действующее вещество: кверцетин;
1 таблетка содержит кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) — 40 мг
вспомогательные вещества : пектин, глюкозы моногидрат, сахароза, ароматизатор апельсин, магния стеарат, тальк.
Таблетки жевательные.
Таблетки овальной формы желтого с зеленоватым оттенком цвета с вкраплениями, с фаской. Таблетки имеют специфический вкус и запах.
Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр« Борщаговский химико-фармацевтический завод ».
Украина, 03134, г.. Киев, ул. Мира, 17.
Ангиопротекторы. Другие Капилляростабилизирующие средства.
Код АТС С05С Х.
Флавоноид кверцетин является агликоном многих растительных флавоноидных гликозидов, в том числе рутину. Фармакологические свойства кверцетина обусловлены выраженной антиоксидантной активностью препарата. Благодаря капилляростабилизирующих свойствам, связанным с антиоксидантным, мембраностабилизирующим действием, препарат снижает проницаемость капилляров. Кверцетин обладает противовоспалительным эффектом, что обусловлено блокадой липооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты, снижением синтеза лейкотриенов, серотонина и других медиаторов воспаления. Кверцетин оказывает гастропротекторное действие.
Кардиопротекторными свойства кверцетина связанные с повышением энергетического обеспечения кардиомиоцитов благодаря антиоксидантной влияния и улучшению кровообращения.
Репаративные свойства кверцетина заключаются в ускорении заживления ран. Препарат может влиять на процессы ремоделирования костной ткани, он проявляет стойкую иммуномодулирующее активность.
Экспериментально определены также диуретические, спазмолитические, антисклеротические свойства. Кверцетин способен нормализовать артериальное давление и стимулировать высвобождение инсулина, угнетать синтез тромбоксана, замедлять агрегацию тромбоцитов.
Кверцетин также связывается с рецепторами эстрогенов. Благодаря эстрогеноподобным свойствам (влияние на пролингидроксилазу, угнетение фактора некроза опухолей и синтез интерлейкинов) препарат обладает проостеокластни эффекты.
В составе комплексного лечения:
- , Для предотвращения эрозивно-язвенным поражением верхних отделов пищеварительного тракта, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств;
- гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей
- климактерического, вертебрально-болевого синдрома;
- нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника;
- хронического гломерулонефрита;
- нейроциркуляторной дистонии;
- ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения II-III функционального класса.
- Повышенная чувствительность к кверцетина и другим компонентам препарата, а также к препаратам с Р-витаминной активностью.
Поскольку в состав препарата входит сахароза и глюкоза, пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозы-галактозы, сахарозы-изомальтозы препарат не следует применять.
Квертин, таблетки жевательные, следует с осторожностью применять пациентам, которые пользуются зубными протезами, что снимаются.
Препарат следует с осторожностью применять пациентам больным сахарным диабетом.
Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.
При необходимости назначения препарата кормление грудью на период лечения следует прекратить.
Опыта применения Квертин детям до 12 лет нет, поэтому не рекомендуется применять препарат этой возрастной группе.
Препарат применять внутрь за 30 минут до приема пищи. Таблетки разжевать, запивая небольшим количеством воды.
В комплексном лечении нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника, хронического гломерулонефрита, ишемической болезни сердца, а также с целью предотвращения ульцерогенного действия НПВП препарат назначать взрослым пациентам в дозе 1 таблетка 3 раза в сутки. В комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей назначать по 1 таблетке 2 раза в сутки. При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами взрослым применять Квертин внутрь в дозе 2 таблетки 3 раза в сутки.
При нейроциркуляторной дистонии препарат назначать внутрь по 2 таблетки 2 раза в сутки в течение месяца.
В комплексное лечение климактерического, вертебрально-болевого синдрома включить прием препарата по 1 таблетке 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 6 месяцев.
Информация о передозировке кверцетином не поступала. Возможно усиление проявлений побочных реакций.
Лечение симптоматическое.
Могут возникать головная боль, ощущение покалывания в конечностях, тошнота, реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд.
При применении кверцетина:
- с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммирование эффектов
- с нестероидными противовоспалительными средствами усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;
- с дигоксином повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;
- с циклоспорином повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
- с паклитакселом — воздействие на метаболизм последнего;
- с верапамилом повышается биодоступность последнего;
- с тамоксифеном повышается биодоступность, снижается метаболизм и вывод последнего.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке; по 90 таблеток в контейнере.
По 90 таблеток в контейнере, по 1 контейнеру в пачке.
1 таблетка жевательная препарата Квертин содержит:
Кверцетина (в пересчете на сухое вещество) – 40 мг;
Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат и сахарозу.
Квертин – антиоксидантный, мембраностабилизирующий и радиопротекторный препарат, обладающий также некоторым капилляростабилизующим и противовоспалительным действием. Кверцетин, входящий в состав препарата Квертин, представляет собой флавоноид, входящий в состав молекул многих флавоноидных гликозидов растительного происхождения. За счет мембраностабилизирующего и антиоксидантного действия препарат оказывает капилляростабилизирующий эффект, уменьшает проницаемость капилляров. Противовоспалительный эффект препарата Квертин достигается за счет влияния на процесс метаболизма арахидоновой кислоты и снижения синтеза медиаторов воспаления.
Препарат обладает гастропротекторным действием. После гамма- и рентгеновского облучения Квертин проявляет радиопротекторную активность.
Кардиопротекторное действие достигается за счет улучшения кровообращения и антиоксидантного эффекта, что способствует повышению энергетического обеспечения кардиомиоцитов.
Квертин также способствует ускорению заживления ран, обладает иммуномодулирующей активностью и стимулирует ремоделирование костной ткани.
Экспериментально установлены антисклеротическое, диуретическое и спазмолитическое свойства препарата Квертин. Кверцетин угнетает синтез тромбоксана, стимулирует высвобождение инсулина, замедляет агрегацию тромбоцитов и в некоторой степени способствует нормализации артериального давления.
Благодаря своему химическому строению препарат способен связываться с рецепторами эстрогенов. Эстрогеноподобные свойства препарата Квертин (угнетение фактора некроза опухолей и синтеза интерлейкинов, воздействие на пролингидроксилазу) обуславливают его проостеокластный эффект.
Фармакокинетика препарата Квертин не представлена.
Квертин применяется в качестве профилактики язвенных и эрозивных поражений верхних отделов пищеварительного тракта, возникающих в результате приема нестероидных противовоспалительных препаратов.
Препарат эффективен в комплексном лечении нейроциркуляторной дистонии, гнойных и воспалительных заболеваний мягких тканей, нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника, вертебрально-болевого и климактерического синдрома, хронического гломерулонефрита, стенокардии напряжения функционального класса ІІ–ІІІ, ишемической болезни сердца.
Препарат предназначен для приема внутрь. Таблетки Квертин принимают за 30 мин до еды. Таблетку рекомендуется разжевать и запить небольшим количеством воды. Продолжительность применения и дозы препарата Квертин определяет врач.
В комплексной терапии гнойных и воспалительных процессов в мягких тканях, как правило, рекомендуется назначение 1 таблетки препарата Квертин дважды в сутки.
При хроническом гломерулонефрите, ишемической болезни сердца, а также в комплексной терапии нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника и для профилактики ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных препаратов, как правило, рекомендуется назначение 1 таблетки препарата Квертин трижды в сутки.
При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами дозу препарата Квертин можно увеличить до 2 таблеток трижды в сутки.
При нейроциркуляторной дистонии, как правило, рекомендуется назначение 2 таблеток препарата Квертин дважды в сутки.
В комплексном лечении вертебрально-болевого и климактерического синдрома, как правило, рекомендуется назначение 1 таблетки препарата Квертин дважды в сутки.
Рекомендованная продолжительность терапии препаратом Квертин составляет от 1 до 6 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Во время применения таблеток Квертин возможна тошнота, ощущение покалывания в конечностях, головная боль. Индивидуальная повышенная чувствительность может проявляться в виде зуда и сыпи.
Квертин противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к кверцетину и препаратам, обладающим Р-витаминной активностью, а также другим компонентам таблеток Квертин.
В педиатрической практике Квертин не применяют для лечения детей младше 12 лет.
Жевательные таблетки Квертин с осторожностью следует применять для лечения пациентов со съемными зубными протезами.
С осторожностью препарат назначают пациентам с сахарным диабетом.
Квертин не оказывает влияния на скорость психических реакций при работе с механизмами и вождении транспорта.
Применение препарата Квертин при беременности и во время кормлении грудью не рекомендовано. При назначении препарата грудное вскармливание прекращают на период лечения.
Квертин усиливает противовоспалительное действие НПВП и снижает их ульцерогенное действие при комбинированном приеме.
При сочетанном применении препарата Квертин с аскорбиновой кислотой отмечается взаимное усиление эффектов данных препаратов.
Квертин влияет на биодоступность циклоспорина, повышает биодоступность верапамила и тамоксифена, а также снижает метаболизм и выведение последнего.
Под действием кверцетина может повышаться максимальная концентрация дигоксина в сыворотке крови.
Сведения о случаях передозировки препарата Квертин отсутствуют. Длительный прием препарата может вызвать развитие аллергических реакций. В таком случае показана отмена препарата Квертин и проведение симптоматического лечения.
Таблетки жевательные Квертин, расфасованные по 10 штук в блистеры, в картонную пачку вложено 3 блистера.
Таблетки жевательные Квертин, расфасованные по 90 штук в полимерные контейнеры, в картонную пачку вложен 1 контейнер.
Квертин допускается применять в течение 4 лет при условии хранения в оригинальной упаковке при температуре не более 25 градусов Цельсия.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Квертин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 83586.
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: кверцетин;
1 таблетка содержит 40 мг (в перерасчете на 100 % сухое вещество) кверцетина;
вспомогательные вещества: пектин, глюкозы моногидрат, сахароза, ароматизатор апельсин, магния стеарат, тальк.
Лекарственная форма.
Таблетки жевательные.
Таблетки овальной формы желтого с зеленоватым оттенком цвета с вкраплениями, с двояковыпуклой поверхностью и риской.
Фармакотерапевтическая группа.
Ангиопротекторы. Прочие капилляростабилизирующие средства.Код АТС С05С Х10**.
Флавоноид кверцетин представляет собой агликон многих растительных флавоноидных гликозидов, в том числе рутина.Фармакологические свойства квертина обусловлены выраженной антиоксидантной активностью препарата. Благодаря капилляростабилизирующим свойствам, связанным с антиоксидантным, мембраностабилизирующим действием, препарат снижает проницаемость капилляров. Квертин обладает противовоспалительным эффектом, что обусловлено блокадой липооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты, снижением синтеза лейкотриенов, серотонина и других медиаторов воспаления.
Квертин проявляет гастропротекторное действие, а также обладает радиопротекторной активностью (после рентген- игамма-облучений).
Кардиопротекторные свойства Квертина обусловлены повышением энергетического обеспечения кардиомиоцитов благодаря антиоксидантному действию и улучшению кровообращения.
Репаративные свойства Квертина заключаются в ускоренном заживлении ран. Препарат может влиять на процессы ремоделирования костной ткани, он проявляет стойкую иммуномодулирующую активность.
Экспериментально определены также диуретические, спазмолитические, антисклеротические свойства. Квертин способен нормализовывать артериальное давление и стимулировать высвобождение инсулина, угнетать синтез тромбоксана, замедлять агрегацию тромбоцитов.
Квертин также связывается с рецепторами эстрогенов. Благодаря эстрогеноподобным свойствам (влияние на пролингидроксилазу, угнетение фактора некроза опухолей и синтез интерлейкинов) препарат обладает проостеокластными эффектами.
Показания к применению.
Предупреждение эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств.
В составе комплексного лечения:
гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей;
климактерического, вертебрально-болевого синдрома;
нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника;
хронического гломерулонефрита;
нейроциркуляторной дистонии;
ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения ІІ–ІІІ функционального класса.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к кверцетинуи другим компонентампрепарата, а также к препаратамс Р-витаминной активностью;
детский возраст до 12 лет.
Особые предостережения.
Квертин, таблетки жевательные, следует с осторожностью применять пациентам, пользующимся съемными зубными протезами.
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с сахарным диабетом.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не рекомендуется применять препарат в период беременности или кормления грудью.
В случае назначения препарата женщинам, кормящим грудью, на период лечения кормление следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Дети.
Опыта применения Квертина, таблеток жевательных, у детей в возрасте до 12 лет нет, поэтому не рекомендуется применять препарат в этой возрастной группе.
Способ применения и дозы.
Препарат принимают внутрь за 30 минут до приема пищи. Таблетки разжевывают, запивая небольшим количеством воды.
При комплексном лечении нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника, хронического гломерулонефрита, ишемической болезни сердца, а также для предотвращения ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных средств препарат назначают взрослым пациентам в дозе 1 таблетка на прием 3 раза в сутки. При комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей назначают по 1 таблетке 2 раза в день. При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами взрослым возможно применять Квертин внутрь в дозе 2 таблетки на прием 3 раза в сутки.
При нейроциркуляторной дистонии препарат назначают внутрь по 2 таблетки Квертина дважды в день в течение месяца.
В комплексное лечение климактерического, вертебрально-болевого синдрома включают прием Квертина по 1 таблетке 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 6 месяцев.
Передозировка.
Информация о передозировке Квертина отсутствует. При длительном применении возможны проявления повышенной чувствительности к препарату в виде аллергических реакций.
Лечение симптоматическое.
Побочные эффекты.
При приеме Квертина могут возникать головная боль, ощущение покалывания в конечностях, тошнота.Возможны проявления повышенной индивидуальной чувствительности (сыпь, зуд).
Взаимодействие с другими лекарственнымисредствами и другие виды взаимодействий.
При применении Квертинас препаратами кислоты аскорбиновойнаблюдается суммация эффектов.
При комбинации препаратас нестероидными противовоспалительными средствами усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия.
Квертин повышает максимальную концентрацию дигоксина в сыворотке крови и общую площадь под кривой „концентрация-время” дигоксина.
Квертин изменяет биодоступность циклоспорина.
Квертин повышает биодоступность, снижает метаболизм ивыведение тамоксифена.
Квертин повышает биодоступность верапамила.
Квертин оказывает влияние на метаболизм паклитаксела.
Срок годности. 4 года.
Условия хранения.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке. По 90 таблеток в контейнере.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Предупреждение эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств.
В составе комплексного лечения:
— гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей;
— климактерического, вертебрально-болевого синдрома;
— нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника;
— хронического гломерулонефрита;
— нейроциркуляторной дистонии;
— ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения ІІ–ІІІ функционального класса.
Лекарственная форма выпуска: таблетки жевательные. По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке; по 90 таблеток в контейнере.
По 90 таблеток в контейнере, по 1 контейнеру в пачке.
СОСТАВ:
1 таблетка Квертин содержит:
Активное вещество: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) — 40 мг.
Вспомогательные вещества: пектин, глюкозы моногидрат, сахароза, ароматизатор апельсин, магния стеарат, тальк.
Флавоноид кверцетин представляет собой агликон многих растительных флавоноидных гликозидов, в том числе рутина. Фармакологические свойства квертина обусловлены выраженной антиоксидантной активностью препарата. Благодаря капилляростабилизирующим свойствам, связанным с антиоксидантным, мембраностабилизирующим действием, препарат снижает проницаемость капилляров. Квертин обладает противовоспалительным эффектом, что обусловлено блокадой липооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты, снижением синтеза лейкотриенов, серотонина и других медиаторов воспаления.
Квертин проявляет гастропротекторное действие, а также обладает радиопротекторной активностью (после рентген- игамма-облучений).
Кардиопротекторные свойства Квертина обусловлены повышением энергетического обеспечения кардиомиоцитов благодаря антиоксидантному действию и улучшению кровообращения.
Репаративные свойства Квертина заключаются в ускоренном заживлении ран. Препарат может влиять на процессы ремоделирования костной ткани, он проявляет стойкую иммуномодулирующую активность.
Экспериментально определены также диуретические, спазмолитические, антисклеротические свойства. Квертин способен нормализовывать артериальное давление и стимулировать высвобождение инсулина, угнетать синтез тромбоксана, замедлять агрегацию тромбоцитов.
Квертин также связывается с рецепторами эстрогенов. Благодаря эстрогеноподобным свойствам (влияние на пролингидроксилазу, угнетение фактора некроза опухолей и синтез интерлейкинов) препарат обладает проостеокластными эффектами.
Препарат принимают внутрь за 30 минут до приема пищи. Таблетки разжевывают, запивая небольшим количеством воды.
При комплексном лечении нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника, хронического гломерулонефрита, ишемической болезни сердца, а также для предотвращения ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных средств препарат назначают взрослым пациентам в дозе 1 таблетка на прием 3 раза в сутки. При комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей назначают по 1 таблетке 2 раза в день. При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами взрослым возможно применять Квертин внутрь в дозе 2 таблетки на прием 3 раза в сутки.
При нейроциркуляторной дистонии препарат назначают внутрь по 2 таблетки Квертина дважды в день в течение месяца.
В комплексное лечение климактерического, вертебрально-болевого синдрома включают прием Квертина по 1 таблетке 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 6 месяцев.
При приеме Квертина могут возникать головная боль, ощущение покалывания в конечностях, тошнота.Возможны проявления повышенной индивидуальной чувствительности (сыпь, зуд).
— повышенная чувствительность к кверцетину и другим компонентам препарата, а также к препаратам с Р-витаминной активностью;
— детский возраст до 12 лет.
Не рекомендуется применять препарат в период беременности или кормления грудью.
В случае назначения препарата женщинам, кормящим грудью, на период лечения кормление следует прекратить.
Квертин, таблетки жевательные, следует с осторожностью применять пациентам, пользующимся съемными зубными протезами.
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с сахарным диабетом.
Информация о передозировке Квертина отсутствует. При длительном применении возможны проявления повышенной чувствительности к препарату в виде аллергических реакций.
Лечение симптоматическое.
При применении Квертинас препаратами кислоты аскорбиновой наблюдается суммация эффектов.
При комбинации препарата с нестероидными противовоспалительными средствами усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия.
Квертин повышает максимальную концентрацию дигоксина в сыворотке крови и общую площадь под кривой „концентрация-время” дигоксина.
Квертин изменяет биодоступность циклоспорина.
Квертин повышает биодоступность, снижает метаболизм и выведение тамоксифена.
Квертин повышает биодоступность верапамила.
Квертин оказывает влияние на метаболизм паклитаксела.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Препарат Квертин — ангиопротекторное, капилляростабилизирующее лекарственное средство.
Благодаря капилляростабилизирующих свойствам, связанным с антиоксидантным, мембраностабилизирующим действием, препарат снижает проницаемость капилляров. Кверцетин обладает противовоспалительным эффектом, что обусловлено блокадой липооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты, снижением синтеза лейкотриенов, серотонина и других медиаторов воспаления. Кверцетин оказывает гастропротекторное действие.
Кардиопротекторными свойства кверцетина связанные с повышением энергетического обеспечения кардиомиоцитов благодаря антиоксидантной влияния и улучшению кровообращения.
Репаративные свойства кверцетина заключаются в ускорении заживления ран. Препарат может влиять на процессы ремоделирования костной ткани, он проявляет стойкую иммуномодулирующее активность.
Экспериментально определены также диуретические, спазмолитические, антисклеротические свойства. Кверцетин способен нормализовать артериальное давление и стимулировать высвобождение инсулина, угнетать синтез тромбоксана, замедлять агрегацию тромбоцитов.
Кверцетин также связывается с рецепторами эстрогенов. Благодаря эстрогеноподобным свойствам (влияние на пролингидроксилазу, угнетение фактора некроза опухолей и синтез интерлейкинов) препарат обладает проостеокластни эффекты.
Показания к применению:
Препарат Квертин применяется в составе комплексного лечения для предотвращения эрозивно-язвенных поражений верхних отделов пищеварительного тракта, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств; гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей; климактерического, вертебрально-болевого синдрома; нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника; хронического гломерулонефрита; нейроциркуляторной дистонии; ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения II-III функционального класса.
Способ применения:
Препарат Квертин применять внутрь за 30 минут до приема пищи. Таблетки разжевать, запивая небольшим количеством воды.
В комплексном лечении нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника, хронического гломерулонефрита, ишемической болезни сердца, а также с целью предотвращения ульцерогенного действия НПВП препарат назначать взрослым пациентам в дозе 1 таблетка 3 раза в сутки. В комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей назначать по 1 таблетке 2 раза в сутки.
При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами взрослым применять Квертин внутрь в дозе 2 таблетки 3 раза в сутки.
При нейроциркуляторной дистонии препарат назначать внутрь по 2 таблетки 2 раза в сутки в течение месяца.
В комплексное лечение климактерического, вертебрально-болевого синдрома включить прием препарата по 1 таблетке 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 6 месяцев.
Побочные действия:
Могут возникать головная боль, ощущение покалывания в конечностях, тошнота, реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд.
Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Квертин являются: повышенная чувствительность к кверцетина и другим компонентам препарата, а также к препаратам с Р-витаминной активностью.
Беременность:
Не рекомендуется применять препарат Квертин в период беременности и кормления грудью.
При необходимости назначения препарата кормление грудью на период лечения следует прекратить.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При применении кверцетина:
— с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммирование эффектов
— с нестероидными противовоспалительными средствами усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;
— с дигоксином повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;
— с циклоспорином повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
— с паклитакселом — воздействие на метаболизм последнего;
— с верапамилом повышается биодоступность последнего;
— с тамоксифеном повышается биодоступность, снижается метаболизм и вывод последнего.
Передозировка:
Информация о передозировке кверцетином не поступала. Возможно усиление проявлений побочных реакций.
Лечение симптоматическое.
Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска:
Квертин — таблетки жевательные.
Упаковка: по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке; по 90 таблеток в контейнере.
По 90 таблеток в контейнере, по 1 контейнеру в пачке.
Состав:
1 таблетка Квертин содержит кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) — 40 мг.
Вспомогательные вещества: пектин, глюкозы моногидрат, сахароза, ароматизатор апельсин, магния стеарат, тальк.
Дополнительно:
Поскольку в состав препарата Квертин входит сахароза и глюкоза, пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозы-галактозы, сахарозы-изомальтозы препарат не следует применять.
Квертин, таблетки жевательные, следует с осторожностью применять пациентам, которые пользуются зубными протезами, что снимаются.
Препарат следует с осторожностью применять пациентам больным сахарным диабетом.
Опыта применения Квертин детям до 12 лет нет, поэтому не рекомендуется применять препарат этой возрастной группе.
Кветиапин (Quetiapine) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Кветиапин
💊 Состав препарата Кветиапин
✅ Применение препарата Кветиапин
📅 Условия хранения Кветиапин
⏳ Срок годности Кветиапин
Описание лекарственного препарата
Кветиапин
(Quetiapine)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2012.09.03
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
| Кветиапин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 |
|
|
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 |
||
|
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 |
||
|
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кветиапин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к серотониновым (гидрокситриптаминовым) рецепторам (5НТ2), чем к дофаминовым рецепторам D1 и D2 головного мозга. Кветиапин также обладает более выраженным сродством к гистаминовым и альфа1-адренорецепторам и меньшим по отношению к альфа2-адренорецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам. В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность.
Фармакокинетика
При пероральном применении кветиапин хорошо всасывается из ЖКТ и активно метаболизируется в печени. Основные метаболиты, находящиеся в плазме, не обладают выраженной фармакологической активностью.
Прием пищи существенно не влияет на биодоступность кветиапина. Т1/2 составляет около 7 ч. Приблизительно 83% кветиапина связывается с белками плазмы.
Фармакокинетика кветиапина линейная, различий фармакокинетических показателей у мужчин и женщин не наблюдается.
Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.
Средний плазменный клиренс кветиапина меньше приблизительно на 25% у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1.73 м2) и у пациентов с поражением печени, но межиндивидуальные показатели клиренса находятся в пределах, соответствующих здоровым добровольцам. Приблизительно 73% кветиапина выводится с мочой и 21% с фекалиями. Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизмененном виде почками или с фекалиями. Установлено, что CYP3A4 является ключевым изоферментом метаболизма кветиапина, опосредованного цитохромом Р450.
В исследовании фармакокинетики кветиапина в различной дозе применение кветиапина до приема кетоконазола или одновременно с кетоконазолом, приводило к увеличению, в среднем, Сmax и площади под кривой «концентрация-время» (AUC) кветиапина на 235% и 522% соответственно, а также к уменьшению клиренса кветиапина, в среднем, на 84%. Т1/2 кветиапина увеличивался, но Тmax не изменялось.
Кветиапин и некоторые его метаболиты обладают слабой ингибирующей активностью по отношению к изоферментам цитохрома Р450 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и ЗА4, но только при концентрации в 10-50 раз превышающей концентрации, наблюдаемые при обычно используемой эффективной дозе 300-450 мг/сут.
Основываясь на результатах in vitro, не следует ожидать, что одновременное применение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически выраженному ингибированию цитохром Р450-опосредованного метаболизма других лекарственных средств.
Показания препарата
Кветиапин
- острые и хронические психозы, включая шизофрению;
- маниакальные эпизоды в структуре биполярного расстройства.
Режим дозирования
Взрослые:
Острые и хронические психозы, включая шизофрению
Суточная доза для первых 4-х дней терапии составляет: 1-й день — 50 мг, 2-й день – 100 мг, 3-й день — 200 мг, 4-й день — 300 мг. Начиная с 4-го дня, доза должна подбираться до клинически эффективной дозы, которая обычно находится в пределах от 300 до 450 мг/сут. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости доза может варьировать в пределах от 150 до 750 мг/сут.
Лечение маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства
Кветиапин применяется в качестве монотерапии или в качестве адъювантной терапии для стабилизации настроения.
Суточная доза для первых 4-х дней терапии составляет: 1 -й день — 100 мг, 2-й день — 200 мг, 3-й день — 300 мг, 4-й день — 400 мг. В дальнейшем к 6-му дню терапии суточная доза препарата может быть увеличена до 800 мг. Увеличение суточной дозы не должно превышать 200 мг в день.
В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости, доза может варьировать в пределах от 200 до 800 мг/сут. Обычно эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут.
Для лечения шизофрении максимальная рекомендованная суточная доза кветиапина составляет 750 мг, для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства максимальная рекомендованная суточная доза кветиапина составляет 800 мг/сут.
У пожилых пациентов начальная доза кветиапина составляет 25 мг/сут. Дозу следует увеличивать ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет меньше, чем у молодых пациентов.
У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется начинать терапию кветиапином с 25 мг/сут. Рекомендуется увеличивать дозу ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.
Побочное действие
Наиболее часто встречающиеся неблагоприятные реакции, связанные с приемом препарата: сонливость (17.5%), головокружение (10%), запор (9%), диспепсия (6%), ортостатическая гипотензия и тахикардия (7%), сухость во рту (7%), повышение активности «печеночных» ферментов в сыворотке крови (6%), повышение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.
Прием кветиапина может сопровождаться развитием умеренной астении, ринита и диспепсии, увеличением массы тела (преимущественно в первые недели лечения). Кветиапин может вызвать ортостатическую гипотензию (сопровождающуюся головокружением), тахикардию и у некоторых пациентов — обморок; эти побочные реакции в основном встречаются в начальный период подбора дозы (см. раздел «Особые указания»). Терапия кветиапином связана с небольшим дозозависимым снижением концентрации гормонов щитовидной железы, в частности, общего T4 и свободного Т4. Максимальное снижение общего и свободного T4 зарегистрировано на 2-ой и 4-ой неделе терапии кветиапином, без дальнейшего снижения концентрации гормонов при длительном лечении. В дальнейшем не было признаков клинически значимых изменений в концентрации тиреотропного гормона.
При длительном применении кветиапина существует потенциальная возможность развития поздней дискинезии. При возникновении симптомов поздней дискинезии необходимо уменьшить дозу или прекратить дальнейшее лечение кветиапином. При резкой отмене высоких доз антипсихотических препаратов могут наблюдаться следующие острые реакции (синдром «отмены»): тошнота, рвота, редко — бессонница.
Возможны случаи обострения психотических симптомов и появления непроизвольных двигательных расстройств (акатизия, дистония, дискинезия). В связи с чем отмену препарата рекомендуется проводить постепенно.
Ниже перечислены побочные реакции, наблюдавшиеся при применении кветиапина и распределенные по органам и системам:
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль, тревожность, астения, враждебность, возбуждение, бессонница, акатизия, тремор, судороги, депрессия, парестезии, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, изменения ментального статуса, лабильность вегетативной нервной системы, повышение активности креатинфосфокиназы), синдром «беспокойных ног».
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, удлинение интервала Q-T.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха, гепатит.
Со стороны дыхательной системы: фарингит, ринит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эозинофилия, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактические реакции.
Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение концентрации Т4 (первые 4 нед), гипергликемия.
Прочие: боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, повышение массы тела (преимущественно в первые недели лечения), миалгия, сухость кожи, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрительного восприятия, декомпенсация существующего сахарного диабета, приапизм, галакторея.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- одновременный прием с ингибиторами CYP3A4, такими как ингибиторы ВИЧ-протеазы, азольные противогрибковые лекарственные средства, эритромицин, кларитромицин, нефазодон;
- детский возраст до 18 лет;
- период лактации.
С осторожностью применять у пациентов с сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии; в пожилом возрасте; при печеночной недостаточности; судорожных припадках в анамнезе; беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять при беременности. Противопоказан в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется начинать терапию кветиапином с 25 мг/сут. Рекомендуется увеличивать дозу ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется начинать терапию кветиапином с 25 мг/сут. Рекомендуется увеличивать дозу ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
У пожилых пациентов начальная доза кветиапина составляет 25 мг/сут. Дозу следует увеличивать ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет меньше, чем у молодых пациентов.
Особые указания
Кветиапин может вызвать ортостатическую гипотензию, особенно в начальный период подбора дозы (у пожилых пациентов наблюдается чаще, чем у молодых). Не выявлено взаимосвязи между приемом кветиапина и увеличением QTс-интервала. Однако, при применении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QTс, необходимо соблюдать осторожность, особенно у лиц пожилого возраста. В период лечения при снижении числа нейтрофилов менее 1000/мкл прием кветиапина необходимо прекратить.
При развитии ортостатической гипотензии на фоне лечения препаратом, необходимо снизить дозу или более медленно проводить титрование доз. Препарат не показан для лечения психозов, связанных с деменцией. В случае развития симптомов поздней дискинезии дозу препарата необходимо снизить или постепенно отменить препарат. Симптомы поздней дискинезии могут усиливаться или даже появляться после прекращения приема препарата.
В случае развития злокачественного нейролептического синдрома препарат необходимо отменить.
Принимая во внимание, что кветиапин, главным образом, влияет на ЦНС, препарат должен быть использован с осторожностью в комбинации с другими препаратами, угнетающими ЦНС, или алкоголем. У детей, подростков и молодых людей (младше 24 лет) с депрессией и др. психическими нарушениями, антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при назначении Кветиапина или любых др. антидепрессантов у детей, подростков и молодых людей (младше 24 лет) следует соотнести риск суицида и пользу от их применения. В краткосрочных исследованиях у людей старше 24 лет риск суицида не повышался, а у людей старше 65 лет несколько снижался. Любое депрессивное расстройство само по себе увеличивает риск суицида. Поэтому во время лечения антидепрессантами за всеми пациентами должно быть установлено наблюдение с целью раннего выявления нарушений или изменений поведения, а также суицидальных наклонностей.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациентам рекомендуется воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Данные о передозировке кветиапина ограничены. Описаны случаи приема кветиапина в дозе, превышающей 20 г, без фатальных последствий и с полным восстановлением, однако имеются сообщения о крайне редких случаях передозировки кветиапином, приводивших к смерти или коме.
Симптомы могут быть следствием усиления известных фармакологических эффектов препарата, таких как сонливость и чрезмерная седация, тахикардия и снижение АД.
Лечение: нет специфических антидотов к кветиапину. В случаях передозировки возможно промывание желудка (после интубации, в случае, если пациент находится без сознания), прием активированного угля и слабительных средств для выведения неабсорбированного кветиапина, однако, эффективность этих мер не изучена. Показана симптоматическая терапия и мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания, сердечно-сосудистой системы, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции. Медицинский контроль и наблюдение должно быть продолжено до полного выздоровления пациента.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препаратов, обладающих мощным ингибирующим действием на изофермент CYP3A4 (таких как противогрибковые средства группы азолов и эритромицин, кларитромицин, нефазодон) концентрация кветиапина в плазме повышается, поэтому одновременный прием их с кветиапином противопоказан. При одновременном применении кветиапина с препаратами, индуцирующими ферментную систему печени, такими как карбамазепин, возможно снижение концентрации препарата в плазме, что может потребовать увеличения дозы кветиапина, в зависимости от клинического эффекта. В исследовании фармакокинетики кветиапина в различных дозах, при применении его до или одновременно с карбамазепином (индуктором печеночных ферментов) приводило к значительному увеличению клиренса кветиапина. Такое увеличение клиренса кветиапина уменьшало AUC в среднем на 13% по сравнению с применением кветиапина без карбамазепина. Одновременное применение кветиапина с другим индуктором микросомальных ферментов печени — фенитоином, также приводило к повышению клиренса кветиапина. При одновременном применении кветиапина и фенитоина (или других индукторов печеночных ферментов, таких как барбитураты, рифампицин) может потребоваться увеличение дозы кветиапина. Также может потребоваться снижение дозы кветиапина при отмене фенитоина или карбамазепина или другого индуктора ферментной системы печени или замене на препарат, не индуцирующий микросомальные ферменты печени (например, вальпроевую кислоту).
Фармакокинетика препаратов лития не изменяется при одновременном применении кветиапина.
Кветиапин не вызывал индукции печеночных ферментных систем, участвующих в метаболизме антипирина. Фармакокинетика кветиапина существенно не изменяется при одновременном применении с антипсихотическими препаратами — рисперидоном или галоперидолом. Однако одновременный прием кветиапина и тиоридазина приводил к повышению клиренса кветиапина. CYP3A4 является ключевым ферментом, принимающим участие в цитохром Р450-опосредованном метаболизме кветиапина. Фармакокинетика кветиапина существенно не изменяется при одновременном применении циметидина, являющегося ингибитором Р450.
Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась при одновременном применении имипрамина (CYP2D6 ингибитор) или флуоксетина (CYP3A4 и CYP2D6 ингибитор). Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов кветиапина.
Условия хранения препарата Кветиапин
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности препарата Кветиапин
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Квентиакс®
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)
Квентиакс® СР
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)
Кветиапин
(ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ, Россия)
Кветиапин
(АТОЛЛ, Россия)
Кветиапин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия)
Кветиапин Авексима
(АВЕКСИМА, Россия)
Кветиапин Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Кветиапин Канон Прол…
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Кветиапин Пролонг-Ал…
(АЛИУМ, Россия)
Кветиапин Сан
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия)
Все аналоги