Йогексол (Iohexol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Йогексол
💊 Состав препарата Йогексол
✅ Применение препарата Йогексол
📅 Условия хранения Йогексол
⏳ Срок годности Йогексол
Описание лекарственного препарата
Йогексол
(Iohexol)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.06.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
| Йогексол |
Р-р д/инъекц. 240 мг йода/мл: 20 мл фл. 6 или 25 шт., 50 мл фл. 10 шт., 100 мл фл. 6 или 10 шт., 200 мл фл. 6 шт. рег. №: ЛП-002119 |
|
|
Р-р д/инъекц. 300 мг йода/мл: 20 мл фл. 6 или 25 шт., 50 мл фл. 10 шт., 100 мл фл. 6 или 10 шт., 200 мл фл. 6 шт. рег. №: ЛП-002119 |
||
|
Р-р д/инъекц. 350 мг йода/мл: 20 мл фл. 6 или 25 шт., 50 мл фл. 10 шт., 100 мл фл. 6 или 10 шт., 200 мл фл. 6 шт. рег. №: ЛП-002119 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Йогексол
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или светло-желтый.
Вспомогательные вещества: трометамол 1.21 мг, натрия кальция эдетат 0.1 мг, хлористоводородная кислота до pH 7.2, вода д/и до 1 мл.
20 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
20 мл — флаконы стеклянные (25) — коробки картонные.
50 мл — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
200 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или светло-желтый.
Вспомогательные вещества: трометамол 1.21 мг, натрия кальция эдетат 0.1 мг, хлористоводородная кислота до pH 7.2, вода д/и до 1 мл.
20 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
20 мл — флаконы стеклянные (25) — коробки картонные.
50 мл — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
200 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или светло-желтый.
Вспомогательные вещества: трометамол 1.21 мг, натрия кальция эдетат 0.1 мг, хлористоводородная кислота до pH 7.2, вода д/и до 1 мл.
20 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
20 мл — флаконы стеклянные (25) — коробки картонные.
50 мл — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
200 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Йогексол — неионный низкоосмолярный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат. Контрастирование суставных полостей, полости матки, фаллопиевых труб, перитонеальных выпячиваний, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря достигается непосредственно после введения.
Фармакокинетика
Почти 100 % введенного внутривенно йогексола выделяется в неизмененном виде через нормально функционирующие почки в течение 24 часов. Максимальная концентрация йогексола в моче определяется примерно через 1 час после инъекции.
Период полувыведения препарата у пациентов с нормальной функцией почек составляет около 2 часов. Не обнаружены метаболиты препарата. Связывание йогексола с белками плазмы невелико (менее 2 %), и не имеет клинического значения.
Показания препарата
Йогексол
Йогексол предназначен только для диагностических целей.
Препарат применяется при проведении следующих диагностических исследований:
- кардиоангиографии;
- артериографии;
- урографии;
- флебографии;
- для контрастного усиления при компьютерной томографии (КТ);
- артрографии;
- эндоскопической ретроградной панкреатографии (ЭРПГ);
- эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ);
- герниографии;
- гистеросальпингографии;
- сиалографии;
- исследований ЖКТ.
Режим дозирования
Общие сведения
Препарат предназначен для внутрисосудистого (внутриартериального, внутривенного), внутриполостного введения, перорального приема и ректального введения.
Йогексол перед использованием должен быть осмотрен визуально на предмет отсутствия нерастворимых частиц, изменений цвета и нарушений целостности упаковки.
Йогексол следует набирать в шприц непосредственно перед применением. Препарат предназначен для однократного использования, неиспользованные остатки препарата должны быть уничтожены.
Не следует смешивать Йогексол с другими лекарственными средствами (необходимо использовать отдельные шприц и иглу).
Необходимо учитывать, что контрастное средство переносится лучше, если оно нагрето до температуры тела.
При введении препарата больной должен находиться в горизонтальном положении. В течение 30 минут после окончания процедуры осуществляют врачебный контроль за пациентом, так как большинство побочных реакций возникает именно в этот период. Подготовка больного, процедура введения препарата, меры по профилактике побочных реакций описаны в разделе «Особые указания» данной инструкции.
Рекомендуемый режим дозирования
Внутривенное введение
Урография
Взрослым — 40-80 мл (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл). В отдельных случаях можно применять более 80 мл.
Детям с массой тела менее 7 кг — 3 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл) или 4 мл/кг массы тела (концентрация йода 240 мг/мл);
Детям с массой тела более 7 кг — 2 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл) или 3 мл/кг массы тела (концентрация йода 240 мг/мл). Объем введенного препарата — не более 40 мл.
Флебография нижних конечностей
Взрослым — 20-100 мл на ногу (концентрация йода 240 мг/мл или 300 мг/мл).
Цифровая субтракционная ангиография
Взрослым — 20-60 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл).
Компьютерная томография
Взрослым — 100-250 мл (концентрация йода 240 мг/мл) или 100-200 мл (концентрация йода 300 мг/мл) или 100-150 мл (концентрация йода 350 мг/мл). Общее количество йода обычно составляет 30-60 г.
Детям — 2-3 мл/кг массы тела (концентрация йода 240 мг/мл) или -1-3 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл). Объем введенного препарата — не более 40 мл. В редких случаях можно применять до 100 мл на ребенка, но не более.
Внутриартериальное введение
Артериография
Дуга аорты. Взрослым — 30-40 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл).
Селективная церебральная артериография. Взрослым — 5-10 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл).
Аортография. Взрослым — 40-60 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 350 мг/мл).
Феморальная артериография. Взрослым — 30-50 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл).
Другие исследования. Взрослым — препарат с концентрацией йода 300 мг/мл (вводимый объем зависит от типа исследования).
Кардиоангиография
Взрослым
Левый желудочек и корень аорты — 30-60 мл па 1 инъекцию (концентрация йода 350 мг/мл).
Селективная коронарография — 4-8 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 350 мг/мл).
Детям — в зависимости от возраста, веса и патологии препарат с концентрацией йода 300 мг/мл или 350 мг/мл (максимально 8 мл/кг массы тела).
Цифровая субтракционная ангиография
Взрослым — 1-15 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 240 мг/мл или 300 мг/мл).
В зависимости от места инъекции, иногда можно применять большие объемы до 30 мл.
Внутриполостное введение
Артрография
Взрослым — 5-20 мл (концентрация йода 240 мг/мл); или 5-15 мл (концентрация йода 300 мг/мл); или 5-10 мл (концентрация йода 350 мг/мл).
ЭРХГП/ЭРПГ
Взрослым — 20-50 мл (концентрация йода 240 мг/мл).
Герниография
Взрослым — 50 мл (концентрация йода 240 мг/мл). Вводимый объем зависит от размера грыжи.
Гистеросальпингография
Взрослым — 15-50 мл (концентрация йода 240 мг/мл) или 15-25 мл (концентрация йода 300 мг/мл).
Сиалография
Взрослым — 0.5-2 мл (концентрация йода 240 мг/мл или 300 мг/мл).
Исследования ЖКТ
Перорально
Взрослым — объем вводимой дозы подбирается индивидуально (концентрация йода 350 мг/мл).
Детям (пищевод) — 2-4 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл). Общий объем введения не должен превышать 50 мл.
Недоношенным детям — 2-4 мл/кг массы тела (концентрация йода 350 мг/мл).
Ректально
Детям — 5-10 мл/кг массы тела (концентрация йода 350 мг/мл). Перед введением препарат необходимо развести водой до концентрации йода 100-150 мг/мл.
Компьютерная томография
Йогексол (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл) разбавляют водой до концентрации йода около 6 мг/мл.
Взрослым (перорально) — объем вводимого раствора 800-2000 мл.
Детям (перорально) — объем вводимого раствора 15-20 мл/кг массы тела.
Детям (ректально) — объем вводимого раствора подбирается индивидуально.
Побочное действие
Общие побочные реакции
Нежелательные и побочные реакции на неионные рентгеноконтрастные средства имеют обычно умеренную степень выраженности, обратимый характер и встречаются реже, чем при применении ионных контрастных средств. Серьезные реакции, а также случаи со смертельным исходом, крайне редки.
Побочные реакции на контрастные вещества у пациентов с аллергией встречаются в два раза чаще. Анафилактоидные реакции могут возникать вне зависимости от дозы и способа введения; серьезная побочная реакция может начаться с незначительных проявлений реакции гиперчувствительности. В этом случае необходимо немедленно прекратить введение контрастного препарата и начать, при необходимости, соответствующую терапию.
При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие градации: очень часто — 10% и чаще; часто — 1-10%; нечасто — 0.1-1%; редко -0.01-0.1%; очень редко — реже 0.01% встречающиеся.
Часто:
Ощущение жара во всем теле; «металлический привкус» в ротовой полости; со стороны пищеварительной системы — тошнота, рвота, диарея.
Нечасто:
со стороны сердечно-сосудистой системы — вазовагальные реакции в виде артериальной гипотензии и тахикардии; реакции гиперчувствительности со стороны дыхательной системы — одышка, бронхоспазм или со стороны кожных покровов — крапивница, сыпь, эритема, зуд (аллергические проявления могут возникать как непосредственно после введения препарата, так и несколькими днями позже); тяжелые кожные реакции в виде синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некроза.
Редко:
со стороны пищеварительной системы — чувство дискомфорта или боли в области живота; тяжелые реакции гиперчувствительности — отек гортани, отек легких и анафилактический шок; другие реакции — йодизм («йодная свинка», выражается в увеличении и болезненности слюнных желез и может проявляться до 10 суток после исследования), гипотермия, приливы крови к лицу.
Очень редко:
случаи со смертельным исходом (основная причина остановка сердца у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями).
Внутрисосудистое введение (внутриартериальное и внутривенное)
Природа побочных реакций, наблюдаемых во время внутриартериального введения рентгеноконтрастных средств, зависит от места инъекции и дозы. При селективной ангиографии и других исследованиях, когда контрастный препарат поступает в обследуемый орган в высокой концентрации, могут наблюдаться нарушения функций данного органа. Частота серьезных побочных реакций выше при проведении кардиоангиографии.
Очень часто:
боль по ходу сосуда или ощущение тепла при периферической ангиографии; со стороны сердечно-сосудистой системы — аритмии при цифровой субтракционной ангиографии; боль в ногах при флебографии (обычно небольшие и непродолжительные); преходящее повышение содержания креатинина в сыворотке крови (не имеет клинической значимости, однако у больных из группы высокого риска описаны тяжелые проявления, вплоть до летального исхода).
Часто:
со стороны сердечно-сосудистой системы — аритмии, стенокардия/боли в грудной клетке; со стороны нервной системы — нарушение зрения, головная боль. В месте введения может ощущаться местная болезненность и корешковая боль.
Нечасто:
со стороны сердечно-сосудистой системы — сердечная недостаточность, асистолия, брадикардия; со стороны нервной системы — головокружение, беспокойство, сонливость; со стороны мочевыделительной системы — преходящая протеинурия. Может развиться тиреотоксикоз.
Пациенты с риском возникновения тиреотоксикоза должны быть тщательно обследованы перед применением йодированного контрастного вещества.
Редко:
со стороны пищеварительной системы — диарея, диспепсия, судороги, сухость во рту; со стороны мочевыделительной системы — преходящие олигурия или анурия.
Очень редко:
со стороны мочевыделительной системы — почечная недостаточность. При введении в коронарные, мозговые или почечные артерии может развиваться артериальный спазм, приводящий к транзиторной ишемии в обследуемом органе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы — тяжелые реакции в виде нарушений ритма, снижения сократительной функции миокарда или ишемии миокарда.
Со стороны нервной системы — судороги, преходящие нарушения чувствительности или двигательной функции. В единичных случаях контрастное средство может проникать через гематоэнцефалический барьер, в результате чего происходит накопление препарата в коре головного мозга, что позволяет визуализировать ткани мозга при КТ. Это явление может сохраняться в течение дня следующего за исследованиями, иногда сопровождается преходящим нарушением ориентировки в пространстве или кортикальной слепотой.
Развитие постфлебографических тромбофлебитов или тромбозов.
Описаны единичные случаи артралгии.
Побочные реакции при внутриполостном введении
Общие реакции гиперчувствительности развиваются крайне редко.
Эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография:
Часто: наблюдается некоторое повышение активности амилазы в сыворотке крови.
Редко: случаи развития панкреонекроза.
Пероральный прием:
могут встречаться желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, боль в животе).
Гистеросальпингография (ГСГ):
Часто: умеренная и преходящая боль в нижних отделах живота.
Артрография:
после выполнения исследования может возникать чувство давления и боль в месте введения. Артриты на введение препарата развиваются редко. Возможен риск развития инфекционного артрита.
Герниография:
Часто: умеренная болевая реакция после выполнения исследования.
Внесосудистое введение контрастных препаратов (экстравазация) редко может приводить к развитию локальной боли и отека, которые обычно проходят без каких-либо последствий. Описаны случаи развития воспаления и даже некроза тканей. В качестве рутинных лечебных, мероприятий рекомендуется холод и возвышенное положение конечности. В случае развития симптомов сдавления рекомендуется хирургическая декомпрессия.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженный тиреотоксикоз.
С осторожностью
- при наличии в анамнезе аллергии, астмы или других нежелательных реакций на йодсодержащие рентгеноконтрастные средства. Рекомендуется премедикация кортикостероидами или антигистаминными лекарственными препаратами;
- при исследовании пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и легочной гипертензией из-за риска развития гемодинамики или аритмий;
- при исследовании пациентов с острой церебральной патологией, опухолями или эпилепсией в анамнезе, в связи с предрасположенностью данной категории пациентов к судорогам. Риск развития судорог и неврологических реакций также повышен у пациентов, страдающих алкоголизмом или наркотической зависимостью;
- при исследовании пациентов с тяжелыми сочетанными нарушениями функции печени и почек, так как у них значительно снижен клиренс рентгеноконтрастных средств;
- при исследовании пациентов группы повышенного риска с нарушением функции почек, сахарным диабетом, пациентов с парапротеинемией (миеломатозом и макроглобулинемией Вальденстрема). Для предотвращения развития острой почечной недостаточности после введения рентгеноконтрастных средств такие больные требуют особого внимания;
- при обследовании пациентов с тиреотоксикозом, особенно больных с многоузловым зобом (из-за риска развития гипертиреоза). При введении рентгеноконтрастных средств недоношенным детям следует учитывать возможность преходящего гипертиреоза;
- при исследовании пациентов с гиповолемией. Необходимо обеспечить адекватную гидратацию, по крайней мере, 100 мл каждый час в течение 4 часов до исследования и 24 часов после исследования;
- при исследовании пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, нарушением функции почек, новорожденных, детей до года и пожилых пациентов. Необходимо проведение адекватной гидратации до и после введения рентгеноконтрастного средства.
- при обследовании больных сахарным диабетом, принимающих метформин. Перед внутрисосудистым введением йогексола необходима отмена препарата в течение не менее 48 часов до и в течение 48 часов после проведения процедуры. В экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/польза применения контрастного средства: прекратить применение метформина, провести гидратацию, контролировать функцию почек, следить за появлением признаков молочнокислого ацидоза;
- при исследовании больных с феохромоцитомой. Необходимо оценивать кровяное давление во время процедуры для предупреждения развития гипертонического криза;
- при исследовании больных с рассеянным склерозом, серповидно-клеточной анемией, облитерующим тромбангиитом (болезнь Бюргера), острым тромбофлебитом, выраженным атеросклерозом;
- при проведении ангиографии у больных с гомоцистинурией (риск тромбоза и эмболии), хронической эмфиземой легких;
- при проведении урографии у больных с тяжелыми нарушениями функции почек и больных с сочетанной болезнью печени и почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследований по безопасности и эффективности применения Йогексола у беременных и кормящих матерей не проводилось. Препарат не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения перевешивает потенциальный риск для плода, и подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.
Йогексол в незначительной степени экскретируется в грудное молоко, поэтому следует воздержаться от кормления грудью в течение 24 часов после введения препарата.
Особые указания
Подготовка больного и процедура введения препарата
Перед применением контрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая лабораторные данные (в том числе, содержание креатинина в сыворотке крови, электрокардиограмму, аллергию в анамнезе и наличие беременности). Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить достаточное поступление жидкости и электролитов. Это особенно касается пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также новорожденных, детей до года и пожилых пациентов. За 2 часа до процедуры пациент должен прекратить прием пищи.
Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, ввиду риска возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности.
Пациентам, испытывающим страх ожидания перед процедурой, необходима премедикация седативными средствами.
Риск развития тяжелых побочных реакций на препарат небольшой, однако йодсодержащие контрастные средства могут вызывать анафилактоидные реакции или другие проявления гиперчувствительности.
По этой причине следует заранее предусмотреть последовательность лечебных мероприятий в случае их возникновения и иметь в наличии необходимые препараты и оборудование для оказания немедленной медицинской помощи.
Рекомендуется всегда устанавливать канюлю или катетер для обеспечения быстрого внутривенного доступа на протяжении всей процедуры рентгенографии. По сравнению с ионными препаратами, неионные рентгеноконтрастные средства меньше влияют in vitro на систему коагуляции крови. При выполнении ангиографических исследований следует тщательно соблюдать их методику и часто промывать катетеры (например, 0,9 % раствором натрия хлорида с добавлением гепарина), свести к минимуму продолжительность процедуры для минимизации риска тромбозов и эмболии, связанных с вмешательством.
Введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может усугублять симптомы миастении гравис.
Все йодсодержащие контрастные средства искажают результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы остается сниженной в течение 2-х недель после введения).
Высокие концентрации контрастного средства в плазме крови или моче могут влиять на результаты биохимических тестов но определению концентрации билирубина, белков или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов). Поэтому подобные анализы не следует выполнять в день исследования.
Необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 часов до исследования и возобновить их прием после полной стабилизации функции почек.
В экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/польза применения контрастного средства: прекратить применение метформина, провести гидратацию, контролировать функцию почек, следить, за появлением начальных признаков молочнокислого ацидоза.
Меры по профилактике побочных реакций:
Идентификация пациентов, относящихся к группе повышенного риска.
Обеспечение адекватной гидратации пациента при необходимости путем постоянной внутривенной инфузии, начатой до момента введения препарата и продолжающейся до его выведения почками.
Предотвращение дополнительной нагрузки на почки, возникающей при применении нефротоксичных препаратов, лекарственных средств для перорального приема при проведении холецистографии, пережатии почечных артерий, ангиопластики почечных артерий или обширных хирургических операциях, до выведения контрастного средства из организма.
Повторные рентгеноконтрастные исследования должны выполняться не ранее того момента, когда функция почек восстановится до исходного уровня.
У пациентов с нарушением функции почек и печени значительно может быть снижен клиренс препарата.
Больным, находящимся на гемодиализе, можно вводить рентгеноконтрастные средства при условии проведения диализа сразу после обследования.
Влияние на управление автотранспортом и механизмами
Отсроченные реакции на внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств встречаются редко. Однако вождение автомобиля или работа с какими-либо другими механизмами нежелательны в течение первых 24 ч после проведения исследования.
Передозировка
Передозировка маловероятна у пациентов с нормальной функцией почек. В случае использования высоких доз препарата большое влияние на почки оказывает длительность исследования (период полувыведения препарата приблизительно равен 2 часа).
Симптомы: цианоз, брадикардия, ацидоз, легочные кровотечения, остановка сердца, бессонница или сонливость, слабость, повышенная утомляемость, ступор, эпилептический синдром, кома, нарушения психической деятельности (галлюцинации, деперсонализация, страх, дезориентация, эхолалия, депрессия, амнезия, психоз, амблиопия, диплопия, фотофобия), гиперестезия, зрительные, слуховые или речевые нарушения, изменения на электроэнцефалограмме (ЭЭГ), менингизм, гиперрефлексия или арефлексия, гемиплегия, паралич, квадриплегия, тремор, кровоизлияния в мозг.
В случаях передозировки следует принять меры к коррекции возникших нарушений водно-электролитного баланса. В течение трех последующих дней следует мониторировать функцию почек.
Специфического антидота не существует, лечение симптоматическое, возможно проведение гемодиализа.
Лечение: диазепам 10 мг, внутривенно медленно, через 20-30 минут после прекращения судорожного припадка — внутримышечно фенобарбитал 200 мг. Контроль и поддержание жизненно важных функций, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Использование рентгеноконтрастных средств у больных сахарным диабетом, принимающих бигуаниды (метформин) может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин-2, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции).
У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, проявления анафилаксии могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.
Фармацевтически препарат несовместим с лекарственными средствами других групп. Несовместим (при интратекальном введении) с глюкокортикостероидами.
Производные фенотиазина и другие антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, стимуляторы ЦНС, аналептики, антипсихотические лекарственные средства снижают эпилептический порог и увеличивается риск эпилептических припадков.
Бета-адреноблокаторы и другие гипотензивные лекарственные средства повышают вероятность развития артериальной гипотензии. Усиливает нефротоксические свойства других лекарственных средств.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Регистрационный номер:
ЛП-002119
Торговое название препарата:
Йогексол
Международное непатентованное название:
Йогексол
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Состав
в 1 мл препарата содержится:
Активное вещество:
йогексол — 518 мг или 647 мг или 755 мг (соответствует концентрации йода — 240 мг или 300 мг или 350 мг);
Вспомогательные вещества:
трометамол — 1,21 мг, натрия кальция эдетат — 0,1 мг, хлористоводородная кислота (6 М раствор) — до рН 7,2, вода для инъекций — до 1 мл.
Описание прозрачная, бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
рентгеноконтрастное средство.
Код АТХ: V08AB02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Йогексол — неионный низкоосмолярный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат. Рентгеноконтрастирование суставных полостей, полости матки, фаллопиевых труб, перитонеальных выпячиваний, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря достигается непосредственно после введения.
Фармакокинетика
Почти 100 процентов (%) введенного внутривенно йогексола выделяется в неизмененном виде через нормально функционирующие почки в течение 24 часов. Максимальная концентрация йогексола в моче определяется примерно через 1 час после инъекции.
Период полувыведения препарата у пациентов с нормальной функцией почек составляет около 2 часов. Не обнаружены метаболиты препарата. Связывание йогексола с белками плазмы невелико (менее 2 %) и не имеет клинического значения.
Показания к применению
Йогексол предназначен только для диагностических целей.
Препарат применяется при проведении следующих диагностических исследований: кардиоангиографии, артериографии, урографии, флебографии, для рентгеноконтрастного усиления при компьютерной томографии (КТ), артрографии, эндоскопической ретроградной панкреатографии (ЭРПГ), эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ), герниографии, гистеросальпингографии, сиалографии и исследований желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженный тиреотоксикоз.
С осторожностью
- При наличии в анамнезе аллергии, астмы или других нежелательных реакций на йодсодержащие рентгеноконтрастные средства. Рекомендуется премедикация глюкокортикостероидами или антигистаминными лекарственными препаратами.
- При исследовании пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и легочной гипертензией из-за риска развития гемодинамики или аритмий.
- При исследовании пациентов с острой церебральной патологией, опухолями или эпилепсией в анамнезе, в связи с предрасположенностью данной категории пациентов к судорогам Риск развития судорог и неврологических реакций также повышен у пациентов, страдающих алкоголизмом или наркотической зависимостью.
- При исследовании пациентов с тяжелыми сочетанными нарушениями функции печени и почек, так как у них значительно снижен клиренс рентгеноконтрастных средств.
- При исследовании пациентов группы повышенного риска с нарушением функции почек, сахарным диабетом, пациентов с парапротеинемией (миеламатозом и макроглобулинемией Вальденстрема). Для предотвращения развития острой почечной недостаточности после введения рентгеноконтрастных средств такие пациенты требуют особого внимания.
- При обследовании пациентов с тиреотоксикозом, особенно пациентов с многоузловым зобом (из-за риска развития гипертиреоза). При введении рентгеноконтрастных средств недоношенным детям следует учитывать возможность преходящего гипертиреоза.
- При исследовании пациентов с гиповолемией. Необходимо обеспечить адекватную гидратацию, по крайней мере, 100 мл каждый час в течение 4 часов до исследования и 24 часов после исследования.
- При исследовании пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, нарушением функции почек, новорожденных, детей до года и пожилых пациентов. Необходимо проведение адекватной гидратации до и после введения рентгеноконтрастного средства.
- При обследовании пациентов с сахарным диабетом, принимающих метформин. Перед внутрисосудистым введением йогексола необходима отмена препарата в течение не менее 48 часов до и в течение 48 часов после проведения процедуры.
В экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/польза применения рентгеноконтрастного средства: прекратить применение метформина, провести гидратацию, контролировать функцию почек, следить за появлением признаков молочнокислого ацидоза.
- При исследовании пациентов с феохромоцитомой. Необходимо профилактическое введение альфа-адреноблокаторов для предупреждения развития гипертонического криза.
- При исследовании пациентов с рассеянным склерозом, серповидно-клеточной анемией, облитерирующим тромбангиитом (болезнь Бюргера), острым тромбофлебитом, выраженным атеросклерозом.
- При проведении ангиографии у пациентов с гомоцистинурией, хронической эмфиземой легких — риск тромбоза и эмболии.
- При проведении урографии у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и пациентов с сочетанной болезнью печени и почек.
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
Исследований по безопасности и эффективности применения Йогексола у беременных и кормящих матерей не проводилось. Препарат не следует применять у беременных за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения перевешивает потенциальный риск для плода и подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.
Йогексол в незначительной степени экскретируется в грудное молоко, поэтому следует воздержаться от кормления грудью в течение 24 часов после введения препарата.
Способ применения и дозы
Общие сведения Препарат предназначен для внутрисосудистого (внутриартериального, внутривенного), внутриполостного введения, перорального приема и ректального введения.
Йогексол перед использованием должен быть осмотрен визуально на предмет отсутствия нерастворимых частиц, изменений цвета и нарушений целостности упаковки.
Йогексол следует набирать в шприц непосредственно перед применением. Препарат предназначен для однократного использования, неиспользованные остатки препарата должны быть уничтожены.
Не следует смешивать Йогексол с другими лекарственными средствами (необходимо использовать отдельные шприц и иглу).
Необходимо учитывать, что рентгеноконтрастное средство переносится лучше, если оно нагрето до температуры тела.
При введении препарата пациент должен находиться в горизонтальном положении. В течение 30 минут после окончания процедуры осуществляют врачебный контроль за пациентом, так как большинство побочных реакций возникает именно в этот период.
Подготовка пациента, процедура введения препарата, меры по профилактике побочных реакций описаны в разделе «Особые указания» данной инструкции.
Рекомендуемый режим дозирования
Внутривенное введение
Урография
Взрослым — 40-80 мл (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл). В отдельных случаях можно применять более 80 мл.
Детям с массой тела менее 7 кг — 3 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл)
или — 4 мл/кг массы тела (концентрация йода 240 мг/мл);
детям с массой тела более 7 кг — 2 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл)
или — 3 мл/кг массы тела (концентрация йода 240 мг/мл).
Объем введенного препарата — не более 40 мл.
Флебография нижних конечностей
Взрослым — 20-100 мл на ногу (концентрация йода 240 мг/мл или 300 мг/мл).
Цифровая субтракционная ангиография
Взрослым — 20-60 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл).
Компьютерная томография
Взрослым — 100-250 мл (концентрация йода 240 мг/мл)
или — 100-200 мл (концентрация йода 300 мг/мл)
или — 100-150 мл (концентрация йода 350 мг/мл).
Общее количество йода обычно составляет 30-60 г.
Детям — 2-3 мл/кг массы тела (концентрация йода 240 мг/мл)
или — 1-3 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл).
Объем введенного препарата — не более 40 мл. В редких случаях можно применять до 100 мл на ребенка, но не более.
Внутриартериальное введение
Артериография
Дуга аорты
Взрослым — 30-40 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл).
Селективная церебральная артериография
Взрослым — 5-10 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл).
Аортография
Взрослым — 40-60 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 350 мг/мл).
Феморалъная артериография
Взрослым — 30-50 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл).
Другие исследования
Взрослым — препарат с концентрацией йода 300 мг/мл (вводимый объем зависит от типа исследования).
Кардиоангиография
Взрослым
Левый желудочек и корень аорты — 30-60 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 350 мг/мл).
Селективная коронарография — 4-8 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 350 мг/мл).
Детям — в зависимости от возраста, веса и патологии препарат с концентрацией йода 300 мг/мл или 350 мг/мл (максимально 8 мл/кг массы тела).
Цифровая субтракционная ангиография
Взрослым — 1-15 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 240 мг/мл или 300 мг/мл).
В зависимости от места инъекции, иногда можно применять большие объемы до 30 мл.
Внутриполостное введение
Артрография
Взрослым — 5-20 мл (концентрация йода 240 мг/мл)
или 5-15 мл (концентрация йода 300 мг/мл)
или 5-10 мл (концентрация йода 350 мг/мл).
ЭРХПГ/ЭРПГ
Взрослым — 20-50 мл (концентрация йода 240 мг/мл)
Герниография
Взрослым — 50 мл (концентрация йода 240 мг/мл). Вводимый объем зависит от размера грыжи.
Гистеросальпингография
Взрослым — 15-50 мл (концентрация йода 240 мг/мл) или 15-25 мл (концентрация йода 300 мг/мл).
Сиалография
>Взрослым — 0,5-2 мл (концентрация йода 240 мг/мл или 300 мг/мл).
Исследования желудочно — кишечного тракта
Пероралъно
Взрослым — объем вводимой дозы подбирается индивидуально (концентрация йода 350 мг/мл).
Детям (пищевод) — 2-4 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл).
Общий объем введения не должен превышать 50 мл.
Недоношенным детям — 2-А мл/кг массы тела (концентрация йода 350 мг/мл).
Ректально
Детям — 5-10 мл/кг массы тела (концентрация йода 350 мг/мл). Перед введением препарат необходимо развести водой до концентрации йода 100-150 мг/мл.
Компьютерная томография
Йогексол (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл) разбавляют водой до концентрации йода около 6 мг/мл.
Пероралъно
Взрослым — объем вводимого раствора 800-2000 мл.
Детям — объем вводимого раствора 15-20 мл/кг массы тела.
Ректально
Детям — объем вводимого раствора подбирается индивидуально.
Побочное действие
Общие побочные реакции
Нежелательные и побочные реакции на неионные рентгеноконтрастные средства имеют обычно умеренную степень выраженности, обратимый характер и встречаются реже, чем при применении ионных рентгеноконтрастных средств. Серьезные реакции, а также случаи со смертельным исходом, крайне редки.
Побочные реакции на рентгеноконтрастные вещества у пациентов с аллергией встречаются в два раза чаще. Анафилактоидные реакции могут возникать вне зависимости от дозы и способа введения; серьезная побочная реакция может начаться с незначительных проявлений реакции гиперчувствительности. В этом случае необходимо немедленно прекратить введение рентгеноконтрастного препарата и начать, при необходимости, соответствующую терапию.
При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие градации: очень часто — 10% и чаще; часто — 1-10%; не часто — 0,1-1%; редко — 0,01-0,1%; очень редко-реже 0,01%.
Часто:
ощущение жара во всем теле; «металлический привкус» в ротовой полости; со стороны пищеварительной системы — тошнота, рвота, диарея.
Не часто:
со стороны сердечно-сосудистой системы — вазовагальные реакции в виде снижения артериального давления и тахикардии; реакции гиперчувствительности со стороны дыхательной системы — одышка, бронхоспазм или со стороны кожных покровов — крапивница, сыпь, эритема, зуд (аллергические проявления могут возникать как непосредственно после введения препарата, так и несколькими днями позже), тяжелые кожные реакции в виде синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза.
Редко.
со стороны пищеварительной системы — чувство дискомфорта или боли в области живота; тяжелые реакции гиперчувствительности — отек гортани, отек легких и анафилактический шок; другие реакции — йодизм («йодная свинка», выражается в увеличении и болезненности слюнных желез и может проявляться до 10 суток после исследования), гипотермия; «приливы» крови к лицу.
Очень редко:
случаи со смертельным исходом (основная причина остановка сердца у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями).
Внутрисосудистое введение (внутриартериалъное и внутривенное)
Природа побочных реакций, наблюдаемых во время внутриартериального введения рентгеноконтрастных средств, зависит от места инъекции и дозы. При селективной ангиографии и других исследованиях, когда рентгеноконтрастный препарат поступает в обследуемый орган в высокой концентрации, могут наблюдаться нарушения функций данного органа. Частота серьезных побочных реакций выше при проведении кардиоангиографии.
Очень часто:
боль по ходу сосуда или ощущение тепла, особенно при периферической ангиографии; со стороны сердечно-сосудистой системы — аритмии при внутривенной цифровой субтракционной ангиографии; со стороны центральной нервной системы — галлюцинации в виде вспышек света при церебральной ангиографии; боль в ногах при флебографии (обычно небольшая и непродолжительная); со стороны мочевыделительной системы — нарушение функции почек (преходящее повышение содержания креатинина в сыворотке крови не имеет клинической значимости, однако у пациентов из группы высокого риска описаны тяжелые проявления, вплоть до летального исхода).
Часто:
со стороны сердечно-сосудистой системы — аритмии, стенокардия/боль в грудной клетке; снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия при проведении кардиоангиографии; со стороны центральной нервной системы — нарушение зрительного восприятия, головная боль, извращение вкуса, преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения, ишемический инсульт при внутриартериальной цифровой субтракционной ангиографии у пациентов из группы высокого риска; со стороны пищеварительной системы — тошнота.
В месте введения может ощущаться местная болезненность и корешковая боль.
Не часто:
со стороны сердечно-сосудистой системы — сердечная недостаточность, асистолия, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, вазовагальные реакции; со стороны центральной нервной системы — головокружение, беспокойство, лихорадка, двигательные и речевые дисфункции, судороги, парестезии, сонливость, ригидность затылочных мышц, гемипарез, обмороки, тремор, преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения, ишемический инсульт, нистагм; со стороны мочевыделительной системы — преходящая протеинурия; со стороны дыхательной системы — диспноэ, ринит, кашель, ларингит; со стороны пищеварительной системы — рвота; со стороны кожных покровов — крапивница, пурпура, абсцесс, зуд.
Может развиться тиреотоксикоз.
Пациенты с риском возникновения тиреотоксикоза должны быть тщательно обследованы перед применением йодированного рентгеноконтрастного вещества.
Редко:
со стороны
— преходящие олигурия или анурия; со стороны пищеварительной системы — диарея, диспепсия, сухость во рту.
>Очень редко:
со стороны мочевыделителъной системы — почечная недостаточность. При введении в коронарные, мозговые или почечные артерии может развиваться артериальный спазм, приводящий к транзиторной ишемии в обследуемом органе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы — тяжелые реакции в виде нарушений ритма, снижения сократительной функции миокарда или ишемии миокарда.
Со стороны центральной нервной системы — судороги, преходящие нарушения чувствительности или двигательной функции. В единичных случаях контрастное средство может проникать через гематоэнцефалический барьер, в результате чего происходит накопление препарата в коре головного мозга, что позволяет визуализировать ткани мозга при КТ. Это явление может сохраняться в течение дня следующего за исследованиями, иногда сопровождается преходящим нарушением ориентировки в пространстве или кортикальной слепотой.
Развитие постфлебографических тромбофлебитов или тромбозов.
Описаны единичные случаи артралгии.
Побочные реакции при внутриполостном введении
Общие реакции гиперчувствительности развиваются крайне редко.
Эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография:
Часто:
ощущение боли и жжения; со стороны сердечно-сосудистой системы — повышение артериального давления; со стороны центральной нервной системы — сонливость; со стороны пищеварительной системы — рвота, диарея, повышение внутрибрюшного давления.
Наблюдается некоторое повышение активности амилазы в сыворотке крови.
Редко:
случаи развития панкреонекроза.
Пероральный прием:
могут встречаться желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, боль в животе).
Гистеросалъпингография (ГСГ):
Очень часто: умеренная и преходящая боль в нижних отделах живота. Часто: со стороны центральной нервной системы — сонливость, лихорадка; со стороны пищеварительной системы — тошнота.
Артрография:
После выполнения исследования может возникать чувство распирания и боль в месте введения препарата.
Очень часто: отеки, боль, ощущение жжения в месте введения.
Не часто: возникновение гематомы в месте инъекции, мышечная слабость.
Редко: развитие артритов на введение препарата. Возможен риск развития инфекционного артрита.
Герниография:
Очень часто: со стороны пищеварительной системы — метеоризм.
Часто: умеренная болевая реакция после выполнения исследования; со стороны центральной нервной системы — головная боль, общее недомогание; со стороны пищеварительной системы — диарея.
Внесосудистое введение рентгеноконтрастных препаратов (экстравазация) может приводить к развитию локальной боли и отека, которые обычно проходят без каких-либо последствий. Описаны случаи развития воспаления и даже некроза тканей. В качестве рутинных лечебных мероприятий рекомендуется холод и возвышенное положение конечности. В случае развития симптомов сдавления рекомендуется хирургическая декомпрессия.
Передозировка
Передозировка маловероятна у пациентов с нормальной функцией почек. В случае использования высоких доз препарата большое влияние на почки оказывает длительность исследования (период полувыведения препарата приблизительно равен 2 часа).
Симптомы: цианоз, брадикардия, ацидоз, легочные кровотечения, остановка сердца, бессонница или сонливость, слабость, повышенная утомляемость, ступор, эпилептический синдром, кома, нарушения психической деятельности (галлюцинации, деперсонализация, страх, дезориентация, эхолалия, депрессия, амнезия, психоз, амблиопия, диплопия, фотофобия), гиперестезия, зрительные, слуховые или речевые нарушения, изменения на электроэнцефалограмме (ЭЭГ), менингизм, гиперрефлексия или арефлексия, гемиплегия, паралич, тетраплегия, тремор, кровоизлияния в мозг.
В случаях передозировки следует принять меры к коррекции возникших нарушений водно-электролитного баланса. В течение трех последующих дней следует мониторировать функцию почек.
Специфического антидота не существует; лечение симптоматическое, возможно проведение гемодиализа.
Лечение: диазепам 10 мг, внутривенно медленно, через 20-30 минут после прекращения судорожного припадка — внутримышечно фенобарбитал 200 мг. Контроль и поддержание жизненно важных функций, проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Использование рентгеноконтрастных средств у пациентов с сахарным диабетом, принимающих бигуаниды (метформин) может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин-2, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции). У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, проявления анафилаксии могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.
Фармацевтически препарат несовместим с лекарственными средствами других групп. Производные фенотиазина и другие антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), ингибиторы моноаминооксидазы, трициклические антидепрессанты, стимуляторы центральной нервной системы, аналептики, антипсихотические лекарственные средства снижают эпилептический порог и увеличивается риск эпилептических припадков.
Бета-адреноблокаторы и другие гипотензивные лекарственные средства повышают вероятность развития артериальной гипотензии. Усиливает нефротоксические свойства других лекарственных средств.
Особые указания
Препарат не предназначен для интратекального введения.
Подготовка пациента и процедура введения препарата
Перед применением рентгеноконтрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая лабораторные данные (в том числе, содержание креатинина в сыворотке крови, электрокардиограмму, указание на наличие аллергии в анамнезе или беременности). Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить достаточное поступление жидкости и электролитов.
Это особенно касается пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также новорожденных, детей до года и пожилых пациентов. За 2 часа до процедуры пациент должен прекратить прием пищи.
Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, ввиду риска возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности.
Пациентам, испытывающим страх ожидания перед процедурой, необходима премедикация седативными средствами.
Риск развития тяжелых побочных реакций на препарат небольшой, однако йодсодержащие рентгеноконтрастные средства могут вызывать анафилактоидные реакции или другие проявления гиперчувствительности.
По этой причине следует заранее предусмотреть последовательность лечебных мероприятий в случае их возникновения и иметь в наличии необходимые препараты и оборудование для оказания немедленной медицинской помощи.
Рекомендуется всегда устанавливать канюлю или катетер для обеспечения быстрого внутривенного доступа на протяжении всей процедуры рентгенографии. По сравнению с ионными препаратами, неионные рентгеноконтрастные средства меньше влияют in vitro на систему коагуляции крови. При выполнении ангиографических исследований следует тщательно соблюдать их методику и часто промывать катетеры (например, 0,9% раствором натрия хлорида с добавлением гепарина), свести к минимуму продолжительность процедуры для минимизации риска тромбозов и эмболии, связанных с вмешательством.
Введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может усугублять симптомы миастении гравис.
Все йодсодержащие рентгеноконтрастные средства искажают результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодсвязывающая способность ткани щитовидной железы остается сниженной в течение 2-х недель после введения).
Высокие концентрации рентгеноконтрастного средства в плазме крови или моче могут влиять на результаты биохимических тестов по определению концентрации билирубина, белков или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов). Поэтому подобные анализы не следует выполнять в день исследования. Необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 часов до исследования и возобновить их прием после полной стабилизации функции почек.
В экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/польза применения рентгеноконтрастного средства: прекратить применение метформина, провести гидратацию, контролировать функцию почек, следить за появлением начальных признаков молочнокислого ацидоза.
Меры по профилактике побочных реакций
- Идентификация пациентов, относящихся к группе повышенного риска.
- Обеспечение адекватной гидратации пациента при необходимости путем постоянной внутривенной инфузии, начатой до момента введения препарата и продолжающейся до его выведения почками.
- Предотвращение дополнительной нагрузки на почки, возникающей при применении нефротоксичных препаратов, лекарственных средств для перорального приема при проведении холецистографии, пережатии почечных артерий, ангиопластики почечных артерий или обширных хирургических операциях, до выведения рентгеноконтрастного средства из организма.
- Повторные рентгеноконтрастные исследования должны выполняться не ранее того момента, когда функция почек восстановится до исходного уровня.
- У пациентов с нарушением функции почек и печени значительно может быть снижен клиренс препарата.
- Пациентам, находящимся на гемодиализе, можно вводить рентгеноконтрастные средства при условии проведения диализа сразу после обследования
Влияние на управление автотранспортом и механизмами
Отсроченные реакции на внутрисосудистое введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств встречаются редко. Однако вождение автомобиля или работа с какими-либо другими механизмами не рекомендуется в течение первых 24 часов после проведения исследования.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 240 мг йода/мл, 300 мг йода/мл и 350 мг йода/мл. По 20, 50, 100 мл во флаконы из бесцветного нейтрального литого стекла первого гидролитического класса (типа I ЕР или USP), укупоренные пробками из хлорбутиловой резины и обжатые колпачками алюминиево-пластиковыми или колпачками комбинированными типа КП-2-20-«В-М».
По 200 мл во флаконы из бесцветного литого стекла первого гидролитического класса (типа I ЕР или USP), укупоренные пробками из хлорбутиловой резины и обжатые колпачками алюминиево-пластиковыми.
По 20 мл во флаконы из трубки из нейтрального прозрачного стекла первого гидролитического класса (тип I ЕР или USP), укупоренные пробками из хлорбутиловой резины и обжатые колпачками алюминиево-пластиковыми или колпачками комбинированными типа КП-2-20-«В-М».
6 или 25 флаконов объемом 20 мл, 10 флаконов объемом 50 мл, 6 или 10 флаконов объемом 100 мл, 6 флаконов объемом 200 мл вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству флаконов, помещают в коробку из картона.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
В защищенном от света и вторичного рентгеновского излучения месте при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
по рецепту.
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия, 141190, Московская обл., г. Фрязино, Заводской проезд, д. 4
Производитель
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия
Юридический адрес: 141190, Московская обл., г. Фрязино, Заводской проезд, д. 4
Адрес производственной площадки: 141195, Московская обл., г. Фрязино, ул. 60 лет СССР, д. 3
Выпускающий контроль качества: 141190, Московская обл., г. Фрязино, Заводской проезд, д. За
Организация, принимающая претензии
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия, 141190, Московская обл., г. Фрязино, Заводской проезд, д. 4
Общие побочные реакции (при всех показаниях к применению йодсодержащих рентгеноконтрастных средств).
Реакции гиперчувствительности могут возникать независимо от дозы и способа введения, легкие симптомы могут быть предвестниками серьезной анафилактоидной реакции/шока. В этом случае введение рентгеноконтрастного средства должно быть немедленно прекращено и при необходимости начато внутрисосудистое введение специфических терапевтических средств. После введения йодсодержащего рентгеноконтрастного средства часто наблюдается незначительное транзиторное повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, возможно развитие контрастиндуцированной нефропатии. Йодизм — редкая реакция на введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, выражающаяся в увеличении и болезненности слюнных желез после исследования длительностью до 10 суток. Частота нежелательных явлений классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко — реакции гиперчувствительности (в том числе одышка, сыпь, эритема, крапивница, зуд, кожные реакции, васкулит, ангионевротический отек, отек гортани, ларингоспазм, бронхоспазм или некардиогенный отек легких). Реакции могут возникать сразу после инъекции или спустя несколько дней;
Неизвестно — анафилактическая/анафилактоидная реакция, анафилактический/анафилактоидный шок.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко — головная боль;
Очень редко — дисгевзия (транзиторное ощущение «металлического» привкуса в ротовой полости);
Неизвестно — обморок.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Редко — брадикардия.
Нарушения со стороны сосудов
Очень редко — повышение артериального давления, снижение артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто — тошнота;
Редко — рвота;
Очень редко — диарея, боль/чувство дискомфорта в области живота;
Неизвестно — увеличение слюнных желез.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Часто — ощущение жара;
Редко — лихорадка;
Очень редко — озноб.
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций
Неизвестно — йодизм.
Внутрисосудистое введение (внутриартериально и внутривенно)
Характер нежелательных реакций, которые возникают при внутриартериальном введении, зависит от места инъекции и введенной дозы. Селективная ангиография и другие процедуры, при которых высокие концентрации рентгеноконтрастного средства достигают конкретного органа, могут сопровождаться развитием осложнений в этом органе.
Нарушения со стороны иммунной системы
Неизвестно — тяжелые кожные реакции в виде пустул или булл.
Нарушения со стороны эндокринной системы
Неизвестно — тиреотоксикоз, транзиторный гипотиреоз.
Нарушения психики
Неизвестно — спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко — головокружение;
Очень редко — судороги, нарушение сознания, энцефалопатия, ступор, нарушения в сенсорной сфере (в том числе гипестезия), парестезия, тремор;
Неизвестно — транзиторная двигательная дисфункция (в том числе нарушения речи, афазия, дизартрия), транзиторная потеря памяти, дезориентация, кома и ретроградная амнезия.
Нарушения со стороны органа зрения
Неизвестно — транзиторная кортикальная слепота.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Неизвестно — транзиторная потеря слуха.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Редко — аритмия (в том числе брадикардия, тахикардия);
Очень редко — инфаркт миокарда;
Неизвестно — тяжелые осложнения (в том числе остановка сердца и дыхания), спазм коронарных артерий, боль в грудной клетке.
Нарушения со стороны сосудов
Очень редко — «приливы»;
Неизвестно — шок, спазм артерий, ишемия, тромбофлебит и тромбоз.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Редко — кашель;
Очень редко — одышка, некардиогенный отек легких;
Неизвестно — тяжелые симптомы и признаки респираторных нарушений, бронхоспазм, ларингоспазм, приступ бронхиальной астмы.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко — диарея;
Неизвестно — обострение панкреатита, острый панкреатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Неизвестно — буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь, сопровождающаяся эозинофилией и общими симптомами, обострение псориаза.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Неизвестно — артралгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Редко — нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Часто — ощущение жара;
Нечасто — боль и дискомфорт;
Редко — астеническое состояние (например, недомогание, утомляемость);
Неизвестно — реакции в месте введения (в том числе экстравазация), боль в спине.
Интратекалъное введение
При интратекальном введении нежелательные реакции могут возникать через несколько часов или даже дней после проведения диагностической процедуры. Частота нежелательных реакций такая же, как после люмбальной пункции. Головная боль, тошнота, рвота или головокружение могут быть в значительной степени обусловлены снижением давления в субарахноидальном пространстве вследствие вытекания ликвора через пункционное отверстие. Для минимизации снижения давления следует избегать удаления слишком большого количества цереброспинальной жидкости.
Нарушения психики
Неизвестно — спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто — головная боль (может быть тяжелой и продолжительной);
Нечасто — асептический менингит (включая химический менингит);
Редко — судороги, головокружение;
Неизвестно — отклонения на электроэнцефало-грамме, менингизм, транзиторная энцефалопатия, включая временную потерю памяти, кому, ступор и ретроградную амнезию, двигательную дисфункцию (в том числе нарушения речи, афазия, дизартрия), парестезию, гипестезию и нарушения сенсорной функции.
Нарушения со стороны органа зрения
Неизвестно — транзиторная кортикальная слепота, светобоязнь.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Неизвестно — транзиторная потеря слуха.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто — тошнота, рвота.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Редко — боль в шее, боль в спине;
Неизвестно — мышечные спазмы.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Редко — боль в конечностях;
Неизвестно — реакции в месте введения препарата
Внутриполостное введение
Эндоскопическая ретроградная холангиопан-креатография (ЭРХПГ)
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто — панкреатит, повышение активности амилазы в крови.
Пероральное введение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто — диарея;
Часто — тошнота, рвота;
Нечасто — боль в животе.
Гистеросалъпингография
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто — боль внизу живота.
Артрография
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
Неизвестно — артрит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень часто — боль.
Герниография
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Неизвестно — боль после процедуры.
Описание некоторых нежелательных явлений
Сообщалось о тромбоэмболических осложнениях при контрастной кардиоангиографии и ангиографии церебральных, почечных и периферических артерий.
Введение рентгеноконтрастного средства могло способствовать развитию этих осложнений.
Описаны случаи кардиологических осложнений, включая острый инфаркт миокарда, во время или после коронарографии с рентгеноконтрастным усилением. У пациентов пожилого возраста или при наличии тяжелого заболевания коронарных артерий, нестабильной стенокардии и дисфункции левого желудочка риск кардиологических осложнений повышен. В очень редких случаях рентгеноконтрастное средство может проходить через гематоэнцефалический барьер в кору головного мозга, что может приводить к возникновению транзиторных неврологических реакций, в частности, судорогам, транзиторным двигательным или сенсорным нарушениям, спутанности сознания, потере памяти и энцефалопатии.
При анафилактоидной реакции и шоке может развиваться выраженная артериальная гипотензия и связанные с ней гипоксическая энцефалопатия, почечная и печеночная недостаточность.
В некоторых случаях при экстравазации рентгеноконтрастного средства возникают локальные боли и отек, но эти симптомы разрешаются без последствий. Описаны случаи воспаления, тканевого некроза и возникновение компартмент-синдрома.
Применение в педиатрии
Сообщалось о случаях транзиторного гипотиреоза у детей, в том числе у недоношенных и новорожденных, после введения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. Недоношенные дети особенно чувствительны к эффектам йода.
Сообщалось о случае транзиторного гипотиреоза у недоношенного ребенка. Необходима адекватная регидратация до и после введения рентгеноконтрастного средства, это особенно важно для детей раннего возраста. Нефротоксичные препараты должны быть отменены. Сниженная гломерулярная фильтрация, характерная для детей раннего возраста, также может приводить к замедленному выведению рентгеноконтрастных веществ.
Клинико-фармакологическая группа
Рентгеноконтрастный неионный диагностический препарат для внутрисосудистого, внутриполостного введения и приема внутрь
Действующее вещество
— йогексол (iohexol)
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или светло-желтый.
| 1 мл | |
| йогексол | 755 мг, |
| что соответствует содержанию йода | 350 мг |
Вспомогательные вещества: трометамол 1.21 мг, натрия кальция эдетат 0.1 мг, хлористоводородная кислота до pH 7.2, вода д/и до 1 мл.
20 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
20 мл — флаконы стеклянные (25) — коробки картонные.
50 мл — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.
200 мл — флаконы стеклянные (6) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Йогексол — неионный низкоосмолярный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат. Контрастирование суставных полостей, полости матки, фаллопиевых труб, перитонеальных выпячиваний, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря достигается непосредственно после введения.
Фармакокинетика
Почти 100 % введенного внутривенно йогексола выделяется в неизмененном виде через нормально функционирующие почки в течение 24 часов. Максимальная концентрация йогексола в моче определяется примерно через 1 час после инъекции.
Период полувыведения препарата у пациентов с нормальной функцией почек составляет около 2 часов. Не обнаружены метаболиты препарата. Связывание йогексола с белками плазмы невелико (менее 2 %), и не имеет клинического значения.
Показания
Йогексол предназначен только для диагностических целей.
Препарат применяется при проведении следующих диагностических исследований:
- кардиоангиографии;
- артериографии;
- урографии;
- флебографии;
- для контрастного усиления при компьютерной томографии (КТ);
- артрографии;
- эндоскопической ретроградной панкреатографии (ЭРПГ);
- эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ);
- герниографии;
- гистеросальпингографии;
- сиалографии;
- исследований ЖКТ.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженный тиреотоксикоз.
С осторожностью
- при наличии в анамнезе аллергии, астмы или других нежелательных реакций на йодсодержащие рентгеноконтрастные средства. Рекомендуется премедикация кортикостероидами или антигистаминными лекарственными препаратами;
- при исследовании пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и легочной гипертензией из-за риска развития гемодинамики или аритмий;
- при исследовании пациентов с острой церебральной патологией, опухолями или эпилепсией в анамнезе, в связи с предрасположенностью данной категории пациентов к судорогам. Риск развития судорог и неврологических реакций также повышен у пациентов, страдающих алкоголизмом или наркотической зависимостью;
- при исследовании пациентов с тяжелыми сочетанными нарушениями функции печени и почек, так как у них значительно снижен клиренс рентгеноконтрастных средств;
- при исследовании пациентов группы повышенного риска с нарушением функции почек, сахарным диабетом, пациентов с парапротеинемией (миеломатозом и макроглобулинемией Вальденстрема). Для предотвращения развития острой почечной недостаточности после введения рентгеноконтрастных средств такие больные требуют особого внимания;
- при обследовании пациентов с тиреотоксикозом, особенно больных с многоузловым зобом (из-за риска развития гипертиреоза). При введении рентгеноконтрастных средств недоношенным детям следует учитывать возможность преходящего гипертиреоза;
- при исследовании пациентов с гиповолемией. Необходимо обеспечить адекватную гидратацию, по крайней мере, 100 мл каждый час в течение 4 часов до исследования и 24 часов после исследования;
- при исследовании пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, нарушением функции почек, новорожденных, детей до года и пожилых пациентов. Необходимо проведение адекватной гидратации до и после введения рентгеноконтрастного средства.
- при обследовании больных сахарным диабетом, принимающих метформин. Перед внутрисосудистым введением йогексола необходима отмена препарата в течение не менее 48 часов до и в течение 48 часов после проведения процедуры. В экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/польза применения контрастного средства: прекратить применение метформина, провести гидратацию, контролировать функцию почек, следить за появлением признаков молочнокислого ацидоза;
- при исследовании больных с феохромоцитомой. Необходимо оценивать кровяное давление во время процедуры для предупреждения развития гипертонического криза;
- при исследовании больных с рассеянным склерозом, серповидно-клеточной анемией, облитерующим тромбангиитом (болезнь Бюргера), острым тромбофлебитом, выраженным атеросклерозом;
- при проведении ангиографии у больных с гомоцистинурией (риск тромбоза и эмболии), хронической эмфиземой легких;
- при проведении урографии у больных с тяжелыми нарушениями функции почек и больных с сочетанной болезнью печени и почек.
Дозировка
Общие сведения
Препарат предназначен для внутрисосудистого (внутриартериального, внутривенного), внутриполостного введения, перорального приема и ректального введения.
Йогексол перед использованием должен быть осмотрен визуально на предмет отсутствия нерастворимых частиц, изменений цвета и нарушений целостности упаковки.
Йогексол следует набирать в шприц непосредственно перед применением. Препарат предназначен для однократного использования, неиспользованные остатки препарата должны быть уничтожены.
Не следует смешивать Йогексол с другими лекарственными средствами (необходимо использовать отдельные шприц и иглу).
Необходимо учитывать, что контрастное средство переносится лучше, если оно нагрето до температуры тела.
При введении препарата больной должен находиться в горизонтальном положении. В течение 30 минут после окончания процедуры осуществляют врачебный контроль за пациентом, так как большинство побочных реакций возникает именно в этот период. Подготовка больного, процедура введения препарата, меры по профилактике побочных реакций описаны в разделе «Особые указания» данной инструкции.
Рекомендуемый режим дозирования
Внутривенное введение
Урография
Взрослым — 40-80 мл (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл). В отдельных случаях можно применять более 80 мл.
Детям с массой тела менее 7 кг — 3 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл) или 4 мл/кг массы тела (концентрация йода 240 мг/мл);
Детям с массой тела более 7 кг — 2 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл) или 3 мл/кг массы тела (концентрация йода 240 мг/мл). Объем введенного препарата — не более 40 мл.
Флебография нижних конечностей
Взрослым — 20-100 мл на ногу (концентрация йода 240 мг/мл или 300 мг/мл).
Цифровая субтракционная ангиография
Взрослым — 20-60 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл).
Компьютерная томография
Взрослым — 100-250 мл (концентрация йода 240 мг/мл) или 100-200 мл (концентрация йода 300 мг/мл) или 100-150 мл (концентрация йода 350 мг/мл). Общее количество йода обычно составляет 30-60 г.
Детям — 2-3 мл/кг массы тела (концентрация йода 240 мг/мл) или -1-3 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл). Объем введенного препарата — не более 40 мл. В редких случаях можно применять до 100 мл на ребенка, но не более.
Внутриартериальное введение
Артериография
Дуга аорты. Взрослым — 30-40 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл).
Селективная церебральная артериография. Взрослым — 5-10 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл).
Аортография. Взрослым — 40-60 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 350 мг/мл).
Феморальная артериография. Взрослым — 30-50 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл).
Другие исследования. Взрослым — препарат с концентрацией йода 300 мг/мл (вводимый объем зависит от типа исследования).
Кардиоангиография
Взрослым
Левый желудочек и корень аорты — 30-60 мл па 1 инъекцию (концентрация йода 350 мг/мл).
Селективная коронарография — 4-8 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 350 мг/мл).
Детям — в зависимости от возраста, веса и патологии препарат с концентрацией йода 300 мг/мл или 350 мг/мл (максимально 8 мл/кг массы тела).
Цифровая субтракционная ангиография
Взрослым — 1-15 мл на 1 инъекцию (концентрация йода 240 мг/мл или 300 мг/мл).
В зависимости от места инъекции, иногда можно применять большие объемы до 30 мл.
Внутриполостное введение
Артрография
Взрослым — 5-20 мл (концентрация йода 240 мг/мл); или 5-15 мл (концентрация йода 300 мг/мл); или 5-10 мл (концентрация йода 350 мг/мл).
ЭРХГП/ЭРПГ
Взрослым — 20-50 мл (концентрация йода 240 мг/мл).
Герниография
Взрослым — 50 мл (концентрация йода 240 мг/мл). Вводимый объем зависит от размера грыжи.
Гистеросальпингография
Взрослым — 15-50 мл (концентрация йода 240 мг/мл) или 15-25 мл (концентрация йода 300 мг/мл).
Сиалография
Взрослым — 0.5-2 мл (концентрация йода 240 мг/мл или 300 мг/мл).
Исследования ЖКТ
Перорально
Взрослым — объем вводимой дозы подбирается индивидуально (концентрация йода 350 мг/мл).
Детям (пищевод) — 2-4 мл/кг массы тела (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл). Общий объем введения не должен превышать 50 мл.
Недоношенным детям — 2-4 мл/кг массы тела (концентрация йода 350 мг/мл).
Ректально
Детям — 5-10 мл/кг массы тела (концентрация йода 350 мг/мл). Перед введением препарат необходимо развести водой до концентрации йода 100-150 мг/мл.
Компьютерная томография
Йогексол (концентрация йода 300 мг/мл или 350 мг/мл) разбавляют водой до концентрации йода около 6 мг/мл.
Взрослым (перорально) — объем вводимого раствора 800-2000 мл.
Детям (перорально) — объем вводимого раствора 15-20 мл/кг массы тела.
Детям (ректально) — объем вводимого раствора подбирается индивидуально.
Побочные действия
Общие побочные реакции
Нежелательные и побочные реакции на неионные рентгеноконтрастные средства имеют обычно умеренную степень выраженности, обратимый характер и встречаются реже, чем при применении ионных контрастных средств. Серьезные реакции, а также случаи со смертельным исходом, крайне редки.
Побочные реакции на контрастные вещества у пациентов с аллергией встречаются в два раза чаще. Анафилактоидные реакции могут возникать вне зависимости от дозы и способа введения; серьезная побочная реакция может начаться с незначительных проявлений реакции гиперчувствительности. В этом случае необходимо немедленно прекратить введение контрастного препарата и начать, при необходимости, соответствующую терапию.
При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие градации: очень часто — 10% и чаще; часто — 1-10%; нечасто — 0.1-1%; редко -0.01-0.1%; очень редко — реже 0.01% встречающиеся.
Часто:
Ощущение жара во всем теле; «металлический привкус» в ротовой полости; со стороны пищеварительной системы — тошнота, рвота, диарея.
Нечасто:
со стороны сердечно-сосудистой системы — вазовагальные реакции в виде артериальной гипотензии и тахикардии; реакции гиперчувствительности со стороны дыхательной системы — одышка, бронхоспазм или со стороны кожных покровов — крапивница, сыпь, эритема, зуд (аллергические проявления могут возникать как непосредственно после введения препарата, так и несколькими днями позже); тяжелые кожные реакции в виде синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некроза.
Редко:
со стороны пищеварительной системы — чувство дискомфорта или боли в области живота; тяжелые реакции гиперчувствительности — отек гортани, отек легких и анафилактический шок; другие реакции — йодизм («йодная свинка», выражается в увеличении и болезненности слюнных желез и может проявляться до 10 суток после исследования), гипотермия, приливы крови к лицу.
Очень редко:
случаи со смертельным исходом (основная причина остановка сердца у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями).
Внутрисосудистое введение (внутриартериальное и внутривенное)
Природа побочных реакций, наблюдаемых во время внутриартериального введения рентгеноконтрастных средств, зависит от места инъекции и дозы. При селективной ангиографии и других исследованиях, когда контрастный препарат поступает в обследуемый орган в высокой концентрации, могут наблюдаться нарушения функций данного органа. Частота серьезных побочных реакций выше при проведении кардиоангиографии.
Очень часто:
боль по ходу сосуда или ощущение тепла при периферической ангиографии; со стороны сердечно-сосудистой системы — аритмии при цифровой субтракционной ангиографии; боль в ногах при флебографии (обычно небольшие и непродолжительные); преходящее повышение содержания креатинина в сыворотке крови (не имеет клинической значимости, однако у больных из группы высокого риска описаны тяжелые проявления, вплоть до летального исхода).
Часто:
со стороны сердечно-сосудистой системы — аритмии, стенокардия/боли в грудной клетке; со стороны нервной системы — нарушение зрения, головная боль. В месте введения может ощущаться местная болезненность и корешковая боль.
Нечасто:
со стороны сердечно-сосудистой системы — сердечная недостаточность, асистолия, брадикардия; со стороны нервной системы — головокружение, беспокойство, сонливость; со стороны мочевыделительной системы — преходящая протеинурия. Может развиться тиреотоксикоз.
Пациенты с риском возникновения тиреотоксикоза должны быть тщательно обследованы перед применением йодированного контрастного вещества.
Редко:
со стороны пищеварительной системы — диарея, диспепсия, судороги, сухость во рту; со стороны мочевыделительной системы — преходящие олигурия или анурия.
Очень редко:
со стороны мочевыделительной системы — почечная недостаточность. При введении в коронарные, мозговые или почечные артерии может развиваться артериальный спазм, приводящий к транзиторной ишемии в обследуемом органе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы — тяжелые реакции в виде нарушений ритма, снижения сократительной функции миокарда или ишемии миокарда.
Со стороны нервной системы — судороги, преходящие нарушения чувствительности или двигательной функции. В единичных случаях контрастное средство может проникать через гематоэнцефалический барьер, в результате чего происходит накопление препарата в коре головного мозга, что позволяет визуализировать ткани мозга при КТ. Это явление может сохраняться в течение дня следующего за исследованиями, иногда сопровождается преходящим нарушением ориентировки в пространстве или кортикальной слепотой.
Развитие постфлебографических тромбофлебитов или тромбозов.
Описаны единичные случаи артралгии.
Побочные реакции при внутриполостном введении
Общие реакции гиперчувствительности развиваются крайне редко.
Эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография:
Часто: наблюдается некоторое повышение активности амилазы в сыворотке крови.
Редко: случаи развития панкреонекроза.
Пероральный прием:
могут встречаться желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, боль в животе).
Гистеросальпингография (ГСГ):
Часто: умеренная и преходящая боль в нижних отделах живота.
Артрография:
после выполнения исследования может возникать чувство давления и боль в месте введения. Артриты на введение препарата развиваются редко. Возможен риск развития инфекционного артрита.
Герниография:
Часто: умеренная болевая реакция после выполнения исследования.
Внесосудистое введение контрастных препаратов (экстравазация) редко может приводить к развитию локальной боли и отека, которые обычно проходят без каких-либо последствий. Описаны случаи развития воспаления и даже некроза тканей. В качестве рутинных лечебных, мероприятий рекомендуется холод и возвышенное положение конечности. В случае развития симптомов сдавления рекомендуется хирургическая декомпрессия.
Передозировка
Передозировка маловероятна у пациентов с нормальной функцией почек. В случае использования высоких доз препарата большое влияние на почки оказывает длительность исследования (период полувыведения препарата приблизительно равен 2 часа).
Симптомы: цианоз, брадикардия, ацидоз, легочные кровотечения, остановка сердца, бессонница или сонливость, слабость, повышенная утомляемость, ступор, эпилептический синдром, кома, нарушения психической деятельности (галлюцинации, деперсонализация, страх, дезориентация, эхолалия, депрессия, амнезия, психоз, амблиопия, диплопия, фотофобия), гиперестезия, зрительные, слуховые или речевые нарушения, изменения на электроэнцефалограмме (ЭЭГ), менингизм, гиперрефлексия или арефлексия, гемиплегия, паралич, квадриплегия, тремор, кровоизлияния в мозг.
В случаях передозировки следует принять меры к коррекции возникших нарушений водно-электролитного баланса. В течение трех последующих дней следует мониторировать функцию почек.
Специфического антидота не существует, лечение симптоматическое, возможно проведение гемодиализа.
Лечение: диазепам 10 мг, внутривенно медленно, через 20-30 минут после прекращения судорожного припадка — внутримышечно фенобарбитал 200 мг. Контроль и поддержание жизненно важных функций, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Использование рентгеноконтрастных средств у больных сахарным диабетом, принимающих бигуаниды (метформин) может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин-2, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции).
У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, проявления анафилаксии могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.
Фармацевтически препарат несовместим с лекарственными средствами других групп. Несовместим (при интратекальном введении) с глюкокортикостероидами.
Производные фенотиазина и другие антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, стимуляторы ЦНС, аналептики, антипсихотические лекарственные средства снижают эпилептический порог и увеличивается риск эпилептических припадков.
Бета-адреноблокаторы и другие гипотензивные лекарственные средства повышают вероятность развития артериальной гипотензии. Усиливает нефротоксические свойства других лекарственных средств.
Особые указания
Подготовка больного и процедура введения препарата
Перед применением контрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая лабораторные данные (в том числе, содержание креатинина в сыворотке крови, электрокардиограмму, аллергию в анамнезе и наличие беременности). Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить достаточное поступление жидкости и электролитов. Это особенно касается пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также новорожденных, детей до года и пожилых пациентов. За 2 часа до процедуры пациент должен прекратить прием пищи.
Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, ввиду риска возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности.
Пациентам, испытывающим страх ожидания перед процедурой, необходима премедикация седативными средствами.
Риск развития тяжелых побочных реакций на препарат небольшой, однако йодсодержащие контрастные средства могут вызывать анафилактоидные реакции или другие проявления гиперчувствительности.
По этой причине следует заранее предусмотреть последовательность лечебных мероприятий в случае их возникновения и иметь в наличии необходимые препараты и оборудование для оказания немедленной медицинской помощи.
Рекомендуется всегда устанавливать канюлю или катетер для обеспечения быстрого внутривенного доступа на протяжении всей процедуры рентгенографии. По сравнению с ионными препаратами, неионные рентгеноконтрастные средства меньше влияют in vitro на систему коагуляции крови. При выполнении ангиографических исследований следует тщательно соблюдать их методику и часто промывать катетеры (например, 0,9 % раствором натрия хлорида с добавлением гепарина), свести к минимуму продолжительность процедуры для минимизации риска тромбозов и эмболии, связанных с вмешательством.
Введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может усугублять симптомы миастении гравис.
Все йодсодержащие контрастные средства искажают результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы остается сниженной в течение 2-х недель после введения).
Высокие концентрации контрастного средства в плазме крови или моче могут влиять на результаты биохимических тестов но определению концентрации билирубина, белков или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов). Поэтому подобные анализы не следует выполнять в день исследования.
Необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 часов до исследования и возобновить их прием после полной стабилизации функции почек.
В экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/польза применения контрастного средства: прекратить применение метформина, провести гидратацию, контролировать функцию почек, следить, за появлением начальных признаков молочнокислого ацидоза.
Меры по профилактике побочных реакций:
Идентификация пациентов, относящихся к группе повышенного риска.
Обеспечение адекватной гидратации пациента при необходимости путем постоянной внутривенной инфузии, начатой до момента введения препарата и продолжающейся до его выведения почками.
Предотвращение дополнительной нагрузки на почки, возникающей при применении нефротоксичных препаратов, лекарственных средств для перорального приема при проведении холецистографии, пережатии почечных артерий, ангиопластики почечных артерий или обширных хирургических операциях, до выведения контрастного средства из организма.
Повторные рентгеноконтрастные исследования должны выполняться не ранее того момента, когда функция почек восстановится до исходного уровня.
У пациентов с нарушением функции почек и печени значительно может быть снижен клиренс препарата.
Больным, находящимся на гемодиализе, можно вводить рентгеноконтрастные средства при условии проведения диализа сразу после обследования.
Влияние на управление автотранспортом и механизмами
Отсроченные реакции на внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств встречаются редко. Однако вождение автомобиля или работа с какими-либо другими механизмами нежелательны в течение первых 24 ч после проведения исследования.
Беременность и лактация
Исследований по безопасности и эффективности применения Йогексола у беременных и кормящих матерей не проводилось. Препарат не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения перевешивает потенциальный риск для плода, и подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.
Йогексол в незначительной степени экскретируется в грудное молоко, поэтому следует воздержаться от кормления грудью в течение 24 часов после введения препарата.
Описание препарата ЙОГЕКСОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Йогексол-АКОС
Iohexol-AKOS
Регистрационный номер
Торговое наименование
Йогексол-АКОС
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
| 1 мл раствора содержит | |||
| Действующее вещество: | |||
| Йогексол | 518 мг | 647 мг | 755 мг |
| (эквивалентно йоду) | 240 мг | 300 мг | 350 мг |
| Вспомогательные вещества: | |||
| Трометамол (трометамин) | 1,21 мг | 1,21 мг | 1,21 мг |
| Натрия кальция эдетат | 0,10 мг | 0,10 мг | 0,10 мг |
| (эдетата кальция динатриевая соль) | |||
| 1 М раствор хлористоводородной кислоты | до pH 6,8–7,7 | до pH 6,8–7,7 | до pH 6,8–7,7 |
| Вода для инъекций | до 1 мл | до 1 мл | до 1 мл |
Описание
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Физико-химические свойства
Йогексол — неионное, мономерное, трийодированное, водорастворимое рентгеноконтрастное средство. pH препарата 6,8–7,7.
| Концентрация | Вязкость (мПа × с) | |
| 20 °C | 37°С | |
| 240 мг йода/мл | 5,6 | з,з |
| 300 мг йода/мл | 11,6 | 6,1 |
| 350 мг йода/мл | 23,3 | 10,6 |
| Осмоляльность | для дозировки 240 мг йода/мл: от 483 до 591 мОсм/кг; |
| для дозировки 300 мг йода/мл: от 605 до 739 мОсм/кг; | |
| для дозировки 350 мг йода/мл: от 760 до 928 мОсм/кг. |
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Йогексол — неионный низкоосмолярный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат. Время достижения максимальной рентгеноконтрастности при обычной миелографии — до 30 мин (через 1 ч уже не визуализируется). При компьютерной томографии визуализация контраста в грудном отделе возможна в течение 1 ч, шейном отделе — около 2 ч, базальных цистернах — 3–4 ч. Контрастирование суставных полостей, полости матки, фаллопиевых труб, перитонеальных выпячиваний, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря достигается непосредственно после введения.
Фармакокинетика
Почти 100 % введённого внутривенно йогексола выделяется в неизменённом виде через нормально функционирующие почки в течение 24 ч. Максимальная концентрация йогексола в моче определяется примерно через 1 ч после инъекции.
Период полувыведения препарата у пациентов с нормальной функцией почек составляет около 2 ч. Не обнаружены метаболиты препарата. Связывание йогексола с белками плазмы невелико (менее 2 %) и не имеет клинического значения.
Показания
Препарат предназначен только для диагностических целей.
Рентгеноконтрастное средство для использования у детей и взрослых, предназначенное для выполнения кардиоангиографии, артериографии, урографии, флебографии и контрастного усиления при компьютерной томографии (КТ); люмбальной, торакальной и цервикальной миелографии, КТ-цистернографии после субарахноидального введения; артрографии, эндоскопической ретроградной панкреатографии (ЭРПГ), эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ), гистеросальпингографии, герниографии, сиалографии и исследований желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному компоненту препарата; клинически манифестный тиреотоксикоз.
С осторожностью
При использовании неионных рентгеноконтрастных средств следует соблюдать осторожность:
- при наличии в анамнезе аллергии, бронхиальной астмы или других нежелательных реакций на йодсодержащие рентгеноконтрастные средства. Рекомендуется премедикация глюкокортикостероидами или антигистаминными лекарственными препаратами;
- при исследовании пациентов с тяжёлыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и лёгочной гипертензией из-за риска развития нарушений гемодинамики или аритмий;
- при исследовании пациентов с острой церебральной патологией, опухолями или эпилепсией в анамнезе в связи с предрасположенностью данной категории пациентов к судорогам. Риск развития судорог и неврологических реакций также повышен у пациентов с алкоголизмом или наркотической зависимостью;
- при исследовании пациентов с тяжёлыми сочетанными нарушениями функции печени и почек, так как у них значительно снижен клиренс рентгеноконтрастных средств;
- для предотвращения развития острой почечной недостаточности после введения рентгеноконтрастных средств следует уделять особое внимание пациентам группы повышенного риска с нарушением функции почек и сахарным диабетом, а также пациентам с парапротеинемией (миеломатозом и макроглобулинемией Вальденстрема);
- при исследовании пациентов с гипертиреозом. У пациентов с многоузловым зобом после введения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств существует риск развития гипертиреоза. При введении рентгеноконтрастных средств недоношенным детям следует учитывать возможность развития преходящего гипертиреоза;
- при исследовании пациентов с гиповолемией необходимо обеспечить адекватную регидратацию. по крайней мере 100 мл каждый час в течение 4-х часов до исследования и 24-х часов после исследования;
- при исследовании пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, нарушением функции почек, новорождённых, детей до года и пожилых пациентов необходимо проведение адекватной регидратации до и после введения рентгеноконтрастного средства;
- при исследовании пациентов с сахарным диабетом, принимающим метформин, перед внутрисосудистым введением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств необходима отмена препарата в течение не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения процедуры.
В экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/польза применения рентгеноконтрастного средства: прекратить применение метформина, провести регидратацию, контролировать функцию почек, следить за появлением начальных признаков молочнокислого ацидоза.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения перевешивает потенциальный риск для плода, и подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.
Гистеросальпингографию не следует проводить у беременных женщин и при наличии острого тазового перитонита.
Рентгеноконтрастные средства в незначительной степени экскретируются в грудное молоко. Поэтому вероятность причинения вреда ребёнку, находящемуся на грудном вскармливании, представляется маловероятной. Однако при необходимости применения препарата перед его введением следует прекратить грудное вскармливание и не возобновлять как минимум на протяжении 24 ч после исследования.
Способ применения и дозы
Общие сведения
Препарат предназначен для внутрисосудистого (внутриартериального, внутривенного), интратекального введения, внутриполостного введения, перорального приёма и ректального введения. Как все препараты для парентерального введения, препарат перед использованием должен быть осмотрен визуально на предмет отсутствия нерастворимых частиц, изменений цвета и нарушений целостности упаковки.
Препарат следует набирать в шприц непосредственно перед применением. Неиспользованные остатки препарата к дальнейшему применению не допускаются.
Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами (необходимо использовать отдельные шприц и иглу).
В течение 30 минут после окончания процедуры осуществляют врачебный контроль за пациентом, так как большинство побочных реакций возникает именно в этот период.
Интратекальное введение
После миелографии пациент должен в течение 1 часа находиться в горизонтальном положении с приподнятыми на 20° головой и грудью. После чего пациент может осторожно ходить, но не должен наклоняться. Если пациент остаётся в кровати, то в течение 6 часов его голова и грудь должны оставаться приподнятыми. При подозрении на низкий судорожный порог пациент в этот период времени должен оставаться под наблюдением врача. Амбулаторных пациентов нельзя оставлять без наблюдения в первые 24 часа после введения рентгеноконтрастного средства.
Дозировка препарата зависит от вида исследования, возраста и массы тела пациента, состояния гемодинамики, общего состояния здоровья, а также применяемой методики и техники выполнения исследования. Обычно применяют те же концентрации йода и объёмы введения препарата, как и при использовании других йодсодержащих рентгеноконтрастных средств.
Рекомендуемый режим дозирования приведён в таблице ниже
|
Показание/обследование |
Концентрация |
Объём |
Примечания |
|
Внутривенное (в/в) введение |
|||
|
Урография Взрослые: |
300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл |
40–80 мл 40–80 мл |
В отдельных случаях можно применять более 80 мл |
|
Дети (с массой тела менее 7 кг) |
240 мг йода/мл или 300 м г йода/мл |
4 мл/кг 3 мл/кг |
не более 40 мл |
|
Дети (с массой тела более 7 кг) |
240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл |
3 мл/кг 2 мл/кг |
|
|
Флебография (нижние конечности) |
240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл |
20–100 мл на ногу |
|
|
Цифровая субтракционная ангиография |
300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл |
20–60 мл на 1 инъекцию |
|
|
Компьютерная томография |
|||
|
Взрослые: |
240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл |
100–250 мл 100–200 мл 100–150 мл |
Общее количество йода обычно составляет 30–60 г |
|
Дети: |
240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл |
2–3 мл на кг веса не более 40 мл 1 –3 мл на кг веса не более 40 мл |
В редких случаях можно применять до 100 мл на ребёнка, но не более |
|
Внутриартериальное (в/а) |
введение |
||
|
Артериография |
|||
|
Дуга аорты |
300 мг йода/мл |
30–40 мл на 1 инъекцию |
Объём инъекции зависит от места инъекции |
|
Селективная церебральная артериография |
300 м г йода/мл |
5–10 мл на 1 инъекцию |
|
|
Аортография |
350 мг йода/мл |
40–60 мл на 1 инъекцию |
|
|
Феморальная артериография |
300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл |
30–50 мл на 1 инъекцию |
|
|
Другие исследования |
300 мг йода/мл |
зависит от типа исследования |
|
|
Кардиоангиография |
|||
|
Взрослые: |
|||
|
Левый желудочек и корень аорты |
350 мг йода/мл |
30–60 мл на 1 инъекцию |
|
|
Селективная коронарография |
350 мг йода/мл |
4–8 мл на 1 инъекцию |
|
|
Дети |
300 мг йода/мл или 350 мг йода / мл |
в зависимости от возраста, веса и патологии |
максимально 8 мл/кг массы тела |
|
Цифровая субтракционная ангиография |
240 мг йода/мл или 300 м г йода/мл |
1–15 мл на 1 инъекцию 1–15 мл на 1 инъекцию |
В зависимости от места инъекции иногда можно применять большие объёмы, до 30 мл |
|
Интратекальное введение |
|||
|
Люмбальная и торакальная миелографии (люмбальная инъекция) |
240 мг йода/мл |
8–12 мл |
|
|
Цервикальная миелография (люмбальная инъекция) |
240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл |
10–12 мл |
|
|
7–10 мл |
|||
|
Цервикальная миелография (латеральная цервикальная инъекция) |
240 мг йода/мл или 300 м г йода/мл |
6–10 мл |
|
|
6–8 мл |
|||
|
КТ цистернография (люмбальная инъекция) |
240 мг йода/мл |
4–12 мл |
|
|
Для минимизации возможных побочных реакций общая дозировка йода не должна превышать 3 г |
|||
|
Введение в полости тела |
|||
|
Артрография |
240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл |
5–20 мл |
|
|
5–15 мл |
|||
|
5–10 мл |
|||
|
ЭРХПГ/ЭРПГ |
240 мг йода/мл |
20–50 мл |
|
|
Герниография |
240 мг йода/мл |
50 мл |
Доза зависит от размера грыжи |
|
Г истеросальпингография |
240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл |
15–50 мл |
|
|
15–25 мл |
|||
|
Сиалография |
240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл |
0,5–2 мл |
|
|
0,5–2 мл |
|||
|
Исследования желудочно–кишечного тракта |
|||
|
Перорально: |
|||
|
Взрослые |
350 мг йода/мл |
индивидуально |
|
|
Дети: –пищевод |
300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл |
2–4 мл/кг массы тела |
Максимальная дозировка 50 мл |
|
2–4 мл/кг массы тела |
|||
|
Недоношенные дети |
350 мг йода/мл |
2–4 мл/кг массы тела |
|
|
Ректалъно Дети |
Разведение водой до 100 – 150 мг йода / мл |
5–10 мл/кг массы тела |
Пример: разведите препарат Йогексол–АКОС 240 мг йода/мл, 300 мг йода / мл или 350 мг йода/мл водой 1:1 или 1:2 |
|
Компьютерная томография |
|||
|
Перорально |
|||
|
Взрослые |
Развести водой до ~ 6 мг йода/мл |
800–2000 мл разведённого раствора в течение одного периода времени |
Пример: разведите препарат Йогексол–АКОС 300 мг йода/мл или 350 мг йо– да/мл водой 1:50 |
|
Дети |
Развести водой до ~ 6 мг йода/мл |
15–20 мл/кг массы тела разведённого раствора |
|
|
Ректально Дети |
Развести водой до ~ 6 мг йода/мл |
Индивидуально |
Побочное действие
Побочное действие
Общие побочные реакции (при всех показаниях к применению йодсодержащих рентгеноконтрастных средств). Реакции гиперчувствительности могут возникать независимо от дозы и способа введения, лёгкие симптомы могут быть предвестниками серьёзной анафилактоидной реакции/шока. В этом случае введение рентгеноконтрастного средства должно быть немедленно прекращено и при необходимости начато внутрисосудистое введение специфических терапевтических средств. После введения йодсодержащего рентгеноконтрастного средства часто наблюдается незначительное транзиторное повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, возможно развитие контраст-индуцированной нефропатии.
Иодизм — редкая реакция на введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, выражающаяся в увеличении и болезненности слюнных желёз после исследования длительностью до 10 суток.
Частота нежелательных явлений классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (от <1/10000), частота неизвестна (частота не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы:
редко — реакции гиперчувствительности (в том числе одышка, сыпь, эритема, крапивница, зуд, кожные реакции, васкулит, ангионевротический отёк, отёк гортани, ларингоспазм, бронхоспазм или некардиогенный отёк лёгких). Реакции могут возникать сразу после инъекции или спустя несколько дней; частота неизвестна — анафилактическая/анафилактоидная реакция, анафилактический/анафилактоидный шок.
Нарушения со стороны нервной системы:
редко — головная боль; очень редко -дисгевзия (транзиторное ощущение «металлического» привкуса в ротовой полости); частота неизвестна — обморок.
Нарушения со стороны сердца:
редко — брадикардия.
Нарушения со стороны сосудов:
очень редко — повышение артериального давления, снижение артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто — тошнота; редко — рвота; очень редко — диарея, боль/чувство дискомфорта в области живота; частота неизвестна — увеличение слюнных желёз.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
часто — ощущение жара; редко — лихорадка; очень редко — озноб.
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций:
частота неизвестна — йодизм.
Внутрисосудистое введение (внутриартериально и внутривенно)
Характер нежелательных реакций, которые возникают при внутриартериальном введении, зависит от места инъекции и введенной дозы. Селективная ангиография и другие процедуры, при которых высокие концентрации рентгеноконтрастного средства достигают конкретного органа, могут сопровождаться развитием осложнений в этом органе.
Нарушения со стороны иммунной системы:
частота неизвестна — тяжёлые кожные реакции в виде пустул или булл.
Нарушения со стороны эндокринной системы:
частота неизвестна — тиреотоксикоз, транзиторный гипотиреоз.
Нарушения психики:
частота неизвестна — спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы:
редко — головокружение; очень редко — судороги, нарушение сознания, энцефалопатия, ступор, нарушения в сенсорной сфере (в том числе гипестезия), парестезия, тремор; частота неизвестна — транзиторная двигательная дисфункция (в том числе нарушение речи, афазия, дизартрия), транзиторная потеря памяти, дезориентация, кома и ретроградная амнезия.
Нарушения со стороны органа зрения:
частота неизвестна — транзиторная кортикальная слепота.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
частота неизвестна — транзиторная потеря слуха.
Нарушения со стороны сердца:
редко — аритмия (в том числе брадикардия, тахикардия); очень редко — инфаркт миокарда; частота неизвестна — тяжёлые осложнения (в том числе остановка сердца и дыхания), спазм коронарных артерий, боль в грудной клетке.
Нарушения со стороны сосудов:
очень редко — «приливы»; частота неизвестна — шок, спазм артерий, ишемия, тромбофлебит и тромбоз.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — кашель; очень редко — одышка, некардиогенный отёк лёгких; частота неизвестна — тяжёлые симптомы и признаки респираторных нарушений, бронхоспазм, ларингоспазм, приступ бронхиальной астмы.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
редко — диарея; частота неизвестна — обострение панкреатита, острый панкреатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
частота неизвестна — буллёзный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь, сопровождающаяся эозинофилией и общими симптомами, обострение псориаза.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна — артралгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
редко — нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
часто — ощущение жара; нечасто — боль и дискомфорт; редко — астеническое состояние (например, недомогание, утомляемость); частота неизвестна — реакции в месте введения (в том числе экстравазация), боль в спине.
Интратекальное введение
При интратекальном введении нежелательные реакции могут возникать через несколько часов или даже дней после проведения диагностической процедуры. Частота нежелательных реакций такая же, как после люмбальной пункции.
Головная боль, тошнота, рвота или головокружение могут быть в значительной степени обусловлены снижением давления в субарахноидальном пространстве вследствие вытекания ликвора через пункционное отверстие. Для минимизации снижения давления следует избегать удаления слишком большого количества цереброспинальной жидкости.
Нарушения психики:
частота неизвестна — спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы:
очень часто — головная боль (может быть тяжёлой и продолжительной); нечасто — асептический менингит (включая химический менингит); редко — судороги, головокружение; частота неизвестна — отклонения на электроэнцефалограмме, менингизм, транзиторная энцефалопатия, включая временную потерю памяти, кому, ступор и ретроградную амнезию, двигательную дисфункцию (в том числе нарушения речи, афазия, дизартрия), парестезию, гипестезию и нарушения сенсорной функции.
Нарушения со стороны органа зрения:
частота неизвестна — транзиторная кортикальная слепота, светобоязнь.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
частота неизвестна — транзиторная потеря слуха.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто — тошнота, рвота.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
редко — боль в шее, боль в спине; частота неизвестна — мышечные спазмы.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
редко — боль в конечностях; частота неизвестна — реакции в месте введения препарата.
Внутриполостное введение
Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ)
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто — панкреатит, повышение активности амилазы в крови.
Пероральное введение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
очень часто — диарея; часто — тошнота, рвота; нечасто — боль в животе.
Гистперосальпингография (ГСП)
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — боль внизу живота.
Артрография
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
частота неизвестна — артрит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — боль.
Герниография
Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна — боль после процедуры.
Описание некоторых нежелательных реакций
Сообщалось о тромбоэмболических осложнениях при контрастной кардиоангиографии и ангиографии церебральных, почечных и периферических артерий. Введение рентгеноконтрастного средства могло способствовать развитию этих осложнений. Описаны случаи кардиологических осложнений, включая острый инфаркт миокарда, во время или после коронарографии с рентгеноконтрастным усилением. У пациентов пожилого возраста или при наличии тяжёлого заболевания коронарных артерий, нестабильной стенокардии и дисфункции левого желудочка риск кардиологических осложнений повышен. В очень редких случаях рентгеноконтрастное средство может проходить через гематоэнцефалический барьер в кору головного мозга, что может приводить к возникновению транзиторных неврологических реакций, в частности, судорогам, транзиторным двигательным или сенсорным нарушениям, спутанности сознания, потере памяти и энцефалопатии.
При анафилактоидной реакции и шоке может развиваться выраженная артериальная гипотензия и связанные с ней гипоксическая энцефалопатия, почечная и печёночная недостаточность. В некоторых случаях при экстравазации рентгеноконтрастного средства возникают локальные боли и отёк, но эти симптомы разрешаются без последствий. Описаны случаи воспаления, тканевого некроза и возникновение компартмент-синдрома.
Применение в педиатрии
Сообщалось о случаях транзиторного гипотиреоза у детей, в том числе у недоношенных и новорождённых, после введения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. Недоношенные дети особенно чувствительны к эффектам йода. Сообщалось о случае транзиторного гипотиреоза у недоношенного ребёнка. Необходима адекватная регидратация до и после введения рентгеноконтрастного средства, это особенно важно для детей раннего возраста. Нефротоксичные препараты должны быть отменены.
Сниженная гломерулярная фильтрация, характерная для детей раннего возраста, также может приводить к замедленному выведению рентгеноконтрастных веществ.
Передозировка
Передозировка маловероятна у пациентов с нормальной функцией почек. В случае использования высоких доз препарата большое влияние на почки оказывает длительность исследования (период полувыведения препарата приблизительно равен 2 ч).
Специфического антидота не существует, лечение симптоматическое, возможно проведение гемодиализа.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При использовании одновременно с антипсихотическими средствами, анальгетиками и антидепрессантами йогексол может снижать судорожный порог, увеличивая риск развития побочных реакций.
Использование йогексола у пациентов с диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды (метформин), может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. В качестве меры предосторожности необходимо прекратить приём бигуанидов за 48 ч до исследования и возобновить после полной стабилизации функции почек.
Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин-2, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции).
У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, проявления анафилаксии при применении йогексола могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.
Особые указания
Подготовка пациента и процедура введения препарата
Перед применением контрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая лабораторные данные (в том числе концентрацию креатинина в сыворотке крови, электрокардиограмму, наличие аллергии в анамнезе и исключить беременность). Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водноэлектролитного баланса и обеспечить достаточное поступление жидкости и электролитов. Это особенно касается пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также новорождённых, детей до года и пожилых пациентов.
За 2 часа до процедуры пациент должен прекратить приём пищи.
Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, ввиду риска возникновения тяжёлых реакций гиперчувствительности.
Пациентам, испытывающим страх ожидания перед процедурой, необходима премедикация седативными средствами.
Риск развития тяжёлых побочных реакций на препарат Йогексол-АКОС небольшой.
Однако все йодсодержащие рентгеноконтрастные средства могут вызывать анафилактоидные реакции или другие проявления гиперчувствительности. По этой причине следует заранее предусмотреть последовательность лечебных мероприятий в случае их возникновения и иметь в наличии необходимые препараты и оборудование для оказания немедленной медицинской помощи.
Рекомендуется всегда устанавливать канюлю или катетер для обеспечения быстрого внутривенного доступа на протяжении всей процедуры рентгенографии.
Следует использовать для введения препарата Йогексол-АКОС отдельные шприц и иглу и не смешивать его с другими лекарственными средствами.
По сравнению с ионными препаратами, неионные рентгеноконтрастные средства меньше влияют in vitro на систему коагуляции крови. При выполнении ангиографических исследований следует тщательно соблюдать их методику и часто промывать катетеры (например, 0,9 % раствором натрия хлорида с добавлением гепарина) для минимизации риска тромбозов и эмболий, связанных с вмешательством.
Введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может усугублять симптомы миастении гравис.
Все йодсодержащие рентгеноконтрастные средства искажают результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы остаётся сниженной в течение 2-х недель после введения).
Высокие концентрации рентгеноконтрастного средства в плазме крови или моче могут влиять на результаты биохимических тестов по определению концентрации билирубина, белков или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов). Поэтому подобные анализы не следует выполнять в день исследования.
Пациентам с сахарным диабетом, принимающим метформин, перед внутрисосудистым введением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств необходима отмена препарата в течение не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения процедуры.
В экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/польза применения рентгеноконтрастного средства, прекратить применение метформина, провести регидратацию, контролировать функцию почек, следить за появлением начальных признаков молочнокислого ацидоза.
Меры по профилактике побочных реакций:
- идентификация пациентов, относящихся к группе повышенного риска;
- обеспечение адекватной регидратации пациента при необходимости путём постоянной внутривенной инфузии, начатой до момента введения препарата и продолжающейся до его выведения почками;
- предотвращение дополнительной нагрузки на почки, возникающей при применении нефротоксичных препаратов, лекарственных средств для перорального приёма при проведении холецистографии, пережатии почечных артерий, ангиопластики почечных артерий или обширных хирургических операциях, до выведения рентгеноконтрастного средства из организма;
- повторные рентгеноконтрастные исследования должны выполняться не ранее того момента, когда функция почек восстановится до исходного уровня;
- у пациентов с нарушением функции почек и печени может быть снижен клиренс препарата;
- пациентам, находящимся на гемодиализе, можно вводить рентгеноконтрастные средства при условии проведения диализа сразу после обследования.
При проведении диагностического исследования у пациентов с феохромоцитомой необходимо для профилактики развития гипертонического криза ввести альфа- адреноблокаторы и применять низкие дозы препарата при постоянном контроле артериального давления.
Пациентам, в анамнезе которых отмечались аллергические реакции (в том числе аллергические реакции на введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), бронхиальная астма, рекомендуется проведение премедикации глюкокортикостероидами и блокаторами H1— гистаминовых рецепторов.
У пациентов с острой церебральной патологией или эпилепсией в анамнезе, предрасположенных к судорогам, рекомендуется премедикация барбитуратами или фенитоином.
Интратекалыюе введение
После миелографии пациент должен в течение 1 часа находиться в горизонтальном положении с приподнятыми на 20° головой и грудью, после чего пациент может осторожно ходить, но не должен наклоняться. Если пациент остаётся в кровати, то в течение 6 часов его голова и грудь должны оставаться приподнятыми. При подозрении на низкий судорожный порог пациент в этот период времени должен оставаться под наблюдением врача. Амбулаторных пациентов нельзя оставлять без наблюдения в первые 24 часа после введения рентгеноконтрастного средства.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение 24 часов после проведения исследования.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 240 мг йода/мл, 300 мг йода/мл, 350 мг йода/мл.
По 50 мл, 100 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми на основе бромбутилкаучука, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.
1 флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
35 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона для поставки в стационары.
Хранение
В защищённом от света и вторичного рентгеновского излучения месте при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий, Российская Федерация
Владелец регистрационного удостоверения/Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей:
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия.
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.
Тел.: +7 (495) 646-28-68
E-mail: info@binnopharmgroup.ru
