Комбутек инструкция по применению цена

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N003375/01

Торговое наименование препарата

Комбутек-2

Лекарственная форма

губка

Состав

1 г препарата содержит:

Действующее вещество: коллаген, субстанция-раствор 2% — 48,64 г (0,9728 г сухого коллагена).

Вспомогательные вещества: глутарал (глутаровый альдегид) — 0,012 г, борная кислота — 0,015 г, оксихинолин (хинозол) — 0,0002 г.

Описание

Пластины кремового или серо-кремового цвета пористой структуры со специфическим запахом уксусной кислоты, с рельефной поверхностью, толщиной от 4 до 8 мм, могут иметь незначительные неровности по краям.

Фармакотерапевтическая группа

Дерматопротекторное средство

Фармакодинамика:

Коллаген ускоряет заживление ран, вызывая направленную миграцию и группировку фибробластов, усиливая их активность. Положительно влияет на фибриллогенез, взаимодействуя с фибронектином, который участвует в связывании клеток с коллагеновыми фибриллами. Волокна коллагена выступают в роли структурной основы в процессе формирования ткани. Коллаген усиливает процессы репарации, ускоряет и упорядочивает рост и созревание грануляционной ткани; уменьшая риск формирования гипертрофических рубцов, стимулирует эпителизацию. Коллаген способствует скоплению в ране лейкоцитов и очищению раны от бактерий и продуктов некроза. Создает влагоудерживающий барьер, предотвращая пересыхание раны. Защищает рану от внешних воздействий и инфицирования. В ране коллаген подвергается постепенной биодеградации — лизису и резорбции.

Показания:

— Лечение химических, радиационных и термических ожогов II и III А степени;

— защита раневых и ожоговых поверхностей от внешних воздействий и профилактика вторичного инфицирования во всех фазах раневого процесса;

— временное закрытие ожогов III Б степени (после удаления струпа);

— лечение неглубоких посттравматических ран в фазах грануляции и эпителизации;

— трофические язвы, пролежни, вялозаживающие раны;

— подготовка ран к аутодермопластике.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, обильная раневая экссудация, некроз кожи, инфицированные раны (более 100000 микробных тел на 1 г ткани).

Беременность и лактация:

Противопоказаний не выявлено.

Способ применения и дозы:

Рану предварительно необходимо обработать раствором антисептика и удалить некротические ткани. Губку извлекают из упаковки непосредственно перед применением, соблюдая правила асептики. Количество и размер губки выбирают, в соответствии с площадью и глубиной раны. При необходимости губку режут на куски нужного размера и формы. Губка должна плотно прилегать ко всей поверхности раны и выходить за ее края на 0,5- см. При необходимости губку закрывают фиксирующей повязкой или двумя слоями марли. Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс.

Состояние раны контролируют 1 раз в день при незначительном количестве отделяемого и 2 раза в день при обильном. Губку полностью пропитанную экссудатом удаляют и заменяют новой. Если губка в ране сухая, перевязку рекомендуется производить 1 раз в 2-3 дня, за этот срок губка лизируется. Если губка не рассосалась, и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие аллергических реакций), ее не снимают.

При ожогах III степени первую перевязку проводят через 6-8 часов.

Курс лечения проводят до полной эпителизации, или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину. Аутодермопластику производят на участках, где под губкой образуются сочные розовые грануляции. На донорском участке губку оставляют до самоотторжения после полной эпителизации раны.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения в области раны.

Боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки).

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие:

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.

Особые указания:

При обильном гнойном отделяемом препарат рекомендуется сочетать с антисептическими растворами, например, гидроксиметилхиноксалиндиоксида (диоксидин) или нитрофурала (фурацилин), смачивая ими губку.

Для устранения боли от стягивания раны губкой необходимо, не снимая губку, смочить ее 0,25% раствором прокаина, или водным 0,02% раствором нитрофурала.

Форма выпуска/дозировка:

Губка размерами (240±15)х(140±10) мм, (140±10)х(120±10) мм, (90±10)х(90±10) мм, (50±5)х(50±5) мм.

Упаковка:

По 1 шт упакована герметично в двухслойные пакеты из пленки полиэтиленовой или в контейнер из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием, или из плёнок: полимерной, «Полиформ», «Пластиплен» и ламинированной бумаги, или только из плёнок: полимерной, «Полиформ», «Пластиплен».

Двухслойный пакет из плёнки полиэтиленовой или контейнер вместе с инструкцией по приме-нению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 10 до 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Белкозин — Лужский завод ОАО, 188230,Ленинградской области, г.Луга , Ленинградское шоссе, 137 км, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Белкозин — Лужский завод ОАО

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Прикладывают пластину к ране (в т.ч. после взятия кожного трансплантата) пористой поверхностью, причем края ее должны на 0.5-1 см прикрывать края раны. Пластина фиксируется 1-2 слоями марли (без ваты).

Состояние раневой поверхности контролируют ежедневно, при скудном отделяемом — 1 раз, при обильном — 2 раза/сут.

Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной образуются сочные розовые грануляции. Оставлять на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны.

При посттравматических ранах рекомендуют применять после очищения раны от некротизированных тканей, при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран.

При трофических язвах и пролежнях рекомендуют применять после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности.

Действующие вещества

— коллаген
— борная кислота (boric acid)
— оксихинолина сульфат (хинозол) (oxyquinoline sulfate)
— глутарал (glutaral)

Состав и форма выпуска препарата

Губка 240х140 мм.

1 г
глутарал 12 мг
оксихинолина сульфат (хинозол) 200 мкг
коллаген (в форме субстанции-раствора 2%) 972.8 мг
борная кислота 15 мг

1 шт. — контейнеры (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Дерматопротекторное средство. Применяют для защиты раневых и ожоговых поверхностей, оказывает антисептическое действие, способствует развитию грануляций

Показания

Ожоги II-IIIa ст. (закрытие очищенных от мертвых тканей поверхностей); ожоги IIIb ст. (после удаления струпа); плоские гранулирующие посттравматические раны; трофические язвы; пролежни; аутодермопластика (подготовка ран); закрытие донорских участков после аутодермопластики.

Противопоказания

Гиперчувствительность; обильная раневая экссудация; некроз кожи; инфицированные раны (более 100 тыс. микробных тел на 1 г ткани).

Дозировка

Прикладывают пластину к ране (в т.ч. после взятия кожного трансплантата) пористой поверхностью, причем края ее должны на 0.5-1 см прикрывать края раны. Пластина фиксируется 1-2 слоями марли (без ваты).

Состояние раневой поверхности контролируют ежедневно, при скудном отделяемом — 1 раз, при обильном — 2 раза/сут.

Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной образуются сочные розовые грануляции. Оставлять на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны.

При посттравматических ранах рекомендуют применять после очищения раны от некротизированных тканей, при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран.

При трофических язвах и пролежнях рекомендуют применять после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности.

Побочные действия

Вторичная инфекция; аллергические реакции.

Описание препарата КОМБУТЕК-2 основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

«Пластина противоожоговая», «КОМБУТЕК-2»

Губка биодеградируемая коллагеновая противоожоговая – продукция ООО «ЛУЖСКОГО ЗАВОДА «БЕЛКОЗИН», произведена по современной технологии.

Губки противоожоговые предназначены для защиты раневых и ожоговых поверхностей, оказывают антисептическое действие, способствуют развитию грануляций.

Губка противоожоговая представляет собой пластину кремового или светло-кремового цвета пористой структуры со специфическим запахом уксусной кислоты, рельефной поверхности.

Губку противоожоговую готовят из раствора коллагена. В состав губки входят: глутаровый альдегид, борная кислота, хинозол.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

губка противоожоговая предназначена для:

— закрытия и окончательного лечения очищенных от мертвых тканей ожоговых ран II,III А степени,

— временного закрытия ожоговых ран III Б степени после удаления струпа,

— для закрытия донорских участков после аутодермопластике.

Губка противоожоговая стимулирует регенираторные процессы в ране, ускоряет краевую и островковую эпителизацию, способствует росту грануляционной ткани. Клинические испытания проводились на базе СПбГМУим.И.П. Павлова, ВМА им.С.М. Кирова, кафедре неотложной хирургии СПб МАПО.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:

Губку противоожоговую применяют наружно, прикладывая ее к раневой поверхности. После хирургической обработки ожоговая (II — III A – III Б степени) или раневая поверхность двукратно обрабатывается раствором антисептиков (желательно 1 % раствор йодопирона или 0,05 % раствор хлоргексидина). На рану накладывают аппликацией губку противоожоговую края её должны на 0,5-1 см перекрывать края раны, затем фиксируют 1-2 слоями марли.

Рану контролируют ежедневно, при скудном отделяемом – 1 раз, при обильном – 2 раза в день.

При ожогах II степени достаточно проводить перевязку однократно, т.к. применение пластины препятствует развитию инфекционного осложнения ожога. Заживление ожоговой раны происходит к 8-10 дню.

При ожогах III A степени в фазе гнойно-демаркационного воспаления и отторжения поверхностного струпа, применение пластин противоожоговых способствует ускорению разрешения процесса в среднем на 5-7 дней.

При ожогах III Б степени первую перевязку проводят через 6-8 часов. Промокшие и не прилипшие к ране участки пластины обязательно удаляются только на участке промокания и после туалета раны антисептиками, заменяются новыми. Прилипшие участки губки противоожоговой оставляют на ране до полной эпителизации. В этом случае смена повязки не требуется. Применение губки способствует уменьшению образования рубцов. На донорских участках, губку противоожоговую следует оставлять до самоотторжения при полной эпителизации раны. Как известно, недостатком закрытого метода лечения ожоговых ран является его трудоемкость, большой расход перевязочного материала и болезненность перевязок. Применение губки противоожоговой помогает избежать этого и облегчить страдания больного.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Губка противоожоговая противопоказана при обильной экссудации в ране, наличии в ней инфицированных и некротизированных участков ткани.

ФОРМА ВЫПУСКА:

Губка противоожоговая выпускается в виде пластин (50±5) × (50±5) мм и (90±10) × (90±10) мм, толщиной (6±2) мм, в индивидуальной упаковке. Стерильно.

СРОК ГОДНОСТИ: 3 года.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Комбодарт инструкция по применению отзывы
  • Комбоглиз пролонг 1000мг 5мг инструкция по применению
  • Комбовак инструкция по применению в ветеринарии для телят
  • Комбовак инструкция по применению в ветеринарии для крс
  • Комбигрипп декса таблетки инструкция по применению

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии