Состав
В 1 таблетке фенилкарбэтоксиметилтиазолидинкарбоновой кислоты 0,02 г.
Форма выпуска
Таблетки 20 мг №20
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Лейкоген способствует формированию лейкоцитов. Мало токсичен и не накапливается в организме. Применяется при невыраженной лейкопении.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют.
Показания к применению
В составе комплексной терапии Лейкоген применяется при:
- алиметарно-токсической алейкии;
- агранулоцитарной ангине;
- лейкопении на фоне химио— и лучевой терапии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- гемобластозы;
- лимфогранулематоз.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Лейкоген, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Лейкоген в таблетках назначают внутрь по таблетке (20 мг) 4 раза в день. Суточная доза для детей 7 лет — 60 мг. Лечение проводят до нормализации лейкоцитарной формулы, обычно до 10 дней. При выраженной и стойкой лейкопении лечение продлевается до 2-4 недель. При необходимости проводится повторное назначение через 2 недели.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Температура до 25°С.
Срок годности
5 лет.
Аналоги Лейкогена
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги: Лейкомакс, Ленограстим, Филграстим, Граноцит, Нейпоген.
Отзывы
При лейкопении и агранулоцитозе, вызванных лекарственными веществами или лучевой терапией, используют средства, которые стимулируют лейкопоэз. Среди них Метилурацил, Пентоксил, Натрия нуклеинат и Лейкоген — препарат более, чем тридцатилетней давности. Они эффективны лишь при легких формах лейкопении. Последний препарат малотоксичный и недорогой. При агранулоцитозе и угрожающей лейкопении 4 степени кроме назначения этих препаратов, Преднизолона и антибактериальной терапии проводят дробные переливания крови и лейкоцитарной массы.
Исследования по данному препарату датированы 1993–2003 годами. Поскольку он исчез из аптек с 2008-2009 гг., отзывов крайне мало, и они датированы этими годами. В них нет сведений ни об эффективности лечения, ни о наличии побочных эффектов.
«Мне делают химиотерапию, после которой падают лейкоциты. Назначили лейкоген, но его нет. Принимаю другие препараты».
«Несколько лет назад принимал Пегасис, после которого упали лейкоциты. Параллельно пил этот препарат».
Современные лекарственные средства имеют общее название — колониестимулирующие факторы. Сюда относятся Лейкомакс, Граноцит, Нейпоген. Они ускоряют созревание лейкоцитов и способствуют высвобождению их из костного мозга.
Цена Лейкогена, где купить
Приобрести данный препарат невозможно, поскольку сроки регистрации истекли в 2008 году, и цена его не известна. В настоящий момент в аптечной сети доступны таблетки Натрия нуклеинат и свечи Метилурацил. Из инъекционных препаратов — Гранулоцит 34 и Нейпоген.
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Лейкоген
Увеличивает число лейкоцитов (форменных элементов крови) в крови при лейкопении (снижении уровня лейкоцитов в крови). Малотоксичен, не обладает кумулятивными свойствами (не накапливается в организме).
Лейкопения (снижение уровня лейкоцивтов в крови) при лучевой и лекарственной терапии.
Внутрь по 0,02 г 3-4 раза в день до нормализации лейкоцитарной формулы (соотношения различных форм лейкоцитов — 5-7 дней; при стойкой лейкопении — 2-3 нед. и более.
Лимфогранулематоз (злокачественное заболевание лимфоидной ткани), злокачественные новообразования костного мозга.
В таблетках по 0,02 г в упаковке — по 20 штук.
Список Б. В защищенном от света месте.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Лейкоген» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 25611.
Последние консультации
лейкоген
Вопрос
09.09.2014 08:33:11
Живу в Алматы. Онколог рекомедовал, жене, применение лейкогена. У нас его нет.
По интернету нигде не могу найти. В Калининграде или Москве где можно купить лейкоген.
Спасибо!
Ответ специалиста
Здравствуйте, хотелось бы спросить, как называется производитель, который выпускает Ликджун в Украине?
Подобные по действию препараты:
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лейкостим
1 мл — флаконы (5) — пачки картонные.
1 мл — флаконы (1) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
1 мл — флаконы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
1.6 мл — флаконы (1) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
1.6 мл — флаконы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Г-КСФ. Иммуномодулятор. Представляет собой высокоочищенный негликолизированный белок. Регулирует продукцию функциональных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Вызывает заметное повышение нейтрофилов в течение 24 ч и незначительное увеличение моноцитов.
Фармакокинетика
Vd составляет около 150 мл/кг. Не кумулирует.
T1/2 составляет около 3.5 ч, клиренс — около 0.6 мл/мин/кг.
Показания активных веществ препарата
Лейкостим
Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.
Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.
Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.
Побочное действие
Со стороны костно-мышечной системы: возможны боли в мышцах или костях.
Со стороны мочевыделительной системы: возможна дизурия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна транзиторная артериальная гипотензия.
Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение уровней ЛДГ, ЩФ и ГГТ, мочевой кислоты в плазме крови.
Прочие: редко, преимущественно после в/в введения — симптомы, указывающие на реакции аллергического типа (около половины из них были связаны с введением первой дозы).
Противопоказания к применению
Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями, повышенная чувствительность к филграстиму.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности не установлена, поэтому следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.
Применение при нарушениях функции почек
Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения у новорожденных не установлены.
Применение у пожилых пациентов
Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.
Особые указания
Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.
Пациентам с сопутствующими костной патологией и остеопорозом, получающим филграстим непрерывно в течение более 6 месяцев, рекомендуется контроль плотности костного вещества.
Г-КСФ человека может вызывать рост миелоидных клеток in vitro. Аналогичные эффекты могут наблюдаться in vivo и в отношении некоторых немиелоидных клеток. Безопасность и эффективность применения филграстима у пациентов с миелодиспластическим синдромом и хроническим миелолейкозом не установлены, поэтому при этих заболеваниях он не показан. Следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз между бласттрансформацией хронического миелолейкоза и острым миелолейкозом.
В период лечения необходимо регулярно определять число лейкоцитов. Если после прохождения ожидаемого минимума оно превысит 50 000/мкл филграстим следует немедленно отменить. Если филграстим применяется для мобилизации клеток-предшественников гемопоэза периферической крови, его отменяют в том случае, когда число лейкоцитов превысит 100 000/мкл.
С особой осторожностью следует применять у пациентов, получающих высокодозную цитотоксическую химиотерапию.
Монотерапия филграстимом не предотвращает тромбоцитопению и анемию, обусловленные миелосупрессивной химиотерапией. Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит. Особую осторожность следует проявлять при применении однокомпонентных или комбинированных химиотерапевтических схем, известных своей способностью вызывать тяжелую тромбоцитопению.
Перед применением филграстима при тяжелых хронических нейтропениях следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз с другими гематологическими заболеваниями, такими как апластическая анемия, миелодисплазия и миелолейкоз. До начала лечения следует провести развернутый анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, а также исследовать морфологическую картину костного мозга и кариотип.
Следует тщательно контролировать картину крови, в т.ч. число тромбоцитов, особенно в течение первых нескольких недель лечения филграстимом. При тромбоцитопении (число тромбоцитов стабильно ниже 100 000/мкл) следует рассмотреть вопрос о временной отмене филграстима или уменьшении дозы. Наблюдаются также и другие изменения формулы крови, требующие ее тщательного контроля, в т.ч. анемия и преходящее увеличение количества миелоидных клеток-предшественников.
В период лечения следует регулярно контролировать размер селезенки, проводить анализ мочи.
Оценивая число клеток-предшественников, мобилизованных у больных с помощью филграстима, следует уделить особое внимание методу количественного определения. Результаты проточного цитометрического анализа числа CD34+-клеток различаются в зависимости от конкретной методологии, и следует с осторожностью относиться к рекомендациям по их числу, основанным на исследованиях, проведенных в других лабораториях.
Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.
Лейкоген – таблетки на основе фенилкарбэтоксиметилтиазолидинкарбоновой кислоты, которая проявляет свойства стимулятора гемопоэза.
Лейкоген разработан для терапии лейкопении (вкл. рентгено-, химио- и радиотерапию злокачественных опухолей, агранулоцитарной и септической ангины).
Состав и форма выпуска
Препарат производится в таблетированной форме с содержанием 0,02 г активного вещества.
Таблетки помещены по 10 шт. в контурные пачки. В коробке с инструкцией – 1 либо 2 пластины.
Лечебные свойства
Терапевтическое действие медикамента обусловлено свойствами главного компонента — фенилкарбэтоксиметилтиазолидинкарбоновой кислоты. Вещество обладает способностью стимулировать увеличение содержания лейкоцитов при их пониженном уровне, поэтому показано для терапии патологий с сопутствующей лейкопенией.
Кислота отличается малой токсичностью, не способно накапливаться в организме.
Особенности фармакокинетики производителем не описаны.
Способ применения
Препарат снят с производства в 2008 г., поэтому информация о цене отсутствует.
Дозировка и продолжительность лечебного цикла устанавливаются лечащим специалистом отдельно для каждого пациента. При отсутствии специфических назначений принимать Лейкоген инструкция по применению рекомендует по следующей схеме:
- Взрослым: пить по 20 мг ЛС от 3 до 4 р./д.
Суточная дозировка для детей устанавливается в зависимости от возраста:
- Грудным малышам (до 6 мес.) – 10 мг
- 6-12 мес.: 20 мг
- 1-7 л.: 40 мг
- С 7 л.: 60 мг.
Рекомендованная продолжительность терапии – 10 суток. Повтор лечения возможен по назначению врача с соблюдением перерыва до 2 недель после окончания предыдущего курса.
При беременности и грудном вскармливании
Лейкоген запрещен к использованию во время вынашивания ребенка и в период естественного вскармливания.
Беременным и кормящим женщинам должны назначаться медпрепараты с доказанной безопасностью для эмбриона/плода.
Особые примечания
В период терапии требуется постоянный контроль состояния крови.
В начале лечебного курса пациент должен быть проинформирован о необходимости обязательного обращения к врачу, если развивается лихорадка, появляется боль в горле, воспаляются слизистые рта, образуются фурункулы. Эти признаки могут свидетельствовать о развитии агранулоцитоза.
Противопоказания и меры предосторожности
Лейкоген запрещено использовать при:
- Наличии сверхвысокой чувствительности к содержащимся компонентам или сопутствующим составляющим, а также к тиамазолу
- Тяжелой форме лейкопении либо гранулоцитопении
- Гемобластозе
- Беременности, периоде ГВ.
Перекрестные лекарственные взаимодействия
Клинически значимые реакции с другими медикаментами не описаны.
Побочные эффекты и передозировка
Медикамент обычно нормально воспринимается большинством пациентов. Ответная реакция организма обычно проявляется в виде аллергических состояний у пациентов с повышенным восприятием свойств ингредиентов.
Побочные действия препарата проявляются высыпаниями на коже, в редких случаях возможно лихорадочное состояние, развитие волчаноподобного синдрома.
Помимо этих реакций, возможны и другие негативные явления:
- Органы кроветворения: расстройство кровеобразования (в виде агранулоцитоза, лейкопении). В сложных случаях возможна генерализованная форма лимфоденопатии
- ЖКТ: искажение вкусовых ощущений, расстройства функционирования печени, тошнота с приступами рвоты или без них
- ЦНС: неврит, боли головы.
Производитель не предоставил информации об особенностях интоксикации. Прием слишком большого содержания медпрепарата вызывает усиленные побочные эффекты со стороны иммунной системы, ЖКТ и др. внутренних органов.
В случае развития неблагоприятных состояний нужно незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
Аналоги
Препарат Лейкоген снят с производства, поэтому замена его аналогами осуществляется лечащим специалистом.
Нейпомакс
Фармстандарт (РФ)
Цена: фл. 30 млн. ЕД 1 мл (1 шт.) – 985 руб., (5 шт.) – 4389 руб.
ЛС на основе филграстима, проявляющего качества стимулятора лейкопоэза. Медикамент назначается для уменьшения периода нейтропении после химиотерапиии, ее устранения при миелобалтивном лечении, для мобилизации стволовых кровяных клеток у доноров и реципиентов, терапии тяжелых форм приобретенной или врожденной нейтропении.
Медикамент производится в виде инъекционного раствора, предназначенного для инфузий в венозное пространство или под кожу.
Дозировка и длительность лечебного цикла – индивидуальны.
Препарат может провоцировать боли в суставах, нарушения функционирования ЖКТ, осложнения в легких.
Плюсы:
- Помогает от тяжелой нейтропении
- Можно лечить детей.
Недостатки:
- Вызывает одышку
- Высокая стоимость.
Теваграстим
Тева (Израиль)
Цена: от 1535 руб.
Медикамент с филграстимом для терапии нейтропении, подготовке крови к переливанию, лечение заболеваний, при которых требуется стимуляция лейкопоэза.
Производится в растворе для инъекций. Способ введения – подкожно или внутрь вены.
Плюсы:
- Высокая эффективность
- Хорошее качество.
Недостатки:
-
- Высокая цена.
Скачать инструкцию по применению
Лейкоген
Действующее вещество:
Лейкоген (Leucogen)
Фармгруппа:
Стимуляторы гемопоэза
Аналоги по действующему веществу:Нет данных по синонимам |
Инструкция:
Клинико-фармакологическая группа
15.018 (Антитиреоидный препарат)
Фармакологическое действие
Антитиреоидное средство. Блокирует фермент пероксидазу, участвующий в йодировании тиреоидных гормонов щитовидной железы, что приводит к нарушению синтеза тироксина и трийодтиронина.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. T1/2 составляет 6 ч. Биотрансформируется в организме.
Выводится с мочой в виде метаболитов (70% в течение 48 ч) и неизмененного вещества.
Дозировка
Устанавливается индивидуально. Обычная доза — 20-40 мг/сут в 2-4 приема, в зависимости от тяжести заболевания. После нормализации функции щитовидной железы (обычно через 3-8 недель) применяют поддерживающие дозы — 2.5-10 мг/сут.
Детям — 300-500 мкг/кг, поддерживающие дозы — 200-300 мкг/кг. В поддерживающих дозах тиамазол можно принимать 1 раз/сут (утром после приема пищи).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении тиамазола с амидопирином, сульфаниламидами повышается риск развития лейкопении.
Лейкоген и фолиевая кислота при одновременном применении с тиамазолом уменьшают риск развития лейкопении.
Гентамицин усиливает антитиреоидное действие тиамазола.
Применение при беременности и лактации
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудное вскармливание).
Тиамазол проникает через плацентарный барьер. Применение после I триместра беременности связано с угрозой развития гипотиреоза у плода.
Выделяется с грудным молоком.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко — лихорадка; в единичных случаях — волчаночноподобный синдром.
Со стороны системы кроветворения: редко — нарушения кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз); в единичных случаях — генерализованная лимфаденопатия.
Со стороны пищеварительной системы: редко — нарушения вкуса; в единичных случаях — нарушение функции печени, тошнота, рвота,
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в единичных случаях — невриты и полиневриты, головные боли.
Со стороны эндокринной системы: гиперплазия щитовидной железы.
Показания
Диффузный токсический зоб, тиреотоксический криз, смешанный токсический зоб (в составе комбинированной терапии с тиреоидными гормональными препаратами), в составе комбинированной терапии с радиоактивным йодом.
Противопоказания
Выраженная лейкопения или гранулоцитопения, повышенная чувствительность к тиамазолу, беременность, лактация (грудного вскармливания).
Особые указания
В период лечения необходимо регулярно контролировать картину крови.
Крупные струмы щитовидной железы с сужением трахеи следует лечить тиамазолом кратковременно, т.к. при длительном лечении возможен рост струмы.
Перед началом лечения больного следует предупредить о необходимости обязательного обращения к врачу при появлении лихорадки, болей в горле, воспаления слизистой оболочки рта, фурункулов, так как эти проявления могут быть симптомами агранулоцитоза.
За 1-2 недели перед операцией тиамазол необходимо отменить и продолжить подготовку к струмэктомии йодсодержащими препаратами.
Следует учитывать, что дефицит йода повышает, а избыток ослабляет эффект тиамазола.
Препараты, содержащие ТИАМАЗОЛ (THIAMAZOLE)
• ТИАМАЗОЛ-ФИЛОФАРМ (THIAMAZOLE-PHILOPHARM) таб. 5 мг: 20, 50 или 100 шт.
• МЕРКАЗОЛИЛ (MERCAZOLIL) таб. 5 мг: 50 или 100 шт.
• МЕТИЗОЛ (METIZOL) таб. 5 мг: 50 шт.
• МЕРКАЗОЛИЛ (MERCAZOLIL) таб. 5 мг: 50 или 100 шт.
• ТИРОЗОЛ® (THYROZOL) таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 20, 40, 50, 100, 125 или 250 шт.
• ТИРОЗОЛ® (THYROZOL) таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20, 40, 50, 100, 125 или 250 шт.