Описание лекарственного препарата
Луан
(Luan)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009
года, дата обновления: 2020.07.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
| Луан |
Гель д/местн. прим. 1% (10 мг/1 г): туба 100 г рег. №: П N016168/01 |
|
|
Гель д/местн. прим. 2.5% (25 мг/1 г): туба 15 г в компл. с уретральн. удлинителем рег. №: П N016168/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Луан
Гель для местного применения 1% прозрачный, бесцветный; полностью растворяется в воде, не содержит жиров, не реагирует с резиной пластмассой и стеклом.
Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода дистиллированная.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Гель для местного применения 2.5% прозрачный, бесцветный; полностью растворяется в воде, не содержит жиров, не реагирует с резиной пластмассой и стеклом.
Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода дистиллированная.
15 г — тубы алюминиевые (1) в комплекте с пластмассовым уретральным удлинителем (1 шт.) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат для местного применения, оказывает анестезирующее и смазывающее действие.
Местноанастезирующее действие лидокаина гидрохлорида обусловлено обратимым угнетением чувствительных нервных окончаний на поверхности кожи и слизистых оболочек.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания препарата
Луан
2.5% гель
- местная анестезия при проведении диагностических и лечебных эндоуретральных процедур (в т.ч. цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры).
1% гель
- местная анестезия при проведении эндоскопических процедур (в т.ч. фарингоскопия, ларингоскопия, трахеобронхоскопия, эзофагогастродуоденоскопия, ректоскопия).
Режим дозирования
Препарат в форме 2.5% геля выдавливают непосредственно в уретру при одновременном массаже задней стенки уретры.
На 10 мин накладывают зажим на уретру, после чего становится возможным проведение эндоуретральных вмешательств.
С целью упрощения введения препарата и исключения при этом болевых ощущений, которые могут возникнуть при прикосновении металлического наконечника тубы к болевым зонам, непосредственно перед введением препарата на тубу навинчивается полиэтиленовый удлинитель.
Содержимого 1 тубы достаточно для заполнения всей уретры.
1% гелем непосредственно перед началом исследования тщательно одним слоем смазывают поверхность инструмента, который будет введен.
Побочное действие
Аллергические реакции: аллергический кожный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение), ангионевротический отек.
Прочие: уретрит.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при геморроидальных кровотечениях (для ректального введения), повреждении и/или инфицированности слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, в период обострения заболевания, у ослабленных пациентов и пациентов младшего детского или пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения препарата при беременности, особенно в I триместре, следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенных или эмбриотоксических свойств препарата.
Особые указания
Луан следует применять в минимальных эффективных дозах.
Для предотвращения появления аллергических реакций следует избегать использования аппликаций препарата на обширные участки кожи, пораженную поверхность кожи и слизистые оболочки при наличии очагов инфекции в зоне аппликации.
Благодаря полному растворению геля в воде и отсутствии жировых веществ, препарат не повреждает резиновые и пластиковые и не загрязняет оптические части аппаратуры.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не установлено.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Луан не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Луан не предоставлены.
Условия хранения препарата Луан
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 30°С.
Срок годности препарата Луан
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Описание препарата Луан (гель для местного применения, 1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2009 году
Дата согласования: 20.10.2009
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Луан
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Гель для местного применения | 1 г |
| лидокаина гидрохлорид | 25 мг |
| 10 мг | |
| вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза; глицерол; метилпарагидроксибензоат; этилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; натрия бензоат; вода дистиллированная |
в тубах алюминиевых по 15 г (2,5%) или 100 г (1%); в пачке картонной 1 туба.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный гель, полностью растворяется в воде, не содержит жиров, не вступает в реакцию с резиной, пластмассой и стеклом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
местноанестезирующее, смазывающее.
Фармакодинамика
Оказывает местноанестезирующее и смазывающее действие. Местноанестезирующее действие обусловлено обратимым угнетением чувствительных нервных окончаний на поверхности кожи и слизистых оболочках.
Показания
Гель 2,5%
Проведение диагностических и лечебных эндоуретральных процедур (цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры).
Гель 1 %
Проведение эндоскопических процедур (фарингоскопия, ларингоскопия, трахеобронхоскопия, эзофагогастродуоденоскопия, ректоскопия и др.).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью:
- геморроидальное кровотечение (для ректального введения);
- местная инфекция в области применения;
- повреждение слизистой оболочки или кожных покровов в области применения;
- острые заболевания;
- ослабленные больные;
- младший детский возраст;
- пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хотя экспериментально не выявлено тератогенных или эмбриотоксических свойств препарата, однако его применение при беременности, в особенности в начальный период, должно быть тщательно обосновано.
В период применения препарата рекомендуется отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Для геля 2,5%
В уретру. Гель выдавливают из тубы непосредственно в уретру путем сдавливания тубы и одновременного массажирования задней стенки уретры. На уретру на 10 мин накладывают зажим, после чего становится возможным проведение эндоуретральных вмешательств.
С целью упрощения введения препарата и исключения при этом болевых ощущений, которые могут возникнуть при прикосновении металлического наконечника тубы к болевым зонам, к тубе с 2,5% гелем добавляется полиэтиленовый удлинитель, который навинчивается на тубу непосредственно перед введением препарата. Содержимого одной тубы достаточно для заполнения всей уретры.
Для геля 1%
Тщательно одним слоем смазывают поверхность инструмента, который будет введен, непосредственно перед началом исследования.
Побочные действия
Аллергические реакции: аллергические реакции, ангионевротический отек.
Прочие: уретрит.
Особые указания
При применении препарата Луан, как и при применении любого другого местного анестетика, необходимо использовать минимально эффективные дозы.
Благодаря полному растворению геля в воде и отсутствию жировых веществ, препарат не повреждает резиновые и пластиковые части и не загрязняет оптические части аппаратуры.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 8–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Клинико-фармакологическая группа
Местный анестетик для поверхностной анестезии
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Гель для местного применения 1% прозрачный, бесцветный; полностью растворяется в воде, не содержит жиров, не реагирует с резиной пластмассой и стеклом.
Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода дистиллированная.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Гель для местного применения 2.5% прозрачный, бесцветный; полностью растворяется в воде, не содержит жиров, не реагирует с резиной пластмассой и стеклом.
| 1 г | |
| лидокаина гидрохлорид | 25 мг |
Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода дистиллированная.
15 г — тубы алюминиевые (1) в комплекте с пластмассовым уретральным удлинителем (1 шт.) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат для местного применения, оказывает анестезирующее и смазывающее действие.
Местноанастезирующее действие лидокаина гидрохлорида обусловлено обратимым угнетением чувствительных нервных окончаний на поверхности кожи и слизистых оболочек.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания
2.5% гель
- местная анестезия при проведении диагностических и лечебных эндоуретральных процедур (в т.ч. цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры).
1% гель
- местная анестезия при проведении эндоскопических процедур (в т.ч. фарингоскопия, ларингоскопия, трахеобронхоскопия, эзофагогастродуоденоскопия, ректоскопия).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при геморроидальных кровотечениях (для ректального введения), повреждении и/или инфицированности слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, в период обострения заболевания, у ослабленных пациентов и пациентов младшего детского или пожилого возраста.
Дозировка
Препарат в форме 2.5% геля выдавливают непосредственно в уретру при одновременном массаже задней стенки уретры.
На 10 мин накладывают зажим на уретру, после чего становится возможным проведение эндоуретральных вмешательств.
С целью упрощения введения препарата и исключения при этом болевых ощущений, которые могут возникнуть при прикосновении металлического наконечника тубы к болевым зонам, непосредственно перед введением препарата на тубу навинчивается полиэтиленовый удлинитель.
Содержимого 1 тубы достаточно для заполнения всей уретры.
1% гелем непосредственно перед началом исследования тщательно одним слоем смазывают поверхность инструмента, который будет введен.
Побочные действия
Аллергические реакции: аллергический кожный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение), ангионевротический отек.
Прочие: уретрит.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Луан не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Луан не предоставлены.
Особые указания
Луан следует применять в минимальных эффективных дозах.
Для предотвращения появления аллергических реакций следует избегать использования аппликаций препарата на обширные участки кожи, пораженную поверхность кожи и слизистые оболочки при наличии очагов инфекции в зоне аппликации.
Благодаря полному растворению геля в воде и отсутствии жировых веществ, препарат не повреждает резиновые и пластиковые и не загрязняет оптические части аппаратуры.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не установлено.
Беременность и лактация
При необходимости применения препарата при беременности, особенно в I триместре, следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенных или эмбриотоксических свойств препарата.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 30°С. Срок годности — 5 лет.
Описание препарата ЛУАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер:
П N016168/01
Торговое название: Луан
Международное непатентованное название:
лидокаин
Химическое рациональное название: (2-Диэтиламин)-N-(2,6-диметилфенил)-ацетамид
Лекарственная форма:
гель для местного применения
Состав
Активное вещество: лидокаина гидрохдорид — 25 мг/г или 10 мг/г.
Вспомогательные вещества: карбоксиметилцеллюлоза натрия, глицерол, метил пара-гидроксибензоат, этил пара-гидроксибензоат, пропил пара-гидроксибензоат, натрия бензоат, вода дистиллированная.
Описание
Прозрачный гель, бесцветный, полностью растворяется в воде, не содержит жиров, не реагирует с резиной, пластмассой и стеклом.
Фармакотерапевтическая группа:
анестетик местный
Код ATX: D04AB01.
Фармакологические свойства
Оказывает местноанестезирующее и смазывающее действие. Местно- анестезирующее действие лидокаина гидрохлорид обусловлено обратимым угнетением чувствительных нервных окончаний на поверхности кожи и слизистых оболочках.
Показания к применению
2,5% гель: проведение диагностических и лечебных эндоуретральных процедур (цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры).
1% гель: проведение эндоскопических процедур (фарингоскопия, ларингоскопия, трахеобронхоскопия, эзофагогастродуоденоскопия, ректоскопия и др.).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью — геморроидальное кровотечение (для ректального введения), местная инфекция в области применения, повреждение слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, острые заболевания, ослабленные больные, младший детский возраст, пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хотя экспериментально не выявлено тератогенных или эмбриотоксических свойств препарата, однако его применение при беременности, в особенности в начальный период, должно быть тщательно обосновано. В период применения препарата рекомендуется отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
2,5% гель выдавливают из тубы непосредственно в уретру путем сдавливания тубы и одновременного массажирования задней стенки уретры. На уретру на 10 минут накладывают зажим, после чего становится возможной проведение эндоуретральных вмешательств.
С целью упрощения введения препарата и исключения при этом болевых ощущений, которые могут возникнуть при прикосновении металлического наконечника тубы к болевым зонам, к тубе с 2,5% гелем добавляется полиэтиленовый удлинитель, который навинчивается на тубу непосредственно перед введением препарата. Содержимого одной тубы достаточно для заполнения всей уретры.
1% гелем тщательно одним слоем смазывают поверхность инструмента, который будет введен, непосредственно перед началом исследования.
Побочное действие
Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение) ангионевротический отек.
Прочие: уретрит.
Особые указания
При применении Луана, как и при применении любого другого местного анестетика, необходимо использовать минимальные эффективные дозы.
Для предотвращения появления аллергических реакций следует избегать использования аппликаций препарата на обширные участки кожи, на пораженную поверхность кожи и слизистые оболочки или при наличии очагов инфекции в зоне допустимой аппликации.
Благодаря полному растворению геля в воде и отсутствии жировых веществ, препарат не повреждает резиновые и пластиковые части и не загрязняет оптические части аппаратуры. Влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.
Форма выпуска
Тубы по 15 г (2,5% гель), к каждой тубе прикладывается полиэтиленовый уретральный удлинитель. Туба вместе с полиэтиленовым удлинителем и инструкцией по применению вложены в картонную пачку.
Тубы по 100 г (1 % гель). Туба вместе с инструкцией по применению вложена в картонную пачку.
Условия хранения
Список Б. При температуре от 8 до 30°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Л. Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А.
Страда Статале 67 — Локалита Гранатьиери, Скандиччи (Флоренция), Италия
L. Molteni & С. dei Fratelli Alitti Societa di Esercizio S.p.A.
Strada Statale 67 — Localita. Granatieri, Scandicci (Firenze), Italia
Фирма, уполномоченная изготовителем на принятие претензий от покупателей:
«ПоларСтар Фарма», 115551. Москва. Шипиловский проезд, г-ца «Царицыно», д. 47/1 офис 162-163.
Регистрационный номер
Торговое наименование
Луан
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
гель для местного применения
Состав
Активное вещество: лидокаина гидрохлорида моногидрат в пересчёте на лидокаина гидрохлорид на 100 г геля — 1 г / 2,5 г.
Вспомогательные вещества: натрия кармеллоза 3,0 г / 2,75 г, глицерин (глицерол) 20 г/20 г, метилпарагидроксибензоат 0,009 г / 0,009 г, этилпарагидроксибензоат 0,0045 г / 0,0045 г, пропилпарагидроксибензоат 0,0045 г / 0,0045 г, натрия бензоат 0,0375 г / 0,0375 г, вода очищенная до 100 г.
Описание
Прозрачный, однородный, практически бесцветный гель.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Местноанестезирующее действие обусловлено блокадой потенциалзависимых Na+-каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.
Эффект развивается через 1–5 мин после нанесения на слизистые оболочки и сохраняется 15–20 мин.
Фармакокинетика
Быстро всасывается со слизистых оболочек (особенно глоткий дыхательных путей), степень всасывания лидокаина определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой лидокаина, локализацией участка и продолжительностью экспозиции. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей — 10–20 мин. Связь с белками зависит от концентрации лидокаина и составляет 60–80 % при концентрации лидокаина 1–4 мкг/мл (4,3–17,2 мкмоль/л).
Распределяется быстро (T½ фазы распределения — 6–9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, лёгкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40 % от концентрации в плазме матери).
Метаболизируется в печени (на 90–95 %) с участием микросомальных ферментов путём дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), T½ которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50 % до 10 % от нормальной величины.
Выводится с желчью и почками (до 10 % в неизменённом виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.
Показания
1 % гель: проведение эндоскопических процедур (фарингоскопия, ларингоскопия, трахеобронхоскопия, эзофагогастродуоденоскопия, ректоскопия и др.).
2,5 % гель: проведение диагностических и лечебных эндоуретральных процедур (цитоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Младший детский возраст.
С осторожностью
Геморроидальное кровотечение (для ректального исследования), местная инфекция в области применения, повреждение слизистой оболочки в области применения, острые заболевания, ослабленные больные, детский возраст менее 18 лет, пожилой возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Экспериментально не выявлено тератогенных или эмбриотоксических свойств препарата, однако применение препарата во время беременности противопоказано.
В период применения препарата рекомендуется отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Местно, при анестезии слизистой оболочки пищевода, гортани, трахеи смазывают наружные поверхности инструментов, предназначенных для исследования; для поверхностной анестезии слизистой оболочки полости рта наносят стерильной стеклянной палочкой или смоченным в геле стерильным ватным тампоном 0,2–2 г 1 % геля; при недостаточной анестезии через 2–3 мин повторяют.
В урологии максимальная доза детям — до 4.5 мг/кг, для взрослых — 6 г 2,5 % геля в течение 12 ч: женщинам — 0,75–1,0 г 2,5 % геля смазывают слизистую оболочку уретры перед исследованием, мужчинам перед катетеризацией — 1–2 г 2,5 %, перед цистоскопией для наполнения и дилатации уретры — 6 г 2,5 % геля в 2 приёма с интервалом в несколько минут (дистальный отдел мочеиспускательного канала при этом временно пережимают в течение 5–10 мин для получения максимального эффекта; у женщин доза подбирается индивидуально в зависимости от особенностей анатомического строения уретры). Для применения препарата необходимо промыть и продезинфицировать наружное отверстие мочеиспускательного канала. Отломить внутренний наконечник, посредством сдавливания тюбика плавно ввести содержимое через пластиковый удлинитель.
Для купирования болевого синдрома при цистите и уретрите вводят 10 г геля 1 раз в сутки в течение 5–7 дней в сочетании с другими лекарственными средствами.
Побочное действие
Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение), ангионевротический отёк.
Прочие: уретрит.
Передозировка
Симптомы: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, головокружение, головная боль, нечёткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, сонливость, озноб, онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, метгемоглобинемия, остановка сердца.
Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) дальнейшее применение прекращают, переводят пациента в горизонтальное положение; назначают ингаляцию кислорода; при судорогах — в/в 10 мг: диазепама; при брадикардии — м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ неэффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Циметидин и пропранолол снижают печёночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомальных ферментов печени и снижения печёночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в том числе состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии и другое). Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).
При одновременном применении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Одновременное применение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.
Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном применении лидокаина и снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Под влиянием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. Больным, принимающим ингибиторы МАО, не следует назначать лидокаин парентерально.
При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.
Особые указания
При применении Луана, как и при применении любого другого местного анестетика, необходимо использовать минимальные эффективные дозы.
Для предотвращения появления аллергических реакций следует избегать использования аппликаций препарата на обширные участки слизистой оболочки или при наличии очагов инфекции в зоне допустимой аппликации.
Благодаря полному растворению геля в воде и отсутствию жировых веществ, препарат не повреждает резиновые и пластиковые части и не загрязняет оптические части аппаратуры.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Гель для местного применения 1 %.
Гель для местного применения 2,5 %.
Гель для местного применения 1 %.
Первичная упаковка. По 100 г геля в герметичную тубу с навинчиваемой крышкой, имеющей приспособление для контроля первого вскрытия.
Туба изготовлена из гибкого алюминия, изнутри покрытого пластмассой, отлакированного и с нанесенной трафаретной печатью снаружи. Крышка изготовлена из белой пластмассы.
Вторичная упаковка: туба вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.
Гель для местного применения 2,5 %.
Первичная упаковка: по 15 г геля в герметичную тубу с навинчиваемой крышкой, имеющей приспособление для контроля первого вскрытия.
Туба изготовлена из гибкого алюминия, изнутри покрытого пластмассой, отлакированного и с нанесенной трафаретной печатью снаружи. Крышка изготовлена из белой пластмассы.
Устройство для введения геля: полиэтиленовый удлинитель (канюля), закрытый полиэтиленовым чехлом.
Вторичная упаковка: туба вместе с устройством для введения геля и инструкцией по применению помещается в картонную пачку.
Хранение
Хранить в защищённом от света месте, при температуре от 8 до 30 °C.
Хранить недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту