лошадей разрешается через 15 суток, свиней через 5 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
3.6 Молоко можно использовать в пищу через 5 суток после применения препарата.
До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
СОСТАВ: 1 см3 препарат содержит действующее вещество мелоксикам 2 мг
ФОРМА ВЫПУСКА: стеклянные флаконы по 10, 50 и 100 см3.
Препарат Мелоксивет 0,2% применяют собакам и кошкам:
- в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях,
- при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.)
- для устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при подкожном введении близка к 100%. Максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 90-150 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят подкожно собакам и кошкам в следующих дозах:
- Первое введение: 0,1 см3/кг массы животного (0,2 мг/кг мелоксикама/кг массы животного)
- Последующие введения: по 0,05 см3/кг массы животного (0,1 мг/кг мелоксикама/кг массы животного) с интервалом 24 часа
Препарат применяют кошкам не более 3 дней подряд, собакам – не более 5 дней подряд.
При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.
При применении препарата возможны: рвота, запор, метеоризм, гастродуоденальная язва, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, стоматит, перфорация ЖКТ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, бронхоспазм, дерматиты, угнетение, периферические отеки, интерстициальный нефрит, гематурия, конъюнктивит, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препарата, препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.
Запрещается применение препарата беременным и кормящим животным; щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста животным с нарушениями функции почек, печени и сердца, при гастродуоденальной язве; гемморагическом синдроме; гипокалиемии.
Не применять одновременно с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.
Срок годности: 3 года от даты производства. После первого асептического вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией
Краткое описание
Мелоксивет — это противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее для кошек и собак для комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у собак и кошек.
Инструкция по применению
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Мелоксивет (Meloxivetum).
Международное непатентованное название: мелоксикам.
1.2. Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. При хранении препарата допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
1.3. В 1,0 мл препарата содержится 1,5 мг мелоксикама, вспомогательные вещества: дистиллированная вода, коллоидный кремний, натрия бензоат.
1.4. Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 10,0; 30,0; 50,0; 100,0 мл.
1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке предприятия-изготовителя в сухом защищенном от света месте при температуре от 5 до плюс 250С. Список Б.
1.6. Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия хранят не более 6 месяцев.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, обладающих противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовос-палительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксиге-назы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простогландина в области воспаления. В меньшей степени он действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.
2.2. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от приема пищи, абсолютная биодоступность при приеме внутрь достигает 90 %. Препарат проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50 % максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов, выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится не менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде обнаруживается в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 15-20 ч.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1. Препарат назначают собакам для лечения острых или хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, бурситы, синовиты, отеки суставов, травмы).
3.2. Препарат применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг в первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг. Перед применением содержимое флакона активно встряхивают до образования однородной суспензии. Лечебный эффект обычно проявляется на 3-4-ый день с начала применения препарата. Рекомендуемая длительность курса – 10 дней. Продолжительность приема препарата может быть скорректирована ветспециалистом по результатам клинического осмотра животного.
3.3. Препарат обычно переносится хорошо и не вызывает побочных явлений. В редких случаях может наблюдаться снижение аппетита, рвота, диарея, появление скрытой крови в кале. Указанные симптомы исчезают в течении 2-5 дней после отмены препарата.
3.4. Препарат противопоказан при язвах желудка и кишечника, геморрагическом синдроме, выраженной сердечной или почечной недостаточности. Препарат не назначают беременным и кормящим животным, а так же щенкам в возрасте до 6-ти месяцев.
3.5. Ввиду возможного токсического действия препарата на почки его назначают с осторожностью животным с выраженным обезвоживанием, гиповолемией и гипотензией. В случае крайней необходимости суточную дозу уменьшают вдвое, а лечение проводят под строгим наблюдением ветеринарного врача.
3.6. Передозировка препарата может быть причиной повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
3.7. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных выше дозировках.
3.8. Препарат не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противоспалительными средствами, антикоагулянтами, глюкокортикоидами, диуретиками, аминоглкозидами, а так же иными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками.
3.9. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
4. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
4.2. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций у персонала следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1. ПК «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф.313 (адрес производства — Минская область, Столбцовский район, д. Деревное) для ОДО «Ветфарм», 220036, Республика Беларусь, г. Минск, Западная, 13 – 478
Инструкция по применению ветеринарного препарата разработана доцентом кафедрой физиологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В. В., директором ОДО «Ветфарм» Барабашем С. А.
Загрузить инструкцию по применению
Инструкция по применению ветеринарного препарата Мелоксивет, doc