Maxibiotic мазь инструкция по применению

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Название медикамента

Maxibiotic

Терапевтические показания

Способ применения и дозы

Противопоказания

Особые предупреждения и меры предосторожности

Взаимодействие с другими лекарствами

Побочные эффекты

Состав

Источники:

• https://www.drugs.com/search.php?searchterm=maxibiotic
• https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=maxibiotic

Доступно в странах

Найти в стране:

Top 20 medicines with the same components:

Name of the medicinal product

Maxibiotic

Therapeutic indications

Dosage (Posology) and method of administration

Contraindications

Special warnings and precautions for use

Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

Undesirable effects

Qualitative and quantitative composition

References:

• https://www.drugs.com/search.php?searchterm=maxibiotic
• https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=maxibiotic

Available in countries

Find in a country:

Maxibiotic

Maxibiotic inhibits bacterial protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit. It has bacteriostatic activity against a broad range of gm+ve and gm-ve bacteria.

The tetracyclines, including doxycycline, are mainly bacteriostatic and are thought to exert antimicrobial effects by the inhibition of protein synthesis. Bacteriostatic antibiotics suppress the growth of bacteria, or keep them in the stationary phase of growth . The tetracyclines, including doxycycline, have a similar antimicrobial spectrum of activity against a variety of gram-positive and gram-negative microorganisms, treating numerous infectious diseases. Cross-resistance of these microorganisms to tetracyclines is a common occurrence . Maxibiotic shows favorable intra-cellular penetration, with bacteriostatic activity on a wide range of bacteria . Maxibiotic has antiparasitic effects , , . In addition to the above effects, this drug has demonstrated anti-inflammatory actions, which may help to manage inflammatory conditions such as rosacea .

Uses

Maxibiotic has a very wide spectrum of activities and has been used in the treatment of a large number of infections caused by susceptible organisms.

Respiratory tract infections: Pneumonia, influenza, pharyngitis, tonsillitis, bronchitis, sinusitis, otitis media and other streptococcal and staphylococcal infections where tetracycline resistance is not a problem.

Genitourinary tract infections: Pyelonephritis, cystitis, urethritis, gonorrhea, epididymitis, syphilis, chancroid and granuloma inguinale.

Chlamydia: Lymphogranuloma venereum, psittacosis, trachoma.

Intestinal diseases: Whipples disease, tropical sprue, blind loop syndrome. 

In acute intestinal amoebiasis: Maxibiotic may be a useful adjunct to amoebicides.

Bacillary infections: Brucellosis, tularemia, cholera, travelers diarrhea

Acne: Acne vulgaris, acne conglobata and other forms of acne.

Other infections: Actinomycosis, yaws, relapsing fever, leptospirosis, typhus, rickettsial pox and Q fever, Cellulitis furunculosis, abscess and infections caused by Mycobacterium marinum, Bordetella pertussis and Bacillus anthracis.

Maxibiotic is also used to associated treatment for these conditions:

Acinetobacter infection, Acne Rosacea, Actinomycosis, Acute epididymo-orchitis caused by Chlamydia Trachomatis, Anal chlamydia infection, Bacterial Infection caused by Enterobacter aerogenes, Bartonellosis, Brucellosis, Campylobacter Infection, Chancroid, Chlamydial Urethritis, Chlamydial cervicitis, Cholera, Clostridium Infections, Epididymo-orchitis gonococcal, Gonorrhea, Granuloma Inguinale, Infection Due to Escherichia Coli, Intestinal Amebiasis, Listeria infection, Lymphogranuloma Venereum, Necrotizing ulcerative gingivostomatitis, Plague, Plasmodium Infections, Primary Syphilis, Psittacosis, Q Fever, Rectal infection, Rectal infection caused by Chlamydia Trachomatis, Recurring fever caused by Borrelia recurrentis, Relapsing fever caused by Borrelia recurrentis, Respiratory Tract Infections (RTI), Rickettsialpox, Rocky Mountain Spotted Fever, Secondary Syphilis, Severe Acne, Shigella Infection, Skin Infections, Tick-borne fever, Trachoma, Trachoma inclusion conjunctivitis, Tularemia, Typhus Fever, Upper Respiratory Tract Infection, Ureaplasma urethritis, Urinary Tract Infection, Yaws, Inhaled anthrax caused by Bacillus anthracis

How Maxibiotic works

In bacterial replication, an interaction that is important for translation initiation of proteins occurs at the 3′ end of the 16S rRNA, found on the ribosome on the 30S subunit , , . The 30S subunit is the smaller subunit of the ribosome of prokaryotes, including bacteria.

Tetracyclines such as doxycycline are thought to inhibit translation by binding to the 16S rRNA portion of the ribosome , preventing binding of tRNA to the RNA-30S bacterial ribosomal subunit, which is necessary for the delivery of amino acids for protein synthesis. As a result of the above actions, the initiation of protein synthesis by polyribosome formation is blocked. This stops the replication of bacteria and produces a bacteriostatic effect .

Table Of contents

• Maxibiotic
• Uses
• Dosage
• Side Effect
• Precautions
• Interactions
• Uses during Pregnancy
• Uses during Breastfeeding
• Accute Overdose
• Food Interaction
• Half Life
• Volume of Distribution
• Clearance
• Interaction With other Medicine
• Contradiction
• Storage

Dosage

Maxibiotic dosage

Oral-

Susceptible infections:

• 200 mg on day 1 as a single or in divided doses, followed by 100 mg once daily. Severe infections: Maintain initial dose throughout the course of treatment.

Relapsing fever and louse-borne typhus:

• 100 or 200 mg as a single dose.

Prophylaxis of scrub typhus:

• 200 mg as a single dose.

Uncomplicated gonorrhoea:

• 100 mg bid for 7 days or a single dose of 300 mg followed by a 2nd similar dose 1 hr later.

Syphilis:

• 100-200 mg bid for at least 14 days.

Acne:

• 50 mg daily for 6-12 wk.

Chloroquine resistant falciparum malaria acute attack:

• 200 mg daily for at least 7 days, w/ or after treatment w/ quinine.

Treatment and postexposure prophylaxis of inhalation anthrax:

• 100 mg bid, to complete a 60-day course after treatment w/ 1-2 other antibacterials.

Prophylaxis of chloroquine-resistant malaria:

• 100 mg daily for up to 2 yr.

Topical/Cutaneous-

Periodontitis:

• As 10% controlled-release subgingival preparation: Inject the contents of the syringe into the periodontal pocket, may be repeated 4 mth after initial treatment.

Intravenous-

Susceptible infections: 200 mg on day 1 followed by 100-200 mg daily depending on the severity of infection.

Side Effects

Gastrointestinal disterbances,eg. anorexia, vomiting, dysentry etc. overgrowth of resistant organisms may cause Glossitis, Stomatitis, or Staphylococcal enterocolitis; Apart from these skin rashes, purpura may occur. Photosensitivity and dermatological reactions are rare.

Toxicity

There are various precautions to be undertaken while doxycyline is administered . A full list of adverse events is included in the «Adverse Effects» section of this drug entry.

A note on tooth development and tetracycline use

The use of tetracyclines, including doxycycline, during tooth development (i.e. the last half of pregnancy, throughout infancy, and in childhood up to 8 years of age) may lead to tooth enamel hypoplasia and yellow-gray discoloration of teeth. It is advisable not to administer doxycycline in this age group according to the FDA label, except for in cases of post-exposure cases of anthrax (including inhalational anthrax) . Other sources state that doxycycline should not be administered in children under 12 years .

A note on Clostridium difficile
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) and antibiotic associated pseudomembranous colitis may result from doxycycline use. Administering antibacterial agents changes the normal flora of the colon leading to an overgrowth of C. difficile. This bacteria produces toxins A and B, which contribute to the development of CDAD . in moderate to severe cases, therapy with a suitable oral antibacterial agent effective against Clostridium difficile should be considered. Fluids, electrolytes and protein replacement should be provided when warranted .

A note on gastrointestinal irritation
Gastrointestinal irritation may also occur. Rarely, esophagitis and esophageal ulcers have been reported in patients receiving doxycycline. Most of these patients took medication immediately before going to bed. Administration of appropriate amounts of fluid with the tablets is recommended to reduce the risk of esophageal irritation and ulceration, and late evening ingestion of the dose should be avoided . To decrease the risk of gastric irritation, it is recommended that doxycycline is taken with food or milk. The absorption of doxycycline is not significantly influenced by simultaneous ingestion of food or milk .

Pregnancy
Results of animal research indicate that tetracyclines cross the placenta, are found in fetal tissues and exert toxic effects on the developing fetus, manifested by retardation of skeletal development. The importance of this in humans is not known, however, doxycycline should not be used in pregnant women unless the benefit significantly outweighs the risk .

Carcinogenicity
In vivo studies conducted in rats and mice have not provided conclusive evidence that tetracyclines may be carcinogenic or that they affect fertility. In two mammalian cell lines, positive tests for mutagenicity occurred at concentrations of 60 and 10 mcg/ml respectively. In humans, no association between tetracyclines and these effects have been established .

Precaution

During development of teeth (last trimester of pregnency, upto 12 yrs of age) the use of tetracyclines may lead to discoloration of teeth. So tetracyclines should not be administered during these periods

Interaction

Should not be taken with antacids, milk, other alkalis e.g. calcium, magnesium and iron, penicillin, anticoagulants, anti-diabetic agents, anticonvulsants and enzyme inducing drugs.

Food Interaction

• Avoid alcohol.
• Avoid multivalent ions. Calcium, iron, and aluminum containing products taken up to 2 hours before and 6 hours after administration can decrease drug concentrations.
• Take with a full glass of water.

Maxibiotic Alcohol interaction

[Minor] Chronic alcohol consumption may enhance the elimination of doxycycline.

The mechanism is induction of hepatic microsomal enzymes by alcohol.

In one study, the half-life of doxycycline in six alcoholics was 10.5 hours, compared with 14.7 hours in six control patients.

In addition, half the alcoholic patients had serum concentrations below what is generally considered the minimum therapeutic concentration (0.5 mcg/mL) at 12 to 24 hours after the dose.

The investigators suggest that twice-a-day dosing may be indicated in these patients, especially if additional inducing drugs are used.

The elimination of other tetracyclines probably is not affected by alcohol consumption.

Maxibiotic multivitamins interaction

[Moderate] GENERALLY AVOID: The bioavailability of oral tetracyclines and iron salts may be significantly decreased during concurrent administration.

Therapeutic failure may result.

The proposed mechanism is chelation of tetracyclines by the iron cation, forming an insoluble complex that is poorly absorbed from the gastrointestinal tract.

In ten healthy volunteers, simultaneous oral administration of ferrous sulfate 200 mg and single doses of various tetracyclines (200 mg to 500 mg) resulted in reductions in the serum levels of methacycline and doxycycline by 80% to 90%, oxytetracycline by 50% to 60%, and tetracycline by 40% to 50%.

In another study, 300 mg of ferrous sulfate reduced the absorption of tetracycline by 81% and that of minocycline by 77%.

Conversely, the absorption of iron has been shown to be decreased by up to 78% in healthy subjects and up to 65% in patients with iron depletion when ferrous sulfate 250 mg was administered with tetracycline 500 mg.

Available data suggest that administration of iron 3 hours before or 2 hours after a tetracycline largely prevents the interaction with most tetracyclines except doxycycline.

Due to extensive enterohepatic cycling, iron binding may occur with doxycycline even when it is given parenterally.

Otherwise, patients should be advised to stagger the times of administration by at least three to four hours, although separating the doses may not prevent the interaction with doxycycline.

Maxibiotic Drug Interaction

Unknown: diphenhydramine, diphenhydramine, duloxetine, duloxetine, omega-3 polyunsaturated fatty acids, omega-3 polyunsaturated fatty acids, fluticasone nasal, fluticasone nasal, pregabalin, pregabalin, acetaminophen, acetaminophen, cyanocobalamin, cyanocobalamin, ascorbic acid, ascorbic acid, cholecalciferol, cholecalciferol, cetirizine, cetirizine

Volume of Distribution

Maxibiotic diffuses readily into most body tissues, fluid and/or cavities and the volume of distribution has been measured as 0.7 L/kg .

Elimination Route

Tetracyclines, such as doxycycline, are readily absorbed and are bound to plasma proteins by varying degrees. Maxibiotic is almost completely absorbed after oral administration. This drug is highly lipid soluble and has a low affinity for calcium binding . Absorption is not significantly affected by the concomitant ingestion of food or milk . Peak serum levels of approximately 2.6 mcg/ml are reached at 2 hours following a 200 mg tablet oral dose .

Half Life

16.33 hr (± 4.53 sd) .

Clearance

The excretion of doxycycline by the kidney is about 40% over 72 hours in individuals with normal kidney function (creatinine clearance approximately 75 mL/min). This rate may fall as low as 1-5% over 72 hours in individuals with severe renal insufficiency (creatinine clearance below 10 mL/min). Some clinical studies have shown no major difference in serum half-life of doxycycline (range 18-22 hours) in patients with normal and severely impaired renal function. Hemodialysis does not affect serum half-life of doxycycline .

Elimination Route

Mainly the urine and feces as active and unchanged drug . Between 40% and 60% of an administered dose can be accounted for in the urine by 92 hours, and approximately 30% can be accounted for in the feces .

Pregnancy & Breastfeeding use

Pregnancy: Maxibiotic should be avoided in pregnant women, because of the risk of both staining and effect on bone growth in the fetus.

Lactation: Maxibiotics enter breast milk, and mothers taking these drugs should not breastfeed their child.

Contraindication

Hypersensitivity to doxycycline and any of the tetracyclines. Concurrent use with methoxyflurane. Lactation

Special Warning

Neonates and children: Maxibiotic may cause permanent discoloration of the teeth and so is contraindicated for neonates and children under 12 years.

Elderly: No special precautions are necessary in the elderly.

Storage Condition

It should be stored in a dry place at room temperature.

Innovators Monograph

You find simplified version here Maxibiotic

What is Maxibiotic used for?

How safe is Maxibiotic?

How does Maxibiotic work?

What are the common side effects of Maxibiotic?

Is Maxibiotic safe during pregnancy?

Is Maxibiotic safe during breastfeeding?

Can I drink alcohol with Maxibiotic?

What happens if I drink alcohol with Maxibiotic?

Can I drive after taking Maxibiotic?

When should be taken of Maxibiotic?

Should Maxibiotic be taken morning or night?

When can I take Maxibiotic after eating?

How long does Maxibiotic take to work?

How long does Maxibiotic stay in my system?

What happens when I stop taking Maxibiotic?

Can I take Maxibiotic for a long time?

Who should not take Maxibiotic?

What happens if I miss a dose?

What happens if I take too much Maxibiotic?

Will Maxibiotic affect my fertility?

Can Maxibiotic affects my heart ?

Can Maxibiotic effects my kidney?

Can Maxibiotic effects my liver?

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Максилак^®

Свойства

Область применения
продукта Максилак^®

Рекомендации по применению

Противопоказания

Применение при беременности и в период лактации

Максилак^® может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания

Условия реализации

Через аптечную сеть, специализированные магазины и отделы торговой сети.

Условия хранения продукта Максилак^®

Продукт следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не требует хранения в холодильнике.

Срок годности продукта Максилак^®

Мазь офтальмологическая 3,5г

1 г  препарата содержит

активное вещество- дексаметазон 1мг,

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилпарабен),

пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), ланолин безводный жидкий,

вазелин белый.

Жирная, полупрозрачная, однородная мазь от белого до почти белого цвета.

Препараты для лечения заболеваний глаз. Глюкокортикостероиды.

Дексаметазон.

Код АТX S01ВА01

Фармакокинетика

Дексаметазон всасывается в водянистую влагу, роговицу, радужную оболочку, сосудистую оболочку глаза, цилиарное тело и сетчатку. Системное всасывание может возникать только в случае применения высоких доз или при продолжительном лечении.

Максимальная концентрация дексаметазона в водянистой влаге глаза, составляющая примерно 30нг/мл, достигается в течение двух часов, которая впоследствии снижается с периодом полураспада, составляющим 3 часа.

Дексаметазон выводиться с мочой. Примерно 60% дозы обнаруживается в моче в виде 6-β-гидроксидексаметазона. Период полувыведения из плазмы крови составляет 3-4 часа. Дексаметазон примерно в 77-84% связывается с сывороточным альбумином. Диапазон клиренса лежит в пределах 0,111 до 0,225 л/час/кг и объем распределения в пределах от 0,576 до 1,15 л/кг.

Фармакодинамика

Кортикостероиды оказывают противовоспалительное действие посредством подавления адгезии молекул сосудистых эндотелиальных клеток, циклооксигеназы I и II и выброса цитокинов. Это в свою очередь приводит к снижению выработки про-воспалительных медиаторов и подавлению адгезии циркулирующих лейкоцитов к сосудистому эндотелию, таким образом предотвращая адгезию к воспаленным тканям глаза. Дексаметазон имеет выраженную противовоспалительную активность со сниженной активностью минералокортикоидов по сравнению с некоторыми другими стероидами и является наиболее эффективным противовоспалительным средством.

Поддающиеся лечению стероидами неинфекционные воспалительные и аллергические состояния конъюнктивы, роговицы и других структур переднего сегмента глаза, в том числе пост-хирургические воспаления, такие как:

— аллергический блефарит

— острый и хронический ирит, иридоциклит

— коньюнктивит, кератоконъюнктивит без гнойных отделений

— профилактика и лечение послеоперационного воспаления переднего отдела глаз

— термический и химический ожог (после полной эпителизации дефектов роговицы)

Для применения в глаза.

Небольшое количество мази (полоска около 1,5 см) закладывается в коньюнктивальный мешок пораженного глаза(глаз) 1-4 раза в день. При наблюдении улучшения состояния следует уменьшить частоту применения до одного раза в день в течение нескольких дней.

Не рекомендуется  преждевременное прекращение лечения.

Во время лечения рекомендуется проводить тщательный и регулярный контроль внутриглазного давления.

Максидекс* мазь офтальмологическая  может использоваться на время сна в сочетании с глазными каплями Максидекс®  в течение всего дня.

После нанесения мази рекомендуется легкое прикрытие век. Это снижает системное всасывание и неблагоприятное воздействие лекарственного препарата, применяющегося местно через ткани глаза.

При использовании нескольких офтальмологических препаратов местного применения, необходимо соблюдать интервал между применением препаратов около 10-15 минут. Мазь наноситься в последнюю очередь.

При  применении препарата Максидекс* мазь офтальмологическая у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, вследствие низкой системной абсорбции дексаметазона при местном применении, корректировка дозировки не требуется.

Не следует прикасаться кончиком тубы к глазам или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого тубы.

Местные:

Часто

— роговичные раны

— боль в глазу

Нечасто

— раздражение глаз

Редко

— перфорация роговицы

— субкапсулярная катаракта

— глаукома

— дефект поля зрения, снижение остроты зрения

— аллергия глаза, зуд в глазу

Очень редко

— кератиты

— птоз век

— мидриаз

— дискомфорт в глазу, повышенная чувствительность глаз

Системные:

Нечасто

— повышение внутриглазного давления

Редко

— инфекции глаза (обострение или вторичные)

Частота и серьезность следующих побочных реакций не определена по причине недостаточности данных:

Местные: эрозия роговицы, окрашивание роговицы, затуманивание зрения, гиперемия глаза.

Системные: головокружение

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

— кератит, вызванный возбудителем герпеса Herpes simplex

— вирусные кератиты и вирусные конъюнктивы (за исключением кератита Herpes zoster)

— коровья оспа

— ветряная оспа

— грибковые заболевания глаз вызванные, но не ограничивающиеся видами Mycrobacterium tuberculosis, Mycrobacterium leprae или Mycrobacterium avium.

— острые гнойные заболевания глаз

Специфических исследований лекарственного взаимодействия для препарата  Максидекс* мазь офтальмологическая не проводилось.

Известны случаи взаимодействия, связанные с системным применением дексаметазона. Однако, системная абсорбция дексаметазона при местном офтальмологическом применении низкая, поэтому риск возникновения лекарственных взаимодействий минимален.

При применении более одного местного офтальмологического препарата, интервал между приемом препаратов должен составлять не менее 5 минут.

Только для применения в глаза, не для инъекций или приема внутрь.

Применение кортикостероидов в лечении простого герпеса требует особого внимания.

Продолжительное использование офтальмологических стероидов или увеличение частоты применения может привести к глазной гипертензии и/или глаукоме с последующим повреждением зрительного нерва, снижению остроты зрения, дефектам поля зрения, а также к последующему образованию заднекамерной субкапсулярной катаракты.

У предрасположенных пациентов повышение внутриглазного давления может наблюдаться даже после применения обычных доз.

У пациентов, получающих продолжительное офтальмологическое лечение кортикостероидами внутриглазное давление должно проверяться регулярно и с высокой частотой.

У пациентов с глаукомой, длительность лечения должна ограничиваться 2 неделями, при отсутствии обоснованной необходимости более длительного лечения; при этом должен проводиться регулярный контроль внутриглазного давления.

Кортикостероиды могут понизить устойчивость, а также препятствовать выявлению бактериальной, вирусной и грибковой инфекций, маскировать клинические признаки инфекций, тем самым предотвращая раннее выявление неэффективности антибиотика или подавить реакции гиперчувствительности к дексаметазону. При устойчивом изъязвлении роговицы у пациентов, которые принимали или принимают кортикостероиды следует рассмотреть вероятность присутствия грибковой инфекции. В случае подтверждения грибковой инфекции следует прекратить лечение кортикостероидами.

Не исключена вероятность прободения роговицы или склеры при местном применении стероидов при заболеваниях, вызывающих их истончение.

Кортикостероиды неэффективны при лечении кератоконъюнктивитов Sjőgren.

При лечении стромальных кератитов или увеитов, вызванных простым герпесом следует применять препарат с большой осторожностью и только в сочетании с противовирусной терапией; важным условием является периодическая микроскопия с щелевой лампой.

Не рекомендуется прекращение лечения с высокой дозой кортикоидов преждевременно или внезапно или прерывисто, поскольку внезапное прекращение местного лечения с высоких доз офтальмологических стероидов может вызвать повторные воспалительные состояния глаза.

Местно применяемые в глаза кортикостероиды могут замедлить заживление роговичных ран.

Беременность и период лактации

Максидекс® мазь офтальмологическая должен назначаться только в тех случаях, когда эффективность лечения оправдывает возможный риск для плода.

На период кормления грудью следует прервать лечение мазью офтальмологической Максидекс*.

Контактные линзы

На период лечения препаратом Максидекс* мазь офтальмологическая, следует воздержаться от ношения мягких (гидрофильных) контактных линз, либо удалять их во время нанесения мази. Линзы можно носить в перерывах между применением препарата и вставлять не ранее чем через 15 минут после применения мази. Нельзя применять Максидекс* поверх контактных линз.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

После нанесения мази может возникнуть временная неясность зрения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае необходимо подождать некоторое время до восстановления зрения.

Не известно о случаях передозировки данным препаратом.

По 3.5 г препарата в алюминиевую тубу с белым пластиковым дозирующим наконечником и белой навинчиваемой крышкой.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 27°C.

Хранить недоступном для детей месте!

4 года

Не применять по истечении срока годности.

Период применения после вскрытия тубы – 4 недели.

Alcon-Couvreur

B-2870 Puurs, Бельгия