Scientific Name(s): Lentinula edodes (Berk.) Pegler.
Common Name(s): Forest mushroom, Hua gu, Pasania fungus, Selected Vegetables, Shiitake, Snake butter, Sun’s Soup
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 15, 2023.
Clinical Overview
Use
Lentinan is used widely in Japan and China as an adjuvant to cancer chemotherapy. It is also used for upregulating the immune system; however, the number of quality clinical trials and studies published in English language, peer-reviewed journals is limited.
Dosing
The isolated polysaccharide lentinan from shiitake culture has been used intravenously (IV) at doses of 2 to 10 mg on a weekly schedule as adjunctive therapy for HIV as well as for cancer, primarily in Japan. Oral shiitake extract was used in a trial for the treatment of prostate cancer at 8 g/day for 6 months.
Contraindications
Contraindications have not yet been identified.
Pregnancy/Lactation
Information regarding safety and efficacy in pregnancy and lactation is lacking.
Interactions
Lentinan may decrease the serum concentration of gabapentin.
Adverse Reactions
Clinical trials report few adverse events at normal dosages. Case reports exist of allergic/contact dermatitis, asthma, rhinitis, and hypersensitivity pneumonitis in shiitake workers. Shiitake dermatitis has been described as a reaction to the ingestion of raw or partially cooked mushrooms and may be a toxic reaction to lentinan. Photosensitivity reactions have also been reported. Anaphylaxis, granulocytopenia, and elevated liver enzymes were reported after rapid (10 minutes) IV infusion in an HIV trial.
Toxicology
The shiitake mushroom is edible and has generally not been associated with toxicity. In a study in mice, high-dose shiitake resulted in increases in plasma bilirubin and plasma creatine kinase.
Scientific Family
- Tricholomataceae
Botany
Lentinan is a polysaccharide derived from the vegetative parts of the edible Japanese shiitake mushroom. It is the cell wall constituent extracted from the fruiting bodies or mycelium of L. edodes. The light, amber fungi are found on fallen broad-leaf trees, such as chestnut, beech, or mulberry. They have decurrent, even, or ragged gills, a stem, and are covered with delicate white flocking. Shiitake mushrooms are commonly sold in food markets in Asia and are now widely available in the United States, Canada, and Europe.1 Synonyms include Cortinellus edodes, Armillaria edodes, Cortinellus shiitake, and Tricholomopsis edodes.
History
Shiitake has been recognized in Japan and China as a food and medicine for thousands of years. Lentinan was isolated from edible shiitake mushrooms used in traditional Asian cooking and herbal medicine. Extracts of these mushrooms are now being incorporated into over-the-counter dietary supplements designed to improve the immune system.1
Chemistry
The shiitake mushroom contains starch, fiber, chitin, and high amounts of protein.2 Lentinan is a water-soluble, high molecular weight polysaccharide in a triple helix structure, containing only glucose molecules with mostly (1-3)-beta-D-glucan linkages in the regularly branched main chain with 2 beta (1,6)-D-glucopyranoside branchings for every 5 beta-(1,3)-glucopyranoside linear linkages.1, 3 Lentinan, which is thermolabile4 is found in very low concentrations in fresh shiitake mushrooms (approximately 0.02%); at least 5 additional polysaccharides have been isolated from L. edodes.5
Other constituents of interest found in the mushroom include the antioxidant phenolic compounds gallic acid, protocatechuic acid, and catechin6; as well as eritadenine7, 8 selenium (as selenomethionine)9 ergosterol, vitamin D, and calcium.10, 11
Uses and Pharmacology
Cancer
Lentinan has demonstrated inhibition of tumor growth and stimulation of apoptosis in animal experiments and in vitro studies. Increased survival times and improved quality of life have also been reported. However, the number of quality clinical trials and studies published in English language, peer-reviewed journals is limited.12, 13, 14 Lentinan is approved in Japan as a pharmaceutical product and is commonly used as an adjuvant for the treatment of certain cancers in Japan and China.12
Animal data
Animal and in vitro studies show significant antitumor and antimetastatic activity of lentinan5, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 increased longevity3 and synergism with other chemotherapeutic agents.23, 24, 25
Clinical data
Case reports and open-label, nonrandomized studies form the bulk of evidence for lentinan in cancer therapy, with many of these studies being conducted in Japanese populations and commonly in combination with other therapies.26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39 Data are insufficient to recommend clinical applications for lentinan but are sufficient to warrant further large scale, quality trials.12, 13 Clinical trials with negative results (ie, no effect in prostate cancer) have been published.13, 40 Resistance to lentinan chemo-immunotherapy has also been reported.41
In a controlled clinical trial (n = 50), the addition of lentinan (1 mg in 250 mL normal saline given every other day) to a traditional tegafur chemotherapy regimen (1,000 mg/day x 5 days) significantly improved general condition, signs and symptoms, and quality of life in patients with esophageal cancer. Although each of these measures improved in both the control and treatment groups, the effects were greater in the lentinan group (P < 0.01). Clinical efficacy became greater after the 2nd course of lentinan combination therapy compared with tegafur alone (P < 0.0031). Serum cytokine levels also changed significantly more with lentinan (P < 0.05).67
A 2009 meta-analysis of individual patient data compared effects of chemotherapy regimens with and without the addition of lentinan in patients with advanced unresectable or recurrent gastric cancer; studies using lentinan food products and not the pure drug were excluded. Data from 650 patients collected from 5 trials revealed a 25-day better median survival time in patients receiving chemotherapy plus lentinan versus chemotherapy alone (hazard ratio = 0.8; stratified log-rank P-value = 0.011). Most of the trials reviewed were conducted in the late 1980s.68
Immune system effects
Lentinan and other beta-glucans have demonstrated immunomodulatory properties in animal experiments and in vitro studies. Multiple pathways have been described for the effects observed in the immune system, including upregulation of T-cell, cytokine, monocyte, tumor necrosis factor, natural killer cell, complement activation and other macrophage responses.22, 27, 30, 32, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51
Animal data
In mice pretreated with lentinan, significant reductions in parasitemia and increased survival were demonstrated against malaria.52 Similar results were found in rabbits with induced septic insult and other microbial infections.53An increased antibody titer was demonstrated in vaccinated chickens treated with sulfated lentinan for 3 days.54 Other studies report on enhanced antitumor activity by lentinan-induced multiple immune mechanisms3 but note that in vivo effects are more difficult to demonstrate than in vitro.43
Clinical data
Greater changes in serum cytokine levels occurred in esophageal cancer patients treated with lentinan plus traditional chemotherapy (tegafur) than with tegafur alone in a controlled clinical trial (n = 50). Pro-inflammatory cytokines interleukin (IL)-2, IL-6, and IL-12 levels increased, while anti-inflammatory IL-4, IL-5, and IL-10 decreased. These changes became greater following the 2nd course of therapy reflecting an up-regulation of the immune response.67
Other effects
Antimicrobial effects
A wide in vitro spectrum of activity against human pathogens has been described, including activity against staphylococcus aureus, methicillin-resistant staphylococcus aureus, 43300 and ciprofloxacin-resistant Pseudomonas strains.55 Antiviral activity has also been evaluated in vitro against HIV and vesicular stomatitis virus.56, 57, 58, 59
Cholesterol-lowering
Animal experiments have shown varying results.8, 60, 61 An effect on the lipid profile has been attributed to the ergosterol and eritadenine constituents found in the mushroom. Clinical studies are lacking.
Osteoporosis
The vitamin D and calcium content of shiitake mushrooms can be enhanced during cultivation by the addition of egg shells to the growing media and growth under ultraviolet light.10, 11 Animal experiments have shown increased femur and tibia mineralization, increased serum calcium and increased duodenal and renal calcium transport genes with enhanced shiitake diets.10, 11
Dosing
Lentinan is a high molecular weight polysaccharide, and is usually administered by the intraperitoneal route because of poor oral bioavailability and rapid metabolism.12, 14
The isolated polysaccharide lentinan from shiitake culture has been used IV at doses of 2 to 10 mg on a weekly schedule as adjunctive therapy for HIV as well as for cancer, primarily in Japan.58
Oral shiitake extract was used in a trial for the treatment of prostate cancer at 8 g/day for 6 months without significant effect on the disease progression.40
Pregnancy / Lactation
Information regarding safety and efficacy in pregnancy and lactation is lacking.13
Interactions
Gabapentin: Lentinan may decrease the serum concentration of gabapentin. No action needed.(69)
Adverse Reactions
Clinical trials report few adverse events at normal dosages.12, 15, 62 Severe events were reported (anaphylaxis, granulocytopenia, elevated liver enzymes) after rapid IV infusion in HIV patients.58
Case reports exist of allergic/contact dermatitis, asthma, and rhinitis in shiitake workers8, 63 as well as hypersensitivity pneumonitis.64 Shiitake dermatitis has been described as a reaction to the ingestion of raw or partially cooked mushrooms and may be a toxic reaction to lentinan.4, 65 Positive skin prick tests have been described in patients with shiitake-related protein contact dermatitis.63 Photosensitivity reactions13, 14 and GI upset have also been reported.66
Toxicology
The shiitake mushroom is edible and has generally not been associated with toxicity. In a study in mice, high-dose shiitake resulted in increases in plasma bilirubin and plasma creatine kinase.8
In animals, lentinan shows little toxicity. In mice, the lethal dose (LD50) is greater than 1,500 mg/kg (intraperitoneally).5
Index Terms
- Armillaria edodes
- Cortinellus edodes
- Cortinellus shiitake
- Tricholomopsis edodes
References
Disclaimer
This information relates to an herbal, vitamin, mineral or other dietary supplement. This product has not been reviewed by the FDA to determine whether it is safe or effective and is not subject to the quality standards and safety information collection standards that are applicable to most prescription drugs. This information should not be used to decide whether or not to take this product. This information does not endorse this product as safe, effective, or approved for treating any patient or health condition. This is only a brief summary of general information about this product. It does NOT include all information about the possible uses, directions, warnings, precautions, interactions, adverse effects, or risks that may apply to this product. This information is not specific medical advice and does not replace information you receive from your health care provider. You should talk with your health care provider for complete information about the risks and benefits of using this product.
This product may adversely interact with certain health and medical conditions, other prescription and over-the-counter drugs, foods, or other dietary supplements. This product may be unsafe when used before surgery or other medical procedures. It is important to fully inform your doctor about the herbal, vitamins, mineral or any other supplements you are taking before any kind of surgery or medical procedure. With the exception of certain products that are generally recognized as safe in normal quantities, including use of folic acid and prenatal vitamins during pregnancy, this product has not been sufficiently studied to determine whether it is safe to use during pregnancy or nursing or by persons younger than 2 years of age.
1. Hobbs C. Medicinal Mushrooms. Santa Cruz, CA: Botanica Press; 1995;125.
2. Dikeman CL, Bauer LL, Flickinger EA, Fahey GC Jr. Effects of stage of maturity and cooking on the chemical composition of select mushroom varieties. J Agric Food Chem. 2005;53(4):1130-1138.15713030
3. Zheng R, Jie S, Hanchuan D, Moucheng W. Characterization and immunomodulating activities of polysaccharide from Lentinus edodes. Int Immunopharmacol. 2005;5(5):811-820.15778117
4. Garg S, Cockayne SE. Shiitake dermatitis diagnosed after 16 years! Arch Dermatol. 2008;144(9):1241-1242.18794485
5. Chihara G, hamuro J, Maeda Y, Arai Y, Fukuoka F. Fractionation and purification of the polysaccharides with marked anititumor activity, especially lentinan, from Lentinus edodes (Berk.) Sing (an edible mushroom). Cancer Res. 1970;30(11):2776.5530561
6. Kim MY, Seguin P, Ahn JK, et al. Phenolic compound concentration and antioxidant activities of edible and medicinal mushrooms from Korea. J Agric Food Chem. 2008;56(16):7265-7270.18616260
7. Enman J, Rova U, Berglund KA. Quantification of the bioactive compound eritadenine in selected strains of shiitake mushroom (Lentinus edodes). J Agric Food Chem. 2007;55(4):1177-1180.17256958
8. Nieminen P, Kärjä V, Mustonen AM. Myo- and hepatotoxic effects of cultivated mushrooms in mice. Food Chem Toxicol. 2009;47(1):70-74.18976689
9. Ogra Y, Ishiwata K, Ruiz Encinar J, Lobiński R, Suzuki KT. Speciation of selenium in selenium-enriched shiitake mushroom, Lentinula edodes. Anal Bioanal Chem. 2004;379(5-6):861-866.15205868
10. Jasinghe VJ, Perera CO, Barlow PJ. Bioavailability of vitamin D2 from irradiated mushrooms: an in vivo study. Br J Nutr. 2005;93(6):951-955.16022766
11. Lee GS, Byun HS, Yoon KH, Lee JS, Choi KC, Jeung EB. Dietary calcium and vitamin D2 supplementation with enhanced Lentinula edodes improves osteoporosis-like symptoms and induces duodenal and renal active calcium transport gene expression in mice. Eur J Nutr. 2009;48(2):75-83.19093162
12. Sullivan R, Smith JE, Rowan NJ. Medicinal mushrooms and cancer therapy: translating a traditional practice into Western medicine. Perspect Biol Med. 2006;49(2):159-170.16702701
13. Boon H, Wong J. Botanical medicine and cancer: a review of the safety and efficacy. Expert Opin Pharmacother. 2004;5(12):2485-2501.15571467
14. Yeung KS, Gubili J. Shiitake Mushroom (Lentinula edodes). J Soc Integr Oncol. 2008;6(3):134-135.19087771
15. Jeannin JF, Lagadec P, Pelletier H, et al. Regression induced by lentinan, or peritoneal carcinomatoses in a model of colon cancer in rat. Int J Immunopharm. 1988;10(7):855-861.3235240
16. Lapis K, Timár J, Pápáy J, Paku S, Szende B, Ladányi A. Experiemental metastasis inhibition by pretreatment of the host. Arch Geschwulstforschung. 1990;60(2):97-102.2111128
17. Shen J, Tanida M, Fujisaki Y, Horii Y, Hashimoto K, Nagai K. Effect of the culture extract of Lentinus edodes mycelia on splenic sympathetic activity and cancer cell proliferation. Auton Neurosci. 2009;145(1-2):50-54.19059811
18. Gu YH, Belury MA. Selective induction of apoptosis in murine skin carcinoma cells (CH72) by an ethanol extract of Lentinula edodes. Cancer Lett. 2005;220(1):21-28.15737684
19. Zhang L, Li X, Xu X, Zeng F. Correlation between antitumor activity, molecular weight, and conformation of lentinan. Carbohydr Res. 2005;340(8):1515-1521.15882854
20. Fang N, Li Q, Yu S, Zhang J, He L, Ronis MJ, Badger TM. Inhibition of growth and induction of apoptosis in human cancer cell lines by an ethyl acetate fraction from shiitake mushrooms. J Altern Complement Med. 2006;12(2):125-132.16566671
21. Miyaji CK, Poersch A, Ribeiro LR, Eira AF, Cólus IM. Shiitake ( Lentinula edodes (Berkeley) Pegler) extracts as a modulator of micronuclei induced in HEp-2 cells. Toxicol In Vitro. 2006;20(8):1555-1559.16949247
22. Israilides C, Kletsas D, Arapoglou D, et al. In vitro cytostatic and immunomodulatory properties of the medicinal mushroom Lentinula edodes. Phytomedicine. 2008;15(6-7):512-519.
23. Hamuro J, Takatsuki F, Suga T, Kikuchi T, Suzuki M. Synergistic antimetastatic effects of lentinan and interleukin 2 with pre-and post-operative treatments. Jpn J Cancer Res. 1994;85(12):1288-1297.7852191
24. Yamasaki K, Sone S, Yamashita T, Ogura T. Synergistic induction of lymphokine (IL-2)-activated killer activity by IL-2 and the polysaccharide lentinan, and therapy of spontaneous pulmonary metastases. Cancer Immunol Immunother. 1989;29(2):87-92.2785852
25. Yang P, Liang M, Zhang Y, Shen B. Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC. Adv Ther. 2008;25(8):787-794.18670743
26. Maekawa S, Saku M, Kinugasa T, et al. A case report of advanced gastric cancer remarkably responding to mitomycin C, aclacinomycin A, SF-SP and lentinan combination therapy [in Japanese]. Gan to Kagaku Ryoho. 1990;17:137-140.2105085
27. Tanabe H, Imai N, Takechi K. Studies on usefulness of postoperative adjuvant chemotherapy with lentinan in patients with gastrointestinal cancer [in Japanese]. Nippon Gan Chiryo Gakki Shi. 1990;25(8):1657-1667.2230448
28. Taguchi T. Clinical efficacy of lentinan on patients with stomach cancer: end point results of a four-year follow-up survey. Cancer Detect Prev Suppl. 1987;1:333-349.3121179
29. Mio H, Terabe K. Postoperative immunochemotherapy for gastric carcinoma with peritoneal disemination – the effects with the combination of CDDP, 5-FU and lentinan [in Japanese]. Gan To Kagaku Ryoho. 1994;21(13):531-534.8129395
30. Suzuki M, Higuchi S, Taki Y, Taki S, Miwa K, Hamuro J. Induction of endogenous lymphokine-activated killer activity by combined administration of lentinan and interleukin 2. Int J Immunopharmacol. 1990;12(6):613-623.2272726
31. Ogawa K, Watanabe T, Katsube T, et al. Study on intratumor admionistration of lentinan – primary changes in cancerous tissues [in Japanese]. Gan To Kagaku Ryoho. 1994;21(13):2101-2104.7944412
32. Hazama S, Oka M, Yoshino S, et al. Clinical effects and immunological analysis of intraabdominal and intrapleural injection of lentinan for malignant ascites and pleural effusion of gastric carcinoma [in Japanese]. Gan To Kagaku Ryoho. 1995;22(11):1595-1597.7574768
33. Tari K, Satake I, Nakagomi K, et al. Effect of lentinan for advanced prostate carcinoma [in Japanese]. Hinyokika Kiyo. 1994;40(2):119-123.8128920
34. Kosaka A, Kuzuoka M, Yamafuji K, et al. Synergistic action of lentinan (LNT) with endocrine therapy of breast cancer in rats and humans [in Japanese]. Gan To Kagaku Ryoho. 1987;14(2):516-522.3101609
35. Shimizu H, Inoue M, Shimizu C, et al. Augmentation of antitumor effect of recombinant interleukin-2 activated killer cells by the administration of rIL-2 and lentinan. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1988;40(12):1899-1900.3264845
36. Shimizu Y, Chen JT, Hirai T, et al. Augmentative effect of lentinan on immune responses of pelvic lymph node lymphocytes in patients with uterine cervical cancer. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1988;40:1557-1558.3265714
37. Shimizu Y, Chen JT, Shiokawa S, et al. Antigenic phenotype of the lymphocytic component of regional lymph nodes in patients with cervical cancer and its modulation by lentinan [in Japanese]. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1990;42:37-44.
38. Oka M, Yoshino S, Hazama S, Shimoda K, Suzuki T. Antigenic phenotype of the lymphocytic component of regional lymph nodes in patients with cervical cancer and its modulation by lentinan. Biotherapy. 1992;5(5):107-112.1524950
39. Fujimoto K, Tomonaga M, Goto S. A case of recurrent ovarian cancer successfully treated with adoptive immunotherapy and lentinan. Anticancer Res. 2006;26(6A):4015-4018.17195451
40. deVere White RW, Hackman RM, Soares SE, et al. Effects of a mushroom mycelium extract on the treatment of prostate cancer. Urology. 2002;60(4):640-644.12385925
41. Hamuro J, Kikuchi T, Takatsuki F, Suzuki M. Cancer cell progression and chemoimmunotherapy—dual effects in the induction of resistance to therapy. Br J Cancer. 1996;73(4):465-471.8595160
42. Yin Y, Fu W, Fu M, He G, Traore L. The immune effects of edible fungus polysaccharides compounds in mice. Asia Pac J Clin Nutr. 2007;16(suppl 1):258-260.17392115
43. Yu S, Weaver V, Martin K, Cantorna MT. The effects of whole mushrooms during inflammation. BMC Immunol. 2009;10:12.2649035
44. Lee JY, Kim JY, Lee YG, Rhee MH, Hong EK, Cho JY. Molecular mechanism of macrophage activation by Exopolysaccharides from liquid culture of Lentinus edodes. J Microbiol Biotechnol. 2008;18(2):355-364.18309284
45. Péter G, Károly V, Imre B, János F, Kaneko Y. Effects of lentian on cytotoxic functions of human lymphocytes. Immunopharmacol Immunotoxical. 1988;10(2):157-163.3171104
46. Takeshita K, Saito N, Sato Y, et al. Diversity of complement activation of lentinan, an antitumor polysaccharide, in gastric cancer patients [in Japanese]. Nippon Geka Gakkai Zasshi. 1991;92(1):5-11.2014026
47. Tani M, Tanimura H, Yamaue H, et al. Augmentation of lymphokine-activated killer cell activity by lentinan. Anticancer Res. 1993;13(5C):1773-1776.8267381
48. Tani M, Tanimura H Yamaue H, et al. In vitro generation of activated natural killer cell sand cytotoxic macrophages with lentinan. Eur J Clin Pharmacol. 1992;42(6):623-627.1623902
49. Arinaga S, Karimine N, Takamuku K, et al. Enhanced induction of lymphokine-activated killer activity after lentinan administration in patients with gastric carcinoma. Int J Immunopharm. 1992;14(4):535-539.1521921
50. Arinaga S, Karimine N, Nanbara S, et al. Enhanced production of interleukin 1 and tumor necrosis factor by peripheral monocytes after lentinan administration in patients with gastric carcinoma. Int J Immunopharm. 1992;14(1):43-47.1582733
51. Akamatsu S, Watanabe A, Tamesada M, et al. Hepatoprotective effect of extracts from Lentinus edodes mycelia on dimethylnitrosamine-induced liver injury. Biol Pharm Bull. 2004;27(12):1957-1960.15577212
52. Zhou LD, Zhang QH, Zhang Y, Liu J, Cao YM. The shiitake mushroom-derived immuno-stimulant lentinan protects against murine malaria blood-stage infection by evoking adaptive immune-responses. Int Immunopharmacol. 2009;9(4):455-462.19189863
53. Kaneko Y, Chihara G. Potentiation of host resistance against microbial infections by lentinan and its related polysaccharides. Adv Exp Med Biol. 1992;319:201-215.1414595
54. Guo Z, Hu Y, Wang D, et al. Sulfated modification can enhance the adjuvanticity of lentinan and improve the immune effect of ND vaccine. Vaccine. 2009;27(5):660-665.19056446
55. Hearst R, Nelson D, McCollum G, et al. An examination of antibacterial and antifungal properties of constituents of Shiitake (Lentinula edodes) and oyster (Pleurotus ostreatus) mushrooms. Complement Ther Clin Pract. 2009;15(1):5-7.19161947
56. Tochikura T, Nakashima H, Kaneko Y, Kobayashi N, Yamamoto N. Suppression of human immunodeficiency virus replication by 3′-azido-3′-deoxythymidine in various human hematopoietic cell lines in vitro: augmentation of the effect by lentinan. Jpn J Cancer Res. 1987;78(6):583-589.3112074
57. Yoshida O, Nakashima H, Yoshida T, et al. Sulfation of the immunodulating polysacchraride lentinan: a novel strategy for antivirals to human immunodeficiency virus (HIV). Biochem Pharmacol. 1988;37(15);2887-2891.3395365
58. Gordon M, Bihari B, Goolsby E, et al. A placebo-controlled trial of the immune modulator, lentinan, in HIV-positive patients: a phase I/II trial. J Med. 1998;29:305-330.10503166
59. Ngai PHK, Ng TB. Lentin, a novel and potent antifungal protein from shitake mushroom with inhibitory effects on activity of human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase and proliferation of leukemia cells. Life Sci. 2003;73(26):3363-3374.14572878
60. Chibata I, Okumura K, Takeyama S, et al, Lentinacin: a new hypocholesterolemic substance in Lentinus edodes. Experientia. 1969;25:1237-1238.5391883
61. Rivera A, Benavides OL, Rios-Motta J. (22E)-Ergosta-6,22-diene-3beta,5alpha,8alpha-triol: a new polyhydroxysterol isolated from Lentinus edodes (Shiitake). Nat Prod Res. 2009;23(3):293-300.19235030
62. Chihara G. Recent progress in immunopharmacology and therapeutic effects of polysaccharides. Dev Biol Stand. 1992;77:191-197.1426662
63. Aalto-Korte K, Susitaival P, Kaminska R, Mäkinen-Kiljunen S. Occupational protein contact dermatitis from shiitake mushroom and demonstration of shiitake-specific immunoglobulin E. Contact Dermatitis. 2005;53(4):211-213.16191017
64. Suzuki K, Tanaka H, Sugawara H, et al. Chronic hypersensitivity pneumonitis induced by Shiitake mushroom spores associated with lung cancer. Intern Med. 2001;40(11):1132-1135.11757770
65. Mak RK, Wakelin SH. Shiitake dermatitis: the first case reported from a European country. Br J Dermatol. 2006;154(4):800-801.16536844
66. Levy AM, Kita H, Phillips SF, et al. Eosinophilia and gastrointestinal symptoms after ingestion of shiitake mushrooms. J of Allergy Clin Immunol. 1998;101(5):613-620.9600497
67. Wang JL, Bi Z, Zou JW, Gu XM. Combination therapy with lentinan improves outcomes in patients with esophageal carcinoma. Mol Med Rep. 2012;5(3):745-748.22200763
68. Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer. Anticancer Res. 2009;29(7):2739-2745.19596954
69. Toh DS, Limenta LM, Yee JY, et al. Effect of mushroom diet on pharmacokinetics of gabapentin in healthy Chinese subjects. Br J Clin Pharmacol. 2014;78(1):129-134.24168107
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Medical Disclaimer
Copyright © 2023 Wolters Kluwer Health
Лентинан
Популярные названия:
- Shitake
- Hua gu; Snake butter; Forest mushroom
- Pasania fungus
- Для пациентов и ухаживающих лиц
- Для медицинских работников
- Побочные эффекты от внутривенных вливаний лентинана в основном легкие, с более тяжелыми реакциями (реакция гиперчувствительности, боль в спине, боль в ногах, депрессия, лихорадка, озноб, снижение количества лейкоцитов и повышение ферментов печени), связанных с коротким временем внутривенного вливания.
Истории болезни
- Сообщалось об одном случае стеснения в груди после приема лентинана.
- Сыпь при употреблении грибов шиитаке, связанных с содержанием лентинана.
- Для профилактики и лечения рака. Несколько клинических испытаний показывают, что лентинан в сочетании с химиотерапией увеличивает выживаемость пациентов с раком желудка, простаты, толстой кишки и печени.
- Для снижения холестерина. Лабораторные исследования подтверждают это использование, но клинические данные недостаточны.
- Для стимуляции иммунной системы. Лабораторные исследования и несколько клинических исследований показывают, что лентинан увеличивает активность определенных иммунных клеток.
- Для лечения инфекций. Лабораторные исследования и несколько клинических исследований показывают, что лентинан увеличивает активность определенных иммунных клеток.
Сообщите своему лечащему врачу о каких-либо пищевых добавках, которые вы принимаете, например о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет ему контролировать ваше лечение и обеспечить вашу безопасность.
У вас была кожная сыпь от грибов шиитаке.
Фармакологическое действие
Лентинан может помочь продлить выживаемость пациентов с некоторыми видами рака при использовании с химиотерапией, но необходимы дополнительные исследования. Лентинан – тип молекулы сахара, называемый 1,3-бета-глюканом, который получают из гриба шиитаке. Согласно лабораторным исследованиям, лентинан не убивает раковые клетки напрямую. Вместо этого он усиливает иммунную систему, что может помочь замедлить рост опухолей. Лентинан также убивает вирусы и микробы непосредственно в лабораторных исследованиях.
-
Лентинан, полисахарид, получают из мицелия тела гриба шиитаке, и его активным компонентом является 1,3-бета-глюкан. В некоторых странах парентеральный лентинан классифицируется как противоопухолевый полисахарид и доступен для клинического применения. Только пероральные составы и экстракты, которые считаются диетическими добавками, доступны для использования в Соединенных Штатах.
Хотя лентинан является модификатором биологического ответа, он не оказывает прямого цитотоксического действия на опухолевые клетки (17). На различных моделях рака также было показано, что лентинан усиливает активность гемцитабина (18), паклитаксела (19), доцетаксела и цисплатина (20) и моноклональных антител (21). Добавление лентинана к стандартным методам лечения рака, считающимся химиоиммунотерапией (22), привело к повышению выживаемости при гепатоцеллюлярном (1) и желудочном (11) раке и улучшило качество жизни пациентов с карциномой пищевода (15). Мета-анализы также предполагают, что вспомогательное вещество лентинана может быть полезным при запущенном раке или раке желудка (28) (29).
Улучшение качества жизни наблюдалось при пероральном приеме лентинана у некоторых онкологических больных (10) (12) (13) (14). Однако необходимы более крупные хорошо спланированные исследования, чтобы установить роль лентинана в качестве полезного дополнения к лечению рака.
- Профилактика рака
- Лечение рака
- Повышенный уровень холестерина в крови
- Стимуляция иммунитета
- Инфекции
Активный полисахарид лентинана, 1,3-бета-глюкан, не цитотоксичен, но, по-видимому, усиливает функцию Т-хелперных клеток и увеличивает стимуляцию интерлейкина, интерферона и нормальных клеток-киллеров (3) (4). В дополнение к их первичным структурам, иммуностимулирующая активность бета-D-глюканов связана с их молекулярной массой и тройной спиральной конформацией, которая сильно различалась между партиями и производителями (23).
Исследования в лабораторных условиях показывают, что 1,3-бета-глюкан увеличивает количество клеток, продуцирующих IL-4, что свидетельствует о стимуляции Th2-опосредованного иммунитета (5). Помимо противоопухолевой активности, лентинан также обладает иммунорегуляторным действием, противовирусной активностью, антимикробными свойствами и снижает уровень холестерина (6).
В клетках костного мозга мышей лентинан усиливал восстановление повреждений ДНК, вызванных паклитакселом, и защищал от апоптоза, индуцированного паклитакселом, частично за счет модуляции клеточных уровней антиоксидантов (24). Также было показано, что лентинан вызывает апоптоз в клетках рака желудка, и этот эффект усиливается при сочетании с доцетакселом и цисплатином (16). В клеточных линиях уротелиального рака мочевого пузыря повышенные концентрации лентинана отдельно или в сочетании с гемцитабином коррелировали с усилением апоптоза клеток Т24 (18). Совместное лечение лентинаном паклитакселом усиливало эффекты в клеточной линии рака легкого за счет продукции ROS и активации инфламмасомы NLRP3 и сигнального пути ASK1/p38 MAPK (19).
Предыдущие реакции на лентинан при употреблении грибов шиитаке (25) (26) (27).
Побочные эффекты от внутривенных вливаний лентинана в основном легкие, с более тяжелыми реакциями (анафилактоидная реакция, боль в спине, боль в ногах, депрессия, окоченение, лихорадка, озноб, гранулоцитопения и повышение ферментов печени), связанных с коротким временем внутривенного вливания (9).
Истории болезни
Плотность груди: после парентерального введения лентинана (7).
Дерматит шиитаке (сыпь): формы плетистых, линейных, эритематозных волдырей в течение 1-2 дней после употребления сырых или даже приготовленных грибов шиитаке, вызванные токсическими реакциями на лентинан, которые обычно проходят в течение нескольких дней или недель после их появления (25) (26) (27) (30).
Взаимодействие лекарственных средств и травяных препаратов
Зидовудин (AZT): исследования линий кроветворных клеток показывают, что лентинан может усиливать активность при использовании вместе с AZT (8). Клиническое значение еще предстоит определить.
Взаимодействие с другими препаратами и лекарственными травами
—
Влияние на лабораторные анализы
—
- Yang P, Liang M, Zhang Y, et al. Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC.Adv Ther. Aug 2008;25(8):787-794.
- Hobbs C. Medicinal Mushrooms. 3rd ed. Loveland (CO): Interweave Press; 1996.
- Chihara G, Maeda Y, Hamuro J, et al.Inhibition of mouse sarcoma 180 by polysaccharides from Lentinus edodes(Berk.) sing. May 17 1969;222(5194):687-688.
- Hamuro J, Rollinghoff M, Wagner H. Induction of cytotoxic peritoneal exudate cells by T-cell immune adjuvants of the beta (1 leads to 3) glucan-type lentinan and its analogues.Immunology 1980;39:551.
- Dong SF, Chen JM, Zhang W, et al. Specific immune response to HBsAg is enhanced by beta-glucan oligosaccharide containing an alpha-(1—>3)-linked bond and biased towards M2/Th2.Int Immunopharmacol. Jun 2007;7(6):725-733.
- Reed F. Immunomodulating and antitumor activity of lentinan. Int J Immunopharm.1982;4:264.
- Wada T, Nishide T, Hatayama K, et al. [A comparative clinical trial with tegafur plus lentinan treatment at two different doses in advanced cancer]. Gan To Kagaku Ryoho.Aug 1987;14(8):2509-2512.
- Tochikura TS, Nakashima H, Kaneko Y, et al. Suppression of human immunodeficiency virus replication by 3’-azido-3’-deoxythymidine in various human hematopoietic cell lines in vitro: augmentation of the effect by lentinan.Jpn J Cancer Res. Jun 1987;78(6):583-589.
- Gordon M, Guralnik M, Kaneko Y, et al. A phase II controlled study of a combination of the immune modulator, lentinan, with didanosine (ddI) in HIV patients with CD4 cells of 200-500/mm3.J Med. 1995;26(5-6):193-207.
- Isoda N, Eguchi Y, Nukaya H, et al. Clinical efficacy of superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) in patients with hepatocellular carcinoma.2009 Mar-Apr;56(90):437-41.
- Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer.Anticancer Res.2009 Jul;29(7):2739-45.
- Hazama S, Watanabe S, Ohashi M, et al. Efficacy of orally administered superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) for the treatment of advanced colorectal cancer.Anticancer Res.2009 Jul;29(7):2611-7.
- Shimizu K, Watanabe S, Watanabe S, et al. Efficacy of oral administered superfine dispersed lentinan for advanced pancreatic cancer.2009 Jan-Feb;56(89):240-4.
- Yoshino S, Watanabe S, Imano M, et al. Improvement of QOL and prognosis by treatment of superfine dispersed lentinan in patients with advanced gastric cancer.2010 Jan-Feb;57(97):172-7.
- Wang JL, Bi Z, Zou JW, Gu XM. Combination therapy with lentinan improves outcomes in patients with esophageal carcinoma.Mol Med Report.2012 Mar;5(3):745-8.
- Zhao L, Xiao Y, Xiao N. Effect of lentinan combined with docetaxel and cisplatin on the proliferation and apoptosis of BGC823 cells.Tumour Biol.2013 Jun;34(3):1531-6.
- Sunagawa M, Isogai M, Harada T, et al.Giant Krukenberg tumor from a perforated gastric cancer that was successfully removed after multidisciplinary therapy: report of a case.Surg Today. Jan 2014;44(1):171-174.
- Sun M, Zhao W, Xie Q, et al.Lentinan reduces tumor progression by enhancing gemcitabine chemotherapy in urothelial bladder cancer.Surg Oncol. Mar 2015;24(1):28-34.
- Liu W, Gu J, Qi J, et al.Lentinan exerts synergistic apoptotic effects with paclitaxel in A549 cells via activating ROS-TXNIP-NLRP3 inflammasome.J Cell Mol Med. Aug 2015;19(8):1949-1955.
- Zhao L, Xiao Y, Xiao N.Effect of lentinan combined with docetaxel and cisplatin on the proliferation and apoptosis of BGC823 cells.Tumour Biol. Jun 2013;34(3):1531-1536.
- Allendorf DJ, Yan J, Ross GD, et al.C5a-mediated leukotriene B4-amplified neutrophil chemotaxis is essential in tumor immunotherapy facilitated by anti-tumor monoclonal antibody and beta-glucan.J Immunol. Jun 1 2005;174(11):7050-7056.
- Ina K, Kataoka T, Ando T.The use of lentinan for treating gastric cancer.Anticancer Agents Med Chem. Jun 2013;13(5):681-688.
- Chen YW, Hu DJ, Cheong KL, et al.Quality evaluation of lentinan injection produced in China.J Pharm Biomed Anal. May 5 2013;78-79:176-182.
- Attia SM, Harisa GI, Abd-Allah AR, et al.The influence of lentinan on the capacity of repair of DNA damage and apoptosis induced by paclitaxel in mouse bone marrow cells.J Biochem Mol Toxicol. Jul 2013;27(7):370-377.
- Mendonca CN, Silva PM, Avelleira JC, et al.Shiitake dermatitis.An Bras Dermatol. Mar-Apr 2015;90(2):276-278.
- Boels D, Landreau A, Bruneau C, et al.Shiitake dermatitis recorded by French Poison Control Centers — new case series with clinical observations.Clin Toxicol (Phila). Jul 2014;52(6):625-628.
- Chu EY, Anand D, Dawn A, et al.Shiitake dermatitis: a report of 3 cases and review of the literature. Jun 2013;91(6):287-290.
- Wang H, Cai Y, Zheng Y, et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis.Cancer Med.Oct 2017;6(10):2222-2233.
- Zhang D, Wu J, Wang K, et al. Which are the best Chinese herbal injections combined with XELOX regimen for gastric cancer?: A PRISMA-compliant network meta-analysis.Medicine (Baltimore).Mar 2018;97(12):e0127.
- Maher AM, Ward CE, Pratt M. Shiitake Dermatitis After Consumption of Homemade Soup. Jan/Feb 2018;29(1):43-44.
Услуги
Сколько стоит Ваше здоровье?
115000 руб.
Минимальная стоимость
одного курса интегративного
сопровождения
х
1
количество
курсов лечения*
х
1
количество
месяцев
лечения
=
115000 руб.
возраст пациента
≤48
49-54
55-63
64-73
>74
процент
выживаемости
составит:
интегративная онкология
100%
стандартная терапия
100%
* Рекомендуем проходить курс АЛФДТ:
первые 3 года — ежемесячно;
4-5 год — раз в 3 месяца:
с 6 года — раз в 2-6 месяцев в зависимости от возраста пациента.
Как попасть на лечение или обследование по ОМС
Мы принимаем пациентов из всех регионов РФ
Обратиться к лечащему врачу
Обратиться к лечащему врачу
Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.
Получить направление и выписку из медицинской карты
Перечень необходимых анализов и документов
для получения лекарственных средств и
лечения в ООО «Онкоклиника»
Анализы
1. ОАК, ОАМ (действительны 5 дней).
2. Биохимия крови: креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, общий белок, билирубин (действительны 14 дней).
3. ЭКГ с расшифровкой (действительно 1 месяц).
Документы
1. Оригиналы паспорта, полиса и СНИЛС.
2. Вся медицинская документация по заболеванию пациента (выписки, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, МСКТ, УЗИ и др. исследования), выписка из амбулаторной карты.
3. Заключение ВК с указанием рекомендованного препарата.
4. Направление по форме 057-у на госпитализацию в ООО «Онкоклиника».
Что вы можете сделать прямо сейчас?
ОТПРАВЬТЕ НАМ ДОКУМЕНТЫ!
Сеть клиник
- Планируется открытие: Москва, Россия, 119121, ул. Погодинская, д. 6, стр. 1
- Московская область, Россия, 142603, город Орехово-Зуево, Стадионная улица, д. 2
- Владимирская область, Россия, 601786, город Кольчугино, ул. 50лет Октября, д. 15
- Владимирская область, Россия, 601144, город Петушки, улица Ленина, д. 15
Более 300 ПАЦИЕНТОВ
проходят лечение
в данный момент
ПАЦИЕНТЫ
— от Ирландии до Сахалина
— от Иордании до Ханты-Мансийского
автономного округа
Лентинан
Lentinan
Лентинан — компонент стенок клеток, извлечённый из плодовых тел или мицелии Шиитаке (Lentinula edodes), полисахарид с высоким молекулярным весом и с высокой биологической активностью. Лентинан в основном состоит из β-глюкана, обладающего противоопухолевыми, противовоспалительными, противодиабетическими свойствами и другими терапевтическими свойствами.
Показания
Применяется в качестве вспомогательного терапевтического препарата при лечении нескольких типов рака, гепатита и других заболеваний в Китае, рака желудка в Японии.
Способ применения и дозы
Перорально (внутрь), инъекционно.
Основой препарата является высший гриб Шиитаке.
Благодаря высочайшей степени очистки концентрация полезных полисахаридов достигает 90%.
Препарат Lentinan™ — сильнодействующий противоопухолевый препарат, применяемый во всех специализированных клиниках Японии. Используется для внутримышечных инъекций.
Но с учетом сильного воздействия на опухоли, допускается к применению только в условиях стационара и под строгим наблюдением медработников.
Lentinan™ производится только компанией по разработке и производству медицинских средств TAIHO , входящую в международную корпорацию натуральных продуктов AJINOMOTO ® (Япония).
К сожалению LENTINAN не поставляется в Россию.
Информация на нашем сайте предоставлена исключительно для ознакомительных целей.
Однако, для лечения онкологии в своей практике мы применяем сертифицированные в России заменители:
Антродия, Агарик, Рейши, Майтаке, Трамета, Шиитаке, Эноки, Веселка, Санхван, Кордицепс, Герициум.
КАТАЛОГ ПРЕПАРАТОВ
Из текста статьи ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им Н.Н. Бурденко» и ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет», в котором подтверждается положительное применение препаратов с Полисахаридами для лечения и профилактики онкологии.
оригинал здесь
» Лентинан из Шиитаке, MD-фракция из Рейши, полисахарид-пептид и полисахарид-К, полученные из Траметы, успешно прошли I, II, III стадию клинических испытаний при исследовании лечения рака желудка, пищевода, носоглотки, толстой кишки, прямой кишки и легких. Полисахарид-К подавляет иммуносупрессию, связанную с хирургическим вмешательством и длительной химиотерапией. Данные метаболиты используются в качестве дополнения к стандартным методам лечения, таким как хирургическое вмешательство, лучевая терапия и химиотерапия. Применение лентинана (парентерально 0,5–1,0 мг лентинана в день, внутривенно) в дополнение к химиотерапии привело к увеличению времени выживания, восстановлению иммунологических показателей и улучшению качества жизни у пациентов с раком желудка, раком толстой кишки и другими карциномами в сравнении с пациентами, которым проводили только химиотерапию. В многоцентровом исследовании с участием 89 больных раком желудка среднее время выживания в группе иммунохимиотерапии (химиотерапия и лентинан 2 мг в неделю внутривенно) было 189 дней, а в контрольной группе (только химиотерапия) 109 дней.
В другом исследовании пациентов с запущенным колоректальным раком средняя продолжительность жизни составляла 200 дней в группе, получавшей лентинан (2 мг в неделю, 23 пациента), и 94 дня в контрольной группе. В контролируемом исследовании 130 пациентов получали шизофиллан внутримышечно 40 мг в неделю с 14-го дня, всего 1134 мг в дополнение к применению митомицина, после хирургического удаления всей опухоли. Медиана выживаемости через 5 лет составила 72,2% в группе шизофиллана и 61,9% в контрольной группе (134 пациента, только химиотерапия). Шизофиллан не влиял на время выживания, когда опухолевая ткань не могла быть удалена полностью.
В контролируемом исследовании с 462 пациентами с колоректальным раком с лечебной резекцией ПСК давали перорально в течение менее 3 лет после митомицина С (внутривенно в день операции и 1 день после) и 5-фторурацила (перорально в течение 5 месяцев). В сравнении с контрольной группой было обнаружено увеличение кривой выживаемости без рецидивов в группе PSK.
Было проведено контролируемое клиническое исследование полисахарид-пептида у 485 больных раком, контрольная группа из 211 пациентов с раком желудочно-кишечного тракта и лёгких. При применении 3 г полисахарид-пептида в день перорально в течение 30 дней побочные эффекты от обычной терапии (рак пищевода: лучевая терапия Co 60-гамма-лучом, DT 65–70 Гр в течение 6–7 месяцев) значительно уменьшились. PSP повысила выживаемость пациентов с раком пищевода на 11%.
Иммуностимулирующий эффект лентинана был также исследован у пациентов со СПИДом.
В исследовании II фазы 107 ВИЧ-позитивных пациентов лечились диданозином (400 мг в день, каждые 6 недель). После этого 88 пациентов получали дополнительно 2 мг лентинана в неделю внутривенно в течение 24–80 недель, пациенты контрольной группы получали только диданозин. В отличие от контрольной группы наблюдалось значительное увеличение числа клеток CD4þ через 38 недель.
Производилось исследование эффективности комбинаций MD-фракции и целого порошка Рейши для лечения пациентов в возрастном диапазоне от 22 до 57 лет на II–IV стадиях рака. Регресс рака или значительное улучшение симптомов наблюдалось у 58,3% пациентов с раком печени, у 68,8% пациентов с раком молочной железы и у 62,5% пациентов с раком легких. Исследование показало, что у пациентов с лейкемией, раком желудка и раком головного мозга наблюдается улучшение на 10–20%. Фракция MD подавляет прогрессирование рака и, в первую очередь, оказывает свое влияние посредством стимуляции активности NK-клеток.
Ни одно из этих соединений не проявляет каких-либо значительных побочных эффектов.»
Что такое лентинан?
Лентинан представляет собой полисахарид, выделенный из плодового тела гриба шиитаке (Lentinula edodes mycelium). Лентинан представляет собой бета-глюкан β-1,3 с ветвлением β-1,6. Он имеет молекулярную массу 500 000 Da и удельное вращение +14-22° (NaOH).
Лентинан (LNT), сложный полисахарид с β-(1→3)-связанной основой остатков d-глюкозы, как сообщается, ингибирует болезни растений. Наша цель состояла в том, чтобы изучить эффективность и механизм действия LNT, используемого в качестве семенной повязки для контроля острого глазного горшка пшеницы. Подкормка семян способствовала росту пшеницы. При контрольных показателях всхожести 50%, 8 г LNT/100 кг семян сортов Jimai 22, Shannong 23 и Luyuan 502 значительно увеличивало всхожесть семян до 54%, 52% и 51% соответственно. Через семь дней после появления на рынок высота и активность корней пшеницы, обработанной ЛНТ, были значительно выше, чем у контрольной. Эти эффекты были дозозависимыми. В это время высота растений сортов Jimai 22, Shannong 23 и Luyuan 502 составляла 9,52, 8,52 и 10,52 см соответственно, что значительно выше, чем у контрольных.
Основная информация:
|
Наименование продукта |
Порошок шиитаке |
|
Латинское название |
Лентинус эдод |
|
Использованная деталь |
Цельная трава |
|
Тип извлечения |
Экстракция растворителем |
|
Активные Ингрдиенты |
Лентинан |
|
Синонимы |
цветочный гриб, |
|
Метод испытаний |
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ |
|
Спецификации |
Полисахарид 30-50% Коричневый желтый порошок |
|
Приложение |
Лекарства, пищевые добавки |
Преимущества лентинана:
Лентинан представляет собой полисахарид, выделенный из съедобных грибов. Благодаря анализу его полноценных компонентов, основной состав лентинана составляет грибок полисахарид, а его мономер состоит из 7 глюкозы. Лентинан может разрушать белковую оболочку вируса и повреждать структуру ДНК вируса; и он может блокировать канал передачи вируса-плазмодесмата, тем самым предотвращая распространение вирусных заболеваний между клетками и играя профилактический эффект. С одной стороны, лентинан может инактивировать вирусы и уменьшить ущерб, наносимый вирусами растениям. С другой стороны, это может улучшить устойчивость растений к болезням. Он может широко использоваться для контроля риса, помидоров, перца, огурцов, табака, картофеля, цветов и т. Д. Вирусные заболевания многих сельскохозяйственных культур.
Решения:
Вариант 1: корневое орошение с 600-800-кратным разбавлением
За один-два часа до пересадки орошайте посевное ложе
Когда пересаженные растения укореняются (примерно через 10 дней после пересадки), выполняют второе орошение
Через 7-10 дней после второго полива снова орошайте посевное ложе
Вариант 2: Спрей, 1200 мл лентиана 0,5% AS/га, 600-800 раз разбавленный
Первое применение перед трансплантацией
Второе применение, когда пересаженные растения укореняются (примерно через 10 дней после пересадки).
Третье применение через 7-10 дней после второго применения
Четвертое применение через 7-10 дней, если это возможно
Лучший поставщик лентинана
Green Agri имеет долгосрочные отношения с нашими клиентами, потому что мы сосредоточены на обслуживании клиентов и предоставлении отличных продуктов. Если вы заинтересованы в нашей продукции, мы гибки с настройкой заказов в соответствии с вашими конкретными потребностями, и наше быстрое время выполнения заказов гарантирует, что вы получите отличную дегустацию наших продуктов вовремя.
Мы также фокусируемся на услугах с добавленной стоимостью. Мы доступны для вопросов по обслуживанию и информации для поддержки вашего бизнеса.
Почему стоит выбратьЛентинан?
Green Agri специализируется на покупке лентинана для продажи в течение нескольких лет, мы поставляем продукцию по конкурентоспособной цене, а наш продукт имеет высочайшее качество и проходит строгое, независимое тестирование, чтобы убедиться, что он безопасен для потребления по всему миру.
Где купитьЛентинан?
Просто отправьте электронное письмо наinfo@greenagribio.com, или отправьте ваше требование в нижней форме, мы готовы к работе в любое время!
горячая этикетка : лентинан
Инновационные исследования в области борьбы с раком показали выраженный противоопухолевый эффект гриба шиитаке, а также синтезируемого из его клеток полисахарида лентинан. Проводимые на крысах исследования дали положительные результаты, что позволяет утверждать о правильности направления разработки. Но так ли безопасен данный продукт?
Содержание
- 1 Особенности гриба
- 2 Насколько безопасна такая терапия?
- 3 Что показали исследования?
- 4 В чем опасность?
- 5 Заключение
Особенности гриба
Гриб шиитаке произрастает на гниющих деревьях. Причислен к роду съедобных и широко употребляется в пищу в Японии и Китае. В терапии онкологических заболеваний важен не сам гриб, а полисахарид, который выделяется из него в условиях лаборатории. Полученное вещество лентинан пользуется спросом среди онко-больных и показывает достаточно неплохие результаты, однако требует дальнейших исследований и доработок.
Несмотря на массу полезных свойств, данный гриб при неправильной термической обработке способен вызывать сильнейшую интоксикацию организма, которая сопровождается характерной сыпью. При отсутствии симптоматического лечения и мер по предотвращению интоксикации, через 3-4 часа может наступить летальный исход.
Насколько безопасна такая терапия?
Никто не призывает тоннами есть сырые грибы в надежде, что онкологическое заболевание пройдет самостоятельно. Специалисты предлагают вещество лентинан, которое является полисахаридом данного гриба и хорошо переносится организмом. За все годы использования препарата фактов развития жизнеопасных состояний зафиксировано не было.
Но не стоит забывать, что препарат, как и ряд других лекарственных средств, способен вызывать побочные реакции, если употреблять его без назначения доктора, не контролируя дозировки. Есть категории пациентов, которым такое лечение не подходит. Ввиду абсорбции из пищеварительного тракта, как минимум должна отсутствовать язвенная болезнь органов ЖКТ, а также не повреждена печень и почки.
Что показали исследования?
Гриб шиитаке не на шутку заинтересовал онкологов. Как утверждает одна некоммерческая организация Японии, гриб становится настолько популярным, что через ближайшие 5 лет его выращивание будет осуществляться в промышленных масштабах. Все благодаря уникальному составу, а также полисахариду, который обладает следующими свойствами:
- Активизирует иммунную систему, заставляя клетки-киллеры более активно уничтожать раковые клетки.
- Является сильнейшим антиоксидантом, который помогает выводить из организма шлаки и токсины.
- Обладает цитостатическим действием, в десятки раз замедляя рост раковых опухолей, а также метастаз.
- Препятствует процессу метастазирования в жизненно важные органы, очищая лимфу и нормализуя работу печени и селезенки.
- Усиливает действие химиотерапевтических средств, делая лечение более продуктивным. Формируется стойкий ответ организма, что позволяет утверждать о правильности выбранного лечения.
- Сокращает время периода реабилитации после химии и лучей. Пациенты, которые вместе с химией получали лентинан утверждали, что их состояние стабильное, а побочные реакции со стороны организма минимальны.
Ряд проведенных исследований на добровольцах, у которых была диагностирована терминальная стадия рака, показали значительное увеличение продолжительности жизни. В среднем такие пациенты жили дольше на 2-3 месяца, чем те, у которых был аналогичный диагноз и стадия, но в терапии не использовался лентинан.
Несмотря на все преимущества данного препарата считать его действенным и вводить в схемы противоопухолевого лечения врачи не спешат. Это связано с несовершенством исследований, а также недостаточно изученном материале. Прежде, чем этот препарат появиться на прилавках и будет рекомендоваться онко-больным, пройдет не один десяток лето. В данный момент средство применяется в качестве исследований на добровольных пациентах, у которых нет шансов выжить.
В чем опасность?
Исследования показали, что пациенты, у которых был диагностирован рак желудка терминальной стадии, при приеме химии и лентинанта отмечалось снижение продолжительности жизни, чем у пациентов, которым предлагалась только химиотерапия. Возможно, это связано с невозможностью полноценной абсорбции активного вещества, либо негативного воздействия на желудок, что простимулировало активный рост раковых клеток.
При лечении мужчин с раком простаты лентинан не проявил себя. Около 12 лет пациенты принимали это вещество, но никакой положительной динамики не наблюдалось. С чем это связано, пока не известно. Однако и ухудшений со стороны здоровья тоже не было зафиксировано. Но такой факт дает право утверждать, что гриб способен влиять далеко не на все формы и виды рака, поэтому о целесообразности его использования можно только строить теории.
При исследовании пациентов с раком поджелудочной железы, которые принимали препарат в индивидуально подобранной дозе, было установлено наличие положительного ответа в первые дни после приема, но полное отсутствие результата к концу всего курса проведенного лечения.
Заключение
В настоящее время ведутся споры относительно целесообразности использования гриба шиитаке в противоопухолевой терапии. Имеются как сторонники, так и противники, однако полученных на сегодняшний день результатов исследований крайне мало, чтобы делать громкие заявления и выпускать препарат на фармацевтический рынок.
Рак – заболевание сложное и неконтролируемое. И если начальные стадии ее каким-то образом поддаются лечению, начиная с 3 стадии шансы на выживание минимальны. Возможно, лентинан в скором времени будет использоваться в лечении онкологических заболеваний, однако это вещество требует доработок и более детального изучения.
Не рекомендуется использовать это средство без ведома врача. Это не заменит современных методов борьбы с раком, которые показывают положительные результаты на практике.