Версия для печати
1. Наименование дезсредства: МЕДЕЛОКС
2. Производитель:
ООО «Меделокс», Россия
Все дезсредства этого Производителя…
Получатель:
ООО «Меделокс», Россия Все дезсредства этого Получателя…
3. Инструкция по применению дезсредства МЕДЕЛОКС:
№ 1 от 2006
4. Химический состав дезсредства МЕДЕЛОКС:
Кислородосодержащие, Вспомогательные компоненты
Действующие вещества:
Надуксусная кислота (НУК) 5.5 %, Перекись водорода 26 %, Вспомогательные компоненты
Заявленный показатель активности водородных ионов (pH): от 2.7 до 2.7
5. Фacовка:
жидкий концентрат — 5 дм3, 10 дм3, 20 дм3;
6. Срок годности: в упаковке — 1 года, в рабочем растворе — 1 дней
Диапазон цен на дезсредство: от 926.42 руб. за 1л/кг до 972.74 руб. за 1л/кг. перейти ко всем предложениям
Основные режимы применения дезсредства МЕДЕЛОКС
Стоимость 1л рабочего раствора расчитана исходя из средней стоимости за 1л/кг концентрата.
| Режим | Конц / эксп |
|---|---|
| Дезинфекция поверхностей по бактериям (исключая туберкулез) | Нет режима |
| Дезинфекция поверхностей по вирусным инфекциям | Нет режима |
| Дезинфекция поверхностей по кандидозу | Нет режима |
| Дезинфекция поверхностей по дерматофитам | Нет режима |
| Дезинфекция поверхностей по туберкулезу | Нет режима |
| Дезинфекция ИМН при бактериальных, вирусных инфекциях и кандидозе | 0.67 % / 30 мин. |
| Дезинфекция, совмещенная с ПСО ИМН при бактериальных, вирусных инфекциях и кандидозе | Нет режима |
| Предстерилизационная очистка ИМН | Нет режима |
| ДВУ эндоскопов | 6.7 % / 5 мин. |
| Стерилизация изделий медицинского назначения | 6.7 % / 15 мин. |
| Дезинфекция крови | Нет режима |
| Дезинфекция мокроты | Нет режима |
| Дезинфекция фекалий | Нет режима |
7. Расход средства на поверхности: — нет данных
8. Особые свойства:
9. Класс опасности:
при введении в желудок — 3; при нанесении на кожу — 4; рабочего раствора — 4
10. Активно в отношении:
Бактерии — Mycobacterium tuberculosi, Грамотрицательные бактерии, Грамположительные бактерии;
Вирусы — Грипп, Прочие возбудители ОРВИ;
Патогенные грибы — Дерматофитон, Кандида;
11. Сфера применения дезсредства согласно инструкции:
ЛПУ
12. Объекты обработки (инструкция на дезсредство № 1 от 2006):
Гемодиализные аппараты (контур циркуляции), Гибкие эндоскопы, Жесткие эндоскопы, ИМН из металлов, резин на основе натурального и силиконового каучука, стекла, пластмасс, ИМН обычные, Инструменты к эндоскопам, Инструменты стоматологические, Инструменты хирургические
13. Роспотребнадзор:
свидетельство о регистрации дезсредства
смотреть на официальном сайте fp.crc.ru
14. Список всех дезсредств
производителя ООО «Меделокс», Россия…
Описание:
дезинфицирующее средство
Производство:
Россия
Назначение:
средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях:
- для дезинфекции контура циркуляции диализирующей жидкости гемодиализных аппаратов;
- для дезинфекции изделий медицинского назначения, в том числе хирургических и стоматологических инструментов, жестких и гибких эндоскопов, инструментов к ним, при вирусных, бактериальных (включая туберкулез) и грибковых (кандидозы, дерматофитии) инфекциях;
- для дезинфекции высокого уровня (ДВУ) эндоскопов;
- для стерилизации изделий медицинского назначения, в том числе хирургических и стоматологических инструментов, жестких и гибких эндоскопов, инструментов к ним.
Внимание! Средство не предназначено для дезинфекции или стерилизации гемодиализаторов.
Состав дезинфицирующего средства “Меделокс”:
в состав средства входят 5,5 ±2,0% надуксусной кислоты (НУК) и 26,0±6,0% перекиси водорода (ПВ) в качестве действующих веществ, а также стабилизатор и инертные компоненты; рН 1% раствора составляет 2,7.Средство хорошо смешивается с водой.
Консистенция, свойства дезинфицирующего средства “Меделокс”:
средство представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом уксусной кислоты.
Микробиология:
средство обладает антимикробной активностью в отношении бактерий (включая, микобактерии туберкулеза и споровые формы бактерий), дрожжеподобных грибов рода Кандида, дерматофитов, вирусов.
Токсичность:
по степени воздействия на организм по ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок, к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу; по классификации К.К.Сидорова мало токсично при парентеральном введении; при ингаляционном воздействии в виде паров относится ко 2 классу высоко опасных веществ, оказывает местно-раздражающее действие на кожу и вызывает выраженное раздражение слизистых оболочек глаз; не обладает сенсибилизирующим свойством.
Применение дезинфицирующего средства “Меделокс”:
дезинфекцию и стерилизацию изделий, а также ДВУ эндоскопов, осуществляют в пластмассовых, эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками.
Срок хранения:
1 год
Условия хранения:
средство следует хранить в невскрытой упаковке изготовителя в темном, сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, при температуре от 0°C до плюс 25°C.
Описание препарата Моделакс®-Н (раствор ректальный) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 24.09.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Моделакс®-Н
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
24.09.2021
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор ректальный | 1 мл |
| действующие вещества: | |
| натрия цитрата дигидрат | 102,6 мг |
| (в пересчете на натрия цитрат — 90,0 мг) | |
| натрия лаурилсульфоацетат 70% | 12,9 мг |
| (в пересчете на натрия лаурилсульфоацетат — 9,0 мг) | |
| сорбитол | 625,0 мг |
| вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 1,0 мг; глицерол — 125,0 мг; вода очищенная — до 1,0 мл |
Описание лекарственной формы
Почти белого цвета непрозрачная, вязкая жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
слабительное.
Фармакодинамика
Моделакс®-Н — комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5–15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Показания
Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Ректально.
Взрослые и дети старше 3 лет. Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 44,5 мм).
Новорожденные и дети до 3 лет. Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины.
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу. Для детей до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 27 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы с укороченным наконечником ректально, вставляя наконечник на всю длину.
Указания по применению
— отломить пломбу на наконечнике тюбика;
— слегка надавить на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы — это облегчит процесс введения;
— ввести наконечник клизмы в прямую кишку;
— сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое;
— извлечь наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
Побочные действия
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень часто (≥10%); часто (≥1, но <10%); нечасто (≥0,1, но <1%); редко (≥0,01, но <0,1%); очень редко (<0,01%); нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны ЖКТ: очень редко — боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности (например, крапивница).
Если у пациента отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
Передозировка
Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.
Особые указания
Если симптомы сохраняются, необходимо избегать длительного применения и обратиться к врачу. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды и выбрасывать на улицу.
Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Раствор ректальный. По 5 мл раствора ректального помещают в микроклизму для однократного применения (полиэтиленовая туба с универсальным или укороченным полиэтиленовым наконечником и отламывающейся пломбой).
На каждую тубу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся или текст маркировки наносят на тубу методом глубокой печати быстро закрепляющейся краской. На наконечник универсальной тубы допускается наносить отметку в виде кольца, обозначающую половину длины.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20 микроклизм с укороченным или универсальным наконечником вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Производитель
АО «Биохимик», Россия. Юридический адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.
Адрес места производства. 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.
Тел.: (8342) 38-03-68.
e-mail: biochimic@biochimic.ru
www.biochimic.ru
Владелец регистрационного удостоверения. ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия. 129090, Москва, пр-т Мира, 13, стр. 1, офис 13.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия. 129090, Москва, пр-т Мира, 13, стр. 1, офис 13.
Тел.: 8-800-777-86-04 (бесплатно), (495) 640-25-28.
e-mail: reception@promo-med.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Описание препарата Моделакс®-Н (раствор ректальный) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 24.09.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
24.09.2021
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор ректальный | 1 мл |
| действующие вещества: | |
| натрия цитрата дигидрат | 102,6 мг |
| (в пересчете на натрия цитрат — 90,0 мг) | |
| натрия лаурилсульфоацетат 70% | 12,9 мг |
| (в пересчете на натрия лаурилсульфоацетат — 9,0 мг) | |
| сорбитол | 625,0 мг |
| вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 1,0 мг; глицерол — 125,0 мг; вода очищенная — до 1,0 мл |
Описание лекарственной формы
Почти белого цвета непрозрачная, вязкая жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
слабительное.
Фармакодинамика
Моделакс®-Н — комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5–15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Показания
Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Ректально.
Взрослые и дети старше 3 лет. Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 44,5 мм).
Новорожденные и дети до 3 лет. Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины.
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу. Для детей до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 27 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы с укороченным наконечником ректально, вставляя наконечник на всю длину.
Указания по применению
— отломить пломбу на наконечнике тюбика;
— слегка надавить на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы — это облегчит процесс введения;
— ввести наконечник клизмы в прямую кишку;
— сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое;
— извлечь наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
Побочные действия
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень часто (≥10%); часто (≥1, но <10%); нечасто (≥0,1, но <1%); редко (≥0,01, но <0,1%); очень редко (<0,01%); нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны ЖКТ: очень редко — боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности (например, крапивница).
Если у пациента отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
Передозировка
Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.
Особые указания
Если симптомы сохраняются, необходимо избегать длительного применения и обратиться к врачу. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды и выбрасывать на улицу.
Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Раствор ректальный. По 5 мл раствора ректального помещают в микроклизму для однократного применения (полиэтиленовая туба с универсальным или укороченным полиэтиленовым наконечником и отламывающейся пломбой).
На каждую тубу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся или текст маркировки наносят на тубу методом глубокой печати быстро закрепляющейся краской. На наконечник универсальной тубы допускается наносить отметку в виде кольца, обозначающую половину длины.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20 микроклизм с укороченным или универсальным наконечником вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Производитель
АО «Биохимик», Россия. Юридический адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.
Адрес места производства. 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.
Тел.: (8342) 38-03-68.
e-mail: biochimic@biochimic.ru
www.biochimic.ru
Владелец регистрационного удостоверения. ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия. 129090, Москва, пр-т Мира, 13, стр. 1, офис 13.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия. 129090, Москва, пр-т Мира, 13, стр. 1, офис 13.
Тел.: 8-800-777-86-04 (бесплатно), (495) 640-25-28.
e-mail: reception@promo-med.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Моделакс-Н — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-007259
Торговое наименование:
Моделакс®-Н
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Натрия лаурилсульфоацетат+Натрия цитрат+Сорбитол
Лекарственная форма:
раствор ректальный
Состав
на 1 мл:
| Действующие вещества: | |
| Натрия цитрата дигидрат | 102,6 мг |
| (в пересчете на натрия цитрат) | 90,0 мг |
| Натрия лаурилсульфоацетат 70% | 12,9 мг |
| (в пересчете на натрия лаурилсульфоацетат) | 9,0 мг |
| Сорбитол | 625,0 мг |
| Вспомогательные вещества: | |
| Сорбиновая кислота | 1,0 мг |
| Глицерол | 125,0 мг |
| Вода очищенная | до 1,0 мл |
Описание
Почти белого цвета непрозрачная, вязкая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:
слабительное средство.
Код ATX:
A06AG11
Фармакологические свойства
Моделакс®-Н – комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 минут. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Показания к применению
Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 3 лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 44,5 мм).
Новорожденные и дети до 3-х лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины (см. рис. 1).
Рисунок 1:
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу.
Для детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 27 мм, см. рис. 2). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы с укороченным наконечником ректально, вставляя наконечник на всю длину.
Рисунок 2:
Указания по применению:
Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы – это облегчит процесс введения.
Введите наконечник клизмы в прямую кишку.
Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.
Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
Побочное действие
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥10%), частые (≥1%, но <10%), не частые (≥0,1%, но <1%), редкие (≥0,01%, но <0,1%), очень редкие (<0,01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Если у вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметши любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).
Передозировка
Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
Особые указания
Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Раствор ректальный.
По 5 мл раствора ректального помещают в микроклизму для однократного применения (полиэтиленовая туба с универсальным или укороченным полиэтиленовым наконечником и отламывающейся пломбой).
На каждую тубу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся, или текст маркировки наносят на тубу методом глубокой печати быстро закрепляющейся краской. На наконечник универсальной тубы допускается наносить отметку в виде кольца, обозначающую половину длины.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20 микроклизм с укороченным или универсальным наконечником вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия.
129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13.
Производитель
АО «Биохимик», Россия.
Юридический адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А.
Адрес места производства: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А.
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия.
129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Моделакс®-Н (Modelax®-H) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Моделакс®-Н
💊 Состав препарата Моделакс®-Н
✅ Применение препарата Моделакс®-Н
📅 Условия хранения Моделакс®-Н
⏳ Срок годности Моделакс®-Н
Описание лекарственного препарата
Моделакс®-Н
(Modelax®-H)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года.
Дата обновления: 2022.08.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
A06AG11
(Лаурила сульфат, включая комбинированные препараты)
Лекарственная форма
| Моделакс®-Н |
Р-р ректальный: микроклизмы 5 мл 2 или 4 шт. рег. №: ЛП-007259 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Моделакс®-Н
Раствор ректальный почти белого цвета, непрозрачный, вязкий.
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 1 мг, глицерол — 125 мг, вода очищенная — до 1 мл.
5 мл — микроклизмы для однократного применения (тубы*) (2) — пачки картонные.
5 мл — микроклизмы для однократного применения (тубы*) (4) — пачки картонные.
* тубы полиэтиленовые с универсальным или укороченным наконечником и отламывающейся пломбой.
На наконечник универсальной тубы допускается наносить отметку в виде кольца, обозначающую половину длины.
Фармакологическое действие
Моделакс®-Н – комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5–15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Показания препарата
Моделакс®-Н
- запор, в т.ч. с энкопрезом;
- подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.
Режим дозирования
Взрослые и дети старше 3 лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 44.5 мм).
Новорожденные и дети до 3 лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины.
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.
Для детей до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 27 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы с укороченным наконечником ректально, вставляя наконечник на всю длину.
Указания по применению
Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы — это облегчит процесс введения.
Введите наконечник клизмы в прямую кишку.
Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.
Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
Побочное действие
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень часто (>10%), часто (>1%, но <10%), нечасто (>0.1%, но <1%), редко (>0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны ЖКТ: очень редко — боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности (например, крапивница).
Если отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или развиваются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Особые указания
Если симптомы сохраняются, следует избегать длительного применения и обратиться к врачу.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды и выбрасывать на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
Условия хранения препарата Моделакс®-Н
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Моделакс®-Н
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)
|
|
Организация, принимающая |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Версия для печати
1. Наименование дезсредства: МЕДЕЛОКС
2. Производитель:
ООО «Меделокс», Россия
Все дезсредства этого Производителя…
Получатель:
ООО «Меделокс», Россия Все дезсредства этого Получателя…
3. Инструкция по применению дезсредства МЕДЕЛОКС:
№ 1 от 2006
4. Химический состав дезсредства МЕДЕЛОКС:
Кислородосодержащие, Вспомогательные компоненты
Действующие вещества:
Надуксусная кислота (НУК) 5.5 %, Перекись водорода 26 %, Вспомогательные компоненты
Заявленный показатель активности водородных ионов (pH): от 2.7 до 2.7
5. Фacовка:
жидкий концентрат — 5 дм3, 10 дм3, 20 дм3;
6. Срок годности: в упаковке — 1 года, в рабочем растворе — 1 дней
Диапазон цен на дезсредство: от 926.42 руб. за 1л/кг до 972.74 руб. за 1л/кг. перейти ко всем предложениям
Основные режимы применения дезсредства МЕДЕЛОКС
Стоимость 1л рабочего раствора расчитана исходя из средней стоимости за 1л/кг концентрата.
| Режим | Конц / эксп |
|---|---|
| Дезинфекция поверхностей по бактериям (исключая туберкулез) | Нет режима |
| Дезинфекция поверхностей по вирусным инфекциям | Нет режима |
| Дезинфекция поверхностей по кандидозу | Нет режима |
| Дезинфекция поверхностей по дерматофитам | Нет режима |
| Дезинфекция поверхностей по туберкулезу | Нет режима |
| Дезинфекция ИМН при бактериальных, вирусных инфекциях и кандидозе | 0.67 % / 30 мин. |
| Дезинфекция, совмещенная с ПСО ИМН при бактериальных, вирусных инфекциях и кандидозе | Нет режима |
| Предстерилизационная очистка ИМН | Нет режима |
| ДВУ эндоскопов | 6.7 % / 5 мин. |
| Стерилизация изделий медицинского назначения | 6.7 % / 15 мин. |
| Дезинфекция крови | Нет режима |
| Дезинфекция мокроты | Нет режима |
| Дезинфекция фекалий | Нет режима |
7. Расход средства на поверхности: — нет данных
8. Особые свойства:
9. Класс опасности:
при введении в желудок — 3; при нанесении на кожу — 4; рабочего раствора — 4
10. Активно в отношении:
Бактерии — Mycobacterium tuberculosi, Грамотрицательные бактерии, Грамположительные бактерии;
Вирусы — Грипп, Прочие возбудители ОРВИ;
Патогенные грибы — Дерматофитон, Кандида;
11. Сфера применения дезсредства согласно инструкции:
ЛПУ
12. Объекты обработки (инструкция на дезсредство № 1 от 2006):
Гемодиализные аппараты (контур циркуляции), Гибкие эндоскопы, Жесткие эндоскопы, ИМН из металлов, резин на основе натурального и силиконового каучука, стекла, пластмасс, ИМН обычные, Инструменты к эндоскопам, Инструменты стоматологические, Инструменты хирургические
13. Роспотребнадзор:
свидетельство о регистрации дезсредства
смотреть на официальном сайте fp.crc.ru
14. Список всех дезсредств
производителя ООО «Меделокс», Россия…
Modelax-N
Регистрационный номер
Торговое наименование
Моделакс®-Н
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор ректальный
Состав
Описание
Почти белого цвета непрозрачная, вязкая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Моделакс®-Н — комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5–15 минут. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путём стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счёт пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Показания
Запор, в том числе с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребёнка.
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 3 лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 44,5 мм).
Новорождённые и дети до 3-х лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально. вставляя универсальный наконечник на половину длины (см. рис. 1).
Рисунок 1:
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу.
Для детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 27 мм, см. рис. 2). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы с укороченным наконечником ректально, вставляя наконечник на всю длину.
Рисунок 2:
Указания по применению:
Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы — это облегчит процесс введения.
Введите наконечник клизмы в прямую кишку.
Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.
Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
Побочное действие
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥10 %), частые (≥1 %, но <10 %), не частые (≥0,1 %, но <1 % редкие (≥0,01 %, но <0,1 %), очень редкие (<0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Если у вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).
Передозировка
Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
Особые указания
Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истёк срок годности — не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Раствор ректальный.
По 5 мл раствора ректального помещают в микроклизму для однократного применения (полиэтиленовая туба с универсальным или укороченным полиэтиленовым наконечником и отламывающейся пломбой).
На каждую тубу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся, или текст маркировки наносят на тубу методом глубокой печати быстро закрепляющейся краской. На наконечник универсальной тубы допускается наносить отметку в виде кольца, обозначающую половину длины.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20 микроклизм с укороченным или универсальным наконечником вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Хранение
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
Биохимик, АО,
Российская Федерация
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия.
129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13.
Производитель
АО «Биохимик», Россия.
Юридический адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А.
Адрес места производства: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А.
Тел.: +7 (8342) 38-03-68
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия.
129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13
Тел.: 8-800-777-86-04 (бесплатно), +7 (495) 640-25-28.
С ЭТОЙ деликатной проблемой люди редко обращаются к врачам, предпочитая решать ее самостоятельно. Поэтому и ситуация со статистикой запоров неоднозначная. По разным оценкам, примерно 30% населения регулярно или периодически страдают задержкой стула.
Основными причинами нарушения нормального стула являются болезни органов пищеварения, нерациональное питание, малоподвижный образ жизни, стрессы, прием лекарств. Чтобы постоянно не принимать слабительные, в первую очередь нужно изменить образ жизни и питания, уделять внимание своему здоровью и хроническим болезням, пить больше воды, добавить физическую активность.
При необходимости используют слабительные средства, которые делятся на классы в зависимости от механизма действия: объемные, размягчающие, осмотические, стимулирующие перистальтику. Чтобы получить результат и не навредить организму, препарат от запора должен хорошо переносится, не вызывать привыкания, диареи, боли, действовать прогнозируемо. А существуют такие лекарства, которые подходят под все эти требования? Да, медицина ими располагает. В статье рассказываем о препарате Моделакс-Н российского производства и сравниваем его с Микролаксом.
Моделакс-Н — мягкое слабительное, которое представляет собой раствор для местного применения. Препарат расфасован по 5 мл в одноразовые тубы-микроклизмы с наконечником. Преимуществом препарата является то, что он, в отличие от таблеток, питьевых растворов и слабительных свеч, действует уже через несколько минут.
В состав ректального раствора входит комбинация действующих веществ:
- натрия цитрат размягчает и эмульгирует плотные каловые массы;
- натрия лаурилсульфоацетат не дает образовавшимся комочкам и хлопьям слипаться;
- сорбитол удерживает воду в прямой кишке для размягчения и выведения кала.
Отвечаем на часто задаваемые в аптеке вопросы:
- Моделакс-Н: как вводить? — Сначала надо отломить защитную головку у наконечника микроклизмы и выдавить одну каплю для смазывания и легкого введения. Затем вставить наконечник в прямую кишку и выдавить все содержимое тубы. Зажать ягодицы и вытащить тюбик в сдавленном виде.
- Какое у препарата Моделакс-Н время действия? — Ожидаемое действие препарата начинается через 5–15 минут после ректального введения раствора.
- Моделакс-Н подходит для подготовки к колоноскопии? — Нет, не подходит. Микроклизмы применяют при запорах, для подготовки к ректоскопии и рентгену желудочно-кишечного тракта. Моделакс — местное слабительное, которое действует только на каловые массы в прямой кишке и не влияет на другие отделы кишечника. При колоноскопии исследуется весь толстый кишечник, для подготовки к процедуре применяются другие препараты.
- Можно ли Моделакс-Н применять при беременности? — Да, Моделакс разрешен для применения беременным женщинам, так как почти не всасывается в кровь.
Моделакс или Микролакс
Моделакс-Н — это дженерик (копия) оригинального французского препарата Микролакс. У них абсолютно идентичный состав. Препараты взаимозаменяемы, так как их показания, противопоказания и побочные эффекты одинаковые.
Микролакс или Моделакс-Н: что лучше?
Есть ли отличия между аналогами? Да, есть. Прежде всего, субстанции действующих веществ имеют разных производителей. В Моделаксе Н все активные вещества синтезируются в России, для Микролакса их покупают в Австрии, США и Франции.
Другое отличие препаратов в том, что для маленьких детей с рождения до 3 лет выпускается Микролакс с укороченным наконечником. При введении микроклизмы это безопаснее для ребенка и удобнее для родителей. Моделакс-Н показан тоже с рождения, но при использовании в детской практике следует аккуратно вводить наконечник наполовину и следить за этим.
Стоимость Микролакс и Моделакса примерно одинаковая. Моделакс выпускается в упаковках по 4 и 2 шт (выгоднее при «разовом» запоре или исследовании), а Микролакс — по 4 и 12 шт (лучше при регулярном применении).
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.