Эликасал
МНН: Мометазон, Салициловая кислота
Производитель: Жамжум Фармасьютикалс Ко. Лтд
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Мометазон в комбинации с другими препаратами
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016308
Информация о регистрации в РК:
01.09.2021 — 01.09.2031
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
г
Состав
1 г мази содержит
активные
вещества: мометазона
фуроат* 1.0 мг, кислота салициловая
50.0
мг
вспомогательное
вещество:
парафин
белый мягкий (вазелин белый).
*-
с избытком 1 % на серию
Описание
Мазь
почти белого цвета, однородная, гомогенная, без посторонних
включений.
Фармакотерапевтическая группа
Кортикостероиды сильные в комбинации с другими
препаратами. Мометазон в комбинации с другими препаратами.
Код
АТХ D07XC03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После однократного наружного применения мази
системной абсорбции подвергается примерно 1,5%. Конкурентное
использование окклюзионного перевязочного материала или аппликаций на
воспаленную кожу может повысить чрескожную абсорбцию. Уровень
абсорбции местных кортикостероидов индивидуален и выявлены следующие
анатомические места накопления: предплечье 1%, кожа головы 4%, лоб
7%, и мошонка 36%. Наибольшее проникновение наблюдается в паху,
подмышечных ямках и лице. Это не взаимосвязано между наносимыми
количеством и уровнем проникновения. Скорость реакции для
эпидермального и трансфолликулярногог проникновения зависит от
транспорта через кожу.
Метаболизм
После местного применения абсорбированный
мометазон интенсивно метаболизируется в печени. Салициловая кислота
метаболизируется до салицилата глюкуронида и салицилмочевой кислоты.
Выведение
После чрескожного всасывания местные
кортикостероиды преимущественно выделяются через почки и в небольшом
количестве с желчью. Период полувыведения мометазона составляет 5,8
час.
Почечная экскреция салициловой кислоты составляет
95% при плазменном периоде полувыведения около 2-3 часа в больших
дозах и около 12 часов при низких дозах.
Фармакодинамика
Эликасал — комбинированный препарат с
противовоспалительным и кератолитическим действием.
Мометазона
фуроат –
высокоактивный глюкортикостероид, оказывает противовоспалительное,
противозудное и сосудосуживающее действие. Механизм действия,
вероятно, связан с тем, что глюкортикостероиды индуцируют выделение
белков, ингибирующих фосфолипазу А2
и известных под общим названием липокортинов, которые контролируют
биосинтез медиаторов воспаления (простагландинов, лейкотриенов) путем
торможения высвобождения их общего предшественника, арахидоновой
кислоты, которая выделяется из фосфолипидов мембран под действием
фосфолипазы А2.
Мометазона фуроат – ингибитор синтеза трех цитокинов,
участвующих в развитии и поддержании воспалительного процесса:
интерлейкина-1, интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли альфа.
Салициловая
кислота вызывает
отшелушивание рогового слоя кожи посредством растворения
межклеточного связывающего вещества, которое является причиной
ороговевания клеток, ведущее к разбуханию. Смягчению, мацерации и
шелушению. Салициловая кислота оказывает кератолитическое действие.
Показания к применению
-
хронический
псориаз (умеренной и тяжелой степени тяжести)
Способ применения и дозы
Препарат
предназначен взрослым и детям старше 12 лет для наружного применения.
Мазь следует наносить на пораженные участки кожи 2 раза в сутки
(утром и вечером). Максимальная суточная доза составляет 15 г.
Курс
лечения – не более 5 дней.
Побочные действия
Часто
—
ощущение
жжения, зуд,
Редко
—
раздражение и сухость кожи, фолликулит,
гипертрихоз,
угревая сыпь
—
гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный
дерматит,
мацерация кожи, присоединение вторичной инфекции
—
атрофия кожи, стрии, щелушение, потница, появление атрофических полос
кожи
Очень
редко
—
образование папул
—
надпочечниковая недостаточность и синдром Кушинга (при применении
мази
в течение длительного времени и/или для лечения больших участков
кожи,
или с использованием окклюзионных повязок, особенно у детей и
подростков)
Противопоказания
-
повышенная
чувствительность к мометазона фуроату, салициловой кислоте и другим
компонентам препарата -
бактериальные, вирусные (простой герпес,
ветряная оспа, опоясывающий лишай) или грибковые инфекции кожи -
розовые
угри -
периоральный
дерматит -
поствакцинальные
реакции -
туберкулез
-
сифилис
-
детский
возраст до 12 лет
—
беременность и период лактации
—
атрофия кожи (истончение кожи)
—
изъявление кожи
—
раны
—
бородавки
Лекарственные взаимодействия
При наружном применении Эликасал в плазме крови
отмечались небольшие концентрации салициловой кислоты. При совместном
применении салицилаты изменяют действие толбутамида, метотрексата,
гепарина, пиразинамида, препаратов, способствующих выведению мочевой
кислоты, и непрямых антикоагулянтов типа кумарина.
Применение
других глюкокортикостероидов и сульфата аммония влияет на
концентрацию салициловой кислоты. Следует учитывать возможность
лекарственного взаимодействия при применении Эликасал в комбинации с
перечисленными препаратами.
Особые указания
Перед
назначением мази Эликасал пациентам с сахарным диабетом, воспалением
периферических сосудов, при раздражении или инфекционном поражении
кожи следует оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск
применения препарата.
Мазь
Эликасал не рекомендуют применять с окклюзионными повязками, включая
подгузники и пластиковые трусы.
Препарат
не следует наносить на лицо, паховую и подмышечную области.
Эликасал
не предназначен для применения в офтальмологии.
При
появлении раздражения, излишней сухости кожи следует прекратить
применение мази Эликасал и назначить соответствующее лечение.
При развитии сопутствующего инфекционного
поражения кожи необходимо назначить антибактериальную или
противогрибковую терапию. При отсутствии быстрого ответа на
применяемое лечение использование мази Эликасал следует прекратить до
устранения инфекции.
С
осторожностью применяют препарат на обширных участках кожи.
Глюкокортикостероиды
при наружном применении могут вызвать изменение внешнего вида кожи,
что затрудняет правильную диагностику заболевания.
Использование
в педиатрии
С
осторожностью применяют препарат на обширных участках кожи или в
течение длительного времени, т.к. у детей соотношение площади
поверхности к массе тела выше, чем у взрослых, поэтому они более
предрасположены к подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой
системы и развитию синдрома Иценко-Кушинга. Дети должны получать
глюкокортикостероиды в минимальной эффективной дозе; проведение
длительной терапии может привести к нежелательному воздействию на
рост и развитие детей.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Не
влияет на управление автотранспортом или другими потенциально
опасными механизмами
Передозировка
Продолжительная
терапия глюкокортикостероидами для наружного применения в высоких
дозах может привести к подавлению
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и к развитию вторичной
надпочечниковой недостаточности. В этом случае применение препарата
следует прекратить или уменьшить частоту нанесения мази.
При развитии токсических реакций, обусловленных
салициловой кислотой, применение мази Эликасал следует прекратить.
Симптомы:
шум в ушах, тошнота и головокружение.
Лечение: для ускорения выведения мази
Эликасал из организма рекомендуется введение жидкости и усиленный
диурез; при необходимости – пероральное или внутривенное
введение натрия бикарбоната и солей калия.
Форма выпуска и упаковка
По
30 г препарата помещают в алюминиевую тубу. Тубу закрывают
полиэтиленовой крышечкой с нарезкой и штырьком для пробивания
мембраны.
Каждую
тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в защищенном
от света месте при температуре от 150
С до 250 С.
Не замораживать!
Хранить препарат в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2
года
Не
использовать по истечении срока годности!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель
Jamjoom
Pharmaceuticals Co.
Ltd, Саудовская
Аравия
Наименование
и страна-организации упаковщика
Jamjoom
Pharmaceuticals Co.
Ltd, Саудовская
Аравия
РО
Вох 6267, Индустриальная площадь Фаза 5 Джидда 21442
Владелец регистрационного удостоверения
Jamjoom
Pharmaceuticals Co.
Ltd, Саудовская
Аравия
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство
компании «Жамжум
Фармацеутикалс Компани»
в РК
Республика Казахстан, город
Алматы, проспект Аль-Фараби,
15 ПФЦ «Нурлы Тау»,
блок 4″В», офис № 2001 А.
Тел.:
8
(727) 311- 13 — 09
Факс:
8 (727) 311- 13- 08
Адрес
электронной почты: pharmacovigilance@jamjoompharma.com
Адрес
организации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства:
Представительство
компании «Жамжум
Фармацеутикалс Компани »
в РК
Республика Казахстан, город
Алматы, проспект Аль-Фараби,
15 ПФЦ «Нурлы Тау»,
блок 4″В», офис № 2001 А.
Тел.:
8
(727) 311- 13 — 09
Факс:
8 (727) 311- 13- 08
Адрес
электронной почты: pharmacovigilance@jamjoompharma.com
| 041903951477976131_ru.doc | 56 кб |
| 440277471477977470_kz.doc | 71.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Состав
1 г сбора содержит: череды травы 0,1 г, ромашки цветков 0,1 г, солодки корней 0,2 г, шалфея листьев 0,2 г, эвкалипта прутовидного листьев 0,2 г, ноготков цветков 0,2 г.
Прочие антисептические средства, применяемые для лечения заболеваний горла.
Фармакологические свойства
Компоненты препарата оказывают местное антисептическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Местно: в качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний полости рта, глотки (фарингиты, тонзиллиты, стоматиты, гингивиты).
Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства, а также к растениям семейства астровых (сложноцветных), таким как, арника, амброзия, пижма, полынь, астра, хризантема; у детей до 12 лет.
Учитывая наличие в составе препарата листьев эвкалипта, не следует наносить препарат на лицо, особенно в области носа, из-за риска развития бронхоспазма.
Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью
Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных применять во время беременности и лактации не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Дети. Применение лекарственного средства противопоказано у детей до 12 лет.
Приготовление настоя: 2 столовые ложки сбора поместить в эмалированную посуду, залить 200 мл кипяченой воды комнатной температуры, закрыть крышкой и нагреть на кипящей водяной бане при частом помешивании в течение 15 мин. Охладить при комнатной температуре 45 мин, процедить, остаток отжать в процеженный настой. Объем настоя довести кипяченой водой до 200 мл.
Местное применение: применять для полоскания полости рта и горла в разбавленном виде (развести кипяченой водой в 3-4 раза).
Длительность курса лечения определяется врачом индивидуально с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства. Не рекомендуется применять лекарственное средство более 1 недели.
Случаи передозировки неизвестны.
Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, крапивница, зуд, отек Квинке, контактный дерматит).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в настоящей инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не изучалось.
Срок годности
3 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при комнатной температуре (15-25 °С), в защищенном от влаги, света и недоступном для детей месте. Приготовленное водное извлечение — в прохладном месте (8-15 °С) не более 2 суток.
Измельченное сырье по 60 г или по 75 г в пачках с внутренним пакетом.
Категория отпуска
Без рецепта.
Название и местонахождение производителя.
ЧАО “Лектравы”
Украина, 10001, Житомирская обл., г. Житомир, шоссе Киевское, дом 21.
Элекасол (Elecasol)
💊 Состав препарата Элекасол
✅ Применение препарата Элекасол
Описание активных компонентов препарата
Элекасол
(Elecasol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.07.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
V03AX
(Прочие лечебные средства)
Лекарственная форма
| Элекасол |
Сбор растительный — сырье измельченное: пачки по 30, 35, 40, 50, 60, 75 или 100 г. рег. №: ЛС-001678 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Элекасол
50 г — Пакеты бумажные (1) — пачки картонные.
30 г — Пакеты бумажные (1) — пачки картонные.
35 г — Пакеты бумажные (1) — пачки картонные.
40 г — Пакеты бумажные (1) — пачки картонные.
60 г — Пакеты бумажные (1) — пачки картонные.
75 г — Пакеты бумажные (1) — пачки картонные.
100 г — Пакеты бумажные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения, оказывает противомикробное и противовоспалительное действие. Активен в отношении стафилококков, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея. Стимулирует репаративные процессы.
Показания активных веществ препарата
Элекасол
В комплексной терапии: заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов (хронический тонзиллит, острый ларингофарингит, острый и хронический фарингит, трахеит, бронхит); в стоматологии (острый и рецидивирующий афтозный стоматит, красный плоский лишай слизистой оболочки полости рта, пародонтит); в гастроэнтерологии (хронический гастродуоденит, энтерит, колит, энтероколит); в дерматологии (микробная экзема, нейродермит, розовые угри, вульгарные угри); в гинекологии (неспецифические воспалительные заболевания влагалища и шейки матки, в т.ч. кольпит, цервицит, состояния после диатермо- и криодеструкции эрозии шейки матки); в урологии (хронический пиелонефрит, хронический цистит, уретрит, хронический простатит.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Местно — разбавленными в 2-4 раза, в виде спринцеваний, микроклизм, орошений, примочек и ингаляций.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение в соответствующих лекарственных формах.
Особые указания
Готовые отвар и настой хранят в прохладном месте не более 48 ч.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Дерматология. Кортикостероиды, дерматологические препараты. Кортикостероиды, другие комбинации. Кортикостероиды, сильнодействующие, другие комбинации. Мометазон.
Код АТХ D07XC03
— хронический псориаз (умеренной и тяжелой степени тяжести)
— повышенная чувствительность к активным веществам препарата или к вспомогательным веществам препарата или к другим кортикостероидам
— розацеа
— акне вульгарис
— атрофия кожи
— периоральный дерматит
— перианальный и генитальный зуд
— подгузниковая сыпь
— бактериальные (импетиго, пиодермит), вирусные (герпес простой, герпес опоясывающий и ветряная оспа, простые бородавки, острые кондиломы, контагиозный моллюск), паразитарные и грибковые (кандида или дерматофит) инфекции
— туберкулез
— сифилис
— поствакцинальные реакции
— детский возраст до 12 лет
Эликасал не следует применять на ранах или на покрытой язвами коже.
— учитывая возможное развитие системного действия ГКС, запрещается применение препарата Эликасал под окклюзионной повязкой, длительное применение на обширных участках пораженной кожи, кожи лица и в складках кожи
— у больных с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней
— следует избегать длительного непрерывного лечения всех пациентов, независимо от их возраста
— необходимо избегать внезапного прекращения терапии
— при применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникать нарушения зрения
Учитывая возможное развитие системного действия ГКС, запрещается применение препарата Эликасал под окклюзионной повязкой, длительное применение на обширных участках пораженной кожи, кожи лица и в складках кожи.
У больных с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.
Следует избегать длительного непрерывного лечения всех пациентов, независимо от их возраста.
Применение местных кортикостероидов у детей должно быть ограничено минимально эффективным количеством препарата.
Местные кортикостероиды могут быть потенциально опасными при псориазе по нескольким причинам, включая повторение обострения после развития толерантности, риск развития генерализованного пустулезного псориаза и локальной или системной токсичности по причине ухудшения барьерной функции кожи. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.
Необходимо избегать внезапного прекращения терапии. При длительной глюкокортикостероидной (ГКС) терапии внезапное прекращение терапии может привести к развитию синдрома рикошета, проявляющегося в форме дерматита с интенсивным покраснением кожи и ощущением жжения. Поэтому после длительного курса лечения отмену препарата следует производить постепенно, например, переходя на интермиттирующую схему лечения перед тем, как его полностью прекратить.
При присоединении вторичной инфекции следует назначить противомикробную терапию. В случае отсутствия эффекта препарат отменяют.
Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.
Препарат Эликасал не предназначен для применения в офтальмологии из-за риска развития открытоугольной глаукомы или субкапсулярной катаракты.
Следует учитывать, что ГКС способны изменять проявления некоторых заболеваний кожи, что может затруднить постановку диагноза. Кроме того, применение ГКС может быть причиной задержки заживления ран.
При применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникать нарушения зрения. Если возникают такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения со стороны зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия, о чем сообщалось после применения кортикостероидов системного и местного действия.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата более 3 недель у детей в возрасте до 12 лет не изучалась. Вследствие отсутствия данных по безопасности и эффективности не рекомендуется назначение мази Эликасал детям младше 12 лет.
Как и в случае со всеми сильнодействующими препаратами на основе глюкокортикоидов, следует избегать применения препарата Эликасал под окклюзионные повязки, в течение длительного времени, на большие участки кожи, а также на лицо и кожные складки (подмышечная и паховая области, также на участки кожи, находящиеся под подгузниками или непромокаемыми трусиками). У детей с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.
В связи с тем, что у детей величина соотношения площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, у них выявлена более высокая подверженность подавлению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС) и синдрому Кушинга при применении любых ГКС местного действия. Длительное лечение кортикостероидами может влиять на рост и развитие детей.
В связи с этим, использование местных кортикостероидов у детей должно быть ограничено минимально эффективным количеством препарата и минимальным периодом применения.
Безопасность применения препарата Эликасал во время беременности и лактации не изучена. ГКС проникают через плацентарный барьер и экскретируются в грудное молоко. Назначение глюкокортикостероидов во время беременности и лактации оправдано только в том случае, если потенциальная польза для женщины превышает потенциальный риск для матери, плода и ребенка.
Следует избегать длительного лечения и применения больших доз во время беременности в связи с угрозой негативного воздействия на развитие плода.
Препарат Эликасал не влияет на быстроту реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Режим дозирования
Препарат предназначен взрослым и детям старше 12 лет для наружного применения. Мазь следует наносить на пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером). Максимальная суточная доза составляет 15 г.
Курс лечения — не более 5 дней.
Метод и путь введения
Применять наружно.
Частота применения с указанием времени приема
Наносить на пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером).
Длительность лечения
Длительность лечения определяется тяжестью, течением заболевания и определяется индивидуально.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.
Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных глюкокортикостероидов может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников.
Неотложные мероприятия: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена глюкокортикостероидов.
Очень редко
— фолликулит
— местные реакции в виде жжения и зуда
Исключительно редко/В единичных случаях
— бактериальные инфекции, фурункулез
— парестезия
— контактный дерматит, гипопигментация кожи, гипертрихоз, стрии кожи, угревидные высыпания, атрофия кожи
— боль и местные реакции на участке применения препарата
Имеются данные о возникновении местных побочных реакций вследствие применения топических дерматологических кортикостероидов такие как:
— сухость и раздражение кожи
— дерматит, периоральный дерматит
— мацерация кожи
— потница и телеангиоэктазии
Неизвестно
— нечеткое зрение
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
1 грамм мази содержит
активные вещества: мометазона фуроат 1.0 мг,
салициловая кислота 50.0 мг
вспомогательное вещество: парафин белый мягкий (вазелин белый).
*- с избытком 1% на серию
Мазь почти белого цвета, однородная, гомогенная, без посторонних включений
По 30 г препарата помещают в алюминиевую тубу. Тубу закрывают полиэтиленовой крышечкой с нарезкой и штырьком для пробивания мембраны.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.
2 года.
Не применять по истечении срока годности!
В защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
Jamjoom Pharmaceuticals Co.Ltd
Plot NO: ME 1:3, Phase V, Industrial city,
PO BOX NO: 6267, г. Джедда -21442, Саудовская Аравия
Тел.: 00966-12-6081111, факс: 00966-12-6081222
адрес электронной почты: jpharma@jamjoompharma.com
веб сайт: http://www.jamjoompharma.com/
Держатель регистрационного удостоверения
Jamjoom Pharmaceuticals Co.Ltd
Plot NO: ME 1:3, Phase V, Industrial city,
PO BOX NO: 6267, г. Джедда 21442, Саудовская Аравия
Тел.: 00966-12-6081111, факс: 00966-12-6081222
адрес электронной почты: jpharma@jamjoompharma.com
веб сайт: http://www.jamjoompharma.com/
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Гарант-Трейдинг»
Республика Казахстан, г. Алматы. пр.Аль-Фараби, 15. Кв. 20-4В-17.
Телефоны: 8 771 718 53 63
Адрес электронной почты: office@g-trading.kz, logistics@g-trading.kz