Кардиоксипин инструкция по применению цена отзывы аналоги

Метилэтилпиридинол оказывает тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и ишемии. При нарушениях мозгового кровообращения (ишемических и геморрагических) способствует коррекции нарушений функции периферической нервной системы, облегчает восстановление интегративной деятельности мозга, улучшает мнестические функции.

Расширяет коронарные сосуды, уменьшает ишемическое повреждение миокарда. При инфаркте миокарда ограничивает величину очага некроза, ускоряет репаративные процессы, способствует нормализации метаболизма миокарда. Оказывает благоприятное влияние на клиническое течение инфаркта миокарда, уменьшая частоту развития острой сердечной недостаточности. Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

При в/в введении в дозе 10 мг/кг T_1/2 составляет 18 мин; общий клиренс – 0.2 л/мин; V_d — 5.2 л. Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.

При ретробульбарном введении метилэтилпиридинол почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов его концентрация резко снижается и через 24 ч активное вещество в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в сыворотке крови.

Применяется в составе комплексной терапии.

Для в/м и в/в введения: острый панкреатит (при выполнении малоинвазивных вмешательств под УЗ контролем и лапароскопии); геморрагический инсульт; ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе; преходящие нарушения мозгового кровообращения; хроническая недостаточность мозгового кровообращения; черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга; острый инфаркт миокарда, профилактика «синдрома реперфузии»; нестабильная стенокардия.

Для субконъюнктивального, парабульбарного или ретробульбарного введения: субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза; ретинопатия (в т.ч. диабетическая ретинопатия); центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; осложнения миопии; ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма); оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки; дистрофические заболевания роговицы; травма, воспаление и ожог роговицы; защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции).

Возможно: возбуждение, сонливость, повышение АД, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль, зуд).

Редко: головная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения — тошнота, дискомфорт в эпигастральной области; в случае предрасположенности к аллергическим реакциям наблюдаются появление зуда и покраснение кожи.

Местные реакции: возможно уплотнение параорбитальных тканей.

Повышенная чувствительность; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Для в/в инфузий: нарушение гемостаза, во время проведения хирургических операций, пациенты с симптомами тяжелого кровотечения.

В период лечения необходимо постоянно контролировать АД и свертываемость крови.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При развитии сонливости или изменения АД после применения метилэтилпиридинола пациенты должны воздержаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности. Не следует применять во время работы у водителей транспортных средств.

α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.

Метилэтилпиридинол не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Дата последнего изменения: 28.02.2018

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Кардиоксипин

Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения.

Метилэтилпиридинола
гидрохлорид (эмоксипин)                    30 г

Натрий
фосфорнокислый двузамещенный 12‑водный

(натрия
гидрофосфата додекагидрат)                                           7,0 г

Натрий
сернистокислый (натрия сульфит)                                 1,0 г

Вода
для инъекций                                                                         до
1 л

Прозрачная
бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

При
внутривенном введении в дозе 10 мг/мл отмечен низкий период полуэлиминации
(Т_1/2) — 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости
элиминации препарата из крови. Величина константы элиминации — 0,041 мин;
общий клиренс Cl — 214,8 мл/мин, кажущийся объем распределения V_каж.
— 5,2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его
депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов кардиоксипина,
представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения.
Метаболиты кардиоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в
печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат.

Кардиоксипин
снижает проницаемость сосудистой стенки, вязкость и свертываемость крови,
способность эритроцитов к склеиванию. Усиливает процесс фибринолиза. Улучшает
микроциркуляцию.

Эффективно
ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает
активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром P₄₅₀,
обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся
усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует
биоэнергетические процессы.

Препарат
защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности,
способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.

Кардиоксипин
редуцирует признаки церебральной гемодисфункции. Повышает устойчивость мозга к
гипоксии и ишемии. При нарушениях мозгового кровообращения (ишемических и
геморрагических) способствует коррекции вегетативных дисфункций, облегчает
восстановление интегративной деятельности мозга, улучшает мнестические функции.

Оказывает
гиполипидемическое действие, снижает синтез триглицеридов.

Препарат
обладает выраженным кардиопротективным действием. Расширяет коронарные сосуды,
уменьшает ишемическое повреждение миокарда. При инфаркте миокарда ограничивает
величину очага некроза, ускоряет репаративные процессы, способствует
нормализации метаболизма миокарда. Оказывает благоприятное влияние на
клиническое течение инфаркта миокарда, уменьшая частоту развития острой
сердечной недостаточности. Способствует регуляции
окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения.

Эффективен
при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов (в
т.ч. кожные заболевания, глаукома и др.).

В неврологии и нейрохирургии

Геморрагический
инсульт в восстановительном периоде, ишемический инсульт, преходящие нарушения
мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения,
черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;
послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по
поводу эпи-субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами
головного мозга.

В кардиологии

Острый
инфаркт миокарда, профилактика «синдрома реперфузии», нестабильная стенокардия.

Применение
препарата противопоказано при индивидуальной непереносимости, беременности.

Во
время лактации применять не рекомендуется, т.к. нет убедительных данных о
безопасности.

В
связи с отсутствием данных о безопасности не рекомендуется детям до 18 лет.

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

В неврологии, нейрохирургии и кардиологии

Начинают
с внутривенного капельного (20–40 капель в минуту) введения 20–30 мл 3%
раствора эмоксипина (600–900 мг) в 200 мл раствора натрия хлорида
изотонического или 5% раствора глюкозы 1–3 раза в сутки в течение 5–15
дней в зависимости от течения заболевания, с последующим переходом на
внутримышечное введение 2–10 мл 3% раствора 2–3 раза в сутки в
течение 10–30 дней.

При
внутривенном введении — ощущение жжения по ходу вены, может отмечаться
повышение артериального давления, возбуждение или сонливость.

При
предрасположенности к аллергическим реакциям в редких случаях наблюдается
появление зуда и покраснение кожи.

α‑токоферола
ацетат потенцирует антиоксидантный эффект кардиоксипина.

Кардиоксипин
не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.

Лечение
кардиоксипином, в случае его внутривенного введения, следует проводить под
контролем артериального давления и функционального состояния свертывающей и
противосвертывающей систем крови.

Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл.

1 мл
или 5 мл в ампулы.

10
ампул по 1 мл помещают в коробки из картона с вкладышем из бумаги.

5
ампул по 1 мл или 5 мл укладывают в контурную ячейковую упаковку из
пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки помещают в пачки из
картона.

В
каждую коробку или пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор и инструкцию
по применению (при упаковке ампул с кольцом излома, точками, насечками нож
ампульный или скарификатор не вкладывают).

В
сухом защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не
выше 25 °С.

2
года.

По
истечении срока годности не применять.