Состав
Каждая капсула содержит активное вещество — доксициклина гиклат 115 мг, эквивалент доксициклина 100 мг и вспомогательные вещества — лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат. Колпачок капсулы: двуокись титана (Е171), патентованный голубой V (Е131), тартразин (Е102), желатин. Корпус капсулы: двуокись титана (Е171), патентованный голубой V (Е131), тартразин (Е102), желатин.
Описание
Капсулы размером «2» с темно-зеленым корпусом и темно-зеленой крышечкой. Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклины.
Код АТС: J01AA02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Доксициклин — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие, которое проявляется в ингибировании синтеза протеинов микроорганизмов.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Возможно развитие перекрестной внутригрупповой устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).
Фармакокинетика
Всасывание: Доксициклин быстро и достаточно полно всасывается после перорального приема. В отличие от других тетрациклинов еда и молоко существенно не влияют на всасывание. Пик концентрации в сыворотке крови достигается примерно через 2 часа, и при дозировке 200 мг достигает максимума около 2,6-3 мкг/мл, снижаясь до 1,5 мкг/мл к 24 часам. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг/мл. Распределение: Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки. Объем распределения — 1,58 л/ кг. Через 30-45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани.
Метаболизм: Незначительная часть доксициклина метаболизируется.
Выведение: Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз — 22-23 ч. Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).
Фармакокинетика в особых клинических случаях:
Нарушение функции печени: Исследования не проводились.
Нарушение функции почек: Современные исследования показывают, что прием доксициклина в обычной рекомендованной дозировке не ведет к накоплению антибиотика у пациентов с нарушением функции почек. См. в разделе «Меры предосторожности». Выведение доксициклина почками составляет приблизительно 40%/72 часа у пациентов с нормальной функцией почек. Данное процентное соотношение выведения может снизиться до 1-5%/72 часа у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин). Исследования не выявили значительной разницы в показателях периода полувыведения доксициклина из сыворотки у пациентов с нормальной функцией почек и пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Гемодиализ не изменяет период полувыведения доксициклина из сыворотки.
Показания к применению
Доксициклин показан для лечения следующих инфекций:
Пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф и тифозные инфекции, кулихорадка, везикулезный риккетсиоз и клещевая лихорадка вызванный Rickettsiae.
Заболевания дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae.
Венерическая лимфогранулема вызванный Chlamydia trachomatis.
Пситтакоз (орнитоз) вызванный Chlamydophila psittaci.
Трахома, вызванная Chlamydia trachomatis, хотя возбудитель инфекции не всегда элиминируется, исходя из результатов иммунофлуоресценции.
Конъюнктивит с включениями, вызванный Chlamydia trachomatis.
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные или ректальные инфекции у взрослых, вызванные Chlamydia trachomatis.
Негонококковый уретрит вызванный Ureaplasma urealyticum.
Эпидемический возвратный тиф, вызванный Borrelia recurrentis.
Доксициклин также показан для лечения инфекций, вызванных следующими грамотрицательными бактериями:
Шанкроид вызванный Haemophilus ducreyi.
Чума, вызванная Yersinia pestis.
Туляремия, вызванная Francisella tularensis.
Холера, вызванная Vibrio cholerae.
Кампилобактерные инфекции, вызванные Campylobacter fetus.
Бруцеллез, вызванный Brucella species (в сочетании со стрептомицином).
Бартонеллез, вызванные Bartonella bacilliformis.
Паховая гранулема, вызванная Klebsiella granulomatis.
По причине того, что многие штаммы слеюущих групп микроорганизмов показали невосприимчивость к доксициклину, рекомендуется выполнить проверку культуры и восприимчивости инфекции к препарату. Доксициклин показан для лечения инфекций, вызванных следующими грамотрицательными бактериями, если бактериологическая проверка установила необходимую восприимчивость к препарату:
Escherichia coli.
Enterobacter aerogenes.
Shigella species.
Acinetobacter species.
Инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae.
Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, вызванные Klebsiella species.
Доксициклин показан для лечения инфекций, вызванных следующими грамположительными бактериями, если бактериологическая проверка выявила необходимую восприимчивость к препарату:
Инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pneumoniae. Сибирская язва, вызванная Bacillus anthracis, включая ингаляционную форму сибирской язвы (после контакта с источником заражения): для снижения заболеваемости или прогрессирования заболевания после контакта с источником заражения Bacillus anthracis.
В случае, если применение пенициллина противопоказано, доксициклин является альтернативным препаратом для лечения следующих инфекций:
Неосложненная гонорея, вызванная Neisseria gonorrhoeae.
Сифилис, вызванный Treponema pallidum.
Фрамбезия, вызванная Treponema pallidum подвид pertenue.
Листериоз, вызванный Listeria monocytogenes.
Язвенно-некротический гингивит, вызванный Fusobacterium fusiforme.
Актиномикоз, вызванный Actinomyces israelii.
Инфекции, вызванные бактериями рода Clostridium.
При остром кишечном амебиазе, доксициклин может применяться в дополнение к амебицидам. При тяжелой форме акне, доксициклин может применяться в качестве дополнительной терапии.
Профилактика
Доксициклин показан для профилактики малярии, вызванной Plasmodium falciparum у путешественников, выезжающих на короткий период (<4 месяцев) в районы распространения штаммов, устойчивых к хлорохину и/или к сочетанию пириметамин-сульфадоксин. (См. раздел Способ применения и дозы, Меры предосторожности.)
Противопоказания
гиперчувствительность к тетрациклинам;
беременность и грудное вскармливание;
возраст до 12 лет;
тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
порфирия;
-повышенная чувствительность к вспомогательным компонентам, входящим в состав препарата.
Способ применения и дозы
Только для приема внутрь. Капсулы принимают, запивая достаточным для проглатывания количеством воды, в положении сидя или стоя, задолго до сна, чтобы снизить риск раздражения и язв пищевода. Если наблюдаются признаки раздражения желудка, рекомендуется доксициклин принимать с едой или молоком. Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций Медомицин назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения. Лечение должно продолжаться спустя 24-48 часов после устранения симптомов и лихорадки. При лечении стрептококковых инфекций терапия должна продолжаться 10 дней для предотвращения возникновения ревматической лихорадки или гломерулонефрита.
Специфические рекомендации:
При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): назначают по 100 мг два раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 час после первого). Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
Сифилис — начальная стадия: пациентам, которые имеют аллергию на пенициллин: 100 мг два раза в день в течение 2 недель.
Сифилис продолжительностью более одного года: пациенты, которые имеют аллергию на пенициллин: 100 мг два раза в день в течение 4 недель
При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных С. trachomatis или Ureaplasma urealiticum: назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
Острый эпидидимо-орхит, вызванный Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhea: 100 мг 2 раза в день 10 дней.
При угревой сыпи: назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.
Предупреждение малярии: по 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения.
Лечение лептоспироза: по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза: по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки Данные о профилактическом применении препарата длительностью более 21 дня отсутствуют.
Сибирская язва (ингаляционная форма; после экспозиции):
Взрослые: 100 мг доксициклина, два раза в день в день в течение 60 дней.
Дети: весом менее 45 кг — 2,2 мг/кг массы тела два раза в день в течение 60 дней. Дети с массой тела 45 кг и более должны получать дозу взрослых
Предупреждение японской речной лихорадки: однократно 200 мг.
Предупреждение диареи «путешественников»: в первый день путешествия 200 мг однократно или по 100 мг с интервалом 12 часов, далее по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).
Дети до 12 лет: прием не рекомендуется.
Пациенты пожилого возраста: дозирование как для взрослых.
Применение у пациентов с нарушением функции печени: См. в разделе «Меры предосторожности».
Применение у пациентов с нарушением функции почек: Современные исследования показывают, что прием доксициклина в обычной рекомендованной дозировке не ведет к накоплению антибиотика у пациентов с нарушением функции почек. См. в разделе «Меры предосторожности».
Доксициклин(медомицин) инструкция по применению
Состав
1 таблетка содержит: доксициклин (в форме гидрохлорида) 100 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, стеарат магния, картофельный крахмал.
Фармакологическое действие
Доксициклин является полусинтетическим антибиотиком, группа антибиотиков — тетрациклины широкого спектра воздействия. Оказывает бактериостатическое влияние: препарат угнетает процесс синтеза белка у патогенных микроорганизмов. Активное вещество проникает внутрь клеток, где и воздействует на расположенных там возбудителей. В микробных клетках он подавляет синтез белков, нарушает транспортные связи аминоацил-РНК.
Демонстрирует активность относительно грамположительных микроорганизмов: это аэробные кокки, анаэробные спорообразующие бактерии, аэробные спорообразующие бактерии, аэробные неспорообразующие бактерии. Также отмечается активность доксициклина по отношению к грамотрицательным микроорганизмам: аэробным коккам, аэробным бактериям. Средство активно по отношению к Treponema spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.
Устойчивы к этому лекарству Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, большинство штаммов Bacteroides fragilis, Serratia spp.
В отличие от других антибиотиков-тетрациклинов, доксициклин в меньшей степени угнетает флору кишечника, при этом его всасывание более полное, также продолжительность действия большая. У доксициклина антибактериальная активность выше, чем у природных тетрациклинов. Его терапевтическая активность больше, чем у окситетрациклина и тетрациклина, при этом она проявляется при приеме в 10 раз меньших доз препарата.
Показания к применению
— инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов;
— инфекции ЖКТ;
— гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь);
— инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис);
— сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.
Способ применения
Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни — по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) — 1-2 раза/сут. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни — 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) — 1-2 раза/сут. Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.
Максимальные дозы: для взрослых для приема внутрь — 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения — 300 мг/сут.
Взаимодействие
Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.
Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).
Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).
В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Аллергические реакции:
— кожная сыпь, зуд, эозинофилия;
— редко — отек Квинке, фотосенсибилизация.
Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.
Противопоказания
Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения).
Передозировка
В случае передозировки Доксициклина у больного может проявиться тошнота, рвота, диарея, временное нарушение слуха. В случае передозировки практикуется симптоматическое лечение.
Особые указания
С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.
Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.
Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.
Условия хранения
Комнатная температура
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
 |
Международное непатентованное название? Доксициклин |
 |
Активное вещество — доксициклин. |
 |
Антибиотики — тетрациклины |
 |
Показания к применению Медомицин капсулы 100мгИнфекции, вызванные Haemophilus influenzae, внутриклеточными патогенными микроорганизмами (хламидии, микоплазмы), риккетсиями, боррелиями (препарат выбора); инфекционные заболевания: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тифы, боррелиоз, бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия, лептоспироз, трахома, пситтакоз, гранулоцитарный эрлихиоз и др.; заболевания ЛОР-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострения хронического бронхита, пневмонии, плеврит), холецистит, холангит, перитонит, проктит, периодонтит, инфекции мочевых путей, урогенитальный микоплазмоз, воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, угревая сыпь, инфекционные язвенные кератиты. Профилактика хирургический инфекций после медицинских абортов, операций на толстой кишке, профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 месяцев) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину. |
 |
Противопоказания Медомицин капсулы 100мгГиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (вторая половина), кормление грудью (на период лечения следует воздержаться от грудного вскармливания), возраст до 9 лет (период развития зубов). |
 |
Фармакологическое действиеФармакологическое действие — противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). После приема внутрь практически полностью абсорбируется. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Стабилен в плазме. Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости, жидкости десневых борозд. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, создает терапевтические концентрации в тканях глаза. Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Концентрируется в печени, выделяется с желчью, мочой и фекалиями в больших количествах и биологически активной форме. Возможна кумуляция. Образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах.Антибактериальный спектр сходен с тетрациклином. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. микоплазм, хламидий, риккетсий, иерсиний, бруцелл, вибрионов, бактероидов, клостридий, фузобактерий, простейших (малярийный плазмодий, амеба и др.). В офтальмологической практике используется для лечения язвенных кератитов стафило-, стрепто- и пневмококковой этиологии. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. Блокирует металлопротеиназы матрикса в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе. |
 |
Побочное действие Медомицин капсулы 100мгГоловокружение, потливость, сосудистый коллапс, доброкачественная интракраниальная гипертензия у взрослых и выпячивание родничков у детей, тошнота, рвота, анорексия, абдоминалгии, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, дисбактериоз, грибковые инфекции, реинфекции резистентными штаммами, эозинофилия, нейтропения, фотосенсибилизация, устойчивое изменение цвета зубной эмали, аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, отек Квинке). |
 |
ПередозировкаНет данных. |
 |
Взаимодействие Медомицин капсулы 100мгВсасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, бикарбоната натрия, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, холестирамина и колестипола. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин редуцируют концентрацию в плазме и сокращают период полувыведения (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антимикробного эффекта. Уменьшает бактерицидное действие пенициллинов. Регулярное употребление алкоголя увеличивает T1/2. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту «прорывных» кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов. |
 |
Особые указанияЛечение инфекций, вызванных стрепто- и стафилококками, эшерихиями, шигеллами, акинетобактером, возможно только после определения чувствительности микроорганизмов к доксициклину. Для профилактики изъязвлений пищевода следует принимать с большим количеством жидкости. Во время лечения и в течение 4-5 дней после него противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять азот и мочевину в сыворотке. Содержащиеся в сиропе сульфиты могут вызывать аллергические реакции вплоть до анафилаксии и тяжелых приступов бронхиальной астмы. При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или менять ее метод. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах. |
 |
Условия храненияСписок Б. Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей. |
Медомицин инструкция и описание
- Описание
- Цены в аптеках
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Медомицин
(MEDOMYCIN)
Общая характеристика:
Международное название: доксициклин; альфа-6-дезокси-5-окситетрациклина гидрохлорид;
основные физико-химические свойства: зелено-голубые капсулы из твердого желатина, размером «2», с надписью «medochemie», содержащие порошок желтого цвета
1 капсула содержит доксициклина гидрохлорида 115 мг, что эквивалентно 100 мг доксициклина;
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, магния.
Форма выпуска. Капсулы.
Фармакологическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Код АТС J01A A02.
Фармакологические свойства.
Фармакологические. Медомицин является полусинтетический антибиотик тетрациклинового ряда, который имеет широкий спектр действия. Медомицин действует как на грамм положительную, так и на грамм отрицательную флору, бактериостатическое действие. ДоМедомицину чувствительны риккетсии Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Calymmatobacterium granulomatis, Borrelia recurrentis, Ureaplasma urealyticum, Plasmodium falciparum, Haemophillus ducreyi, Yersiniapestis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Campylobacter fetus, Brucella spp., Некоторые штаммы, Neisseria gonorroeae, Vibriocholerae, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Acinetobacter spp., Esherichiacoli.
Фармакокинетика. Медомицин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и связывается с белками плазмы (на 90%). Терапевтическая концентрация в плазме крови достигается через 10 минут после перорального приема. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 2:00 после приема препарата. По сравнению с другими антибиотиками тетрациклинового рядуМедомицин вызывает меньше побочных эффектов. Медомицин выводится почками (около 40%), а также с желчью, фекалиями.
Показания. Инфекционные заболевания, возбудитель которых чувствителен к терапии Медомицином, а именно:
инфекционные заболевания дыхательных путей; воспаление среднего уха, синусит, тонзиллит; инфекционные заболевания мочеполовой системы (острые и хронические): цистит, простатит, пиелонефрит, уретрит гонококковой этиологии инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: абсцесс, инфицированная экзема, угревая сыпь, фурункулез, импетиго, инфицированные ожоги, инфицированные кожные высыпания, инфицированные пост операционные и пост травматические раны, омфалит, паронихия; инфицированные заболевания пищеварительной системы: холангит, холецистит, перитонит, сальмонеллез, шигеллез, тиф послеродовые и гинекологические инфекционные заболевания: послеродовые инфекционные осложнения, воспалительные заболевания органов малого таза; другие инфекционные заболевания: остеомиелит, тромбофлебит, лимфогранулемой венерум; первичный и вторичный сифилис.
Способ применения и дозы. Рекомендуемая доза Медомицину взрослым и большинстве случаев составляет 200 мг в первый день лечения. В последующие дни поддерживающая доза составляет 100 мг в сутки. При лечении хронических инфекционных заболеваний (заболевания мочеполовой системы) рекомендуется в течение всего периода лечения принимать 200 мг в сутки. Суточная доза может приниматься однократно или удва приемы в виде двух равных доз. При лечении острого гонококковой уретрита у мужчин рекомендуется назначать 100 мг 2 раза в день в течение 2 4 дней. Острый гонококковый уретрит у женщин рекомендуется лечить дозой 100 мг 2 раза в день до достижения эффекта. При лечении первичного или вторичного сифилиса рекомендуемая доза составляет 200 мг в сутки в течение 10 дней. При лечении стрептококковой инфекции продолжительность лечения составляет не менее 10 дней для профилактики возможности развития ревматизма или гломерулонефрита. Принимать после еды. Лечение должно продолжаться даже после исчезновения клинических симптомов заболевания. Детям старше 12 лет назначают в дозах для взрослых.
Побочное действие. Побочные эффекты наблюдаются редко. Возможны ощущения тошноты, рвота, диарея, также могут наблюдаться реакции аллергического генеза. Редко: головокружение, потливость, коллапс, внутренне черепная гипертензия, дисфагия, глоссит, эзофагит, кандидоз, боль в животе, нейтропения, эозинофилия, изменение цвета зубной эмали, фотосенсибилизация. При развитии побочных реакций, индивидуальной непереносимости, аллергических реакций необходимо отменить препарат.
Противопоказания. Гиперчувствительность к тетрациклинам, повышенная чувствительность к препарату, порфирия, печеночная недостаточность, период беременности и кормления грудью. Противопоказан детям до 12 лет.
Передозировки. Острая интоксикация доксициклином не описано. Существует опасность нарушения функции печени, почек, а также развития панкреатита.
Проводят промывание желудка, назначают активированный уголь, симптоматическую и поддерживающую терапию. Поскольку препарат способен утворюватихелатни комплексы с солями кальция, при интоксикации в качестве антидота возможно применение солей кальция.
Особенности применения. Не употреблять вместе с молоком и молочными продуктами через кальций, в них содержится. Для профилактики образования язв в пищеводе принимать большое количество жидкости. Во время лечения и 4 — 5 дней после него противопоказано прямое солнечное и УФ облучения. При длительном применении необходим контроль периферической крови, функции печени. При використанниестрогенових пероральных контрацептивов прием доксициклина снижает их эффективность.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Медомицин связывается с гидроксидом алюминия, поэтому рекомендуется избегать одновременного приема препаратов, его содержащих (антациды). Не принимать вместе с препаратами железа, кальция, магния, колестирамином. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин снижают эффективность препарата. Медомицин потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
Срок годности — 4 года.
Новости медицины:
Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Медомицин
, медицинский редактор
Последняя редакция: 10.08.2022
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
- Код по АТХ
- Действующие вещества
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Использование во время беременности
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействия с другими препаратами
- Условия хранения
- Срок годности
- Фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Код по МКБ-10
- Производитель
Медомицин – это тетрациклин полусинтетического типа; является антибиотиком бактериостатического характера и обладает большим диапазоном терапевтической активности.
[1], [2], [3]
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Антибиотики: Тетрациклины
Фармакологическое действие
Антибактериальные препараты
Бактериостатические препараты
Антибактериальные широкого спектра действия препараты
Показания к применению Медомицина
Применяется для терапии отдельных болезней инфекционно-воспалительного характера, возникающих под действием чувствительных бактерий:
- респираторная система (трахеит с фарингитом, легочный абсцесс, бронхит, имеющий острую либо хроническую степень, пневмония долевого характера, бронхопневмония и пиоторакс);
- ЛОР-органы (к примеру, синусит с отитом, а кроме того тонзиллит и проч.);
- урогенитальная система (пиелонефрит либо уретрит, эндометрит с циститом, гонорея, простатит, эндоцервицит и уретроцистит, а помимо этого урогенитальная форма микоплазмоза и орхоэпидидимит в острой стадии);
- ЖКТ и ЖВП (холангит с холециститом, а также гастроэнтероколит, шигеллёз и диарея «путешественников»);
- мягкие ткани и эпидермис (абсцессы и панариции с флегмонами и фурункулёзом, а помимо этого раны и ожоги, имеющие инфицированный характер, и проч.);
- глазные инфекции;
- пиан, сифилис, риккетсиоз с иерсиниозом, а также легионеллез и хламидиоз, имеющий разную локализацию (сюда включены проктит с простатитом);
- коксиеллёз, лихорадка Булла и тиф (сюда входят его клещевые, сыпные и возвратные формы), Лайм-боррелиоз 1-ой стадии, а также малярия, шигеллёз, амебиаз, туляремия, болезнь лучистогрибковая и холера;
- для комплексного лечения используют при водной лихорадке, трахоме, орнитозе и гранулоцитарной форме эрлихиоза;
- остеомиелит и бруцеллёз с коклюшем;
- перитонит, сепсис, а также септическая форма эндокардита в подострой стадии.
Используется также для предупреждения появления:
- гнойных осложнений после хирургических процедур;
- малярии, спровоцированной активностью плазмодиум фальципарум;
- болезней во время непродолжительных путешествий (меньше 4-х месяцев) на территориях, где имеют значительное распространение штаммы, резистентые относительно пириметамин-сульфадоксина либо хлорохина.
Код по МКБ-10
A21 Туляремия
A23.9 Бруцеллез неуточненный
A53.9 Сифилис неуточненный
J06 Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
J30 Вазомоторный и аллергический ринит
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
J42 Хронический бронхит неуточненный
Форма выпуска
Выпуск препарата реализуется в капсулах объёмом 0,1 г, в количестве 10-ти штук, упакованных в блистерную пластинку. Внутри коробки содержится 1 такая пластинка.
Фармакодинамика
После прохождения ЛС внутрь клетки, оно влияет на активность располагающихся там возбудителей. Угнетает процессы связывания протеинов внутри бактериальных клеток и разрушает цепочки транспортных РНК-аминоацил с мембраной 30S субъединицы рибосом.
Высокой чувствительностью в отношении медикамента обладают:
- бактерии грамположительного типа: стафилококки (сюда включены эпидермальные и золотистые), стрептококки (сюда входит пневмококк), а также листерии и клостридии;
- бактерии грамотрицательного типа: гемофильная палочка, менингококк, гонококк, кишечная палочка, клебсиеллы, шигеллы, сальмонеллы с энтеробактерами, иерсинии, дизентерийная амеба, бактероиды и трепонемы (среди них штаммы, обладающие резистентностью относительно прочих антибиотиков (таких, как современные цефалоспорины с пенициллинами)). Наибольшей чувствительностью обладают гемофильные палочки (91-96%), а также внутриклеточные болезнетворные микробы.
Доксициклин демонстрирует терапевтическую активность относительно большей части бактерий, вызывающих развитие опасных болезней инфекционного происхождения: легионелл с риккетсиями, сибиреязвенного, чумного и туляремийного микроорганизмов, холерного вибриона с бруцеллами, а кроме этого бактерий-возбудителей сапа и хламидий (микробы, вызывающие трахому, орнитоз или гранулему венерического характера). При этом он не влияет на большую часть штаммов протея, на грибки и синегнойную палочку.
Препарат подавляет флору кишечника более слабо, чем прочие тетрациклиновые антибиотики, а также имеет более полноценную абсорбцию и большую продолжительность воздействия. Выраженность противобактериальной активности доксициклина более высока, чем у естественных тетрациклинов. По сравнению с окситетрациклином и тетрациклином у лекарства более выраженное медикаментозное влияние и продолжительный эффект, которые развиваются даже при терапии с применением дозировок десятикратно ниже по размеру. Медикамент обладает перекрёстной резистентностью в отношении пенициллинов и прочих тетрациклинов.
Фармакокинетика
При пероральном использовании лекарство почти полностью всасывается внутри ЖКТ. Употребление еды несущественно влияет на показатели всасывания доксициклина.
Подвергается широкому распределению внутри жидкостей с тканями. Белковый синтез внутри плазмы равен 80-95%. Срок полураспада – примерно 12-22 часа.
Экскреция вещества в неизменённом состоянии на 40% осуществляется с мочой; но большая часть порции через выделение желчи экскретируется с фекалиями.
Способ применения и дозы
Внутривенно препарат вводится при тяжёлых стадиях болезней, имеющих гнойно-септический характер, когда требуется быстро достичь высоких показателей ЛС внутри крови, а также в ситуациях, когда сложно ввести лекарство перорально. Переводить пациента на применение ЛС внутрь необходимо сразу, как это станет возможным.
Внутривенно препарат вводят через капельницу – используется изготовляемый ex tempore раствор. В таком случае 0,1 либо 0,2 г вещества разводят в инъекционной воде (5-10 мл), после чего добавляют эту жидкость к 0,9%-ному NaCl раствору или 5%-ному декстрозному раствору (0,25 либо 0,5 л). Показатели вещества внутри инфузионной жидкости не должны быть более 1-го мг/мл либо меньше 0,1 мг/мл. Длительность проводимой инфузии зависит от размера порции (0,1 либо 0,2 г) и составляет в пределах 1-2-х часов (скорость – 60-80 капель/минута). Во время инфузии раствор должен быть защищён от любого света (как электрического, так и солнечного). Длиться такая терапия с внутривенным введением должна 3-5 суток, а в случае хорошей переносимости – она доходит до 7-ми дней, после чего пациента переводят (если понадобится) на пероральное употребление.
Для лечения воспалений, развивающихся у женщин в области малого таза (острая форма), вводят по 0,1 г ЛС с промежутками, равными 12-ти часам (зачастую при этом Медомицин комбинируют с цефалоспоринами 3-го поколения). Далее лечение продолжается с пероральным использованием доксициклина – в порции 0,1 г 2-кратно за день, на протяжении 14-ти суток.
Перорально детям с весом больше 45-ти кг и взрослым нужно в среднем принимать по 0,2 г за 1-ый день (с разделением на 2 употребления – 0,1 г 2-разово за сутки), после чего переходить на приём 0,1 г за день (в 1-2 употребления). В случае инфекций, затрагивающих мочеиспускательные органы, и имеющих хроническую форму, нужно в течение всего прохождения курса употреблять за день по 0,2 г ЛС.
Во время лечения гонореи используется один из нижеприведенных способов:
- при уретрите в острой форме, протекающем без осложнений – за курс употребляют 500 мг вещества (за 1-ый приём – 300 мг, а за 2-ой и 3-ий – по 100 мг с промежутком, составляющим 6 часов). Может использоваться метод с употреблением лекарства по 0,1 г за день, пока не наступит полное излечение (женщинам), или 0,1 г 2-кратно за сутки на протяжении 7-ми дней (мужчинам);
- при гонорее, протекающей с осложнениями, за весь цикл принимают 800-900 мг, распределяемых на 6-7 употреблений (300 мг за 1-ый приём, а после этого 6 остальных, с промежутками, равными 6-ти часам).
Во время терапии при сифилисе употребляют 300 мг препарата за день в период минимум 10-ти суток (перорально либо внутривенно).
В случае инфекций (спровоцированных активностью Chlamydia trachomatis), поражающих прямую кишку, мочеиспускательный тракт и маточную шейку, и протекающих без осложнений, нужно применять 0,1 г ЛС 2-разово за день на протяжении минимум 1-ой недели.
При инфекциях, затрагивающих мужские гениталии, нужно употреблять по 100 мг лекарства (2-кратно за день) на протяжении 4-х недель.
При лечении резистентной в отношении хлорохина малярии на протяжении 7-ми суток употребляют 200 мг лекарства за день (в комбинации с шизонтоцидными препаратами (хинином)). Для предупреждения развития малярии нужно 1-кратно за сутки принять 100 мг препарата за 1-2 дня перед поездкой, а далее каждодневно во время неё и на протяжении 4-х недель после её окончания. Для ребёнка от 8-ми лет дневная порция составляет 2 мг/кг.
Для предупреждения диареи «путешественников» в 1-ый день поездки употребляют 200 мг Медомицина (1-разово либо 2-кратно (в порции 100 мг) за день), а позднее по 100 мг 1-кратно за сутки на протяжении всего времени пребывания в опасном регионе (максимум 21 день).
При терапии водной лихорадки ЛС употребляется перорально в порции 100 мг, 2-разово за сутки на протяжении 1-ой недели. Для предотвращения развития этой патологии применяют 200 мг медикамента 1-кратно за неделю на протяжении всего времени присутствия в опасном районе, а затем ещё 200 мг в конце путешествия.
Чтобы предупредить появление инфекций после проведения медицинского аборта, нужно принять 100 мг вещества за 60 минут перед абортом, а потом ещё 200 мг спустя полчаса после окончания процедуры.
Для лечения угрей на протяжении цикла, длящегося 6-12 недель, принимают по 100 мг лекарства за день.
За день взрослым допускается принимать не больше 300 мг вещества. При инфекциях тяжёлого характера, вызванных гонококками, можно употреблять до 600 мг ЛС за сутки.
Детям с весом менее 45-ти кг (возраст 9-12 лет) за 1-ый день можно принимать в среднем по 4 мг/кг, а позднее – по 2 мг/кг за сутки (1-2 употребления). Если инфекции имеют тяжёлую форму, нужно назначать препарат в порции 4 мг/кг с промежутками, составляющими 12 часов.
Если у больного наблюдается недостаточность печеночной функции в тяжёлой стадии, необходимо уменьшить дневную дозировку лекарства, потому как при подобных нарушениях доксициклин постепенно кумулирует внутри организма, из-за чего возникает риск развития гепатотоксичности.
Использование Медомицина во время беременности
Нельзя использовать Медомицин при лактации, а также беременности, потому как доксициклин тормозит процесс остеогенеза, ослабляет прочность костей у плода и разрушает процессы здорового развития зубов (гипоплазия, затрагивающая эмаль, и неизлечимое изменение оттенка зубов).
При потребности в проведении терапии при лактации нужно отказаться от грудного вскармливания на промежуток лечения.
Противопоказания
Основные противопоказания:
- присутствие непереносимости в отношении тетрациклинов;
- расстройства почечной либо печеночной деятельности в тяжёлой степени;
- лейкопения либо порфирия;
- миастения (при внутривенной инъекции).
Побочные действия Медомицина
Использование медикамента может спровоцировать развитие побочных проявлений:
- признаки со стороны пищеварительной функции: тошнота, глоссит, анорексия, понос, энтероколит, рвота, а кроме того дисфагия или псевдомембранозная форма колита;
- симптомы аллергического либо дерматологического характера: отёк Квинке, обострение СКВ, крапивница, анафилактические проявления, фоточувствительность, эксфолиативная форма дерматита, высыпания макулопапулезного или эритематозного типа и перикардит;
- нарушения печеночной деятельности: расстройства в работе печени (после продолжительного употребления ЛС либо у людей с недостаточностью функции печени или почек);
- расстройства, затрагивающие работу почек: повышение уровня остаточного азота мочевины, вызванное противоанаболическим влиянием ЛС;
- поражения, затрагивающие кроветворную систему: нейтро- или тромбоцитопения, эозинофилия и гемолитическая форма анемии, а также понижение показателей протромбина;
- нарушения функции НС: доброкачественное увеличение значений ВЧД (рвота, анорексия, отёчность в области зрительного нерва и головные боли) и вестибулярные расстройства (ощущение неустойчивости либо головокружение);
- проблемы, связанные с работой щитовидки: у людей, которые долгое время применяли доксициклин, может отмечаться излечимое прокрашивание тканей щитовидки в тёмно-коричневый оттенок;
- поражения эпидермиса и зубов: торможение процессов остеогенеза и нарушение здорового развития зубов у ребёнка (необратимое изменение оттенка зубов и появление гипоплазии в области эмали);
- прочие: развитие кандидоза (глоссита, вагинита, стоматита либо проктита) как признака суперинфекции.
[4], [5]
Передозировка
Проявления интоксикации: потенцирование негативных симптомов, спровоцированных поражением печени – лихорадочное состояние, азотемия, рвота, увеличение активности трансаминаз, желтуха и повышение значений ПТВ.
Для устранения расстройств выполняют желудочное промывание; также больному нужно пить много жидкости. Если потребуется – вызывают рвоту, дают принимать активированный уголь и слабительные осмотического характера. Также проводятся симптоматические мероприятия. Сеансы перитонеального диализа либо гемодиализа будут неэффективны.
[6]
Взаимодействия с другими препаратами
Магний-, алюминий- и кальцийсодержащие антациды, питьевая сода, лекарства железа и слабительные магнийсодержащего типа ослабляют всасывание доксициклина, из-за чего применять эти ЛС нужно с промежутком, равным 3-м часам.
При комбинировании с антикоагулянтами их дозировку иногда нужно понижать, потому как тетрациклины угнетают деятельность протромбина внутри плазмы.
Сочетанное использование Медомицина с разрушающими связывание клеточных мембран антибиотиками из группы бактерицидных (цефалоспорин или пенициллин), приводит к ослаблению лекарственной эффективности последних.
При использовании вместе с доксициклином ослабляется надёжность гормональной контрацепции для перорального приёма. Помимо этого увеличивается частота появления кровотечений ациклического характера (если применяются ОК, содержащие эстроген).
При комбинации лекарства с барбитуратами, фенитоином, этиловым спиртом, карбамазепином, рифампицином, примидоном и прочими ЛС, стимулирующими окисление микросом, его метаболизм ускоряется, в то время как значения внутри кровяной плазмы – понижаются.
Сочетание с лекарствами висмута может вызвать понижение абсорбции ЛС.
Комбинация медикамента с циклоспорином повышает плазменные значения последнего.
Приём метоксифлурана вместе с тетрациклинами способен привести к смертельной почечной токсичности.
Цинк уменьшает абсорбцию лекарства.
Комбинирование с ретинолом приводит к увеличению показателей ВЧД.
[7], [8], [9]
Условия хранения
Медомицин необходимо содержать в тёмном и сухом месте при температурных значениях максимум 25°С.
[10]
Срок годности
Медомицин может использоваться в пределах 4-х лет с момента выпуска медикамента.
[11]
Применение для детей
Запрещено назначать доксициклин в педиатрии (детям младше 8-летнего возраста), потому как тетрациклины (в категорию которых входит и доксициклин) приводят к продолжительному изменению оттенка зубов, торможению продольного роста скелетных костей и гипоплазии эмали у этой группы лечащихся.
Аналоги
Аналогами лекарства являются средства Вибрамицин, Олететрин, Юнидокс с Доксициклином, Тетрациклином и Докси, а кроме того Доксибене, Тетрациклина гидрохлорид, Доксициклина гидрохлорид и Метациклина гидрохлорид.
Производитель
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Медомицин» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Активное вещество
Доксициклин
от 4.23 руб.
Доступно к доставке курьером
Доступно к резервированию
Описание товара
Характеристики
Документы
Антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов.
Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
– инфекции органов дыхания и ЛОР-органов;
– инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. неосложненная гонорея, негонококковый уретрит, первичный и вторичный сифилис /в случае непереносимости пенициллинов и цефалоспоринов/);
– гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь);
– инфекции ЖКТ;
– сыпной тиф;
– трахома.
| Производитель: | Medochemie Ltd. Кипр |
| Поставщики: | РУП»Белфармация» |
| Страна: | Кипр |
| Активное вещество: | Доксициклин |
| Дозировка: | 100мг |
| Форма выпуска: | капсулы |
| Количество в упаковке: | 10 |
| Условия отпуска: | без рецепта |
| Условия хранения: | Согласно листку-вкладышу (инструкции по медицинскому применению) |
Арт.: 27741.0
Борисовский завод медпрепаратов Борисов Беларусь
Антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов.
Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к преп…
от 3.29 руб.
Арт.: 25608.0
ЗиО-Здоровье Россия
Антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов.
Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к преп…
от 19.78 руб.