Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
капсулы |
300 мг |
|
гель для наружного применения |
2% |
гель для наружного применения
Троксерутин (капсулы, 300 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003656
Дата последнего изменения: 31.05.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Троксерутин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество:
Троксерутин
— 300,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат — 22,0 мг, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) —
21,0 мг,
кремния диоксид коллоидный (Аэросил‑300) — 4,0 мг, магния стеарат —
3,0 мг;
Капсулы (желтые № 0):
Вспомогательные вещества оболочки капсулы:
Титана
диоксид (E171)
—1,0%, краситель железа оксид желтый (E172) — 0,5%,
желатин — до 100%
или
Титана
диоксид (Е171) — 2,0%, краситель железа оксид желтый (E172)
0,629%, желатин — 100%.
Описание лекарственной формы
Твердые
желатиновые капсулы № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами
желтого цвета. Содержимое капсул — гранулы или порошок от желтого до зеленовато‑желтого
цвета; содержимое капсул может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра.
Фармакокинетика
Всасывание
После
приема внутрь троксерутина с радиоактивной меткой абсорбция 14C‑O‑(β‑гидроксиэтил)‑рутозидов
у человека составляет около 10–15%.
Максимальная
концентрация в плазме крови (Cmax)
достигается в пределах 1–9 часов.
В течение 120 часов
концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит
биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь
с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах накапливается
в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через
плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с
грудным молоком.
Биотрансформация
Метаболизируется
в основном посредством о‑глюкуронирования в печени.
Выведение
Выводится
в основном через кишечник и в меньшей степени почками.
Фармакодинамика
Механизм действия, фармакодинамические эффекты
Препарат
Троксерутин содержит не менее 95% троксерутина. Троксерутин избирательно
накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в
субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации
по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными
реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в
предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении
окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия
гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость
капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект
является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения
агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении
высвобождения медиаторов воспаления. Троксерутин повышает венозно‑артериальный
рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию
и микрососудистую перфузию. Троксерутин уменьшает патологические изменения,
связанные с венозной недостаточностью: отек, боль, улучшает трофику тканей.
Благодаря
воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин
способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние
троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению
развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Показания
—
Хроническая
венозная недостаточность;
—
посттромботический
синдром;
—
трофические
нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;
—
в качестве
вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;
—
геморрой (боль,
экссудация, зуд и кровотечение);
—
в качестве
вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом,
артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата;
—
беременность
(I триместр);
—
язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки;
—
хронический
гастрит в фазе обострения;
—
детский возраст
до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);
—
период грудного
вскармливания;
—
редкая
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо‑галактозной
мальабсорбции.
С осторожностью
Препарат
Троксерутин следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при
длительном применении), при беременности (II и III триместры).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение
препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано.
Возможность применения препарата Троксерутин во время II и III триместра
беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В
случае необходимости применения препарата Троксерутин во II и
III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
В
минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата
Троксерутин в период грудного вскармливания не изучено.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь.
Во
время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным
количеством воды.
При
хронической венозной недостаточности и ее
осложнениях, при симптоматическом
лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по
1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в
зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение
2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В
случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе
или снижают дозу — 1 капсула
2 раза
в сутки (600 мг).
Достигнутый
эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель.
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
При
диабетической ретинопатии
препарат Троксерутин применяют в дозе 1800–3000 мг
по 6–10 капсул
(2 раза
в сутки по 3–5 капсул
(1800–3000 мг)).
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
Необходимость
более длительного лечения определяется после консультации с врачом и
индивидуально.
Побочные действия
Резюме нежелательных реакций
Частота
возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией
ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто
(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко
(<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся
данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко:
анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной
чувствительности (например, кожная сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко:
головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны сосудов
Очень редко:
гиперемия («приливы» крови), экхимозы.
Желудочно‑кишечные нарушения
Редко: тошнота, боль
и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно‑язвенные
поражения желудочно‑кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: зуд, сыпь,
крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень редко:
чувство усталости.
В
случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
Взаимодействие
Нет
установленного лекарственного взаимодействия.
Передозировка
Симптомы
При
передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота,
головная боль, «приливы» крови к лицу.
Лечение
Необходимо
промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят
симптоматическое лечение.
В
случае передозировки препарата Троксерутин следует немедленно обратиться к
врачу.
Особые указания
При
лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение
препарата Троксерутин не исключает необходимость назначения средств
противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин
неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и
сердца.
Если
в период применения препарата Троксерутин выраженность симптомов заболевания не
уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться
к врачу.
Опыт
применения препарата Троксерутин у детей в возрасте младше 18 лет
недостаточен.
При
самостоятельном применении препарата Троксерутин не следует превышать
максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Прием
препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические
реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными
механизмами.
Форма выпуска
Капсулы
300 мг.
10 капсул
помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой печатной лакированной.
3
или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 03.11.2023
Аналоги (синонимы) препарата Троксерутин
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
288.00 |
|
|
|
349.00 |
|
|
|
367.00 |
|
|
|
373.00 |
|
|
|
Троксерутин, гель для наружного применения, |
||
|
75.00 |
|
|
|
93.00 |
|
|
|
103.00 |
|
|
|
114.00 |
|
|
|
Троксерутин, гель для наружного применения, |
||
|
48.00 |
|
|
|
48.00 |
|
|
|
67.00 |
|
|
|
118.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
304.00 |
|
|
|
336.00 |
|
|
|
369.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
217.00 |
|
|
|
335.00 |
|
|
|
412.00 |
|
|
|
Троксерутин, гель для наружного применения, |
||
|
69.01 |
|
|
|
91.00 |
|
|
|
116.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
193.90 |
|
|
|
272.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
239.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
253.00 |
|
|
|
Троксерутин, гель для наружного применения, |
||
|
52.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
440.00 |
|
|
|
Троксерутин, гель для наружного применения, |
||
|
63.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
311.00 |
|
|
|
Троксерутин, капсулы, |
||
|
358.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Троксерутин (Troxerutin)
💊 Состав препарата Троксерутин
✅ Применение препарата Троксерутин
Описание активных компонентов препарата
Троксерутин
(Troxerutin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CA04
(Троксерутин)
Лекарственная форма
| Троксерутин |
Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005645 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Троксерутин
Капсулы белого цвета, твердые, желатиновые, размером №0; содержимое — гранулированный порошок или смесь порошка и гранул, или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, зеленовато-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: макрогол 6000, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Вспомогательные вещества оболочки капсулы: титана диоксид, желатин.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Cmax троксерутина в плазме крови достигается устанавливается в среднем через 1.75±0.46 ч после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность возрастает с увеличением дозы. T1/2 составляет 6.77±2.37 ч. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 ч. Через 30 ч после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.
Показания активных веществ препарата
Троксерутин
В составе комплексной терапии следующих заболеваний: хроническая венозная недостаточность; трофические нарушения при хронической венозной недостаточности и трофические язвы; варикозное расширение вен; поверхностный тромбофлебит, перифлебит; посттромботический синдром; посттравматический отек и гематомы мягких тканей; в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей; геморрой (для облегчения симптомов); диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь суточная доза — 600-900 мг в течение 2-4 недель.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сосудов: «приливы» крови к лицу.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, кожный зуд, кожная сыпь.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к троксерутину; язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения; I триместр беременности; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Особые указания
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение троксерутина не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Троксевазин®
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)
Троксевазин®
(BALKANPHARMA-RAZGRAD, Болгария)
Троксерутин
(СИНТЕЗ, Россия)
Троксерутин
(АТОЛЛ, Россия)
Троксерутин
(БИОХИМИК, Россия)
Троксерутин
(ВИФИТЕХ, Россия)
Троксерутин Велфарм
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Троксерутин Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)
Троксерутин Врамед
(СОФАРМА, Болгария)
Троксерутин Санофи
(САНОФИ РОССИЯ, Россия)
Все аналоги
Троксерутин капсулы — Синтез — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003824
Торговое наименование препарата
Троксерутин
Международное непатентованное наименование
Троксерутин
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
На одну капсулу:
Действующее вещество: троксерутин — 300 мг.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат — 3,7 мг, тальк — 9,25 мг, повидон (коллидон 90F, пласдон К 90) — 3,7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят (тип А), примоджель) — 9,25 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 44,1 мг.
Состав капсулы желатиновой: краситель железа оксид желтый — 0,629%, титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
Описание
Твердые желатиновые капсулы №0 желтого цвета, содержимое капсул — от зеленовато-желтого или желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.
Фармакотерапевтическая группа
венотонизирующее и венопротекторное средство
Код АТХ
C05CA
Фармакодинамика:
Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отёчность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика:
Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина в плазме крови (Сmах) устанавливается в среднем через 1,75 ± 0,46 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения (Т1/2) составляет 6,77 ± 2,37 часа. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.
Показания:
Препарат Троксерутин капсулы 300 мг применяется в составе комплексной терапии указанных заболеваний:
— хроническая венозная недостаточность;
— трофические нарушения при хронической венозной недостаточности и трофические язвы;
— варикозное расширение вен;
— поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
— посттромботический синдром;
— посттравматический отек и гематомы мягких тканей;
— в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей;
— геморрой (для облегчения симптомов);
— диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата;
— язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения;
— беременность (I триместр);
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).
С осторожностью:
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Беременность и лактация:
Применение препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством воды.
На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 3 раза в сутки. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Далее лечение продолжают в той же дозе или снижают до средней терапевтической дозы — 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг), или приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель). В случае необходимости дозу можно увеличить, после консультации с врачом. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
Для поддерживающей терапии достаточно приема 1 капсулы (300 мг) в сутки в течение 3-4 недель.
При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (разовая доза 600 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 1,8 г).
В среднем длительность терапевтического курса составляет 3-4 недели.
Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.
Побочные эффекты:
Троксерутин очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
Нарушения со стороны сосудов: «приливы» крови к лицу.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, кожный зуд, кожная сыпь.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.
Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.
Лечение: необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Взаимодействие:
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Особые указания:
Опыт применения препарата Троксерутин у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Прием препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы, 300 мг.
Упаковка:
По 10, 15, 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30, 50, 60, 90, 100 капсул в банки полимерные.
1 банку или 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул, или 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 капсул, или 3, 5 контурных ячейковых упаковок по 20 капсул с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Синтез»
Купить Троксерутин капсулы — Синтез в Планета Здоровья
Купить Троксерутин капсулы — Синтез в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Форма выпуска, состав и упаковка
гель 2%: туба 40 г
Рег. №: 7720/06/11/16 от 08.11.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Гель 2% желто-зеленого цвета, без запаха.
Вспомогательные вещества: карбомер 940, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.
40 г — тубы алюминиевые ламинированные (1) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году. Дата обновления: 30.01.2007 г.
Фармакологическое действие
Венотонизирующий препарат для наружного применения, активное вещество — флавоноид, производное рутина. Обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и антиэкссудативное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Свойства препарата связаны с участием биофлавоноидов в оксилительно-восстановительных процессах и с ингибированием гиалуронидазы, что приводит к стабилизации гиалуроновой кислоты в слизистых оболочках и к уменьшению их проницаемости.
Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров и предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии различных факторов.
Снижает эксудативное воспаление сосудистой стенки, уменьшает сладж-эффект тромбоцитов. В результате применения препарата уменьшается чувство тяжести в ногах, отечность и трофические расстройства тканей.
Реакция геля (рН) соответствует реакции кожи, поэтому при наружном применении препарат не вызывает раздражения и реакций повышенной чувствительности. Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи, т.к. он имеет водную основу.
Фармакокинетика
Троксерутин хорошо всасывается с поверхности кожи при наружном применении. Активное вещество проникает в кровеносные сосуды подкожной ткани и в незначительном количестве в системный кровоток, не вызывает системного действия.
Показания к применению
- хроническая венозная недостаточность;
- варикозное расширение вен;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз;
- посттромботический синдром;
- посттравматический отек;
- гематомы;
- геморрой.
Реклама
Режим дозирования
Препарат предназначен для наружного применения. Гель втирают легкими движениями до полного впитывания в кожу над пораженными участками 2 раза/сут (утром и вечером).
При необходимости гель можно применять в виде компресса.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о неблагоприятном влиянии применения препарата в первые месяцы беременности на развитие плода отсутствуют, в связи с чем нет противопоказаний к назначению препарата при беременности.
Нет данных о выделении троксерутина с грудным молоком, поэтому препарат можно назначать в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Длительное применение препарата может привести к развитию реакций повышенной чувствительности.
В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное, эмбриотоксическое или канцерогенное действие препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Передозировка
Данных о передозировке препарата при наружном применении нет.
Срок годности препарата
Срок годности — 5 лет.
После вскрытия тубы препарат должен быть использован в течение 1 мес.
Контакты для обращений
СОФАРМА АО, представительство, (Болгария)
SOPHARMA PLC
A 16 Iliensko Shosse Str.
1220 Sofia, Bulgaria
Tel.: (+359 2) 938 31 23
Fax: (+359 2) 938 13 44
E-mail: mail@sopharma.bg
http://www.sopharma.bg
Троксерутин Софарма 2% гель содержит активное вещество троксерутин, которое относится к группе так называемых ангиопротекторов. Эти лекарства уменьшают проницаемость и ломкость капилляров, оказывают антиоксидантное действие. Троксерутин обладает венотонизирующим, противовоспалительным и противоотечным действием. В результате лечения троксерутином уменьшается отечность ног и связанные с этим симптомы.
Троксерутин Софарма 2% гель предназначен:
— для облегчения симптомов дискомфорта и чувства тяжести ног, связанных с незначительными нарушениями венозного кровообращения в нижних конечностях;
— для симптоматического лечения ушибов и растяжений.
— Если у Вас имеется повышенная чувствительность (аллергия) к троксерутину или любому другому компоненту препарата.
— продолжительное применение лекарственного препарата может вызвать проявления гиперчувствительности в месте применения;
— при внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (особенно на одной ноге) – отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и жара, боль – обратитесь к врачу для исключения тромбоза вен нижних конечностей.
При нарушениях венозного кровообращения максимальный эффект лечения наблюдается при здоровом, сбалансированном образе жизни, при этом необходимо совершать пешие прогулки, избегать продолжительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела.
Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т.д.
— При ухудшении симптомов или появлении признаков инфекции кожи или подкожной клетчатки обратитесь к врачу.
— Если у Вас заболевание печени или Вы принимаете антикоагулянты, проконсультируйтесь с вашим врачом перед применением этого лекарственного препарата.
— Не рекомендуется использование у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия соответствующих клинических данных.
Важная информация о некоторых входящих в состав компонентах
Содержащиеся в составе препарата бензалкония хлорид и динатрия эдетат могут вызвать раздражение кожи.
Пожалуйста, сообщите лечащему врачу или фармацевту обо всех других лекарствах, которые Вы принимаете или недавно принимали, в том числе и о тех, которые отпускаются без назначения врача.
При применении Троксерутин Софарма 2% гель не наблюдаются клинически значимые лекарственные или другие взаимодействия.
Перед применением любого препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Безопасность при лечении препаратом Троксерутин Софарма 2% гель во время беременности и кормления грудью не установлена. Использование во время беременности и кормления грудью допустимо, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода/младенца.
Троксерутин Софарма 2% гель – лекарственное средство для наружного применения. Троксерутин Софарма 2% гель не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Применяйте Троксерутин Софарма 2% гель, соблюдая в точности указания в этом листке-вкладыше. Если Вы в чем-то не уверены, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.
Троксерутин Софарма 2% гель применяют местно, нанося на кожу.
Гель наносят два раза в сутки (утром и вечером), осторожно втирая в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. Если необходимо, можно применять под повязкой и эластичными чулками.
Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от степени тяжести и течения заболевания. Если через 6-7 дней симптомы заболевания не проходят или усиливаются, необходимо обратиться к врачу.
Нет данных о необходимости коррекции дозы у пациентов с почечной, печеночной недостаточностью, лиц пожилого возраста.
Если Вы применили лекарство в большем количестве, чем было рекомендовано
При местном применении препарата передозировка маловероятна. При случайном приеме больших количеств внутрь необходимо принять общие меры для выведения препарата из организма и провести симптоматическое лечение.
Если Вы пропустили применение препарата
Не используйте двойное количество препарата для компенсации пропущенного применения. Продолжайте применение в соответствии с инструкцией или рекомендацией врача.
Как и все лекарственные средства, этот лекарственный препарат может вызвать побочные действия, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.
В большинстве случаев Троксерутин Софарма 2% гель хорошо переносится.
В редких случаях и при продолжительном применении возможно покраснение кожи и зуд. Если жалобы продолжаются или Ваше состояние ухудшается, обратитесь к врачу!
Если у Вас появятся какие-либо побочные действия, не указанные в данном листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу или фармацевту.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности после вскрытия тубы: до 1 (одного) месяца.
Не используйте Троксерутин Софарма 2% гель после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Поинтересуйтесь у Вашего фармацевта, как утилизировать ненужные Вам лекарства. Эти меры будут способствовать охране окружающей среды.
— Активное вещество: троксерутин 20 мг в 1 г геля.
— Вспомогательные вещества: карбомер 940, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, очищенная вода.
Гель желто-зеленого цвета, без запаха.
Первичная упаковка
40 г препарата дозируют в алюминиевые тубы с мембраной, лакированные с внутренней стороны безвредным лаком и укупоренные пластмассовыми колпачками из полипропилена.
Вторичная упаковка
Каждую тубу вкладывают в единичную складную пачку из картона, покрытого с одной стороны пигментом. В каждую пачку вкладывают листок-вкладыш из офсетной бумаги.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
АО СОФАРМА – Болгария
1220 София, ул. Илиенское шоссе 16