Клопростенол инструкция по применению в ветеринарии

Клопростенол 

CAS номер: 40665-92-7
Брутто формула: C22H29ClO6
Внешний вид: кристаллический порошок
Химическое название и синонимы: Cloprostenol, (1-alpha-(z),2-beta-(1e,3r*),3-alpha,5-alpha)-(+-)-yclopentyl) 5-heptenoicacid,7-(2-(4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycestrumate.
Физико-химические свойства:
Молекулярная масса 424.92 г/моль
Точка кипения: 535,77 ° C
Плотность: 1.1217
Показатель преломления: 1,4429

Описание:

Клопростенол является синтетическим аналогом простагландина F2α (PGF2α). Это мощный лютеолитический агент, вызывающий функциональную и морфологическую регрессию желтого тела с последующим возвращением к эструсу и нормальной овуляции у крупного рогатого скота. Он также может быть использован для индукции родов у беременных коров, свиноматок и кобыл.

Важно знать, что только R-энантиомер клопростенола проявляет лютеолитическую активность. Биологическая активность его основного метаболита (тетраноровой кислоты) составляет не более одной сотой.

Обычные терапевтические дозы клопростенола — 500 мкг для крупного рогатого скота и 175 мкг для свиней. Но для циклопростенола рекомендуются следующие дозы: 150 мкг для крупного рогатого скота и 75 мкг для свиней. В обоих случаях препарат вводится внутримышечно. У крыс после подкожного введения доз от 20 до 200 мкг / кг массы тела клопростенола 60% введенной радиоактивности восстанавливалось в моче и 14% в фекалиях в течение 48 часов. Экскреция была завершена за 7 дней. Основные метаболиты мочи были идентифицированы с помощью ГХ-МС: тетранорная кислота 9-кето клопростенола, δ-лактон тетранорной кислоты клопростенола. Неизменные клопростенол (менее 10%) и лабильный кислотный конъюгат были второстепенными компонентами. Нет точной информации об относительном проценте метаболитов. У мартышек 55% введенной радиоактивности восстанавливалось в моче и 16% в фекалиях в течение 72 часов после подкожного введения 100 мкг 14C-клопростенола на кг массы тела. Два основных метаболита мочи были идентифицированы как неизмененный клопростенол (приблизительно 40%) и его динорная кислота (приблизительно 57%), образованные в результате одной стадии бета-окисления исходного соединения. У свиней после однократного внутримышечного введения 14C клопростенола (кислоты в форме натриевой соли) в дозе 200 мкг самый высокий уровень радиоактивности в плазме (0,70 ± 0,14 мкг / л) был обнаружен через 1 час после применения. Через 24 часа после введения данной дозировки уровни были близки к 0,04 мкг / л. 50% введенной дозы было восстановлено с мочой или калом. Основные метаболиты мочи — исходное соединение (приблизительно 10-14%), метаболит тетраноровой кислоты (приблизительно 37%) и полярные соединения (26-32%). После внутримышечного введения 75 мкг R-клопростенола свиноматкам максимальная концентрация R-клопростенол в плазме была близка к 2 мкг / л и проявлялась между 30 и 80 минутами после инъекции. Период полувыведения элиминации T1 / 2β оценивался в 3 ч 10 мин.

У молочных коров после однократного внутримышечного введения 500 мкг свободной кислоты 14C-клопростенола (удельная активность 122 мкКи / мг свободной кислоты) самый высокий уровень в плазме (0,43 ± 0,043 мкг эквивалента свободной кислоты / литр) был достигнут в течение 30 минут после дозирования. Концентрации были ниже, чем 0,01 мкг эквивалентов свободной кислоты / л через 24 часа после дозирования. T1 / 2β составлял 3 часа. Восстановление 14С в моче (52,5 ± 4,8%) было достигнуто к 16 часам. Клопростенол интенсивно метаболизировался у коровы путем окисления, давая тетранорную кислоту клопростенола, выделенную в виде δ-лактона и в виде конъюгата глюкуронида (44%). Исходное соединение представляет 18% радиоактивности из организма.

После внутримышечного введения 150 мг клопростенола корове самая высокая концентрация циклопростенола в плазме была обнаружена через 90 минут после инъекции (приблизительно 1,4 мкг / л). Период полувыведения элиминации T1 / 2β оценивался в 1 ч 37 мин.

Применение:

Простагландин, используемый у крупного рогатого скота для индуцирования лютеолиза, вызывает аборты, лечит пиометру, эндометрит и т. д. Клопростенол одобрен для использования у мясо-молочного скота, чтобы вызвать лютеолиз. Рекомендуется к применению у коров с задержкой или прекращением эструса, нерегулярным эструсом, при пиометре или хроническом эндометрите, для изгнания мумифицированного плода, лютеиновых кист, индуцированных абортов, а также для планирования эструса и овуляции для контролируемого размножения.

Клопростенол использовался у собак для прекращения беременности и лечения открытой пиометры. Применение клопростенола при пиометре противоречиво, поскольку есть мнение, что динопрост (PGF2alpha) более эффективен и имеет меньше побочных эффектов, чем клопростенол.

Получение:

Клопростенол является синтетическим рацемическим аналогом простагландина F2α. Обычно рацемическая смесь как энантиомеров R-клопростенола, так и S-клопростенола получается химическим синтезом. Посредством специально разработанного пути синтеза и хроматографического метода энантиомер может быть отделен и выделен чистый R-клопростенол. Как клопростенол, так и чистый R-клопростенол используются в ветеринарных лекарственных препаратах.

Действие на организм:

Клопростенола вызывает образование желтого тела, лютеолиз и запуск течки, которая начинается уже через несколько дней после введения клопростенола. У беременных животных соединение вызывает сокращение матки и снижение уровня гормона прогестерона, что приводит к прерыванию беременности. Клопростенол часто используется в виде натриевой соли, которая является мощным лютеолитическим агентом. Она вызывает резкую регрессию желтого тела и останавливает его секреторную деятельность. Эти простагландины также оказывают прямое стимулирующее действие на гладкие мышцы матки, вызывая сокращение и ослабляющее действие на шейку матки.

Обычно у животных эструс, как правило, начинается через 2 — 5 дней после лечения. У беременного крупного рогатого скота, находящегося на сроках от 10 до 150 дней беременности, аборт обычно происходит через 2 — 3 дня после инъекции.

В течение нескольких часов после введения клопростенол заставляет желтое тело прекратить производство прогестерона и уменьшать его в течение нескольких дней. Этот эффект используется в ветеринарии для лечения бесплодия и прекращения беременности у животных.

Токсикологические данные:

При оральном применении: LD50-крыса-310 мг/кг

Острая токсичность клопростенола и R-клопростенола низкая. У крыс не было установлено значений LD50 после внутривенного, подкожного или внутримышечного введения рацемического клопростенола. Парентеральные значения LD50 были более 5 мг / кг массы тела. Пероральные значения LD50 были выше, чем 25 мг / кг массы тела. LD50 R-клопростенола был выше, чем 50 мг / кг массы тела подкожным или внутримышечным путем.

У мышей значение LD50 R-клопростенола после внутримышечного введения было близко к 350 мг / кг массы тела. В этом же тесте острая токсичность R-клопростенола была аналогична токсичности рацемического клопростенола. После подкожного введения клопростенола в дозах 0, 12,5, 25, 50 мкг / кг массы тела в день в течение одного месяца у крыс появилась вакуолизация лютеиновых клеток желточного тела, которая является единственным значимым последовательным изменением, связанным с лекарственным средством и наблюдается для всех проверенных доз. Этот эффект обратим через месяц после окончания лечения.

В трехмесячном исследовании пероральной токсичности, проведенном на крысах (0, 10, 50, 150 мкг / кг массы тела / день клопростенола), 50 мкг / кг массы тела было NOEL, вакуолизация яичников наблюдалась при самой высокой дозе. При 3-месячном пероральном повторном исследовании на мартышках (0, 10, 50, 150 мкг / кг массы тела и 0, 10, 20, 50 мкг / кг массы тела / сутки клопростенола) при индукции изменений миокарда и статистическом увеличении веса яичника составляли 150 мкг / кг массы тела в день. НОЭЛ в 50 мкг / кг массы тела в день сохранялось. Фактически не было отмечено никаких побочных эффектов после двух внутримышечных введений у коров с интервалом в 11 дней R-клопростенола (в виде натриевой соли) в рекомендуемой дозе (150 мкг) или десятикратной дозе (1500 мкг). Кроме того, не было зарегистрировано побочных эффектов R-клопростенола (в виде натриевой соли) после однократного внутримышечного введения в рекомендуемой дозе (75 мкг), при пятикратной дозе (225 мкг) в перорально-кратной дозе (750 мкг).

В исследовании 3-го поколения, проведенном на крысах, пероральное введение доз 0, 10, 15, 20 и 40 мкг клопростенола / кг не оказывало влияния на репродуктивную функцию животных. Единственным видимым эффектом было небольшое снижение жизнеспособности новорожденных, связанное с недоношенностью потомства. NOEL 15 мкг / кг массы тела в день для клопростенола был сохранен. В серии репродуктивных исследований показано, что чувствительность соединения зависит от срока беременности. Доза клопростенола составляла 25 мкг / кг массы тела, и это не прерывало беременность.

О тератогенных свойствах клопростенола не сообщалось ни при введении после перорального введения 0, 10, 25, 50 и 100 мкг / кг массы тела в день, ни после подкожного введения 0, 0,025, 0,075 и 0,250 мкг / кг массы тела / день. У молочных коров после однократного внутримышечного введения 500 мкг 14C-клопростенол (удельная активность 122 мкКи / мг свободной кислоты) наблюдался самый высокий уровень в плазме (0,43 ± 0,043 мкг эквивалента свободной кислоты / л), что достигалось в течение 30 минут после дозировки. Концентрации были ниже, чем 0,01 мкг эквивалентов свободной кислоты / л через 24 часа после дозирования. T1 / 2β составлял 3 часа. Восстановление 14С в моче (52,5 ± 4,8%) было достигнуто к 16 часам. Клопростенол интенсивно метаболизировался в организме коровы путем β-окисления с образованием тетраноровой кислоты клопростенола, выделенного в виде δ-лактона и в виде конъюгата глюкуронида (44%). Исходное соединение представляет 18% радиоактивности из организма. После внутримышечного введения 150 мкг R-клопростенола корове самая высокая концентрация R-клопростенола в плазме была обнаружена через 90 минут после инъекции (приблизительно 1,4 мкг / л). Период полувыведения элиминации T1 / 2β оценивался в 1 ч 37 мин.

Клопростенол — структурныйсинтетическийаналог природного простагландина F_2ɑ,
представляет собой гигроскопичный белый кристаллический порошок. Являясь лютеолитическим агентом, клопростенол оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

Показания

Клопростенол в ветеринарии назначают для лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников (персистентное желтое тело, фолликулярные и лютеиновые кисты, гипофункция яичников, тихая охота, ановуляторный цикл). Можно купить клопростенол дляпрофилактики и лечения послеродовых заболеваний матки,прекращения беременности при патологиях плодаи регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных, в том числе для синхронизации полового цикла и индукции половой охоты у коров и кобыл, опоросов у свиноматок. Также применяют клопростенол для собак при лечении открытой пиометры и для прерывания беременности.

Противопоказанием является установленная или предполагаемая беременность самок. При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа. Особенностей применения в период лактации не выявлено.

Лекарственные препараты

В Российской Федерации на 03.2021 года зарегистрировано 11 ветеринарных лекарственных препаратовклопростенола:

Эстрофантин^®(производства ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, г. Серпухов) –монопрепаратклопростенола в концентрации 0,25 мг/мл в форме раствора для инъекций.

Магэстрофан^®
(производства ЗАО «Мосагроген», 142000, Московская область, г. Домодедово) – монопрепаратклопростенола в концентрации 250 мкг/мл в форме раствора для инъекций.

Дозы и способ применения

Эстрофантин^® вводят внутримышечно. Перед применением проводят гинекологическое обследование животных.

Для индукции полового цикла:

• коровам вводят по 2 мл (0,5 мг ДВ) дважды с интервалом в 11 суток;
• кобылам препарат водят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг ДВ);
• самкам пони и ослицам – однократно в дозе 0,5 – 1 мл (0,125 – 0,25 мг ДВ).

Для синхронизации опоросов у свиноматок вводят однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг ДВ) за два дня до опороса. У 96% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.

При лечении функциональных нарушений яичников препарат вводят:

• коровам в дозе 2 мл (0,5 мг ДВ) с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Возможно повторное применение в той же дозе на 11-е сутки после первого введения;
• кобылам – однократно в дозе 1 мл (0,25 мг ДВ) в период 5-13-е сутки начала течки.

Для профилактики послеродовых гинекологических заболеваний (субинволюция и эндометрит) вводят:

• коровам в дозе 2 мл (0,5 мг ДВ) через 6-8 часов после отела;
• свиноматкам – в дозе 0,7 мл (0,175 мг ДВ) через 2-4 часа после отделения последа.

При лечении эндометрита клопростенол для коров вводят в дозе 2 мл в комплексе со средствами эхиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл на любой стадии стельности.

Магэстрофан вводят животным внутримышечно.

Для индукции полового цикла:

• коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости в дозе 2 мл/животное. Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней;
• свиноматкам, не пришедшим в охоту в течение 10-12 дней после отъема поросят, и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости в дозе 0,7 мл/животное однократно в сочетании с дополнительным медикаментозным лечением.

Для синхронизации половой охоты:

• телкам препарат вводят без предварительного гинекологического исследования в дозе 2 мл/животное. Возможно повторное введение через 11 дней;
• для синхронизации опороса у свиноматок, препарата вводят однократно в дозе 0,7 мл/животное на 113-114 день беременности.

Для лечения функциональных расстройств яичников:

• коровам и телкам применяют однократно в дозе 2 мл/животное сразу после постановки диагноза;
• кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл/животное. Искусственное осеменение или случку проводят через 4-6 дней.

Для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита:

• коровам препарат вводят однократно в дозе 2 мл/животное через 6-12 часов после отела;
• свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл/животное через 2-4 часа после отделения последа.

Для лечения эндометрита и при патологии плода у коров(на любой стадии беременности)используют по 2 мл на животное.

Сроки ожидания продукции животноводства

Убой животных на мясо разрешается через 24 часа после последнего применения препаратов. В случае вынужденного убоя животного, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко коров и кобыл после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте. Условия хранения фармацевтической субстанции могут отличаться в зависимости от производителя субстанции.

Срок годности

2 года

СПЕЦИФИКАЦИЯ КАЧЕСТВА

Скачать брошюру

КЛОПРОСТЕНОЛ-ТРВ – раствор для инъекций, в 1 мл которого содержится 0,25 мг клопростенола натрия, вспомогательные вещества (спирт бензиловый) и вода для инъекций. 

Клопростенол-ТРВ применяют коровам, телкам и свиноматкам  для регуляции репродуктивной функции и лечения при гинекологической и акушерской патологии, в том числе синхронизации полового цикла у коров и телок, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновые и фолликулярные кисты, тихая охота, нарушение ритма полового цикла), профилактики и лечения при субинволюции матки и эндометрите, прерывания беременности при патологии плода.

Клопростенол-ТРВ относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты. 

Клопростенол – синтетический аналог простагландина F2a. Оказывает лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела, способствует росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению течки, половой охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. Срок от введения препарата до первых признаков течки составляет 48-72 часа.

Клопростенол вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и сосудов.

В организме животных клопростенол быстро метаболизируется, уровень содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение от 15 минут до 2 часов. Выводится из организма в основном с мочой. Период полураспада в организме животных составляет 5-8 часов.

Клопростенол-ТРВ по степени воздействия на организм относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

• коровам с персистентным желтым телом — в дозе 2 мл, искусственное осеменение при первых признаках половой охоты, если охота не наступила – препарат вводят повторно в дозе 2 мл на 11 день после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 часов;

• при лечении коров с лютеиновыми кистами яичников — однократно в дозе 4 мл, одновременно вводят подкожно СЖК в дозе 2,5-3,0 тыс. мышиных единиц;

• при фолликулярных кистах яичников у коров — однократно подкожно хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс.ЕД или внутримышечно сурфагон по 50 мкг в течение 3-х дней, через 10-12 дней, животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 мл внутримышечно;

• при синхронизации охоты у коров и телок — препарат вводят двукратно в дозе 2 мл на животное с интервалом 10 дней. Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов). При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день;

• для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки — двукратно через 10-11 дней в дозе 2 мл с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии;

• для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний — вводят в дозе 0,7 мл на 113-114 день супоросности;

• для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят – вводят в дозе 1 мл в сочетании с одним из гонадотропных препаратов;

• для прерывания нежелательной беременности – препарат вводят в дозе 2 мл.

• свиньям – 7,5-12,5 мл на 100 кг массы тела животного внутримышечно, но не более 5 мл в место инъекции.

Описание

Торговое наименование: Эструмейт.

Международное непатентованное наименование: Клопростенол натрия.

Лекарственная форма: Прозрачный бесцветный раствор для инъекций.

Состав

В  1мл в качестве действующего вещества содержит 0,263 мг клопростенола натрия и вспомогательные вещества: хлорокрезол — 1 мг, лимонная кислота — 0,56 мг, цитрат натрия — 6,1 мг, хлорид натрия — 6,7 мг и вода для инъекций до 1 мл.

Фасовка

Препарат выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные ампулы.

Фармакологические свойства

Фармакологическая группа — гормоны и их антагонисты.

Клопростенол — синтетический аналог простагландина ПГF2a. Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает регрессию желтого тела (лютеолиз), снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамогипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, появлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.

В организме животных колпростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

Показания к применению

Препарат применяют для нормализации воспроизводительной функции и лечения гинекологических болезней самок сельскохозяйственных животных, в том числе индукции полового цикла у коров и кобыл, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), дисфункцией яичников (тихая охота, нарушение периодичности полового цикла), для лечения фолликулярных кист (в сочетании с хроническим гормоном), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки, прерывания беременности при патологии плода.

Способ применения и дозы

Лекарственный препарат вводят внутримышечно. Перед применением препарата проводят гинекологическое обследование животных. Лекарственное средство вводят коровам в объеме 2 мл.

• При хроническом эндометрите, пиометре, мумификации или мицерации плодов удаление содержимого полости матки, содержащего гной и/или ткани плодов, обычно происходит через несколько дней после обработки. При неполном удалении содержимого матки повторную обработку можно провести через 11-13 дней. Одновременно следует применять соответствующие средства антимикробной терапии. Животных осеменяют только после полного функционального восстановления матки.
• При персистентном желтом теле, лютеиновой кисте (в период субэструса-псевдоанэструса) животных обрабатывают препаратом с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Для получения лучшего эффекта при лечении лютеиновых кист, предварительно, за 9 дней до введения, животным применяют гонадотропин-релизинг гормон.
• Для прерывания беременности при патологии плода животных обрабатывают с 1 недели до 5-го месяца беременности; аборт происходит через 2-7 дней после инъекции. В некоторых случаях, например, при наличии в матке двойни, может понадобиться повторная обработка препаратом.
• Роды у коров можно индуцировать не ранее, чем за 1 неделю до предполагаемой даты отела (например, на 270 день стельности).
• Для индукции половой охоты препарат вводя животным и осеменяют их по приходу в охоту, которая наблюдается через 24-120 часов после инъекции. Животным, не прошедшим в охоту, препарат вводят повторно через 11-13 дней после первой обработки с последующим осеменением через 72 и 96 часов или при появлении признаков течки.
• Для синхронизации половой охоты препарат вводят двукратно с интервалом 11-13 дней (13 дней — только для взрослых коров). Обработанных животных осеменяют при появлении признаков половой охоты через 72 и 96 часов после повторной инъекции. Допускается проведение однократного осеменения животных в период с 72 по 84 часов после повторного введения, но при это уровень оплодотворения может оказаться ниже, чем при двукратном осемении.
• Кобылам средство вводят внутримышечно, в объеме 1 мл, а ослицам и самкам пони в объеме 0,5-1 мл на индукции половой охоты или лечения функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело). Половая охота у животных обычно наступает на 3-4 день после введения препарата.
• Свиньям препарат вводят внутримышечно в объеме 0,7 мл. Для синхронизации опоросов на свинокомплексах препарат применяют за два дня до опороса (со 111 дня супоросности). У 95% свиноматок опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.
• При лечении послеродовых эндометритов назначают в составе комплексной терапии, совместно с антибактериальными и противовоспалительными препаратами.
• Для прерывания патологической беременности, связанной с гибелью или мумификацией плодов препарат вводят после 114 дня супоросности.

Побочные действия

Побочные явления при применении в соответствии с инструкцией не отмечают.

Противопоказания

Запрещается использовать животным в период беременности, кроме случаев прерывания нежелательной беременности или индукции родов.

Особые указания

Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.

Период ожидания

Молоко коров и кобыл после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо от животных — через 24 часа после последнего применения лекарственного препарата. В случае вынужденного убоя животного ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несовместим с препаратами, содержащими сильные кислоты или щелочи. Одновременное применение с окситоцином усиливает воздействие на матку.

Передозировка

Симптомы передозировки при применении не выявлены.

Меры предосторожности

• При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
• Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
• По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 дней.

Запрещается применять по истечении срока годности.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Клопровет (Cloprovet). Международное непатентованное наименование: клопростенол.

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. В 1 см³ препарата содержится 0,25 мг клопростенола натрия и вспомогательные вещества (вода для инъекций, кислота лимонная моногидрат, натрия гидроокись, фенол). Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 см³, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C. Срок годности 2 года при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 27 суток при температуре от
плюс 2 °C до плюс 8 °C. Неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Клопростенол – синтетический аналог простагландина F2α, оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников. Стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки. После внутримышечного введения препарат хорошо всасывается с места инъекции. Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение от 15 мин до 2 ч. В организме животных препарат быстро метаболизируется (2-3 ч) и выводится в течение 12 часов после введения, в основном с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции у крупного рогатого скота и свиноматок; лечения коров с персистентным желтым телом, лютеиновыми кистами, гипофункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), субинволюцией матки, эндометритом, а также для синхронизации охоты у коров и телок, индуцирования и синхронизации опоросов, прерывания беременности у животных.

Препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:

– коровам с персистентным желтым телом вводят в дозе 2 см³, а искусственное осеменение проводят при оптимальных признаках половой охоты. Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 см³ препарата на 11 сутки после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 часов;

– при лечении коров с лютеиновыми кистами яичников препарат вводят однократно в дозе 4 см³. Одновременно вводят подкожно ГСЖК (гонадотропин из сыворотки жеребых кобыл) в дозе 2500 – 3000 ME;

– для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят не позднее чем через 6-12 часов после отела, двукратно с интервалом 10-11 суток в дозе 2 см³ с одновременным назначением средств этиотропной,
патогенетической и симптоматической терапии;

– при синхронизации охоты у коров и телок препарат вводят двукратно с интервалом 10 суток в дозе 2 см³. Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 сутки после родов). При отсутствии стадии возбуждения на 11 сутки после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14 сутки (через 72-76 часов после второго
введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением через 12 часов;

для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний препарат вводят в дозе 0,7 см³ на 113-114 сутки супоросности. Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов.

– для прерывания нежелательной беременности вводят 2 см³ препарата.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не выявлено. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего применения препарата. Использование молока в пищевых целях после применения препарата разрешается без ограничений.

МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности,  предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь для ООО «АГРО» Российская Федерация, 150030, г. Ярославль, ул. Пожарского, д. 9, литер А-Н, пом.24.

Доставка лекарственных средств для ветеринарного применения до пунктов выдачи, осуществляется только автотранспортом компании – поставщика, автомобилями с рефрижераторами, в строгом режиме.
Рефрижераторы оборудованы системой IQFreeze — термо-регистраторы, либо термокоробами.
При отсутствии системы IQFreeze, в термокороб обязательно закладывается логгер-регистратор температуры, с него считывается подробный отчет за весь путь следования, начиная с загрузки на складе, и до окончания маршрута.
Компании-поставщики ЛС, предоставляют полный термо-отчет на любую дату поставки, в кратчайшие сроки, по нашему требованию.
В пункте выдачи, термолабильные лекарственные средства для ветеринарного применения, требующие при хранении соблюдения Т режима +2-+8С°, сразу помещаются в шкаф холодильный Бирюса 310-1, либо Бирюса 152ЕК, где хранятся при Т режиме +2-+8С°.
Лекарственные средства, требующие при хранении соблюдения Т режима от +8С° до +15С° и от +15С° до +20С° — помещаются в прохладное место BBK BWR081, где хранятся при Т режиме +15С°.

Ближайшая дата доставки в пункт выдачи заказа: г. Киров, ул. Труда, д. 57, зоомагазин <Живой Уголок> — 05 декабря 2023