Инструкция Пенстреп-400 LA, суспензия для инъекций фл. 100 мл:
Оригинальная инструкция
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ:
Наименование лекарственного препарата:
Пенстреп-400 ЛА (Penstrep-400 LA).
Международное непатентованное название: пенициллин, стрептомицин.
Лекарственная форма: Cуспензия для инъекций. Пенстреп — 400 ЛА в качестве действующих веществ содержит прокаина пенициллин G — 100 000 МЕ, бензатина пенициллин G — 100 000 МЕ и дигидрострептомицина сульфат — 200 мг, а также вспомогательные компоненты до 1 мл. Лекарственный препарат представляет собой суспензию, белого цвета. Лекарственный препарат выпускают расфасованным стерильно по 50 и 100 мл в стеклянных флаконах, закупоренных резиновыми пробками и укрепленных алюминиевыми колпачками. Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности Пенстрепа-400 ЛА при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Срок хранения после первого вскрытия — 14 дней при температуре 2°С — 8°С. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности. Пенстреп-400 ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные лекарственные препараты.
Входящий в состав препарата прокаин пенициллин G обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая taphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp. Механизм его действия заключается в том, что прокаин пенициллин G связывается с транспептидазой (фермент, принимающий участие на конечных стадиях формирования клеточной стенки бактерий), с образованием ковалентной связи. При этом происходит инактивация пенициллинсвязывающих белков, прочность клеточной стенки бактерий нарушается, и клетки подвергаются лизису. Бензатин пенициллин G представляет собой депо- пенициллин, обладающий наибольшей продолжительностью действия. Бактерицидный антибиотик. При глубокой внутримышечной инъекции бензатин пенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин, который постепенно всасывается и поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительное время. Бензилпенициллин оказывает бактерицидное действие на чувствительные к пенициллину пролиферирующие микроорганизмы путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной стенки. Благодаря своим фармакокинетическим особенностям спектр действия бензатин пенициллина охватывает патогенные микроорганизмы, проявляющие чувствительность только к антибиотикам пенициллинового ряда. Бензатин бензилпенициллин эффективен в отношении грамположительных возбудителей: Actinomyces israelii; анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, обладает бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки. Прокаин пенициллин G и дигидрострептомицина сульфат, обладая синергидным эффектом, усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата. Компоненты препарата хорошо всасываются с места инъекции и быстро распределяются в организме, проникая в органы и ткани. Максимальная концентрация действующих веществ препарата в крови достигается через 2 часа после его введения. Из организма выводится преимущественно с мочой и желчью, у лавирующих животных — частично с молоком. Пенстреп-400 ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Пенстреп-400 ЛА применяют для лечения кошек, собак, свиней, крупного и мелкого рогатого скота и лошадей при острых и хронических заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.
Пенстреп-400 ЛА запрещается применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидам, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью. Запрещается применение Пенстреп-400 ЛА супоросным свиноматкам. Другим видам животным применять во время беременности только по рекомендации ветеринарного врача.
Перед применением препарат рекомендуется хорошо встряхнуть. Вводят животным глубоко внутримышечно, один раз в 3 дня, в дозе: собакам и кошкам 0,5 мл на 5 кг массы животного, свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту 1 мл на 10 кг массы животного, лошадям 5 мл на 50 кг массы животного. Курс лечения зависит от тяжести заболевания и назначается ветеринарным врачом.
Если объем одной инъекции превышает для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней и лошадей — 10 мл, мелкого рогатого скота и телят — 5 мл, поросят — 2,5 мл, то препарат вводится несколькими инъекциями и в разные мышцы.
Особенностей действия при первом применении Пенстрепа-400 ЛА и при его отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозировках. При применении Пенстрепа-400 ЛА в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которое проходит в течение нескольких дней без применения терапевтических средств.
Пенстреп-400 ЛА не следует применять одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после кипячения для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с Пенстрепом-400 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пенстрепом-400 ЛА. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель фирма «Interchemie werken «De Adelaar» B.V.» Metaalweg 8, 5804 CG Venray, Netherlаnds.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стреппен LA (Streppen LA).
Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин, дигидрострептомицин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 100 000 ME бензилпенициллина прокаина, 100 000 ME бензилпенициллина бензатина, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, в качестве вспомогательных веществ — полисорбат 80, натрия фосфат, натрия хлорид, натрия бензоат, повидон К 30, карбоксиметилцеллюлоза, лецитин, натрия формальдегид сульфоксилат, вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 15 °C, после первого вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 °C до 8 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 14 суток при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам пролонгированного действия.
Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.
2.2 Бензилпенициллина прокаин и бензилпенициллина бензатин — антибиотики b-лактамной группы, обладают бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes,, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других.
Механизм действия пенициллинов основан на связывании с пенициллинсвязывающими белками клеточной стенки бактерий и ингибировании синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактериальных клеток и в дальнейшем лизису бактерий.
2.3 Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp.
Механизм бактерицидного действия дигидрострептомицина сульфата основан на связывании с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь и синтезу нефункциональных белков в бактериальной клетке.
2.4 После внутримышечного введения препарата действующие вещества медленно всасываются, их терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 72 часов.
Выводятся из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
3.2 Препарат применяют однократно внутримышечно в следующих дозах:
- крупный рогатый скот — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20 мл в одно место инъекции;
- свиньи — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10 мл в одно место инъекции;
- телята, поросята, овцы, козы — 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5 мл в одно место инъекции.
При необходимости инъекцию препарата повторяют в той же дозе через 72 часа.
Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
3.3 При применении препарата возможны побочные эффекты в виде преждевременных родов у свиноматок, ототоксичности, нейротоксичности, нефротоксичности и аллергических реакций.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, в случае аллергических реакций назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не установлены.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллинам и/или аминогликозидам, а также животным с нарушениями выделительной функции почек.
3.6 Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими ото- и нефротоксическим действиями (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин и другие).
Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками групп макролидов, тетрациклинов, полимиксинов и линкозамидов.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.
Почки разрешается использовать в пищу не ранее чем через 45 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока мясо и почки могут быть использованы в корм плотоядным животным.
Молоко запрещается использовать в пищевых целях в период лечения и в течение 7 суток после последнего применения препарата.
Молоко, полученное до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.
- Описание
Описание
Состав:
Содержится в 1 мл:
Прокаин пенициллин G 100 000 ме.
Бензатин пенициллин G 100 000 ме.
Дигидрострептомицина сульфат 200 мг.
Растворитель. 1 мл
Описание:
Комбинация пенициллина G и дигидрострептомицина обладает аддитивным и, в некоторых случаях, комбинированным действием.
Прокаин пенициллин G и бензатин пенициллин G являются пенициллинами узкого спектра действия, оказывающими бактерицидное действие против главным образом грамположительных бактерий, таких как бактерия Campylobacter, клостридии, коринебактерии, Erysipelothrix, гемоглобинофильные бактерии, листерия, бактерия Pasteurella, пенициллиназа-негативные стафилококки и стрептококки.
Дигидрострептомицин является аминогликозидом, обладающим бактерицидным действием против главным образом грамотрицательных бактерий, таких как кишечная палочка, клебсиелла, бактерия Pasteurella, сальмонелла и бактерии рода стафилококки.
Показания:
Артрит, мастит и желудочно-кишечные инфекции, инфекции дыхательных и мочевых путей, вызванные чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину микроорганизмами, такими как бактерия Campylobacter, клостридии, коринебактерии, кишечная палочка, Erysipelothrix, гемоглобинофильные бактерии, клебсиелла, листерия, бактерия Pasteurella, сальмонелла, стафилококки и стрептококки.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к пенициллину, новокаину и/или аминогликозидам.
Назначение животным с серьезным нарушением функции почек.
Назначение одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
Побочные действия:
Назначение терапевтических доз прокаин пенициллина G может привести к выкидышу у свиноматки.
Ототоксичность, нейротоксичность или нефротоксичность.
Аллергические реакции.
Дозировка:
Для внутримышечного применения:
Общая: 1 мл на 10 кг массы тела каждые 72 часа.
При рекомендации профессионала может назначаться каждые 48 часов.
Встряхнуть перед использованием и не назначать более 20 мл для крупного рогатого скота, более 10 мл для свиней и более 5 мл для телят, овец и коз на участок инъекции.
Период выведения препарата:
– Для почек : 45 дней.
– Для мяса : 30 дней.
– Для молока : 5 дней.
Форма выпуска: Флакон по 100 см³.
Похожие товары
Описание
Комбинация прокаин пенициллина G и дигидрострептомицина обладает аддитивным и, в некоторых случаях, комбинированным действием. Прокаин пенициллин G является пенициллином узкого спектра действия, оказывающим бактерицидное действие против главным образом грамположительных бактерий, таких как бактерия Campylobacter, клостридии, коринебактерии, Erysipelothrix, гемоглобинофильные бактерии, листерия, бактерия Pasteurella, пенициллиназа-негативные стафилококки и стрептококки. Дигидрострептомицин является аминогликозидом, обладающим бактерицидным действием против главным образом грамотрицательных бактерий, таких как кишечная палочка, клебсиелла, бактерия Pasteurella, сальмонелла и бактерии рода стафилококки.
Состав
Содержится в 1 мл:
Прокаин пенициллин G 200 000 междун. единиц.
Дигидрострептомицина сульфат 200 мг.
Растворитель. 1 мл
Показания
Артрит, мастит и желудочно-кишечные инфекции, инфекции дыхательных и мочевых путей у телят, крупного рогатого скота, коз, овец и свиней, вызванные чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину микроорганизмами, такими как бактерия Campylobacter, клостридии, коринебактерии, кишечная палочка, Erysipelothrix, гемоглобинофильные бактерии, клебсиелла, листерия, бактерия Pasteurella, сальмонелла, стафилококки и стрептококки.
Противопоказания
— Гиперчувствительность к пенициллину, новокаину и/или аминогликозидам.
— Назначение животным с серьезным нарушением функции почек.
— Назначение одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
Побочные действия
— Назначение терапевтических доз прокаин пенициллина G может привести к выкидышу у свиноматки.
— Ототоксичность, нейротоксичность или нефротоксичность.
— Аллергические реакции.
Дозировка
Для внутримышечного применения:
Крупный рогатый скот : 1 мл на 20 кг массы тела в течение 3 дней.
Телята, козы, овцы и свиньи : 1 мл на 10 кг массы тела в течение 3 дней.
Встряхнуть перед использованием и не назначать более 20 мл для крупного рогатого скота, более 10 мл для свиней и более 5 мл для телят, овец и коз на участок инъекции.
Время выведения препарата
— Для почек : 45 дней.
— Для мяса : 21 день.
— Для молока : 3 дня.
0
equalizer
0
- Главная
-
ВЕТАПТЕКА
-
АЛФАВИТНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ (от А до Я)
- ПЕНСТРЕП 400 LA Суспензия для инъекций (100 мл) Interchemie (Пенициллины + дигидрострептомицин)
equalizer
Препарат для лечения инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочеполовых путей.
Флакон 100 мл
INTERCHEMIE, Нидерланды
МОЖНО ПРИОБРЕСТИ ТОЛЬКО В ВЕТАПТЕКЕ
Наличие в аптеке уточняйте по телефону.
- Характеристики
-
Отзывы
Характеристики
Дополнительная информация
| Страна производителя/бренда | Нидерланды |
| Условия и сроки хранения | Дата изготовления, номер партии, срок годности и условия хранения указаны на упаковке товара |
Отзывы
Отзывы
У этого товара нет ни одного отзыва. Вы можете стать первым.
Ветеринарный препарат СТРЕППЕН LA
Пролонгированный антибактериальный препарат широкого спектра действия
- Комплексное действие
- В составе три антибиотика различной направленности
- Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 3 суток
- Высокоэффективен для лечения маститов, урогенитальных инфекций и др. заболеваний
Показания к применению:
Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
Фармакологическое действие:
Стреппен LA – комплексный антибактериальный препарат пролонгированного действия.
Прокаинбензилпенициллин и бензатинбензилпенициллин, входящие в состав препарата, – антибиотики из группы пенициллинов длительного действия. Обладают узким спектром бактерицидного действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы и трепонемы, таких как: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других.
Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе: Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp.
Механизм действия обусловлен компонентами, входящими в состав препарата. Прокаинбензилпенициллин и бензатинбензилпенициллин нарушают синтез составной части мукопептида – ацетилмурамовой кислоты, необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Дигидрострептомицина сульфат подавляет процессы образования многих ферментов протеолитического действия, вследствие чего нарушается синтез белка. Он блокирует образование РНК и усиливает ее распад, что ведет к нарушению обмена аминокислот, ионов калия и нуклеотидов. Кроме того, дигидрострептомицина сульфат нарушает проницаемость клеточной мембраны и тормозит аэробный распад углеводов.
После внутримышечной инъекции препарат медленно всасывается и в терапевтической концентрации удерживается в крови в течение 72 часов. Выводится из организма преимущественно с мочой.
Рекомендуемые дозы:
- Крупный рогатый скот – 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20 мл в одно место инъекции.
- Свиньи – 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10 мл в одно место введения.
- Телята, поросята, овцы, козы – 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5 мл в одно место инъекции.
Лекарственная форма
|
|
Пенстреп-400 |
Суспензия для инъекций рег. 528-3-2.13-1361№ПВИ-3-4.7/02186 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
пенициллин, стрептомицин
Разработчик:
«Interchemie werken «De Adelaar» B.V.», Metaalweg 8, 5804 CG Venray, Нидерланды
Производитель:
«Interchemie werken «De Adelaar» B.V.», Metaalweg 8, 5804 CG Venray, Нидерланды
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
содержит прокаин пенициллин О -200 МБ/мл и дигидрострептомицина сульфат — 200 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: прокаин гидрохлорид — 40 мг/мл, натрия цитрат — 20 мг/мл, натрия формальдегид сульфоксилат — 10 мг/мл, мегил-4-гидроксибензоат 0,15 мг/мл, натрия гидроксид — до pH 6,7 и воду для инъекций — до 1 мл
Количество в потребительской упаковке:
по 100 мл во флаконах
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Пенициллины в комбинациях
Показания к применению препарата Пенстреп-400
Применяют для лечения свиней, крупного и мелкого рогатого скота при острых и хронических заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереялеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину
Побочные эффекты
У некоторых животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают в течение нескольких дней без применения терапевтических средств
Противопоказания к применению препарата Пенстреп-400
Запрещается применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидам, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью
Условия хранения Пенстреп-400
Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С
Пенстреп-400 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Пенстреп-400
Оставить отзыв
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата «Пенстреп-400»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пенстреп-400 (Penstrep-400).
Международное непатентованное название: бензилпенициллин, дигидрострептомицин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.
1.3 Препарат в 1 мл в качестве действующих веществ содержит бензилпенициллина прокаин — 200 000 ME и дигидрострептомицина сульфат — 200 мг, а также вспомогательные вещества (прокаина гидрохлорид, натрия цитрат динатрия эдетат, натрия формальдегид сульфоксилат, повидон К12, натрия нипасепт, цетримид, полисорбат 80, кислота лимонная и вода для инъекций).
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтовато-белого цвета.
1.5 Пенстреп-400 выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в прозрачные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальную картонную коробку с инструкцией по применению.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Срок годности после первого вскрытия флакона — 14 дней при температуре от плюс 2 °С до плюс 8°С, в оригинальной упаковке и защищенном от света месте.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром противомикробного действия.
2.2 Бензилпенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, ^ходящие в состав препарата, обладают синергидным действием.
Препарат действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, такие как: Corynebacterium spp., Listeria spp., [Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., [Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. и другие.
2.3 Бензилпенициллина прокаин относится к группе (β-лактамных антибиотиков, нарушает синтез составной части мукопептида ацетилмурамовой кислбты. необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, ингибирует синтез белка путем связывания с бактериальной З0S-субъединицей рибосомы, вызывая неправильное считывание транспортной РНК и обуславливая неспособность бактерии синтезировать белки, необходимые для ее роста.
В комбинации дигидрострептомицин и бензилпенициллин усиливают действие друг друга в отношении некоторых бактерий. Это синергетическое действие поясняется тем, что бензилпенициллин путем подавления синтеза клеточных стенок нарушает барьер относительной проницаемости бактериальной клеточной стенки для стрептомицина, который является полярным веществом с низкой способностью проникновения в бактериальные клетки.
2.4 После внутримышечного введения препарат медленно всасывается и в терапевтической концентрации удерживается в крови в течение 18-24 часов.
Бензилпенициллин выводится из организма в основном почками, и лишь небольшая часть — с желчью, дигидрострептомицин — в основном через почки в неизмененном виде.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Пенстреп-400 применяется для лечения крупного рогатого скота, коз, овец и свиней при артритах и мастите бактериальной этиологии, инфекциях желудочно- кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
3.2 Препарат назначают внутримышечно в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту — 1 мл на 20 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней;
- телятам, козам, овцам и свиньям — 1 мл на 10 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней.
Перед использованием флакон с препаратом необходимо хорошо встряхнуть.
Объем вводимого препарата в одном месте инъекции не должен превышать: 20 мл -для крупного рогатого скота, 10 мл — для свиней, 5 мл — для телят, овец и коз.
Не допускаются последующие введения препарата в одно и то же место инъекции.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочные явления, как правило, появляются редко. К ним относятся аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница и ангионевротический отек. При появлении таких реакций применение препарата следует прекратить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 При передозировке препарата могут проявиться следующие симптомы: дрожь, тошнота, рвота, нарушение координации и лихорадка. Для устранения симптомов острой передозировки назначается атропина сульфат. При введении высоких доз препарата у свиноматок может произойти прерывание супоросности через 1-3 дня. При длительном применении препарата может развиться глухота.
3.5 Запрещается применять препарат с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами, другими ото- и нефротоксическими препаратами (гентамицин, канамицин, неомицин и др.).
3.6 Не применять животным, которые имеют повышенную чувствительность к пенициллинам и аминогликозидам, с выраженной почечной недостаточностью и тяжелыми нарушениями функции печени и сердца. Не допускается внутривенное применение, а также смешивание препарата с другими веществами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата, использование в пищевых целях субпродуктов — не ранее чем через 45 дней. Мясо и субпродукты от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы в корм плотоядным животным.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 7 дней после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Деревня Пююнси,
Виймси, Харьюмаа, 74013, Эстония / «Interchemie Werken «De Adelaar» Eesti AS», Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi, Harju county, 74013, Estonia.
Инструкция по применению препарата подготовлена сотрудниками «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС» (Анна Гер) и УО ВГАВМ (Иванов В.И., Петров В.В.).
ПЕНСТРЕП LA-ТРВ – суспензия для инъекций, в 1 мл которой содержится 100 мг бензилпенициллина прокаина, 100 мг бензилпенициллина бензатина, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, а также вспомогательные вещества (натрий лимоннокислый, лимонная кислота, поливинилпирролидон, сорбитан моноолеат этоксилированный, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, натрия гидроксиметансульфинат, метилпарабен натрия, пропилпарабен натрия) и основа (вода для инъекций).
Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, овец и свиней при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата (артриты, ламиниты), инфекциях кожи и мягких тканей, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме ММА и других болезнях, вызванных возбудителями, чувствительными к компонентам препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности.
Комбинация действующих веществ высокоактивна в отношении грамположительных бактерий, включая: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Enterococcus spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (в том числе, Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.; и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp., Treponema spp. и других.
Бензилпенициллин в форме прокаиновой и бензатиновой солей, относится к группе бета-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидное действие, в основном, на грамположительные бактерии. В основе механизма действия лежит подавление активности ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизация ферментов, гидролизирующих пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц.
Дигидрострептомицина сульфат – антибактериальное средство из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий. Антибактериальный эффект основан на связывании молекулы стрептомицина с субчастицами рибосом микробной клетки, что приводит к образованию неполноценных белков, остановке роста и развития микробной клетки. В отличие от бензилпенициллина прокаина, дигидрострептомицина сульфат действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя.
Бензилпенициллина прокаин и бензилпенициллина бензатин представляют собой соль бензилпенициллина, которые почти нерастворимы в воде. При внутримышечном и подкожном введении создают депо в месте инъекции, медленно гидролизуются с образованием бензилпенициллина, который постепенно всасывается и поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительное время.
Дигидрострептомицина сульфат быстро всасывается в кровь и незначительно связывается с белками сыворотки крови.
После однократного введения терапевтическая концентрация в крови обнаруживается через 2-3 часа и сохраняется до 72 часов. Препарат проходит через плацентарный барьер. Метаболизируется незначительно, выводится в основном через почки с мочой и в незначительных количествах с молоком и с желчью. При нарушении функции печени и почек возможно увеличение периода выведения.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Препарат вводят внутримышечно или подкожно, однократно в следующих дозах:
-
крупному рогатому скоту, овцам и свиньям – 0,5-1,0 мл на 10 кг массы тела животного.
-
свиньям – 7,5-12,5 мл на 100 кг массы тела животного внутримышечно, но не более 5 мл в место инъекции.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стреппен LA (Streppen LA).
Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин, дигидрострептомицин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 100 000 ME бензилпенициллина прокаина, 100 000 ME бензилпенициллина бензатина, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, в качестве вспомогательных веществ — полисорбат 80, натрия фосфат, натрия хлорид, натрия бензоат, повидон К 30, карбоксиметилцеллюлоза, лецитин, натрия формальдегид сульфоксилат, вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 15 °C, после первого вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 °C до 8 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 14 суток при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам пролонгированного действия.
Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.
2.2 Бензилпенициллина прокаин и бензилпенициллина бензатин — антибиотики b-лактамной группы, обладают бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes,, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других.
Механизм действия пенициллинов основан на связывании с пенициллинсвязывающими белками клеточной стенки бактерий и ингибировании синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактериальных клеток и в дальнейшем лизису бактерий.
2.3 Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp.
Механизм бактерицидного действия дигидрострептомицина сульфата основан на связывании с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь и синтезу нефункциональных белков в бактериальной клетке.
2.4 После внутримышечного введения препарата действующие вещества медленно всасываются, их терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 72 часов.
Выводятся из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
3.2 Препарат применяют однократно внутримышечно в следующих дозах:
- крупный рогатый скот — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20 мл в одно место инъекции;
- свиньи — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10 мл в одно место инъекции;
- телята, поросята, овцы, козы — 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5 мл в одно место инъекции.
При необходимости инъекцию препарата повторяют в той же дозе через 72 часа.
Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
3.3 При применении препарата возможны побочные эффекты в виде преждевременных родов у свиноматок, ототоксичности, нейротоксичности, нефротоксичности и аллергических реакций.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, в случае аллергических реакций назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не установлены.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллинам и/или аминогликозидам, а также животным с нарушениями выделительной функции почек.
3.6 Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими ото- и нефротоксическим действиями (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин и другие).
Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками групп макролидов, тетрациклинов, полимиксинов и линкозамидов.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.
Почки разрешается использовать в пищу не ранее чем через 45 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока мясо и почки могут быть использованы в корм плотоядным животным.
Молоко запрещается использовать в пищевых целях в период лечения и в течение 7 суток после последнего применения препарата.
Молоко, полученное до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.