Состав
В 1 таблетке содержится 5 мг активного вещества дезлоратадин.
Форма выпуска
Лоратек выпускается в таблетированной форме.
Фармакологическое действие
Средство от аллергии.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Действующим веществом выступает дезлоратадин. Лоратек блокирует периферически расположенные гистаминовые H1 рецепторы, действует длительно, не оказывает седативного влияния на нервную систему.
Дезлоратадин уменьшает отечность тканей, снимает спазм с гладкомышечной ткани, уменьшает проницаемость стенок капилляров, что позволяет предупредить развитие аллергического ответа и снизить течение уже развившейся аллергии.
Основное вещество препарата Лоратек является продуктом активного метаболизма лоратадина.
Препарат эффективно борется с назальными проявлениями аллергического ринита, избавляет от покраснения глаз, зуда, слезотечения, кашля.
Лекарственное средство облегчает клиническое течение бронхиальной астмы, повышает показатели функции внешнего дыхания.
Прием высококалорийной и жирной пищи не сказывается на распределении препарата.
Показания к применению
Лоратек позволяет устранить аллергические состояния в кратчайшие сроки.
Препарат эффективен при аллергическом рините, поллинозе, хроническом течении идиопатической крапивницы.
Противопоказания
Лоратек не назначают при непереносимости дезлоратадина.
Побочные действия
Применение рекомендуемых дозировок редко вызывает развитие побочных эффектов: головные боли, сухость во рту, быстрая утомляемость.
У 1% испытуемых отмечались головокружения, диспепсические расстройства, диарея, сухость во рту, сыпь, анафилактический шок, повышение печеночных ферментов, повышение билирубина, тахикардия.
Лоратек, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Лоратек принимают один раз в день по 5 мг, что соответствует 1 таблетке. Прием препарата не связан с приемом пищи.
Длительность терапии рассчитывают индивидуально в зависимости от времени контакта с аллергенами.
Передозировка
Прием повышенных доз препарата Лоратек вызывает усиление побочных эффектов. Требуется своевременное применение энтеросорбентов, промывание желудка, гемодиализ не приносит облегчения.
Взаимодействие
Значимого фармакологического взаимодействия с препаратами не зарегистрировано.
Допускается одновременное применение с медикаментами, ингибирующими печеночный цитохром P450.
Можно назначать с азитромицином, флуоксетином, кетоконазолом.
Условия продажи
Рецепт не требуется.
Условия хранения
В недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не более 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Не более двух лет.
Особые указания
При тяжелой патологии почечной системы Лоратек назначают с осторожностью.
Лекарственное средство не оказывает существенного влияния на управление сложными механизмами, выполнение ювелирной работы, вождение транспорта.
При одновременном приеме с этанолом усиления влияния на нервную систему не отмечено.
В состав препарата входит лактоза, что требуется учитывать при назначении пациентам с непереносимостью лактозы.
Точных данных о безопасности дезлоратадина для кормящих мам и беременных женщин нет.
Лоратек не применяется в педиатрической практике до достижения 12 лет.
Аналоги Лоратека
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами являются препараты: Кларитин, Эриус, Эдем, Лоратадин.
Отзывы о Лоратеке
Препарат эффективен по показаниям к применению.
Цена Лоратека, где купить
Цена Лоратека в Украине составляет 10 гривен за упаковку в 10 таблеток по 5 мг.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Лоратек
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: дезлоратадин;
1 таблетка содержит дезлоратадина 5 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала, тальк, магния стеарат, оболочка (гипромеллоза, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171), лаковое покрытие с индигокармином (Е 132) и бриллиантовым синим ( Е 133)).
Лекарственная форма. Таблетки покрытые оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета.
Фармакологические.
Bioveeta Laboratoties Pvt. Ltd.
Биовит Лабораториз ПВТ. Лтд.
B705, Vardhaman vatika, GB Road, Manpada, Thane (W), Индия.
Фармакологическая группа. Антигистаминные препараты для системного применения. Код АТС R06A X.
Дезлоратадин — Неседативные антигистаминный препарат длительного действия; высоко блокатор периферических гость меновых Н1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Дезлоратадин по антигистаминной активности существенно (в 10 — 50 раз) превосходит лоратадин, терфенадин, фексофенадин и др. Дезлоратадин характеризуется более высоким сродством к H1-рецепторов, чем другие представители этой группы. Сродство к Н2-гость меновых и мускариновых рецепторов в 15 — 50 раз меньше, чем к Н1-рецепторам, что свидетельствует о его высокой селективностью. Дополнительные антиаллергические эффекты Лоратека не связаны с блокадой Н1-гость меновых рецепторов. Кроме антигистаминного активности дезлоратидин оказывает против аллергическую и противовоспалительное действие. Дезлоратидин подавляет каскад различных реакций, которые лежат в основе развития аллергического воспаления, включая следующие:
выделения о воспалительных цитокинов и хемокинов;
продукция су перекисного аниона активированными полиморфно ядерными нейтрофилами;
выделение противовоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
адгезия и хемотаксис эозинофилов,
экспрессия молекул адгезии, таких как Р-селектина;
IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
острый аллергический бронхоспазм.
Антиаллергические и противовоспалительные свойства обуславливают высокую эффективность дезлоратадина. Дезлоратадин эффективно устраняет как назальные симптомы аллергического ринита, так и не назальные (зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба, кашель и т.д.). Дезлоратадин эффективен также в случае сочетания у пациента бронхиальной астмы с аллергическим ринитом. У этих больных действие Лоратека распространяется не только на симптомы ринита, но и на клиническое течение астмы, улучшая показатели функции внешнего дыхания и уменьшая потребность в β2 агонистов.
В результате исследований выявлено, что дезлоратадин не подавляет CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида.
В исследовании с однократным приемом дезлоратадина в дозе 7,5 мг было показано, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияет на распределение дезлоратадина.
Не проникает через гематоэнцефалический барьер, не оказывает седативного эффекта.
Дезлоратадин определяется в плазме в течение первых 30 мин после приема препарата. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме крови достигается через 3:00. Период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периода полувыведения (27 часов) и кратности применения (один раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.
Дезлоратадин умеренно (83 — 87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.
При проведении фармакокинетических исследований в педиатрической практике было обнаружено, что показатель AUC (площадь под фармакокинетической кривой) и максимальная концентрация дезлоратадина в плазме крови Cmax (при применении в рекомендованных дозах) могут быть приравнены к таким же показателям у взрослых, получавших дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.
Показания.
Быстрое устранение аллергических состояний, в том числе поллиноза и аллергического ринита (чихание, выделения из носа, зуд, отек и отечность носа, а также зуд глаз, слезотечение и покраснение глаз, зуд неба, кашель) лечения хронической идиопатической крапивницы.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ОСОБЫЕ применении.
Следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
Прием Лоратека не оказывает негативного воздействия на желудочно-кишечный тракт, поэтому Лоратек можно применять независимо от приема пищи в любое удобное для пациента время.
В клинико-фармакологических исследованиях дезлоратадин НЕ усиливал такие эффекты алкоголя, как нарушение психомоторной функции и сонливость. Результаты психомоторных тестов существенно не отличались у пациентов, получавших дезлоратадин и плацебо отдельно или вместе с алкоголем.
Лоратек не имеет седативного эффекта, не вызывает заторможенности или сонливости в дневное время, поэтому может быть рекомендован лицам любых профессий, в том числе тем, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакции.
Поскольку препарат содержит лактозу, Лоратек не следует принимать больным с непереносимостью лактозы.
Особые предостережения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не применять в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Дети.
Не следует применять препарат детям в возрасте до 12 лет.
Способ применения и дозы.
Взрослые и дети в возрасте от 12 лет: 1 таблетка Лоратек 5 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Продолжительность лечения определяется длительностью периода контакта больного с аллергеном.
Передозировки.
В случае передозировки показаны стандартные мероприятия, направленные на удаление не абсорбированного активного вещества (промыть желудок, принять активированный уголь). Рекомендуется симптоматическое лечение. В клинических исследованиях дезлоратадина у взрослых и титей, которые принимали дозы до 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), тяжелых побочных реакций не выявлено. Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.
Побочные эффекты.
В клинических исследованиях при применении дезлоратадина в рекомендуемой дозе 5 мг / сут частота нежелательных явлений была на 3% выше, чем в группе плацебо. У взрослых и подростков (12 лет и старше) при применении дезлоратадина наблюдались такие нежелательные эффекты, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо: повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль. Отмеченные единичные случаи головокружения, сонливости, тахикардии, сердцебиение, боли в животе, тошнота, рвота, диспепсии, диареи, повышение содержания билирубина, печеночных ферментов в сыворотке крови, аллергических реакций (анфилактичний шок, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивницу » Каменка).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Лоратек может применяться в сочетании с препаратами, которые блокируют цитохром Р450 и алкоголем. При одновременном применении с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не обнаружено. Лоратек можно назначать совместно с флуоксетином и азитромицином.
Срок годности.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 таблеток в блистере. По 1 блистера в картонной коробке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Состав
Действующее вещество: дезлоратадин;1 таблетка содержит дезлоратадина 5 мг;
вспомогательные вещества: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крохмаль гликолат, тальк, магния стеарат, оболочка (гипромелоза, полиетиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171), лаковое покрытие индигокармином (Е 132) и бриллиантовым синим (Е 133)).
Фармакологическая группа
Симпатомиметики, простые препараты. Оксиметазолин.
Фармакологические свойства
Препарат Лоратек имеет антиаллергические и противовоспалительные свойства, которые обуславливают высокую эффективность дезлоратадина. Дезлоратадин эффективно устраняет как назальные симптомы аллергического ринита, так и неназальные (зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба, кашель и тому подобное). Дезлоратадин эффективен также в случае сочетания у пациента бронхиальной астмы с аллергическим ринитом. У этих больных действие Лоратека распространяется не только на симптомы ринита, но и на клинический ход астмы, улучшая показатели функции внешнего дыхания и уменьшая потребность в β2-агонистах. Лоратек блокирует периферически расположенные гистаминовые H1 рецепторы, действует длительно, не оказывает седативного влияния на нервную систему. Дезлоратадин уменьшает отечность тканей, снимает спазм с гладкомышечной ткани, уменьшает проницаемость стенок капилляров, что позволяет предупредить развитие аллергического ответа и снизить течение уже развившейся аллергии. Основное вещество препарата Лоратек является продуктом активного метаболизма лоратадина. Препарат эффективно борется с назальными проявлениями аллергического ринита, избавляет от покраснения глаз, зуда, слезотечения, кашля. Лекарственное средство облегчает клиническое течение бронхиальной астмы, повышает показатели функции внешнего дыхания. Прием высококалорийной и жирной пищи не сказывается на распределении препарата.
Показания
Препарат Лоратек показан к применению для лечения:
— полиноза;
— аллергического ринита (чихание, выделение из носа, зуд, отек и отечность носа, а также зуд глаз, слезотечение и покраснение глаз, зуд неба, кашель);
— лечения хронической идиопатической крапивницы.
Противопоказания
Повышеная чувствительность к любому из компонентов препарата Лоратек.
Способ применения и дозировка
Лоратек принимают взрослые и дети в возрасте от 12 лет: 1 таблетка Лоратека 5 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Длительность лечения определяется длительностью периода контакта больного с аллергеном.
Побочные действия
В клинических исследованиях при применении дезлоратадина в рекомендуемой дозе 5 мг/добу частота нежелательных явлений была на 3% выше, чем в группе плацебо. У взрослых и подростков (12 лет и старше) при применении дезлоратадина наблюдались такие нежелательные эффекты, частота которых была незначительно выше, чем при применении плацебо: повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.
Отмечены единичные случаи головокружения, сонливость, тахикардия, ощущение сердцебиения, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение содержания билирубина, печеночных ферментов в сыворотке крови, аллергические реакции (анфилактичний шок, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Лоратек может применяться в сочетании с препаратами, которые блокируют цитохром Р450 и алкоголем. При одновременном применении с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не обнаружено. Лоратек можно назначать совместно с флуоксетином и азитромицином.
Беременность
Не применять в период беременности или кормления грудью.
Передозировка
В случае передозировки показаны стандартные мероприятия, направленные на удаление неадсорбированного активного вещества (промыть желудок, принять активированный уголь). Рекомендуется симптоматическое лечение. В клинических исследованиях дезлоратадина у взрослых и детей, которые принимали дозы до 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), тяжелых нежелательных реакций не обнаружено. Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Лоротокс® (Lorotox) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лоротокс®
💊 Состав препарата Лоротокс®
✅ Применение препарата Лоротокс®
📅 Условия хранения Лоротокс®
⏳ Срок годности Лоротокс®
Описание лекарственного препарата
Лоротокс®
(Lorotox)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2022.12.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
Код ATX:
S02DA30
(Анальгетики и анестетики в комбинации)
Лекарственная форма
| Лоротокс® |
Капли ушные 10 мг+40 мг/1 г: фл. 8 г или 16 г 1 шт. рег. №: ЛП-(002014)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-005296 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лоротокс®
Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной или окрашенной жидкости с запахом спирта.
Вспомогательные вещества: этанол 95% — 221.8 мг, вода д/и — 18.2 мг, натрия тиосульфата пентагидрат — 1 мг, 1M раствор натрия гидроксида — до pH 5.0-7.5, глицерол безводный — до 1 г.
8 г — флаконы стеклянные (1) в комплекте с навинчиваемой капельницей* — пачки картонные.
16 г — флаконы стеклянные (1) в комплекте с навинчиваемой капельницей* — пачки картонные.
* капельница полимерная, упакованная в блистер из пленки полимерной или без него.
Фармакологическое действие
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания препарата
Лоротокс®
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в т.ч. при:
- остром экссудативном среднем отите;
- отите как осложнении после гриппа;
- экссудативном вирусном отите;
- баротравматическом отите.
В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Режим дозирования
Местно.
В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза/сут по 4 капли.
Продолжительность курса терапии — не более 10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Пациент должен обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.
Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Местные реакции: существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- перфорация барабанной перепонки (в т.ч. инфекционного или травматического происхождения);
- повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Применение при беременности и кормлении грудью
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.
Перед применением препарата, в случае имеющейся, предполагаемой или планируемой беременности, а также в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Продолжительность применения препарата Лоротокс® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
При использовании препарата Лоротокс® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Следует внимательно прочитать инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Инструкцию следует сохранять, она может понадобиться вновь.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Условия хранения препарата Лоротокс®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Лоротокс®
Срок годности — 3 года, после вскрытия флакона – 6 месяцев. Не применять после окончания срока годности.
Условия реализации
Отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
|
|
195279 Санкт-Петербург, Индустриальный пр-т, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Лоратек
- Список товаров
- Инструкции
-
Аналоги
На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Лоратек»
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021
Дата обновления: 29.11.2023
Рецензент
Лоратек — противоотечный препарат для местного применения при заболеваниях полости носа. Симпатомиметики, простые препараты. Оксиметазолин.
Показания
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, аллергических заболеваний (сенная лихорадка), что сопровождается острым ринитом, гайморитом, другими синуситами (фронтит, этмоидит) лечение острого среднего отита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к оксиметазолину, других адреномиметиков или к компонентам препарата, тяжелые формы артериальной гипертензии, выраженный атеросклероз, острые сердечно-сосудистые заболевания или сердечная астма, тахисистолические нарушения сердечного ритма, стенокардия, почечная недостаточность, выраженная гипертрофия предстательной железы, феохромоцитома, метаболические нарушения (гипертиреоз, сахарный диабет), атрофический ринит, повышенное внутриглазное давление, особенно при закрытоугольной глаукоме, после трансфеноидальной гипофизэктомии или иного хирургического вмешательства с открыванием твердой мозговой оболочки; воспаление или повреждения кожи околоносовых ходов или слизистой оболочки носа, применение препаратов, способствующих повышению артериального давления одновременное применение с ингибиторами МАО (МАО) и применение в течение 2 недель после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Побочные действия
При частом и длительном применении могут возникнуть ощущение жжения, покалывания в носу, прилива крови к лицу, чихание, сухость слизистой оболочки. Редко — после того, как эффект от применения препарата закончится — ощущение сильной заложенности носа (реактивная гиперемия). Длительное непрерывное применение сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии или развитию медикаментозного ринита. В общем тяжелых побочных эффектов не ожидается.
Особенности применения
При впрыскивании в полость носа не запрокидывать голову и не переворачивать флакон. Не рекомендуется пользоваться одним флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции.
Хранение отека носовых ходов после третьих суток применения может свидетельствовать о наличии искривления носовой перегородки, гнойного гайморита, аденоидов, аллергического ринита, стойкой бактериальной инфекции или других неопознанных заболеваний, требующих консультации врача и специализированной комплексной терапии.
Следует проконсультироваться с врачом до начала применения этого препарата в следующих случаях: повышенное артериальное давление, сердечно-сосудистые заболевания, нарушения со стороны печени или почек, порфирия.
Следует избегать длительного применения и передозировки препарата. Длительное применение противоотечного средства может привести к ослаблению его действия. Злоупотребление этим средством может вызвать атрофию слизистой оболочки и реактивную гиперемию с медикаментозным ринитом, а также повреждение слизистого эпителия и ингибирование активности эпителия. Дозы выше рекомендованных следует применять только под наблюдением врача. Не следует превышать рекомендуемых доз.
Препарат содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид, которые могут вызывать кожные реакции.
Применение в период беременности или кормления грудью
Женщинам в период беременности применение препарата возможно только в случае, если, по мнению врача, польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка. Препарат не следует применять в период кормления грудью.
Дети
Не следует применять детям до 6 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
После длительного применения препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему. В таких случаях способность управлять транспортным средством может ухудшиться.
Передозировка
При местном применении обычно не возникают побочные системные реакции. Симптомы передозировки оксиметазолина разные. Выделяют стадии гиперреактивности и торможения. Стимуляция центральной нервной системы клинически проявляется в виде ощущения страха, возбуждения, галлюцинаций, судорог.
Симптомами передозировки средней или тяжелой степени является миоз (сужение зрачков), мидриаз (расширение зрачков), тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, потливость, спазмы, тахикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, отек легких, одышка, физический дискомфорт.
Угнетение функций центральной нервной системы клинически проявляется в виде сонливости, снижением температуры тела, брадикардии, артериальной гипотензии, коллапса, шока, дыхательных расстройств и остановки дыхания, потере сознания, коме.
К клиническим проявлениям передозировки у детей относятся симптомы со стороны центральной нервной системы (ЦНС): судороги и кома, галлюцинации, брадикардия, апноэ, гипертензия.
Неотложная помощь. В случае подозреваемой передозировки оксиметазолина необходима срочная госпитализация в отделение интенсивной терапии. Назначать активированный уголь и слабительные средства. Необходимо промывание желудка. С целью снижения повышенного артериального давления следует назначить α-адреноблокаторы (фентоламин). Не следует принимать вазопрессорные средства. При необходимости показана противосудорожная терапия. В тяжелых случаях может возникнуть необходимость интубации и искусственной вентиляции легких.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата Лоратек на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Лоратек: инструкции
Форма выпуска:
спрей назальний, дозований 0,05 %; по 10 г у флаконі з розпилювачем; по 1 флакону у пачці
Состав:
100 г препарату містять оксиметазоліну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 0,05 г
Производитель:
Україна
Форма выпуска:
назальный спрей, дозированный 0,05 %, по 10 г во флаконе с распылителем, по 1 флакону в картонной пачке
Состав:
100 г препарата содержат гидрохлорид оксиметазолина в пересчете на 100 % вещество 0,05 г
Производитель:
Украина
Состав:
действующее вещество: оксиметазолина гидрохлорид.
100 г препарата содержат оксиметазолину гидрохлорида в пересчете на 100% вещество 0,05 г.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, полиэтиленгликоль, трилон Б, пропиленгликоль, повидон, натрия фосфат додекагидрат, калия дигидрофосфат, вода очищенная.
Основные физико-химические свойства:
препарат распыляется в виде аэрозольной струи, который представляет собой диспергированные в воздухе частицы жидкости.
Производитель:
ООО «Микрофарм»
Местонахождение производителя:
Украина, 61013. Харьков, ул. Шевченко, 20.
Заявитель.
ООО «ВАЛАРТИН ФАРМА».
Местонахождение заявителя.
Украина, 08135, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, с. Чайки, ул. Грушевского, 60.
Фармакотерапевтическая группа:
Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Симпатомиметики, простые препараты. Оксиметазолин.
Фармакологические свойства:
Фармакологические.
Оксиметазолина гидрохлорид является синтетическим адреномиметик. Стимулируя
α-адренорецепторы сосудов, он оказывает выраженное и длительной сосудосуживающее действие. Сосудосуживающий эффект проявляется уменьшением притока крови, снижением отека слизистых оболочек носа, придаточных пазух и евстахиевой трубы, в результате чего восстанавливается носовое дыхание, которое было нарушено при гриппе, простудных и аллергических заболеваниях.
Локальное сужение сосудов слизистых оболочек носа и придаточных пазух наступает через
5-10 минут после впрыскивания препарата в полость носа. Противоотечное действие длится до 12:00. Препарат обладает смягчающим действием на раздраженную слизистую оболочку носовых ходов и защищает ее от чрезмерного высушивания.
Фармакокинетика.
Период полувыведения составляет 5-8 часов. Выделяется в основном в неизмененном виде с мочой и калом.
Показания к применению:
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, аллергических заболеваний (сенная лихорадка), что сопровождается острым ринитом, гайморитом, другими синуситами (фронтит, этмоидит) лечение острого среднего отита.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к оксиметазолину, других адреномиметиков или к компонентам препарата, тяжелые формы артериальной гипертензии, выраженный атеросклероз, острые сердечно-сосудистые заболевания или сердечная астма, тахисистолические нарушения сердечного ритма, стенокардия, почечная недостаточность, выраженная гипертрофия предстательной железы, феохромоцитома, метаболические нарушения (гипертиреоз, сахарный диабет), атрофический ринит, повышенное внутриглазное давление, особенно при закрытоугольной глаукоме, после трансфеноидальна гипофизэктомии или иного хирургического вмешательства с открыванием твердой мозговой оболочки; воспаление или повреждения кожи околоносовых ходов или слизистой оболочки носа, применение препаратов, способствующих повышению артериального давления
Особенности применения:
При впрыскивании в полость носа не запрокидывать голову и не переворачивать флакон. Не рекомендуется пользоваться одним флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции.
Хранение отека носовых ходов после третьих суток применения может свидетельствовать о наличии искривления носовой перегородки, гнойного гайморита, аденоидов, аллергического ринита, стойкой бактериальной инфекции или других неопознанных заболеваний, требующих консультации врача и специализированной комплексной терапии.
Следует проконсультироваться с врачом до начала применения этого препарата в следующих случаях: повышенное артериальное давление, сердечно-сосудистые заболевания, нарушения со стороны печени или почек, порфирия.
Следует избегать длительного применения и передозировки препарата. Длительное применение противоотечного средства может привести к ослаблению его действия. Злоупотребление этим средством может вызвать атрофию слизистой оболочки и реактивную гиперемию с медикаментозным ринитом, а также повреждение слизистого эпителия и ингибирование активности эпителия. Дозы выше рекомендованных следует применять только под наблюдением врача. Не следует превышать рекомендуемых доз.
Препарат содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид, которые могут вызывать кожные реакции.
Применение в период беременности или кормления грудью:
Оксиметазолин не был связан с неблагоприятным завершением беременности. Следует с осторожностью применять пациентам с гипертензией или признаками уменьшения кровоснабжения плаценты. Частое или длительное применение высоких доз может приводить к уменьшению плацентарного кровотока. Женщинам в период беременности применение препарата возможно только в случае, если, по мнению врача, польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Неизвестно, оксиметазолин проникает в грудное молоко. В связи с отсутствием данных оксиметазолин не следует применять в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении
автотранспортом:
После длительного применения препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему. В таких случаях способность управлять транспортным средством может ухудшиться.
Дети:
Не следует применять детям до 6 лет.
Способ применения и дозы:
Взрослым и детям старше 12 лет сделать по 2 впрыскивания, детям от 6 лет до 12 лет — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю. Флакон следует держать вертикально. Повторять впрыска следует не ранее чем через 12:00.
Продолжительность лечения — не более 3 дней. Возможно длительное применение до 7-10 дней
2 впрыскивания в сутки под контролем врача.
Передозировка:
При местном применении обычно не возникают побочные системные реакции.
Симптомы передозировки Оксиметазолина разные. Выделяют стадии гиперреактивности и торможения. Стимуляция центральной нервной системы клинически проявляется в виде ощущения страха, возбуждения, галлюцинаций, судорог.
Симптомами передозировки средней или тяжелой степени является миоз (сужение зрачков), мидриаз (расширение зрачков), тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, потливость, спазмы, тахикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, отек легких, одышка, физический дискомфорт.
Угнетение функций центральной нервной системы клинически проявляется в виде сонливости, снижением температуры тела, брадикардии, артериальной гипотензии, коллапса, шока, дыхательных расстройств и остановки дыхания, потере сознания, коме.
К клиническим проявлениям передозировки у детей относятся симптомы со стороны центральной нервной системы (ЦНС): судороги и кома, галлюцинации, брадикардия, апноэ, гипертензия, меняется гипотензии.
Неотложная помощь. В случае подозреваемого передозировки Оксиметазолина необходима срочная госпитализация в отделение интенсивной терапии. Назначать активированный уголь и слабительные средства. Необходимо промывание желудка. С целью снижения повышенного артериального давления следует назначить α-адреноблокаторы (фентоламин). Не следует принимать вазопрессорные средства. При необходимости показана противосудорожное терапия. В тяжелых случаях может возникнуть необходимость интубации и искусственной вентиляции легких.
Побочные действия:
При частом и длительном применении могут возникнуть ощущение жжения, покалывания в носу, прилива крови к лицу, чихание, сухость слизистой оболочки. Редко — после того, как эффект от применения препарата закончится — ощущение сильной заложенности носа (реактивная гиперемия). Длительное непрерывное применение сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии или развития медикаментозного ринита. В общем тяжелых побочных эффектов не ожидается.
Со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень редко возможна тахикардия, сердцебиение, повышение артериального давления, боли в сердце.
Со стороны органов зрения. Редко может наблюдаться раздражение, дискомфорт или покраснение глаз, затуманивание зрения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Редко может наблюдаться тошнота.
Со стороны иммунной системы. В редких случаях возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, отек Квинке.
Дыхательные торакальные и средостении расстройства. Редко может наблюдаться дискомфорт или раздражение в носу, рту и горле, а также носовые кровотечения.
Со стороны нервной системы. Беспокойство, нервозность, тревожность, бессонница, сонливость, тремор, галлюцинации (особенно у детей), повышенная утомляемость, головная боль, головокружение.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Высыпания.
Со стороны костно-мышечных и соединительных тканей. Судороги (особенно у детей).
Общие расстройства. Слабость.
Лекарственное взаимодействие:
При применении других лекарственных средств до начала лечения препаратом рекомендуется обратиться к врачу. Применять препарат вместе с другими сосудосуживающими средствами (при любом пути введения последних) или с другими назальными деконгестантами, а также с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, следует после консультации с врачом, поскольку возможно повышение артериального давления.
При одновременном применении ингибиторов МАО и оксиметазолину возможно повышение артериального давления. Поэтому не следует применять этот препарат одновременно или в течение 2 недель после прекращения лечения ингибиторами МАО.
При одновременном применении оксиметазолину с трициклическими антидепрессантами возможно повышение артериального давления и аритмии.
Оксиметазолин может снижать эффективность β-адреноблокаторов, метилдопы или других антигипертензивных препаратов.
При одновременном применении симпатомиметиков и противопаркинсонических средств возможна аддитивная токсическое действие на сердечно-сосудистую систему.
Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска / упаковка:
По 10 г во флаконе с распылителем. По 1 флакону в пачке.
Категория отпуска:
Без рецепта.
Дополнительно:
Заявитель.
ООО «ВАЛАРТИН ФАРМА».
Местонахождение заявителя.
Украина, 08135, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, с. Чайки, ул. Грушевского, 60.