Описание препарата Компламин (раствор для инъекций, 1500 мг/10 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Компламин
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 драже ретард содержит ксантинола никотината 500 мг; в картонной коробке 2 блистера по 10 шт.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 150 мг; в картонной коробке, в блистере 50 шт.
1 ампула с 10 мл раствора для инфузий — 1500 мг; в картонной коробке, в блистере 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
сосудорасширяющее, антиатеросклеротическое, антиагрегационное.
Блокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает уровень цАМФ в клетке, вызывает перераспределение внутриклеточного кальция, снижая его содержание в цитозоле.
Блокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает уровень цАМФ в клетке, вызывает перераспределение внутриклеточного кальция, снижая его содержание в цитозоле.
Показания
Болезнь Рейно, облитерирующий эндартериит и атеросклероз сосудов конечностей, болезнь Бюргера, диабетическая ангиопатия, сосудистые тромбозы и эмболии, нарушения мозгового кровообращения, атеросклероз коронарных сосудов, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, внутриутробная и послеродовая асфиксия плода, трофические язвы голени, труднозаживающие раны, пролежни.
Противопоказания
Кровотечение, острый инфаркт миокарда, выраженная сердечная недостаточность, язвенная болезнь в стадии обострения.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь, драже ретард — по 0,5–1 г 2–3 раза в день после еды. В/м, в дозе 0,3–0,6 г 1–3 раза в сутки. В/в, струйно, медленно, в положении лежа, в дозе 0,3–0,8 г 1–3 раза в сутки. В/в, капельно — 0,15–0,9 г в 250–500 мл физиологического раствора со скоростью 30–40 капель в минуту.
Побочные действия
Снижение АД, преходящее ощущение тепла, покраснение кожных покровов, слабость, головокружение, тошнота, анорексия, гастралгия, диарея, изменение толерантности к глюкозе, повышение в сыворотке крови уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, мочевой кислоты.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают больным с лабильным АД, во время беременности (особенно в I триместре), в сочетании с гипотензивными препаратами.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
Раствор для инъекций
Фармакологическое действие
Блокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает уровень цАМФ в клетке, вызывает перераспределение внутриклеточного кальция, снижая его содержание в цитозоле.
Показания к применению
Болезнь Рейно, облитерирующий эндартериит и атеросклероз сосудов конечностей, болезнь Бюргера, диабетическая ангиопатия, сосудистые тромбозы и эмболии, нарушения мозгового кровообращения, атеросклероз коронарных сосудов, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, внутриутробная и послеродовая асфиксия плода, трофические язвы голени, труднозаживающие раны, пролежни.
Форма выпуска
раствор для инъекций 300 мг/2 мл; ампула в блистере 2 мл, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;
раствор для инъекций 1500 мг/10 мл; ампула в блистере, коробка (коробочка) 10;
Состав
1 драже ретард содержит ксантинола никотината 500 мг; в картонной коробке 2 блистера по 10 шт.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 150 мг; в картонной коробке, в блистере 50 шт.
1 ампула с 10 мл раствора для инфузий — 1500 мг; в картонной коробке, в блистере 10 шт.
Фармакодинамика
Блокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает уровень цАМФ в клетке, вызывает перераспределение внутриклеточного кальция, снижая его содержание в цитозоле.
Противопоказания к применению
Кровотечение, острый инфаркт миокарда, выраженная сердечная недостаточность, язвенная болезнь в стадии обострения.
Побочные действия
Снижение АД, преходящее ощущение тепла, покраснение кожных покровов, слабость, головокружение, тошнота, анорексия, гастралгия, диарея, изменение толерантности к глюкозе, повышение в сыворотке крови уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, мочевой кислоты.
Способ применения и дозировка
Внутрь, драже ретард — по 0,5–1 г 2–3 раза в день после еды. В/м, в дозе 0,3–0,6 г 1–3 раза в сутки. В/в, струйно, медленно, в положении лежа, в дозе 0,3–0,8 г 1–3 раза в сутки. В/в, капельно — 0,15–0,9 г в 250–500 мл физиологического раствора со скоростью 30–40 капель в минуту.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают больным с лабильным АД, во время беременности (особенно в I триместре), в сочетании с гипотензивными препаратами.
Условия хранения
Список Б.:
Срок годности
36 мес.
Компламин |
|
Ай Си Эн Югославия (Югославия)
раствор для инъекций 1500 мг/10 мл
раствор для инъекций 300 мг/2 мл
драже ретард 500 мг
Complamin
1 драже ретард содержит ксантинола никотината 500 мг; в картонной коробке 2 блистера по 10 шт.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 150 мг; в картонной коробке, в блистере 50 шт.
1 ампула с 10 мл раствора для инфузий — 1500 мг; в картонной коробке, в блистере 10 шт.
C04AD02 Ксантинола никотинат
Никотинаты
E78.5 Гиперлипидемия неуточненная
I25.1 Атеросклеротическая болезнь сердца
I63 Инфаркт мозга
I70 Атеросклероз
I70.2 Атеросклероз артерий конечностей
I73.0 Синдром Рейно
I74 Эмболия и тромбоз артерий
I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
L87 Трансэпидермальные прободные изменения
L89 Декубитальная язва
P20 Внутриутробная гипоксия
P21 Асфиксия при родах
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
сосудорасширяющее, антиатеросклеротическое, антиагрегационное
Болезнь Рейно, облитерирующий эндартериит и атеросклероз сосудов конечностей, болезнь Бюргера, диабетическая ангиопатия, сосудистые тромбозы и эмболии, нарушения мозгового кровообращения, атеросклероз коронарных сосудов, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, внутриутробная и послеродовая асфиксия плода, трофические язвы голени, труднозаживающие раны, пролежни.
Кровотечение, острый инфаркт миокарда, выраженная сердечная недостаточность, язвенная болезнь в стадии обострения.
Внутрь, драже ретард — по 0,5–1 г 2–3 раза в день после еды. В/м, в дозе 0,3–0,6 г 1–3 раза в сутки. В/в, струйно, медленно, в положении лежа, в дозе 0,3–0,8 г 1–3 раза в сутки. В/в, капельно — 0,15–0,9 г в 250–500 мл физиологического раствора со скоростью 30–40 капель в минуту.
Снижение АД, преходящее ощущение тепла, покраснение кожных покровов, слабость, головокружение, тошнота, анорексия, гастралгия, диарея, изменение толерантности к глюкозе, повышение в сыворотке крови уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, мочевой кислоты.
3 года
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
КомплигамВ® (CompligamB) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению КомплигамВ®
💊 Состав препарата КомплигамВ®
✅ Применение препарата КомплигамВ®
📅 Условия хранения КомплигамВ®
⏳ Срок годности КомплигамВ®
Описание лекарственного препарата
КомплигамВ®
(CompligamB)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года.
Дата обновления: 2021.11.22
Код ATX:
A11EX
(Витамины группы B, в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| КомплигамВ® |
Р-р д/в/м введения: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001758/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата КомплигамВ®
Раствор для в/м введения розовато-красного цвета, прозрачный, с характерным специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 40 мг, натрия полифосфат — 20 мг, калия гексацианоферрат — 0.2 мг, натрия гидроксида раствор 1M — до рН 4.0-5.0, вода д/и — до 2 мл.
2 мл — ампулы светозащитного стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы светозащитного стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное действие на воспалительные и дегенеративные заболевания периферической нервной системы и двигательного аппарата. В высоких дозах обладают анальгезирующими свойствами, способствуют усилению кровотока, нормализуют работу нервной системы и процессы кроветворения (витамин В12).
Тиамин (витамин В1) играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе тиаминпирофосфата и АТФ.
Пиридоксин (витамин В6) участвует в метаболизме белков, и частично, в метаболизме углеводов и жиров.
Физиологической функцией обоих витаминов (В1 и В6) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, мышечную и сердечно-сосудистую системы.
Цианокобаламин (витамин В12) участвует в синтезе миелиновой оболочки, стимулирует гемопоэз, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты.
Лидокаин — местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После в/м введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения в дозе 50 мг) и распределяется неравномерно в организме (содержание его в лейкоцитах — 15%, эритроцитах — 75% и в плазме крови — 10%). В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
После в/м инъекции пиридоксин быстро абсорбируется в кровяное русло и распределяется в организме, выполняя роль коэнзима после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-ом положении. Около 80% пиридоксина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется по всему организму, проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм
Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде тиамина пирофосфата (80%), тиамина трифосфата (10%) и остальное количество в виде тиамина монофосфата. Пиридоксин депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты.
Выведение
Тиамин выводится с мочой в альфа-фазе через 0.15 ч, в бета-фазе — через 1 ч и в терминальной фазе — в течение 2 дней. 4-пиридоксиновая кислота экскретируется с мочой, максимум через 2-5 ч после абсорбции. В человеческом организме содержится 40-150 мг витамина В6, его ежедневная скорость элиминации составляет около 1.7–3.6 мг при скорости восполнения 2.2-2.4%.
Показания препарата
КомплигамВ®
Для патогенетической и симптоматической терапии заболеваний и синдромов со стороны нервной системы различного происхождения:
- невропатии и полиневропатии (диабетическая, алкогольная и другие);
- неврит и полиневрит, в т.ч. ретробульбарный неврит;
- периферические парезы, в т.ч. лицевого нерва;
- невралгия, в т.ч. тройничного нерва и межреберных нервов;
- болевой синдром (корешковый, миалгия);
- ночные мышечные судороги, особенно у лиц старших возрастных групп;
- плексопатии, ганглиониты (включая опоясывающий герпес);
- неврологические проявления остеохондроза позвоночника (радикулопатия, люмбоишиалгия, мышечно-тонические синдромы).
Режим дозирования
При выраженном болевом синдроме лечение целесообразно начинать с в/м введения (глубоко) 2 мл препарата ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции — 2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные реакции в виде зуда, крапивницы; редко — реакции повышенной чувствительности к препарату, в т.ч. сыпь, затрудненное дыхание, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Прочие: в отдельных случаях — повышенное потоотделение, тахикардия, угревая сыпь.
Противопоказания к применению
- тяжелые и острые формы декомпенсированной хронической сердечной недостаточности;
- детский возраст (из-за отсутствия исследований);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан к применению в детском возрасте (из-за отсутствия исследований).
Особые указания
В случаях очень быстрого введения препарата возможно развитие системных реакций (головокружение, аритмия, судороги).
Передозировка
Симптомы: в случаях очень быстрого введения препарата или при передозировке возможно развитие системных реакций — головокружение, аритмия, судороги.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты.
Тиамин нестабилен в щелочном и нейтральном растворах; назначение с карбонатами, цитратами, барбитуратами, препаратами меди не рекомендовано.
Пиридоксин не назначают одновременно с леводопой, поскольку ослабляется действие последней.
Принимая во внимание наличие в составе препарата лидокаина, в случае дополнительного применения эпинефрина и норэпинефрина возможно усиление побочного действия на сердце. В случае передозировки местноанестезирующих средств не следует дополнительно применять эпинефрин и норэпинефрин.
Цианокобаламин несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.
Условия хранения препарата КомплигамВ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Не допускается хранение и транспортировка при температуре ниже 2°С.
Срок годности препарата КомплигамВ®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
(Россия)
|
|
141345 Московская обл., |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Действующее вещество
Ксантинола никотинат* (Xantinol nicotinate*)
Латинское название препарата Компламин
Complamin
АТХ:
C04AD02 Ксантинола никотинат
Фармакологические группы
- Антиагреганты
- Никотинаты
- Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
- Вазодилататоры
- Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E78.5 Гиперлипидемия неуточненная
- I25.1 Атеросклеротическая болезнь сердца
- I63 Инфаркт мозга
- I70 Атеросклероз
- I70.2 Атеросклероз артерий конечностей
- I73.0 Синдром Рейно
- I74 Эмболия и тромбоз артерий
- I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- L87 Трансэпидермальные прободные изменения
- L89 Декубитальная язва
- P20 Внутриутробная гипоксия
- P21 Асфиксия при родах
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
Состав и форма выпуска
1 драже ретард содержит ксантинола никотината 500 мг; в картонной коробке 2 блистера по 10 шт.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 150 мг; в картонной коробке, в блистере 50 шт.
1 ампула с 10 мл раствора для инфузий — 1500 мг; в картонной коробке, в блистере 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — сосудорасширяющее, антиатеросклеротическое, антиагрегационное.
Блокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает уровень цАМФ в клетке, вызывает перераспределение внутриклеточного кальция, снижая его содержание в цитозоле.
Клиническая фармакология
Расширяет периферические сосуды, улучшает микроциркуляцию, оксигенацию и питание тканей, снижает периферическое сопротивление сосудов. Активирует фибринолиз, уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов, усиливает мозговое кровообращение. При длительном применении проявляет антиатеросклеротические свойства.
Показания препарата Компламин
Болезнь Рейно, облитерирующий эндартериит и атеросклероз сосудов конечностей, болезнь Бюргера, диабетическая ангиопатия, сосудистые тромбозы и эмболии, нарушения мозгового кровообращения, атеросклероз коронарных сосудов, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, внутриутробная и послеродовая асфиксия плода, трофические язвы голени, труднозаживающие раны, пролежни.
Противопоказания
Кровотечение, острый инфаркт миокарда, выраженная сердечная недостаточность, язвенная болезнь в стадии обострения.
Побочные действия препарата Компламин
Снижение АД, преходящее ощущение тепла, покраснение кожных покровов, слабость, головокружение, тошнота, анорексия, гастралгия, диарея, изменение толерантности к глюкозе, повышение в сыворотке крови уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, мочевой кислоты.
Способ применения и дозы
Внутрь, драже ретард — по 0,5–1 г 2–3 раза в день после еды. В/м, в дозе 0,3–0,6 г 1–3 раза в сутки. В/в, струйно, медленно, в положении лежа, в дозе 0,3–0,8 г 1–3 раза в сутки. В/в, капельно — 0,15–0,9 г в 250–500 мл физиологического раствора со скоростью 30–40 капель в минуту.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают больным с лабильным АД, во время беременности (особенно в I триместре), в сочетании с гипотензивными препаратами.
Условия хранения препарата Компламин
Список Б.:
Срок годности препарата Компламин
3 года
1 ампула (2 мл) содержит в качестве активного вещества: тиамина гидрохлорид — 100 мг, пиридоксина гидрохлорид — 100 мг, цианокобаламин — 1 мг, лидокаина гидрохлорид — 20 мг.
вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия полифосфат, натрия триполифосфат, калия гексацианоферрат, натрия гидроксид раствор 1 М, вода для инъекций.
прозрачный раствор розовато-красного цвета с характерным специфическим запахом.
поливитаминное средство + прочие препараты
Код АТХ
А11ЕХ
Фармакологическое действие
Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное действие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Они применяются не для устранения дефицитных состояний, а в высоких дозах обладают анальгетическими свойствами, способствуют усилению кровотока, нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения (витамин В12).
Тиамин (В1) играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиамин пирофосфат) и АТФ (аденозин трйфосфат). Пиридоксин (В6) участвует в метаболизме белков, и частично, в метаболизме углеводов и жиров. Физиологической функцией обоих витаминов (B1, В6) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечнососудистую системы.
Цианокобаламин (В12) участвует в синтезе миелиновой оболочки, стимулирует гемопоэз, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты. Лидокаин — местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения, тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы 50 мг) и распределяется неравномерно в организме при содержании его в лейкоцитах 15 %, эритроцитах 75 % и в плазме крови 10 %. В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, обнаруживается в материнском молоке. Тиамин выводится с мочой в альфа-фазе через 0,15 часа, в бета-фазе — через 1 час и в терминальной фазе — в течение 2 дней. Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде: 80 % в виде тиамина пирофосфата, 10 % тиамина трифосфата и остальное количество в виде тиамина монофосфата. После внутримышечной инъекции пиридоксин быстро абсорбируется в кровяное русло и распределяется в организме, выполняя роль коэнзима после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-ом положении. Около 80 % витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется по всему организму, проникает через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая экскретируется с мочой, максимум через 2-5 часов после абсорбции. В человеческом организме содержится 40-150 мг витамина В6, его ежедневная скорость элиминации составляет около 1,7 — 3,6 мг при скорости восполнения 2,2 — 2,4%.
В качестве патогенетического и симптоматического средства при лечении заболеваний и синдромов нервной системы различного происхождения: нейропатии и полинейропатии (диабетическая, алкогольная и другие); неврит и полиневрит, в т.ч. ретробульбарный неврит; периферические парезы, в т.ч. лицевого нерва; невралгия, в т.ч. тройничного нерва и межреберных нервов; болевой синдром (корешковый, миалгия); ночные мышечные судороги, особенно у лиц старших возрастных групп; плексопатии, ганглиониты (включая опоясывающий герпес); неврологические проявления остеохондроза позвоночника (радикулопатия, люмбоишалгия, мышечно-тонические синдромы);
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; тяжелые и острые формы декомпенсированной хронической сердечной недостаточности; детский возраст (из-за отсутствия исследований). Применение при беременности и в период лактации
Применять не рекомендуется. Способ применения и дозировка
При выраженном болевом синдроме лечение целесообразно начинать с внутримышечного введения (глубоко) 2 мл препарата ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель).
Аллергические реакции. В отдельных случаях может отмечаться повышенное потоотделение, тахикардия, появляется угревая сыпь. Описаны кожные реакции в виде зуда, крапивницы. В редких случаях могут наблюдаться явления повышенной чувствительности к препарату, например, сыпь, затрудненное дыхание, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Симптомы: в случаях очень быстрого введения препарата могут возникнуть системные реакции (головокружение, аритмия, судороги), они также могут явиться результатом передозировки.
Лечение: симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты.
Тиамин нестабилен в щелочном и нейтральном растворах; назначение с карбонатами, цитратами, барбитуратами, препаратами меди не рекомендовано.
Пиридоксин не назначают одновременно с леводопой, поскольку ослабляется действие последней.
Принимая во внимание наличие в составе препарата лидокаина, в случае дополнительного использования адреналина и норадреналина, возможно усиление побочного действия на сердце. В случае передозировки местных анестезирующих средств нельзя дополнительно применять адреналин и норадреналин.
Витамин B12 несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.
Раствор для внутримышечного введения.
По 2 мл в ампулы светозащитного стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Список Б. В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
По рецепту. Производитель ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Юридический адрес: 115533, г. Москва, проспект Андропова, д.22
Адрес производства: 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский р-н, д. Сватково, п/о Сватково
Претензии потребителей направлять по адресу производства.