Описание лекарственного препарата
Ферроцин®
(Ferrocin)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2022.03.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
V03AB31
(Берлинская лазурь)
Лекарственная форма
| Ферроцин® |
Таб. 500 мг: 1, 2, 10, 25, 50, 100 или 500 шт. рег. №: ЛСР-010485/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ферроцин®
Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Вспомогательные вещества: каолин — 46 мг, повидон К90 — 18 мг, кросповидон — 30 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг, тальк — 3 мг.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
500 шт. — банки пластиковые.
500 шт. — флаконы пластиковые.
Фармакологическое действие
Комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Ферроцин не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Показания препарата
Ферроцин®
- интоксикация радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана);
- профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в ЖКТ с продуктами питания.
Режим дозирования
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таб. 3 раза/сут, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет — по 1 таб. 3 раза/сут, в течение 5-10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции, запоры и диарея.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Применение у детей
Применение возможно с 3-х лет согласно режиму дозирования.
Лекарственное взаимодействие
Снижает эффект препаратов содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
Условия хранения препарата Ферроцин®
Хранить препарат в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ферроцин®
Срок годности — 4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
По заявкам в специализированные учреждения.
ПРОДУКЦИЯ
ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
ФЕРРОЦИН®
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
ФЕРРОЦИН®
ХИМИЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Калий-железо гексацианоферрат
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Комплексообразующее средство
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки
ДОЗИРОВКА
500 мг
ФОРМА ВЫПУСКА
1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (без вторичной упаковки); 1, 2 или 10 таблеток в пачке; 500 таблеток в банку, бутыль, флакон.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России
Инструкция по применению СКАЧАТЬ
ФЕРРОЦИН® – прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма. Применяется в случае интоксикации радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана), а также для профилактики накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
ПРЕПАРАТ ВКЛЮЧЕН В ТЕКСТ СЛЕДУЮЩИХ НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫХ АКТОВ:
-
Приказ МЧС России от 01.11.2006 № 633 «О принятии на снабжение МЧС России КИМГЗ;
-
Приказ МЧС России 583 «Об утверждении и введении в действие Правил эксплуатации защитных сооружений гражданской обороны» (С изменениями и дополнениями);
-
Приказ Минобороны России от 21.05.2011 № 744 «О принятии на снабжение Вооруженных Сил Российской Федерации изделий комплектно-табельного оснащения войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации»;
-
Приказ Минздрава России от 23 декабря 2022 г. № 805н «О внесении изменений в требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи, утвержденные Приказом министерства здравоохранения российской Федерации от 28 октября 2020 г. № 1164н»;
-
Приказ Минздрава России от 28 октября 2020 г. №1164н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи»;
-
Приказ Минздрава России от 26.08.2013 № 598 «Об утверждении положения о резерве медицинских ресурсов Министерства здравоохранения Российской Федерации для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций, его номенклатуры и объема»;
-
Приказ начальника ГВМУ Минобороны России от 12.06.2011 г. № 77 «Об утверждении Сборника описей комплектов медицинского имущества для войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации на военное время»;
-
Приказ Минздрава России от 24.01.2000 г. № 20 «О введении в действие руководства по организации санитарно-гигиенических и лечебно-профилактических мероприятий при крупномасштабных радиационных авариях»;
-
«Рекомендации ФУ «Медбиоэкстрем» №40-04 – 2004 «Протоколы работы медицинского персонала на этапах оказания медицинской помощи пораженным при радиационных авариях. Рекомендации». Утверждены Руководителем ФУ «Медбиоэкстрем» 18.04.2004;
-
Рекомендации ФМБА России 17.61-11 – 2011 «Применение, порядок хранения, обновления и утилизации медицинских препаратов аптечки АП индивидуальной для персонала предприятий атомной энергетики для профилактики радиационных поражений персонала медико‑санитарных формирований и региональных аварийных центров. Рекомендации». Утверждены Заместителем руководителя ФМБА России 28.12.2011;
-
«Типовые положения о спасательных службах атомной станции. Сборник». ТП 1.2.6.1.0060-2011. Утверждены приказом ОАО «Концерн Росэнергоатом» от 28.12.2011 № 9/1380-П «О введение в действие типовых положений»;
-
«Методические рекомендации по определению номенклатуры и объёмов создаваемых в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств, накапливаемых федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления и организациями». Утверждены Минэкономразвития России 27.04.2012 и МЧС России 23.03.2012,№ 43-2047-14;
-
«Рекомендации по формированию и поддержанию запаса средств специфической фармакотерапии в составе резерва материальных ресурсов для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций радиационного и химического характера с учётом особенностей территории субъектов Российской Федерации». Утверждены Минздравом России 22.03.2013, № 14-3/10/2-2049;
-
Распоряжение Правительства РФ от 28.12.2016 № 2885-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год».
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Регистрационный номер: ЛСР-010485/08-241208
Торговое название препарата: ФЕРРОЦИН®
Международное непатентованное название (МНН): Калий-железо гексацианоферрат
Лекарственная форма: таблетки
Состав: 1 таблетка содержит 500 мг ферроцина
глина белая, кремния диоксид коллоидный (аэросил) А-380, желатин, тальк.
Описание: таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа: комплексообразующее средство.
Код ATX V03AB31
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Ферроцин не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Показания к применению
Интоксикация радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана), профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таблетки 3 раза в день, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет по 1 таблетке 3 раза в день, в течение 5-10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции, запоры и диарея.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Снижает эффект препаратов содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
Форма выпуска
Таблетки по 500 мг. По 0,3 кг (500 штук) в банках оранжевого стекла. По 2 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная упаковка, содержащая 10 таблеток, вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Контурные упаковки, содержащие 2 или 10 таблеток, без вторичной упаковки, предназначены для спецназначения.
Условия хранения
В защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По заявкам в специализированные учреждения.
Название и адрес производителя:
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (НПЦ «Фармзащита»)
141400 г.Химки Московской области, Вашутинское шоссе, д.11
Претензии потребителей принимаются по адресу:
141400, г.Химки, Московская обл., Вашутинское шоссе 11
Клинико-фармакологическая группа
Комплексообразующий препарат
Действующее вещество
— калий-железо гексацианоферрат
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
| 1 таб. | |
| калий-железо гексацианоферрат | 500 мг |
Вспомогательные вещества: каолин — 46 мг, повидон К90 — 18 мг, кросповидон — 30 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг, тальк — 3 мг.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
500 шт. — банки пластиковые.
500 шт. — флаконы пластиковые.
Фармакологическое действие
Комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Ферроцин не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Показания
- интоксикация радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана);
- профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в ЖКТ с продуктами питания.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Дозировка
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таб. 3 раза/сут, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет — по 1 таб. 3 раза/сут, в течение 5-10 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции, запоры и диарея.
Лекарственное взаимодействие
Снижает эффект препаратов содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
Применение в детском возрасте
Применение возможно с 3-х лет согласно режиму дозирования.
Условия отпуска из аптек
По заявкам в специализированные учреждения.
Условия и сроки хранения
Хранить препарат в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности — 4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата ФЕРРОЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Калий-железо гексацианоферрат
Potassium-ferric hexacyanoferrate
Фармакологическое действие
Комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия и рубидия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Показания
- Интоксикация радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в том числе продуктами деления урана);
- профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечном тракте с продуктами питания.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности не проведено.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым и детям старше 14 лет — по 1 г 3 раза в день; детям старше 2 лет — по 0,5 г 3 раза в день. Принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (при контроле выведения радионуклидов). Порошок для приготовления суспензии растворяют в 100 мл воды.
Побочные действия
Аллергические реакции, диарея.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие
Снижает эффект препаратов, содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
Классификация
-
АТХ
V03AB
-
Фармакологическая группа
-
Код МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
Информация о действующем веществе Калий-железо гексацианоферрат предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Калий-железо гексацианоферрат, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.