Международное наименование
Условия отпуска:
Без рецепта
Дозировка и фасовка:
10мг №10
Наличие и цены на Лоратадин Фармлэнд в аптеках:
-
таблетки 10мг N10
…
Показать аптеки
- Описание
- Инструкция
Инструкция и описание для Лоратадин Фармлэнд 10 мг №10, таблетки (Листок-вкладыш)
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне.
Риска предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
Фармакотерапевтическая группа: Антигистаминные средства для системного использования. Код АТХ R06AX13.
Если вас часто весной беспокоит насморк, заложенность носа, кашель, чихание или зуд в глазах, то возможно, у вас аллергия на цветение растений.
Лоратадин — это популярный антигистаминный препарат, который обычно используется для лечения аллергии.
В исследовании принимали участие более 310 наименований из 9 категорий лекарственных препаратов.
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне.
Риска предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
Действующее вещество: лоратадин — 10 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, лактоза моногидрат.
Антигистаминные средства для системного использования. Код ATX R06AX13.
Для симптоматического лечения аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.
Лоратадин Фармлэнд принимают внутрь. Для быстрого начала действия таблетки следует принимать натощак. Если таблетки принимать с пищей, поступление лоратадина в кровь может несколько замедлиться, но это не влияет на его эффективность.
Режим дозирования
Взрослые: по одной таблетке 10 мг один раз в день.
Дети: детям в возрасте от 6 лет и старше с массой тела более 30 кг по одной таблетке 10 мг один раз в день.
Таблетки не предназначены для детей в возрасте до 6 лет или с массой тела 30 кг или менее. Для этой группы детей имеются другие формы выпуска лоратадина (например, в виде сиропа).
Дети до 2 лет: безопасность и эффективность лоратадина не установлены. Данные отсутствуют.
Нарушения функций печени
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью начальная доза должна быть снижена из-за уменьшения клиренса лоратадина. Рекомендуемая начальная доза для взрослых и детей от 6 лет с массой тела более 30 кг составляет 10 мг через день.
Нарушения функций почек
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы не требуется.
Если вы забыли принять дозу, примите ее как можно скорее, а затем продолжите лечение в соответствии с рекомендованным режимом дозирования.
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить дозу, которую вы забыли принять.
— известная гиперчувствительность к лоратадину или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного средства Лоратадин Фармлэнд;
— детский возраст до 2-х лет;
— кормление грудью.
Подобно всем лекарственным препаратам Лоратадин Фармлэнд может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если вы наблюдаете темную мочу, изменение окраски стула и, возможно, пожелтение кожи, вам следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Зарегистрированы также следующие нежелательные реакции:
очень часто — могут возникать более чему 1 человека из 10:
головная боль;
часто — могут возникать менее чему 1 человека из 100:
усталость, кашель, носовые кровотечения, насморк, инфекции верхних дыхательных путей, головокружение, сонливость, тошнота, диарея, сухость во рту, расстройство желудка, повышение аппетита, фарингит;
нечасто — могут возникать менее чему 1 человека из 100:
ажитация, беспокойство, спутанность сознания, депрессия, мигрень, нервозность, потливость, жажда, рвота, парестезии, конъюнктивит, боль в глазах, боль в ушах, шум в ушах, боль в груди, высокое кровяное давление, чувство дискомфорта в области сердца, бронхит, астма, сухость или заложенность носа, одышка, воспаление носовых пазух, чихание, нарушение голоса, зуд, кожная сыпь, приливы, крапивница, изменение вкусовых ощущений, изменение голоса, метеоризм, гастрит, запор, зубная боль, боль в суставах, общая слабость, боль в спине, учащенное или редкое мочеиспускание, болезненная менструация, лихорадка, общее недомогание;
редко — могут возникать менее чему 1 человека из 1000:
аллергические реакции, обострение аллергии, потеря памяти, потеря аппетита, ухудшение концентрации внимания, беспокойство, расстройство тактильных ощущений, тремор, затуманенное зрения, изменение слезотечения, кровохарканье, низкое кровяное давление, отечность, кратковременная потеря сознания, сердцебиение, ларингит, судороги ног, отеки конечностей, отек лица и вокруг глаз, отек губ, языка и гортани, воспаление слизистой оболочки полости рта, признаки кровоизлияний на коже, сухость волос, сухость кожи, светочувствительность, импотенция, потеря либидо, усиление менструации, гиперемия;
очень редко — могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000:
потеря веса, галлюцинации, судороги, спазм века, изменение слюноотделения, заболевания печени (гепатит), некроз печени, желтуха, выпадение волос, покраснение кожи, боли в мышцах, воспаление влагалища, увеличение груди у мужчин (гинекомастия), озноб.
частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных:
увеличение веса.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению препарата. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: при необходимости промыть желудок и назначить активированный уголь. При передозировке используют симптоматическую и поддерживающую терапию на протяжении всего необходимого периода.
Лоратадин не выводится с помощью гемодиализа и не установлено, может ли он быть удален с помощью перитонеального диализа.
Исследования взаимодействия лоратадина с кетоконазолом, эритромицином (ингибиторы CYP3A4) и циметидином (ингибитор CYP2D6) показали более высокие уровни лоратадина в плазме во всех трех случаях при совместном приеме в течение 10 дней, но без значимых изменений в клинических лабораторных параметрах, показателях жизнедеятельности или ЭКГ.
Потенциальные взаимодействия могут проявляться со всеми известными ингибиторами CYP3A4 и CYP2D6, приводя к повышению в плазме крови уровня лоратадина, что может увеличить вероятность побочных эффектов.
Лоратадин в терапевтических дозах не потенцирует действие алкоголя на центральную нервную систему.
Детская популяция
Исследования взаимодействия проводились только у взрослых.
Лоратадин Фармлэнд следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелой формой нарушения функции печени.
Лоратадин Фармлэнд следует применять с осторожностью с другими лекарственными средствами, которые метаболизируются в печени, особенно если в метаболизме учувствуют ферменты печени цитохрома Р450 3А4 и 2D6 (см. также в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
В состав лекарственного препарата входит лактоза. По этой причине пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не должны принимать этот препарат.
Применение препарата Лоратадин Фармлэнд необходимо прекратить как минимум за 48 часов перед проведением кожных тестов, поскольку антигистаминные средства могут подавлять или снижать ответную реакцию кожи на аллерген.
Безопасность и эффективность применения лоратадина во время беременности не установлены, поэтому в целях предосторожности следует избегать применения препарата в этот период.
В исследованиях репродуктивной токсичности на животных тератогенных эффектов не наблюдалось. Однако наблюдалось увеличение продолжительности родов и снижение жизнеспособности потомства у крыс, подвергшихся воздействию доз с уровнем в плазме (AUC), в 10 раз превышающим уровни, достигнутые при использовании терапевтических доз.
Лоратадин и его метаболиты проникают в грудное молоко, накапливаясь в концентрациях равных плазматическим, поэтому применение лекарственного средства во время кормления грудью противопоказано либо следует прекратить грудное вскармливание.
В клинических исследованиях не отмечалось влияние лекарственного средства на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с движущимися механизмами. Однако в очень редких случаях возможна сонливость, поэтому не рекомендуется применять лекарственное средство во время управления автотранспортом или работе с другими механизмами.
В защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать лекарственное средство после даты, указанной на упаковке.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем во вторичной упаковке.
Информация о производителе:
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124 — 3. Тел/факс: +375 17 293-31-90.
- Описание препарата Лоратадин фармлэнд
- Состав препарата Лоратадин фармлэнд
- Показания препарата Лоратадин фармлэнд
- Условия хранения препарата Лоратадин фармлэнд
- Срок годности препарата Лоратадин фармлэнд
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
Рег. №: 19/08/2248 от 23.08.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ЛОРАТАДИН ФАРМЛЭНД . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
Фармакокинетика
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.
Показания к применению
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Реклама
Режим дозирования
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Особые указания
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
КЛАРИТИН®
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
КЛАРИТИН®
(SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
КЛАРИСТИН
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
КЛАРИСТИН
(Pharmacare Int. Co./BPC, Палестина)
ЛОРАТАДИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЛОРАТАДИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛОРИЗАН
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
Аналоги КФУ
ЦЕТРИН
(Dr. REDDY`s LABORATORIES, Ltd., Индия)
ТАВЕГИЛ®
(NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A., Швейцария)
ПАРЛАЗИН®
(EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ЭРИУС®
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
ХЛОРОПИРАМИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АМЕРТИЛ
(BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
Другие препараты этого производителя
НОВИГАН ЛЕДИ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
АЛЮГЕЛЬ А
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ГЛИНОР
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
КАРДИОМАГНУМ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
РИНОЛ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Активное вещество
Лоратадин
от 2.37 руб.
Доступно к доставке курьером
Доступно к резервированию
Описание товара
Характеристики
Документы
Антигистаминное средство длительного действия с быстрым и выраженным противоаллергическим эффектом.
Показания к применению:
Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергический ринит и аллергический конъюнктивит — устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями, таких как чихание, зуд слизистой оболочки носа, риноррея, чувство жжения и зуда в глазах, слезотечение. Хроническая идиопатическая крапивница. Кожные заболевания аллергической природы.
| Производитель: | Фармлэнд Минская обл. Беларусь |
| Поставщики: | СП ООО»Фармлэнд» |
| Страна: | Беларусь |
| Активное вещество: | Лоратадин |
| Дозировка: | 10мг |
| Форма выпуска: | таблетки |
| Количество в упаковке: | 10 |
| Условия отпуска: | без рецепта |
| Условия хранения: | Согласно листку-вкладышу (инструкции по медицинскому применению) |
Арт.: 25219.0
Борисовский завод медпрепаратов Борисов Беларусь
Антигистаминное средство длительного действия с быстрым и выраженным противоаллергическим эффектом.
Показания к применению:
Сезонный (поллиноз) и круглогод…
от 0.63 руб.
Арт.: 25210.0
Bayer Bitterfeld GmbH Германия
Антигистаминное средство длительного действия с быстрым и выраженным противоаллергическим эффектом.
Показания к применению:
Сезонный (поллиноз) и круглогод…
от 12.65 руб.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Лоратадин Фармлэнд
Описание
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне.
Состав
Действующее вещество: лоратадин – 10 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, лактоза моногидрат.
Форма выпуска
Таблетки 10 мг.
Фармакотерапевтическая группа:
Антигистаминное лекарственное средство для системного применения. Лоратадин.
Код АТХ R06AX13.
Показания для применения
Для симптоматического лечения аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечается повышение концентрации лоратадина в плазме крови, однако без каких-либо клинических проявлений. Понижает уровень эритромицина в плазме на 15 %. Не потенцирует действие алкоголя на центральную нервную систему.
Особенности применения
У взрослых с нарушением функции печени и почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) начальная доза должна составлять 1 таблетка (10 мг) через день. У детей 2-5 лет с нарушением функции печени и почек, начальная доза составляет 5 мл (в виде сиропа) через день. Лекарственная форма «таблетки» не рекомендована детям младше шести лет.
Рекомендуется отменить лечение не менее чем за 1 неделю до проведения кожной пробы на аллергены.
Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с редкими наследственными случаями непереносимости галактозы, Lapp-лактазной недостаточности или глюкозо-галактазной мальабсорбции.
Беременность и лактация
Безопасность применения лоратадина у беременных не установлена, поэтому препарат следует назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Лоратадин выделяется в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применение лекарственного средства во время кормления грудью.
Влияние на способность управления автомобилем и работу с движущимися механизмами
В клинических исследованиях не отмечалось влияние лекарственного средства на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с движущимися механизмами. Однако в очень редких случаях возможна сонливость, поэтому не рекомендуется применять лекарственное средство во время управления автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в день.
Детям 5-12 лет с массой тела более 30 кг – по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в день.
Детям 5-12 лет с массой тела менее 30 кг – по ½ таблетки (5 мг) 1 раз в день.
Детям 2-5 лет лекарственное средство (5 мг) назначается в виде сиропа. Лекарственная форма «таблетки» не рекомендована детям младше шести лет.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте младше 2 лет не установлена.
У взрослых с нарушением функции печени и почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) начальная доза должна составлять 1 таблетка (10 мг) через день. У детей 2-5 лет с нарушением функции печени и почек, начальная доза составляет 5 мл (в виде сиропа) через день.
Передозировка
При передозировке возможно развитие сонливости, тахикардии, головной боли. В этом случае необходимо промыть желудок и назначить активированный уголь.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, в 2% и менее – головокружение, нервозность, бессонница, беспокойство, возбудимость (у детей), обморок, депрессия, боль в ушах, и глазах, шум в ушах. Очень редко – судороги.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, диспепсия, гастрит, запор или диарея, нарушение вкуса.
Со стороны респираторной системы: заложенность носа, чиханье, синусит, сухость в носу, кашель, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, дисменорея, вагинит, ослабление либидо, импотенция, очень редко – отеки.
Аллергические реакции: гиперемия, крапивница, сыпь, зуд.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия или гипотензия, сердцебиение, тахикардия.
Прочие: жажда, астения, недомогание, озноб, повышенная потливость, увеличение массы тела.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше +25°С.
Срок годности
3 года. Не использовать лекарственное средство после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Упаковка
По 10, 20 или 30 таблеток в банках полимерных.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок, банка вместе с листком-вкладышем во вторичной упаковке.
Произведено:
“Холден Медикал Б.В.”, Нидерланды/ “ Холден Медикал Лабораториз Пвт. Лтд.”,
Расфасовано и упаковано
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью “Фармлэнд” Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская 124-3.
Характеристики товара
Действующее вещество
Лоратадин
Производитель
Фармлэнд СП ООО, Беларусь
Импортер
Фармлэнд СП ООО,Минская обл., Искамед ООО, г.Минск
Наименование
Лоратадин табл 10мг конт яч уп №10х1
Описание
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне.
Основное действующее вещество
Лоратадин
Форма выпуска
таблетки
Дозировка
10 мг
Показания к применению
Для симптоматического лечения аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в день.
Детям 5-12 лет с массой тела более 30 кг – по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в день.
Детям 5-12 лет с массой тела менее 30 кг – по ? таблетки (5 мг) 1 раз в день.
Детям 2-5 лет лекарственное средство (5 мг) назначается в виде сиропа. Лекарственная форма «таблетки» не рекомендована детям младше шести лет.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте младше 2 лет не установлена.
У взрослых с нарушением функции печени и почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) начальная доза должна составлять 1 таблетка (10 мг) через день. У детей 2-5 лет с нарушением функции печени и почек, начальная доза составляет 5 мл (в виде сиропа) через день.
Применение при беременности и в период лактации
Безопасность применения лоратадина у беременных не установлена, поэтому препарат следует назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Лоратадин выделяется в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применение лекарственного средства во время кормления грудью.
Меры предосторожности
У взрослых с нарушением функции печени и почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) начальная доза должна составлять 1 таблетка (10 мг) через день. У детей 2-5 лет с нарушением функции печени и почек, начальная доза составляет 5 мл (в виде сиропа) через день. Лекарственная форма «таблетки» не рекомендована детям младше шести лет.
Рекомендуется отменить лечение не менее чем за 1 неделю до проведения кожной пробы на аллергены.
Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с редкими наследственными случаями непереносимости галактозы, Lapp-лактазной недостаточности или глюкозо-галактазной мальабсорбции.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечается повышение концентрации лоратадина в плазме крови, однако без каких-либо клинических проявлений. Понижает уровень эритромицина в плазме на 15 %. Не потенцирует действие алкоголя на центральную нервную систему.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Состав
Действующее вещество: лоратадин – 10 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, лактоза моногидрат.
Передозировка
При передозировке возможно развитие сонливости, тахикардии, головной боли. В этом случае необходимо промыть желудок и назначить активированный уголь.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, в 2% и менее – головокружение, нервозность, бессонница, беспокойство, возбудимость (у детей), обморок, депрессия, боль в ушах, и глазах, шум в ушах. Очень редко – судороги.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, диспепсия, гастрит, запор или диарея, нарушение вкуса.
Со стороны респираторной системы: заложенность носа, чиханье, синусит, сухость в носу, кашель, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, дисменорея, вагинит, ослабление либидо, импотенция, очень редко – отеки.
Аллергические реакции: гиперемия, крапивница, сыпь, зуд.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия или гипотензия, сердцебиение, тахикардия.
Прочие: жажда, астения, недомогание, озноб, повышенная потливость, увеличение массы тела.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше +25°С.