Клозамектим инструкция по применению в ветеринарии

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и терапии гиподерматоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят подкожно однократно животным массой до 150 кг в дозе 2 мл, животным массой 150 кг и более — 3 мл.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных действий при применении Клозамектима в рекомендуемых дозировках не выявлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказаний при применении Клозамектима нет.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Мясо от животных, которым применяли препарат, используется без ограничений. Нельзя применять препарат коровам, от которых молоко используется в пищу людям.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 4 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл в стеклянных бутылках, по 10,0; 50,0; 100,0 мл в стеклянных флаконах.

Инструкция               Регистрация

КЛОЗАМЕКТИН ПУР-ОН инструкция по применению

📜 Инструкция по применению КЛОЗАМЕКТИН ПУР-ОН

💊 Состав препарата КЛОЗАМЕКТИН ПУР-ОН

✅ Применение препарата КЛОЗАМЕКТИН ПУР-ОН

📅 Условия хранения КЛОЗАМЕКТИН ПУР-ОН

⏳ Срок годности КЛОЗАМЕКТИН ПУР-ОН

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Клозамектим (Closamectimum).

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без видимых механических включений.

1.3 В 1 мл препарата содержится 0,2 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела.

1.4 Препарат выпускают по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл в стеклянных бутылках, по 10,0; 50,0; 100,0 мл в стеклянных флаконах.

Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.

1.5 Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермектин у насекомых блокирует передачу нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани, что приводит к параличу и гибели паразита.

Практически весь ивермектин выводится из организма животных с фекальными массами и около 2% препарата выводится с мочой.

2.2 Клозантел нарушает процессы фосфорилирования и переноса электронов в организме насекомых, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели их.

Клозантел не подвергается биотрансформации в организме животных и выделяется преимущественно в неизмененном виде.

2.3 Препарат не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, сенсибилизирующим и аллергизирующим действием.

Препарат относится к четвертому классу опасности.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и терапии гиподерматоза.

3.2 Препарат вводят подкожно однократно животным массой до 150 кг в дозе 2 мл, животным массой 150 кг и более — 3 мл.

3.3 Нельзя применять препарат коровам, от которых молоко используется в пищу людям.

3.4 Мясо от животных, которым применяли препарат, используется без ограничений.

3.5 При применении препарата в указанных дозах побочных явлений не наблюдается.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

4.2 После окончания работы с препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

4.3 Неиспользованные остатки препарата закапывают в землю, не допуская попадания их в открытые водоемы.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная 19а.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения соответствия нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.

» В 1 мл препарата содержится 0,2 мг ивермектина, 2,5 мг клозантела и разбавителя до 1 мл.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и терапии гиподерматоза.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят подкожно однократно животным массой до 150 кг в дозе 2 мл, животным массой 150 кг и более — 3 мл.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных действий при применении Клозамектима в рекомендуемых дозировках не выявлено.
Мясо от животных, которым применяли препарат, используется без ограничений. Нельзя применять препарат коровам, от которых молоко используется в пищу людям.»

СОСТАВ В 1 мл препарата содержится 0,2 мг ивермектина, 2,5 мг клозантела и разбавителя до 1 мл.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и терапии гиподерматоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят подкожно однократно животным массой до 150 кг в дозе 2 мл, животным массой 150 кг и более — 3 мл.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных действий при применении Клозамектима в рекомендуемых дозировках не выявлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказаний при применении Клозамектима нет.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Мясо от животных, которым применяли препарат, используется без ограничений. Нельзя применять препарат коровам, от которых молоко используется в пищу людям.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 4 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл в стеклянных бутылках, по 10,0; 50,0; 100,0 мл в стеклянных флаконах.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

– торговое наименование лекарственного препарата – Клозатрем^® (Сlozatrem);

– международное непатентованное наименование – клозантел.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Клозатрем^® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества клозантел – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия гидроокись, бензиловый спирт и пропиленгликоль.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желто-зеленого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 28 дней.

Запрещается применение лекарственного препарата Клозатрем^® по истечении срока годности.

4. Клозатрем^® выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости и по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

6. Клозатрем^® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Клозатрем^® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Клозатрем^® – противопаразитарный препарат широкого спектра действия.

10. Клозантел, действующее вещество препарата Клозатрем^®, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp., Nematodirus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spр., Chabertia ovis, половозрелых и неполовозрелых трематод Fasciola hepatica, половозрелых трематод Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.

Клозантел – структурное производное салициланилидов. Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита.

После парентерального введения лекарственного препарата, клозантел быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-12 часов. В терапевтической концентрации клозантел сохраняется в организме до 10 суток; выводится преимущественно с желчью, в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных – частично с молоком.

Клозатрем^® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

11. Клозатрем^® назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту при гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе, фасциолезе и гиподерматозе, овцам и козам – при гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе, фасциолезе и эстрозе.

12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не следует применять слабым, истощенным и больным инфекционными заболеваниями животным.

13. При работе с препаратом Клозатрем^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Клозатрем^®. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Запрещается применение лекарственного препарата Клозатрем^® дойным животным, а также коровам, козам и овцам менее чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком.

15. Клозатрем^® вводят животным однократно:

– крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно при нематодозах и фасциолезе в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного (2,5 мг клозантела на 1 кг массы животного), при гиподерматозе – 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг клозантела на 1 кг массы животного);

– овцам и козам подкожно при нематодозах и эстрозе – 0,5 мл на 10 кг массы животного (2,5 мг клозантела на 1 кг массы животного), при фасциолезе – 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг клозантела на 1 кг массы животного).

Обработку животных против гельминтов с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической целью – перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов и весной (март-апрель).

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл крупному рогатому скоту и 10 мл овцам, козам, телятам.

Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При подкожном введении в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного и возникновении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.

17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата: колики, гиперсаливация, кашель, возбуждение, слезотечение, потливость. В этом случае применение препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.

18. Не следует применять Клозатрем^® одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими лекарственными препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами для животных.

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

20. Лекарственный препарат применяется однократно. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru