Следует сообщить врачу обо всех применяемых сейчас или в последнее время лекарственных средствах, а также о тех, которые пациент планирует применять. Клоназепам, применяемый одновременно с другими лекарственными препаратами может изменять их действие, в то же время другие препараты могут влиять па его действие.
Угнетающее влияние клоназепама на центральную нервную систему усиливают опийные обезболивающие препараты, препараты для общей анестезии (анестетики), психотропные препараты, антидепрессанты, антигистаминные препараты, препараты снижающие давление крови центрального действия.
Дисульфирам, циметидин, эритромицин, кетоконазол, ритонавир, являясь ингибиторами изоферментов цитохрома Р-450, угнетают процессы биотрансформации производных 1,4-бензодиазепина и усиливают их угнетающее действие на ЦНС.
Препараты, индуцирующие активность цитохрома Р-450 (например, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, карбамазепин) влияют на процессы биотрансформации производных 1,4-бензодиазепина и приводят к ослаблению их фармакологического действия.
Употребление алкоголя во время лечения клоназепамом усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему и может привести к развитию парадоксальных реакций, таких как психомоторное возбуждение, агрессивное поведение, Кроме того, алкоголь усиливает седативное действие клоназепама вплоть до нарушения координации движений и потери сознания.
Клоназепам, принимаемый вместе со средствами, расслабляющими скелетную мускулатуру, пролонгирует и потенцирует действие последних.
Одновременное применение клоназепама с антиаритмическим препаратом III класса — амиодароном, может вызвать усиление токсичности, типичной для бензодиазепинов (например, центральная депрессия, расстройство координации движений).
Клоназепам, применяемый одновременно с другими противосудорожными препаратами, особенно с гидантоином или фенобарбиталом, может вызывать усиление побочных действий, связанных с угнетением функций центральной нервной системы.
Клоназепам, применяемый одновременно с вальпроатом натрия, может индуцировать эпилептические припадки в виде абсансов.
Курение табака может привести к ослаблению действия клоназепама.
Способ применения и дозировка
Препарат Клоназепам следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача.
В случае сомнений следует проконсультироваться с врачом.
Врач определит дозы и продолжительность лечения индивидуально для каждого пациента.
Взрослые
Первоначальная суточная доза не должна превышать 1,5 мг. Клоназепам следует применять в дозах, разделенных на 3 приема, через одинаковые промежутки времени. Дозу следует увеличивать постепенно на 0,5-1 мг каждые 3 дня, в зависимости от реакции пациента на препарат, до достижения поддерживающей дозы, обычно составляющей от 4 мг до 8 мг в сутки.
Максимальная поддерживающая суточная доза, которая должна быть достигнута в течение 2-4 недель лечения, не должна превышать 20 мг.
Одновременное применение нескольких противоэпилептических препаратов может привести к усилению их угнетающего действия. Это следует учесть перед включением препарата Клоназепам в схему лечения другими противоэпилептическими препаратами.
Дети
В связи с возможным негативным влиянием на физическое или психическое развитие, после многолетнего использования, следует рассмотреть пользу и риск длительного применения Клоназепама у детей, лечащихся по поводу эпилепсии.
Первоначальная доза у детей в возрасте от 6 до 16 лет составляет 0,5 мг/сутки.
Поддерживающая доза: 2-4 мг/сутки.
Суточную дозу следует разделить на 3 или 4 части и применять через одинаковые промежутки времени.
Пациенты с нарушенной функцией почек и (или) печени
Следует соблюдать осторожность при применении клоназепама у пациентов с нарушениями функции почек и печени. Может оказаться необходимым уменьшение дозы препарата.
Пациенты пожилого возраста
Пациенты пожилого возраста более чувствительны к лекарственным препаратам, действующим на центральную нервную систему. Рекомендуется, чтобы первоначальная доза для этих пациентов не превышала 0,5 мг в сутки.
Способ применения
Таблетки Клоназепам следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды. Врач начнет лечение с наименьшей эффективной дозы и, в случае необходимости, будет ее постепенно увеличивать.
Если применение препарата в одинаковых дозах не представляется возможным, большую дозу следует принять перед сном.
После достижения эффективной поддерживающей дозы, лекарственный препарат можно применять в одноразовой суточной дозе перед сном.
Продолжительность лечения
Отсутствуют данные, касающиеся продолжительности лечения препаратом Клоназепам. Врач, который назначит длительное лечение Клоназепамом, должен периодически контролировать эффективность лечения у каждого пациента индивидуально. Продолжительность лечения устанавливает врач, в зависимости от состояния пациента.
Нельзя резко прекращать прием препарата, всегда необходимо постепенное уменьшение дозы под контролем врача.
Дозу следует уменьшать постепенно на 0,125 мг 2 раза в сутки каждые 3 дня до полного прекращения приема препарата.
Если во время лечения пациенту кажется, что действие препарата слишком сильное или слабое, он должен обратиться к врачу.
В случае применения препарата Клоназепам в дозе большей, чем назначено
Симптомы
В результате передозировки клоназепама могут появиться следующие симптомы: сонливость, состояние дезориентации, невнятная речь, а в тяжелых случаях потеря сознания, кома. Опасными для жизни могут оказаться отравления, вызванные одновременным применением клоназепама и алкоголя, или клоназепама и других лекарственных препаратов, обладающих угнетающим действием на центральную нервную систему.
При применении препарата Клоназепам в дозе большей, чем назначено, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшее больничное отделение неотложной помощи. Следует взять с собой препарат в оригинальной упаковке для того, чтобы персонал смог тщательно проверить, какой препарат был применен.
Принимаемые меры
При отравлении клоназепамом, мероприятия направлены на быструю элиминацию из организма еще невсосавшегося препарата или уменьшение его всасывания из пищеварительного тракта. Следует контролировать проходимость дыхательных путей, пульс, артериальное давление крови, а при необходимости, в зависимости от состояния пациента, провести соответствующее симптоматическое лечение. Специфическим антидотом является флумазенил.
В случае пропуска приема дозы препарата Клоназепам
Если пациент забудет принять дозу препарата, он должен принять очередную дозу как можно быстрее, как только об этом вспомнит. Однако если уже приближается время приема очередной дозы, следует пропустить забытую дозу и принять следующую так. как было назначено. В случае если пациент забудет принять две или более доз, следует обратиться к врачу.
Не следует принимать двойную дозу с целью восполнения пропущенной.
Прерывание лечения препаратом Клоназепам
Не следует прерывать лечение препаратом, если это не предписано врачом. Возможен рецидив симптомов заболевания. Если врач решит, что нужно прекратить применение препарата, его дозу нужно уменьшать постепенно, в течение нескольких дней.
Резкое прекращение применения клоназепама может вызвать синдром отмены (см. пункт «Предостережения, касающиеся применения»). Особенно опасным является резкое прекращение лечения, проводимого в течение длительного времени, или лечения, требующего высоких доз препарата. Симптомы отмены тогда более выражены. Постепенную отмену препарата врач установит индивидуально для каждого пациента.
Побочные действия
Частота и выраженность побочных действий зависит от индивидуальной чувствительности пациента и принятой дозы препарата.
Прекращение применения препарата Клоназепам в связи с побочными действиями встречается редко.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нарушения морфологического состава крови.
Реакции гиперчувствительности:
Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, сосудодвигательный отек описываются очень редко.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические кожные реакции (сыпь, зуд, крапивница).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: отсутствие аппетита.
Нарушение психики
Парадоксальные реакции — психомоторное беспокойство, бессонница, возбуждение и агрессивность, раздражительность, враждебность, нарушения сна, кошмарные сновидения, нарушения личности, мышечный тремор, судороги (новые типы).
Парадоксальные реакции чаще всего наблюдаются после употребления алкоголя, у пожилых пациентов и у пациентов с психическими заболеваниями.
Физическая и психическая зависимость может развиться при лечении клоназепамом в терапевтических дозах. Риск развития зависимости повышается по мере увеличения дозы и продолжительности лечения. Особенно предрасположены к развитию зависимости пациенты с алкоголизмом или другими видами зависимостей в анамнезе. Резкое прекращение лечения может вызвать синдром отмены.
Во время лечения клоназепамом может проявиться имеющаяся не диагностированная депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, замедление реакции, головная боль и головокружение, повышенная чувствительность к свету, спутанность сознания и дезориентация, атаксия. Эти эффекты чаще всего наблюдаются в начале лечения, у пациентов пожилого возраста и, как правило, исчезают в течение продолжающейся терапии. В случае усиления этих реакций, соответствующее уменьшение дозы обычно снижает их выраженность и частоту.
Иногда, так же как и после приема других бензодиазепинов, особенно в больших дозах, может развиться дизартрия с невнятной речью и неправильным произношением, нарушения памяти.
Нарушения со стороны органа зрения: нарушения зрения (нечеткое зрение, диплопия, нистагм).
Нарушения со стороны сердца: брадикардия, боль в грудной клетке.
Нарушения со стороны сосудов: незначительное снижение артериального давления крови.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко угнетение дыхательного центра — может развиться особенно при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на дыхательный центр. У младенцев и детей, особенно если имеются психические нарушения, клоназепам может повышать продукцию бронхиального секрета и слюны, В таких случаях рекомендовано чаще контролировать проходимость дыхательных путей.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диспепсические явления, чувство сухости во рту, неприятный вкус появляются редко.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: незначительное повышение активности аминотрансферазы, нарушения функции печени, сопровождающиеся желтухой.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, сыпь, выпадение волос, нарушения пигментации.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечная слабость, мышечный тремор, миалгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи, самопроизвольное мочеиспускание или недержание мочи,
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нарушения менструального цикла, нарушения либидо, импотенция. Описаны единичные случаи преждевременного полового созревания у детей с появлением вторичных половых признаков.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: общая слабость, обморок.
При некоторых формах эпилепсии, при длительном лечении, может увеличиться частота возникновения приступов.
В случае появления любых из вышеперечисленных или других нежелательных явлении, не указанных в этой инструкции, необходимо сообщить о них врачу или фармацевту.
МНН: Клоназепам
Производитель: Тархоминский фармацевтический завод Польфа Акционерное Общество
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Clonazepam
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011029
Информация о регистрации в РК:
13.07.2018 — бессрочно
Номер регистрации в РБ:
1564/95/01/05/10/15/16/19/20
Информация о регистрации в РБ:
17.07.2020 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
29.17 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
КЛОНАЗЕПАМ
Международное непатентованное название
Клоназепам
Лекарственная форма
Таблетки, 2 мг
Состав
Одна
таблетка содержит
активное
вещество —
клоназепам 2 мг,
вспомогательные
вещества:
крахмал
картофельный, крахмал рисовый, натрия
карбоксиметилкрахмал
(тип А), желатин, полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, тальк, магния
стеарат, лактозы моногидрат.
Описание
круглой формы, двусторонне плоские, oт
белого до светло-кремового цвета, с цельными краями, без трещин, c
крестообразной риской, делящей таблетку на четыре части.
Фармакотерапевтическая группа
Нервная
система. Противоэпилептические препараты. Бензодиазепинов
производные. Клоназепам
Код
АТХ N03АЕ01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Клоназепам
хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Биодоступность, при
приеме внутрь, составляет 90%. При приеме внутрь разовой дозы
препарата максимальная концентрация в сыворотке крови наблюдается
через 1-4 ч.
Клоназепам
приблизительно на 85% связывается с белками крови. Препарат проходит
через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает также в
молоко матери. Объем распределения составляет 1,8-4,4 л/кг.
Клоназепам подвергается метаболизму в печени до фармакологически
неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 20-60 ч.
Выводится, главным образом, с мочой в форме метаболитов. Менее 0,5%
от принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Клоназепам относится
к группе производных бензодиазепина. Действует на многие структуры
центральной нервной системы — прежде всего на лимбическую систему и
гипоталамус, т.е. на структуры связанные с регуляцией эмоциональной
деятельности. Как и все другие бензодиазепины, он усиливает тормозное
влияние ГАМК-ергических нейронов коры головного мозга, гипокампа,
мозжечка, спинномозгового ствола и других структур центральной
нервной системы. Следствием этого является уменьшение активности
различных групп нейронов: норадренергических, холинергических,
допаминергических и серотонинергических. Выявлено существование
специфических для бензодиазепинов участков связывания, представляющих
собой белковые структуры клеточной мембраны имеющих связь с
комплексом, состоящим из рецептора ГАМК-А и хлорного канала. Действие
клоназепама связано с модуляцией чувствительности ГАМК-ергического
рецептора, приводящей к увеличению сродства рецептора к
гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК), которая является тормозным
эндогенным нейромедиатором. Следствием активации бензодиазепинового
рецептора или ГАМК-А является увеличение транспорта ионов хлора
внутрь нейрона через хлорный канал, что приводит к гиперполяризации
клеточной мембраны, а в итоге к угнетению активности нейрона (т.е.
высвобождению нейромедиатора). Клинически клоназепам обладает
противосудорожным, анксиолитическим, успокаивающим и умеренно
выраженным снотворным действием, снижает также тонус скелетной
мускулатуры. Клоназепам повышает судорожный порог и препятствует
возникновению генерализованных судорожных припадков. Благоприятно
влияет на течение как генерализованных, так и парциальных судорожных
припадков.
Показания к применению
Все
клинические формы эпилепсии и судорог у младенцев, детей и взрослых,
преимущественно абсансы (petit
mal), включая
атипичные абсансы; первичные или вторичные генерализованные
тонико-клонические судороги (grand
mal), тонические
или клонические судороги; простые или сложные парциальные (очаговые)
припадки; различные формы миоклонических судорог, миоклонус и
связанные с ним нарушения функции движения.
Состояния
нервного напряжения и беспокойства, связанныес проблемами
повседневной жизни, не являются показанием к применению
лекарственного препарата.
Во
избежание осложнений препарат необходимо принимать строго по
назначению врача.
Способ
применения и
дозы
Препарат
Клоназепам необходимо принимать в соответствии с рекомендациями
врача.
В случае сомнений
необходимо проконсультироваться с врачом.
Крестообразная
риска на таблетках позволяет разделить таблетку на 2 или 4
равные части.
ЭпилепсияВзрослые
Первоначальная
суточная доза не должна превышать 1 мг. Препарат необходимо назначать
в дозах разделенных на 2-3 приема в сутки, в одинаковых промежутках
времени. Дозу необходимо постепенно увеличавать на 0,5 мг до 1 мг
через каждые 3 дня в зависимости от реакции пациента на препарат, до
определения поддерживающей дозы, которая обычно составляет от 4 до 8
мг в сутки.
Максимальная
поддерживающая суточная доза, которая должна быть достигнута в
течение 2-4 недель лечения, не должна превышать 20 мг.
Дети
Первоначальная
доза у детей в возрасте от 1 до 5 лет составляет
0,25 мг/сутки, у старших детей — 0,5 мг/сутки.
Поддерживающая
доза:
—
от 1 до 5 лет: 1-2 мг/сутки;
—
от 6 до 16 лет: 2-4 мг/сутки.
Суточную
дозу следует разделить на 3 или 4 части, применяемые в одинаковых
промежутках времени.
До
времени определения оптимальной дозировки, дети должны получать
таблетки содержащие действующее вещество в дозе 0,5 мг.
Пациенты с
нарушенной функцией почек и (или) печени
Дозировку
врач определяет индивидуально, в зависимости от степени
недостаточности пораженного органа.
Пациенты пожилого
возраста
Пациенты
пожилого возраста особенно чувствительны к лекарственным средствам,
оказывающим угнетающее действие на центральную нервную систему. В
связи с тем, что в этой возрастной группе более часто наблюдаются
нарушения ориентации и координации движений, что может привести к
падениям и травмам, для этих пациентов рекомендуемая начальная доза
лекарственного препарата Клоназепам не должна превышать 0,5 мг/сутки.
Если
во время лечения пациенту кажется, что действие препарата слишком
сильное или слабое, он должен обратиться к врачу.
Продолжительность
лечения
Продолжительность
лечения зависит от состояния пациента. Если не наблюдается улучшение
после применения клоназепама в течение нескольких дней, следует
обратиться к врачу.
Способ
применения
Таблетки
следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды.
Врач
должен начать лечение применяя как можно меньшие эффективные дозы,
увеличивая их постепенно каждые 3 дня, до момента достижения
соответствующего терапевтического эффекта или максимальной суточной
дозы.
Если
применение препарата в одинаковых дозах не представляется возможным,
большую дозу следует принять перед сном.
После
определения эффективной поддерживающей дозы, препарат можно принимать
в одноразовой суточной дозе перед сном.
Препарат
необходимо отменять постепенно, под контролем врача. Резкое
прекращение применения клоназепама может вызвать синдром отмены.
Особенно опасным является резкое прекращение лечения проводимого в
течение длительного времени или лечения, требующего больших доз
препарата. Симптомы отмены тогда более выражены. Постепенную отмену
препарата врач должен устанавливать индивидуально для каждого
пациента.
В случае пропуска
приема дозы препарата Клоназепам
Если
препарат не был принят в точно назначенное время, необходимо его
принять как можно быстрее (если времени до очередного приема
препарата еще достаточно много) или продолжать регулярный прием
препарата.
Нельзя
применять двойную дозу с целью восполнения пропущенной.
Побочные действия
Нарушения
со стороны иммунной системы
Имеются
сообщения об аллергических реакциях и очень редких случаях
анафилаксии при применении бензодиазепинов.
Нарушения
со стороны эндокринной системы
Описаны
единичные случаи обратимого преждевременного полового развития у
детей с появлением вторичных половых признаков (неполный
преждевременный пубертат).
Нарушение
психики
Наблюдались
нарушения концентрации внимания, беспокойство, спутанность сознания,
дезориентация. Депрессия у пациентов может быть вызвана как приемом
лекарственного препарата Клоназепам, так и основным заболеванием.
Наблюдались следующие парадоксальные реакции: возбуждение,
раздражительность, агрессивность, ажитация, нервозность,
враждебность, беспокойство, расстройства сна, кошмарные сновидения,
яркие сны, психотические расстройства, развитие новых видов
приступов. В таком случае необходимо оценить соотношение ожидаемой
пользы от применения лекарственного препарата к возможному риску
возникновения побочных действий. Может оказаться необходимым
применение дополнительного соответствующего лекарственного средства
или, в некоторых случаях, следует прекратить лечение препаратом
Клоназепам.
В
редких случаях может наблюдаться потеря либидо.
Нарушения
со стороны нервной системы
Сонливость,
замедление реакции, мышечная гипотония, головокружение, атаксия и
нарушение координации движений. Эти побочные действия наблюдаются
относительно часто, обычно являются преходящими и, как правило,
исчезают самопроизвольно в процессе лечения или при уменьшении дозы.
Их можно частично предотвратить, медленно увеличивая дозу в начале
лечения.
В
редких случаях наблюдалась головная боль. Генерализованные припадки
наблюдались очень редко.
Особенно
при длительном лечении или применении высоких доз могут наблюдаться
обратимые нарушения, такие как дизартрия, снижение координации
движений и расстройства походки (атаксия), а также нистагм.
Антероградная амнезия может возникать у пациентов, принимающих
бензодиазепины в терапевтических дозах, причем риск ее возникновения
возрастает при применении более высоких доз. Нарушения памяти могут
быть связаны с ненадлежащим поведением. При определенных формах
эпилепсии, длительное лечение может привести к увеличению частоты
судорог.
Нарушения
со стороны органа зрения
Особенно
при длительном лечении или применении высоких доз могут наблюдаться
обратимые нарушения зрения (диплопия).
Часто:
нистагм.
Нарушения
со стороны сердца
Имеются
сообщения о сердечной недостаточности, включая остановку сердца.
Нарушения
со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и
средостения
Угнетение
дыхания может возникнуть особенно при внутривенном введении
клоназепама. Это действие может быть усугублено имеющейся раньше
непроходимостью дыхательных путей, повреждением мозга или
одновременным приемом лекарственных средств, оказывающих угнетающее
действие на дыхательный центр. Как правило, этого эффекта можно
избежать, тщательно подбирая дозу, в зависимости от индивидуальных
потребностей пациента.
У
младенцев и детей раннего возраста, особенно у лиц с психическими
расстройствами, Клоназепам может вызвать повышенную секрецию слюны и
бронхиального отделяемого.
Поэтому
особое внимание следует уделять поддержанию проходимости дыхательных
путей.
Нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко
наблюдались: тошнота, желудочно-кишечные и эпигастральные симптомы.
Нарушения
со стороны кожи и подкожных тканей
В
редких случаях могут возникать: крапивница, зуд, сыпь, преходящее
выпадение волос, изменения пигментации и ангионевротический отек.
Нарушения
со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Мышечная
слабость возникает относительно часто и обычно носит преходящий
характер, как правило, исчезает самопроизвольно в процессе лечения
или при уменьшении дозы. Увеличивая медленно дозу в начале лечения,
можно частично предотвратить развитие этого побочного действия.
Нарушения
со стороны почек и мочевыводящих путей
В
редких случаях может возникать недержание мочи.
Нарушения
со стороны половых органов и молочной железы
В
редких случаях может возникнуть эректильная дисфункция.
Общие
расстройства и реакция в месте введения
Усталость
(утомляемость) возникает относительно часто и обычно носит преходящий
характер, как правило, исчезает самопроизвольно в процессе лечения
или при уменьшении дозы. Увеличивая медленно дозу в начале лечения,
можно частично предотвратить развитие этого побочного действия.
Наблюдались
парадоксальные реакции, в том числе раздражительность (см.
«Нарушения психики»).
Травмы,
интоксикации и осложнения после манипуляций
Имеются
сообщения о падениях и переломах у пациентов, принимающих
бензодиазепины. Риск увеличивается у пожилых людей, а также у лиц,
принимающих одновременно седативные средства (в том числе алкогольные
напитки).
Лабораторные
и инструментальные данные
В
редких случаях может наблюдаться снижение числа тромбоцитов. Как и в
случае с другими бензодиазепинами, сообщалось об единичных случаях
изменения картины крови и влиянии на результаты печеночных проб.
Зависимость
и симптомы отмены.
Клоназепам,
применяемый у пациентов с неосложненной порфирией, редко провоцировал
приступы эпилепсии.
Педиатрическая
популяция
В
случае побочных действий, специфичных для педиатрических пациентов,
следует ознакомиться с информацией, приведенной в разделах:
«Нарушения со стороны эндокринной системы», «Нарушения
со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и
средостения».
У некоторых
пациентов во время применения препарата Клоназепам могут возникнуть
другие побочные действия. В случае появления любых из
вышеперечисленных или других нежелательных явлений, не указанных в
этой инструкции, необходимо сообщить о них врачу.
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к бензодиазепинам или какому-либо
компоненту
препарата
—
тяжелая дыхательная недостаточность
—
приступы ночного апноэ, нарушения глотания у детей
—
тяжелая печеночная недостаточность
—
миастения
—
острая порфирия
—
закрытоугольная глаукома
—
отравление алкоголем, наркотическими анальгетиками и снотворными
лекарственными
средствами
—
лекарственная зависимость в анамнезе
—
наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента
Lapp-лактазы,
мальабсорбция
глюкозы-галактозы
—
беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Необходимо
сообщить врачу о всех принимаемых в последнее время лекарственных
препаратах, даже тех, которые отпускаются без рецепта.
-
Угнетающее
влияние клоназепама на центральную нервную систему усиливают опийные
обезболивающие препараты, препараты для общей анестезии
(анестетики), психотропные препараты, антидепрессанты,
антигистаминные препараты, препараты, снижающие давление крови
центрального действия. -
Препараты
метаболизируемые в печени, применяемые одновременно с
бензодиазепинами, могут усиливать (дисульфирам, циметидин,
эритромицин, кетоконазол, ритонавир) или ослаблять (рифампицин,
фенобарбитал, фенитоин, примидон, карбамазепин) их действие.
-
Употребление
алкоголя во время лечения клоназепамом усиливает угнетающее действие
на центральную нервную систему и может привести к развитию
парадоксальных реакций, таких как психомоторное возбуждение,
агрессивное поведение. Кроме того, алкоголь усиливает седативное
действие клоназепама вплоть до нарушения координации движений и
потери сознания. -
Клоназепам,
принимаемый вместе со средствами расслабляющими скелетную
мускулатуру, продлевает и усиливает действие последних. -
Одновременное
применение клоназепама с антиаритмическим препаратом III класса —
амиодароном, может вызвать усиление токсичности, типичной для
бензодиазепинов (например, расстройство координации движений). -
Клоназепам,
применяемый одновременно с другими противосудорожными препаратами,
особенно с гидантоином или фенобарбиталом, может вызывать усиление
побочных действий, связанных с угнетением функций центральной
нервной системы. -
С
вальпроатом натрия – наблюдалось возникновение эпилептических
статусов. -
Курение
табака может привести к ослаблению действия клоназепама.
Особые указания
Общая
информация, касающаяся наблюдаемых эффектов при лечении
бензодиазепинами и другими снотворными препаратами, которую следует
учитывать при применении препарата Клоназепам.
Сообщалось
о суицидальных идеях и поведении у пациентов, получавших
противоэпилептические средства по нескольким показаниям. Метаанализ
данных противоэпилептических препаратов также показал небольшой
повышенный риск суицидальных идей и поведения. Механизм этого
риска неизвестен, и имеющиеся данные не исключают возможности
увеличения риска для клоназепама.
Поэтому
пациентам следует следить за признаками суицидальных мыслей и
поведения, и следует рассмотреть соответствующее лечение. Пациентам
(и опекунам пациентов) следует посоветовать обратиться за медицинской
помощью, если появятся признаки суицидального мышления или поведения.
Пациенты
с историей депрессии и / или попытки самоубийства должны находиться
под пристальным наблюдением.
Клоназепам
следует использовать с осторожностью у пациентов с хронической
легочной недостаточностью или с ухудшением функции почек или печени,
а также у пожилых людей или из-за ослабления. В этих случаях
дозировка обычно должна быть уменьшена.
Толерантность
Регулярное
применение бензодиазепинов или препаратов подобного действия, в том
числе клоназепама, в течение нескольких недель, может привести к
уменьшению эффективности их действия.
Лекарственная
зависимость
Применение
бензодиазепинов или препаратов подобного действия, может привести к
развитию психической и физической лекарственной зависимости. Риск
развития лекарственной зависимости увеличивается вместе с дозой и
продолжительностью лечения, и возрастает у пациентов с алкогольной
зависимостью, а также у пациентов с зависимостью к наркотикам и
лекарственным средствам.
В
случае развития лекарственной зависимости, резкое прекращение
применения препарата может привести к возникновению синдрома отмены.
Характерными
проявлениями синдрома отмены являются: головная боль, мышечная боль,
возбуждение и эмоциональное напряжение, двигательное беспокойство,
состояния спутанности сознания и дезориентации, раздражительность,
бессонница. В тяжелых случаях могут появиться: дереализация,
нарушения личности, тактильная, акустическая и световая парестезия,
ощущение «ползания
мурашек»
и онемение конечностей, галлюцинации или приступы судорог. В случае
появления вышеуказанных симптомов, необходимо обратиться к врачу.
Антеградная
амнезия
Препарат
Клоназепам, так же как бензодиазепины и подобные препараты, может
вызвать антеградную амнезию. Такое состояние чаще всего наблюдается
через несколько часов после приема препарата, особенно в большой
дозе. Пациенты,
леченные лекарственным препаратом Клоназепам, если врач назначил
прием препарата раз в сутки, для снижения риска развития амнезии
должны принимать препарат перед сном и иметь условия для непрерывного
7-8 часового сна.
Парадоксальные
реакции
Клоназепам,
так же как бензодиазепины и подобные препараты, может вызывать
парадоксальные реакции, такие как двигательное беспокойство,
возбуждение, раздражительность, агрессивность, враждебность,
кошмарные сновидения, галлюцинации, психозы, сомнамбулизм, нарушения
личности, выраженная бессонница. Эти реакции значительно чаще
наблюдаются у пожилых пациентов, либо у пациентов с алкогольной
зависимостью.
В
случае появления таких симптомов необходимо обратиться к врачу.
Применение
при депрессии
Перед
применением лекарственного препарата Клоназепам, пациент должен
сообщить врачу о всех психических заболеваниях. Пациентам с
симптомами эндогенной депрессии или тревоги, связанной с депрессией,
врач должен назначить несколько препаратов одновременно. Применение
только препарата Клоназепам у пациентов с депрессией может повлечь
усиление симптомов депрессии, в том числе суицидальных мыслей.
Специфические
группы пациентов
Пациенты
в пожилом возрасте должны получать меньшие дозы Клоназепам, в связи с
усилением побочных действий в этой возрастной группе, главным образом
нарушений ориентации и координации движений (падения, травмы).
Пациенты
с печеночной недостаточностью, хронической почечной недостаточностью,
хронической дыхательной недостаточностью, с мозжечковой и
спинномозговой атаксией или порфирией, перед применением препарата
Клоназепам должны сообщить об этих заболеваниях врачу.
Пациенты
с глаукомой перед лечением препаратом Клоназепам должны
проконсультироваться с врачом-окулистом.
Клоназепам,
особенно у младенцев и маленьких детей, может вызвать чрезмерное
выделение слюны и увеличение образования отделяемого в дыхательных
путях. Во время лечения следует контролировать проходимость
дыхательных путей.
Не
рекомендуется применять бензодиазепины и подобные препараты у
пациентов с психозами.
Пациенты
с алкогольной, наркотической или лекарственной зависимостью, перед
применением препарата Клоназепам, должны сообщить врачу об этих
вредных привычках. В этой группе пациентов вероятность привыкания и
развития психической и физической зависимости является высокой. Эти
пациенты должны принимать лекарственный препарат Клоназепам только
под строгим контролем врача.
В
случае продолжительной терапии лекарственным препаратом Клоназепам,
врач должен
назначить проведение периодических исследований крови
(морфологический анализ с мазком) и функциональных проб печени.
Препарат
содержит лактозу. Клоназепам
противопоказан
пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с
непереносимостью лактозы, врожденной недостаточностью Lapp-лактазы
или нарушением всасывания глюкозы/галактозы.
Применение
препарата Клоназепам с продуктами питания и напитками
Во
время лечения клоназепамом и еще 3 дня после его завершения нельзя
употреблять никаких спиртных напитков.
Необходимо
проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предупреждения
касаются ситуаций, наблюдаемых в прошлом.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
автотранспортным средством или потенциально опасными механизмами
Во
время лечения препаратом Клоназепам и еще 3 дня после его завершения
нельзя
управлять автотранспортом и обслуживать движущиеся механические
устройства. Способность управлять автотранспортом и обслуживать
механические устройства может быть ограничена в связи с возможным
появлением сонливости, снижением концентрации внимания или других
побочных действий, снижающих концентрацию внимания (см.побочные
действия).
Передозировка
Cимптомы:
сонливость, состояние дезориентации, невнятная речь, а в тяжелых
случаях потеря сознания, кома.
Опасными
для жизни могут оказаться отравления, вызванные одновременным
применением клоназепама и алкоголя, или клоназепама и других
лекарственных препаратов, обладающих угнетающим действием на
центральную нервную систему.
Лечение:
необходимо
как можно быстрее вызвать рвоту (при условии сохраненного сознания) и
обратиться к врачу.
Мероприятия
направлены на быструю элиминацию из организма еще невсосавшегося
препарата или уменьшение его всасывания из пищеварительного тракта.
Необходимо
контролировать проходимость дыхательных путей, пульс, артериальное
давление крови, а при необходимости, в зависимости от состояния
пациента, провести соответствующее симптоматическое лечение.
Специфическим
антидотом является флумазенил (антагонист бензодиазепиновых
рецепторов), который в экстренном случае можно ввести внутривенно.
Флумазенил не показан пациентам, принимающим клоназепам
продолжительное время. Несмотря на то, что этот препарат оказывает
слабое противосудорожное действие, резкая блокада действия
бензодиазепина может вызвать судорожный приступ, особенно у лиц с
эпилепсией в анамнезе.
В
случае приема препарата в дозе большей, чем рекомендовано, необходимо
немедленно обратиться к врачу.
Форма выпуска и упаковка
По
30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ оранжевой и
фольги алюминиевой или пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ белой и фольги алюминиевой.
По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в пачку
картонную.
Условия хранения
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C,
в защищенном от влаги и света месте.Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не
применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Наименование
и страна организации-производителя
Тархоминский
фармацевтический завод „Польфа” Акционерное Общество
ул.
А.Флеминга 2, 03-176 Варшава, Польша
Наименование
и страна владельца регистрационного удостоверения
Тархоминский
фармацевтический завод „Польфа” Акционерное Общество,
Польша
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства:
ТОО
«Adalan»
ул.
Тимирязева 42, пав. 23 оф. 202, 050057 г. Алматы
Тел.
+ 727 269 54 59; e-mail: reg@adalan.kz.
1564_95_01_05_10_15_16_19_20_p.pdf | 0.73 кб |
1564_95_01_05_10_15_16_19_20_s.pdf | 0.66 кб |
Клоназепам_каз.doc | 0.1 кб |
Клоназепам_рус.doc | 0.1 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
See also:
What are the possible side effects of Clonex 2mg?
The adverse experiences for Clonex 2mg are provided separately for patients with seizure disorders and with panic disorder.
Seizure Disorders
The most frequently occurring side effects of Clonex 2mg are referable to CNS depression. Experience in treatment of seizures has shown that drowsiness has occurred in approximately 50% of patients and ataxia in approximately 30%. In some cases, these may diminish with time; behavior problems have been noted in approximately 25% of patients. Others, listed by system, including those identified during postapproval use of Clonex 2mg are:
Cardiovascular: Palpitations
Dermatologic: Hair loss, hirsutism, skin rash, ankle and facial edema
Gastrointestinal: Anorexia, coated tongue, constipation, diarrhea, dry mouth, encopresis, gastritis, increased appetite, nausea, sore gums
Genitourinary: Dysuria, enuresis, nocturia, urinary retention
Hematopoietic: Anemia, leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia
Hepatic: Hepatomegaly, transient elevations of serum transaminases and alkaline phosphatase
Musculoskeletal: Muscle weakness, pains
Miscellaneous: Dehydration, general deterioration, fever, lymphadenopathy, weight loss or gain
Neurologic: Abnormal eye movements, aphonia, choreiform movements, coma, diplopia, dysarthria, dysdiadochokinesis, »glassy-eyed» appearance, headache, hemiparesis, hypotonia, nystagmus, respiratory depression, slurred speech, tremor, vertigo
Psychiatric: Confusion, depression, amnesia, hallucinations, hysteria, increased libido, insomnia, psychosis (the behavior effects are more likely to occur in patients with a history of psychiatric disturbances). The following paradoxical reactions have been observed: excitability, irritability, aggressive behavior, agitation, nervousness, hostility, anxiety, sleep disturbances, nightmares and vivid dreams
Respiratory: Chest congestion, rhinorrhea, shortness of breath, hypersecretion in upper respiratory passages
Panic Disorder
Adverse events during exposure to Clonex 2mg were obtained by spontaneous report and recorded by clinical investigators using terminology of their own choosing. Consequently, it is not possible to provide a meaningful estimate of the proportion of individuals experiencing adverse events without first grouping similar types of events into a smaller number of standardized event categories. In the tables and tabulations that follow, CIGY dictionary terminology has been used to classify reported adverse events, except in certain cases in which redundant terms were collapsed into more meaningful terms, as noted below.
The stated frequencies of adverse events represent the proportion of individuals who experienced, at least once, a treatment-emergent adverse event of the type listed. An event was considered treatment-emergent if it occurred for the first time or worsened while receiving therapy following baseline evaluation.
Adverse Findings Observed In Short-Term, Placebo-Controlled Trials
Adverse Events Associated With Discontinuation Of Treatment
Overall, the incidence of discontinuation due to adverse events was 17% in Clonex 2mg compared to 9% for placebo in the combined data of two 6-to 9-week trials. The most common events ( ≥ 1%) associated with discontinuation and a dropout rate twice or greater for Clonex 2mg than that of placebo included the following:
Table 2 : Most Common Adverse Events ( ≥ 1%) Associated with Discontinuation of Treatment
Adverse Event | Clonex 2mg
(N=574) |
Placebo
(N=294) |
Somnolence | 7% | 1% |
Depression | 4% | 1% |
Dizziness | 1% | < 1% |
Nervousness | 1% | 0% |
Ataxia | 1% | 0% |
Intellectual Ability Reduced | 1% | 0% |
Adverse Events Occurring At An Incidence Of 1% Or More Among Clonex 2mg-Treated Patients:
Table 3 enumerates the incidence, rounded to the nearest percent, of treatment-emergent adverse events that occurred during acute therapy of panic disorder from a pool of two 6to 9-week trials. Events reported in 1% or more of patients treated with Clonex 2mg (doses ranging from 0.5 to 4 mg/day) and for which the incidence was greater than that in placebo-treated patients are included.
The prescriber should be aware that the figures in Table 3 cannot be used to predict the incidence of side effects in the course of usual medical practice where patient characteristics and other factors differ from those that prevailed in the clinical trials. Similarly, the cited frequencies cannot be compared with figures obtained from other clinical investigations involving different treatments, uses and investigators. The cited figures, however, do provide the prescribing physician with some basis for estimating the relative contribution of drug and nondrug factors to the side effect incidence in the population studied.
Table 3 : Treatment-Emergent Adverse Event Incidence in 6-to 9Week Placebo-Controlled Clinical Trials*
Adverse Event by Body System | Clonex 2mg Maximum Daily Dose | |||||
< 1mg
n=96 % |
1- < 2mg
n=129 % |
2- < 3mg
n=113 % |
> 3mg
n=235 % |
All Clonex 2mg Groups
N=574 % |
Placebo
N=294 % |
|
Central & Peripheral Nervous System | ||||||
Somnolence† | 26 | 35 | 50 | 36 | 37 | 10 |
Dizziness | 5 | 5 | 12 | 8 | 8 | 4 |
Coordination Abnormal† | 1 | 2 | 7 | 9 | 6 | 0 |
Ataxia† | 2 | 1 | 8 | 8 | 5 | 0 |
Dysarthria† | 0 | 0 | 4 | 3 | 2 | 0 |
Psychiatric | ||||||
Depression | 7 | 6 | 8 | 8 | 7 | 1 |
Memory Disturbance | 2 | 5 | 2 | 5 | 4 | 2 |
Nervousness | 1 | 4 | 3 | 4 | 3 | 2 |
Intellectual Ability Reduced | 0 | 2 | 4 | 3 | 2 | 0 |
Emotional Lability | 0 | 1 | 2 | 2 | 1 | 1 |
Libido Decreased | 0 | 1 | 3 | 1 | 1 | 0 |
Confusion | 0 | 2 | 2 | 1 | 1 | 0 |
Respiratory System | ||||||
Upper Respiratory Tract Infection† | 10 | 10 | 7 | 6 | 8 | 4 |
Sinusitis | 4 | 2 | 8 | 4 | 4 | 3 |
Rhinitis | 3 | 2 | 4 | 2 | 2 | 1 |
Coughing | 2 | 2 | 4 | 0 | 2 | 0 |
Pharyngitis | 1 | 1 | 3 | 2 | 2 | 1 |
Bronchitis | 1 | 0 | 2 | 2 | 1 | 1 |
Gastrointestinal System | ||||||
Constipation† | 0 | 1 | 5 | 3 | 2 | 2 |
Appetite Decreased | 1 | 1 | 0 | 3 | 1 | 1 |
Abdominal Pain† | 2 | 2 | 2 | 0 | 1 | 1 |
Body as a Whole | ||||||
Fatigue | 9 | 6 | 7 | 7 | 7 | 4 |
Allergic Reaction | 3 | 1 | 4 | 2 | 2 | 1 |
Musculoskeletal | ||||||
Myalgia | 2 | 1 | 4 | 0 | 1 | 1 |
Resistance MechanismDisorders | ||||||
Influenza Urinary System | 3 | 2 | 5 | 5 | 4 | 3 |
Micturition Frequency | 1 | 2 | 2 | 1 | 1 | 0 |
Urinary Tract Infection† | 0 | 0 | 2 | 2 | 1 | 0 |
Vision Disorders | ||||||
Blurred Vision | 1 | 2 | 3 | 0 | 1 | 1 |
Reproductive Disorders† | ||||||
Female | ||||||
Dysmenorrhea | 0 | 6 | 5 | 2 | 3 | 2 |
Colpitis | 4 | 0 | 2 | 1 | 1 | 1 |
Male | ||||||
Ejaculation Delayed | 0 | 0 | 2 | 2 | 1 | 0 |
Impotence | 3 | 0 | 2 | 1 | 1 | 0 |
* Events reported by at least 1% of patients treated with Clonex 2mg and for which the incidence was greater than that for placebo.
† Indicates that the p-value for the dose-trend test (Cochran-Mantel-Haenszel) for adverse event incidence was ≤ 0.10. ‡ Denominators for events in gender-specific systems are: n=240 (Clonex 2mg), 102 (placebo) for male, and 334 (Clonex 2mg), 192 (placebo) for female. |
Commonly Observed Adverse Events
Table 4 : Incidence of Most Commonly Observed Adverse Events* in Acute Therapy in Pool of 6-to 9-Week Trials
Adverse Event (Genentech Preferred Term) | Clonex 2mg
(N=574) |
Placebo
(N=294) |
Somnolence | 37% | 10% |
Depression | 7% | 1% |
Coordination Abnormal | 6% | 0% |
Ataxia | 5% | 0% |
* Treatment-emergent events for which the incidence in the Clonex 2mg patients was ≥ 5% and at least twice that in the placebo patients. |
Treatment-Emergent Depressive Symptoms
In the pool of two short-term placebo-controlled trials, adverse events classified under the preferred term “depression” were reported in 7% of Clonex 2mg-treated patients compared to 1% of placebo-treated patients, without any clear pattern of dose relatedness. In these same trials, adverse events classified under the preferred term “depression” were reported as leading to discontinuation in 4% of Clonex 2mg-treated patients compared to 1% of placebo-treated patients. While these findings are noteworthy, Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) data collected in these trials revealed a larger decline in HAM-D scores in the Clonex 2mg group than the placebo group suggesting that clonazepamtreated patients were not experiencing a worsening or emergence of clinical depression.
Other Adverse Events Observed During The Premarketing Evaluation Of Clonex 2mg In Panic Disorder
Following is a list of modified CIGY terms that reflect treatment-emergent adverse events reported by patients treated with Clonex 2mg at multiple doses during clinical trials. All reported events are included except those already listed in Table 3 or elsewhere in labeling, those events for which a drug cause was remote, those event terms which were so general as to be uninformative, and events reported only once and which did not have a substantial probability of being acutely life-threatening. It is important to emphasize that, although the events occurred during treatment with Clonex 2mg, they were not necessarily caused by it.
Events are further categorized by body system and listed in order of decreasing frequency. These adverse events were reported infrequently, which is defined as occurring in 1/100 to 1/1000 patients.
Body as a Whole: weight increase, accident, weight decrease, wound, edema, fever, shivering, abrasions, ankle edema, edema foot, edema periorbital, injury, malaise, pain, cellulitis, inflammation localized
Cardiovascular Disorders: chest pain, hypotension postural
Central and Peripheral Nervous System Disorders: migraine, paresthesia, drunkenness, feeling of enuresis, paresis, tremor, burning skin, falling, head fullness, hoarseness, hyperactivity, hypoesthesia, tongue thick, twitching
Gastrointestinal System Disorders: abdominal discomfort, gastrointestinal inflammation, stomach upset, toothache, flatulence, pyrosis, saliva increased, tooth disorder, bowel movements frequent, pain pelvic, dyspepsia, hemorrhoids
Hearing and Vestibular Disorders: vertigo, otitis, earache, motion sickness
Heart Rate and Rhythm Disorders: palpitation
Metabolic and Nutritional Disorders: thirst, gout
Musculoskeletal System Disorders: back pain, fracture traumatic, sprains and strains, pain leg, pain nape, cramps muscle, cramps leg, pain ankle, pain shoulder, tendinitis, arthralgia, hypertonia, lumbago, pain feet, pain jaw, pain knee, swelling knee
Platelet, Bleeding and Clotting Disorders: bleeding dermal
Psychiatric Disorders: insomnia, organic disinhibition, anxiety, depersonalization, dreaming excessive, libido loss, appetite increased, libido increased, reactions decreased, aggressive reaction, apathy, attention lack, excitement, feeling mad, hunger abnormal, illusion, nightmares, sleep disorder, suicide ideation, yawning
Reproductive Disorders, Female: breast pain, menstrual irregularity
Reproductive Disorders, Male: ejaculation decreased
Resistance Mechanism Disorders: infection mycotic, infection viral, infection streptococcal, herpes simplex infection, infectious mononucleosis, moniliasis
Respiratory System Disorders: sneezing excessive, asthmatic attack, dyspnea, nosebleed, pneumonia, pleurisy
Skin and Appendages Disorders: acne flare, alopecia, xeroderma, dermatitis contact, flushing, pruritus, pustular reaction, skin burns, skin disorder
Special Senses Other, Disorders: taste loss
Urinary System Disorders: dysuria, cystitis, polyuria, urinary incontinence, bladder dysfunction, urinary retention, urinary tract bleeding, urine discoloration
Vascular (Extracardiac) Disorders: thrombophlebitis leg
Vision Disorders: eye irritation, visual disturbance, diplopia, eye twitching, styes, visual field defect, xerophthalmia
Drug Abuse And Dependence
Controlled Substance Class
Clonex 2mg is a Schedule IV controlled substance.
Physical And Psychological Dependence
Withdrawal symptoms, similar in character to those noted with barbiturates and alcohol (eg, convulsions, psychosis, hallucinations, behavioral disorder, tremor, abdominal and muscle cramps) have occurred following abrupt discontinuance of Clonex 2mg. The more severe withdrawal symptoms have usually been limited to those patients who received excessive doses over an extended period of time. Generally milder withdrawal symptoms (eg, dysphoria and insomnia) have been reported following abrupt discontinuance of benzodiazepines taken continuously at therapeutic levels for several months. Consequently, after extended therapy, abrupt discontinuation should generally be avoided and a gradual dosage tapering schedule followed. Addiction-prone individuals (such as drug addicts or alcoholics) should be under careful surveillance when receiving Clonex 2mg or other psychotropic agents because of the predisposition of such patients to habituation and dependence.
Following the short-term treatment of patients with panic disorder in Studies 1 and 2, patients were gradually withdrawn during a 7-week downward-titration (discontinuance) period. Overall, the discontinuance period was associated with good tolerability and a very modest clinical deterioration, without evidence of a significant rebound phenomenon. However, there are not sufficient data from adequate and well-controlled long-term Clonex 2mg studies in patients with panic disorder to accurately estimate the risks of withdrawal symptoms and dependence that may be associated with such use.
- Use
- How to use
- Dosage
- Precautions
- Side-effects
- Warnings
- Interactions
- Contraindications
Why it’s used
Clonex Tablet is used to treat various types of epileptic and seizure disorders such as akinetic and myoclonic seizures, absence seizures (petit mal) including atypical absence seizures, Lennox-Gastaut syndrome (petit mal variant), primary or secondarily generalized tonic-clonic seizures (grand mal), partial (focal) seizures, or various forms of myoclonic seizures, myoclonus and associated abnormal movements. This medicine works by reducing abnormal electrical activity in the brain. Clonex is also used to treat panic disorder with or without fear in open public space (agoraphobia), and to treat symptoms of involuntary movement disorder and behavior or motor function abnormality (acute catatonic reactions).
Benzodiazepine
Clonex is a prescription medicine that belongs to a class of medicines called Benzodiazepine. Benzodiazepines are a class of drugs used to treat a range of conditions, including anxiety and insomnia. These medicines work by slowing down the activity of the central nervous system by relaxing the muscles and inducing sleep.
Get TabletWise Pro
Thousands of Classes to Help You Become a Better You.
How to use
Read the medicine guide provided by your pharmacist, your doctor, or the medicine company. If you have any questions related to Clonex, ask your doctor or pharmacist. Use Clonex Tablet as per the instructions provided by your doctor.
Clonex is eaten with or without food. Swallow the whole tablet with water. Clonex is usually taken one to three times a day.
Typical Dosage
The typical dose of Clonex for adults is 1 mg/day for panic disorder (not more than 4 mg in one day). The maximum dose for adult patients of Clonex is 20 mg/day for seizure disorder and 4 mg/day for panic disorder per day. Although this medicine is useful to people, it may sometimes be habit-forming or cause addiction. You may be at higher risk if you have a substance use disorder, such as an addiction to drugs, or have an existing addiction, such as to alcohol. To reduce your risk of addiction, take this medicine as prescribed.
This medicine is to be used for longer periods of time. Clonex should be used as directed by the doctor even if you feel well, or even if you think that there is no need for you to use your medicine.
If using the orally-disintegrating form of this medicine, make sure you do not consume any food or fluid 5 minutes before or after taking this medicine. Before taking the medicine out of the package, wash your hands thoroughly. Place the medicine on the tongue. Make sure you do not chew or swallow the medicine. You do not need to drink water after consuming the medicine. In certain cases, the medicine can taste slightly bitter. Also, ensure that you do not break or split the medicine.
Talk to Your Doctor
Discuss with your doctor if your condition persists or worsens or if you develop new symptoms. Discuss with your doctor if suicide thoughts, feeling agitated or restless, panic attacks, insomnia, new or worse depression, anxiety or irritability, acting aggressive, being angry, or violent, an extreme increase in activity and talking, unusual behavior or mood changes, attempt to commit suicide, and acting on dangerous impulses. If you have any kidney disease, the dose of Clonex should be reduced in patients with abnormal functioning of the kidney. If you have issues with the health of your liver, the lowest effective dose should be considered in patients with abnormal functioning of the liver. Consult with your doctor before stopping the use of Clonex.
Your doctor may prescribe a lower starting dose of this medicine to understand the impact on the body. Please follow your doctor’s recommendations. Taking a higher dose of this medicine may increase the risk of side-effects. Older patients may see an increase in the incidence of side-effects. As a result, a lower dose may be recommended for older patients.
When stopping this medicine, some patients may experience withdrawal symptoms like state of unease or dissatisfaction, insomnia, tremor, sweating, agitation, sleep disturbances, anxiety, headaches, muscle pain, anxiety, tension, restlessness, confusion, irritability, derealisation, feeling unreal, hearing disorder, numbness, tingling, allergic reaction to light, hallucinations, convulsions, psychosis behavioral disorder, and abdominal cramps. You may need to taper (gradually decrease) the dose of this medicine when stopping.
Use in Children
If you are giving Clonex Tablet to a child, be sure to use a product that is for use in children. Use the child’s weight or age to find the right dose from the product package or medicine label. You can also read the dosage section of this page to know the correct dose for your child. Else, consult with your doctor and follow their recommendation.
Avoid Alcohol
Avoid consuming alcohol together with Clonex. Avoid grapefruit and grapefruit juice while using Clonex. Consult with the doctor about drinking grapefruit juice and eating grapefruit while taking Clonex therapy.
Medicines may be recommended for uses other than those listed in the medicine guide. You should not use Clonex Tablet for conditions or symptoms for which it was not prescribed. Do not give Clonex Tablet to other people, even if they have the same conditions or symptoms that you have. The use of this medicine without the advice of a doctor may cause harm.
Storage
Follow storage instructions on the product package if available. Store Clonex Tablet 15° to 30°C (59° to 86°F), and away from moisture. Store this medicine away from children and pets.
Get TabletWise Pro
Thousands of Classes to Help You Become a Better You.
How to take Clonex
The dose and frequency of using Clonex will depend on the following factors:
- age of the patient
- the weight of the patient
- patient’s health
- the health of the patient’s liver
- the health of the patient’s kidneys
- medicines recommended by the doctor
- any other medicines being used
- herbal supplements being used
- response to the medicine
Clonex Dosage
Dosage for seizure disorders
Adult
- Initial: 0.5-1 mg every three days or dosage should not be increased by 1.5 mg/day divided into three doses, and maintenance dosage falls within the range 4-8 mg/day
- Maximum: 20 mg/day
Children (infants and small children)
- Initial: 0.25 mg/day and maintenance dosage falls within the ranges 1-3 mg/day (1-5 years), 0.5-1 mg/day (0-1 year) or 3-6 mg/day (5-12 years)
Children (infants and children (up to 10 years or 30 kg (66.1lb) of body weight))
- Initial: 0.01 and 0.03 mg/kg (0.0045-0.013 mg/lb)/day but doses should not to exceed 0.05 mg/kg (0.023 mg/lb)/day given in two or three divided doses and dosage can be increased to 0.25 to 0.5 mg every 3 days until a daily maintenance dose of 0.1 to 0.2 mg/kg (0.045-0.09 mg/lb) of body weight has been reached
Older Adults
- Initial: 0.5 mg/day
Dosage for panic disorder
Adult (panic disorder with or without fear in open public space (agoraphobia))
- Recommended: 1 mg/day
- Initial: 0.25 mg twice daily which can be increased to the target dose of 1 mg/day may be made after three days and Clonex therapy should be stopped gradually, with a decreased dose of 0.125 mg twice every three days, until the drug is completely withdrawn
- Maximum: 4 mg/day
Dosage calculation for children
To calculate the dosage for children please use the weight based dose calculator to calculate the appropriate dosage as per the weight of your child.
Forms
Tablet
Strength: 0.5 mg, 1.0 mg, 2 mg
Orally disintegrating tablet
Strength: 0.125 mg, 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2 mg
Wafer
Strength: 0.125 mg, 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2 mg
Missed Dose
A missed dose should be taken as early as you remember it. However, if the time for the next dose is almost there, then the missed dose should be skipped, and the regular dosing schedule should be continued. Avoid taking a repeated dose to make up for a missed dose.
Overdose
What to do if you overdose on Clonex?
In case of overdose, pulse rate, respiration, and blood pressure should be monitored. Immediate stomach emptying and general supportive measures should be performed. Maintain proper breathing and fluids should be given through the vein. The use of levarterenol or metaraminol may combat low blood pressure. Flumazenil should be given for the reversal of sleeping effects due to Clonex overdose. It should be given with proper monitoring of respiratory insufficiency, re-sedation and other remaining benzodiazepine effects for some period after the treatment. Flumazenil is not used in patients with epilepsy who are using benzodiazepines. The opposite effect of the Clonex effect in such patients may cause seizures. If the overdose has happened within the last 1-2 hours, the harmful effect can be reduced by taking activated charcoal and treatment according to the symptoms should be considered for heart and respiratory or central nervous system effects.
Symptoms of an overdose of Clonex
If you use too much of this medicine, it could lead to dangerous levels of the medicine in your body. In such cases, symptoms of an overdose may include:
- coma
- confusion
- decreased reflexes
- drowsiness
- involuntary eye movement (nystagmus)
- lack of muscle coordination
- low blood pressure
- slow and ineffective breathing
- slurred speech
If you think you have overdosed on Clonex Tablet, call a poison control center immediately. You can look up the poison control center information from the Poison Center Finder at TabletWise.com.
Precautions while using Clonex
Before you use Clonex, tell your doctor of your medical and health history including the following:
- angle-closure glaucoma
- excessive production of saliva
- history of drug abuse or alcoholism
- history of mental disorders such as mood problems, depression, or suicidal thoughts or behavior
- kidney problems
- liver disease
- liver disease
- long-term respiratory problems
- patients with the build-up of chemicals (porphyria)
- reduced or absent activity of lactase and abnormal absorption of glucose and galactose in the body
- seizures disorders
- sensitive to benzodiazepines
- swelling in the brain or spinal
- taking codeine, hydrocodone, fentanyl, hydromorphone, meperidine, methadone, morphine, oxycodone, tramadol, amiodarone, antibiotics, antidepressants, antifungal, antihistamines, calcium channel blockers, HIV protease inhibitors, medicines used to treat anxiety, allergies, or cold, mental illness, antiepileptics drugs, sedatives, selective serotonin reuptake inhibitors and tranquilizers
- taking other central nervous system depressant drugs
Patients with a history of mental disorders may experience behavior effects such as confusion, hallucination and sleeplessness when using Clonex. Clonex may cause worsening of the seizure when used in patients with seizures disorders. Patients with abnormality in the functioning of the kidney may experience increased accumulation of Clonex. Clonex may cause convulsions in patients with build-up of chemicals (porphyria). Physical and mental dependence can occur in patients with alcoholism or drug abuse when using Clonex.
Before you use Clonex Tablet, tell your doctor if you are allergic to it or its ingredients. Your doctor may prescribe an alternative medicine and update your medical records to record this information. Tell your doctor if you are allergic to alprazolam, lorazepam, chlordiazepoxide, diazepam, clorazepate, estazolam, flurazepam, oxazepam, temazepam, midazolam, or triazolam.
Before having any surgery when using Clonex, tell your doctor and dentist about all the medicinal products you use including prescription and non-prescription medicines, and any herbal supplements.
The use of this medicine may change body weight. Clonex may cause either increase or decrease in body weight.
Alcohol
Avoid the consumption of alcohol with Clonex Tablet. Drinking alcohol may cause increased sleepiness, increased dizziness, increased sedation, slow and ineffective breathing, worsening of heart disease, and inability to operate machinery or drive a vehicle.
Use in Pregnancy
Clonex Tablet should be used in pregnancy only when required. Clonex should be used during pregnancy after evaluating the potential benefits and risks to the fetus. This medicine may cause increased birth defects, irregularities in the heartbeat, reduced muscle strength (hypotonia), weakness or reduced muscle tone (neonatal flaccidity), low body temperature, and feeding and respiratory difficulties. Infants born to mothers who have consumed this medicine during later stages of pregnancy are at risk of developing physical dependence and associated withdrawal symptoms. Pregnancy can also worsen epilepsy.
Use while Breastfeeding
Clonex is not safe for use in women who are breastfeeding. If you are breastfeeding, discuss with your doctor if you should either discontinue breastfeeding or stop using this medicine while breastfeeding. Clonex may pass into breast milk.
Impact on Fertility
Consult with your doctor on the use of Clonex Tablet, if you are trying to conceive. Patients planning to become pregnant are advised to talk to their doctor about the desirability for stopping the use of Clonex.
Seizures
Clonex Tablet can make you feel sleepy. Be careful while driving, using machinery, or doing any other activity that needs you to be alert. The consumption of alcohol with Clonex Tablet can make you feel more sleepy. Clonex Tablet may cause seizures in some people. Discuss with your doctor if you perform activities where a loss of consciousness may cause you or others harm.
Increased Risk
This medicine may increase your sensitivity to sunlight. If this happens, limit your time outdoors and prevent sunburns. Cover your skin or use a sunscreen.
Side-effects in Children
Clonex Tablet may cause an increased risk of side-effects in younger patients. Children using this medicine may see an increased risk of increased saliva and bronchial secretion, and dropping saliva uncontrollably from the mouth (drooling).
Side-effects in Older Patients
Long Term Use
Patients using Clonex for long-term may experience a sudden occurrence of seizure which may last for longer than five minutes (status epilepticus). Also, these patients may experience dependence with withdrawal symptoms such as behavioral disorder, convulsions, hallucinations, tremor, psychosis, and abdominal or muscle cramps. Such patients may also experience speech disorder due to muscle weakness, rapid involuntary movements of the eyes (nystagmus), reduced coordination of movements and gait disorder and double vision (diplopia).
What precautions should be taken during Pregnancy and Nursing, and administering Clonex to Children or the Older Adults?
Pregnant Women
Only When Necessary
Warning: Clonex should be used during pregnancy after evaluating the potential benefits and risks to the fetus. This medicine may cause increased birth defects, irregularities in the heartbeat, reduced muscle strength (hypotonia), weakness or reduced muscle tone (neonatal flaccidity), low body temperature, and feeding and respiratory difficulties. Infants born to mothers who have consumed this medicine during later stages of pregnancy are at risk of developing physical dependence and associated withdrawal symptoms. Pregnancy can also worsen epilepsy.
Breastfeeding
Contraindicated or Not Recommended
Warning: Clonex may pass into breast milk
Younger Adults Population
Precaution
Warning: Clonex may cause secondary sex characteristics (incomplete precocious puberty), suicidal behavior, increased production of bronchial secretion and saliva with drooling in children and infants. Special attention should be given to maintenance of the airways. Long-term use of Clonex may cause side effects on mental or physical development, evaluation of the benefit-risk should be considered for long-term use in children with seizure disorder.
Older Adults Population
Precaution
Warning: Elderly patients with liver or kidney disease may experience decreased elimination or increased accumulation of Clonex respectively. They may experience falls, fracture, confusion, and over-sedation when using Clonex. A low dose of Clonex should be given to these patients. Precaution along with monitoring of the functioning of the kidney should be advised during dose selection and when giving this medicine in patients with an abnormality in the functioning of the kidney.
Clonex Side-effects
The following side-effects may commonly occur when using Clonex Tablet. If any of these side-effects worsen or last for a long time, you should consult with your doctor:
- depression
- dizziness
- drowsiness
- fatigue
- involuntary eye movement (nystagmus)
- lack of muscle coordination
- nervousness
- problems with memory
- reduced ability to think and understand things
The following side-effects may commonly occur in older patients on the use of Clonex Tablet. Discuss with your doctor if any of these side-effects last for a long time or are severe:
- confusion
- increased risk for falls and fractures
- sedation
The following side-effects may commonly occur in children when using Clonex Tablet. Discuss with your doctor if any of these side-effects last for a long time or are severe:
- increased saliva or bronchial secretion with drooling
- mental problems
- reversible development of premature secondary sex (incomplete precocious puberty)
Rarely, the use of Clonex Tablet may cause the following side-effects:
- abnormal condition of the blood (blood dyscrasias)
- abnormal dryness of the eye (xerophthalmia)
- abnormal hunger
- abnormal involuntary movement (choreiform movements)
- abnormal liver function
- abrasions
- aggressiveness
- alcohol poisoning
- ankle and facial swelling
- back pain
- bacterial skin infection (cellulitis)
- bladder dysfunction
- breast pain
- build-up of fluids and mucus in the lungs (chest congestion)
- burning or prickling sensation
- chest pain
- coated tongue
- coughing
- decreased ejaculation
- decreased muscle tone (muscular hypotonia)
- decreased or aggressive reactions
- dermal bleeding
- difficult urination
- disconnected or detached feeling (depersonalization)
- double vision
- dry mouth
- earache
- emotional lability
- enlarged liver (hepatomegaly)
- enlarged lymph nodes
- erectile dysfunction
- exaggerated or uncontrollable emotion or excitement (hysteria)
- excess fluid trapped in the body
- excessive dreaming
- excessive sneezing
- excessive urination at night (enuresis/nocturia)
- excitability
- excitement
- extreme dryness of the skin (xeroderma)
- eye irritation
- eye twitching
- falling
- feeling mad
- feeling of discomfort
- flare acne
- flatulence
- flushing
- foot or eye swelling
- frequent bowel movements
- frequent urination (micturition frequency)
- fungal infection (mycotic infection)
- fungal infection on the skin or mucous membranes (moniliasis)
- glassy-eyed appearance
- headache
- heartburn (pyrosis)
- heavy head feeling
- hives
- hoarseness
- hyperactivity
- hypersecretion in upper respiratory passages
- illusion
- impotence
- inability to perform rapidly alternating movements
- inability to speak (aphonia)
- increase in the number of eosinophils in the blood (eosinophilia)
- increased appetite
- increased production of bronchial secretion and saliva with drooling
- increased risk for falls and fractures
- increased saliva
- indigestion
- infection of the lungs (pneumonia)
- inflammation of a vein in the leg (leg thrombophlebitis)
- inflammation of the inside of the nose (rhinitis)
- inflammation of the lining of bronchial tubes (bronchitis)
- inflammation of the skin (contact dermatitis)
- inflammation of the tissue between the lungs and chest cavity (pleurisy)
- inflammation of the vagina (colpitis)
- inflammation or irritation of a tendon (tendinitis)
- influenza
- injury
- insomnia
- involuntary leaking of feces (encopresis)
- irregular heartbeat
- irregular menstrual
- irritability
- jaw pain
- knee swelling
- lack of attention
- lack of interest (apathy)
- leg pain
- localized inflammation
- loss of the ability to create new memories (anterograde amnesia)
- lost or increased libido
- low back pain (lumbago)
- mental disorders
- migraine
- mononucleosis infectious
- motion sickness
- muscle or leg cramps
- muscle pain
- muscle weakness
- nape, ankle, feet, knee, joint or shoulder pain
- nausea
- nervousness
- nightmares
- nosebleed
- organic disinhibition
- pain
- painful lump near the edge of the eyelid (styes)
- painful periods (dysmenorrhea)
- partial paralysis or weakness
- pelvic pain
- pigmentation changes
- piles (hemorrhoids)
- poor focus
- pus-filled bumps on the skin (pustular reaction)
- reduced sense of touch or sensation (hypoesthesia)
- restlessness
- reversible development of premature secondary sex (incomplete precocious puberty)
- runny nose (rhinorrhea)
- severe itching
- severe pain, redness and tenderness in joints (gout)
- shivering
- shortness of breath/asthmatic attack
- skin burning
- skin rash
- sleep disturbances
- slurred speech
- sore gums
- sprains and strains
- stomach or intestinal (gastrointestinal) inflammation
- stomach pain
- stomach upset
- streptococcal infection
- suicide ideation
- taste loss
- thick tongue
- thirst
- tooth disorder
- toothache
- transient hair loss
- traumatic fracture
- tremor
- twitching
- uncontrolled leakage of urine (urinary incontinence)
- unfriendliness (hostility)
- unwanted hair growth (hirsutism)
- urine discoloration
- vertigo
- viral infection
- visual disturbance
- visual field defect
- vivid dreams
- weakness on one side of the body (hemiparesis)
- weight loss or gain
- wound
- yawning
The following severe side-effects may also occur when using Clonex Tablet:
-
stomach and intestinal disorders
-
Symptoms: slow and ineffective breathing, upper respiratory tract infection, inflammation of the nasal sinus (sinusitis), inflammation of the pharynx (pharyngitis) breathing difficulty
-
heart disorder
Symptoms: heart failure/arrest low blood pressure on quickly standing up
-
mental and neurological disorders
-
immune system disorders
Symptoms: allergic reaction, life-threatening allergic reaction (anaphylaxis) swelling of the lower layer of the skin
-
Symptoms: decreased platelet count, low red blood cells, decrease in the number of leukocytes abnormally low levels of thrombocytes
-
urinary system disorders
-
liver disorders
Symptoms: increased liver enzymes (transaminases and alkaline phosphatase)
-
fever | herpes simplex infection |
Your doctor has prescribed this Clonex because they have judged that the benefits outweigh the risks posed by side-effects. Many people using this medicine do not have serious side-effects. This is not a complete list of possible side-effects for Clonex.
If you experience side-effects or notice other side-effects not listed above, contact your doctor for medical advice. You may also report side-effects to your local food and drug administration authority. You can look up the drug authority contact information from the Drug Authority Finder at TabletWise.com.
Side-effects and Allergic Reactions of Clonex by Severity and Frequency
Warnings
Pulmonary insufficiency, elderly or weak patients
Patients with long-term pulmonary insufficiency, elderly or weak patients (debilitated) are at an increased risk when taking this medicine. Precaution should be taken in such patients. In these cases, the dose of the Clonex should be reduced.
Rare genetic problems
Patients with rare genetic problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or disturbed absorption of glucose-galactose are at an increased risk when taking this medicine. This medicine should not be used in such patients.
Build-up of natural chemicals (porphyrin) in the body
Patients with a build-up of natural chemicals in the body (porphyria) are at an increased risk when taking this medicine. Such patients may have an increased risk of convulsions. Clonex should be used with precaution in patients with porphyria.
Dependence and withdrawal reactions
There is a risk of dependence/withdrawal reactions in patients taking Clonex for long-term or high-dose. This may occur in patients with a history of alcohol/drug abuse. Patients using Clonex may have a risk of physical/psychological dependence on Clonex. Long-term or high dose therapy may lead to speech or movement disorders, involuntary eye movement and double vision. Patients using benzodiazepines at therapeutic/high dosages may increase the frequency of seizures/risk of anterograde amnesia. This medicine also causes withdrawal symptoms including sweating, insomnia, agitation, etc. These may occur after abrupt discontinuation or withdrawal of Clonex. Dose reduction should be considered when discontinuing Clonex and another anticonvulsant can be used.
Worsening of seizures
Patients with different types of seizure are at increased risk when using Clonex. Such patients may experience increased occurrence or worsen of the seizure involving the entire body (generalized tonic-clonic seizures). Also combined use of valproic acid and Clonex may produce seizure involving the entire body which may last for hours and even last for days (absence status epilepticus). Suitable anticonvulsants or increased dosages of these medicines should be added in the therapy.
Breastfeeding women taking Clonex
This medicine should not be used in women who are breatfeeding.
Brain problems, depressants, drug/alcohol abuse
Patients with swelling in the brain and spinal, taking other drugs (central nervous system depressants) or alcohol, history of drug abuse or alcohol taking other drugs or drinking alcohol are at an increased risk when using Clonex. Such patients may experience an increased risk of dependence, clinical effects of Clonex such as sedation, slow and ineffective breathing, sleepiness, dizziness, and worsening of heart disease. Precaution should be taken in patients with swelling in the brain or spinal and history of alcohol or drug abuse. Patients should not drink alcohol when using Clonex.
Increased saliva and bronchial secretion
Infants and small children are at an increased risk when using this medicine. Use of Clonex in infant and small children may cause increased production of saliva and bronchial secretion. Special care must be given in patients to maintaining airways patency, and this should be considered before giving the Clonex to patients who are difficulty handling secretions.
Suicidal behavior and ideation
Patients taking Clonex are at increased risk. Use of antiepileptic drugs including Clonex may increase the risk of suicidal thoughts or behavior. Patients treated with any antiepileptic drugs for any indication should be monitored for the suicidal thoughts or behavior, changes in mood and development or worsening of depression. Appropriate therapy should be considered in such patients. Patients, families and their caregivers should be instructed of the need to be alert for these sign and symptoms.
depression and suicide attempts
Patients with a history of depression and suicide attempts are at an increased risk when taking this medicine. Such patients should be kept under close observation.
kidney and liver problem or anticonvulsant agents
Patients with kidney and liver problem, undergoing treatment with other centrally acting medicines or anticonvulsant agents are at an increased risk when taking this medicine. Patients with abnormal functioning of the kidney may experience increased accumulation of Clonex. When Clonex is used with anticonvulsants, it may cause sedation, lack of interest (apathy), harmful effects, or epilepsy (absence status epilepticus). Also, it may increase the clearance of Clonex by decreasing the level of Clonex. Precaution should be taken in such patients. In these cases, the dose of the Clonex should be reduced.
Pregnant women or child-bearing women
Children born to mother using Clonex are at an increased risk. Children are at risk of birth defects, feeding difficulties, or reduced muscle tone etc. They may experience physical dependence/withdrawal symptoms such as behavioral disorder, tremor, psychosis, and insomnia after birth. Discontinuation of anticonvulsants should not be made in patients whom therapy is needed. But discontinuation should be considered in patients whom removal of medicines does not possess a serious threat. The use of Clonex in women with childbearing potential should be considered only after evaluating the benefit to the children. Clonex should not be used in early pregnancy. Patients should be notified about the risk to the fetus.
Interference with memory and movement performance
Patients taking Clonex are at an increased risk. Clonex may cause central nervous depression, which may lead to decrease mental alertness in driving a motor vehicle or operating machinery. Precaution should be taken in such patients. These patients should be warned about the combined use of other central nervous depressant or alcohol during Clonex therapy.
Interactions with Clonex
When two or more medicines are taken together, it can change how the medicines work and increase the risk of side-effects. In medical terms, this is called as a Drug Interaction.
This page does not contain all the possible interactions of Clonex Tablet. Share a list of all medicines that you use with your doctor and pharmacist. Do not start, stop, or change the dose of any medicines without the approval of your doctor.
Clonex Tablet may interact with ranitidine, which is used to decrease stomach acid. When Clonex is used with ranitidine, it may alter the activity of Clonex in the body.
There may be an interaction of Clonex with propantheline, which is used for the treatment of excessive sweating. When propantheline is used with Clonex, it may decrease the level of Clonex in the body.
Clonex Tablet interacts with anticonvulsants (hydantoins, phenobarbital, clonazepam, carbamazepine, phenytoin, and sodium valporate), which are used to treat epilepsy. When Clonex is used with anticonvulsants, it may cause sedation, lack of interest (apathy), harmful effects, or epilepsy (absence status epilepticus). Also, it may increase the clearance of Clonex by decreasing the level of Clonex. Precaution should be taken and the risk should be kept in mind when using these medicines together.
Special instructions need to be followed while taking this medicine along with narcotics, non-barbiturate hypnotics, and barbiturates, which are used to treat pain, sleeplessness, and anxiety respectively. When Clonex is used with narcotics, non-barbiturate hypnotics, or barbiturates, it may increase the calming effect (central nervous system depressant effect) of Clonex on brain.
Your doctor’s guidelines may need to be followed while taking this medicine along with antianxiety, thioxanthene, and butyrophenones, which are used to treat anxiety, mental or emotional conditions, and schizophrenia respectively. When Clonex is used with antianxiety, thioxanthene, or butyrophenones,it may increase the calming effect (central nervous system depressant effect) of Clonex on brain.
Clonex Tablet may interact with phenothiazines, monoamine oxidase inhibitors, and tricyclic antidepressants, which are used to treat schizophrenia, anxiety, and depression respectively. When Clonex is used with phenothiazines, monoamine oxidase inhibitors, or tricyclic antidepressants, it may increase the calming effect (central nervous system depressant effect) of Clonex on brain.
Clonex Tablet interacts with amprenavir, which is used in the treatment of human immunodeficiency virus infection. When Clonex is used with amprenavir, it may increase the risk of slow or ineffective breathing and sedation.
Special instructions need to be followed while taking this medicine along with cimetidine, fluvoxamine, disulfiram, and ritonavir, which are used to treat heartburn, depression, alcoholism, and human immunodeficiency virus infection respectively. When Clonex is used with cimetidine, fluvoxamine, disulfiram, or ritonavir, it may increase the levels of Clonex in the blood.
Your doctor’s guidelines may need to be followed while taking this medicine along with rifampicin and levodopa, which is used to treat tuberculosis and symptoms of movement disorders (Parkinson-like symptoms) respectively. When Clonex is used with rifampicin, it may interfere in the metabolism of Clonex. Also using Clonex with levodopa may decrease the effect of Clonex.
Clonex Tablet may interact with moxonidine or alpha-blockers, which are used to treat high blood pressure. When Clonex is used with alpha-blockers or moxonidine, it may increase the blood pressure lowering and sedative effects.
There may be an interaction of Clonex with antihypertensive drugs (angiotensin-converting enzyme inhibitors, beta-blockers, adrenergic neuron blockers, hydralazine, angiotensin-II receptor antagonists, calcium channel blockers, clonidine, methyldopa, diazoxide, diuretics, minoxidil, nitrates or nitroprusside) which are used to treat high blood pressure. When Clonex is used with antihypertensive drugs, it may increase the blood pressure lowering effect of these medicines.
Clonex Tablet interacts with antihistamines, baclofen, and general anesthetics, which are used to treat allergies, muscle spasms and during surgery respectively. When Clonex is used with general anesthetics, antihistamines, or baclofen, it may increase the sedative effects of Clonex.
Special instructions need to be followed while taking this medicine along with mirtazapine and lofexidine, which are used to treat depression and withdrawal symptoms caused during stopping opioids respectively. The sedative effects of Clonex are increased when this medicine is used with baclofen, mirtazapine, or lofexidine.
Your doctor’s guidelines may need to be followed while taking this medicine along with nabilone, tizanidine, and opioid analgesics, which are used to treat nausea and vomiting during cancer treatment, muscle cramps and pain respectively. Using Clonex with nabilone, tizanidine, or opioid analgesics may increase the sedative effects of Clonex.
Clonex Tablet may interact with central nervous system depressants. When Clonex is used with central nervous system depressants, it may increase the risk of severe sedation, slow and ineffective breathing and worsen of heart disease. Patients should not use both medicines together.
Interactions of Clonex by Severity
When should Clonex be not used?
Allergic to benzodiazepines
This medicine should not be used in patients who are allergic to benzodiazepines. These patients may have the following symptoms if they use this medicine:
- life-threatening allergic reaction (anaphylaxis)
- swelling of the lower layer of skin
Liver disease such as severe liver insufficiency
This medicine should not be used in patients with liver disease.
Optic nerve damage
This medicine should not be used in patients with acute narrow-angle glaucoma.
Patients in a coma
This medicine should not be used in patients in a coma.
Drugs abuse or alcohol
This medicine should not be used in patients known to be abusing drugs or alcohol. Such patients may experience an increased risk of sleepiness, dizziness, sedation, slow and ineffective breathing, worsening of heart disease, and inability to operate machinery or drive a vehicle.
Patients with respiratory problems
This medicine should not be used in patients with respiratory problems such as acute pulmonary insufficiency, severe respiratory insufficiency and breathing difficulty during sleep (sleep apnoea syndrome).
Patients with muscle weakness
This medicine should not be used in patients with muscle weakness.
Patients with lactose intolerance
This medicine should not be used in patients with rare problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or disturbed absorption of glucose-galactose.
Use of central nervous system depressants
Patients should not use both medicines together. When Clonex is used with central nervous system depressants, it may increase the risk of severe sedation, slow and ineffective breathing and worsen of heart problems.
Traveling With Medication
- Ensure that you carry enough doses of each of your prescription medicines to last the entire trip. The best place to store your medicines is in the carry on baggage. However, while flying, if carrying liquid medicines, make sure you do not go over the limits imposed for carry-on liquids.
- While traveling overseas, make sure that you can carry each of your prescription medicines legally to your destination country. One way to ensure this is by checking with your destination country’s embassy or website.
- Make sure that you carry each of your medicines in their original packaging, which should typically include your name and address, and the details of the prescribing doctor.
- If your travel involves crossing time zones, and you are required to take your medicine as per a fixed schedule, make sure that you adjust for the change in time.
Expired Medication
Taking a single dose of expired Clonex is unlikely to cause a side-effect. However, please discuss with your doctor or pharmacist, if you feel unwell or sick. An expired medicine may become ineffective in treating your prescribed conditions. To be on the safe side, it is important not to use an expired drug. You are much safer by always keeping a fresh supply of unexpired medicines.
Safe Disposal of Medication
- If there are disposal instructions on the package, please follow the instructions.
- If there are medicine take-back programs in your country, you should contact the respective authority to arrange for the disposal of the medicine. For example, in the USA, the Drug Enforcement Administration regularly hosts National Prescription Drug Take-Back events.
- If there are no take-back programs, mix the medicine with dirt and place them in a sealed plastic bag. Throw the plastic bag in your household trash. Separately, remove all personal information including the prescription label from the medicine packaging and then dispose off the container.
- If specifically indicated on the medicine package that it needs to be flushed down the toilet when no longer needed, perform the required step.
This page provides information for Clonex Tablet .
-
Seizures
Seizures are symptoms of a brain problem. They happen because of …
-
Epilepsy
Epilepsy is a brain disorder that causes people to have …
-
Panic Disorder
Panic disorder is a type of anxiety disorder. It causes panic …
-
Movement Disorders
Imagine if parts of your body moved when you didn’t want them …
Клоназепам (Clonazepam)
💊 Состав препарата Клоназепам
✅ Применение препарата Клоназепам
Описание активных компонентов препарата
Клоназепам
(Clonazepam)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N03AE01
(Клоназепам)
Лекарственные формы
Клоназепам |
Таб. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004450 |
|
Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004450 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Клоназепам
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и крестовой риской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 30 мг, маннитол (маннит) — 51.5 мг, лактозы моногидрат — 50 мг, кросповидон (полипласдон XL-10) — 9 мг, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский) — 4.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3 мг, магния стеарат — 1.5 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и крестовой риской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 30 мг, маннитол (маннит) — 50 мг, лактозы моногидрат — 50 мг, кросповидон (полипласдон XL-10) — 9 мг, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский) — 4.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3 мг, магния стеарат — 1.5 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие.
Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга. Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит постсинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослабления тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением невротических симптомов (тревоги, страха).
Противосудорожное действие реализуется за счет усиления пресинаптического торможения. При этом происходит подавление распространения эпилептогенной активности, возникающей в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах, но не снимается возбужденное состояние очага.
Показано, что у человека клоназепам быстро подавляет пароксизмальную активность разных типов, в т.ч. комплексы «спайк-волна» при абсансах (petit mal), медленные и генерализованные комплексы «спайк-волна», «спайки» височной и другой локализации, а также нерегулярные «спайки» и волны.
Изменения на ЭЭГ генерализованного типа подавляются в большей степени, чем фокального. В соответствии с этими данными клоназепам оказывает благоприятный эффект при генерализованных и фокальных формах эпилепсии.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозных путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность составляет более 90%. Связывание с белками плазмы — более 80%. Vd — 3.2 л/кг. T1/2 — 23 ч. Выводится преимущественно в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Клоназепам
Средство I ряда — эпилепсия (взрослые, дети грудного и младшего возраста): типичные абсансы (petit mal), атипичные абсансы (синдром Леннокса-Гасто), кивательные судороги, атонические припадки (синдром «падения» или «drop-атаки»).
Средство II ряда — инфантильные спазмы (синдром Веста).
Средство III ряда — тонико-клонические судороги (grand mal), простые и сложные парциальные припадки и вторично-генерализованные тонико-клонические судороги.
Эпилептический статус (в/в введение).
Сомнамбулизм, мышечный гипертонус, бессонница (особенно у больных с органическими поражениями головного мозга), психомоторное возбуждение, алкогольный абстинентный синдром (острая ажитация, тремор, угрожающий или острый алкогольный делирий и галлюцинации), панические расстройства.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный. Для приема внутрь взрослым рекомендуется начальная доза не более 1 мг/сут. Поддерживающая доза — 4-8 мг/сут.
Для грудных детей и детей в возрасте 1-5 лет начальная доза должна составлять не более 250 мкг/сут, для детей в возрасте 5-12 лет — 500 мкг/сут. Поддерживающие суточные дозы для детей в возрасте до 1 года — 0.5-1 мг, 1-5 лет — 1-3 мг, 5-12 лет — 3-6 мг.
Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза не более 500 мкг.
Суточную дозу следует разделять на 3-4 равных дозы. Поддерживающие дозы назначают через 2-3 недели лечения.
В/в (медленно) взрослым — по 1 мг, детям в возрасте до 12 лет — по 500 мкг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: в начале лечения — выраженная заторможенность, чувство усталости, сонливость, вялость, головокружение, состояние оцепенения, головные боли; редко — спутанность сознания, атаксия. При применении в высоких дозах, особенно при длительном лечении — нарушения артикуляции, диплопия, нистагм; парадоксальные реакции (в т.ч. острые состояния возбуждения); антероградная амнезия. Редко — гиперергические реакции, мышечная слабость — депрессия. При длительном лечении некоторых форм эпилепсии возможно увеличение частоты припадков.
Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, диарея, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. У детей грудного и раннего возраста возможно усиленное слюнотечение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия.
Со стороны эндокринной системы: изменение либидо, дисменорея, обратимое преждевременное половое развитие у детей (неполный преждевременный пубертат).
Со стороны дыхательной системы: при в/в введении возможно угнетение дыхания, особенно на фоне лечения другими препаратами, вызывающими дыхательную депрессию; у детей грудного и младшего возраста возможна бронхиальная гиперсекреция.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, крайне редко — анафилактический шок.
Дерматологические реакции: преходящая алопеция, изменение пигментации.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; при резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены.
Противопоказания к применению
Угнетение дыхательного центра, тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, миастения, кома, шок, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые отравления наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность, период лактации, повышенная чувствительность к клоназепаму.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации. Клоназепам проникает через плацентарный барьер. Клоназепам может выделяться с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
С особой осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.
Применение у детей
При продолжительном применении клоназепама у детей следует иметь в виду возможность побочного действия на физическое и психическое развитие, что может не проявляться в течение многих лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, т.к. у них может быть замедлено выведение клоназепама и снижена толерантность, особенно при наличии сердечно-легочной недостаточности.
Особые указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с атаксией, тяжелыми заболеваниями печени, тяжелой хронической дыхательной недостаточностью, в особенности в стадии острого ухудшения, с эпизодами ночных апноэ.
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, т.к. у них может быть замедлено выведение клоназепама и снижена толерантность, особенно при наличии сердечно-легочной недостаточности.
При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости. При резкой отмене клоназепама после длительного лечения возможно развитие синдрома абстиненции.
При продолжительном применении клоназепама у детей следует иметь в виду возможность побочного действия на физическое и психическое развитие, что может не проявляться в течение многих лет.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций. Это необходимо учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, этанолом, этанолсодержащими препаратами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.
При одновременном применении клоназепам усиливает действие миорелаксантов; с вальпроатом натрия — ослабление действия вальпроата натрия и провокация судорожных припадков.
При одновременном применении описан случай уменьшения концентрации дезипрамина в плазме крови в 2 раза и ее повышения после отмены клоназепама.
При одновременном применении с карбамазепином, который вызывает индукцию микросомальных ферментов печени, возможно усиление метаболизма и в результате этого снижение концентрации клоназепама в плазме крови, уменьшение его T1/2.
При одновременном применении с кофеином возможно уменьшение седативного и анксиолитического действия клоназепама; с ламотриджином — возможно уменьшение концентрации клоназепама в плазме крови; с лития карбонатом — развитие нейротоксичности.
При одновременном применении с примидоном повышается концентрация примидона в плазме крови; с тиапридом — возможно развитие ЗНС.
При одновременном применении с торемифеном возможно значительное уменьшение AUC и T1/2 торемифена в связи с индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием клоназепама, что приводит к ускорению метаболизма торемифена.
Описан случай развития головной боли с локализацией в затылочной области при одновременном применении с фенелзином.
При одновременном применении возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и развитие токсических реакций, снижение его концентрации или отсутствие указанных изменений.
При одновременном применении с циметидином усиливаются побочные эффекты со стороны ЦНС, однако частота судорожных припадков у некоторых пациентов уменьшалась.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Description
Active Ingredient
The crux of Clonex Tablet 100 Mg lies in its active ingredient, clozapine. This chemical entity forms the backbone of the medication’s efficacy, steering the course of treatment.
Auxiliary Substance
Beyond clozapine, Clonex Tablet 100 Mg incorporates auxiliary substances, each playing a pivotal role in the tablet’s formulation. These include:
Auxiliary Substance | Source |
---|---|
Lactose Monohydrate | Cow’s Milk |
Povidone | – |
Pregelatinized Starch | – |
Corn Starch | – |
Talc | – |
Colloidal Anhydrous Silica | – |
Magnesium Stearate | – |
Indications for Use
Clonex Tablet 100 Mg emerges as a therapeutic cornerstone, notably prescribed for the following conditions:
1. Schizophrenia: A mental disorder characterized by hallucinations, delusions, and cognitive and behavioral impairment. It is particularly recommended for individuals who have found limited benefit from other antipsychotic medications or have struggled with tolerating their side effects.
2. Parkinson’s Disease: In cases where conventional treatment has proven insufficient, Clonex extends its therapeutic embrace to address thought, emotion, and behavioral irregularities associated with Parkinson’s disease.
Dosage and Administration
Tailoring the dosage of Clonex Tablet 100 Mg is an intricate process, influenced by individual variations and the specific condition under treatment. Here’s an overview:
The Commencement
The journey typically commences with a modest initial dosage, which is gradually titrated upward over a span of two weeks, ultimately reaching a target dose.
Standardization
The standard dosage encompasses a daily range between 300 to 450 mg, distributed across various times of the day. This ensures a consistent, therapeutic presence in the system.
The Path to Administration
Clonex Tablet 100 Mg finds its avenue of entry through oral administration. It offers versatility in terms of consumption with or without food. Nevertheless, adherence to a consistent daily schedule proves advantageous, as it helps to maintain a stable medication level within the body.
It is important to underscore that these dosage guidelines serve as a foundational framework, subject to customization in line with individual requirements. Seeking the guidance of a healthcare professional is pivotal for a precise and personalized approach.
The path of Clonex Tablet 100 Mg, like that of any medication, is occasionally punctuated by side effects. Notably, not all travelers on this path will encounter these side effects, and their manifestation may differ among individuals. The landscape of potential side effects encompasses:
Common Encounters
- Dizziness
- Fainting
- Constipation
- Fever
- Weight Gain
- Decreased White Blood Cell Count
- Increased Liver Enzymes
- Drowsiness
- Seizure
- Increased White Blood Cell Count (Eosinophils)
- Anticholinergic Effects: These can encompass dry mouth, blurred vision, constipation, urinary retention, and confusion.
- Tachycardia: A condition where the heart rate exceeds 100 beats per minute.
- Excessive Salivation
Major Expeditions
Certain side effects take on a more formidable character, with significant implications:
- Agranulocytosis: A rare condition where the bone marrow fails to produce an adequate number of white blood cells.
- Sleeplessness
- Tremors
- Irregular Heartbeat
This compilation, while informative, remains non-exhaustive. It is incumbent upon individuals traversing this path to remain vigilant. In the event of unexpected symptoms, swift medical attention is the beacon to navigate the terrain. Consulting a healthcare professional illuminates the journey through potential side effects and strategies for their management.
Precautions
Clonex Tablet 100 Mg symbolizes a potent tool in the armamentarium of mental health treatment. However, its usage should be cocooned within the protective embrace of healthcare supervision. Key precautions include:
Vigilant Blood Monitoring
Anticipate a preliminary blood test before embarking on the Clonex journey. The rhythm of blood tests will persist throughout treatment and extend for four weeks following the treatment’s conclusion.
Allergies on the Radar
Clonex Tablet 100 Mg is not a viable choice if allergies to clozapine or any auxiliary substances are in your medical narrative.
White Blood Cell Count
Should your journey lack the prospect of regular blood tests or bear the historical weight of a low white blood cell count, consider alternative routes.
A Health Landscape Painted with Diverse Conditions
For a comprehensive overview, apprise your healthcare provider of any prevailing health conditions. This inclusive discussion should encompass elevated body temperature and muscle stiffness (neuroleptic malignant syndrome), abnormal tongue or face movements (dyskinesia), heart disease, diabetes, Parkinson’s disease, dementia, seizures (epilepsy), difficulty in swallowing (dysphagia), or liver concerns.
Caution in Concentration
Clonex Tablet 100 Mg may cast a veil of dizziness and drowsiness. As a guardian of your own safety, prudence should guide actions that demand concentration.
The Uninvited Guest: Alcohol
The cohabitation of Clonex 100 Mg Tablet and alcohol is a fraught companionship. It is best to maintain distance due to the risk of intensified side effects, including dizziness, impaired judgment, and nausea.
An Ongoing Conversation
As a vessel on this expedition, your dialogue with a healthcare professional should remain an unceasing narrative. Their wisdom and guidance illuminate the path forward.
Clonex Tablet 100 Mg Benefits
In the realm of mental health, Clonex Tablet 100 Mg, powered by clozapine, unfurls a treasure trove of benefits. Among the gems are:
1. Schizophrenia Treatment: This medication assumes the role of a virtuoso in the treatment of schizophrenia. It dispels the shadows of hallucinations, delusions, and cognitive upheaval, aligning the chemical imbalances that steer these changes. The quality of life for those ensnared by this condition is significantly enhanced.
2. Medication Consistency: A steadfast regimen of Clonex 100 Mg Tablet at a consistent daily hour is the architect of medication constancy. This consistency, in turn, lends its hand to treatment effectiveness.
3. A Sanctuary for the Drug-Resistant: For individuals who have confronted the limitations of other antipsychotic medications, Clonex 100 Mg Tablet stands as an alternative with open arms.
4. Allies in Parkinson’s: In the milieu of Parkinson’s disease, where conventional treatment avenues have faltered, Clonex extends its reach. It gently unravels the thought, emotion, and behavioral intricacies that often entangle these patients.
Yet, this gift comes with the caveat of potential side effects and the need for regular blood tests. As such, the counsel and supervision of a healthcare professional are indispensable.
Efficacy Duration
The voyage embarked upon with Clonex Tablet 100 Mg often commences with immediate effects. It is generally observed that the medication’s impact can unfurl within approximately 15 minutes following administration. It is imperative to note that individual variations may sway this timeframe. For a precise chronicle of the journey, consulting a healthcare professional is the compass to follow.
Conclusion
In the realm of mental health, Clonex Tablet 100 Mg manifests as a beacon of hope. It addresses the intricate tapestry of conditions that often defy simple solutions. However, this journey is not one to be ventured alone. Healthcare professionals stand as trusted guides, their wisdom illuminating the path through potential side effects and therapeutic choices. The destination is the improvement of mental well-being, a voyage well worth undertaking.
Use the form below to report an error
Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.
The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to
- Ask your own doctor for medical advice.
- Names, brands, and dosage may differ between countries.
- When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.
Cyberchondria
The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.
According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.
Why you can’t look for symptoms on the Internet
If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.