Мастонизин форте инструкция по применению в ветеринарии

Мастонизин-форте

Ограниченность – это слово верно описывает инструментарий врача, имеющего дело с клиническими и субклиническими маститами крупного рогатого скота. Антибиотики, резистентность бактерий, потери молока – все эти аспекты лечения маститов приводят к финансовым потерям.

Революция – это слово верно описывает ветеринарный препарат «Мастонизин-форте», новый инструмент ветеринарного врача, позволяющий повысить сортность молока, минимизировать риски, связанные с попаданием антибиотиков в молоко, с резистентностью микроорганизмов к антибиотикам, с потерями молока.

В состав препарата «Мастонизин-форте» входит низин – антимикробный пептид, проявляющий бактерицидные и бактериостатические свойства. Низин (Е234) разрешен и широко используется в пищевой промышленности и является природным компонентом многих натуральных молочных продуктов. При попадании в пищеварительный тракт человека, низин разрушается до пептидов и аминокислот, что позволило Всемирной Организации Здравоохранения присвоить низину статус безопасного вещества (GRAS), разрешенного к применению в пищевой промышленности.

Низин нарушает целостность клеточных мембран бактерий, вызывая их гибель. На данный момент не описаны случаи привыкания микробов к действию низина. Для ослабления активности бактериальных эндотоксинов использовано оригинальное решение, в состав препарата введен секвестрант эндотоксинов Полимиксин В в минимальной дозировке 1,5 мг на шприц\долю вымени.

Так как низин и полимиксин в используемых концентрациях не проникают в здоровые доли вымени, то допускается доить здоровые доли вымени маститных коров в общий молокопровод при условии сдаивания маститного молока через буферные бидоны для маститного молока.

Подобная схема позволяет проводить одновременное раздельное сдаивание молока из больных и здоровых четвертей вымени и значительно увеличить фактические удои по чистому молоку. Кроме того, возникает возможность лечить субклинические маститы с сохранением большей части удоя и без необходимости переводить коров в группу больных животных. Оперативное лечение субклинических маститов позволяет значительно снизить количество клинических маститов.

            «Мастонизин-форте» является водным раствором и легко смешивается с молоком и распространяется по всей доле вымени. Большинство других препаратов на рынке использует в качестве основы для антибиотиков масло, что затрудняет смешивание препарата с молоком и распределение по всем молочным протокам.

Эффективность лечения составляет до 80% и может быть увеличена при совместном использовании инъекционных препаратов Рецефур ПС-200 (пролонгированный цефтиофур) и КетопроБАГ (кетопрофен). Рецефур позволяет эффективно бороться с хроническими и другими сложными маститами, а кетопрофен позволяет быстро снизить воспалительные реакции в организме. При этом эти препараты не имеют ограничений по молоку.

Предоставляя ветеринарному врачу новые возможности, препарат «Мастонизин-форте» требует внимания к выдерживанию сроков каренции, так как низин проявляет антибактериальный ингибиторный эффект, который может быть обнаружен в молоке той доли вымени, в которую препарат вводили. Кроме того, маститное молоко само по себе имеет измененный биохимический состав и повышенное содержание соматических клеток. Поэтому установлены сроки каренции в 60 часов для 2-х разового доения и 48 часов для 3-разового доения.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастонизин-форте (Mastonisinum-forte).

1.2 В 10.0 мл препарата (один шприц-инъектор) содержится 30,0 мг низина и 1,5 мг полимикси­на В.

1.3 Препарат представляет собой раствор от бесцветного до желтого цвета.

1.4 Пpeпapaт выпускают по 10 мл в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками.

1.5 Препарат храпят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.

Срок годности 12 (двенадцать) месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Низин — это антимикробный пептид, проявляющий бактерицидные и бактериостатические свойства против грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynehacterium spp.. Bacillus spp. и dp.).

Механизм бактерицидного действия основан на том, что низин нарушает целостность цито­плазматических мембран бактерий, вызывая их гибель.

Бактериостатическое действие низина обусловлено взаимодействием низина с предшественником пептидогликана — липидом II, что приво­дит к ингибированию синтеза клеточной стенки бактерий.

На данный момент не описаны случаи привыкания микробов к действию низина.

2.2 Входящий в состав препарата полимиксин В, является пептидным антибиотиком, продуци­руемым Paenibacillus polymyxa.

Полимиксин В оказывает бактерицидное действие в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp. и др.).

Механизм действия заключается в том, что полимиксин В абсорбируется на фосфолипидах цитоплазматической мембраны бактериальных клеток, увеличивает ее проницаемость, вызывая лизис бактерий.

В используемой концентрации полимиксин В специфически адсорбирует эндотоксины патогенных микробов, попадающих в молоко при их гибели, что приводит к снижению воспалительных реакций.

2.3 При внутрицистернальном введении препарат не всасывается, оказывает антибактериальное действие только в пораженной четверти вымени.

По классификации ГОСТ 12.1.07 препарат относится к IV классу опасности — веществам мало­ опасные. в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражающими и резорбтивно- токсическими свойствами.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных субклиническим и клиническим мастита­ ми бактериальной этиологии в период лактации.

3.2 Препарат назначают внутрицистернально.

Перед введением препарата содержимое из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом, кожу сосков вымени обрабатывают антисептическим раствором.

3.3 Препарат при субклиническом и клиническом маститах вводят по 10 мл (содержимое 1 шприца-инъектора) в пораженную четверть вымени два раза в сутки с интервалом 8-14 часов (после утренней и вечерней доек) в течение 2-6 дней (в зависимости от формы мастита).

При введении препарата канюлю шприца-инъектора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени.

Вынимают шприц-инъектор и пальцами пережимаю г сосок на 1 минуту.

Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распре­ деления препарата.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

У животных с повы­шенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, возможно возникновение аллергических реакций, в этом случае препарат отменяют и применяют антигистаминные препараты (димедрол, дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

При необходимости применяют симптоматические средства.

3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувст­вительностью к компонентам препарата.

3.6 Молоко из здоровых четвертей вымени используют в пищу людям без ограничений.

Молоко из пораженных четвертей вымени в пищу людям используют не ранее чем через 2 суток (48 часов) при трехразовом ежедневном доении или 2,5 суток (60 часов) при двухразовом ежедневном доении после последнего применения препарата, при условии полного выздоровления.

Убой животных на мясо разрешается без ограничений.

При комплексной терапии с применением дополнительных средств молоко и мясо используют в пищу в соответствии со сроками, предусмотренными инструкцией по их применению.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование пре­кращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата па организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необхо­димом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и на­правляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная. 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документа­ции.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен». 2 13410. г. Горки, ул. Мира 67 ком. 5.

Мастинол-форте инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Мастинол-форте

💊 Состав препарата Мастинол-форте

✅ Применение препарата Мастинол-форте

📅 Условия хранения Мастинол-форте

⏳ Срок годности Мастинол-форте