Идентификация и классификация
Регистрационный номер: ЛС-002487
Код АТХ: G04BX
Международное непатентованное название: простаты экстракт
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или поливинилхлоридной/ поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона
Состав
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: простаты экстракт — 100 мг (в пересчете на водорастворимые пептиды — 20 мг);
вспомогательные вещества: сахароза, лактозы моногидрат, кальция стеарат, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая;
состав оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], титана диоксид, тальк, триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат, индигокармин.
Описание
Таблетки от голубого до светло-синего цвета, круглые, двояковыпуклые, допускается наличие вкраплений.
Фармакотерапевтическая группа
Простатита хронического средство лечения
Фармакологические свойства
Витапрост® обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
На основании данных клинических исследований доказано, что Витапрост® умеренно уменьшает объём предстательной железы. Препарат уменьшает выраженность обструктивной и ирритативной симптоматики при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, что выражается в увеличении максимальной и средней объёмных скоростей потока мочи и уменьшении объёма остаточной мочи.
Данные клинических исследований доказали, что применение препарата Витапрост® уменьшает вероятность развития обострений хронического абактериального простатита, не вызывает изменений показателей клинического и биохимического анализа крови, общего анализа мочи. Эффективность применения препарата Витапрост® для профилактики обострений хронического абактериального простатита по оценкам врачей-исследователей составляет 97,5%.
Витапрост® нормализует параметры секрета предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, вызванные простатитом, устраняет дизурические явления, улучшает копулятивную функцию.
Показания к применению
Хронический абактериальный простатит.
Профилактика обострений хронического абактериального простатита.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Дефицит лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость лактозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу и сахарозу).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в день.
Длительность курса лечения препаратом Витапрост® при доброкачественной гиперплазии предстательной железы — не менее 30 дней, при хроническом простатите — не менее 10 дней.
Для профилактики обострений хронического простатита применяют по 1 таблетке 2 раза в день в течение не менее 30 дней — 1-2 раза в год.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Побочное действие
Крайне редко — аллергические реакции.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Если Вы принимаете любые другие препараты, то перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
Лечение хронического простатита и состояний до и после оперативных вмешательств на предстательной железе должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением таблеток Витапрост® применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта
Владелец регистрационного удостоверения/Производитель/Организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Регистрационный номер: P N002919/01
Торговое наименование препарата: Быструмгель
Международное непатентованное наименование: кетопрофен
ОПИСАНИЕ
Бесцветный, почти прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции.
Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Код ATX: М02АА10
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он также ингибирует активность липооксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе.
Основными свойствами кетопрофена являются анальгетическое, противовоспалительное и противоотечное действие. При болях в спине и при повреждении связок обезболивающее действие кетопрофена проявляется через 15-30 мин после нанесения геля.
Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
Фармакокинетика
Кетопрофен при местном применении в виде геля не кумулирует в организме. Биодоступность геля – около 5 %. Проникает в ткани суставов, в т.ч. в синовиальную жидкость, и достигает там терапевтических концентраций. Концентрация препарата в плазме крови крайне низкая.
Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно почками. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста, наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени. Экскреция кетопрофена почками осуществляется медленно.
Показания к применению
Симптоматическая терапия – уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет – при следующих состояниях:
- Боли в суставах при реактивном артрите (синдром Рейтера);
- Боли в спине и суставах при остеоартрозе различной локализации;
- Воспаление и отечность мягких тканей и суставов при периартрите, тендините, бурсите, боль в мышцах (миалгия), невралгия, боли в спине при радикулите;
- Воспаление и отечность мягких тканей и суставов, боли при травмах опорно-двигательного аппарата (в том числе спортивные), ушибах мышц и связок, растяжении связок, разрывах связок и сухожилий мышц.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВП, фенофибрату; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства и парфюмерию.
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
- III триместр беременности;
- детский возраст (до 15 лет);
- нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
- реакции фоточувствительности в анамнезе;
- воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.
С осторожностью
- нарушение функции печени и/или почек;
- эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта;
- заболевания крови;
- бронхиальная астма;
- хроническая сердечная недостаточность;
- печеночная порфирия (обострение).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение в I и II триместрах беременности
Так как безопасность применения кетопрофена у беременных женщин не оценивалась, следует избегать применения кетопрофена в I и II триместрах беременности.
Применение в III триместре беременности
Препарат Быструмгель гель противопоказан в III триместре беременности.
Во время III триместра беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы, включая кетопрофен, могут оказывать токсическое воздействие на сердце, легкие и почки плода.
В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и ребенка. НПВП могут отсрочивать время наступления родов.
Грудное вскармливание
На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому применение препарата Быструмгель гель во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Для наружного применения.
Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1-2 раза в сутки и осторожно втирают.
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см — 200 мг кетопрофена.
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки. Окклюзионная повязка не рекомендуется.
Не применять без консультации врача более 14 дней.
Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до < 1/10), нечасто (от 1/1000 до < 1/100), редко (от 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны иммунной системы:
частота неизвестна – реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, ангионевротический отек (отек Квинке).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
очень редко – пептическая язва, кровотечение, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто – местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, зуд и жжение;
редко – реакции фоточувствительности, крапивница.
Поступали редкие сообщения о более тяжелых реакциях, таких как буллезная или фликтенулезная экзема, которые могут распространяться за область места применения или приобретать генерализованный характер.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
очень редко – ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Передозировка маловероятна при наружном применении препарата.
В случае передозировки кожу необходимо тщательно промыть под проточной водой.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. В этом случае необходимо симптоматическое лечение и поддерживающая терапия как при передозировке формами для приема внутрь.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При наружном применении кетопрофена в лекарственной форме геля возможно усиление действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО).
Кетопрофен, как и другие НПВП, может снижать выведение метотрексата и способствовать увеличению его токсичности.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми.
Особые указания
Необходимо избегать попадания геля в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки.
При появлении кожных реакций, в том числе развившихся при совместном применении с октокрилен-содержащими препаратами, следует немедленно прекратить лечение.
Пациенты, страдающие бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых пазух, имеют более высокий риск развития аллергических реакций при применении аспирина и/или НПВП, чем остальная часть населения.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные гелем участки кожи одеждой от воздействия УФ-облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения применения. Не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения из-за увеличения риска развития
контактного дерматита и реакций фоточувствительности с течением времени.
Следует тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Данных об отрицательном влиянии геля Быструмгель на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.
Форма выпуска
Гель для наружного применения 2,5 %.
По 30, 50 или 100 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), Россия
142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.
Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03.
Версия для печати
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, массой 1400 мг. По 10 таблеток в блистере, 3 блистера в картонной пачке.
Состав
Неомыляемые фракции масел авокадо и соевых бобов, антислеживающий агент целлюлоза микрокристаллическая, носитель орто-фосфат кальция 2-замещенный, магний (магния оксид), оболочка таблетки (стабилизатор гидроксипропилметилцеллюлоза, рисовый крахмал, стабилизатор полиэтиленгликоль, антислеживающий агент тальк, эмульгатор эфиры сахарозы и жирных кислот, краситель оксид железа желтый, черный, красный), стабилизатор крахмал, обработанный щелочью, стабилизатор карбоксиметилцеллюлоза натриевая соль кроссвязанная, антислеживающий агент диоксид кремния аморфный, антислеживающий агент магниевая соль стеариновой кислоты, витамин С (L-аскорбиновая кислота), экстракт древесины дуба черешчатого (Quercus robur), марганец (марганца глюконат), витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид).
| Активный компонент | Содержание в суточной норме потребления (1 таблетка, покрытая оболочкой, массой 1400 мг) | % от рекомендуемого уровня суточного потребления или адекватного 1 уровня потребления |
|---|---|---|
| Витамин С | 24 мг | 40 |
| Витамин B6 | 0,42 мг | 21 |
| Марганец | 0,6 мг | 30 1 |
| Магний | 56,25 мг | 14 |
| Фитостерины (в пересчете на β-ситостерин) — ASU, неомыляемые фракции масел авокадо и соевых бобов | 300 мг | 300 1* |
| Полифенолы (в пересчете на галловую кислоту) — Робувит, экстракт древесины дуба черешчатого | 20 мг | 8 1 |
* не превышает верхний допустимый уровень потребления
Область применения
В качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витаминов С и В6, марганца, источника фитостеринов, содержащей магний.
Опорно-двигательная система не всегда может справиться с увеличением объема и интенсивности физических нагрузок.
Активное занятие спортом может приводить к микротрещинам и микроповреждениям тканей сустава (суставного хряща, менисков, крестообразных связок).
Часто повторяющиеся микроповреждения, а также перегрузка сустава, приводят к истощению запасов структурных компонентов, которые крайне необходимы для сохранения хряща, во время повышенной нагрузки.
Появляются неприятные ощущения в области сустава, снижается его подвижность.
Очень важен на начальных этапах появления дискомфорта прием средств, поддерживающих здоровье суставов изнутри.
Нагрузки, применяемые в процессе физической подготовки, вызывают приспособительные изменения в организме (тренировочный эффект).
Процесс адаптации организма к воздействию физических нагрузок имеет фазный характер:
- Этап срочной адаптации представляет собой непосредственный ответ организма на однократные воздействия физических нагрузок
- При регулярном многократном повторении физических нагрузок в организме происходят функциональные и структурные изменения. В процессе долговременной адаптации к физическим нагрузкам активируется синтез нуклеиновых кислот и специфических белков, в результате чего происходит увеличение возможностей опорно-двигательного аппарата, совершенствуется его энергообеспечение
Биологически активная добавка к пище Артраспорт (далее — Артраспорт) — содержит компоненты, которые способствуют уменьшению скованности движения, улучшению функции сустава. Артраспорт усилен антиоксидантами, которые повышают тренировочный эффект и особенно хорошо может подойти людям, активно занимающимся спортом.
Условия реализации
Населению. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время приема пищи. Продолжительность приема — 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Условия хранения
В оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Наименование и место нахождения изготовителя
«Walmark, a.s.», Oldrichovice 44, 739 61 Trinec, Чешская Республика.
Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей / импортер
АО «Нижфарм», Россия, 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д.7.
Тел.: +7 (831) 278-80-88, факс: +7 (831) 430-72-28, е-mail: med@stada.ru.
Срок годности
3 года.
Свидетельство о государственной регистрации № AM.01.07.01.003.R.000080.01.23 от 30.01.2023 г.
Не является лекарством.
Продукт прошел добровольную сертификацию.
ASU (неомыляемые фракции масел авокадо и соевых бобов) содержит биологически активные вещества фитостерины — фитостерол, β-ситостерин, кампестерол и стигмастерол.
ASU относятся к натуральным хондропротекторам — веществам, способствующим защите суставов и ингибирующих медиаторы, вызывающие воспаление и дегенерацию хряща.
В 2014 году был опубликован обзор, посвященный пероральным травяным препаратам для суставов. В обзор был включен ряд исследований. Авторы пришли к выводу, что ASU уменьшает воспаление и скованность при одновременном улучшении функции сустава и приводит к уменьшению потребности в приеме других средств.
Robuvit (экстракт древесины дуба черешчатого) содержит биологически активные вещества полифенолы.
Антиоксидантная способность добавок с компонентом Robuvit в составе оценивалась в исследовании с участием 61 спортсмена-любителя триатлона, мужчин и женщин. Оно показало, что двухнедельный прием таких добавок может улучшить тренировочный эффект, уменьшить усталость после тренировки и облегчить восстановление.
Витамин С, аскорбиновая кислота является природным антиоксидантом, который важен для людей, занимающихся спортом.
Витамин В6 необходим для обмена аминокислот, принимает участие в жировом и липидном обмене, улучшает усвоение ненасыщенных жирных кислот. Необходим для повышения устойчивости к стрессу.
Магний и Марганец дополнительные компоненты для обновления тканей.
Скачать инструкцию
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Табакетте®
Регистрационный номер РУ ЛП-(000884)-(РГ — RU) от 08.06.2022
Торговое наименование: ТАБАКЕТТЕ®
Международное непатентованное или группировочное наименование: цитизин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Внимание!
Этот раздел сайта содержит профессиональную специализированную информацию.
Согласно действующему законодательству, материалы этого раздела могут быть доступны только для медицинских специалистов.
Вы являетесь дипломированным медицинским специалистом и согласны с данным утверждением?
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество
Цитизин 1,50 мг
Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая 102, лактозы моногидрат (сахар молочный), тальк, магния стеарат.
Пленочная оболочка
Гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е 172, краситель железа оксид красный Е 172, краситель железа оксид черный Е 172.
Способ применения и дозы
Препарат ТАБАКЕТТЕ® предназначен для приема внутрь целыми таблетками, запивая достаточным количеством жидкости, согласно рекомендуемой схеме приема. При этом не превышая рекомендованных доз.
Прием препарата ТАБАКЕТТЕ® желательно начинать после решения полностью отказаться от курения.
Препарат следует применять по следующей схеме: с 1 по 3 день — по 1 таблетке 6 раз в день, каждые 2 часа, постепенно сокращая число выкуренных сигарет. Принимать таблетку следует между эпизодами курения для удлинения интервалов между выкуриванием сигарет, чтобы максимально снизить их потребление. Должен соблюдаться интервал приема — каждые 2 ч.
Если не удается потреблять меньше сигарет в сутки, то лечение следует прекратить и можно начать его снова по истечении 2-3 месяцев.
При хорошем эффекте лечение продолжают по следующей схеме: с 4 по 12 день приема — по 1 таблетке 5 раз в день, каждые 2,5 часа; с 13 по 16 день — по 1 таблетке 4 раза в день, каждые 3 часа; с 17 по 20 день — по 1 таблетке 3 раза в день, каждые 5 часов; с 21 по 25 день — по 1–2 таблетке в день.
Общая продолжительность должна составлять не более 25 дней с соблюдением рекомендованной схемой приема препарата.
Полностью отказаться от курения следует не позднее 5 дня от начала лечения.
Можно сочетать лечение данным препаратом с консультациями психологов, которые могут психологически поддержать Вас в решении отказа от курения, что повышает эффективность лечения.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ТАБАКЕТТЕ* может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом.
Серьезные нежелательные реакции препарата ТАБАКЕТТЕ® неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
учащенный ритм сердца (тахикардия) Частые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
головная боль;
головокружение;
сухость во рту;
тошнота;
запоры;
боли в животе
Нечастые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
бессонница;
сонливость;
диарея
Побочные эффекты неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
снижение массы тела;
усиленное потоотделение;
повышенная раздражительность;
незначительное повышение артериального давления;
ощущение сердцебиения;
одышка;
изменение вкуса и аппетита;
боли в животе, мышцах, грудной клетке
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество
Цитизин 1,50 мг
Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая 102, лактозы моногидрат (сахар молочный), тальк, магния стеарат.
Пленочная оболочка
Гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е 172, краситель железа оксид красный Е 172, краситель железа оксид черный Е 172.
Передозировка
Симптомы передозировки: тошнота, рвота, расширение зрачков, общая слабость, учащенный сердечный ритм, судороги. Симптомы передозировки могут наступить, если не соблюдается режим дозирования и превышаются в несколько раз рекомендуемые дозы. В случае передозировки необходимо прекратить лечение данным препаратом и немедленно обратиться к лечащему врачу.
Принять обычные поддерживающие меры для уменьшения всасывания лекарства в желудочно-кишечном тракте, например промывание желудка и прием активированного угля.
В случае пропуска одной дозы, принять ее следует как можно скорее. Если наступило время для приема следующей дозы, примите ее как обычно. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной. Далее прием продолжается по схеме, описанной в инструкции.
Прекращать прием препарата ТАБАКЕТТЕ® не следует, не посоветовавшись с врачом или работником аптеки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Необходимо сообщить лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
Особенно важно сообщить о приеме следующих лекарственных препаратов: теофиллин, ропинирол, клозапин и оланзапин, ацетилхолин, галантамин, карбахол, пиридостигмин, ривастигмин, дистигмин, ловастатин, симвастатин, флувастатин, правастатин, пропранолол и другие лекарства от повышенного артериального давления и учащенного сердечного ритма.
Адрес
111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, стр. 34, этаж 2, помещ. 47
Производитель
НАО «Северная звезда»
Адрес:
Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4;
Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4 корп. 1;
тел/факс: (812) 309-21-77
электронная почта: safety@ns03.ru
Организация принимающая претензии
НАО «Северная звезда»
Адрес:
Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская д. 4 корп. 1
тел/факс: (812) 309-21-77
электронная почта: info@ns03.ru, safety@ns03.ru
Форма выпуска
По 50 таблеток в упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 100 таблеток в банки полимерные типа БП из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления.
Каждую банку, флакон, 2 упаковки ячейковые контурные вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не принимать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до».
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Данные о приеме цитизина у беременных женщин отсутствуют.
Не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ® во время беременности.
Грудное вскармливание
Данные о проникновении цитизина в грудное молоко человека отсутствуют. Не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ® в период грудного вскармливания.
Фертильность
Данные о влияния цитизина на фертильность у человека отсутствуют. Не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ®, если планируете забеременеть.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства — члена. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средство для лечения табачной зависимости (для облегчения отказа от курения).
Показания к применению
Лечение табачной зависимости (для облегчения отказа от курения). Физическая и психологическая зависимость от никотина считается определенным типом заболевания, которое приводит к неспособности отказа от курения, даже при понимании его негативных эффектов.
Противопоказания
Аллергия на цитизин или любые другие компоненты препарата
Некроз сердечной мышцы (острый инфаркт миокарда)
Нестабильная стенокардия
Аритмия сердца
Инсульт, перенесенный в течении месяца
Атеросклероз
Артериальная гипертензия
Беременность или грудное вскармливание
Возраст до 16 лет
Возраст старше 65 лет
Недостаточность лактазы, галактоземия галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, так как препарат содержит лактозы моногидрат.
С осторожностью
Длительный стаж курения и Вы старше 40-45 лет
Любые заболевания сердца и сосудов, включая кратковременные состояния: нарушение кровообращения в сосудах головного мозга, сердца, конечностей, нарушение сердечного ритма, боль и ощущение дискомфорта в области груди, повышенное артериальное давление;
При избытке выработки гормонов щитовидной железой (гипертиреоидизм)
При язве желудка
При сахарном диабете
При нарушениях работы почек и печени
При психическом расстройстве с нарушением поведения, восприятия, мышления (шизофрения)
При опухоли надпочечников
При изжоге
При приеме некоторых лекарственных препаратов, указанных в разделе “Другие препараты и препарат ТАБАКЕТТЕ®”
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Во время планирования беременности, беременности или грудного вскармливания не следует принимать препарат ТАБАКЕТТЕ®.
Особые указания
Прием препарата ТАБАКЕТТЕ®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Прочие источники информации
Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://www.eurasiancommission.org
Прием препарата следует начинать только тогда, когда есть серьезное намерение отказаться от курения.
Лицам с длительным стажем курения и лицам старше 40–45 лет препарат ТАБАКЕТТЕ следует применять только после консультации с врачом.
При приеме препарата не следует превышать рекомендованные дозы. Лечение препаратом и продолжение курения может привести к усилению побочных действий никотина (никотиновая интоксикация).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Несмотря на отсутствие какого-либо отрицательного влияния препарата на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами, вследствие возможного возникновения сонливости и других побочных реакций во время приема ТАБАКЕТТЕ следует соблюдать осторожность в управлении транспортными средствами и механизмами.
ОТПУСКАЮТ БЕЗ РЕЦЕПТА. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ.
РУ ЛП-(000884)-(РГ — RU) от 08.06.2022
Телефон горячей линии
8(800)333-24-14
Юридический адрес
111524, Россия, г. Москва, улица Электродная, дом 2,
строение 34, этаж 2, помещение 47
Тел/факс: +7 (495) 137-80-22
E-mail
info@ns03.ru
Инструкция Мелаксен (Melaxen)
Регистрационный номер: П-8-242 № 015325/01 от 29.08.08 г.
Торговое название препарата: МЕЛАКСЕН®
МНН: мелатонин
Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой 3 мг.
Состав: Активное действующее вещество — Мелатонин, 3 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат; оболочка: тальк, шеллак, изопропанол.
Описание: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с разделенной риской с одной стороны таблетки.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕКАЯ ГРУППА: адаптогенное средство.
КОД АТХ: N05CM17
Характеристика препарата:
Мелаксен — химический аналог биогенного амина Мелатонина. Химическая формула N-ацетил-5-метокситриптамин. Молекулярная масса 232. Растворяется в воде, спирте, липидах. Хорошо проникает через гемато-энцефалический барьер. Синтезирован из аминокислот растительного происхождения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Является синтетическим аналогом гормона шишковидной железы эпифиза. Нормализует циркадные ритмы. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомотивной активности и температуры тела. Способствует нормализации ночного сна (ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении, сновидения становятся более яркими и эмоционально насыщенными).
Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции.
Проявляет иммуностимулирующие и выраженные антиоксидантные свойства.
Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени — других гормонов аденогипофиза — кортикотропина, тиреотропина и соматотропина.
Не вызывает привыкания и зависимости.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и полностью адсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Имеет короткий период полувыведения.
Показания
В качестве снотворного средства.
В качестве адаптогена для нормализации биологических ритмов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек, аутоиммунные заболевания, лейкоз, лимфома. Аллергические реакции, лимфогранулематоз, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность, беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым принимать по ½-1 таблетке за 30-40 минут перед сном один раз в день. Как адаптоген при смене часовых поясов: за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней по 1 таблетке за 30-40 минут до сна. Максимальная суточная доза до 2 таблеток в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, отеки в первую неделю приема. Головная боль, тошнота, рвота, диарея, утренняя сонливость.
Передозировка
При случайной передозировке: промывание желудка, симптоматическая терапия. Усиление выраженности побочных эффектов.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Усиливает эффект препаратов, угнетающих центральную нервную систему и бета-блокаторов. Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами.
Несовместим с ингибиторами МАО, глюкокортикостероидами и циклоспорином.
Особые указания
В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо информировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.
Форма выпуска
По 12 или 24 таблетки в блистере из алюминиевой фольги/ПВХ. По одному или два блистера вместе с инструкцией по применению помешают в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре 10-30°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать по окончании срока годности.
Отпуск из аптек
Без рецепта врача.
Идентификация и классификация
Регистрационный номер: П N015945/01
Код АТХ: С05ВА53
Международное непатентованное название: Гепарин натрия + Лауромакрогол 400 + Преднизолон
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные
Состав
Действующие вещества: гепарин натрия — 120 МЕ (0,667 мг при активности гепарина натрия 180 МЕ/мг), преднизолона ацетат — 1,675 мг, лауромакрогол 400 — 30,000 мг;
Вспомогательные вещества: триглицериды среднецепочечные, кремния диоксид коллоидный, жир твердый (Novata B), глицерина тристеарат
Описание
Cуппозитории конической формы белого цвета, гомогенные. На продольном срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления
Фармакотерапевтическая группа
Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения + прочие препараты
Фармакологические свойства. Фармакодинамика
Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирующим действием для местного применения в проктологии
Гепарин — антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах
Преднизолон — глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области
Лауромакрогол 400 оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов
Фармакологические свойства. Фармакокинетика
Гепарин
После адсорбции связывание с белками плазмы составляет 95 %. Из тканей выделяется медленно с полупериодом выделения около 1 ч. 50 % действующего вещества остается на коже после введения. Скорость выделения зависит от дозы. После абсорбции метаболизируется в печени (частично ферментом печеночная гепариназа) и в ретикулоэндотелиальной системе. 20-50 % выводится почками в неизмененном виде и частично как урогепарин, имеющий слабое антикоагулянтное действие. Степень выделения зависит от дозы (более низкие дозы имеют более короткий полупериод жизни в плазме).
Преднизолон
Преднизолон после абсорбции метаболизируется в печени. Около 1 % выводится почками в неизмененном виде. Биологический период полувыведения (T1/2) составляет 18-36 ч, а T1/2 из плазмы — 115-212 мин.
Показания к применению
- Наружный и внутренний геморрой
- Тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода
- Свищи, экзема и зуд в области заднего прохода
- Трещины заднего прохода
- Подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области
- В составе комплексной терапии тромбированного или оперированного геморроя
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи
- туберкулез
- сифилис
- опухоли кожи (аноректальной зоны)
- предрасположенность к кровотечениям
- реакции на вакцинацию
- триместр беременности
С осторожностью
Второй и третий триместр беременности, период лактации
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение в I триместре беременности — противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации — применение с осторожностью, когда ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребенка
Способ применения и дозы
Ректально, суппозитории вводят 1-2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации
Побочное действие
Системные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи.
При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты: замедление процессов регенерации трещин, отеки.
Передозировка
Не выявлены
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены. Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами для ректального применения
Особые указания
Так же, как и при лечении со всеми другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, не применять препарат в больших количествах или в течение длительного времени
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 120 МЕ + 30 мг + 1,675 мг.
При производстве на Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия
По 5 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
При производстве на АО «Нижфарм»
По 5 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
или
По 6 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 1 блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности
3 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска
Отпускают без рецепта
Производитель
Производитель/фасовщик/упаковщик
Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия 15000, г. Шабац, ул. Хайдук Велькова бб
Владелец регистрационного удостоверения
Владелец регистрационного удостоверения/выпускающий контроль качества
Хемофарм А.Д., Сербия 26300, г. Вршац, Београдский путь бб
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Скачать инструкцию
О продукте