Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Входит в состав препаратов:
список
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холинолитическую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.
Фармакокинетика
Хифенадин быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Самое высокое содержание хифенадина отмечено в печени, несколько меньшее в легких и почках, самое низкое в головном мозге (менее 0.05%). Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся через почки и через кишечник. Неабсорбированная часть хифенадина выводится через кишечник.
Показания активного вещества
ХИФЕНАДИН
Поллиноз, острая и хроническая крапивница, ангионевротический отек, аллергический ринит, дерматозы, в т.ч. экзема, нейродермит, кожный зуд.
Режим дозирования
Применяют внутрь и в/м. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: редко — головная боль, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту; редко — тошнота, рвота.
Прочие: редко — аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хифенадину; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью
При заболеваниях ЖКТ, печени и почек, при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с заболеваниями печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять у пациентов с заболеваниями почек.
Применение у детей
Возможно применение у детей соответствующих возрастных категорий по показаниям, в рекомендуемых дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов хифенадина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм хифенадина.
Особые указания
Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта хифенадина позволяет назначать его пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.
Хифенадин применяют парентерально при тяжелом течении поллиноза, крапивницы, при ангионевротическом отеке.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций. Рекомендуется до начала систематического лечения установить, не наблюдается ли у пациента после приема хифенадина седативного или снотворного действия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении хифенадин может снижать моторику ЖКТ и увеличивать всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (например, антикоагулянты непрямого действия — производные кумарина).
Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Хифенадин
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Хифенадин
-
Противопоказания
-
Ограничения к применению
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Хифенадин
-
Взаимодействие
-
Передозировка
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Торговые названия с действующим веществом Хифенадин
Структурная формула
Русское название
Хифенадин
Английское название
Quifenadine
Латинское название
Chifenadinum (род. Chifenadini)
Химическое название
альфа,альфа-Дифенил-3-хинуклидинметанол (и в виде гидрохлорида)
Брутто формула
C20H23NO
Фармакологическая группа вещества Хифенадин
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
J30 Вазомоторный и аллергический ринит
-
J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
-
L20 Атопический дерматит
-
L29 Зуд
-
L30.9 Дерматит неуточненный
-
L40 Псориаз
-
L50.0 Аллергическая крапивница
-
T78.1 Другие проявления патологической реакции на пищу
-
T78.3 Ангионевротический отек
-
Y57 Другие и неуточненные лекарственные средства и медикаменты
Код CAS
10447-39-9
Фармакологическое действие
—
антигистаминное, противоаллергическое.
Характеристика
Производное хинуклидина. Белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. Малорастворим в воде и спирте.
Фармакология
Блокирует гистаминовые H1-рецепторы. Активирует диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин, и уменьшает содержание медиатора в тканях. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкую мускулатуру бронхов и кишечника, уменьшает его гипотензивный эффект и влияние на проницаемость сосудов. Оказывает умеренное антисеротониновое, местноанестезирующее и незначительное холинолитическое действие.
После приема внутрь примерно 45% хифенадина быстро абсорбируется из ЖКТ и обнаруживается в тканях организма через 30 мин. Cmax в плазме крови достигается через 1 час. Самое высокое содержание хифенадина отмечено в печени, несколько меньше — в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ, не оказывает выраженного угнетающего влияния на ЦНС). Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неадсорбированная часть препарата.
Длительность действия — 6–8 ч.
Применение вещества Хифенадин
Поллиноз, аллергический ринит, крапивница, экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд, аллергические осложнения, связанные с применением лекарств или приемом пищевых продуктов, неинфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом, ангионевротический отек.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Ограничения к применению
Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, печени и почек, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности (особенно в I триместре) возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Хифенадин
Сухость слизистой оболочки полости рта, диспептические явления, седативный эффект.
Взаимодействие
Увеличивает всасывание медленно абсорбирующихся ЛС (например антикоагулянтов непрямого действия — кумаринов). Не усиливает угнетающего действия на ЦНС алкоголя и снотворных средств.
Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе и другие диспептические явления.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Способ применения и дозы
Внутрь (после еды): взрослым — по 25–50 мг 3–4 раза в сутки (максимальная суточная доза — 200 мг) в течение 10–20 дней, при необходимости — повторно; детям от 2 до 3 лет — по 5 мг 2–3 раза в сутки, от 3 до 7 лет — по 10 мг 2 раза в сутки, от 7 до 12 лет — по 10–15 мг 2–3 раза в сутки, старше 12 лет — по 25 мг 2–3 раза в сутки. Курс лечения — 10–15 дней.
Меры предосторожности
Вследствие индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект, поэтому при назначении людям, работа которых требует быстрой психической или двигательной реакции (водители транспортных средств и др.) следует предварительно определить (путем кратковременного назначения), не наблюдается ли у пациента после приема хифенадина седативного действия.
Торговые названия с действующим веществом Хифенадин
| Торговое название | Цена за упаковку, руб. |
|---|---|
| Фенкарол® |
от 523.00 до 1336.00 |
Хифенадин
Quifenadine
Фармакологическое действие
Хифенадин — блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Активирует диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин, и уменьшает содержание медиатора в тканях. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкую мускулатуру бронхов и кишечника, уменьшает его гипотензивный эффект и влияние на проницаемость сосудов. Оказывает умеренное антисеротониновое, местноанестезирующее и незначительное холинолитическое действие.
Фармакокинетика
После приёма внутрь около 45 % хифенадина быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и обнаруживается в тканях организма через 30 минут. Максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается через 1 час. Самое высокое содержание хифенадина отмечено в печени, несколько меньше — в лёгких и почках, самое низкое — в головном мозге (хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, не оказывает выраженного угнетающего влияния на центральную нервную систему). Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся с мочой, желчью и через лёгкие. Через кишечник выводится неадсорбированная часть препарата.
Длительность действия — 6–8 часов.
Показания
Поллиноз, аллергический ринит, крапивница, экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд, аллергические осложнения, связанные с применением лекарств или приёмом пищевых продуктов, неинфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом, ангионевротический отёк.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации (грудное вскармливание).
С осторожностью
Тяжёлые заболевания сердечно-сосудистой системы, печени и почек, язвенная болезнь желудка и 12-типерстной кишки.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения хифенадина при беременности не проведено.
Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Не рекомендуется применение при беременности, особенно в I триместре.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения хифенадина в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, проникает ли хифенадин в грудное молоко. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослые — по 25–50 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения составляет в среднем 10–20 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Максимальная доза для взрослых — 200 мг/сут.
Дети в возрасте до 3 лет — по 5 мг 2–3 раза в сутки; в возрасте 3–7 лет — по 10–15 мг 2–3 раза в сутки.
Побочные действия
Сухость слизистой оболочки полости рта, диспептические явления, седативный эффект.
Передозировка
Симптомы
Сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе и другие диспептические явления.
Лечение
Промывание желудка, приём активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие
Увеличивает всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (например антикоагулянтов непрямого действия — кумаринов).
Не усиливает угнетающего действия на центральную нервную систему этанола и снотворных средств.
Особые указания
Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Вследствие индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект, поэтому при назначении людям, работа которых требует быстрой психической или двигательной реакции (водители транспортных средств и др.) следует предварительно определить (путём кратковременного назначения), не наблюдается ли у пациента после приёма хифенадина седативного действия.
Классификация
-
АТХ
R06AX31
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
Информация о действующем веществе Хифенадин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Хифенадин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Действующее вещество: Фенкарол;
1 таблетка содержит фенкарола гидрохлорида 10 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Таблетки.
Основные физико-химические свойства : плоскоцилиндрични таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Антигистаминные средства для системного применения.
Фармакологические.
Активное вещество лекарственного средства Фенкарол® является производным хинуклидилкарбинолу, который уменьшает влияние гистамина на органы и системы. Фенкарол является конкурентным блокатором Н 1 рецепторов. Кроме того, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет около 30% эндогенного гистамина. Этим объясняется эффективность фенкарола у больных, нечувствительных к антигистаминных средств. Фенкарол плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозге, слабо влияет на активность моноаминоксидазы. Антигистаминные качества фенкарола связанные с присутствием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота. По антигистаминным активностью и длительностью действия Фенкарол преобладает димедрол. Фенкарол снижает токсическое действие гистамина, снимает или ослабляет его бронхоконстрикторное действие и спазмуючий влияние на гладкую мышцы кишечника, обладает умеренным протисеротониновий и слабый холинолитический влияние, хорошо выражены противозудными и десенсибилизирующие свойства.
Фенкарол ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров, не влияет непосредственно на сердечную деятельность и артериальное давление, не имеет защитного действия при аконитинових аритмиях.
Фенкарол не имеет угнетающего действия на центральную нервную систему, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Препарат обладает низкой липофильностью, поэтому его содержание в тканях мозга низкий (менее 0,05%), чем объясняется отсутствие угнетающего влияния на центральную нервную систему.
Фармакокинетика.
Фенкарол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и через 30 минут оказывается в тканях организма. Максимальная концентрация в плазме крови достигается 1:00.
Метаболиты и неизменная доля фенкарола в основном выводятся с мочой, желчью и легкими в течение 48 часов. Фенкарол® метаболизируется в печени.
Поллинозом, пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания, острая и хроническая крапивница, отек (ангионевротический) Квинке, сенная лихорадка, аллергическая ринопатия, дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд), а также инфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом.
Повышенная чувствительность к фенкарола гидрохлорида или к вспомогательным веществам препарата.
Препарат усиливает угнетающего действия алкоголя и снотворных на центральную нервную систему. Фенкарол ® имеет слабые свойства М-холиноблокаторы, но в случае пониженной моторики желудочно-кишечного тракта всасывания лекарственных средств, медленно адсорбируются, может усиливаться (например антикоагулянты непрямого действия — кумарины).
Следует с осторожностью назначать препарат при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, печени и / или почек .
Препарат содержит сахарозу, что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы или недостаточность сахараз-изомальтазы, не следует применять препарат.
Противопоказано назначать препарат в течение первого триместра беременности.
Не рекомендуется применение препарата в течение II и III триместров беременности.
Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период кормления грудью.
Не следует управлять автотранспортом, пользоваться сложной техникой или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не будет установлено чувствительность пациента на применение препарата (путем непродолжительного назначения), поскольку препарат может вызвать седативное действие.
Препарат принимают внутрь сразу после еды.
Детям в возрасте от 3 до 7 лет — по 10 мг 2 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 20 мг).
Детям в возрасте от 7 до 12 лет — по 10 мг 2-3 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 50 мг).
Детям старше 12 лет — 25 мг 2-3 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 100 мг).
Взрослым и детям старше 12 лет целесообразно применять препарат в другой лекарственной форме (Фенкарол®, таблетки по 25 мг)
Продолжительность курса лечения составляет 10-15 дней. При необходимости курс повторить.
В случае пропуска приема препарата принять пропущенную дозу следует как можно быстрее. Если до очередного приема осталось несколько часов, принимать следует только следующую дозу. Двойную дозу препарата принимать не следует. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом.
Применять препарат детям в возрасте от 3-х лет.
О случаях передозировки не сообщалось. Суточная доза в 300 мг / сут не вызывает серьезных клинически выраженных побочных эффектов. Большие дозы могут вызвать сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в эпигастрии и диспепсические явления.
При необходимости проводить симптоматическое лечение.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Иногда возможен слабый седативный эффект, который проявляется в виде слабости, сонливости, замедлении ответных реакций организма.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость слизистых оболочек ротовой полости, диспептические явления (тошнота, рвота, горечь во рту), что обычно исчезают при уменьшении дозы или отмене препарата.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: чихание, затрудненное дыхание.
Со стороны психики: беспокойство.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: протеинурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: боль в суставах.
Со стороны органа зрения: слезотечение.
У лиц с заболеваниями желудочно-кишечного тракта возможность побочных эффектов увеличивается.
При проявлении каких-либо побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере. По 2 блистера в картонной пачке.
Rec.INN (зарегистрированное ВОЗ)
Входит в состав таких препаратов, как ФЕНКАРОЛ
. Подробнее о препаратах…
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Кроме того, уменьшает содержание гистамина в тканях за счет активации диаминоксидазы — фермента, инактивирующего гистамин. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Не обладает адрено- и холиноблокирующей активностью. Практически не оказывает седативного и снотворного действия.
Показания к применению
Поллиноз, аллергический ринит, острая и хроническая крапивница, ангионевротический отек, кожный зуд, нейродермит, экзема, аллергические реакции, связанные с приемом лекарственных препаратов или пищи.
Реклама
Режим дозирования
Принимают внутрь.
Взрослые — по 25-50 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет в среднем 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Максимальная доза для взрослых — 200 мг/сут.
Дети в возрасте до 3 лет — по 5 мг 2-3 раза/сут; в возрасте 3-7 лет — по 10-15 мг 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические симптомы, в т.ч. сухость во рту.
Особые указания
С осторожностью следует применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, выраженных нарушениях функции печени и почек.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Учитывая возможность индивидуальной повышенной чувствительности, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций. Рекомендуется до начала систематического лечения установить, не наблюдается ли у пациента после приема хифенадина седативного или снотворного действия.
Фенкарол® 25 мг
МНН: Хифенадин
Производитель: ОЛАЙНФАРМ АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие антигистаминные препараты для системного применения
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019744
Информация о регистрации в РК:
24.02.2023 — 24.02.2033
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Фенкарол® 25 мг
Международное непатентованное название
Хифенадин
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – фенкарол (хифенадина гидрохлорид) 25 мг,
вспомогательные вещества – крахмал картофельный, сахар, кальция стеарат.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты системного действия
Антигистаминные препараты системного действия другие
Код АТХ R06АХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
45 % фенкарола быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и уже через 30 минут обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через час. Наиболее высокая концентрация действующего вещества наблюдается в печени, в легких и почках, самая низкая — в тканях головного мозга. Хифенадин обладает низкой липофильностью и его содержание в мозговых тканях низкое (менее 0,05 %), что объясняет отсутствие угнетающего влияния на центральную нервную систему, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект.
Хифенадин метаболизируется в печени. Метаболиты и неизмененная доля препарата выводятся в основном с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата. Основная часть препарата и его метаболитов (около 44 %) выводятся с мочой в течение 48 часов и еще 1 % в течение следующих 48 часов.
Фармакодинамика
Фенкарол – противогистаминное средство (производное хинуклидилкарбинола), уменьшает воздействие гистамина на органы и их системы. Фенкарол блокирует гистаминовые Н1-рецепторы в периферических тканях, а также активирует энзим диаминоксидазу (гистаминазу), таким образом, снижая содержание гистамина в тканях. Этим объясняется эффективность фенкарола для больных, лечение которых другими противогистаминными средствами неэффективно. Фенкарол обладает низкой липофильностью, поэтому плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, слабо влияет на процессы дезаминирования серотонина в тканях головного мозга и на активность энзимов моноаминоксидазы.
Фенкарол снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет бронхоконстрикторное действие и спазмирующее влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров. Фенкарол обладает умеренным антисеротониновым и слабым холинолитическим действием, не обладает адренолитическим действием.
Препарат оказывает выраженное противозудное, десенсибилизирующее, а также умеренное диуретическое действие.
Показания к применению
-
поллинозы
-
пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания
-
острая и хроническая крапивница
-
отек (ангионевротический) Квинке
-
сенная лихорадка
-
аллергический ринит
-
дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд)
-
неинфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом
Способ применения и дозы
Фенкарол принимают внутрь сразу после еды.
Доза для взрослых – по 25-50 мг 3-4 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Длительность курса лечения 10-20 дней. При необходимости курс повторяют.
Детям старше 12 лет — по 25 мг 2-3 раза в день. Длительность курса лечения составляет 10-15 дней. При необходимости курс повторяют.
Если вовремя не была принята очередная доза, прием препарата продолжают, не увеличивая дозу. При необходимости надо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
-
сухость слизистых оболочек полости рта
-
диспептические явления (тошнота, рвота)
-
седативный эффект.
Побочные действия обычно проходят при уменьшении дозы или отмене препарата.
Вероятность возникновения побочных эффектов увеличивается при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Если появились побочные действия, особенно такие, которые не указаны в инструкции, необходимо проконсультироваться с врачом.
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к фенкаролу или к вспомогательным компонентам препарата
— детский возраст до 12 лет
— I триместр беременности и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Фенкарол не усиливает угнетающее действие снотворных средств на центральную нервную систему. Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, но при снижении моторики желудочно-кишечного тракта всасывание медленно абсорбирующихся медикаментов может усиливаться (например, антикоагулянтов непрямого действия — кумаринов).
Особые указания
Соблюдать осторожность при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта или печени, почек.
Применение в педиатрии
В детской практике применяют таблетки Фенкарол® 10 мг и порошок дозированный Фенкарол® 10 мг.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Людям, работа которых требует быстрой физической или психомоторной реакции (водители транспорта и др.), следует предварительно установить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного действия. Необходимо соблюдать осторожность в период применения препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в эпигастрии и другие диспептические явления.
Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
производитель
АО “Олайнфарм”.
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV — 2114, Латвия.
Владелец регистрационного удостоверения
АО “Олайнфарм”.
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV — 2114, Латвия.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
050009 г. Алматы, пр. Абая 151/115, офис 807,
телефон / факс 007 727 333 46 52,
E-mail altynay1992@mail.ru
| 438275061477976935_ru.doc | 22.36 кб |
| 650269271477978114_kz.doc | 60 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники