Капли для приема внутрь, 18 мл
Один мл препарата содержит
активные вещества: антигенные экстракты:
Staphylococcus aureus 79.6 МЕ,
Streptococcus pyogenes (группа A) 126.2 МЕ,
Streptococcus pneumoniae (тип 3) 63.2 МЕ,
Haemophylus influenzae (тип b) 50.22 МЕ,
Branhamella catarrhalis 39.9 МЕ,
Klebsiella pneumoniae 39.8 МЕ,
вспомогательные вещества: полисорбат 80, натрия метилпарагидроксибензоат, хлоргексидин диацетат, вода очищенная.
Опалесцирующая суспензия серо-коричневого цвета
Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.
Код АТX R07AX
Фармакокинетика
Из-за природы препарата проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Лантиген Б — это суспензия бактериальных антигенов, полученных в процессе контролируемого аутолиза микроорганизмов, которые являются наиболее частыми возбудителями инфекций дыхательных путей (S. pneumoniae, S. pyogenes, B. catarrhalis, S. aureus, H. influenzae, K. pneumoniae). Препарат при сублингвальном введении вызывает стимуляцию местных иммунных процессов благодаря абсорбции бактериальных антигенов через слизистую оболочку полости рта и глотки.
Лантиген Б действует путем стимулирования специфического иммунитета, что приводит к выработке антител класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA-S), которые обеспечивают защиту от инфекций, посредством ингибирования адгезии микроорганизмов к поверхности слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Также Лантиген Б действует как иммуностимулирующий препарат посредством повышения неспецифического клеточного иммунитета за счет повышения пролиферации Т-клеток, продуцирования IgM, продуцирования IL-1 моноцитами, бактерицидной и хемотаксической активности гранулоцитов.
В результате применения Лантигена Б:
— повышает уровень выработки слюнных и циркулирующих IgA, IgM, IgG;
— сокращается частота, выраженность респираторных инфекций
— снижается потребность в антибактериальной терапии
Взрослым
— для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей; для уменьшения частоты, выраженности инфекционных эпизодов
Детям
— для профилактики рецидивирующих бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей с более высокими случаями заболевания для ожидаемого возраста. Препарат может уменьшить частоту и выраженность инфекционных эпизодов
— в комплексном применение с другими лекарствами при лечении инфекций дыхательных путей
Дети в возрасте от 3 месяцев до 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык, один раз в день (утром), или половина дозы, соответствующая количеству препарата, получаемого при однократном нажатии на дозатор (7-8 капель) два раза в день (утром и вечером).
Очень маленьким детям и детям, которые не могут подержать препарат во рту, не глотая, вводят во время сна, помещая капли между нижней губой и нижней челюстью.
Взрослые и дети старше 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык; два раза в день (утром и вечером).
Перед употреблением следует встряхнуть флакон. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающего осадка.
Каждую дозу необходимо подержать во рту в течение 2 минут, не глотая, для того чтобы позволить суспензии лучше раствориться в слюне, и, таким образом, облегчить всасывание препарата.
Длительность приема составляет один флакон (18 мл) для детей или два флакона (36 мл) для взрослых в соответствии с указанной дозировкой. Продолжительность лечения 2-3 недели.
Впоследствии, повторный курс должен осуществляться по 1 флакону для взрослых или по половине флакона для детей, согласно указанной дозировке.
Инструкции по применению
Тщательно встряхните флакон и сломайте пломбу, захватывающую пластиковый наконечник, который помещен в середине крышки, потянув его и оторвав полностью, во время поворачивания флакона. Снимите крышку, переверните флакон снизу вверх, затем зажмите дозатор между указательным и большим пальцем и нажимая на дозатор, получите нужное количество капель. |
Редко (реже чем 1 на 1000, но чаще чем 1 на 10 000 случаев применения) временные нежелательные реакции могут возникнуть после первого приема препарата.
— ринорея
— запор, боль в животе
— повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин
— реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек), бронхоспазм
— приступы бронхиальной астмы и кашель
— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
— аутоиммунные заболевания
— острые кишечные инфекции
— детский возраст до 3 месяцев
— беременность и период лактации
Не установлены.
Иммунная реакция может быть снижена у пациентов с врожденным или приобретенным иммунодефицитом, при иммуносупрессивной терапии или при лечении кортикостероидами.
Рекомендуется соблюдать 4-недельный перерыв между приемом внутрь любых вакцин и применением Лантигена Б.
Прием препарата Лантиген Б должен быть прекращен в случае лихорадки, особенно в начале лечения.
Возможно такое редкое нежелательное побочное действие, как повышение температуры выше 39°С, которое не связано с началом острого респираторного заболевания. В этом случае лечение должно быть остановлено и не должно возобновляться.
Следует избегать сопутствующего приема другого иммуностимулятора.
Пациентам, имеющим в анамнезе случаи приступов бронхиальной астмы после приема лекарственных средств, содержащих бактериальные экстракты, не следует принимать Лантиген Б.
В случае реакции повышенной чувствительности, лечение следует немедленно прекратить и не возобновлять.
Натрия метилпарагидроксибензоат, входящий в состав препарата, может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа), а в исключительных случаях бронхоспазм.
Беременность и период лактации
Недостаточно данных по использованию Лантигена Б у беременных и кормящих женщин. Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не наблюдалось воздействия препарата на возможность управления автомобилем и другими механизмами. Но, следует учесть, что специальных исследований не проводилось.
Случаев передозировки не наблюдалось.
Капли для приема внутрь.
По 18 мл препарата в стеклянном флаконе желтого цвета, снабженного пластиковым дозатором, укупоренного крышкой.
1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года
Препарат нельзя использовать после истечения срока годности.
«Bruschettini S.r.l.», Италия
Via Isonzo 6, 16147 Genova – Italy. Тел.:+ 39 010 381 222.
Лантиген Б
Производитель: Брушеттини С.Р.Л.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
Номер регистрации в РК:
РК-БП-5№022708
Информация о регистрации в РК:
14.04.2021 — 14.04.2031
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Лантиген
Б
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Состав
Один
мл препарата содержит
активные
вещества: антигенные
экстракты:
Staphylococcus
aureus 79.6 МЕ,
Streptococcus
pyogenes (группа
A) 126.2 МЕ,
Streptococcus
pneumoniae (тип
3) 63.2 МЕ,
Haemophylus
influenzae (тип
b)
50.22 МЕ,
Branhamella
catarrhalis 39.9 МЕ,
Klebsiella
pneumoniae 39.8 МЕ,
вспомогательные
вещества:
полисорбат
80, натрия метилпарагидроксибензоат, хлоргексидин диацетат, вода
очищенная.
Описание
Опалесцирующая
суспензия серо-коричневого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Другие
препараты для лечения заболеваний органов дыхания.
Код
АТX
R07AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Из-за
природы препарата проведение фармакокинетических исследований не
представляется возможным.
Фармакодинамика
Лантиген
Б
—
это суспензия бактериальных антигенов, полученных в процессе
контролируемого аутолиза микроорганизмов, которые являются наиболее
частыми возбудителями инфекций дыхательных путей (S.
pneumoniae,
S.
pyogenes,
B.
catarrhalis,
S.
aureus,
H.
influenzae,
K.
pneumoniae).
Препарат при
сублингвальном введении вызывает стимуляцию местных иммунных
процессов благодаря абсорбции бактериальных антигенов через слизистую
оболочку полости рта и глотки.
Лантиген
Б действует путем стимулирования специфического иммунитета, что
приводит к выработке антител класса секреторных иммуноглобулинов типа
A
(IgA—S),
которые обеспечивают защиту от инфекций, посредством ингибирования
адгезии микроорганизмов к поверхности слизистой оболочки верхних
дыхательных путей.
Также
Лантиген Б действует как иммуностимулирующий препарат посредством
повышения неспецифического клеточного иммунитета за
счет повышения пролиферации Т-клеток, продуцирования IgM,
продуцирования IL-1
моноцитами, бактерицидной и хемотаксической активности гранулоцитов.
В
результате применения Лантигена Б:
—
повышает уровень выработки слюнных и циркулирующих IgA,
IgM,
IgG;
—
сокращается частота, выраженность респираторных инфекций
—
снижается потребность в антибактериальной терапии
Показания к применению
Взрослым
—
для
профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей; для
уменьшения частоты, выраженности инфекционных
эпизодов
Детям
—
для профилактики
рецидивирующих бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у
детей с более высокими случаями заболевания для ожидаемого возраста.
Препарат может уменьшить частоту и выраженность инфекционных эпизодов
—
в
комплексном применение
с другими лекарствами при лечении инфекций дыхательных путей
Способ применения и дозы
Дети
в возрасте от 3 месяцев до 10 лет:
одна
доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому
при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык, один раз в
день (утром), или половина
дозы, соответствующая количеству препарата, получаемого при
однократном нажатии на дозатор (7-8 капель) два раза в день (утром и
вечером).
Очень
маленьким детям и детям, которые не могут подержать препарат во рту,
не глотая, вводят во время сна, помещая капли между нижней губой и
нижней челюстью.
Взрослые
и дети старше 10 лет:
одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому
при
двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык; два раза в день
(утром и вечером).
Перед
употреблением следует встряхнуть флакон. Возможно присутствие (даже
после встряхивания) плавающего осадка.
Каждую
дозу необходимо подержать во рту в течение 2 минут, не глотая, для
того чтобы позволить суспензии лучше раствориться в слюне, и, таким
образом, облегчить всасывание препарата.
Длительность
приема составляет один флакон (18 мл) для детей или два флакона (36
мл) для взрослых в соответствии с указанной дозировкой.
Продолжительность лечения 2-3 недели.
Впоследствии,
повторный курс должен осуществляться по 1 флакону для взрослых или по
половине флакона для детей, согласно указанной дозировке.
Инструкции
по применению
Тщательно Снимите |
Побочные действия
Редко
(реже
чем 1 на 1000, но чаще чем 1 на 10 000 случаев применения)
временные
нежелательные реакции могут возникнуть после первого приема
препарата.
—
ринорея
—
запор, боль
в животе
—
повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин
—
реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек),
бронхоспазм
—
приступы бронхиальной астмы и кашель
Противопоказания
—
гиперчувствительность
к любому из компонентов препарата
—
аутоиммунные
заболевания
—
острые кишечные инфекции
—
детский
возраст до 3 месяцев
—
беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Не
установлены.
Иммунная
реакция может быть снижена у пациентов с врожденным или приобретенным
иммунодефицитом, при иммуносупрессивной терапии или при лечении
кортикостероидами.
Особые указания
Рекомендуется
соблюдать 4-недельный перерыв между приемом внутрь любых вакцин и
применением Лантигена
Б.
Прием
препарата Лантиген Б
должен
быть прекращен в случае лихорадки, особенно в начале лечения.
Возможно
такое редкое нежелательное побочное действие, как повышение
температуры выше 39°С, которое не связано с началом острого
респираторного заболевания. В
этом случае лечение должно быть остановлено и не должно
возобновляться.
Следует
избегать сопутствующего приема другого иммуностимулятора.
Пациентам,
имеющим в анамнезе случаи приступов
бронхиальной астмы после приема лекарственных средств, содержащих
бактериальные экстракты, не следует принимать Лантиген Б.
В
случае реакции повышенной чувствительности, лечение следует
немедленно прекратить и не возобновлять.
Натрия
метилпарагидроксибензоат,
входящий в состав препарата, может вызвать аллергические реакции
(возможно замедленного типа), а в исключительных случаях бронхоспазм.
Беременность
и период лактации
Недостаточно
данных по использованию Лантигена Б
у
беременных и кормящих женщин. Препарат противопоказан в период
беременности и лактации.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Не
наблюдалось воздействия препарата на возможность управления
автомобилем и другими механизмами. Но, следует учесть, что
специальных исследований не проводилось.
Передозировка
Случаев
передозировки не наблюдалось.
Форма выпуска и упаковка
Капли
для приема внутрь.
По
18 мл препарата в стеклянном флаконе желтого цвета, снабженного
пластиковым дозатором, укупоренного крышкой.
1
флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3
года
Препарат
нельзя использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Наименование
и страна организации-производителя
«Bruschettini
S.r.l.»,
Италия
Via
Isonzo 6, 16147 Genova – Italy. Тел.:+
39 010 381 222.
Наименование
и страна владельца регистрационного удостоверения
«Сэлтфар
СА», Швейцария
En
Reutet, 1868 Collombey, Switzerland
Наименование
и страна организации-упаковщика
«Bruschettini
S.r.l.», Италия
Via
Isonzo 6, 16147 Genova – Italy. Тел.:+
39 010 381 222.
Адрес
организации,
принимающей на территории Республики Казахстан претензии от
потребителей по качеству продукции
и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства:
Представительство
«Сэлтфар СА». г.
Алматы, пр. Аль-Фараби 5, Нурлы Тау 1А, офис 301. Тел\факс +7 (727)
311 16 28.
Адрес электронной почты: info@seltfarrep.kz.
Лантиген_Б_инструкция_рус.docx | 0.1 кб |
Лантиген_Б_инструкция_каз.docx | 0.11 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Торговое название
Лантиген Б
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Состав
Один мл препарата содержит
активные вещества: антигенные экстракты:
Staphylococcus aureus 79.6 МЕ,
Streptococcus pyogenes (группа A) 126.2 МЕ,
Streptococcus pneumoniae (тип 3) 63.2 МЕ,
Haemophylus influenzae (тип b) 50.22 МЕ,
Branhamella catarrhalis 39.9 МЕ,
Klebsiella pneumoniae 39.8 МЕ,
вспомогательные вещества: полисорбат 80, натрия метилпарагидроксибензоат, хлоргексидин диацетат, вода очищенная.
Описание
Опалесцирующая суспензия серо-коричневого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.
Код АТX R07AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Из-за природы препарата проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Лантиген Б — это суспензия бактериальных антигенов, полученных в процессе контролируемого аутолиза микроорганизмов, которые являются наиболее частыми возбудителями инфекций дыхательных путей (S. pneumoniae, S. pyogenes, B. catarrhalis, S. aureus, H. influenzae, K. pneumoniae). Препарат при сублингвальном введении вызывает стимуляцию местных иммунных процессов благодаря абсорбции бактериальных антигенов через слизистую оболочку полости рта и глотки.
Лантиген Б действует путем стимулирования специфического иммунитета, что приводит к выработке антител класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA-S), которые обеспечивают защиту от инфекций, посредством ингибирования адгезии микроорганизмов к поверхности слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Также Лантиген Б действует как иммуностимулирующий препарат посредством повышения неспецифического клеточного иммунитета за счет повышения пролиферации Т-клеток, продуцирования IgM, продуцирования IL-1 моноцитами, бактерицидной и хемотаксической активности гранулоцитов.
В результате применения Лантигена Б:
— повышает уровень выработки слюнных и циркулирующих IgA, IgM, IgG;
— сокращается частота, выраженность респираторных инфекций
— снижается потребность в антибактериальной терапии
Показания к применению
Взрослым
— для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей; для уменьшения частоты, выраженности инфекционных эпизодов
Детям
— для профилактики рецидивирующих бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей с более высокими случаями заболевания для ожидаемого возраста. Препарат может уменьшить частоту и выраженность инфекционных эпизодов
— в комплексном применение с другими лекарствами при лечении инфекций дыхательных путей
Способ применения и дозы
Дети в возрасте от 3 месяцев до 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык, один раз в день (утром), или половина дозы, соответствующая количеству препарата, получаемого при однократном нажатии на дозатор (7-8 капель) два раза в день (утром и вечером).
Очень маленьким детям и детям, которые не могут подержать препарат во рту, не глотая, вводят во время сна, помещая капли между нижней губой и нижней челюстью.
Взрослые и дети старше 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык; два раза в день (утром и вечером).
Перед употреблением следует встряхнуть флакон. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающего осадка.
Каждую дозу необходимо подержать во рту в течение 2 минут, не глотая, для того чтобы позволить суспензии лучше раствориться в слюне, и, таким образом, облегчить всасывание препарата.
Длительность приема составляет один флакон (18 мл) для детей или два флакона (36 мл) для взрослых в соответствии с указанной дозировкой. Продолжительность лечения 2-3 недели.
Впоследствии, повторный курс должен осуществляться по 1 флакону для взрослых или по половине флакона для детей, согласно указанной дозировке.
Инструкции по применению
Тщательно встряхните флакон и сломайте пломбу, захватывающую пластиковый наконечник, который помещен в середине крышки, потянув его и оторвав полностью, во время поворачивания флакона.
Снимите крышку, переверните флакон снизу вверх, затем зажмите дозатор между указательным и большим пальцем и нажимая на дозатор, получите нужное количество капель.
Побочные действия
Редко (реже чем 1 на 1000, но чаще чем 1 на 10 000 случаев применения) временные нежелательные реакции могут возникнуть после первого приема препарата.
— ринорея
— запор, боль в животе
— повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин
— реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек), бронхоспазм
— приступы бронхиальной астмы и кашель
Противопоказания
— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
— аутоиммунные заболевания
— острые кишечные инфекции
— детский возраст до 3 месяцев
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Не установлены.
Иммунная реакция может быть снижена у пациентов с врожденным или приобретенным иммунодефицитом, при иммуносупрессивной терапии или при лечении кортикостероидами.
Особые указания
Рекомендуется соблюдать 4-недельный перерыв между приемом внутрь любых вакцин и применением Лантигена Б.
Прием препарата Лантиген Б должен быть прекращен в случае лихорадки, особенно в начале лечения.
Возможно такое редкое нежелательное побочное действие, как повышение температуры выше 39°С, которое не связано с началом острого респираторного заболевания. В этом случае лечение должно быть остановлено и не должно возобновляться.
Следует избегать сопутствующего приема другого иммуностимулятора.
Пациентам, имеющим в анамнезе случаи приступов бронхиальной астмы после приема лекарственных средств, содержащих бактериальные экстракты, не следует принимать Лантиген Б.
В случае реакции повышенной чувствительности, лечение следует немедленно прекратить и не возобновлять.
Натрия метилпарагидроксибензоат, входящий в состав препарата, может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа), а в исключительных случаях бронхоспазм.
Беременность и период лактации
Недостаточно данных по использованию Лантигена Б у беременных и кормящих женщин. Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не наблюдалось воздействия препарата на возможность управления автомобилем и другими механизмами. Но, следует учесть, что специальных исследований не проводилось.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
Форма выпуска и упаковка
Капли для приема внутрь.
По 18 мл препарата в стеклянном флаконе желтого цвета, снабженного пластиковым дозатором, укупоренного крышкой.
1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Препарат нельзя использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Наименование и страна организации-производителя
«Bruschettini S.r.l.», Италия
Via Isonzo 6, 16147 Genova – Italy. Тел.:+ 39 010 381 222.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
«Сэлтфар СА», Швейцария
En Reutet, 1868 Collombey, Switzerland
Наименование и страна организации-упаковщика
«Bruschettini S.r.l.», Италия
Via Isonzo 6, 16147 Genova – Italy. Тел.:+ 39 010 381 222.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство «Сэлтфар СА». г. Алматы, пр. Аль-Фараби 5, Нурлы Тау 1А, офис 301. Телфакс +7 (727) 311 16 28. Адрес электронной почты: info@seltfarrep.kz.
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь, 18 мл
Состав
Один мл препарата содержит
активные вещества:
- антигенные экстракты
Staphylococcus aureus 79.6 МЕ
- Streptococcus pyogenes (группа A) 126.2 МЕ
- Streptococcus pneumoniae (тип 3) 63.2 МЕ
- Haemophylus influenzae (тип b) 50.22 МЕ
- Branhamella catarrhalis 39.9 МЕ
- Klebsiella pneumoniae 39.8 МЕ
- вспомогательные вещества: полисорбат 80
- натрия метилпарагидроксибензоат
- хлоргексидин диацетат
- вода очищенная
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Опалесцирующая суспензия серо-коричневого цвета
Побочные действия
Редко
— ринорея
— запор, боль в животе
— повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин
— реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек),
бронхоспазм
— приступы бронхиальной астмы и кашель
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Взрослым
— для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей; для уменьшения частоты, выраженности инфекционных эпизодов
Детям
— для профилактики рецидивирующих бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей с более частыми случаями заболевания для ожидаемого возраста. Препарат может уменьшить частоту и выраженность инфекционных эпизодов.
Противопоказания
— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
— аутоиммунные заболевания
— острые кишечные инфекции
— детский возраст до 3 месяцев
— беременность и период лактации
- Состав и инструкция по применению Лантиген б.
- Купить Лантиген б в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Лантиген б — 6313.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Дозировка
1 мл содержит 22 капли.
Дети в возрасте от 3 месяцев до 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык, один раз в день (утром), или половина дозы, соответствующая количеству препарата, получаемого при однократном нажатии на дозатор (7-8 капель) два раза в день (утром и вечером).
Очень маленьким детям и детям, которые не могут подержать препарат во рту, не глотая, вводят во время сна, помещая капли между нижней губой и нижней челюстью.
Взрослые и дети старше 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык; два раза в день (утром и вечером).
Перед употреблением следует встряхнуть флакон. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающего осадка.
Инструкция по применения
Тщательно встряхните флакон и сломайте пломбу, захватывающую пластиковый наконечник, который помещен в середине крышки, потянув его и оторвав полностью, во время поворачивания флакона.
Снимите крышку, переверните флакон снизу вверх, затем зажмите дозатор между указательным и большим пальцем и нажимая на дозатор, получите нужное количество капель.
Метод и путь введения
Для приема внутрь, под язык
Каждую дозу необходимо подержать во рту в течение 2 минут, не глотая, для того чтобы позволить суспензии лучше раствориться в слюне, и, таким образом, облегчить всасывание препарата.
Длительность лечения
Длительность приема составляет один флакон (18 мл) для детей или два флакона (36 мл) для взрослых в соответствии с указанной дозировкой. Продолжительность лечения 2-3 недели.
Впоследствии, повторный курс должен осуществляться по 1 флакону для взрослых или по половине флакона для детей, согласно указанной дозировке.
Полное описание
[RU]
Торговое название
Лантиген Б
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Состав
Один мл препарата содержит
активные вещества: антигенные экстракты:
Staphylococcus aureus 79.6 МЕ,
Streptococcus pyogenes (группа A) 126.2 МЕ,
Streptococcus pneumoniae (тип 3) 63.2 МЕ,
Haemophylus influenzae (тип b) 50.22 МЕ,
Branhamella catarrhalis 39.9 МЕ,
Klebsiella pneumoniae 39.8 МЕ,
вспомогательные вещества: полисорбат 80, натрия метилпарагидроксибензоат, хлоргексидин диацетат, вода очищенная.
Описание
Опалесцирующая суспензия серо-коричневого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.
Код АТX R07AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Из-за природы препарата проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Лантиген Б — это суспензия бактериальных антигенов, полученных в процессе контролируемого аутолиза микроорганизмов, которые являются наиболее частыми возбудителями инфекций дыхательных путей (S. pneumoniae, S. pyogenes, B. catarrhalis, S. aureus, H. influenzae, K. pneumoniae). Препарат при сублингвальном введении вызывает стимуляцию местных иммунных процессов благодаря абсорбции бактериальных антигенов через слизистую оболочку полости рта и глотки.
Лантиген Б действует путем стимулирования специфического иммунитета, что приводит к выработке антител класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA-S), которые обеспечивают защиту от инфекций, посредством ингибирования адгезии микроорганизмов к поверхности слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Также Лантиген Б действует как иммуностимулирующий препарат посредством повышения неспецифического клеточного иммунитета за счет повышения пролиферации Т-клеток, продуцирования IgM, продуцирования IL-1 моноцитами, бактерицидной и хемотаксической активности гранулоцитов.
В результате применения Лантигена Б:
— повышает уровень выработки слюнных и циркулирующих IgA, IgM, IgG;
— сокращается частота, выраженность респираторных инфекций
— снижается потребность в антибактериальной терапии
Показания к применению
Взрослым
—
для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей; для уменьшения частоты, выраженности инфекционных эпизодов
Детям
— для профилактики рецидивирующих бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей с более высокими случаями заболевания для ожидаемого возраста. Препарат может уменьшить частоту и выраженность инфекционных эпизодов
— в комплексном применение с другими лекарствами при лечении инфекций дыхательных путей
Способ применения и дозы
Дети в возрасте от 3 месяцев до 10 лет:
одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык, один раз в день (утром), или половина дозы, соответствующая количеству препарата, получаемого при однократном нажатии на дозатор (7-8 капель) два раза в день (утром и вечером).
Очень маленьким детям и детям, которые не могут подержать препарат во рту, не глотая, вводят во время сна, помещая капли между нижней губой и нижней челюстью.
Взрослые и дети старше 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык; два раза в день (утром и вечером).
Перед употреблением следует встряхнуть флакон. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающего осадка.
Каждую дозу необходимо подержать во рту в течение 2 минут, не глотая, для того чтобы позволить суспензии лучше раствориться в слюне, и, таким образом, облегчить всасывание препарата.
Длительность приема составляет один флакон (18 мл) для детей или два флакона (36 мл) для взрослых в соответствии с указанной дозировкой. Продолжительность лечения 2-3 недели.
Впоследствии, повторный курс должен осуществляться по 1 флакону для взрослых или по половине флакона для детей, согласно указанной дозировке.
Инструкции по применению
Тщательно встряхните флакон и сломайте пломбу, захватывающую пластиковый наконечник, который помещен в середине крышки, потянув его и оторвав полностью, во время поворачивания флакона. Снимите крышку, переверните флакон снизу вверх, затем зажмите дозатор между указательным и большим пальцем и нажимая на дозатор, получите нужное количество капель. |
Побочные действия
Редко (реже чем 1 на 1000, но чаще чем 1 на 10 000 случаев применения) временные нежелательные реакции могут возникнуть после первого приема препарата.
— ринорея
— запор, боль в животе
— повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин
— реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек), бронхоспазм
— приступы бронхиальной астмы и кашель
Противопоказания
— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
— аутоиммунные заболевания
— острые кишечные инфекции
— детский возраст до 3 месяцев
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Не установлены.
Иммунная реакция может быть снижена у пациентов с врожденным или приобретенным иммунодефицитом, при иммуносупрессивной терапии или при лечении кортикостероидами.
Особые указания
Рекомендуется соблюдать 4-недельный перерыв между приемом внутрь любых вакцин и применением Лантигена Б.
Прием препарата Лантиген Б должен быть прекращен в случае лихорадки, особенно в начале лечения.
Возможно такое редкое нежелательное побочное действие, как повышение температуры выше 39°С, которое не связано с началом острого респираторного заболевания. В этом случае лечение должно быть остановлено и не должно возобновляться.
Следует избегать сопутствующего приема другого иммуностимулятора.
Пациентам, имеющим в анамнезе случаи приступов бронхиальной астмы после приема лекарственных средств, содержащих бактериальные экстракты, не следует принимать Лантиген Б.
В случае реакции повышенной чувствительности, лечение следует немедленно прекратить и не возобновлять.
Натрия метилпарагидроксибензоат, входящий в состав препарата, может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа), а в исключительных случаях бронхоспазм.
Беременность и период лактации
Недостаточно данных по использованию Лантигена Б у беременных и кормящих женщин. Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не наблюдалось воздействия препарата на возможность управления автомобилем и другими механизмами. Но, следует учесть, что специальных исследований не проводилось.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
Форма выпуска и упаковка
Капли для приема внутрь.
По 18 мл препарата в стеклянном флаконе желтого цвета, снабженного пластиковым дозатором, укупоренного крышкой.
1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Препарат нельзя использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Наименование и страна организации-производителя
«Bruschettini S.r.l.», Италия
Via Isonzo 6, 16147 Genova – Italy. Тел.:+ 39 010 381 222.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
«Сэлтфар СА», Швейцария
En Reutet, 1868 Collombey, Switzerland
Наименование и страна организации-упаковщика
«Bruschettini S.r.l.», Италия
Via Isonzo 6, 16147 Genova – Italy. Тел.:+ 39 010 381 222.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство «Сэлтфар СА». г. Алматы, пр. Аль-Фараби 5, Нурлы Тау 1А, офис 301. Телфакс +7 (727) 311 16 28. Адрес электронной почты: info@seltfarrep.kz.
</
Твердые капсулы размером № 0. Цвет капсул: крышечка и корпус – бесцветные. Содержимое капсул: беловатый порошок с желтоватыми вкраплениями.
1 капсула содержит:
Активный ингредиент: смесь Probio Plus DDS №3* – 85 мг
Вспомогательные ингредиенты: рисовый мальтодекстрин, магния стеарат
Состав оболочки капсулы: полисахариды (гипромеллоза).
* Смесь Probio Plus DDS №3 содержит: Lactobacillus acidophilus – не менее 2,5×109 КОЕ (30 мг); Bifidobacterium longum (10 мг), Bifidobacterium bifidum (10 мг), Bifidobacterium infantis (10 мг) – суммарное содержание бифидобактерий не менее 2,5×109 КОЕ (30 мг). Общая масса бактерий не менее 5×109 КОЕ (60 мг). Фруктоолигосахариды (ФОС) – 25 мг.
Код ATX – A07FA01
— A07FA – Противодиарейные препараты биологического происхождения, регулирующие равновесие кишечной микрофлоры
—— A07FA01 – Препараты, содержащие микроорганизмы, продуцирующие молочную кислоту.
Капсулы Лакто-G применяются у детей и взрослых для профилактики и в качестве вспомогательного средства при лечении состояний, вызванных нарушением баланса нормальной микрофлоры – диарея, вздутие живота и другие желудочно-кишечные расстройства:
— в составе комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний кишечника, протекающих с нарушением микрофлоры;
— для восстановления микробиологического равновесия кишечника у лиц, перенесших острые кишечные инфекции;
— для профилактики кишечной дисфункции вследствие антибактериальной или лучевой терапии.
Внутрь.
Детям до 2 лет назначают по 1 капсуле в сутки до приема пищи.
Детям 2-12 лет назначают по 1-2 капсулы в сутки до приема пищи.
Детям до 6 лет содержимое капсулы рекомендуется развести небольшим количеством жидкости (сок, подсахаренная вода).
Детям 6-12 лет рекомендовано запивать капсулы небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 капсулы в сутки до приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.
Длительность лечения зависит от причины развития дисбактериоза и индивидуальных особенностей организма. Курс лечения обычно длится 2-4 недели.
Нежелательные эффекты при применении молочнокислых бактерий отмечаются крайне редко. Возможны аллергические реакции.
В случае появления аллергических реакций или неописанных побочных явлений следует прекратить прием.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Случаи передозировки не отмечены.
Перед применением препарата Лакто-G необходимо проконсультироваться с врачом в случае, если:
— температура тела выше 38°С;
— следы крови и слизи в стуле;
— диарея более двух дней и сопровождается сильными болями в животе, обезвоживанием и потерей веса;
— хронические заболевания (сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания) или состояния, характеризующиеся снижением иммунитета (например, ВИЧ-инфекция).
Не рекомендуется растворение содержимого капсул в горячей воде (выше 40°С), полученный раствор хранению не подлежит.
В период применения препарата не рекомендуется прием алкоголя.
При необходимости применение препарата Лакто-G во время беременности и в период лактации возможно по показаниям.
Специальных предписаний нет.
Не отмечено нежелательного взаимодействия Лакто-G с другими препаратами.
Рекомендуется соблюдать трехчасовой интервал при одновременном использовании с антибиотиками и химиотерапевтическими препаратами.
Срок годности – 2 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре 15-25°С в защищенном от влаги месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не использовать после окончания срока годности.
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из красной пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой (блистер).
По 1 блистеру вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.
Производитель
ООО «ДЖИ ЭМ Фармасютикалс»
Поничала 65, Тбилиси, Грузия
Тел.: +995 32 2404801/02; Факс: +995 32 2404803