Локсопрофен
Loxoprofen
Фармакологическое действие
Локсопрофен — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) из группы производных пропионовой кислоты.
Показания
- Для лечения ревматоидного артрита и остеоартрита;
- для уменьшения боли и воспаления после операций, ран и удаления зубов;
- для снижения лихорадки или облегчения боли, вызванной острым воспалением верхних дыхательных путей.
Способ применения и дозы
Перорально (внутрь), трансдермально.
Взаимодействие
Не рекомендуется одновременный приём с антибиотиками хинолонового ряда второго поколения (например, ципрофлоксацин и норфлоксацин) локсопрофен может усиливать их ингибирование ГАМК, что может провоцировать возникновение судорог.
Локсопрофен может увеличивать плазменную концентрацию варфарина, метотрексата , производных сульфонилмочевины и солей лития, следует соблюдать осторожность при назначении.
Классификация
-
АТХ
M02AA31
-
Фармакологическая группа
Информация о действующем веществе Локсопрофен предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Локсопрофен, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
From Wikipedia, the free encyclopedia
 |
|
 |
|
| Clinical data | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Routes of administration |
Oral, transdermal |
| ATC code |
|
| Legal status | |
| Legal status |
|
| Pharmacokinetic data | |
| Protein binding | 97% |
| Metabolism | Liver glucuronidation |
| Elimination half-life | 75 minutes |
| Excretion | Kidney |
| Identifiers | |
|
IUPAC name
|
|
| CAS Number |
|
| PubChem CID |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard (EPA) |
|
| Chemical and physical data | |
| Formula | C15H18O3 |
| Molar mass | 246.306 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
|
| Chirality | Racemic mixture |
|
SMILES
|
|
|
InChI
|
|
  (what is this?) (verify) |
Loxoprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) in the propionic acid derivatives group, which also includes ibuprofen and naproxen among others. It is available in some countries for oral administration. A transdermal preparation was approved for sale in Japan in January 2006;[1] medicated tape and gel formulations followed in 2008 and 2010.
It was patented in 1977 and approved for medical use in 1986.[2]
Pharmacokinetics[edit]
Loxoprofen is a prodrug. It is quickly converted to its active trans-alcohol metabolite following oral administration, and reaches its peak plasma concentration within 30 to 50 minutes.
Mechanism of action[edit]
As most NSAIDs, loxoprofen is a non-selective cyclooxygenase inhibitor, and works by reducing the synthesis of prostaglandins from arachidonic acid.
Interactions[edit]
Loxoprofen should not be administered at the same time as second-generation quinolone antibiotics such as ciprofloxacin and norfloxacin, as it increases their inhibition of GABA and this may cause seizures.[3]
It may also increase the plasma concentration of warfarin, methotrexate, sulfonylurea derivatives and lithium salts, so care should be taken when loxoprofen is administered to patients taking any of these drugs.[3]
Brand names[edit]
It is marketed in Brazil, Mexico and Japan by Sankyo as its sodium salt, loxoprofen sodium, under the trade name Loxonin; in Argentina as Oxeno; in India as Loxomac; in Thailand as Japrolox; and in Saudi Arabia as Roxonin and Roxonin Tape.
A generic drug is marketed in Brazil by Aché as Oxotron. In Japan, two fixed dose combinations are available: Loxonin S Plus, with magnesium oxide, and Loxonin S Premium, with apronal, caffeine, and aluminium magnesium silicate.
References[edit]
- ^ Daiichi Sankyo Co. (January 24, 2006). «Percutaneous Absorption-Type Analgesic and Anti-inflammatory Drug Loxonin Poultice 100mg Receives Approval for Manufacture» (Press release). Doctor’s Guide Global Edition. Retrieved 2007-04-19.
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 521. ISBN 9783527607495.
- ^ a b «LOXONIN — Bula do Medicamento [Label Information]» (in Portuguese). Centralx. 2007. Retrieved 2007-04-19.
Wikimedia Commons has media related to Loxoprofen.
Лофокс® (Lofox) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лофокс®
💊 Состав препарата Лофокс®
✅ Применение препарата Лофокс®
📅 Условия хранения Лофокс®
⏳ Срок годности Лофокс®
Описание лекарственного препарата
Лофокс®
(Lofox)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013
года, дата обновления: 2012.08.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01MA07
(Ломефлоксацин)
Лекарственная форма
| Лофокс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000990 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лофокс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя — тонкая оболочка и ядро белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 64 мг, поливинилпирролидон (повидон) — 32.5 мг, лактозы моногидрат — 140 мг, крахмал картофельный — 39.1 мг, коллидон CL (кросповидон) — 31.2 мг, тальк — 23.4 мг, магния стеарат — 3.9 мг, стеариновая кислота — 3.9 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 8 мг, макрогол 4000 — 3.9 мг, титана диоксид — 2.1 мг, пропиленгликоль — 6 мг.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов (подгруппа дифторхинолонов).
Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию ДНК, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, что приводит к гибели микробной клетки. Действует бактерицидно.
β-лактамазы, продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробов: Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa (только для инфекций мочевыводящих путей); грамположительных аэробов: Staphylococcus saprophyticus.
Умеренно чувствительны к препарату грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая метициллинустойчивые штаммы), Staphylococcus epidermidis (включая метициллинустойчивые штаммы); грамотрицательные аэробы: Aeromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и Serratia marcescens, прочие микроорганизмы: Legionella pneumophila.
Обладает противотуберкулезной активностью. Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание воспалительных инфильтратов. На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавления роста 90% штаммов, обычно не более 1 мкг/мл).
Резистентность развивается редко.
Устойчивы к препарату Streptococcus spp. групп А, В, D и G, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum и анаэробные бактерии.
Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.
Фармакокинетика
Всасывание
Всасывание – 95-98%; прием пищи уменьшает всасывание на 12%. TCmax – 0.8-1.5 ч. Cmax после приема внутрь – 3-5.2 мкг/мл. Прием пищи уменьшает Cmax на 18% и увеличивает TCmax до 2 ч.
Распределение
Css в плазме определяется через 48 ч. Связывание с белками плазмы – 10%. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, половые органы), где концентрация ломефлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме.
Метаболизм
Незначительная часть препарата подвергается метаболизму.
Выведение
Т1/2 – 8-9 ч; средний почечный клиренс – 145 мл/мин. Почками путем канальцевой секреции выводится 70-80% (преимущественно в неизмененном виде, 9% — в виде глюкуронидов, 0.5% — в виде других метаболитов); через кишечник – 20-30%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25%.
При снижении клиренса креатинина до 10-40 мл/мин/1.73 м2 Т1/2 увеличивается.
Показания препарата
Лофокс®
- неосложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Staphylococcus saprophyticus;
- осложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter diversus или Enterobacter cloacae;
- профилактика инфекций мочевыводящих путей при трансректальной биопсии предстательной железы, трансуретральных оперативных вмешательствах;
- обострение хронического бронхита, вызванного Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis;
- урогенитальный хламидиоз;
- туберкулез легких (в составе комплексной терапии) – обширные казеозно-некротические поражения тканей, выраженный неспецифический компонент воспаления, лекарственная устойчивость микобактерий к рифампицину или плохая переносимость рифампицина.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости; кратность приема — 1 раз/сут. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Неосложненный цистит у женщин, вызванный Escherichia coli – 400 мг/сут в течение 3 дней.
Неосложненный цистит, вызванный Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Staphylococcus saprophyticus — 400 мг/сут в течение 10 дней.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей – 400 мг/сут в течение 14 дней.
Профилактика инфекций мочевыводящих путей: при трансректальной биопсии предстательной железы – 400 мг однократно за 1-6 ч до процедуры; трансуретральные оперативные вмешательства – 400 мг однократно за 2-6 ч до операции.
Обострение хронического бронхита, вызванного Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis – 400 мг/сут в течение 14 дней.
Урогенитальный хламидиоз – 400 мг/сут, длительность лечения – до 28 дней.
Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) – 400 мг/сут в течение 14-28 дней и более.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гастралгия, боль в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, снижение аппетита или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.
Со стороны мочевыделительной системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки.
Со стороны половой системы: у женщин — вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин — орхит, эпидидимит.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.
Со стороны системы кроветворения: кровотечения из органов ЖКТ, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, инфекции дыхательных путей, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, тромбоэмболия легочной артерии, миокардиопатия, флебит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), бронхоспазм.
Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция, фотосенсибилизация.
Противопоказания к применению
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета);
- почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата и к другим фторхинолонам.
Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлинением интервала QT.
С осторожностью: церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие заболевания ЦНС с эпилептическим синдромом, удлинение интервала QT, гипокалиемия, одновременный прием антиаритмических лекарственных средств I А класса (хинидин, прокаинамид) и III А класса (амиодарон, соталол).
Применение при беременности и кормлении грудью
Лофокс® противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях описано фетотоксическое действие (артропатия).
Применение при нарушениях функции печени
При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (при условии нормальной функции почек).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
Применение у детей
Препарат противопоказан к применению в возрасте до 18 лет .
Особые указания
При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (при нормальной функции почек).
В период лечения следует избегать длительного пребывания на солнце и воздействия искусственного УФ-облучения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ-излучение).
При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, покраснение, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита) или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности (возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) терапию необходимо прекратить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Сведения о передозировке препарата Лофокс® очень ограничены.
Лечение: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ломефлоксацин не влияет на фармакокинетику изониазида; не взаимодействует с теофиллином, кофеином.
При одновременном применении ломефлоксацин повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.
При одновременном назначении не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина, т.к. он образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность.
При лечении туберкулеза ломефлоксацин применяют совместно с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином и этамбутолом (не рекомендуется сочетание с рифампицином из-за антагонизма действия).
При одновременном применении препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение ломефлоксацина.
Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 ч до или через 2 ч после применения ломефлоксацина.
При совместном применении с антиаритмическими препаратами классов I А (хинидин, прокаинамид) и III (амиодарон, соталол) возможно удлинение интервала QT.
Условия хранения препарата Лофокс®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Лофокс®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
СИНТЕЗ ОАО АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ
(Россия)
|
|
СИНТЕЗ ОАО 640008 Курган, Конституции пр-т 7 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Антикоагулянты кумарин-типа: Несколько краткосрочных контролируемых исследований не смогли показать, что ибупрофен значительно влиял на протромбиновые времена или на множество других факторов свертывания при введении людям на антикоагулянтах типа кумарина. Однако, поскольку сообщалось о кровотечении, когда ибупрофен и другие нестероидные противовоспалительные средства вводились пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринного типа, врач должен быть осторожен при назначении ибупрофена пациентам, принимающим антикоагулянты.
Аспирин: Исследования на животных показывают, что аспирин, назначаемый нестероидными противовоспалительными средствами, включая ибупрофен, дает чистое снижение противовоспалительной активности при снижении уровня не аспиринового препарата в крови. Исследования биодоступности однократной дозы на нормальных добровольцах не смогли показать влияние аспирина на уровень ибупрофена в крови. Корреляционные клинические исследования не проводились.
Метотрексат: Локсопрофен, а также другие нестероидные противовоспалительные препараты, вероятно, снижает канальцевую секрецию метотрексата на основе in vitro исследования кроличьих ломтиков почек. Это может указывать на то, что ибупрофен может усиливать токсичность метотрексата. Следует соблюдать осторожность, если ибупрофен вводится одновременно с метотрексатом.
Н-2 Антагонисты : В исследованиях с добровольцами-людьми совместное введение циметидина или ранитидина с ибупрофеном не оказывало существенного влияния на концентрации ибупрофена в сыворотке.
Фуросемид: Клинические исследования, а также случайные наблюдения показали, что ибупрофен может снижать натрийуретический эффект фуросемида и тиазидов у некоторых пациентов. Этот ответ был связан с ингибированием синтеза почечного простагландина. Во время сопутствующей терапии ибупрофеном пациент должен внимательно наблюдаться на наличие признаков почечной недостаточности, а также для обеспечения диуретической эффективности.
Литий: Локсопрофен вызывал повышение уровня лития в плазме и снижение почечного клиренса лития в исследовании одиннадцати нормальных добровольцев. Средняя минимальная концентрация лития увеличилась на 15%, а почечный клиренс лития снизился на 19% в течение этого периода одновременного приема препарата.
Этот эффект был приписан ингибированию синтеза почечного простагландина ибупрофеном. Таким образом, когда ибупрофен и литий вводятся одновременно, следует тщательно наблюдать за субъектами на наличие признаков токсичности лития. (Прочитайте циркуляры для приготовления лития перед использованием такой параллельной терапии).
ЧТО НОВОГО?
Локсопрофен является эффективным обезболивающим средством для пациентов, страдающих от боли и воспаления. Местное применение локсопрофена потенциально снижает риск связанных с пероральным приемом нпвс осложнений со стороны жкт, сердечно-сосудистой системы и почек.
Локсопрофен относится к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и является пролекарством (производным пропионовой кислоты). Обладает противовоспалительными и жаропонижающими свойствами. Локсопрофен (натрий) является оптически активным веществом и производится в виде рацемической смеси. Локсопрофен — это предшественник препарата типа НПВС, который выпускается в виде нескольких лекарственных форм, включая таблетки (60 мг), гидрогелевые пластыри (100 мг) и адгезивную ленту (50 или 100 мг). Используется для купирования боли и воспаления, связанных с заболеваниями костно-мышечной системы и суставов или хирургическими вмешательствами. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и обладает интенсивным обезболивающим и противовоспалительным действием; характеризуется относительно низкой токсичностью для ЖКТ по сравнению с другими НПВС, так как является пролекарством, эффекты которого реализуются после превращения в активное соединение.
В ходе исследований с активным препаратом сравнения эффективность обезболивания при пероральном приеме локсопрофена не имела значимых отличий от эффективности целекоксиба при лечении послеоперационной боли или плечелопаточного периартрита, а также от эффективности ибупрофена при остеоартрите коленного сустава или напроксена при боли в поясничном отделе позвоночника. При проведении многоцентровых исследований применение гидрогелевых пластырей с локсопрофеном было не менее эффективно, чем пероральный прием локсопрофена (по критерию конечного суммарного уменьшения выраженности симптомов через 1–4 недели у пациентов с остеоартритом коленного сустава, миалгией или посттравматическим отеком и болью). Кроме того, в ходе открытых исследований было установлено, что гидрогелевые пластыри с локсопрофеном не менее эффективны, чем другие имеющиеся в продаже пластыри (с кетопрофеном и индометацином) с точки зрения уменьшения симптомов через 2 или 4 недели у пациентов с остеоартритом коленного сустава или миалгией.
Было сделано заключение, что в клинических исследованиях локсопрофен, применяемый перорально или местно, переносился хорошо. Таким образом, локсопрофен является эффективным обезболивающим средством для пациентов, страдающих от боли и воспаления. Важно, что местное применение локсопрофена потенциально снижает риск связанных с пероральным приемом НПВС осложнений со стороны ЖКТ, сердечно-сосудистой системы и почек.
* В России не зарегистрирован, широко используется в ряде стран, например, Японии.
Источник
Adis Drug Evaluation
Оригинальное название статьи
Loxoprofen: A Review in Pain and Inflammation
Авторы
Sarah L. Greig, Karly P. Garnock-Jones
Описание
Чтолоксопрофендля?
локсопрофениспользуется для уменьшения боли при различных состояниях, таких как головная боль, зубная боль, менструальные спазмы, мышечные боли или артрит. Это лекарство также используется для снижения температуры и облегчения незначительных болей из-за простуды или лихорадки. Локсопрофен — противовоспалительный препарат (НПВП). Он работает, блокируя выработку организмом определенных природных веществ, вызывающих воспаление. Этот эффект помогает уменьшить отек, боль или лихорадку.
Фото:
Физические и химические свойства:
Внешний вид и свойства: кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета.
Плотность: 1,18 г/см3 (20 ºС)
Температура плавления: 108.5 — 111 ºC
Температура кипения: 418 ºС
Показатель преломления: 1,567
Стабильность: нормальная температура и хранение под давлением
Условия хранения: Хранить контейнер плотно закрытым
Каклоксопрофениспользовал?
Если вы используете продукт без рецепта, прочитайте все указания на упаковке продукта, прежде чем использовать это лекарство. Если ваш врач прописал это лекарство, прочтите Руководство по лекарствам, предоставленное вашим фармацевтом, прежде чем вы начнете использовать локсопрофен и каждый раз, когда вы будете получать добавку. Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту. Дозировка зависит от вашего состояния здоровья и реакции на лечение. Чтобы снизить риск желудочного кровотечения и других побочных эффектов, принимайте это лекарство в минимальной дозе в течение как можно более короткого времени. Не увеличивайте дозу и не используйте это лекарство чаще, чем указано вашим врачом или на упаковке. При продолжающихся состояниях, таких как артрит, продолжайте принимать это лекарство в соответствии с указаниями врача. Когда локсопрофен используется детьми, дозировка зависит от веса ребенка. Прочтите инструкции, чтобы найти правильную дозировку для веса вашего ребенка. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом или врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или если вам нужна помощь в выборе безрецептурного продукта. Если вы принимаете это лекарство «по мере необходимости» (не по регулярному графику), помните, что оно работает лучше всего, когда оно используется при появлении первых признаков болезни. Если вы подождете, пока боль не усилится, лекарство может не подействовать.
Каклоксопрофенхранится?
Беречь от прямого света и сырых мест. Не держите его в ванной. Не замораживайте его. Другие марки этого препарата могут иметь другие правила хранения. Соблюдайте инструкции по хранению на упаковке продукта или обратитесь к фармацевту. Держите все лекарства в недоступном для детей и домашних животных. Не смывайте лекарства в унитаз или в канализацию, если это не предписано. Откажитесь от этого продукта, когда он истек или когда он больше не нужен. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом или местной компанией по утилизации отходов о том, как безопасно утилизировать ваш продукт.
локсопрофендозировка
Предоставленная информация не заменяет консультацию врача. ВСЕГДА консультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом лечения.
1. Какова дозировка локсопрофена для взрослых?
Перорально Взрослые: 60 мг три раза в день или 120 мг в качестве суточной дозы.
2. Какова дозировка локсопрофена для детей?
Дозировка для детей неизвестна. Проконсультируйтесь с врачом для получения дополнительной информации.
3. В какой дозировке доступен локсопрофен?
Таблетка, перорально: 60 мг
Упаковка и доставка
|
Вес груза |
Упаковка |
Способ доставки |
Время выполнения |
|
5-50 кг |
Менее 5 кг используйте пакет из фольги; 5-25 кг используйте двухслойный полипропиленовый пакет, затем в картонную коробку или картонный барабан. |
Международный экспресс |
7-10дней |
|
100-200 кг |
25 кг/барабан, используйте двухслойный полипропиленовый пакет, затем в картонный барабан |
Авиаперевозки |
7-10дней |
|
Более 500 кг |
25 кг/барабан, используйте двухслойный полипропиленовый пакет, затем в картонный барабан |
Морские перевозки |
20-45дней |
Обычно упаковка составляет 25 кг/барабан; более 50 кг мы можем отправить по воздуху; более 100 кг мы можем отправить по морю.
Часто задаваемые вопросы
1. Могу ли я получить бесплатный образец?
Да, мы предлагаем бесплатный образецлоксопрофенклиенту, но стоимость доставки будет оплачена клиентом.
2. Как произвести оплату и каков срок оплаты?
Оплата может быть произведена банковским переводом, кредитной картой, Western Union, PayPal и другими.
3. Как ваша фабрика обеспечивает качество продукции?
Прежде всего, у нас есть около 10 лет опыта в этой области, у нас уже есть зрелая процедура контроля качества. Также мы проведем окончательную проверку перед отправкой, чтобы избежать каких-либо проблем.
4. Можете ли вы сделать OEM для меня?
Мы принимаем заказы OEM, просто свяжитесь с нами и отправьте нам свой запрос. Мы предложим вам разумную цену и сделаем образцы как можно скорее.
5. Как с нами связаться?
Вы можете общаться с нами по электронной почте, Skype и Whats-App или просто напишите нам по электронной почте или по телефону. Все наши контакты указаны на сайте.
Мы можем предоставить большую часть материалов API для клиентов. Если у вас есть какие-либо вопросы или вы хотите получить дополнительную информацию, свяжитесь с нами по электронной почте:info@haozbio.com
горячая этикетка : локсопрофен, поставщики, производители, индивидуальные, оптовая торговля, купить, оптом, высокое качество, низкая цена, обслуживание OEM