Кольцовский пер, 49, Кагальницкая ст-ца, Кагальницкий р-н, Ростовская обл
Доломановский пер, 55Б, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Подройкина ул, 26, Багаевская ст-ца, Ростовская обл
Николаевское Шоссе ул, 2К, Таганрог, Ростовская обл
Харьковская ул, 14А, Новошахтинск, Ростовская обл
Комсомольская ул, 14/1, Развильное с, Ростовская обл
Дзержинского ул, 111-21, Таганрог, Ростовская обл
Ленина пр, 7, Новошахтинск, Ростовская обл
Ворошиловский пр, 89, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Хабарова ул, 30А, Шахты, Ростовская обл
Тружеников ул, 39/3 с 1, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Аксайский пр, 2, Аксай, Аксайский р-н, Ростовская обл (Лента)
Гоголевский пер, 30А, Таганрог, Ростовская обл
Макаренко ул, 6Б, Новочеркасск, Ростовская обл
Ленина пр, 109, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Курская ул, 13, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Погодина ул, 6, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Большая Садовая ул, 63, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Карла Маркса пр, 75, Каменск-Шахтинский, Ростовская обл
Социалистическая ул, 13А, Цимлянск, Ростовская обл
Инъектран® (Iniectran) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Инъектран®
💊 Состав препарата Инъектран®
✅ Применение препарата Инъектран®
📅 Условия хранения Инъектран®
⏳ Срок годности Инъектран®
Описание лекарственного препарата
Инъектран®
(Iniectran)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2022.12.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
МКНТ ИМПОРТ ООО
(Россия)
Код ATX:
M01AX25
(Хондроитина сульфат)
Лекарственная форма
Инъектран® |
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001781)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-004116 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Инъектран®
Раствор для в/м и внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.5 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до pH 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
1 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
На пачку дополнительно наносят две этикетки защитные перфорированные из полипропиленового двуосноориентированного материала с поверхностным покрытием (контроль первого вскрытия) или не наносят.
Фармакологическое действие
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения Сmax в плазме крови достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
После однократного внутрисуставного введения в дозе 2 мл Сmax хондроитина сульфата в плазме крови наблюдается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл.
Распределение
Хондроитина сульфат быстро распределяется после в/м введения: через 30 мин препарат в значительных концентрациях обнаруживается в крови; через 15 мин – в синовиальной жидкости.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Сmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.
После внутрисуставного введения наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.
Выведение
Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.
Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2.5 ч
Показания препарата
Инъектран®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
Режим дозирования
Внутримышечное и внутрисуставное введение.
Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения – 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 2 мл с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 2 мл с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата Инъектран®.
После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.
Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения!
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).
Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из компонентов препарата;
- кровотечения, склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- беременность (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время беременности);
- период грудного вскармливания (отсутствуют данные по безопасности применения препарата в период лактации);
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата в педиатрической практике).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют.
Противопоказано применять Инъектран® во время беременности и в период грудного вскармливания
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
В состав препарата входит натрия дисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Инъектран® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран® не сообщалось.
Симптомы: можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.
Условия хранения препарата Инъектран®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Инъектран®
Срок годности — 3 года.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
МКНТ ИМПОРТ ООО
(Россия)
|
Уполномоченный представитель производителей в России |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
В 1 мл раствора активного компонента хондроитина сульфата натрия 100,0 мг (из расчета веса сухого вещества).
Дополнительные компоненты: натрия гидроксида раствор — до показателя кислотности 6-7,5, натрия дисульфит — 2,0 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,5 мг, вода для инъекций — до объема в 1 мл.
Форма выпуска
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Раствор для в/м и в/суставного введения, 100 мг/мл, ампулы с точкой или кольцом излома по 1 или 2 мл.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, 1 или 2 таких упаковки в пачке картонной вместе с инструкцией.
По 5 или 10 ампул в пачке картонной с инструкцией и гофрированным вкладышем.
Фармакологическое действие
Хондростимулирующий, регенерирующий, противовоспалительный эффект.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Активный ингредиент раствора относится к высокомолекулярным мукополисахаридам, корректорам процессов метаболизма в костных и хрящевых тканях. Попадая в организм, лекарственная форма:
- стимулирует обмен веществ в гиалиновых хрящах;
- нивелирует процессы дегенерации, происходящие в хрящевых суставных тканях;
- активизирует производство протеогликанов, необходимых для активации восстановительных процессов;
- запускает регенерацию поврежденных патологиями тканей.
В ходе курса терапии с помощью инъекций удается достичь следующих позитивных изменений в состоянии опорно-двигательного аппарата пациентов:
- уменьшения болевого синдрома или его полного устранения;
- улучшения показателей суставной подвижности;
- устранения/уменьшения воспалительных реакций.
При этом в случае вторичных синовитов, когда наблюдаются значительные дегенеративные изменения, положительного терапевтического эффекта удается достичь через сравнительно небольшой срок – примерно через 14-21 дней от начала лечения. Это является хорошим показателем ответа организма на терапию, учитывая высокую степень дегенеративных изменений в данных случаях.
При использовании препарата в рекомендованных дозировках отмечается существенное уменьшение боли и других клинических проявлений болезни, характерных для диагноза «реактивный синовит». Отмечается также значительное увеличение амплитуды движения в пораженном суставе. Особенностью эффекта терапии является доказанная клинически стойкость результата, сохраняемая длительный период времени после окончания курсового применения.
Всасывание, распределение
Внутримышечное введение: показатели максимальной временной плазменной концентрации активного ингредиента составляют 60 минут. При этом отмечалось, что указанные показатели имеют тенденцию к постепенному уменьшению на протяжении последующих 48 часов после инъекции.
Активный ингредиент достаточно быстро распределяется. Свидетельство тому – обнаружение его в значительном количестве в тканях уже через полчаса после инъекционного введения.
Однократное внутрисуставное введение: в плазме обнаруживается максимальное количество препарата через 60-120 минут после введения. Лекарство Инъектран, как показывают испытания, проявляет хорошую терапевтическую активность при использовании дозировки 200 мг.
Хондроитина сульфат имеет тенденцию к накоплению в суставных хрящевых тканях, при этом синовиальные их оболочки не становятся сколько нибудь значимым барьером на пути к суставной полости. Клинические испытания показали, что после однократной инъекции активный ингредиент попадает в синовиальную жидкость уже через четверть часа. В суставных хрящах его максимальное количество было зарегистрировано через двое суток после инъекции. Благодаря внутрисуставному введению удается удержать действующее вещество в суставных тканях с его достаточно постепенным выведением в системный кровоток и периодом полувыведения, равным 150 минутам.
Показания к применению
Раствор используется как внутримышечно, так и в качестве внутрисуставных инъекций. Предназначен для терапии взрослых пациентов, страдающих различными дегенеративно-дистрофическими патологиями:
- остеоартрозами суставов (периферических);
- межпозвонковыми остеохондрозами и остеоартрозами.
В тяжелых случаях пациентам может быть назначено сочетание двух способов введения.
Противопоказания
Список противопоказаний включает:
- повышенную чувствительность к активному ингредиенту и/или любым из вспомогательных веществ;
- склонность к кровотечениям/кровоточивости;
- установленный диагноз «тромбофлебит»;
- возраст до 18 лет;
- лактацию, беременность (нет данных о безвредности для плода и новорожденного на сегодняшний момент).
В случае внутрисуставного применения лекарства необходимо убедиться в отсутствии у пациента обострений уже имеющихся ранее кожных заболеваний в месте введения, различных воспалительно-инфекционных поражений сустава, любых инфекций кожи (в том числе – неясной этиологии), кожной сыпи, шелушения и т.д.
Побочные действия
Инъекции, независимо от способа введения, у некоторых пациентов могут вызвать негативные реакции.
Побочные эффекты уколов для суставов Инъектран:
При появлении указанных выше побочных эффектов или развитии любых других нежелательных реакций рекомендовано обратится к врачу.
Уколы Инъектрана, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Перед лечением рекомендовано внимательно изучить правила применения.
Возраст до 18 лет | Лечение не проводится. |
Взрослым пациентам |
Внутримышечное введение. Способ применения и дозы: через день вводится по 100 мг. Далее проводится анализ переносимости препарата. Хороший ответ и отсутствие негативных реакций на компоненты позволяет для улучшения терапевтического эффекта в случае медицинских показаний довести дозировку до 200 мг. Дозу рекомендовано увеличить с четвертого по счету введения препарата. Оптимальное количество инъекций для получения стойкого результата – 25-30. Врач может назначить повторный курс через полгода. |
Остеоартроз крупных суставов |
По медицинским показаниям назначается комбинация двух способов введения – внутримышечно и инъекция в пораженные остеоартрозом суставы. Внутрисуставной способ введения – общее число: до пяти инъекций. Доза препарата – 200 мг. Перерыв между манипуляциями – трое суток. Внутримышечный способ введения – до 16 инъекций на курс. Доза – 200 мг. Перерыв между введением – один день (очередные инъекции проводят через день). При поражении крупных суставов может быть введено до 2 мл лекарства в полость. |
Как делают уколы Инъектрана:
- при внутримышечном и/или внутрисуставном способе введения лекарства требуется строгое соблюдение асептических условий;
- инъекции в сустав могут быть осуществлены только врачом, имеющим навыки и владеющим техникой введения препаратов в суставы;
- после инъекции в сустав/суставы следует обработать зону введения спиртом, затем на место прокола кожи наложить стерильный пластырь.
Длительность терапии препаратом Инъектран для взрослых пациентов и схема лечения устанавливаются врачом индивидуально в зависимости от диагноза и тяжести течения заболевания (специалистом изучается список предъявляемых жалоб, степень поражения, характер и тяжесть боли, амплитуда подвижности, отечность, результаты анализов и обследований, наличие сопутствующих патологий и т.д.).
Передозировка
Случаи передозировки хондроитина сульфата в медицинской практике не описаны.
Превышение суточных доз предположительно может усилить побочные эффекты от действия препарата. Следует строго следовать предписаниям в инструкции. При выявлении негативных признаков назначается симптоматическая терапия.
Взаимодействие
При назначении препарата необходимо контролировать применение средств, активно действующих на свертывание крови, а также лекарственных препаратов, препятствующих образованию тромбов и веществ, расщепляющих белок фибрин.
Хондроитина сульфат + глюкозамин, другие хондропротекторы: включают механизм синергии медикаментозного воздействия.
Условия продажи
Требуется рецепт.
Условия хранения
Хранить в местах, недоступных для детей, при температуре хранения: от 5°C – до 25 °C.
Срок годности
Три года. После истечения указанного срока препарат необходимо утилизировать в специализированном месте.
Особые указания
У некоторых пациентов возможно проявление чрезмерной активности иммунной системы. Изредка наблюдается симптоматика затрудненного дыхания, удлиненный выдох на фоне шумов, сухой кашель или малопродуктивный кашель (наличие небольшого количества мокроты) – как результат воздействия натрия дисульфита на организм. Его концентрация в препарате крайне мала.
Терапию разрешено совмещать с управлением любым транспортным средством и работой со сложными механизмами
Аналоги Инъектрана
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Наиболее популярные полные аналоги:
- Мукосат
- Хондрогард
- Артроларр
- Хондроитина сульфат
- Хондроитин-Бинергия
Цена аналогов в уколах зависит от производителя и конкретных условий реализации в той или иной аптечной сети.
Инъектран или Алфлутоп – что лучше?
Активный компонент Инъектрана не позволяет дегенерировать пораженной соединительной ткани, что доказывают клинические исследования и практическое применение. При этом на фоне терапии потеря кальция организмом снижается до минимума, а костные ткани восстанавливаются в ускоренном темпе. Хондроитина сульфат применяют с целью замедления развития таких распространенных патологий как остеоартроз и остеохондроз, что позволяет получить хороший терапевтический и долговременный эффект у пациентов, страдающих от сильного болевого синдрома и улучшить дальнейший медицинский прогноз. Стоимость препарата ниже, а эффективность, безопасность и удобство применения выше, чем у Алфлутопа.
Для детей
При назначении препарата следует учитывать фактор возрастных ограничений – до 18 лет. Его эффективность и безопасность для детей и подростков в медицинской практике не были исследованы.
Совместимость с алкоголем
Употребление алкогольных напитков на фоне активного лечебного процесса с медицинской точки зрения, как минимум, нерационально. Как максимум – это усложнение практики лечения и провоцирование возможных побочных эффектов.
При беременности и лактации
Заслуживающие доверия информативные данные о негативных последствиях от применения препарата беременными женщинами и кормящими матерями в медицинской практике отсутствуют. Назначать терапию допускается только после тщательного исследования организма и консультации у лечащего врача.
Специалист определяет целесообразность лечения на фоне всех предполагаемых рисков, так как препарат этой категории пациенток, как правило, не назначают.
Отзывы об Инъектране
Лекарственные препараты с основой – хондроитина сульфат в медицинской практике применяются широко. Отзывы больных, как правило, положительные. Многие пациенты, особенно люди пожилого возраста с целым списком сопутствующих патологий отмечают физическое облегчение, снижение или полную ликвидацию болевого синдрома уже после пяти инъекций. Отзывы врачей этот факт подтверждают.
Пациенты в ряде случаев указывают, что стеклянные ампулы с раствором гораздо удобнее и безвреднее пластмассовых, изготавливаемых методом горячей штамповки. На рынке существуют и подобные лекарственные формы. Особенно настораживает тот факт, что в пластике накапливаются микрочастицы этого материала со статическим электричеством. О вреде для организма пластмассовых емкостей много говорят и пишут в последние годы.
Существует также противоположное мнение. Причина – ампулы из крепкого стекла часто не разламываются с первого раза, а при разламывании есть риски получения мелких осколков. Для некоторых пациентов такие лекарственные формы менее удобны в обращении, особенно это относится к пожилым людям с нарушенной моторикой рук. Об этом пишут на форумах. Однако учитывая, что подобные инъекции осуществляет только специалист, умеющий правильно разламывать ампулу и вводить лекарство, подобное мнение не стоит учитывать.
Уколы для суставов, по мнению большинства, не приводят к значимым побочным эффектам и помогают достаточно быстро устранить негативную симптоматику заболеваний.
Цена Инъектрана, где купить
Стоимость 10 ампул по 2 мл с раствором в пачке (100 мг/мл) – от 1500 до 2000 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Инъектран раствор для в/м и внутрисуставного введения 100мг/мл 2мл 10штООО ЭЛЛАРА
Аптека Диалог
-
Инъектран (амп. 100мг/мл 2мл №10)Эллара ООО
показать еще
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани
Действующее вещество
— хондроитина сульфат (chondroitine sulfate sodium)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м и внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.
1 мл | |
хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) | 100 мг |
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.5 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до pH 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
1 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
На пачку дополнительно наносят две этикетки защитные перфорированные из полипропиленового двуосноориентированного материала с поверхностным покрытием (контроль первого вскрытия) или не наносят.
Фармакологическое действие
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения Сmax в плазме крови достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
После однократного внутрисуставного введения в дозе 2 мл Сmax хондроитина сульфата в плазме крови наблюдается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл.
Распределение
Хондроитина сульфат быстро распределяется после в/м введения: через 30 мин препарат в значительных концентрациях обнаруживается в крови; через 15 мин – в синовиальной жидкости.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Сmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.
После внутрисуставного введения наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.
Выведение
Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.
Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2.5 ч
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из компонентов препарата;
- кровотечения, склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- беременность (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время беременности);
- период грудного вскармливания (отсутствуют данные по безопасности применения препарата в период лактации);
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата в педиатрической практике).
Дозировка
Внутримышечное и внутрисуставное введение.
Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения – 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 2 мл с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 2 мл с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата Инъектран.
После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.
Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения!
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).
Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран не сообщалось.
Симптомы: можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.
Особые указания
В состав препарата входит натрия дисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Инъектран не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Беременность и лактация
Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют.
Противопоказано применять Инъектран во время беременности и в период грудного вскармливания
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.
Описание препарата ИНЪЕКТРАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.