Состав
100 г раствора содержат
Активный компонент:
Водно-спиртовой экстракт из 1,8 г смеси лекарственного растительного сырья (1:1:1):
золототысячника трава, любистока лекарственного корни, розмарина листья — 29 г
Вспомогательные вещества:
Вода очищенная
Содержание этанола: 16,0 – 19,5 % (об/об).
Описание
Прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом. Возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 1 года). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Алкоголизм (в том числе после антиалкогольного лечения).
С осторожностью: заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст (старше 1 года) (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой. Взрослым: по 50 капель 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 25 капель 3 раза в день. Детям дошкольного возраста (старше 1 года): по 15 капель 3 раза в день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в
течение 2 – 4 недель.
При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно
принимать вместе с другими жидкостями.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества
жидкости.
Перед применением взбалтывать!
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможны диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).
При первых признаках аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16,0 до 19,5 % (в объемном отношении). В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. По 50 или 100 мл во флаконы темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и с предохранительным кольцом. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке (флакон темного стекла, пачка картонная), при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Открытый флакон можно использовать в течение 6 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Производитель
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с Ограниченной Ответственностью «Бионорика»
119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
тел./факс (495) 502-90-19,
электронный адрес: info@bionorica.ru
Канефрон® Н (Canephron® N) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Канефрон® Н
💊 Состав препарата Канефрон® Н
✅ Применение препарата Канефрон® Н
📅 Условия хранения Канефрон® Н
⏳ Срок годности Канефрон® Н
Другие препараты Bionorica для здоровья мочевыводящих путей
Описание лекарственного препарата
Канефрон® Н
(Canephron® N)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.05.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БИОНОРИКА ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Канефрон® Н |
Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014244/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Канефрон® Н
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной или слегка мутной жидкости желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
Вспомогательные вещества: вода очищенная.
Содержание этанола: 16.0-19.5% (об/об).
50 мл — флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху — пачки картонные.
На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
Фармакологическое действие
Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания препарата
Канефрон® Н
В комплексной терапии при лечении:
- хронических инфекций мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
- неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).
В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой.
Взрослым — по 50 капель 3 раза/сут; детям школьного возраста — по 25 капель 3 раза/сут, детям дошкольного возраста (старше 1 года) — по 15 капель 3 раза/сут.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.
При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно принимать вместе с другими жидкостями.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Перед применением препарат следует взбалтывать.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата).
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольного лечения);
- детский возраст до 1 года.
С осторожностью: заболевания печени; черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга; детский возраст старше 1 года — применение возможно только после консультации с врачом (в связи с содержанием этанола).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Применение препарата при заболеваниях печени возможно только после консультации с врачом.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.
С осторожностью следует назначать препарат детям старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
В процессе хранения возможно легкое помутнение раствора или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Содержание в препарате этанола составляет от 16.0 до 19.5% (в объемном отношении). В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.
Условия хранения препарата Канефрон® Н
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон темного стекла, пачка картонная), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Канефрон® Н
Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Открытый флакон можно использовать в течение 6 месяцев.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
БИОНОРИКА ООО
(Россия)
|
|
119619 г. Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
09.10.2023
09.10.2023
09.10.2023
Описание препарата Канефрон® H (таблетки, покрытые оболочкой) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 09.10.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 г |
| активные вещества: | |
| водно-спиртовой экстракт из лекарственного растительного сырья — 29 г: | |
| золототысячника трава | 0,6 г |
| любистока лекарственного корни | 0,6 г |
| розмарина листья | 0,6 г |
| вспомогательные вещества: вода очищенная — 71 г |
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| активные вещества | |
| измельченное лекарственное растительное сырье: | |
| золототысячника трава | 18 мг |
| любистока лекарственного корень | 18 мг |
| розмарина обыкновенного листья | 18 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; магния стеарат; крахмал кукурузный; повидон К25; кремния диоксид коллоидный безводный | |
| оболочка: кальция карбонат; касторовое масло; глюкоза жидкая; краситель железа оксид красный (Е172); крахмал кукурузный; декстрин; воск горный гликолиевый; повидон К30; рибофлавин; шеллак; сахароза; тальк; титана диоксид |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
Таблетки, покрытые оболочкой: оранжевые, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
диуретическое, противовоспалительное, противомикробное, спазмолитическое.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике у человека отсутствуют.
Показания
Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:
- острые и хронические инфекции мочевого пузыря (цистит);
- инфекционное и неинфекционное хроническое воспаление почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
- профилактика образования мочевых камней, в т.ч. после их удаления.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, растениям семейства зонтичные (в т.ч. к анису и фенхелю), а также к анетолу (компоненту эфирных масел таких растений как анис, фенхель);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- детский возраст до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Кормление грудью. Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Канефрон® Н или его метаболиты в материнское молоко. Нельзя исключить риск для ребенка на грудном вскармливании. Канефрон® Н не следует принимать во время кормления грудью.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь.
Раствор для приема внутрь. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым — по 50 капель 3 раза в день; детям школьного возраста — по 25 капель 3 раза в день; детям дошкольного возраста (старше 1 года) — по 15 капель 3 раза в день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед.
При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Перед употреблением содержимое флакона необходимо взбалтывать.
Таблетки, покрытые оболочкой. Не разжевывать, запивая небольшим количеством воды (1 стакан). Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости. Взрослым — по 2 табл. 3 раза в день; детям 6–11 лет — по 1 табл. 3 раза в день.
Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея.
Могут возникать аллергические реакции. Их частота неизвестна. При появлении первых признаков аллергической реакции или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Если симптомы заболевания не улучшаются, ухудшаются или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Если появились лихорадка, спазмы, кровь в моче, нарушения мочеиспускания, боли при мочеиспускании или острая задержка мочи, необходимо срочно обратиться к врачу.
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано, а также в том случае, если врач рекомендовал ограниченный питьевой режим.
Канефрон®Н не следует принимать пациентам с недостаточностью лактазы, дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы; глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание усваиваемых углеводов в разовой дозе (1 табл.) соответствует менее чем 0,04 ХЕ, в максимальной суточной дозе (6 табл.) — менее 0,24 ХЕ.
Раствор для приема внутрь. В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Раствор для приема внутрь. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые оболочкой. Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. Во флаконах темного стекла с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами, 50 или 100 мл. В коробке картонной складной 1 фл.
Таблетки, покрытые оболочкой. В блистерах из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ-пленки по 20 шт. В пачке картонной вместе с инструкцией по потреблению 3 или 6 бл.
Производитель
Для таблеток, покрытых оболочкой
Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдерштрассе, 51–61, 59320 Эннигерло, Германия.
Вивельхофе ГмбХ, Дернебринк 19, 49479 Иббенбюрен, Германия.
Фасовка/упаковка
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный р-н Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2.
Выпускающий контроль
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный р-н Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2.
Для раствора для приема внутрь
Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт, Германия.
Для всех лекарственных форм
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Бионорика», 119619, Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
Тел./факс: +7 495 502-90-19.
e-mail: info@bionorica.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
таблетки, покрытые оболочкой блистер —
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная).
раствор для приема внутрь флакон-капельница темного стекла —
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА КАНЕФРОН КАПЛИ
1. Торговое название лекарственного средства
Канефрон® Н
2. Качественный и количественный состав
100 г капель содержат: 29г жидкого экстракта (1:16) из 1,8 г смеси травы золототысячника (Centaurii herba), корня любистока (Levistici radix), листьев розмарина (Rosmarini folia) (1:1:1). Экстрагирующее вещество этанол 59% об. Вспомогательный ингредиент вода очищенная 71,0 г.
Содержание этанола: 19% (в объёмном соотношении).
3. Лекарственная форма
Капли для внутреннего применения
Описание
Прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом любистока, с ароматным слегка горьковатым вкусом; в процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка
4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
4.1 Показания к применению
Применяется в комплексном лечении нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
4.2 Способ применения и дозировка
Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 50 капель 3 раза в день
При необходимости, чтобы смягчить горьковатый вкус, детям можно принимать капли, добавляя их в небольшое количество жидкости.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Необходимо обратить внимание на информацию в разделе «Меры предосторожности».
При использовании флакона держите его в вертикальном положении.
Перед употреблением флакон следует взболтать.
При ирригационной терапии рекомендуется потребление достаточного количества жидкости.
4.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также другим растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу.
Язва желудка.
Почечная недостаточность.
Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью.
4.4 Особые предостережения и меры предосторожности
Не рекомендуется применять детям до 12 лет.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания , задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.
Данное лекарственное средство содержит 19% этилового спирта, что соответствует 0,75 г этилового спирта в разовой дозе для взрослых. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не рекомендовано для пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, органическими заболеваниями головного мозга. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство может влиять на действие других одновременно применяемых лекарственных средств.
4.5 Взаимодействия с другими лекарственными средствами
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
4.6 Применение в период беременности и кормления грудью
Применение при беременности
Исследования на животных не указывают на наличие репродуктивной токсичности (раздел 5.3 инструкции). Клинические данные о назначении лекарственного средства беременным женщинам отсутствуют или ограничены. Лекарственное средство не рекомендовано к применению во время беременности. Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев. Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью.
4.7 Влияние на способность управлять автомобилем или механизмами
Лекарственное средство содержит этиловый спирт! Прием лекарственного средства может оказать влияние на способность к управлению транспортом и занятию другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
4.8 Побочные эффекты
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты. При оценке побочных эффектов в основу кладутся следующие данные по частоте их возникновения:
очень часто: ≥1/10
часто: ≥1/100, но <1/10
нечасто: ≥1/1000, но <1/100
редко: ≥1/10000, но <1/1000
очень редко: <1/10000
частота неизвестна: не может быть оценена на основе имеющихся данных
Часто развиваются желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея). Возможно развитие аллергических реакций. Частота не известна.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
4.9 Передозировка
Случаи передозировки препарата описаны не были.
В случае приема препарата в дозах, превышающих терапевтические, необходимо проводить симптоматическое лечение.
5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Код классификации лекарственного средства
Прочие средства, применяемые для лечения урологических заболеваний.
Код АТС G04BX
5.1 Фармакодинамика
В экспериментальных исследованиях обнаружены следующие фармакологические эффекты: в исследованиях in vitro обнаружены противовоспалительные свойства, такие как, ингибирование высвобождения цитокинов и ингибирования фермента 5-липоксигеназа. Противовоспалительное действие было дополнительно подтверждено в исследованиях in vivo, проведенных на мочевом пузыре крыс.
Ex vivo были показаны спазмолитические свойства на модели мочевого пузыря у человека и крыс. На модели экспериментального цистита у крыс показано, что применение Канефрона Н приводило к снижению выраженности нарушений уродинамических параметров, таких как, частота мочеиспускания и емкость мочевого пузыря, а также оказывало антиноцицептивное действие. В исследованиях in vitro Канефрон Н показал антиадгезивное действие против уропатогенных бактерий, отдельные компоненты лекарственного средства оказывают антибактериальное действие и обладают легким мочегонным эффектом, который способствует выведению бактерий из мочевых путей.
5.2 Фармакокинетика
Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.
5.3 Данные доклинических исследований безопасности
Хроническая токсичность:
В 26-недельном исследовании токсичности с применением повторных пероральных доз лекарственной смеси Канефрон до 1 400 мг/кг массы тела не наблюдалось никаких токсикологически релевантных эффектов. Таким образом, установленный уровень отсутствия побочных эффектов (NOAEL) составляет 1 400 мг/кг массы тела, что в 42 раза превышает дозу для человека.
Мутагенность:
При применении капель для приема внутрь Канефрон Н (экстракт лекарственной смеси с этанолом 59%) и эквивалента лекарственной смеси, равного 5 000 мкг на пластину в тесте Эймса не наблюдалось мутагенного потенциала ни при метаболической активации, ни без нее. После применения ядер таблеток Канефрон в микроядерном тесте у крыс не обнаружено хромосомных повреждений.
Репродуктивная токсичность:
При пероральных дозах до 1 400 мг/кг массы тела у крыс не наблюдалось никаких расстройств фертильности. В исследованиях эмбриотоксичности у кроликов при дозах до 1 000 мг/кг массы тела не отмечалось присутствия тератогенного потенциала. При дозах до 1 400 мг/кг массы у крыс не обнаружено никаких побочных эффектов на пери- и постнатальное развитие. С аллометрической точки зрения эти дозы, таким образом, соответствуют 42-кратной и 60-кратной дозе для человека.
Канцерогенность:
Не имеется данных исследований на предмет канцерогенного потенциала препарата Канефрон после длительного применения.
Фармакологическая безопасность:
В исследованиях, специально оценивающих нейрофармакологическую (IRWIN) и респираторную безопасность лекарственной смеси Канефрон, не было получено никаких релевантных для безопасности данных.
6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
6.1 Перечень вспомогательных веществ
Вспомогательные ингредиенты: вода очищенная.
Лекарственное средство Канефрон® Н, капли для внутреннего применения содержит 19% этанола в объёмном соотношении.
6.2 Несовместимость
На настоящий момент не выявлено.
6.3 Условия хранения и срок годности
2 года. После вскрытия флакона 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Хранить при температуре не выше 25 °C . В недоступном для детей месте.
6.4 Упаковка
Флаконы темного стекла с дозирующим устройством по 50 или 100 мл.
6.5 Условия отпуска
Без рецепта врача
7. Производитель
БИОНОРИКА СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15,
92318 Ноймаркт, Германия
Представительство в Республике Беларусь
220095 г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом.2 Н
тел/факс (+375 17) 342-40-08, 271-40-13
e-mail office@bionorica.by
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.СпазмыЦистит
Автор статьи
Ибраева Екатерина Анатольевна
,
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510869 рег. номер 31955
Все авторы
Содержание статьи
- Канефрон Н: РЛС
- Канефрон Н: антибиотик или нет
- Канефрон Н: от чего
- Канефрон Н: дозировка
- Канефрон Н: до еды или после
- Канефрон Н: при беременности
- Канефрон Н: противопоказания
- Канефрон Н или Канефрон: что лучше
- Цистон или Канефрон Н: что лучше
- Фитолизин или Канефрон Н: что лучше
- Уролесан или Канефрон Н: что лучше
- Канефрон Н или Нитроксолин: что лучше
- Что лучше: Канефрон или Нолицин
- Фурамаг или Канефрон Н: что лучше
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Рези при мочеиспускании, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря и боль внизу живота – характерные признаки цистита. Ежегодно в России регистрируется до 36 миллионов эпизодов болезни. В большинстве случаев симптомы появляются при попадании в орган уропатогенных бактерий. В связи с анатомическими и гормональными особенностями, воспалением мочевого пузыря страдает преимущественного женский пол.
Провизор расскажет о препарате Канефрон Н: ознакомит с его составом, показаниями к применению, правилами приема и противопоказаниями, а также сравнит с аналогами.
Канефрон Н: РЛС
Канефрон Н – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств России (ГРЛС). Медикамент принадлежит европейской фармацевтической компании и крупнейшему производителю лекарств растительного происхождения – «Бионорика СЕ». В номенклатуре аптеки числятся:
- Канефрон Н: таблетки, покрытые оболочкой;
- Канефрон Н: раствор для приема внутрь.
Международное непатентованное или группировочное наименование (МНН) Канефрон Н в таблетированной форме – золототысячника трава + любистока лекарственного корни + розмарина обыкновенного листья. Раствор для приема внутрь не имеет международного непатентованного наименования.
Канефрон Н: антибиотик или нет
Канефрон Н не является антибиотиком. Медикамент относится к комбинированным растительным препаратам с мочегонным, спазмолитическим, противовоспалительным и противомикробным действием.
Канефрон Н: от чего
Наиболее распространено назначение Канефрон Н от цистита. Препарат тормозит размножение и распространение бактерий в мочевыводящих путях, облегчает симптомы и препятствует развитию осложнений. В показания Канефрон Н также входят:
- инфекционное и неинфекционное хроническое воспаление почек: пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит;
- профилактика образования мочевых камней.
Через сколько помогает Канефрон Н?
Канефрон Н начинает проявлять эффект в среднем через 2-3 дня после начала приема. Это связано с растительным составом лекарственного средства, компонентам которого нужно накопиться в организме.
Канефрон Н: дозировка
Канефрон Н назначается в комплексе с другими лекарственными средствами для улучшения прогноза и ускорения лечения. Дозировку и продолжительность лечения устанавливает врач.
Помните, подобрать верное лечение может только специалист, знакомый с индивидуальными особенностями пациента и результатами обследования. Положительный эффект от терапии можно получить только в одном случае: при строгом соблюдении назначений врача.
Канефрон Н: до еды или после
Работники аптек часто сталкиваются с вопросами о режиме приема препарата. Например, о том, как принимать Канефрон Н: до или после еды. Разберем правила приема для каждой лекарственной формы.
Таблетки Канефрон Н: применение до еды или после
Таблетки Канефрон Н принимают вне зависимости от еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды. Во время лечения рекомендуется потребление достаточного количества жидкости.
Раствор Канефрон Н: применение до еды или после
Раствор Канефрон Н также принимаю вне зависимости от еды. Лекарство предварительно разбавляют в небольшом количестве воды или же запивают водой. При необходимости смягчить горький вкус можно принимать вместе с другими жидкостями.
Канефрон Н: при беременности
Нельзя не обсудить тему касательно того, можно ли Канефрон Н при беременности. Раствор и таблетки Канефрон Н при беременности можно принимать, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода. Соотнести риск и пользу может только врач.
Канефрон Н: противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка;
- язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки;
- алкоголизм (для раствора);
- детский возраст до 6 лет (для таблеток);
- детский возраст до 1 года (для раствора).
Канефрон Н или Канефрон: что лучше
«Канефрон Н» и «Канефрон» – это одно лекарственное средство. В некоторых ситуациях буква «Н» из названия теряется. Например, врач торопился и не успел ее добавить. Смысл же остается прежним. Сегодня на фармацевтическом рынке только один препарат с названием Канефрон – Канефрон Н.
Цистон или Канефрон Н: что лучше
Пациенты, столкнувшиеся с инфекцией мочевыделительной системы, часто обращаются с просьбой сравнить Канефрон Н и Цистон. Цистон – еще один растительный препарат, но с большим числом компонентов.
- Канефрон Н и Цистон оказывают схожее терапевтическое действие, но последний обладает дополнительным эффектом – липолитическим (препятствует образованию камней в мочевыводящей системе);
- Спектр действия Цистон иной: в показания препарата входит комплексная терапия мочекаменной болезни, кристаллурии (наличия кристаллических включений в моче) и инфекций мочевыводящих путей;
- Цистон противопоказан при острой боли и размере камней более 9 мм в диаметре;
- Цистон не применяется в педиатрической практике.
Что лучше при цистите: Канефрон Н или Цистон?
Оба препарата не входят в стандарты лечения цистита. Канефрон Н и Цистон могут назначаться по решению врача лишь как дополнение для более быстрого выздоровления и достижения долгосрочного результата. Аналогичный ответ будет на вопрос: «Что лучше при камнях: Цистон или Канефрон Н?».
Можно принимать вместе Канефрон Н и Цистон?
Одновременный прием препаратов не рекомендуется. Выбор между Цистон или Канефрон Н совершает врач, учитывая персональные особенности пациента.
Фитолизин или Канефрон Н: что лучше
Фитолизин – многокомпонентное растительное средство. Лекарство помогает бороться с воспалением и болью при инфекционно-воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и мочекаменной болезни. Фитолизин и Канефрон Н отличаются по:
- составу действующих компонентов;
- лекарственными формами: Канефрон Н – это таблетки и раствор для приема внутрь, Фитолизин – это капсулы и паста для приготовления суспензии;
- спектру применения: оба медикамента назначаются в комплексной терапии инфекций мочевыводящих путей, при этом Канефрон Н может также использоваться при воспалении почек, а Фитолизин при мочекаменной болезни;
- противопоказаниям и побочным действиям.
Что лучше от цистита: Фитолизин или Канефрон Н? Выбрать Канефрон Н или Фитолизин может только врач на основе показаний и индивидуальных особенностей пациента. Оба препарата могут применяться лишь как дополнение к базовому лечению.
Уролесан или Канефрон Н: что лучше
Уролесан – спазмолитическое средство растительного происхождения. Благодаря биологически активным компонентам из состава, препарат облегчает боль и воспаление, оказывает антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, а также подкисляет мочу.
Спектр применения Уролесан шире. Препарат применяется в комплексе с другими медикаментами для терапии инфекций мочевыводящих путей и почек, мочекаменной и желчекаменной болезни, дискинезии желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.
Что лучше для почек: Канефрон Н или Уролесан?
На такой вопрос нельзя дать однозначный ответа. Выбрать Уролесан или Канефрон Н может только врач при учете показаний, особенностей пациента и наличия сопутствующих заболеваний. Оба лекарства являются дополнением к базовому лечению, которое способствует устранению симптомов и ускорению лечения. Аналогично для вопроса: «Что лучше при цистите: Канефрон Н или Уролесан?».
Канефрон Н или Нитроксолин: что лучше
Нитроксолин – антибактериальный препарат для лечения инфекций мочеполовой системы и профилактики инфекционных осложнений в послеоперационный период. Нитроксолин назначается при цистите и других инфекционных заболеваниях, но в качестве альтернативы другим антибиотикам.
Для подбора полноценного лечения следует обратиться к врачу. Только специалист сможет учесть особенности пациента, а при необходимости назначить дополнительное обследование.
Что лучше: Канефрон или Нолицин
Нолицин – антибиотик с норфлоксацином в качестве действующего вещества. В показания для применения лекарства входит лечение инфекций мочевыводящих путей и простатита.
Что лучше при цистите: Нолицин или Канефрон Н?
Нолицин назначается при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, в том числе цистита. При неосложненных инфекциях лекарство применяется только при неэффективности или непереносимости лекарств первой линии. Канефрон Н же – дополнение к лечению цистита, но не базовый препарат. Полноценное лечение выписывает врач.
Фурамаг или Канефрон Н: что лучше
Фурамаг – противомикробное средство широкого спектра действия. Лекарство эффективно против возбудителей урогенитальных инфекций, инфекций кожи и мягких тканей, инфекционных гинекологических и других заболеваний.
Фурамаг входит в стандарты лечения острого неосложненного цистита, как один из препаратов первой линии. Канефрон Н может назначаться в дополнение к Фурамагу по решению врача.
Краткое содержание
- Канефрон Н – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств России (ГРЛС).
- Канефрон Н не является антибиотиком.
- Наиболее распространено назначение Канефрон Н от цистита.
- Канефрон Н назначается в комплексе с другими лекарственными средствами для улучшения прогноза и ускорения лечения.
- Канефрон Н имеет противопоказания.
- «Канефрон Н» и «Канефрон» – это одно лекарственное средство.
- Канефрон Н и Цистон не входят в стандарты лечения цистита.
- Выбрать Канефрон Н или Фитолизин может только врач на основе показаний и индивидуальных особенностей пациента.
- Спектр применения Уролесан шире.
- Нолицин назначается при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, в том числе цистита.
- Фурамаг входит в стандарты лечения острого неосложненного цистита, как один из препаратов первой линии.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Канефрон® Н (капли для приема внутрь)
МНН: Золототысечник травы+любистка корней+розмарин листьев
Производитель: Бионорика СЕ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020016
Информация о регистрации в РК:
22.01.2019 — бессрочно
Номер регистрации в РБ:
9702/97/01/02/06/11/16/18
Информация о регистрации в РБ:
28.07.2016 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Канефрон® Н
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь 100 мл
Состав
100 г препарата содержат
активные вещества:
Золототысячника травы 0.6 г
Любистока лекарственного корней 0.6 г
Розмарина листьев 0.6 г
вспомогательные вещества:
этанол 59 % (об/об), вода очищенная
Описание
Прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета, с характерным запахом и горьковатым вкусом корня Любистока. При хранении возможно выпадение осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний
Код АТХ G04BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат комбинированный, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Активные компоненты Канефрона Н обладают диуретическим, спазмолитическим, противовоспалительным, антибактериальным и стимулирующим кровообращение действием. Важными фармакологическими ингредиентами являются: эфирные масла (любисток, розмарин), фенольные кислоты (розмарин, любисток, трава золототысячника), фталиды (любисток) и горечи (трава золототысячника).
Спазмолитический эффект препарата реализуется за счет фталидов (бутилидина и лигустилида), входящих в состав корня любистока лекарственного и горечей травы золототысячника. Сосудорасширяющее действие выражается в понижении тонуса сосудистой стенки мочевого пузыря и мочевыводящих путей, что приводит к увеличению диуреза. Мочегонное действие также объясняется повышением осмотического давления под влиянием фенилкарбоновых кислот в составе листьев розмарина.
Противовоспалительные свойства связаны с действием розмариновой кислоты, которая блокирует неспецифическую комплементарную активацию липооксигеназы и, таким образом, синтез лейкотриенов, участвующих в реализации воспалительного процесса. Помимо этого, все растения, входящие в состав лекарственного препарата, содержат антимикробные вещества
Показания к применению
— острый и хронический цистит, пиелонефрит (в качестве дополнительного средства лечения)
— профилактика образования мочевых камней
— после операционного удаления мочевых камней
Способ применения и дозы
Взрослым: по 50 капель 3 раза в день.
Детям старше 6 лет: по 25 капель 3 раза в день.
Детям от одного года до 6 лет: по 10-15 капель 3 раза в день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2 – 4 недель
Побочные действия
возможны:
— аллергические реакции на компоненты препарата (сыпь, зуд)
— желудочно-кишечные расстройства (рвота, диарея)
При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
— язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период
— детский возраст до 1 года
Лекарственные взаимодействия
Неизвестны. С целью этиопатогенетической терапии возможна и целесообразна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами
Особые указания
Пациентам, страдающим воспалительными заболеваниями почек и/или почечной дисфункцией следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, чтобы оценить, требует ли состояние пациента медицинского наблюдения. Кроме того, допустимое количество потребления жидкости для пациентов, страдающих почечной или сердечной недостаточностью, должно определяться врачом.
Данный препарат содержит 19 % алкоголя по объему.
Капли для приема внутрь не следует применять больным алкоголизмом, а также после успешного антиалкогольного лечения. С осторожностью принимать пациентам с заболеваниями печени, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.
Во время хранения допускается легкое помутнение или выпадение незначительного осадка. Это не влияет на эффективность препарата. Перед употреблением взбалтывать!
Беременность и лактация
Во время беременности и кормления грудью применение препарата возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери и ребенка превышает потенциальный риск для матери и ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом и выполнять работу с потенциально опасными механизмами
Передозировка
Не выявлена
Форма выпуска и упаковка
100 мл препарата во флакон из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в складную картонную пачку
Условия хранения
Хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше
25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Период применения после вскрытия флакона 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство «Bionorica SЕ/Бионорика СЕ/»
г. Алматы, «Главпочтамт», а/я № 200, тел: 250-93-99
e-mail: info@bionorica.kz
| 596842151477976878_ru.doc | 53 кб |
| 464342411477978043_kz.doc | 56 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ