ЛАРВА КОНТРОЛ — ингибитор роста для контроля численности личинок. Препарат попадает в организм личинки вместе с кормом. Ингибирование развития кутикулы способствует прекращению развития личинок. Препарат действует только во влажной среде.
ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-порошок
-Цвет от белого до жёлто – коричневого
-pH 1% раствора: 6-10
СОСТАВ:
-Циромазин — 50%
-Натрий -15%
-Кремний -35%
ПРИМЕНЕНИЕ
• Спрей: Растворить 10 гр. средства в 2-4 л воды в расчёте на каждые 10 м2 площади
• Полив: Растворить 10 гр. средства в 10 л воды в расчёте на каждые 10 м2 площади.
Препарат применяется в присутствии животных на поверхности навоза, помета и мусора, также обрабатывается решетчатый пол и остатки корма. Подвергнуть обработке необходимо всю органически загрязненную поверхность. Повторное и следующее применение рекомендуется проводить с интервалом от 2-х до 4-х недель, в зависимости от серьёзности заражения. При обработке обратить особое внимание на проблемные области – места прохождения систем водоснабжения, все труднодоступные для механической очистки участки, углы помещений, а также расстояние от стен не менее 50 см, где наблюдается наибольшее скопление личинок.
Larva Control
Natural Broad Spectrum Larvicide
Larva Control is a plant-derived insecticide that targets over 300 species of larvae. This product is derived from extracts of garlic and lemongrass, which are toxic to insect eggs and larva, preventing pests from reaching their adult stage. It is applicable on the leaves as a foliar spray, kills on contact or ingestion, and is fast acting. Larva Control leads a new class of bio-rational insecticides that have 0-hour REI and no toxicity restrictions.
Application
At the beginning of larval infestations, use 3.8 mL (3/4 tsp.) of product with one gallon (1 gal.) of water in order to dilute Larva Control. It can also be used in other quantities respecting always the dilution rate of 1:1,000 of product to water. After dilution, spray the product onto the plants leaves. In area applications, use 6.86 oz to 13.7 oz per acre of land. Do not apply prior to excessive rains since this may reduce product effectiveness.
Active Ingredients
Larva Control uses natural plant extract, Oxymatrine, as the primary ingredient to reach the highest level of efficacy, while greatly reducing the environmental impact of using this product. Oxymatrine is extracted from the root of the Sophora plant and has been used in Asia for its beneficial medical properties for over 5,000 years.
Safety & Environmental Info
If ingested, may cause stomach irritation. It is non-toxic to people and livestock and wont pollute water or soil. Appropriate land management practices should be used at all times with any pesticide; this material should be prevented from entering public or private water supplies (including wells) and any lake, stream, or river.
Mode of Action
Larva Control acts as an insecticide and a repellent for crops susceptible to larval pests. After being applied on plant leaves, it will result in the target insect’s death. It works upon contact or ingestion by disrupting an insect’s development and physiology, plus acts as an anti-feedant. Larva Control can be applied as an alternative to conventional chemicals.
Directions for Use
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Контролок Контрол
Международное непатентованное название
Пантопразол
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — пантопразола натрия сесквигидрат 22,57 мг, (эквивалентно пантопразолу 20,0 мг),
вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол, кросповидон, повидон К90, кальция стеарат, вода очищенная***
состав оболочки: гипромеллоза 2910, повидон К25, титана диоксид (E171), железа оксид желтый (E172), пропиленгликоль
состав кишечнорастворимого покрытия: сополимер кислоты метакриловой и этакрилата (1:1) 30% дисперсия**, триэтилцитрат, вода очищенная***
состав коричневых чернил Opacode S-1-16530: шеллак глазурь 45%, железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид черный (Е172), железа (III) оксид желтый (Е172), аммиака раствор концентрированный.
* — действующее издание;
** — состав дисперсии: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата — 14.13 мг, натрия лаурилсульфат – 0.10 мг, полисорбат 80 – 0.33 мг;
*** — удаляется в процессе производства.
Описание
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. На одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано «Р20»
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Пантопразол.
Код АТХ A02BC02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Пантопразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет 77%. Максимальная концентрация в плазме крови после приема дозы 20 мг — 2 – 3мкг/мл достигается через 2,5 часа и остается постоянной после многократного применения. Объем распределения – приблизительно 0,15 л/ч/кг, клиренс – около 0,1 л/ч/кг.
Связывание с белками плазмы крови – приблизительно 98%. Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени. Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и моче — десметилпантопразол, который соединяется сульфатом. Период полувыведения составляет примерно 1 час. Приблизительно 80% препарата элиминируется почками, остальные 20% с фекалиями.
Фармакодинамика
Пантопразол является замещенным бензимидазолом, замедляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического воздействия на протонную помпу париетальных клеток.
В кислой среде париетальных клеток пантопразол превращается в свою активную форму – циклический сульфенамид, где он подавляет фермент H+, K+-АТФазу.
Блокируя протонный насос, пантопразол вмешивается в процесс кислотообразования на уровне конечного этапа синтеза соляной кислоты в желудке. Ингибирующее действие дозозависимо и влияет на уровень базальной и стимулированной секреции соляной кислоты (независимо от вида раздражителя). При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Неlicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.
После перорального приема 20 мг препарата Контролок Контрол антисекреторный эффект наступает через 1 час и достигает максимума через 2 – 4 часа. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность возвращается к исходному уровню через 3 – 4 дня после окончания приема.
Пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимодействия с другими лекарственными препаратами.
Показания к применению
-
кратковременное лечение рефлюксных симптомов, таких как изжога, отрыжка кислым
Способ применения и дозы
Кишечнорастворимые таблетки Контролок Контрол 20 мг не следует жевать или раскусывать; они должны проглатываться целиком и запиваться достаточным количеством жидкости. Прием препарата необходимо осуществлять перед едой.
При назначении двукратного приема препарата, вторая таблетка должна быть употреблена перед вечерним приемом пищи.
Симптоматическое улучшение у больных может начинаться приблизительно через один день лечения Контролок Контролом, но может потребоваться 7 дней для достижения полного исчезновения симптомов.
Кратковременное лечение рефлюксных симптомов (изжога, отрыжка кислым)
Взрослым назначают по 20 мг в сутки.
Для купирования симптомов может быть необходимо, принимать препарат в течение 2 – 3 дней. После того, как симптомы исчезли, проводимое лечение может быть прекращено. Если улучшения не наблюдается в течение 2 недель непрерывного лечения, пациенту необходимо обратиться к врачу.
Побочные действия
Ниже перечислены наблюдавшиеся побочные реакции с частотой их встречаемости: очень часто ( 1/10); часто (от 1/00 до 1/10); нечасто (от 1/1000 до 1/100); редко (от 1/10000 до 1/1000); очень редко ( 1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).
Нечасто
-
головная боль, головокружение
-
сухость во рту, тошнота, рвота, вздутие живота, абдоминальная боль и дискомфорт, диарея, запор
-
кожная сыпь, зуд, экзантема
-
астения, утомляемость и недомогание
-
повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, -GT)
-
нарушение сна
Редко
-
агранулоцитоз
-
повышенная чувствительность к активному и вспомогательным компонентам препарата (включая анафилактические реакции и анафилактический шок)
-
гиперлипидемия, повышение уровня триглицеридов, холестерина
-
повышение содержания билирубина
-
изменение веса, нарушение вкуса
-
депрессия (и все сопутствующие ухудшения)
-
нарушение зрения / нечеткость зрения
-
крапивница, ангионевротический отек
-
артралгия, миалгия
-
гинекомастия
-
повышение температуры тела, периферические отеки
Очень редко
-
тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения
-
дезориентация (и все сопутствующие ухудшения)
Неизвестно
-
гипонатриемия, гипомагниемия
-
галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к этим состояниям больных, а также ухудшение этих симптомов, если они существовали до начала лечения)
-
гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность
-
синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, экссудативная многоформная эритема, светочувствительность
-
интерстициальный нефрит
Противопоказания
-
гиперчувствительность к компонентам препарата, другим замещенным бензимидазолам
-
совместное применение пантопразола с атазанавиром
Лекарственные взаимодействия
Следует обратить внимание на одновременный прием с препаратами, всасывание которых является рН-зависимым, например кетоконазолом, итраконазолом, позаконазолом, эрлотинибом, в том числе с препаратами, назначавшимися незадолго до курса лечения Контролок Контролом, ввиду изменения абсорбции данных препаратов.
Одновременный прием Контролок Контрола и атазанавира значительно снижает эффективность последнего.
При совместном применении фенпрокумона или варфарина, было отмечено несколько единичных случаев изменения Международного нормализационного отношения (МНО или INR). Поэтому для больных, проходящих лечение кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном или варфарином), рекомендуется следить за протромбиновым временем/МНО после начала, окончания или во время нерегулярного применения Контролок Контрола.
Контролок Контрол обладает низким потенциалом взаимодействия с системой цитохрома Р450. Поэтому риск побочных реакций, вызванных взаимодействием Контролок Контрола с другими препаратами, метаболизирующимся системой цитохром Р450, может считаться минимальным. Специальные исследования не выявили клинически значимого взаимодействия препарата Контролок Контрол с кофеином, карбамазепином, диазепамом, этанолом, диклофенаком, глибенкламидом, напроксеном, метопрололом, нифедипином, фенитоином, пироксикамом, теофиллином, оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол.
При одновременном приеме с антибиотиками, такими как кларитромицин, амоксициллин, с метронидазолом, взаимодействия не выявлено.
Взаимодействия с антацидами при одновременном приеме не выявлено.
Особые указания
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при приеме препарата Контролок Контрол, особенно в течении длительного периода, рекомендуется проводить регулярный контроль уровня ферментов печени. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.
Пациентам, нуждающимся в продолжительном лечении неспецифическими нестероидными противовоспалительными (НПВП) препаратами и находящимися в группе повышенного риска развития желудочно-кишечных осложнений, прием препарата Контролок Контрол 20 мг как превентивной меры образования язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванной применением НПВП, следует ограничить.
Следует провести оценку уровня риска с учетом индивидуальных факторов риска, включая возраст (старше 65 лет), анамнез образования язвы желудка или двенадцатиперсной кишки, а также желудочно-кишечных кровотечений.
Больные должны проконсультироваться с врачом в следующих случаях:
— если симптоматика не прошла в течение 2-х недель после непрерывной терапии
— непроизвольное снижение веса тела, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, дисфагия, стойкая рвота или рвота с кровью, в этих случаях, следует исключать наличие злокачественного процесса
— ранее была язва желудка, или перенесенная хирургическая операция на желудке
— нарушения пищеварения или изжога в течение 4 или более недель
— желтуха, нарушения функции или заболевания печени
— любое другое серьезное заболевание, влияющее на общее самочувствие
— пациенты старше 55 лет при наличии новых или недавно изменившихся симптомов.
Контролок Контрол, как все препараты, блокирующие секрецию кислоты в желудке, может уменьшить всасывание витамина В12 (цианокобаламина) вследствие гипо- или ахлогидрии. Это следует учитывать при наличии соответствующих клинических симптомов.
При продолжительном периоде приема препарата, особенно свыше 1 года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением.
Понижение кислотности желудка повышает количество желудочных бактерий, которые обычно присутствуют в желудочно-кишечном тракте. Лечение препаратами, понижающими кислотность, приводит к повышению риска развития желудочно-кишечных инфекций, вызываемых такими микроорганизмами, как Salmonella, Campylobacter.
Применение в педиатрии
Из-за недостаточного количества данных по безопасности и эффективности, не рекомендуется применение препарата Контролок Контрол у детей и подростков до 18 лет.
Беременность и лактация
Адекватных данных об использовании пантопразола при беременности нет. Исследования на животных свидетельствуют о репродуктивной токсичности препарата. Потенциальный риск для человека неизвестен. Контролок Контрол не должен применяться во время беременности, если в этом нет очевидной необходимости.
Лактацию на период лечения препаратом прекращают.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения
Передозировка
Симптомы: неизвестны
Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Препарат не выводится посредством гемодиализа
Форма выпуска и упаковка
По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Такеда ГмбХ, Ораниенбург, Германия
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Такеда ГмбХ, Германия
Наименование и страна организации-упаковщика
Такеда ГмбХ, Ораниенбург, Германия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство компании
«Takeda Osteuropa Holding GmbH» (Австрия) в Казахстане
г. Алматы, ул. Бегалина 136 а
Номер телефона (727) 2444004
Номер факса (727) 2444005
Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com
Продукт: ларва контрол — инсектицидное средство для уничтожения личинок мух на объектах ветнадзора.
- 👉 Узнать больше об изготовителе: ларва контрол — инсектицидное средство…
- 👉 Производитель: страна, название, адрес производства
- 📗 Разрешения и протоколы, сертификаты, документация
- 👉 Орган выдавший декларацию РОСС RU Д-BE.АА80.В.00972/19
- 🔖 Проверить наличие скана декларация соответствия в нашей базе
- 💰Стоимость на декларацию или сертификат
- 🔎 Поиск производителя
- 👉Похожие декларации о соответствии на текущую продукцию
Кто декларант?
Производитель контакты
Продукция и предоставленные документы
Кем осуществлялась сертификация?
Информация о документе
Получить консультацию от эксперта
Бесплатная консультация от эксперта Кизьяков Анатолий Петрович, старший специалист органа по сертификации Получить консультацию
Экcпорт датчик контроля пламени из России
Компания осуществляющие экспорт датчик контроля пламени из России, включая, таможенные платежи, логистику до Азии, Европы, США — ЭкспортВ
Проверить наличие скан копии для декларации РОСС RU Д-BE.АА80.В.00972/19
Запустить проверку проверка. Примерно время проверки 2 минуты
Подбор поставщика: логистика и таможня
👉 https://buroimporta.ru
Осуществляют таможню и логистику под «ключ». Ввоз под свой контаркт
Ирина
ИМПОРТР
👉 https://import-v-rossiu.ru
Самая дешевая логистика и таможня
Воронцов Сергей
Б2Б ПОСТАВКИ
👉 https://b2b-postavki.ru
Поиск поставщиков для покупки и продажи товаров импорт/экспорт
ИРИНА
КОДТНВЭД.РУ
👉 https://kodtnved.ru
Полная база по подбору Кода ТН ВЭД
Цены на декларацию соответствия ТР ТС
- Консультация по необходимым документам
Популярная
- Декларация соответствия
- Скан
- Курьерские услуги
- Гарантии
- Декларация
- Протокол испытаний
- Курьер
- Скан
Отзывы об изготовлении декларации соответствия ТР ТС
Анна Герман
Технолог ООО «Повидло России»
Мы заказывали на нашу продукцию декларацию сроком на 5 лет. Сделали очень быстро. Остались довольные результатом
Михаил Терехов
ООО «Русимпорт»
Ввозим для наших клиентов оборудование из Китая. Для нас главное чтобы быстро делали документы. Все супер
Алексей Ершов
Производитель КПП
Мы занимаемся производством кабелей и проводников. Нам постоянно требуется декларации и сертификаты. Довольный результатом.
Маша Вершагина
производство товаров для новорожденных
Не возможно заниматься продажами без документов для детской продукции за этим особенно следят. Все протоколы испытаний и декларации получили вовремя. Остались довольны сотрудничеством
науч. конфер. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». — М., 2008. — вып. 9. — С. 427-430.
Efficacy values of Draker 10.2 against Dermanyssus gallinae at floor management of remount poultry youngsters of egg breed. Safiullin R.T., Murzakov R.R., Bondarenko A.A. All-Russian K.I. Skryabin Scientific Research Institute of Helminthology; “Kuchinsky” of the Moscow Region.
Summary. The novel agent 3% Draker 10.2 with prolonged action at the rate of 1 l per 200 m2 of surface used for disinfection during preparation of poultry house provided that poultry youngsters were free of D. gallinae up to 70 day age. 10 and 15% of samples were positive on D. gallinae at 84 and 100 day age of chicks.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА ЛАРВА КЛИН ПРОТИВ ЛИЧИНОК МУХ В ПТИЧНИКАХ
Сафиуллин Р.Т., Новиков П.В., Ташбулатов А.А.
ГНУ ВНИИ гельминтологии им. К.И.Скрябина *Компания «РАБОС Интл.»
Введение. Наряду с позитивными тенденциями в отечественном птицеводстве остается немало проблем, требующих комплексного решения. Одной из таких проблем остается распространение паразитарных болезней птиц, встречающихся в птицеводческих хозяйствах. А среди эктопаразитов птиц, которые регистрируются в птицеводческих хозяйствах при разной технологии производства, включая клеточное содержание, являются клещи (красный куриный клещ), жуки хрущак (чернотелка), блохи, пухо-пероеды, зоофильные мухи, сверчки и другие.
Безусловно, наибольшего внимания, ввиду их повсеместного распространения и большой численности, заслуживают мухи, которые имеют наибольшее скопление в птичниках летом и осенью. Следует отметить, что мухи — назойливые, они наносят укусы, беспокоят птиц, являются источниками постоянных стрессов, особенно для молодняка и все отмеченное приводит к снижению их продуктивности. Кроме того, мухи загрязняют продукцию, оборудование, поверхности помещений, мешают своей назойливостью обслуживающему персоналу. Отдельные мухи являются переносчиками различных инфекционных и инвазионных заболеваний.
Меры борьбы с зоофильными мухами в современных птицеводческих хозяйствах состоят в ликвидации условий, способствующих выплоду мух и в истреблении личинок и окрыленных насекомых. Анализ препаратов, используемых за последние годы в птицеводческих хозяйствах России против эктопаразитов и мух показывает, что наиболее часто применяют синтетические перитроиды — эктамин, неостомозан, бутокс и другие. Для правильной организации успешной борьбы с мухами следует всегда помнить,
380
что популяция мух состоит только на 15% из взрослых особей, и на 85% из личинок на разных стадиях развития, а успешное решение проблемы с мухами в птицеводстве требует одновременного применения средств против взрослых особей и личиночных стадий мух. И еще, с целью предупреждения резистентности у мух к инсектициду необходимо проводить ротацию, то есть своевременное чередование действующих веществ (ДВ) разных химических групп. Исходя из отмеченного перед собой поставили задачу испытать эффективность препарата ларва клин против личиночных стадий мух в птичниках.
Материалы и методы. Испытание эффективности препарата ларва клин против личиночных стадий мух в птичниках проводили в условиях неблагополучного по зоофильным мухам птицеводческого хозяйства ЗАО «Петелинская птицефабрика» Московской области за цикл выращивания бройлеров в помещениях для клеточно-батарейного содержания птицы. Важным компонентом в борьбе с мухами является применение препаратов в птичниках с направленным действием против личинок мух. Дальше даем краткую информацию о препарате. Ларва клин — ингибитор роста личинок мух и других насекомых, действующим веществом является циромазин, что дает возможность контролировать численность их популяций. Попадая в организм личинки вместе с кормом, он тормозит развитие кутикулы, вследствие чего прекращается рост личинок, развивающихся во влажной среде (в помете и т.п.), и наступает их гибель. Привыкания к препарату не наблюдалось в течение 20 лет его присутствия на рынке Европы. Действие препарата эффективно исключительно во влажной среде, поэтому использование средства в виде порошка недопустимо. По лимитирующим показателям токсичности для инсектицидных средств — по зоне острого и подострого биоцидного эффекта — средство относится к 4 классу мало опасных по Классификации степени опасности средств дезинсекции.
Мы в своей работе для уничтожения личинок мух через семь дней после посадки цыплят в опытном птичнике обрабатывали ларвицидным препаратом ларва клин — пол помещения вдоль стен, проходы и другие места, где могут накапливаться остатки корма или другие виды загрязнений, служащие местом откладки яиц мух и др. членистоногих. Препарат использовали методом полива предварительно растворив 10 г в 10 л воды, которым поливали 10 кв.м обрабатываемой площади. Всего было обработано 400 кв.м. поверхности пола и проходов в опытном птичнике № 34 на что израсходовано 400 г препарата. Затраты времени на обработку птичника против личинок мух с использованием препарата ларва клин методом полива составили 2 часа 50 минут. Оценку эффективности применения ларва клина проводили еженедельно в течение пяти недель по результатам исследования 10 проб из пола птичника и других излюбленных мест личинок мух. В контрольном птичнике ларвицидную обработку против личинок мух не проводили, а пробы (10) из содержимого пола для подсчета количества личинок мух брали и исследовали еженедельно в течение всего опыта.
381
Результаты исследований. Проведенные исследования показали, что в опытном птичнике через семь дней после посадки цыплят, до нанесения ларвицида среднее количество личинок мух в стандартной пробе, взятой из содержимого пола площадью 20 х 20 см составило 6,7 экз., а в контрольном
62,2 экз. Через две недели после посадки цыплят и одну неделю после применения Ларва клина эти показатели составили 3,9 и 72,1 экз. соответственно. В дальнейшем, через две и три недели после обработки ларвицидом среднее количество личинок мух в опытном птичнике равнялось 9,7 и 4,7 экз., а в контрольном — 82 и 180,3 экз. При исследовании через четыре и пять недель после обработки Ларва клином в опытном птичнике среднее количество личинок мух составило 7,1 и 7,5 экз., тогда как в контрольном 107,6 и 181,5 экз.
Количественный анализ данных, полученных в ходе испытания одного из составляющих инсектоакарицидной программы — ларвицида, показал высокую эффективность препарата против личинок мух.
Об этом свидетельствуют средние показатели количества личинок мух в опытном птичнике. Так, за весь пятинедельный период после обработки Ларва клином среднее количество личинок мух в опытном птичнике равнялось 6,58 экз., а в контрольном — 124,7 экз. (р<0,05). Обращает внимание стабильность данного показателя. Если исходное среднее количество личинок мух в опытном птичнике через семь дней после посадки цыплят до применения ларвицина составило 6,7 экз., то за весь пятинедельный период — 6,58 экз. В контрольном птичнике эти показатели равнялись 62,2 и 124,7 экз. (р<0,05).
По результатам проведенных исследований рассчитывали интенсэффективность исходя из процента снижения личинок мух в разные сроки после обработки с использованием следующей формулы:
КЛ к — КЛ о л „ „
ИЭ =———Х 100, где
КЛк
ИЭ — интенсэффективность препарата, %
КЛк — среднее количество личинок мух в контрольном птичнике, экз.
КЛо — среднее количество личинок мух в опытном птичнике, где для обработки применяли ларва клин, экз.
180 3—4 7
Через три недели ИЭ = —1—- х 100 = 97,4% (р<0,05)
180,3
0ф=4,8; tst=2,3; t^H*)
1 0-1 с_п с
Через пять недель ИЭ = 1′ ’ х 100 = 95,9% (р<0,05)
0ф=5,1; tst=2,3; ^>tst)
Результаты, полученные нами в ходе научно-производственного опыта в условиях ЗАО «Петелинская птицефабрика» Московской области показали, что испытаный против личинок мух препарат ларва клин обеспечил в разные сроки после применения высокую интенсэффективность ИЭ=95,9-97,4%.
Литература: 1. Инструкция о мероприятиях против кровососущих двукрылых насекомых (гнуса) в животноводстве. — М., Колос, 1981. — 50с. 2. Веселкин Г.А. Зоофильные мухи и меры борьбы с ними // Ветеринария. — М.,
382
1981. — №7. — С. 24-27.3. Правила проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора. — М., 2002. — 74с. 4. Сафиуллин Р.Т. и др. Дракер 10.2 — новый инсектицид пролангированного действия // Ветеринария. — М., 2011. — №5. — С. 11-15. 5. Тимофиевская Л.А. Пиретроиды. МРПТХВ. — М., 1990.
Efficacy of the agent Larva clean against fly larval in henhouses. Safiullin R.T., Novikov P.V., Tashbulatov A.A. All-Russian K.I. Skryabin Scientific Research Institute of Helminthology.
Summary. One carried out the efficacy evaluation of Larva clean (ciromazine) applied at level of 10 g per 10 l of water per 10 m of treated surface by pouring on against fly larvae in henhouses. The intensefficacy values on 3 and 5 weeks post treatment were 97,4 and 95,9% respectively.
АЛЛЕРГЕННЫЕ СВОЙСТВА ДЖЕНЕРИКА ЭЙМЕТЕРМА ДИКЛАЗУРИЛА
Селифанова Е.А.
ООО «НВЦ Агроветзащита»
Фирмой ООО «НВЦ Агроветзащита» разработан дженерик эйметерм диклазурил. Нами изучены аллергенные свойства этого препарата.
Материалы и методы. Опыты по изучению аллергенных свойств эйметерма диклазурила проводили двумя методами: на морских свинках методом гистаминового шока (М.Л. Гершанович, 1954) и на мышах непрямой реакцией дегрануляции тучных клеток (О.Г. Алексеева, Л.А. Дуева, 1978). Сущность метода гистаминового шока заключается в том, что у морских свинок подкожное введение гистамина в дозе 5 мг/кг вызывает гистаминовый шок, оканчивающийся смертью. Если изучаемый препарат обладает антигистаминным действием, то предварительное его введение должно предотвратить смерть животного от гистамина, в противном случае смерть животного наступает в более короткие сроки и от меньших доз гистамина.
В опыте №1 использовали 12 клинически здоровых морских свинок массой 200-250 г. Шести опытным свинкам вводили эйметерм диклазурил перорально в дозе 20 мг/кг по ДВ. Контрольным животным (6 гол.) препарат не вводили. Гистамин вводили подкожно в дозе 5 мг/кг одновременно как подопытным, так и контрольным морским свинкам через 6 и 12 часов после введения эйметерма диклазурила.
Опыт №2. Реакцию дегрануляции тучных клеток провели на 6 мышах линии СВА, которым задавали эйметерм диклазурил разведенный в крахмальном клейстере 1:10 в дозе 20 мг/кг по ДВ. Контрольным животным (6 гол.) препарат не вводили. Через два дня мышей убили, получали сыворотку крови. Тучные клетки выделяли из перитонеальной жидкости крыс-
383
Ларвенол Капс (Larvenol Caps) в виде капсулированной суспензии используется для борьбы с личинками мух, комаров, мошек и мух-журчалок. Только для профессионального использования в животноводческих помещениях. Длительный эффект: 8 недель, расход 1л = 500 м2
C-Метопрен, содержащийся в ларвициде «LARVENOL», является аналогом ювенильного гормона насекомого. Он заставляет «поверить» личинку, куколку или нимфу, что она еще не созрела, и что время метаморфозы во взрослую особь не наступило. C-Метопрен делает невозможным переход к последней стадии развития, то есть к появлению взрослой особи. Поскольку единственной стадией полового созревания является стадия взрослой особи, это предотвращает размножение двукрылых насекомых.
Таким образом, «LARVENOL» является регулятором роста численности насекомых: вместо воздействия на целевой организм путем прямого применения, по принципу инсектицидов для взрослых особей, этот продукт значительно нарушает жизненный цикл насекомого, предотвращая наступление последней метаморфозы перед размножением.
ДЕЙСТВИЕ:
LARVENOL CAPS используется для борьбы с личинками мух, комаров, мошек и мух-журчалок. Активное вещество, S-Метопрен, сдерживает рост насекомых. Препарат предотвращает рост личинок, нарушая тем самым цикл их развития. Как результат, снижается популяция насекомых. ОСТАТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ: 8 недель. Повторить обработку в случае повторной инвазии.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
LARVENOL CAPS можно использовать на всех типах животноводческих комплексов и других объектах ветеринарного контроля. Препаратом следует обрабатывать места размножения насекомых. Потолки, стены и другие места скопления взрослых особей, обработке не подлежат, так как LARVENOL CAPS действует только на личинок. Возможно применение в присутствии животных.
LARVENOL CAPS применяют путем опрыскивания или смачивания мест размножения насекомых. При опрыскивании с использованием механического или автоматического оборудования для распыления, готовится раствор, из расчета 20 мл. продукта на 2,5 л. воды. Данного объема рабочего раствора достаточно для обработки 10м2 поверхности. При смачивании с помощью лейки, разводятся 20 мл. продукта в 10 л. воды, для обработки 10 м2 поверхности. Уделять особое внимание влажным зонам, загрязнённым навозом, так как это идеальное место развития личинок.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Избегать контакта с кожей. Рекомендуется использовать перчатки. Вымыть руки после работы с продуктом. Не употреблять пищу, спиртные напитки и не курить во время работы с препаратом. Для оказания первой помощи, обратитесь в ближайший медицинский центр. Избегать контакта препарата с животными, не добавлять в корм и поилки. Содержит: Полиэтиленгликоль-15-гидроксистеарат: Может вызывать аллергическую реакцию. Вредно для водных организмов с долгосрочными последствиями. Не допускать попадания в окружающую среду. Утилизировать содержимое/контейнер в соответствии с местными правилами.
Утилизация: Упаковка и продукт должны быть утилизированы как опасные отходы в соответствии с полной ответственностью владельца данных отходов. Упаковку повторно не использовать. Не выбрасывать в канализацию или водоёмы.
ХРАНЕНИЕ:
Хранить в прохладном, сухом месте. Держать вдали от отопительных приборов. Продукт сохраняет эффективность в течение 3 лет в оригинальной, закрытой упаковке. Хранение стабильное.Держать в месте, недоступном для детей.
Изготовитель: LODI S.A.S., PA des Quatre Routes — 35390, Grand Fougeray, France ЛОДИ САС, Парк де Ативит де Катр Рут — 35390, Гран-Фужре, Франция.
В Свердловской области купить «Ларвенол Капс (Larvenol Caps)» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «Ларвенол Капс (Larvenol Caps)» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.
Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.
Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АВЕРСЕКТ® К&С
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АВЕРСЕКТ® К&С для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.03.14
Лекарственная форма
|
|
АВЕРСЕКТ® К&С |
Раствор для инъекций 5 мг/1 мл рег. 77-3-8.16-3317№ПВР-3-6.0/02674 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций светло-желтого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, новокаин, этанол, вода д/и, повидон K17, полиэтиленоксид 400.
Расфасован в по 5, 10, 50 и 100 мл стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный лекарственный препарат системного действия из класса макроциклических лактонов.
Авесектин С1 — авермектиновый комплекс, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия. Активен в отношении нематод Toxocarа canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Dirofilaria immitis, Trichuris vulpi, паразитирующих у собак; Toxocara cati, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense, паразитирующих у кошек; клещей Sarcoptes spp., Otodectes cynotis, Demodex canis, Notoedres spp. и насекомых Ctenocephalis felis, Linognathus spp., Trichodectes canis, паразитирующих на собаках и кошках.
Механизм действия аверсектина С1 заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения аверсектин С1 быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное паразитоцидное действие. Максимальный уровень аверсектина С1 в крови отмечается через 24 ч после п/к введения препарата, с последующим снижением к 5 суткам. Выводится из организма препарат с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.
Аверсект К&С по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
Показания к применению препарата АВЕРСЕКТ К&С
Лечение и профилактика у собак и кошек:
- нематодозов;
- демодекоза;
- отодектоза;
- нотоэдроза;
- саркоптоза;
- энтомозов, вызванных блохами, вшами или власоедами.
Порядок применения
Аверсект К&С вводят животным п/к в область загривка, спины или поясничную область; в/м — в среднюю ягодичную мышцу, четырехглавую мышцу, трехглавую мышцу плеча в дозе 0.2 мл действующего вещества (аверсектина С1) на 1 кг массы животного, что соответствует:
- собакам средних и крупных размеров — 0.4 мл 0.5% раствора Аверсекта К&С на 10 кг массы животного;
- собакам массой менее 10 кг и кошкам — 0.1 мл 0.2% раствора Аверсекта К&С на 1 кг массы животного.
При нематодозах и энтомозах препарат применяют однократно, при саркоптоидозах — двукратно, при демодекозе — многократно до выздоровления животного с интервалом 7-10 суток.
Клиническое выздоровление животного подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований соскобов.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении не выявлено.
В случае пропуска очередного приема препарата Аверсект К&С его применение возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Лечение животных при акарозах рекомендуется проводить комплексно с применением иммуномодулирующих противогрибковых и противомикробных лекарственных препаратов.
Побочные эффекты
При применении Аверсекта К&С в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений у животных не выявлено.
Противопоказания к применению препарата АВЕРСЕКТ К&С
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не следует применять препарат собакам породы колли, бобтейлам и шелти из-за выраженной породной чувствительности к авермектинам.
Под контролем лечащего ветеринарного врача следует применять препарат щенкам и котятам в возрасте до 7 недель, ослабленным и старым животным, а также беременным и кормящим сукам.
Особые указания и меры личной профилактики
В целях предотвращения повторной инвазии блохами животному заменяют подстилку или обрабатывают ее инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по применению.
Аверсект К&С не следует применять совместно с авермектинсодержащими и другими противопаразитарными лекарственными препаратами для обработки животных.
Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Аверсекта К&С следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном попаданий препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды, при попадании внутрь дать выпить несколько стаканов теплой воды, при необходимости обратиться за помощью в медицинское учреждение (при себе иметь тарную этикетку пли инструкцию по применению). Антидоты отсутствуют.
Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата и с истекшим сроком годности не требуется.
Условия хранения АВЕРСЕКТ® К&С
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 30°С.
Срок годности АВЕРСЕКТ® К&С
Срок годности — 2 года, после вскрытия флакона — не более 24 суток.
Контакты для обращений
|
|
129226 Москва, Сельскохозяйственная ул. 12 А |
АВЕРСЕКТ® К&С отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АВЕРСЕКТ® К&С
Оставить отзыв
Описание
Ларвенол Капс (Larvenol Caps) инсектоакарицидное средство для обработки помещений в виде капсулированной суспензии используется для борьбы с личинками мух, комаров, мошек и мух-журчалок.
Длительный эффект:
8 недель, расход 1л = 500 м2 C-Метопрен, содержащийся в ларвициде «LARVENOL», является аналогом ювенильного гормона насекомого. Он заставляет «поверить» личинку, куколку или нимфу, что она еще не созрела, и что время метаморфозы во взрослую особь не наступило. C-Метопрен делает невозможным переход к последней стадии развития, то есть к появлению взрослой особи. Поскольку единственной стадией полового созревания является стадия взрослой особи, это предотвращает размножение двукрылых насекомых. Таким образом, «LARVENOL» является регулятором роста численности насекомых: вместо воздействия на целевой организм путем прямого применения, по принципу инсектицидов для взрослых особей, этот продукт значительно нарушает жизненный цикл насекомого, предотвращая наступление последней метаморфозы перед размножением.
ДЕЙСТВИЕ: LARVENOL CAPS используется для борьбы с личинками мух, комаров, мошек и мух-журчалок. Активное вещество, S-Метопрен, сдерживает рост насекомых. Препарат предотвращает рост личинок, нарушая тем самым цикл их развития. Как результат, снижается популяция насекомых. ОСТАТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ: 8 недель. Повторить обработку в случае повторной инвазии.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: LARVENOL CAPS можно использовать на всех типах животноводческих комплексов и других объектах ветеринарного контроля. Препаратом следует обрабатывать места размножения насекомых. Потолки, стены и другие места скопления взрослых особей, обработке не подлежат, так как LARVENOL CAPS действует только на личинок. Возможно применение в присутствии животных. LARVENOL CAPS применяют путем опрыскивания или смачивания мест размножения насекомых. При опрыскивании с использованием механического или автоматического оборудования для распыления, готовится раствор, из расчета 20 мл. продукта на 2,5 л. воды. Данного объема рабочего раствора достаточно для обработки 10м2 поверхности. При смачивании с помощью лейки, разводятся 20 мл. продукта в 10 л. воды, для обработки 10 м2 поверхности. Уделять особое внимание влажным зонам, загрязнённым навозом, так как это идеальное место развития личинок.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Избегать контакта с кожей. Рекомендуется использовать перчатки. Вымыть руки после работы с продуктом. Не употреблять пищу, спиртные напитки и не курить во время работы с препаратом. Для оказания первой помощи, обратитесь в ближайший медицинский центр. Избегать контакта препарата с животными, не добавлять в корм и поилки. Содержит: Полиэтиленгликоль-15-гидроксистеарат: Может вызывать аллергическую реакцию. Вредно для водных организмов с долгосрочными последствиями. Не допускать попадания в окружающую среду. Утилизировать содержимое/контейнер в соответствии с местными правилами. Утилизация: Упаковка и продукт должны быть утилизированы как опасные отходы в соответствии с полной ответственностью владельца данных отходов. Упаковку повторно не использовать. Не выбрасывать в канализацию или водоёмы.
ХРАНЕНИЕ: Хранить в прохладном, сухом месте. Держать вдали от отопительных приборов. Продукт сохраняет эффективность в течение 3 лет в оригинальной, закрытой упаковке.Форма выпуска Капсульная суспензия, 1л Хранение стабильное.Держать в месте, недоступном для детей