Как сделать заказ?
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировка
Наносить после тщательных гигиенических процедур на проблемные участки ногтей 2 раза в день.
Наносить после тщательных гигиенических процедур на проблемные участки кожного покрова 1 раз в день, захватывая 1 см кожи вокруг них.
Описание
Активное вещество оказывает антимикробное и специальное ухаживающее действие на проблемные участки, способствует минимизации раздражения, ускоряет восстановление целости эпидермиса, поддерживает ухоженный внешний вид кожи и ногтей.
Состав
Propylene Glycol, Aqua, Naftifine HCl, Diazolidinyl Urea, Methylparaben, Propylparaben.
Показания
Лосьон с нафтифином для специального ухода за ногтями и кожей.
Противопоказания
Возможна индивидуальная непереносимость отдельных компонентов.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции
Условия хранения
Хранить при температуре не ниже +5°С и не выше +25°С.
Срок годности
3 года
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
Аптека Апрель
Москва, ул. Планерная, 7
Аптека Апрель
Москва, шоссе Варшавское, 139
Аптека Апрель
Москва, ул. 5-я Кожуховская, 18
Аптека Апрель
Москва, ул. 1-я Владимирская, 14
Аптека Апрель
Москва, ул. 6-я Радиальная, 3, к.6
Аптека Апрель
Москва, шоссе Дмитровское, 52 к.1
Аптека Апрель
Москва, ул. Сервантеса, 3
Аптека Апрель
Москва, ул. Вешняковская, 39Г
Аптека Апрель
Москва, ул. Совхозная, 20
Аптека Апрель
Москва, ул. Коминтерна, 15
Аптеки в вашем городе 2407 аптек
Планета Здоровья
— 223 аптеки
Все сети аптек в вашем городе
Кратко о товаре Лосьон для ногтей и кожи с нафтифином Миконет 1% 10 мл в Москве
Купить Лосьон для ногтей и кожи с нафтифином Миконет 1% 10 мл в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Лосьон для ногтей и кожи с нафтифином Миконет 1% 10 мл в Москве – от 458 рублей
Инструкция по применению для Лосьон для ногтей и кожи с нафтифином Миконет 1% 10 мл
Цены на Миконет в других городах
Мегаптека,
Санкт-Петербург, Новосибирск, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Челябинск, Самара, Уфа, Ростов-на-Дону, Омск, Красноярск, Воронеж, Пермь, Волгоград, Краснодар, Тюмень, Саратов, Ижевск, Барнаул, Ульяновск, Махачкала, Грозный, Калининград, Орел, Пенза, Архангельск, Великий Новгород, Липецк, Ставрополь, Астрахань
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру
Микокет® (Mycoket) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Микокет®
💊 Состав препарата Микокет®
✅ Применение препарата Микокет®
📅 Условия хранения Микокет®
⏳ Срок годности Микокет®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Микокет®
(Mycoket)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013
года, дата обновления: 2012.10.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D01AC08
(Кетоконазол)
Лекарственная форма
| Микокет® |
Мазь д/наружн. прим. 2%: тубы 15 г рег. №: ЛС-002463 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Микокет®
Мазь для наружного применения 2% белого или белого с кремовым или розоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилпарабен или нипагин) — 200 мг, пропиленгликоль — 10 г, глицерол (глицерин дистиллированный) — 10 г, вазелин (вазелин медицинский) — 15 г, эмульгатор №1 — 8 г, вода (вода очищенная) — до 100 г.
15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Кетоконазол — противогрибковое средство широкого спектра действия, синтетическое производное имидазола (имидазол-диоксолана). Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие.
Препарат активен в отношении дерматофитов Trichophyton spp. (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes), Microsporum spp. (в т.ч. Microsporum canis), Epidermophyton floccosum, дрожжеподобных грибов рода Candida spp. (в т.ч. Candida albicans), Pityrosporum spp. (в т.ч. Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare, Malassezia furfur).
Кетоконазол активен также в отношении Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
Механизм действия кетоконазола заключается в ингибировании биосинтеза эргостерола, триглицеридов и фосфолипидов, необходимых для синтеза клеточной стенки грибов, что приводит к нарушению проницаемости клеточной стенки грибов, к потере способности грибов к образованию нитей и колоний.
Мазь Микокет® очень быстро воздействует на зуд при дерматофитных и дрожжевых инфекциях, в т.ч. при поражениях кожи, вызванных Pityrosporum spp.. При этом симптоматическое улучшение наблюдается еще до появления первых признаков выздоровления.
Фармакокинетика
При наружном применении кетоконазол не всасывается в системный кровоток, при длительном применении мази концентрация кетоконазола в крови не определяется.
Показания препарата
Микокет®
Лечение микозов кожи, вызванных чувствительными к препарату грибами:
- дерматомикоз гладкой кожи;
- паховая эпидермофития;
- эпидермофития кистей и стоп;
- кандидоз кожи;
- отрубевидный (разноцветный) лишай;
- себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.
Режим дозирования
Дерматомикоз гладкой кожи, паховая эпидермофития, эпидермофития кистей и стоп, кандидоз кожи, отрубевидный (разноцветный) лишай: наносить мазь 1 раз/сут на пораженную кожу и непосредственно прилегающую к ней область.
Себорейный дерматит: мазь наносится на пораженную область 1-2 раза/сут в зависимости от тяжести поражения.
Следует продолжать лечение в течение достаточного промежутка времени, по крайней мере, в течение нескольких дней после исчезновения всех симптомов заболевания. Диагноз следует пересмотреть, если не отмечается клинического улучшения после 4-х недель лечения.
Обычная продолжительность лечения следующая: дерматомикоз гладкой кожи — 3-4 недели, эпидермофития стоп — 4-6 недель, паховая эпидермофития — 2-4 недели, кандидоз кожи — 2-3 недели, отрубевидный лишай — 2-3 недели. Общая продолжительность лечения себорейного дерматита — 2-4 недели. Для поддерживающей терапии при себорейном дерматите мазь наносится 1 или 2 раза в неделю.
Побочное действие
Редко — 1/10 000 назначений (> 0.01% и < 0.1%).
Со стороны кожных покровов: редко — раздражение и ощущение жжения; местные кожные проявления аллергического характера (такие как контактный дерматит), вызываемые активным компонентом мази — кетоконазолом или одним из вспомогательных компонентов — пропиленгликолем.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительностъ к кетоконазолу или любому из вспомогательных компонентов препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания не противопоказано, т.к. при наружном применении кетоконазол не всасывается в системный кровоток.
Особые указания
Только для наружного применения.
Мазь нельзя применять в офтальмологической практике. Следует избегать попадания в глаза.
Следует соблюдать общие меры гигиены для контроля за источниками инфекции и реинфекции.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими опасными видами деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Передозировка
Использование мази в чрезмерных количествах может привести к эритеме, отеку и ощущению жжения, которые обычно исчезают после прекращения терапии.
При случайном приеме мази внутрь следует провести промывание желудка. Проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие кетоконазола не описано.
Условия хранения препарата Микокет®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 20°С.
Срок годности препарата Микокет®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
крем для наружного применения |
1% |
|
раствор для наружного применения |
1% 10 мг/мл |
крем для наружного применения
раствор для наружного применения
Нафтифин (раствор для наружного применения, 1%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-004627
Дата последнего изменения: 12.01.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Нафтифин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для
наружного применения
Состав
Состав на 1 мл:
Действующее
вещество:
Нафтифина
гидрохлорид — 10 мг.
Вспомогательные
вещества:
Пропиленгликоль
— 50 мг, этанол (этиловый спирт 95%)
— 400 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный,
бесцветный или слегка желтый раствор с запахом этанола.
Фармакокинетика
При наружном
применении хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые
концентрации в различных ее слоях, что делает возможным применение препарата
один раз в день.
Фармакодинамика
Нафтифин —
противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов.
Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит
к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба.
Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton,
Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida
spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii).
В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно.
В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или
фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает
антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.
Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому
исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Показания
—
Грибковые
инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
—
Межпальцевые
микозы (tinea manum, tinea pedum);
—
Грибковые
инфекции ногтей (онихомикозы);
—
Кандидозы
кожи;
—
Разноцветный
(отрубевидный) лишай;
—
Дерматомикозы
(с сопутствующим зудом или без него).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата.
Беременность и
период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не
установлены).
Нанесение на
раневую поверхность.
С осторожностью
Детский возраст
(опыт клинического применения ограничен).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано
(безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не
изучена).
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Наружно.
При поражении
кожи
Препарат
Нафтифин наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к
ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны
поражения) после их тщательной очистки и высушивания.
Длительность
терапии при дерматомикозах — 2–4 недели (при необходимости до 8 недель),
при кандидозах — 4 недели.
При поражении
ногтей
Препарат
Нафтифин наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением
препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для
ногтей.
Длительность
терапии при онихомикозах — до 6 месяцев.
Для
предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум
2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Если после
лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо
проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу
применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости,
пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного
препарата.
Побочные действия
В отдельных
случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение)
и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены
лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются,
или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции,
следует немедленно сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Взаимодействие с
другими лекарственными средствами не изучалось.
Передозировка
При применении
препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна. При случайном приеме внутрь показано промывание желудка,
симптоматическая терапия.
Особые указания
Препарат
Нафтифин не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать
попадания препарата в глаза.
Для достижения
терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.
Препарат
Нафтифин эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с
гиперкератозом, а также в зонах роста волос.
Пропиленгликоль,
входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении
побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к
врачу.
Влияние
лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами,
механизмами
Препарат
Нафтифин не оказывает отрицательного влияния на способность управлять
транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для
наружного применения 1%.
По 10 мл,
12 мл, 15 мл, 20 мл, 30 мл во флаконы из темного стекла,
укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами и полиэтиленовыми крышками
с/без контроля первого вскрытия или укупоренные пластмассовыми
пробками-капельницами и крышками, или колпачками полимерными и крышками
полиэтиленовыми или средствами укупорочными пластмассовыми, полимерными или
полиэтиленовыми.
На флакон
наклеивают этикетку.
Каждый флакон
вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При температуре
не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать
после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 11.10.2023
Аналоги (синонимы) препарата Нафтифин
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
564.00 |
|
|
|
566.00 |
|
|
|
690.00 |
|
|
|
Нафтифин, крем для наружного применения, |
||
|
307.00 |
|
|
|
586.00 |
|
|
|
670.00 |
|
|
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
220.00 |
|
|
|
375.00 |
|
|
|
Нафтифин, крем для наружного применения, |
||
|
338.00 |
|
|
|
352.00 |
|
|
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
303.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Нафтифин
Naftifine
Регистрационный номер
Торговое наименование
Нафтифин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для наружного применения
Состав
Описание
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нафтифин — противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов {Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например. Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Фармакокинетика
При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных её слоях, что делает возможным применение препарата один раз в день.
Показания
- Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
- межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
- грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
- кандидозы кожи;
- разноцветный (отрубевидный) лишай;
- дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата;
- беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены);
- нанесение на раневую поверхность.
С осторожностью
Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение нафтифина во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена).
Способ применения и дозы
Наружно.
При поражении кожи
Препарат Нафтифин наносят 1 раз в день на поражённую поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.
Длительность терапии при дерматомикозах — 2–4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах — 4 недели.
При поражении ногтей
Препарат Нафтифин наносят 2 раза в день на поражённый ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют поражённую часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.
Длительность терапии при онихомикозах — до 6 месяцев.
Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения или в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочное действие
В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение) и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.
Особые указания
Препарат Нафтифин не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.
Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.
Препарат Нафтифин эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.
Пропиленгликоль, входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Нафтифин не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для наружного применения, 1 %.
По 10, 20 мл препарата во флаконы стеклянные, укупоренные крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контроля вскрытия.
По 10, 20 мл препарата во флаконы полиэтиленовые из полиэтилена низкого давления, укупоренные крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контроля вскрытия.
По 10, 20 мл препарата во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления, укупоренные крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контроля вскрытия.
На каждый флакон наклеивают этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Хранение
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Тульская фармацевтическая фабрика, ООО, Российская Федерация
ООО «Формула-ФР»
Россия. 109443, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 139, офис 10
Производитель/Организация, принимающая претензии:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Тел./факс: (4872)41-04-73
Нафтифин раствор — Тульская ФФ — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-004627
Торговое наименование препарата
Нафтифин
Международное непатентованное наименование
Нафтифин
Лекарственная форма
раствор для наружного применения
Состав
Состав на 1 мл:
Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид — 10 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 50 мг, этанол (этиловый спирт 95 %) — 400 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Описание
Прозрачный, бесцветный или слегка желтый раствор с запахом этанола.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковое средство
Код АТХ
D01AE22
Фармакодинамика:
Нафтифин — противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillusspp.), дрожжевых грибов (Candidaspp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrixschenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Фармакокинетика:
При наружном применении хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным применение препарата один раз в день.
Показания:
— Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
— межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
— грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
— кандидозы кожи;
— разноцветный (отрубевидный) лишай;
— дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата.
Беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены).
Нанесение на раневую поверхность.
С осторожностью:
Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).
Беременность и лактация:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена).
Способ применения и дозы:
Наружно.
При поражении кожи
Препарат Нафтифин наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно I см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.
Длительность терапии при дерматомикозах — 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах — 4 недели.
При поражении ногтей
Препарат Нафтифин наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.
Длительность терапии при онихомикозах — до 6 месяцев.
Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные эффекты:
В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение) и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка:
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном приеме внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.
Особые указания:
Препарат Нафтифин не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.
Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.
Препарат Нафтифин эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.
Пропиленгликоль. входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат Нафтифин не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для наружного применения 1 %.
Упаковка:
По 10 мл, 12 мл, 15 мл, 20 мл, 30 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами и полиэтиленовыми крышками с/без контроля первого вскрытия или укупоренные пластмассовыми пробками-капельницами и крышками, или колпачками полимерными и крышками полиэтиленовыми или средствами укупорочными пластмассовыми, полимерными или полиэтиленовыми.
На флакон наклеивают этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Тульская фармацевтическая фабрика» (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Купить Нафтифин раствор — Тульская ФФ в Планета Здоровья
Купить Нафтифин раствор — Тульская ФФ в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)