Как правильно помечать имеются противопоказания и зачем консультация специалиста важна. Новости о лекарственных средствах без рекламы и упоминания конкретных препаратов. Описание действия лекарственных средств.
-
Главная
/
-
Задать вопрос
/
- # 2775385
Нужно ли на телевизии помечать, что имеются противопоказания и нужна консультация специалиста при использовании определенных лекарственных средств, если они упоминаются в нерекламных материалах и описывается их действие?
|
Трофим, Москва
2022-12-23
405
1
Ответы юристов (1)
-
Ермаков Ярослав
Консультируйтесь с юристом онлайн
Задайте вопрос прямо сейчас, и его увидят сотни профессионалов со всей России. Первый ответ вы получите уже через 15 минут! Юридическая помощь предоставляется на бесплатной и платной основе.
Услуги юристов
Воспользовавшись услугой, можете рассчитывать на:
- поддержку юристов с высокой квалификацией;
- помощь в любых категориях дела;
- гарантию в соблюдении процедуры и процессуальных сроков оспаривания.
Обратившись за помощью, получите:
- полноценную защиту интересов в оспаривании сделок;
- тщательную проработку каждого конкретного случая;
- клиентоориентированный подход, чтобы оспорить незаконные сделки.
Эта услуга может понадобиться если:
- нарушение не доказано;
- закон был истолкован ошибочно;
- документы на обжалование уже подавали, но это было проигнорировано.
Похожие вопросы
Категории права
Вы в двух кликах от решения вашей проблемы
Услуги
- Вопросы
- Архив вопросов
- — Платные консультации
- — Бесплатные консультации
Юристы
- Все юристы
- — Юристы Краснодара
- — Юристы Нижнего Новгорода
- — Юристы Омска
- — Юристы Самары
- — Юристы Санкт-Петербурга
- Публикации
- Образцы документов
- Полезные инструменты
- Кодексы и законы РФ
Какое средство лучше применять для ухода за неглубокими ранами, Новатенол мазь или Новатенол крем?
Для ухода за неглубокими ранами лучше использовать Новатенол мазь. Оценку для начала применения соответствующих препаратов должен провести врач.
Можно ли применять Новатенол для ухода за татуировкой?
Новатенол можно использовать для восстановления и ухода за кожей после термического или химического ожога, включая татуировки.
Можно ли применять Новатенол крем зимой при обветривании лица?
Новатенол крем можно применять зимой при обветривании лица, а также других последствий неблагоприятного воздействия на кожу факторов внешней среды (холода, ветра, сырости).
Можно ли применять Новатенол при проявлениях аллергии на коже?
При проявлениях аллергии в виде атопического дерматита показано регулярное, ежедневное применение эмолентов — веществ, смягчающих, увлажняющих кожу и запускающих процесс регенерации кожи. Декспантенол, действующее вещество препарата Новатенол, в данном случае выступает эмолентом. Оценку для начала применения препаратов должен провести врач.
Что лучше применять при бытовых ожогах? Новатенол мазь или Новатенол крем?
При бытовых ожогах лучше применять мазь. Оценку глубины и объёма поражения для начала применения препаратов должен провести врач.
Можно ли применять Новатенол после косметологических процедур?
Новатенол можно применять после агрессивных косметологических процедур для восстановления эпидермиса (любые виды пилингов, аппаратная чистка лица).
Можно ли применять Новатенол от трещин в носу?
Новатенол можно применять от трещин в носу, поскольку относится к средствам наружного применения и наносится на кожные покровы.
Нужно ли смывать Новатенол перед кормлением грудью?
Новатенол нужно смывать или протирать влажной салфеткой перед каждым кормлением.
Помогает ли Новатенол при наличии прыщей?
Новатенол помогает на этапе восстановления кожи после прыщей, поскольку обладает противоспалительными и увлажняющими свойствами, что способствует нормализации работы сальных желёз.
Помогает ли Новатенол смягчить кожу при наличии морщин на лице?
Новатенол помогает смягчить кожу при наличии морщин на лице, поскольку содержит декспантенол, провитамин В5, который в организме быстро превращается в витамин В5, пантотеновую кислоту, которая стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон.
Чем отличается мазь Новатенол от крема Новатенол?
Новатенол мазь отличается от Новатенол крема вспомогательными веществами: в мази присутствуют ланолин и пчелиный воск. Густая мазевая основа, медленнее впитывается, создает защитную пленку на коже.
В чем отличие декспантенола от Новатенол?
Декспантенол – это международное непатентованное название действующего вещества препарата Новатенол. Новатенол – это торговое наименование препарата.
Можно ли применять Новатенол новорожденным?
Новатенол крем и мазь можно использовать новорождённым, беременным, кормящим женщинам. Противопоказанием является только повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
Условия использованияВведение Настоящие Условия использования сайта определяют порядок использования вами сайта www.berlin-chemie.ru, а также иных сайтов и сервисов, администрируемых ООО «Берлин-Хеми/А. Менарини» (123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10), таких как www.espumisan.ru, www.lioton-gel.ru, www.iodomarin.com, www.mig400.ru, www.dexalgin25.ru, www.mezimforte.ru, www.fastum-gel.com, www.quixx-spray.ru, www.thyreo.ru, www.l-thyroxin.ru, www.podagra.pro, www.proallergia.ru, www.никсар.рф, www.prostamol-uno.com и иных сайтов, которые содержат ссылки на настоящие Условия использования (далее по тексту: «Сайты», «Условия»). Используя любой из Сайтов, вы подтверждаете, что ознакомились с Условиями и принимаете их. Сайты предназначены для предоставления общей информации о деятельности группы компаний Berlin-Chemie/A.Menarini, и ее продуктах. На Сайтах может содержаться информация об отдельных заболеваниях, их профилактике и лечению, а также отдельных продуктах и лекарственных препаратах. Такая информация не предназначена для предоставления медицинской консультации и не заменяет медицинской консультации, не может считаться равнозначной медицинскому заключению или диагнозу или заменять консультацию медицинского работника. Такая информация не разрешается для использования в целях диагностики состояния здоровья, физического состояния или заболевания. Вся информация на Сайтах предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Интеллектуальная собственность Исключительные права на весь контент Сайтов, включая, помимо прочего, программное обеспечение, фотографии, текст, видео и аудиозаписи, изображения, товарные знаки и другие материалы («Контент») принадлежат компаниях группы Berlin-Chemie/A.Menarini и (или) их лицензиарам или партнерам. За исключением случаев, предусмотренных законом, любое копирование, распространение, воспроизведение, адаптация, перевод, равно как и любое другое использование Контента и (или) любых элементов Сайтов без предварительного письменного согласия правообладателей строго запрещено. Если с использованием Сайтов вы передаете, предоставляете или распространяете какой-либо пользовательский контент, вы предоставляете нам неисключительную, допускающую передачу и предоставление сублицензий, действующую во всем мире, безвозмездную лицензию на весь срок действия исключительных прав на такой контент любыми способами, предусмотренными применимым законодательством как в коммерческих, так и в некоммерческих целях. Предоставляя такой контент, вы заверяете и гарантируете, что обладаете исключительными правами в отношении него или имеете все права, необходимые для предоставления нам права его использования, а также что использование нами такого контента не нарушит исключительные, личные неимущественные или любые иные права третьих лиц. Обработка персональных данных Мы осуществляем обработку персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности, доступной по адресу: https://www.berlin-chemie.ru/company/confidential.html В связи с исполнением настоящих Условий, в частности, для улучшения работы Сайтов, мы можем обрабатывать персональные данные, включая файлы cookies, используя сервисы аналитики, а также передавать и поручать обработку персональных данных, включая файлы cookies, третьим лицам, включая сторонние сервисы аналитики (в т.ч. Google Аналитику). Отказ от ответственности и гарантии Информация, размещенная на Сайтах, предоставляется исключительно в информационных целях. Мы стараемся размещать на Сайтах точную и актуальную информацию, однако не можем гарантировать ее точность, полноту, достаточность, своевременность или исчерпывающий характер. Вся информация предоставляется на условиях «как есть». Ни мы, ни какие-либо наши представители, партнеры или должностные лица не предоставляем никаких гарантий в отношении полноты или точности информации, размещенной на Сайтах, или ее возможного использования. Мы не несем никакой ответственности ни за какие прямые, косвенные, случайные, побочные, судебные или иные убытки, возникающие вследствие использования, принятия, доступа или невозможности использовать данную информацию, или вследствие каких-либо изменений в содержании Сайтов. Никакая информация, содержащаяся на Сайтах, не предназначена для рекламы и продвижения лекарственных средств, не призывает и не побуждает назначать, рекомендовать, отпускать, применять или иным образом стимулировать приобретение лекарственных средств, указанных на Сайтах. Улучшения и доступность Сайтов Мы регулярно работаем над улучшением наших Сайтов с использованием различных не запрещенных законом технологий, в том числе технологий, предусматривающих использованием файлов cookie. Мы делаем все возможное, чтобы Сайты были доступны пользователям круглосуточно, но не гарантируем, что доступ к Сайтам будет обеспечен в любое время, или что Сайты или серверы, которые делают их доступными, не содержат вирусов или других вредных компонентов. Мы оставляем за собой право отменить, ограничить, приостановить или временно прервать частичный или полный доступ к любому из Сайтов, их функциям или ко всем или части предлагаемых на Сайтах услуг, в любое время без уведомления или компенсации по любой причине, в частности, по причинам технического обслуживания, в случае возникновения форс-мажорных обстоятельств или непредвиденной аварии, проблем с информационно-технологическим обеспечением, затруднений, связанных со структурой сетей, или любых других технических проблем. Изменения Условий Мы оставляем за собой право в любое время вносить изменения в данные Условия. Изменения вступают в силу с момента публикации новой редакции Условий (если иное не предусмотрено в самих Условиях). Просим Вас периодически обращаться к данной странице, чтобы ознакомиться с актуальной версией Условий. Продолжая использовать любой из Сайтов после вступления в силу новой редакции Условий, Вы тем самым подтверждаете свое согласие с внесенными изменениями. |
Препараты Эспумизан®Универсальный препарат для лечения метеоризма любой этиологии МИГ® 400Препарат от головной боли, мигрени и других видов боли, а также при повышенной температуре при гриппе и простудных заболеваниях |
Инструкция
Скачать
Скачать- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код ATX
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- С осторожностью
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особые указания
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
- Адреса места производства
Состав:
1 г геля содержит:
действующее вещество: нимесулид 10 мг; вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, Сепинео Р 600 (сополимер акриламида/акрилоилдиметилтаурата натрия, изогексадекан, полисорбат 80), ароматизатор «Калм валлей», вода очищенная.
Описание:
Однородный прозрачный гель от бесцветного до бледно-желтого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Код ATX:
М01АХ17
Фармакологическое действие
Содержит нимесулид — нестероидное противовоспалительное средство, оказывающее местное обезболивающее и противовоспалительное действие. Нимесулид — селективный конкурентный обратимый ингибитор циклооксигеназы II типа (эндопероксид-простагландин-Н2 синтетазы).
Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) в очаге воспаления. Снижение концентрации простагландина Е2 проявляется анальгетическим и противовоспалительным действием.
Ингибирует также синтез металлопротеаз (эластазы, коллагеназы), тем самым предотвращая разрушение протеогликанов и коллагена хрящевой ткани. При наружном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения, в том числе болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и отечность суставов. Способствует увеличению объема движений в суставах.
Фармакокинетика
После однократного нанесения на поверхность кожи площадью 28 см2 препарата Найз® Активгель, гель для наружного применения 1%, в дозе 40 мг (по нимесулиду), максимальная концентрация действующего вещества в плазме (Cmax) — 14,83 нг/мл, время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 11 ч и площадь под кривой «плазменная концентрация — время» (AUC) — 195,46 нг*ч/мл, значимо отличались от аналогичных фармакокинетических показателей (5,35 нг/мл, 16,34 ч и 71,07 нг*ч/мл, соответственно) препарата Найз®, гель для наружного применения 1%, что свидетельствует о более быстром всасывании и лучшей относительной биодоступности нимесулида при применении препарата Найз® Активгель.
После однократного нанесения на кожу Cmax нимесулида в плазме крови отмечается к концу первых суток и значительно (более чем в 300 раз) ниже аналогичного показателя для пероральных форм нимесулида.
Следов основного метаболита нимесулида — 4-гидроксинимесулида в крови не обнаруживается.
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение заболеваний опорно-двигательной системы: суставной синдром, в том числе при обострении подагры, ревматических заболеваний, псориаза, остеоартроза; остеохондроз с корешковым синдромом; радикулит, воспалительное поражение связок, сухожилий; бурсит; ишиас; люмбаго.
Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждение и разрыв связок, ушибы).
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нимесулиду и другим компонентам препарата. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, ангионевротического отека или крапивницы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе).
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения, кровотечения из желудочно-кишечного тракта.
Дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения. Выраженная почечная (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или печеночная недостаточность.
Беременность и период грудного вскармливания.
Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Печеночная недостаточность; почечная недостаточность (клиренс креатинина выше 30-60 мл/мин); эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе (в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки); нарушения свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям), кровотечения из желудочно-кишечного тракта в анамнезе; выраженная сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; сахарный диабет; детский возраст; пожилой возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Наружно. Наносить только на очищенную и сухую кожу.
Столбик геля длиной примерно 3 см нанести равномерным тонким слоем на область максимальной болезненности, не втирая. Применять 3-4 раза в сутки.
Не следует интенсивно втирать гель или применять его под окклюзионную повязку. Не применять препарат более 10 дней без консультации врача.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
При наружном применении препарат обычно хорошо переносится.
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота возникновения побочных эффектов определяется по ВОЗ и имеет следующую градацию: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), не установлено.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, очень редко — крапивница, шелушение; при применении местных форм нимесулида возможно транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены препарата).
При нанесении препарата на обширные участки кожи или при длительном применении не исключено развитие системных побочных реакций, характерных для нимесулида: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой желудочно-кишечного тракта, повышение активности «печеночных» трансаминаз; головная боль, головокружение; задержка жидкости, гематурия; аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны. При нарушении режима дозирования и нанесении больших количеств препарата (превышающих 50 г) на обширные участки кожи не исключено развитие передозировки. Специфического антидота не существует. Необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не исключено фармакокинетическое взаимодействие нимесулида с препаратами, конкурирующими за связь с белками плазмы крови.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении нимесулида с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВП, гипотензивными и гипогликемическими средствами. Перед применением геля следует проконсультироваться с врачом, если Вы уже применяете указанные средства или находитесь под наблюдением врача.
Особые указания
Препарат не оставляет видимого следа после нанесения. Не следует наносить гель на слизистые оболочки глаза, поврежденные и инфицированные участки кожи, пораженные кожными заболеваниями области и открытые раны.
При нанесении на кожу препарата Найз® Активгель может возникнуть ощущение жжения, которое проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
Во время применения препарата и до очищения рук не следует дотрагиваться до чувствительных участков кожи. При случайном попадании геля на слизистые оболочки или чувствительные участки кожи, следует тщательно промыть их водой. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с повышенным риском развития побочных реакций, вызванных салицилатами.
Плотно закрывать тубу после применения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Форма выпуска
Гель для наружного применения 1 %.
По 20 г, 50 г или 100 г в тубу из ламинированного алюминия, снабженную мембраной для контроля первого вскрытия. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
Д-р Редди’c Лабораторис Лтд., Индия
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India
Производственное подразделение – 6, Кхоль Вилладж, Налагарх Роуд, Бадди, Солан
Дистрикт, Х.П., 173205, Индия.
Сведения о рекламациях и нежелательных лекарственных реакциях направлять по адресу:
ООО «Др. Редди’с Лабораторис», Россия
115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1
тел.: +7 (495) 783-29-01
Имеются противопоказания, необходимо ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению или Получить консультацию специалиста
Способ применения и дозы
Для взрослых
Детям с 6 лет
Детям до 6 лет
Для взрослых
Читать способ применения подробнее
Для взрослых
Внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые два дня – по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 3 раза в день.
Всего на курс – 18 таблеток, длительность курса – 4 дня.
Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: два дня – по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить.
Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.
Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней.
Всего на курс – 30 таблеток, длительность курса – 5 дней.
Для детей
Внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 2 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 1 раз в день.
Всего на курс – 6 таблеток, длительность курса – 4 дня.
Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 2 раза в день.
Всего на курс – 10 таблеток, длительность курса – 4 дня.
Профилактика гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 лет проводится 7-дневными циклами: два дня – по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить.
Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.
Для взрослых
Детям с 6 лет
Детям до 6 лет
Читать способ применения подробнее
Для взрослых
Внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые два дня – по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 3 раза в день.
Всего на курс – 18 таблеток, длительность курса – 4 дня.
Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: два дня – по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить.
Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.
Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней.
Всего на курс – 30 таблеток, длительность курса – 5 дней.
Для детей
Внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 2 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 1 раз в день.
Всего на курс – 6 таблеток, длительность курса – 4 дня.
Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 2 раза в день.
Всего на курс – 10 таблеток, длительность курса – 4 дня.
Профилактика гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 лет проводится 7-дневными циклами: два дня – по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить.
Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.
Показания к применению
Кагоцел® применяют у взрослых и детей в возрасте от 3-х лет в качестве профилактического и лечебного средства при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), а также как лечебное средство при герпесе у взрослых.
Противопоказания и передозировка
- Беременность и период лактации
- Возраст до 3 лет
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата
- Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
Передозировка
При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.
Побочное действие
Возможные побочные реакции при применении препарата приведены в зависимости от частоты возникновения (классификация ВОЗ):
- часто (≥1/100, <1/10)
- нечасто (≥1/1000, <1/100)
- редко (≥1/10 000, <1/1000)
- очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения)
- частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным)
Аллергические реакции: частота неизвестна — сыпь, крапивница, зуд кожи, отек Квинке.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — тошнота, диарея, гастралгия.
Если любые из указанных в инструкции побочных реакций усугубляются, или вы заметили любые другие побочные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Состав и лекарственная форма
Регистрационный номер
P N002027/01 от 24.02.2021
Торговое название средства
Кагоцел® (kagocel®)
Международное непатентованное название
—
Химическое название
натриевая соль сополимера (1→4)- 6- 0- карбоксиметил -β- d-глюкозы, (1→4)- β-d- глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7, 10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)- 19,22,26,30,31 — пентаоксагептацикло [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.
Лекарственная форма:
Таблетки
Состав
Активное вещество: Кагоцел® 12 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10мг, кальций стеарат — 0.65мг, лудипресс (состав: лактозы моногидрат, повидон (коллидон 30), кросповидон (коллидон cl)) – до получения таблетки массой 100 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство
Владелец регистрационного удостоверения
ООО “Ниармедик Плюс”, Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5
Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО “Ниармедик Плюс”, Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5,
Телефон/факс: + 7 (495) 646-28-68, электронная почта: safety@nearmedic.ru
Предприятие-производитель
ООО “Ниармедик Фарма Плюс”, Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5
Адрес места производства: Россия, 249030, Калужская область, г.о. «Город Обнинск», г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 120, корп. 3, 4, 5.
Фармакодинамика
Основным механизмом действия Кагоцела® является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел® вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, являющихся смесью α- и β-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел® вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела® титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела® характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферонов в кровотоке.
Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь Кагоцела® не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема Кагоцела®, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 часа.
Кагоцел®, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.
Наибольшая эффективность при лечении Кагоцел® достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.
Фармакокинетика
Через 24 часа после введения в организм Кагоцел® накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела® в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефалический барьер. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.
При ежедневном многократном введении Кагоцела® объем распределения колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.
Выведение:
Из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% — через кишечник и 10% — почками.
В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.
Особые указания
Особые указания
Для достижения лечебного эффекта прием Кагоцел® следует начинать не позднее четвертого дня от начала заболевания.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Кагоцел® хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).
Возможность и особенности применения беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания
В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел® не рекомендуется принимать в период беременности и лактации.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Формы выпуска
Удобные упаковки подходят для курсового приема препарата.
Инструкция
Флебодиа 600
Инструкция по применению
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР
П N016081/01
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
ФЛЕБОДИА 600
МНН
диосмин
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
таблетки покрытые пленочной оболочкой
СОСТАВ НА 1 ТАБЛЕТКУ
Диосмин в пересчете на сухое вещество……….600 мг
Вспомогательные вещества:
тальк…………………………………………………………………..………10,24 мг
кремния диоксид коллоидный…………………….…………3,5 мг
стеариновая кислота……………………………………..…..50,05 мг
целлюлоза микрокристаллическая………………до 910 мг
Состав пленочной оболочки:
Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е 464) – 9,832 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 7,866 мг, макрогола 8 стеарат тип 1 – 1,967 мг). Сеписперс® AP 5523 розовый (пропиленгликоль – следы, гипромеллоза (Е 464) – 0,458 мг, титана диоксид (Е 171) – 4,026 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E 124) – 0,401 мг, железа оксид черный (Е 172) – 0,130 мг, железа оксид красный (Е 172) – 0,020 мг).
Опаглос® 6000 (воск карнаубский (E 903) – 0,075 мг, воск пчелиный (E 901) – 0,075 мг, шеллак (E 904) – 0,150 мг, этанол 95° – следы).
ОПИСАНИЕ
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторное средство.
КОД АТХ
С05СА03
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Венотонизирующее и ангиопротекторное средство, обладающее сосудосуживающим эффектом, повышающее сопротивляемость капилляров и снижающее их проницаемость.
Обладает противоотёчным, фибринолитическим, противовоспалительным действием.
Венотонизирующий и ангиопротективный эффекты были продемонстрированы в клинических исследованиях.
- Повышение сосудосуживающего действия адреналина, норадреналина и серотонина на поверхностные вены рук или изолированную подкожную вену.
- Повышение венозного тонуса, оцениваемое при измерении венозной емкости при помощи плетизмографии; уменьшение застоя крови в венах.
- Венотонизирующий эффект является дозозависимым
- Снижение среднего венозного давления (как в поверхностной системе, так и в глубоких венах), продемонстрированное с помощью доплерографии в ходе двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования.
- Повышение систолического и диастолического артериального давления при ортостатической гипотензии в послеоперационном периоде.
- Активность после сафенэктомии.
Дозозависимое повышение резистентности капилляров.
Абсорбция
После перорального приема Флебодиа 600 диосмин метаболизируется кишечными бактериями в диосметин. Диосметин всасывается и обнаруживается в кровотоке в виде конъюгатов (глюкуронидов и сульфатов). Основным метаболитом диосмина является диосметин-3-О-глюкуронид.
Пик концентрации в плазме достигается между 12 и 15 часами после приема Флебодиа 600.
Распределение
Проведённое на животных фармакокинетическое исследование диосмина, меченного углеродом-14, показало преимущественное распределение радиоактивности в полой вене и подкожных венах.
Выведение
У животных 79% выводится с мочой, 11% – с фекалиями и 2,4% – с желчью, что подтверждает кишечно-печёночную рециркуляцию.
У человека диосметин-3-О-глюкуронид обнаруживается в моче.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Лечение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей (ощущение тяжести, усталости, распирания в ногах, боль, усиливающаяся к концу дня, отеки);
- Лечение симптомов острого геморроя;
- Дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к диосмину или к любому из вспомогательных веществ, детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен), не рекомендуется в период грудного вскармливания (опыт применения ограничен).
БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Данные о применении диосмина (действующего вещества препарата Флебодиа 600) у беременных женщин ограничены.
Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении репродуктивной токсичности. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. До настоящего времени в клинической практике не было сообщений о случаях мальформационного или фетотоксического действия на плод при применении препарата у беременных.
В качестве меры предосторожности предпочтительно не применять препарат во время беременности. Применение по назначению врача возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.
Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении / воздержании от терапии препаратом Флебодиа 600 с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Препарат предназначен для приема внутрь.
Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей
При хронической лимфовенозной недостаточности назначают по 1 таблетке в сутки, во время еды.
Обычно курс приема препарата составляет 2 месяца.
При остром геморрое препарат назначают первые четыре дня по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды; в последующие три дня по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды.
В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.
Хронический геморрой
После купирования острых явлений рекомендуется продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 1-2 месяцев.
Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Нежелательные реакции перечислены в соответствии с названием системно-органных классов и частотой встречаемости. Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥ 1/10 случаев), часто (≥ 1/100 и < 1/10 случаев), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100 случаев), редко (≥ 1/10000 и < 1/1000 случаев) и очень редко (< 1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение «частота неизвестна».
Во время приема препарата Флебодиа 600 сообщалось о следующих нежелательных реакциях:
- желудочно-кишечные нарушения*: часто – гастралгия, нечасто – вздутие живота, диарея, диспепсия, тошнота, редко – рвота;
- нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
*Желудочно-кишечные нарушения редко приводят к прекращению лечения.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не сообщалось о случаях передозировки и связанных с передозировкой побочных реакциях.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Пациенту следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Лекарственное средство содержит краситель пунцовый (Понсо 4R), который потенциально может быть причиной аллергической реакции.
Геморрой в стадии обострения:
Прием данного препарата не заменяет специфического лечения других анальных заболеваний.
Если симптомы не проявляют признаков быстрого улучшения, следует провести проктологическое обследование и при необходимости пересмотреть лечение.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ
Специальных исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем или пользоваться механизмами не проводилось. Тем не менее, согласно данным по профилю безопасности, препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки покрытые пленочной оболочкой.
По 15 или 18 таблеток в ПВХ/алюминиевом блистере.
1, 2, 4 или 6 блистеров по 15 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.
1 блистер по 18 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.
СРОК ГОДНОСТИ
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Отпускают без рецепта.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Все стадии производства:
Иннотера Шузи
Рю Рене Шантеро, Шузи-сюр-Сис, Валуар-сюр-Сис, 41150, Франция
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ:
Лаборатории Иннотера
22, авеню Аристид Бриан, 94110 Аркей, Франция
ОРГАНИЗАЦИЯ, ПРИНИМАЮЩАЯ ПРЕТЕНЗИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ:
ООО «ИННОТЕК»
115035, г. Москва, Садовническая набережная, д. 71
тел.: 8 800 250 17 38
e-mail: innotech@innotech.ru
www.innotech.ru
Флебодиа Крем-гель
Инструкция по применению
ЭФФЕКТ
Косметическое средство Флебодиа® крем-гель уменьшает дискомфорт в ногах, способствует снятию ощущения тяжести и усталости. Помогает усталым ногам почувствовать легкость и комфорт. Крем-гель содержит натуральный биофлавоноид диосмин. Биофлавоноиды положительно воздействуют на вены ног и способствуют профилактике образования «венозной сеточки».Благодаря легкой текстуре крем-гель Флебодиа® быстро впитывается, не оставляя ощущения липкости и жирного блеска на коже. Ментол, входящий в состав крем-геля, оказывает дополнительный охлаждающий эффект.
Флебодиа® крем-гель обладает следующими эффектами:
+ снимает чувство тяжести и усталости;
+ восстанавливает ощущение комфорта;
+ ухаживает за кожей ног.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Наносить крем-гель легкими массирующими движениями по направлению от лодыжки к бедру.Рекомендуется использовать регулярно, 2 раза в день утром и вечером.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не допускать попадания в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны.Рекомендуется проконсультироваться с врачом перед использованием во время беременности и кормления грудью.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 25 °С.Не допускать замораживания.Хранить в недоступном для детей месте.После вскрытия упаковки рекомендуется использовать в течение 6 месяцев.Годен до: см. упаковку.Только для наружного применения.Косметическое средство.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
АО «Дзинтарс» ул. Малу 30, Рига, Латвия, LV-1058 по заказу ООО «ИННОТЕК»
Претензии и вопросы направлять по адресу:ООО «ИННОТЕК»,115035, Россия, Москва, Садовническая набережная, дом 71,Тел.: +7 495 640 04 58,Факс: +7 495 640 04 59, innotech@innotech.ru
Декларация ЕАЭС № RU Д-LV.АГ81.В.04118