Макроголь от запора инструкция по применению взрослым

Макрогол Лекас (Makrogol Lekas)

💊 Состав препарата Макрогол Лекас

✅ Применение препарата Макрогол Лекас

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Макрогол Лекас
(Makrogol Lekas)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Макрогол Лекас

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 4 г: пакеты 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006779
от 15.02.21
— Действующее

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пакеты 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006779
от 15.02.21
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Макрогол Лекас

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 0.0068 мг.

пакеты (5) — пачки картонные.
пакеты (10) — пачки картонные.
пакеты (20) — пачки картонные.


Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 0.017 мг.

пакеты (5) — пачки картонные.
пакеты (10) — пачки картонные.
пакеты (20) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Осмотическое слабительное средство. Полиэтиленгликоль с молекулярным весом 4000. Слабительное действие развивается благодаря способности увеличивать объем содержимого кишечника, за счет содержащейся в нем жидкости, что приводит к усилению перистальтики.

Фармакокинетика

Не абсорбируется из ЖКТ и не подвергается метаболизму.

Показания активных веществ препарата

Макрогол Лекас

Симптоматическое лечение запоров.

Подготовка к диагностическим исследованиям (эндоскопическое, рентгенологическое) и хирургическим вмешательствам на толстой кишке.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь или через назогастральный зонд. Дозу, способ и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

У детей применяют строго в рекомендуемых соответственно возрастной категории дозах и лекарственных формах.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто — вздутие живота, боль в животе, тошнота, диарея; редко — рвота, неотложный позыв на дефекацию и недержание кала, раздражение перианальной области.

Со стороны обмена веществ: часто — нарушение электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или обезвоживание, особенно у пожилых пациентов.

Аллергические реакции: частота неизвестна — кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, отек лица, отек Квинке, анафилактический шок, эритема, молниеносный и острый отек легких (после введения сбалансированного раствора макрогола с электролитами через назогастральный зонд.).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к средству, дегидратация, тяжелая хроническая сердечная недостаточность; наличие злокачественной опухоли или другого заболевания толстой кишки, сопровождающегося обширным поражением слизистой оболочки кишечника; язва желудка, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки толстой кишки (в т.ч. язвенный ректоколит, болезнь Крона); тяжелые воспалительные заболевания кишечника или токсический мегаколон в сочетании с симптоматическим стенозом, перфорация или риск развития перфорации полого органа, кишечная непроходимость (в т.ч. спастическая, обтурационная); нарушения опорожнения желудка (в т.ч. гастропарез), боль в животе неясной этиологии; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.

С осторожностью: при нарушении функции почек, сердечной недостаточности; у пациентов с нарушением глотательного рефлекса, рефлюкс-эзофагит; у пациентов с сопутствующей мочегонной терапией; у пациентов, склонных к развитию водно-электролитного дисбаланса, включая гипонатриемию и гипокалиемию; у пациентов с неврологическими нарушениями, у лежачих пациентов и/или у пациентов с нарушениями двигательных функций, у пациентов со склонностью к аспирации, и/или находящихся в полубессознательном состоянии; у пациентов пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов макрогола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм макрогола.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.

Особые указания

Пациентам пожилого возраста с различными сопутствующими заболеваниями рекомендуется применять макрогол под наблюдением медицинского персонала.

Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Д-Форжект у пациентов с воспалением слизистой оболочки кишечника, в том числе, прямой кишки.

Макрогол следует применять с осторожностью и только под наблюдением медицинского персонала у пациентов склонных к аспирации, у лежачих пациентов, у пациентов с неврологическими нарушениями и/или у пациентов с нарушением двигательных функций из-за риска развития аспирационной пневмонии. Таким пациентам макрогол необходимо вводить в сидячем положении и через назогастральный зонд.

Пациенты, находящиеся в полубессознательном состоянии, должны находится под тщательным наблюдением во время введения макрогола. При появлении симптомов боли или вздутия живота следует уменьшить скорость введения макрогола или приостановить применение до момента исчезновения этих симптомов.

Лекарственное взаимодействие

Диарея, вызванная приемом макрогола, может привести к нарушению абсорбции других одновременно принимаемых препаратов. При этом эффективность препаратов с узким терапевтическим индексом или коротким периодом полувыведения может быть снижена. Пациенту следует проинформировать врача, назначившего макрогол, обо всех одновременно принимаемых препаратах.

Интервал между приемом макрогола и других лекарственных средств должен составлять не менее 2 ч.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав:

Состав на один пакет

Действующее вещество:

Макрогол 4000 (Полиэтиленгликоль 4000) 4,0 г или 10,0 г

Вспомогательное вещество: натрия сахаринат 0,0068 г или 0,017 г.

Фармакодинамика:

Большая молекулярная масса макрогола 4000 обусловлена длинными линейными полимерами, которые удерживают молекулы воды посредством водородных связей. Благодаря этому после перорального приема препарата увеличивается объем кишечного содержимого.

Объем неабсорбированной жидкости, находящейся в просвете кишечника, поддерживает слабительное действие раствора.

Фармакокинетика:

Фармакокинетические данные подтверждают, что макрогол 4000 не подвергается ни желудочно-кишечной резорбции, ни биотрансформации при пероральном приеме.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение запоров у детей в возрасте от 6 месяцев до 8 лет для дозировки 4,0 г.

Симптоматическое лечение запоров у взрослых и детей с 8 лет и старше для дозировки 10,0 г.

Противопоказания:

  • серьезные воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) или токсический мегаколон;
  • перфорация или риск перфорации отдела желудочно-кишечного тракта;
  • полная или частичная непроходимость, а также подозрение на кишечную непроходимость или симптоматический стеноз;
  • боли в животе неясной этиологии;
  • гиперчувствительность к действующему веществу или к вспомогательному компоненту препарата;
  • дети младше 8 лет (для дозировки 10,0 г);
  • детский возраст младше 6 месяцев (для дозировки 4,0 г).

С осторожностью:

С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях: нарушение функции печени и почек, склонность к развитию нарушения водно-электролитного баланса, пациенты, принимающие диуретики, неврологические нарушения, нарушения двигательных функций, нарушение глотательного рефлекса, склонность к аспирации, язвенный колит, рефлюкс-эзофагит, детский возраст до 2-х лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Беременность

Исследования у животных не показали ни прямых, ни косвенных вредных эффектов токсического действия на репродуктивную функцию.

Существует ограниченное количество данных (менее 300 исходов беременности) по использованию макрогола у беременных женщин.

Так как системное воздействие макрогола является незначительным, никакого воздействия на течение беременности не ожидается. Макрогол можно принимать во время беременности.

Период грудного вскармливания

Не существует данных об экскреции макрогола в грудное молоко.

Системное воздействие макрогола 4000 на организм кормящих женщин является незначительным, поэтому никакого воздействия на организм новорожденного/младенца не ожидается. Макрогол можно принимать в период кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Внутрь.

Дозировка 4,0 г

Содержимое одного пакета следует растворить примерно в 50 мл воды и принимать утром (если дозировка — 1 пакет в день), либо принимать утром и вечером (если дозировка — более 1 пакета в день).

  • с 6 месяцев до 1 года: 1 пакет в день.
  • с 1 года до 4 лет: от 1 до 2 пакетов в день.
  • с 4 до 8 лет: от 2 до 4 пакетов в день.

Дозировка 10,0 г

Содержимое каждого пакета следует растворить в стакане воды непосредственно перед применением.

Взрослым и детям с 8 лет – 1-2 пакета (10 – 20 г), предпочтительно, в виде однократного приема по утрам или по 1 пакету (утром и вечером) в случае приема 2-х пакетов.

Суточная доза должна быть подобрана в соответствии с возрастом пациента и клиническим ответом. Действие макрогола проявляется через 24-48 часов после приема.

Продолжительность лечения – не более 3 месяцев. Если симптомы запора сохраняются, необходимо проверить основной диагноз и скорректировать лечение.

Поддержание эффекта после восстановления нормальной работы кишечника следует осуществлять с помощью активного образа жизни и диеты, богатой растительной клетчаткой.

Побочное действие:

В группах, разделенных по частоте, нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их тяжести, следующим образом (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (более 10%), часто (более 1% и менее 10%), нечасто (более 0,1% и менее 1%), редко (более 0,01% и менее 0,1%), очень редко (менее 0,01%), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (не может быть оценена при помощи доступных данных).

Взрослые

Побочные эффекты, представленные в таблице ниже, наблюдались при проведении клинических исследований (включая 600 взрослых пациентах) и были собраны во время пострегистрационного применения. В основном, нежелательные реакции были легкими, имели транзиторный характер и в основном касались желудочно-кишечного тракта:

Системно-органный класс Нежелательные реакции
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто Вздутие живота

Боль в животе

Диарея

Тошнота

Нечасто Рвота

Неотложный позыв на дефекацию

Недержание кала

Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Часто Расстройства электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или обезвоживание, особенно у пожилых пациентов
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна Реакции гиперчувствительности: анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек, сыпь, зуд, эритема.

Педиатрическая популяция

Нежелательные реакции, перечисленные в таблице ниже, были зарегистрированы в клинических исследованиях, включавших 147 детей в возрасте от 6 месяцев до 15 лет и в ходе пострегистрационного использования.

В целом нежелательные реакции были легкими и носили транзиторный характер и в основном касались желудочно-кишечного тракта.

Системно-органный класс Нежелательная реакция
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто Боль в животе

Диарея*

Нечасто Рвота

Вздутие живота

Тошнота

Нарушения со стороны иммунной системы
Частота не известна Реакции гиперчувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд)

*Диарея может вызвать раздражение и болезненные ощущения перианальной области.

Передозировка:

Передозировка может вызвать диарею, абдоминальную боль и рвоту. Диарея из-за передозировки исчезает после уменьшения дозы или временного прекращения лечения.

Интенсивная диарея или рвота могут вызвать нарушение вводно-электролитного баланса, что потребует его коррекции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не описано.

Потенциально возможно замедление абсорбции одновременно принимаемых лекарственных средств. Поэтому рекомендуется назначать макрогол спустя, по меньшей мере, 2 часа после назначения других препаратов.

Особые указания:

Органические расстройства желудочно-кишечного тракта должны быть исключены до начала терапии.

Данные об эффективности терапии у детей младше 2-х лет ограничены.

Лечение запоров с помощью лекарственных препаратов рекомендовано только как вспомогательное средство к здоровому образу жизни и диете, например:

  • увеличение потребления жидкостей и клетчатки,
  • адекватная физическая активность, которая способствует восстановлению моторики пищеварительного тракта.

В случае развития диареи с особой осторожностью следует относиться к пациентам, предрасположенным к нарушению водно-электролитного баланса (например, у пожилых пациентов, пациентов с нарушением функции печени или почек, или пациентов, принимающих диуретики) и необходимо проводить контроль уровня электролитов.

Макрогол не содержит углеводов и/или полиолов и может применяться у больных с сахарным диабетом или у пациентов, из рациона которых исключена галактоза.

Особые предупреждения

При приеме препаратов, содержащих макрогол, были зарегистрированы случаи гиперчувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд, эритема).

Сообщалось о случаях аспирации, когда большой объем макрогола и электролитов вводился с помощью назогастрального зонда.

Дети с неврологическими нарушениями, у которых есть нарушение глотания, подвержены риску аспирации.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:

Не проводилось исследований, изучающих влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако, способность к управлению транспортными средствами и механизмами может быть снижена при проявлении возможных побочных эффектов на фоне лечения. В этом случае следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами.

Макролак (Макрогол)

МНН: Макрогол 4000

Производитель: Султан ТОО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Macrogol

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025462

Информация о регистрации в РК:
14.12.2021 — 14.12.2026

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Макролак

Международное непатентованное название

Макрогол

Лекарственная
форма, дозировка

Порошок
для приготовления раствора для приема внутрь

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный
тракт и обмен веществ. Препараты для лечения запоров. Осмотические
слабительные. Макрогол

Код АТХ
А06AD15

Показания к применению

Для
симптоматического лечения запоров у взрослых и детей старше 8 лет.

Органическая
причина должна быть исключена до начала лечения. Макролак,
10 г должен оставаться временным средством от запоров,
продолжительностью не более 3 месяцев у детей, в сочетании с
подходящими гигиеническими и диетическими мерами. При постоянстве
расстройств, несмотря на принятые гигиенические и диетические меры,
необходимо установить главную причину запора.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • гиперчувствительность
    к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных
    веществ

  • тяжелые
    воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона)

  • боли
    в животе неясной этиологии

  • перфорация
    пищеварительного тракта или риск развития перфорации
    пищеварительного тракта

  • частичная
    или полная кишечная непроходимость

  • боли
    в животе неясной этиологии

  • дегидратация

  • рак
    толстой кишки или другие заболевания толстой кишки, приводящие к
    чрезмерной слабости слизистых оболочек

  • сердечная
    недостаточность

  • детский
    возраст до 8 лет

Необходимые
меры предосторожности при применении

Макролак
не следует принимать длительно без назначения врача. В случае, когда
запор сопровождается болью в животе, повышением температуры или
желудочным кровотечением, необходимо немедленно проконсультироваться
у терапевта.

Если
подозревается желудочно-кишечная непроходимость или кровотечение,
должно быть проведено соответствующее
обследование для исключения этого диагноза или симптома до начала
лечения препаратом.

Действие
препарата проявляется через 24 — 48 часов после приема.

Макролак
содержит макрогол (полиэтиленгликоль). Сообщалось о реакциях
гиперчувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отек
(Квинке), крапивница, сыпь, зуд, эритема) при приеме препаратов,
содержащих макрогол (полиэтиленгликоль).

Макролак
не содержит сахара и полиола, поэтому он может назначаться больным
сахарным диабетом, а также пациентам, соблюдающим диету с исключением
галактозы.

Ишемический
колит

О случаях
ишемического колита, в том числе серьезного, сообщалось при
постмаркетинговом применении у пациентов, получавших макрогол
для подготовки кишечника. Макрогол
следует применять с осторожностью пациентам с известными факторами
риска возникновения ишемического колита или в случае одновременного
применения стимулирующих слабительных средств (таких как бисакодил
или натрия пикосулфат). Пациентов,
у которых возникает внезапная боль в животе, ректальное кровотечение
или другие симптомы ишемического колита, следует немедленно
обследовать.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Не
выявлены.

При
одновременном приеме внутрь других лекарственных средств возможно
уменьшение их адсорбции.

Вполне
возможно, что абсорбция других лекарств может быть временно уменьшена
при использовании с Макролаком,
особенно лекарств с узким терапевтическим индексом или коротким
периодом полураспада, таких как дигоксин, противоэпилептические
средства, кумарины и иммунодепрессанты, что приводит к снижению
эффективности.

Специальные
предупреждения

Беременность
и период лактации

В связи с отсутствием опыта применения у
беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе
рекомендуется только в случае острой необходимости.

Фертильность

Нет
никаких данных о воздействии Макролак
на
фертильность.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Нет никаких
данных о воздействии Макролак
на способность управлять транспортным средством или потенциально
опасными механизмами.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

По 1 –
2 пакетика (10 – 20 г) в сутки (желательно за один прием
утром). Содержимое каждого пакетика необходимо растворить в одном
стакане воды непосредственно перед применением. Препарат следует
принимать до или во время еды. Продолжительность лечения определяют
индивидуально.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
диарея, боль в животе, тошнота, рвота, обезвоживание.

Неотложные
меры:

уменьшение дозы или отмена препарата, коррекция электролитного
баланса

Особые
группы пациентов

Дети

Не
рекомендуется применение у детей до 8 лет.

Способ
применения

Для
приема внутрь

Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Побочные эффекты классифицируются по
категориям в соответствии с частотой их развития: очень часто (
1/10); часто (от  1/100 до  1/10); нечасто (от 
1/1000 до  1/100); редко (от  1/10000 до 
1/1000); очень редко ( 1/10000), неизвестно (невозможно
оценить на основании имеющихся данных).

Взрослые:

Побочные
эффекты, перечисленные ниже, отмечались во время клинических
испытаний (включая 600 взрослых пациентов) и в период
постмаркетингового применения. Обычно побочные эффекты были
незначительными и преходящими, и, в основном, отмечались со стороны
желудочно-кишечного тракта.

Классы
по системам и органам и побочные реакции:

  • Желудочно-кишечные
    расстройства

Часто:
Боль в животе, вздутие
живота, диарея, тошнота

Нечасто:
Рвота, неотложная
дефекация, недержание кала

  • Нарушения метаболизма и
    расстройства питания

Неизвестно:
Электролитные расстройства (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или
обезвоживание, особенно у пожилых пациентов

  • Расстройства со стороны
    иммунной системы
    :

Неизвестно:
Гиперчувствительность (анафилактический шок,
ангионевротический отек (Квинке), крапивница, сыпь, зуд, эритема)

Дети:

Побочные
эффекты, перечисленные ниже, отмечались во время клинических
испытаний с участием 147 детей возрастом от 6 месяцев до 15 лет и в
период постмаркетингового применения. Как и у взрослых, побочные
эффекты в основном были незначительными и преходящими и, в основном,
отмечались со стороны желудочно-кишечного тракта.

Классы
по системам и органам и побочные реакции:

  • Желудочно-кишечные
    расстройства

Часто:
Боль в животе,
д
иарея*

Нечасто:
Рвота,
в
здутие живота,
т
ошнота

  • Расстройства со
    стороны иммунной системы

Неизвестно:
Гиперчувствительность
(анафилактический шок,
ангионевротический отек (Квинке),
крапивница, сыпь, зуд)

* Диарея
может вызывать раздражение в перианальной области

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Один
пакетик содержит

активное
вещество

— макрогол 4000
10
г

вспомогательное
вещество
: натрия
сахарин – 0,005 г.

Описание

Порошок
для приготовления раствора для приема внутрь.

Порошок
белого цвета, легко растворимый в воде.

Форма выпуска и упаковка

По
10 г препарата помещают в пакетики из бумаги, ламинированной
алюминиевой фольгой и полиэтиленом.

По
20 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на
казахском
и русском языках помещают в картонную коробку.

Срок хранения

2
года

Не
применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25 °С

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Сведения о
производителе

ТОО «СУЛТАН»

041613,
Алматинская обл., Талгарский р-н, с.Еркин, ул. Б.Момышулы, д.5

Тел./факс:
8 (727) 3054865, 3054836

Адрес
электронной почты: toosultan@list.ru

Держатель
регистрационного удостоверения

ТОО «СУЛТАН»

041613,
Алматинская обл., Талгарский р-н, с.Еркин, ул. Б.Момышулы, д.5

Тел./факс:
8 (727) 3054865, 3054836

Адрес
электронной почты: toosultan@list.ru

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО «СУЛТАН»

041613,
Алматинская обл., Талгарский р-н, с.Еркин, ул. Б.Момышулы, д.5

Тел./факс:
8 (727) 3054865, 3054836

Адрес
электронной почты: toosultan@list.ru

124778_Макролак_ЛВ_каз_УП.docx 0.03 кб
Макролак_ЛВ.docx 0.04 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Rec.INN (зарегистрированное ВОЗ)

Входит в состав таких препаратов, как КАСЕНЛАКС
,

ФОРЖЕКТ
,

ФОРЛАКС
. Подробнее о препаратах…

Фармакологическое действие

Осмотическое слабительное средство. Полиэтиленгликоль с молекулярным весом 4000. Слабительное действие развивается благодаря способности увеличивать объем содержимого кишечника, за счет содержащейся в нем жидкости, что приводит к усилению перистальтики.

Реклама

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, боли в животе, диарея (при приеме в высокой дозе).

Противопоказания к применению

Язвенные поражения слизистой оболочки толстого кишечника, частичная или полная кишечная непроходимость, боли в животе неясной этиологии.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Макрогол лекас инструкция по применению
  • Макропен 400 цена таблетки инструкция по применению взрослым
  • Макрогол инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки
  • Макропен 175мг 5мл инструкция по применению для детей
  • Мазь флеминга от насморка цена отзывы инструкция

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии