I. Общие сведения
Комбимаст (Combimastum). Каждый шприц-инъектор Комбимаст с 5 г препарата содержит в качестве действующих веществ 100000 МЕ прокаина пенициллина G (прокаиновой соли пенициллина), 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата, 10 мг преднизолона и вспомогательные вещества: сорбитана моностеарат и парафин жидкий. Препарат представляет собой однородную суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении. Препарат выпускают по 5,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С. Срок годности препарата составляет 24 месяца при указанных условиях хранения и транспортирования.
II. Фармакологические свойства
Комбимаст относится к группе препаратов для лечения коров, больных маститом в период лактации. Препарат активен в отношении грамположительных грамотрицательных бактерий (Streptococcus sp., Staphylococcus spр., Klebsiella pпeuтoniae, Escherichia coli и некоторых других). Комбимаст содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергетический эффект. Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеидов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения микроорганизмов. Всасывание стрептомицина ограничено при интрацистернальном введени. Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения. Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата. Неомицин относится к аминогликозидным антибиотикам. Так как неомицин не всасывается в ткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболевания. Неомицин оказывает бактерицидный эффект за счет ингибирования синтеза белка в бактериях. Синтетический глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное действие.
III. Порядок применения
Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период. Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц- инъектор) трехкратно с интервалом в 24 ч. Лечение продолжают до полного выздоровления, но не болеe 5 дней. Перед введением Комбимаста содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх. После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком. Побочное действие при использовании препарата: аллергические реакции. Противопоказания: не допускается применение препарата при индивидуальной прокаину, повышенной чувствительности неомицина сульфату, пенициллин стрептомицину. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Во время лечения молоко как из больных, так и здоровых четвертей вымени утилизируют или используют в корм животным после кипячения. Использование молока в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 4,5 суток после последнего применения препарата.
Получить консультацию от экспертов по ветпрепаратам и кормовым добавкам можно в ветеринарном отделе Биотехпром
IV. Меры профилактики
При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ АЛБАФАРМА ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. ЛТД, ШТИ, Турция (Тузла Организе Санайи Белгеси, 8-ой проспект, No 11, 34959 Tузла/Стамбул) для УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд.
Состав:
В 5 г препарата содержится: прокаина пенициллина G (прокаиновой соли пенициллина) – 100 000 МЕ, стрептомицина сульфата – 100 мг, неомицина сульфата – 100 мг, преднизолона – 10 мг; вспомогательные вещества: сорбитана моностеарат и парафин жидкий.
Показания к применению:
Комбимаст предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
Форма выпуска:
Пластиковые шприцы-инъекторы, закрытые колпачками по 5,0 г.
Условия хранения:
Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Производитель:
УОРЛД ВЕТ Илач Сан. Ве Тидж. Лтд. Шти (Место производства: ВИЛСАН Ветеринер Илачлары Тидж. Сан. А.Ш., Турция)
Способ применения и дозы:
Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц-инъектор) трехкратно c интервалом в 24 ч. Лечение продолжают до полного выздоровления, но не более 5 дней.
Перед применением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх. После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком.
Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.
Период выведения (каренция):
Мясо: 7 суток.
Молоко: 4,5 суток.

Комбимаст
- Подкатегория: Препараты для лечения маститов и эндометритов |

Рассмотрено и одобрено Ветбиофармсоветом, протокол № 66 от 19 апреля 2013 г.
ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Комбимаст
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Комбимаст (Combimast).
1.2 Каждый шприц-инъектор Комбимаст с 5 г препарата содержит 100.000 ME прокаина пенициллина G (прокаиновой соли пенициллина), 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата и 10 мг преднизолона.
1.3 Препарат представляет собой однородную суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении.
1.4 Препарат выпускают по 5,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками. Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата составляет 24 месяца при указанных условиях хранения и транспортирования.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбимаст является эффективным препаратом для лечения клинического мастита в период лактации, вызванного чувствительными к пенициллину, стрептомицину и неомицину бактериями, в основном Streptococcus spp., Staphylococcus spp., E. coli и Klebsiella pneumoniae.
2.2. Комбимаст содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергетический эффект. Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеипов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения бактерий. Всасывание стрептомицина ограничено при интрамаммарном введении. Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения. Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата.
Ввиду того, что неомицин не всасывается в ткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболевания. Неомицин оказывает бактерицидный эффект за счет ингибирования синтеза белка в бактериях. Синтетический глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное действие и облегчает симптомы воспаления.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
3.2 Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц — инъектор) трехкратно с интервалом в 24 ч.
При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.
Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок вымени обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх. После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком.
3.3 Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.
3.4 Побочное действие при использовании препарата: аллергические явления в отношении компонентов препарата.
3.5 Противопоказания: не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, пенициллина прокаину, стрептомицину.
3.6 Молоко от коров, подвергающихся лечению и до истечения 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей, а после кипячения можно использовать в корм животным. Мясо животных, убитых в период лечения, разрешается использовать не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: УОРЛД ВЕТ Плач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Турция (Место производства: ВИЛСАН Ветеринер Илачлары Тидж. Сан. А.Ш. Чубук Йолу 2-ой км, Енидже Кейю Мевкии, Эсенбога/Анкара — Турция)
П., Ломако Ю.В., Комок М.В.).
Инструкцию по применению препарата Комбимаст подготовили сотрудники РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского»
Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli и некоторых других).
Комбимаст® содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергетический эффект. Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеидов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения микроорганизмов. Всасывание стрептомицина ограничено при интрацистернальном введении. Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения. Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата.
Неомицин относится к аминогликозидным антибиотикам. Так как неомицин не всасывается в ткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболевания. Неомицин оказывает бактерицидный эффект за счет ингибирования синтеза белка в бактериях. Синтетический глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное действие.
Комбимаст® предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц – инъектор) трехкратно с интервалом в 24 ч. Лечение продолжают до полного выздоровления, но не более 5 дней.
ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Комбимаст
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Комбимаст (Combimast).
1.2 Каждый шприц-инъектор Комбимаст с 5 г препарата содержит 100.000 ME прокаина пенициллина G (прокаиновой соли пенициллина), 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата и 10 мг преднизолона.
1.3 Препарат представляет собой однородную суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении.
1.4 Препарат выпускают по 5,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками. Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата составляет 24 месяца при указанных условиях хранения и транспортирования.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбимаст является эффективным препаратом для лечения клинического мастита в период лактации, вызванного чувствительными к пенициллину, стрептомицину и неомицину бактериями, в основном Streptococcus spp., Staphylococcus spp., E. coli и Klebsiella pneumoniae.
2.2. Комбимаст содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергетический эффект. Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеипов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения бактерий. Всасывание стрептомицина ограничено при интрамаммарном введении. Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения. Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата.
Ввиду того, что неомицин не всасывается в ткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболевания. Неомицин оказывает бактерицидный эффект за счет ингибирования синтеза белка в бактериях. Синтетический глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное действие и облегчает симптомы воспаления.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
3.2 Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц — инъектор) трехкратно с интервалом в 24 ч.
При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.
Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок вымени обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх. После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком.
3.3 Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.
3.4 Побочное действие при использовании препарата: аллергические явления в отношении компонентов препарата.
3.5 Противопоказания: не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, пенициллина прокаину, стрептомицину.
3.6 Молоко от коров, подвергающихся лечению и до истечения 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей, а после кипячения можно использовать в корм животным. Мясо животных, убитых в период лечения, разрешается использовать не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным.


Комбимаст© выпускается по 5,0 r B пластиковых шприцах-инъекторах, закрытыми колпачками.
Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.
5,0 г препарата содержит прокаина пенициллина G (бензилпенициллина новокаиновой соли) — 100000 ME, стрептомицина сульфата — 100 мг, неомицина сульфата — 100 мг, преднизолона — 10 мг, вспомогательные вещества — сорбитана моностеарат и пара фин жидкий.
Комбимаст относиттся к группе препаратов для лечения коров, больных масти том в период лактации.
Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Esche richia coli и некоторых других).
Комбимаст содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергидный эффект.
Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеидов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения микроорганизмов.
Всасывание стрептомицина ограничено при интрамаммарном введении.
Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения.
Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата.
Неомицин относится к аминогликозидным антибиотикам.
Так как неомицин не всасывается в ткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболевания.
Неомицин оказывает бактерицидный эффект за счет ингибирования синтеза белка в бактериях.
Синтетический глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное действие.
Комбимаст применяют для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц-инъектор) трехкратно с интервалом в 24 ч.
Лечение продолжают до полного выздоровления, но не более 5 дней.
Перед применением комбимаста содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели.
Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое.
После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх.
После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком.
Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.
Побочное действие при использовании препарата: аллергические реакции.
Противопоказания: не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, пенициллин прокаину, стрептомицину.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после послед него применения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Во время лечения молоко, как из больных, так и здоровых четвертей вымени утилизируют или используют в корм животным после кипячения.
Использование молока в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 4,5 суток после последнего применения препарата.
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер.
Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке
продуктов.
