раствор 670 mg/ml
Произведено:
Fresenium / Megapharm
Действующие вещества:
lactulose
лактулозы снижать аммиак крови используется влечении печеночной энцефалопатии. Начало лаксативного эффекта: через 24—72 часа после орального приема.
Показания и дозирование: запор — внутрь вначале 15 ml вдень в 1—2 приема. Поддерживающая доза 7.5 ml —15 ml в день в 1—2 приема.
Детям: 1—5 лет — вначале 5 ml в день в 1—2 приема. Поддерживающая доза 2.5 ml — 5 ml в день в 1—2 приема; 6—10 лет — вначале 7.5 ml вдень в 1—2 приема, Поддерживающая доза 5— 7.5 ml в день в 1—2 приема. Гепатогенная энцефалопатия — взрослым внутрь 45 ml в день в несколько приемов. Противопоказания: повышенная чувствительность к данному лекарству; кишечная обструкция; желудочно-кишечное кровотечение; абдоминальный синдром неуточненной причины; признаки острого живота; галактосемия.
Предостережения: Беременность: можно применять по строгим показаниям. Осторожно при воспалительном заболевании толстого кишечника; сахарном диабете; непереносимости лактозы.
Побочные эффекты: тошнота; рвота; абдоминальный дискомфорт; нарушение электролитного баланса (при длительном применении).
Важнейшие интеракции. Может снизить эффективность препарата sulfasalazine.
Найти предложения по лекарству ЛАЕВОЛАК в интернет-аптеках
АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
100 мл сиропа содержат: лактулоза 66,7 г. 1 пакетик с 10 г содержит: лактулоза г 10.
Вспомогательные вещества
Сироп: никто. Бюст: аромат лимона.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Взрослых Лечение в короткий срок запор иногда. Детей и Младенцев Обработка короткий срок запор иногда.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ. Слабительные противопоказаны у пациентов с острой болью в животе или неизвестного происхождения, тошнота или рвота, непроходимость или стеноз кишечника, кровотечения rettaledi неизвестного происхождения, тяжелое состояние обезвоживания. Противопоказано у пациентов с галактоземией. Как правило, противопоказано при беременности и в период лактации (см. параграф 4.6).
ДОЗИРОВКА
Правильная доза это минимально достаточно для получения легкого опорожнения жидкий стул. Рекомендуется использовать сначала в минимальных дозах, предусмотренных. При необходимости, доза может быть увеличена, но не превышать максимальной указанной. Принимать желательно вечером.
В пакетиках 1-2 пакетика/сут.
Пакетики ½ –1 пакетик/сут.
| Младенцев | начальная доза | поддерживающая доза |
1 столовая ложка = 15 мл = 10 г лактулозы 1 чайная ложка = 5 мл = 3,3 г лактулозы слабительные должны использоваться как можно реже и не более семи дней. Использование для основных периодов времени требует рецепта врача после адекватной оценки в каждом отдельном случае.
ХРАНЕНИЕ
Для того, чтобы условия хранения после первого вскрытия см. параграф 6.3.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Предупреждения злоупотребления слабительные (длительное или частое применение или передозировка) может вызвать понос, что приводит к потере воды, минеральных солей (особенно калия) и других незаменимых факторов питания. В более тяжелых случаях возможно наступление обезвоживания и гипокалиемии которая может привести к сердечной дисфункции или нервно-мышечной проводимости, в частности в случае одновременного лечения с сердечными гликозидами, диуретиками или кортикостероидами. Злоупотребление слабительными, особенно те, контактная информация (стимулирующие слабительные), может вызвать зависимость (и, таким образом, можно постепенно увеличивать дозировку), хронический запор и потерю нормальной функции кишечника (атония кишечника).Будучи активным Laevolac сахар не усваивается, в рекомендуемых дозах не противопоказан у пациентов с сахарным диабетом. Тем не менее, для наличии другие сахара, такие как лактоза, галактоза и tagatosio, в случае необходимости длительного лечения, для таких пациентов желательно проконсультироваться с врачом. Хранить в недоступном для детей. Меры предосторожности для использования В детей в возрасте до 12 лет препарат может применяться только после консультации с врачом. Лечение запор хронический или рецидивирующий всегда требует вмешательства врача для диагноза, назначения лекарств и наблюдения в ходе терапии. Проконсультируйтесь с врачом, при необходимости слабительного происходит от резкого изменения предыдущих кишечника (частота и особенности эвакуации), который длится более двух недель или, когда использование слабительного не может производить эффекты. Кроме того, следует, что пожилых лиц или в не хорошем состоянии здоровья проконсультируйтесь с врачом, прежде чем использовать лекарство.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Эти слабительные средства могут сократить время пребывания в кишечнике, и, следовательно, всасывание, другие препараты назначают одновременно перорально. Избегайте глотать одновременно слабительные и другие лекарства: после того, как приняли лекарство осталось провести интервалом не менее 2 часов, прежде чем принимать слабительное средство. Laevolac может привести к увеличению токсичности цифровой истощение калиевого. Вы можете, кроме того, синергетический эффект с неомицином. Антибактериальные средства широкого спектра действия, назначают для os одновременно лактулоза, могут уменьшить деградацию ограничивая возможность подкисления содержимого кишечника и, соответственно, терапевтическую эффективность.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Иногда: боли, спастические, изолированные или колики в животе, чаще в случаях к серьезным запор. Иногда: метеоризм. Такие симптомы являются, как правило, незначительные и отступают спонтанно после первых дней лечения. Только в случае появления диареи следует приостановить терапию.В исключительных случаях, после длительного лечения, он может проявить возможность утечки электролита.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Чрезмерные дозы могут вызвать боли в животе и диарея; в результате потери жидкости и электролитов должны быть заменены. Лечение: прекращение приема препарата. Смотрите также, как описано в параграфе «Специальные предупреждения и меры предосторожности для использования» о злоупотреблении слабительными.
БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Существует не адекватных и хорошо контролируемых исследований о применении препарата во время беременности или в период лактации. Поэтому лекарство следует использовать только в случае необходимости, под непосредственным контролем врача, после оценки ожидаемой пользы для матери в связи с возможным риском для плода или грудного ребенка.
Прозрачная, вязкая жидкость от бесцветной до светло-желтой с коричневатым оттенком цвета.
Активное вещество: лактулозы 670,0 мг (в виде 67% (м/об) раствора лактулозы) в 1 мл.
Слабительные средства. Осмотически действующие слабительные средства.
Код ATX: A06AD11
Фармакодинамика
В толстой кишке под действием кишечной микрофлоры лактулоза превращается в низкомолекулярные органические кислоты. Кислоты способствуют понижению pH в просвете толстой кишки и увеличению объема содержимого кишечника посредством осмотического действия. Это приводит к стимуляции перистальтики кишечника и нормализации консистенции каловых масс. В результате устраняется запор и восстанавливается физиологический ритм толстой кишки.
При печеночной энцефалопатии терапевтический эффект объясняется несколькими механизмами: подавлением роста протеолитических бактерий вследствие размножения ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); захватом аммиака в ионной форме посредством подкисления содержимого толстой кишки; опорожнением кишечника вследствие снижения значения pH и осмотического эффекта в просвете толстой кишки, а также изменением бактериального метаболизма азота путем использования его для бактериального синтеза белка.
— для лечения запоров: регуляции физиологического ритма опорожнения толстой кишки;
— для размягчения стула в медицинских целях (например, при геморрое, после операции на толстой кишке или области анального отверстия);
— печеночная энцефалопатия: для лечения и профилактики печеночной комы или прекомы.
Для приема внутрь.
Раствор Лактулозы можно принимать в разведенном или не разведенном виде. Принятую дозу препарата нужно сразу проглотить, не задерживая во рту. Дозы следует подбирать индивидуально для каждого пациента.
В случае назначения однократной суточной дозы, она должна быть принята в одно и то же время, например, во время завтрака.
Во время терапии слабительными средствами рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости (1,5-2 литра, что равно 6-8 стаканам) в день.
Для точного дозирования рекомендуется использовать прилагаемый дозирующий стаканчик.
Дозирование при запорах или для размягчения стула в медицинских целях:
суточную дозу Лактулозы можно принимать однократно или разделить на две дозы, используя дозирующий стаканчик. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы на основании реакции на лечение.
Для достижения лечебного эффекта может потребоваться несколько дней (2-3 дня).
| Возраст | Начальная суточная доза | Поддерживающая суточная доза |
| Взрослые и подростки | 15-45 мл | 15-30 мл |
| Дети 7-14 лет | 15 мл | 10-15 мл |
| Дети 1-6 лет | 5-10 мл | 5-10 мл |
| Дети до 1 года | до 5 мл | до 5 мл |
Дозирование при печеночной энцефалопатии (взрослые):
начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл. Затем переходят на прием такой поддерживающей дозы, чтобы мягкий стул был максимально 2-3 раза в день.
Дети
Безопасность и эффективность применения лактулозы у детей (новорожденных и до возраста 18 лет) при печеночной энцефалопатии не установлены в связи с отсутствием данных.
Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью
Специальные рекомендации по дозированию отсутствуют, поскольку системное воздействие лактулозы незначительно.
Резюме профиля безопасности
В течение первых дней лечения возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает после несколько дней приема препарата. При превышении рекомендованных доз могут наблюдаться боли в животе и диарея, что требует уменьшения дозы.
В случае использования лактулозы в высоких дозах длительно (как правило, при лечении печеночной энцефалопатии) вследствие диареи могут развиться нарушения электролитного баланса.
Следующие нежелательные реакции лактулозы были отмечены у пациентов в плацебо-контролируемых клинических исследованиях и указаны по частоте возникновения, как очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – диарея; часто – метеоризм, боли в животе, тошнота, рвота.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто – нарушения электролитного баланса вследствие диареи.
Дети
Ожидаемый профиль безопасности у детей такой же, как и у взрослых.
При появлении перечисленных нежелательных реакций, а также реакции, не указанной в листке-вкладыше, необходимо сообщить лечащему врачу.
— повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов;
— галактоземия;
— кишечная непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта.
Симптомы
При приеме слишком большой дозы возможны диарея и боли в животе.
Лечение
Рекомендуется прекратить лечение или снизить дозу препарата. В случае большой потери жидкости при диарее и рвоте может потребоваться коррекция электролитных нарушений.
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.
В случае болей в животе неизвестного происхождения до начала лечения или недостаточного терапевтического эффекта в течение несколько дней приема лактулозы рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Лактулозу следует назначать с осторожностью пациентам с непереносимостью лактозы.
У пациентов с сахарным диабетом для лечения запора коррекции дозы не требуется.
Дозы, используемые при лечении печеночной энцефалопатии, обычно гораздо выше и поэтому при назначении Лактулозы пациентам с сахарным диабетом может возникнуть необходимость в коррекции дозы.
Препарат содержит лактозу, галактозу и небольшое количество фруктозы. Пациентам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы и фруктозы, дефицит лактазы lарр или глюкозо-галактозная мальабсорбция, не следует принимать Лактулозу.
Длительное использование нескорректированных доз и злоупотребление может привести к диарее и нарушению электролитного баланса.
Дети
У детей слабительные средства применяют в исключительных случаях и под медицинским наблюдением. Следует принимать во внимание, что в результате лечения может быть нарушен рефлекс дефекации.
Беременность
При приеме во время беременности не предполагается влияния на плод из-за незначительного системного воздействия лактулозы.
Препарат может быть использован во время беременности.
Грудное вскармливание
При приеме в период кормления грудью не предполагается негативного влияния на ребенка, так как системное воздействие лактулозы незначительно.
Препарат можно использовать в период грудного вскармливания.
Лактулоза не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами.
По 150 мл во флаконы пластмассовые из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми.
Каждый флакон вместе со стаканчиком дозирующим и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года. Срок годности указан на упаковке.
Срок хранения после вскрытия флакона 1 год.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Информация о производителе
ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Тел/факс: (017) 309 44 88, e-mail: ft@fl.by. www.ft.by
Active substance(s): LACTULOSE LIQUID
- PDF options:
- View fullscreen
- Download PDF
PDF Transcript
Do not take Lactulose if you:
— are allergic (hypersensitive) to any of the components of Lactulose
— suffer from galactosaemia (a severe genetic disorder where you cannot digest galactose),
acute inflammatory bowel disease (such as Crohn’s disease or ulcerative colitis),
blockage in your bowel (apart from normal constipation), digestive perforation or risk of
such perforation or unexplained abdominal pain
During the treatment with laxatives you should drink sufficient amounts of fluids
(approx. 2 litres per day, equal to 6-8 glasses).
Lactulose may contain small amounts of sugars (lactose, galactose or epilactose).
If you have been told by your doctor that you have an intolerance to some sugars,
contact your doctor before taking this medicinal product.
May contain more than 5 g lactose/galactose/epilactose depending upon the dose taken.
This should be taken into account in patients with diabetes mellitus.
litres per day, equal to 6-8 glasses).
Reporting of side effects
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet.
For patients in the United Kingdom
You can also report side effects directly via the Yellow Card Scheme at:
www.mhra.gov.uk/yellowcard
For patients in Ireland
You can also report side effects directly via e-mail to imbpharmacovigilance@imb.ie.
Alternatively you can call +353 1 6764971.
By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this
medicine.
Keep out of the sight and reach of children.
This leaflet was last revised in September 2013.
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Medical Disclaimer