Ифирал® (Ifiral) ОПИСАНИЕ
💊 Состав препарата Ифирал®
✅ Применение препарата Ифирал®
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 07.04.11
Описание активных компонентов препарата
Ифирал®
(Ifiral)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R01AC01
(Кромоглициевая кислота)
Лекарственная форма
| Ифирал® |
Капли назальные 2%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт. рег. №: П N011669/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ифирал®
Капли назальные 2% в виде прозрачного раствора от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, натрия борат, борная кислота, бензалкония хлорид, вода д/и.
5 мл — флакон-капельницы пластиковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток. Тормозит высвобождение гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ из тучных клеток. Полагают, что задержка высвобождения медиаторов происходит в результате непрямой блокады проникновения ионов кальция в клетки. Установлено, что кромоглициевая кислота подавляет миграцию нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов.
Фармакокинетика
При интраназальном применении в системный кровоток абсорбируется менее 7%. Связывание с белками плазмы составляет 65%. Не метаболизируется. T1/2 составляет около 1.5 ч. Часть активного вещества проглатывается (1%) и выводится в неизмененном виде с мочой и с желчью приблизительно в равных количествах.
Показания активных веществ препарата
Ифирал®
Профилактика и лечение поллиноза, круглогодичного ринита аллергического генеза.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют интраназально 4-6 раз/сут. Курс лечения — 4 недели. Отмену следует проводить постепенно, в течение 1 недели.
Побочное действие
Со стороны дыхательной системы: раздражение или жжение слизистой оболочки полости носа, частое чиханье, кашель, ринорея, носовые кровотечения.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, отечность лица, губ или век, затрудненное дыхание, затрудненное глотание.
Прочие: неприятные вкусовые ощущения, головная боль.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 5 лет.
С осторожностью
Почечная и/или печеночная недостаточность, полипы носовой полости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 5 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Особые указания
Если раздражение или жжение слизистой оболочки носа не проходит или усиливается, необходимо прекратить лечение.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
1мл глазных капель Ифирал содержит:
Кромолина натрия – 20мг;
Дополнительные вещества.
1мл назальных капель Ифирал содержат:
Кромолина натрия – 20мг;
Дополнительные вещества.
Ифирал – противоаллергический местный препарат. Ифирал выпускают в форме назальных и глазных капель. Активный компонент – кромолин натрия – замедляет высвобождение гистамина, серотонина, простагландинов и брадикинина. Механизм действия связан со снижением проникновения ионов кальция в тучные клетки, вследствие чего замедляется их дегрануляция. Кроме того, кромолин натрия угнетает миграцию эозинофильных и нейтрофильных гранулоцитов и моноцитов. Ифирал уменьшает проницаемость сосудов, снижает отечность и гиперемию слизистых оболочек. При применении назальных капель уменьшается выраженность ринореи и облегчается носовое дыхание у пациентов с аллергическим ринитом.
После инстилляции препарата Ифирал в конъюнктивальный мешок кромолин натрия практически не проникает в системный кровоток.
После применения назальных капель Ифирал в системный кровоток абсорбируется порядка 7% кромолина натрия. При случайном проглатывании из пищеварительного тракта абсорбируется около 1% кромолина натрия. После попадания в системный кровоток кромолин не метаболизируется в организме и выводится в течение суток.
Капли глазные Ифирал предназначены для местной терапии и профилактики у пациентов, страдающих сезонными и круглогодичными аллергическими конъюнктивитами, а также весенним кератоконъюнктивитом.
Капли назальные Ифирал предназначены для местной терапии и профилактики у пациентов с сезонными и круглогодичными формами аллергического ринита, а также сезонного аллергического риноконъюнктивита (поллиноза).
Глазные капли Ифирал:
Препарат предназначен для инстилляции в конъюнктивальный мешок. Перед первым применением препарата крышку флакона следует повернуть вправо до упора. Для инстилляции препарата следует открыть флакон, перевернут его капельницей вниз, слегка закинуть голову и, оттянув нижнее веко свободной рукой, аккуратно нажать на стенки флакона. При закапывании препарата следует следить, чтобы капельница флакона не касалась слизистых оболочек и кожного покрова. После каждого применения препарата флакон следует плотно закрывать крышкой. Продолжительность терапии и дозы препарата Ифирал определяет лечащий врач. При применении препарата для профилактики его использование следует начинать до появления аллергена.
Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет обычно рекомендуется назначение 1-2 капель препарата Ифирал каждые 6 часов. При достижении необходимого терапевтического эффекта допускается снижать суточную дозу препарата за счет увеличения интервалов между инстилляцией капель. Обычно применение препарата продолжают в течение всего времени влияния аллергена.
При недостаточно выраженном терапевтическом эффекте взрослым допускается увеличить дозу до 1 капли 6-8 раз в сутки.
В случае если в течение 3 дней терапии препаратом не отмечается улучшения состояния пациента, следует отменить Ифирал и обратиться к лечащему врачу, который подберет альтернативную терапию.
Для более быстрого достижения терапевтического эффекта допускается сочетанное назначение препарата Ифирал с другими противоаллергическими средствами в течение 2-3 дней. Препарат следует применять регулярно, при пропуске дозы следует закапать препарат как можно раньше, однако не рекомендуется удваивать дозу.
Капли назальные Ифирал:
Препарат предназначен для закапывания в носовые ходы. Перед первым применением препарата рекомендуется повернуть крышку флакона до упора вправо. Для закапывания препарата голову следует немного наклонить назад и, нажимая на стенки флакона, внести необходимое количество капель в каждый носовой ход. Следует избегать контакта капельницы с кожными покровами и слизистыми оболочками. После каждого применения флакон следует закрывать крышкой. Для достижения максимального терапевтического эффекта следует начинать применение препарата за несколько дней до времени контакта с аллергеном. Продолжительность терапии и дозы препарата Ифирал определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Детям старше 6 лет и подросткам обычно рекомендуется назначение 1-2 капель в каждый носовой ход каждые 6 часов.
Взрослым обычно рекомендуется назначение 3-4 капель в каждый носовой ход каждые 6 часов.
Рекомендуемая продолжительность терапии составляет 2-4 недели.
Пациентам с почечной недостаточностью при продолжительном применении препарата Ифирал рекомендуется регулярно контролировать функцию почек.
В случае если в течение 3 дней после начала терапии препаратом Ифирал не отмечается улучшения состояния пациента, следует отменить препарат и обратиться к лечащему врачу, который назначит альтернативное средство.
Ифирал обычно неплохо переносится пациентами.
При применении глазных капель Ифирал у некоторых пациентов отмечалось развитие таких нежелательных местных эффектов: чувство жжения и инородного тела в глазах, отек и гиперемия конъюнктивы, сыпь вокруг глаз, переходящее снижение остроты зрения, слезотечение.
При применении назальных капель Ифирал у некоторых пациентов возможно развитие таких нежелательных местных эффектов: чихание, жжение и раздражение слизистой оболочки носа, носовое кровотечение, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки носа.
Кроме того, при применении препарата Ифирал независимо от формы выпуска возможно развитие таких системных нежелательных эффектов:
Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: изменение вкусовых ощущений, головная боль, в том числе мигренеподобная головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: дисфагия, тошнота, рвота, локализованная боль в животе, язвенные поражения слизистых оболочек органов пищеварительного тракта.
Со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой системы: одышка, кашель, хрипота, ринорея, сухость слизистой оболочки носа и горла, затрудненное дыхание, асфиксия, повышение артериального давления.
Аллергические реакции: крапивница, экзантема, отек Квинке, бронхоспазм.
Другие: боль в суставах, слезотечение.
Ифирал не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к кромолину или вспомогательным веществам препарата.
Назальные и глазные капли не применяют для лечения детей в возрасте младше 6 лет.
Не следует назначать препарат Ифирал беременным и кормящим женщинам.
Ифирал не следует назначать пациентам с выраженными нарушениями функции почек и печени.
Капли назальные не применяют для терапии пациентов с полипами носа.
В течение некоторого времени после закапывания глазных капель следует избегать работ, которые требуют повышенной концентрации внимания, в том числе вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами.
Препарат Ифирал независимо от формы выпуска не назначают беременным женщинам.
При необходимости применения препарата Ифирал в период лактации следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.
Бета-адреномиметические средства, кортикостероиды, теофиллин и антигистаминные средства при сочетанном применении усиливают действие препарата Ифирал.
Кромолин усиливает действие глюкокортикостероидов при одновременном применении.
При одновременном применении препарата Ифирал с другими препаратами для интраназального применения, а также с местными офтальмологическими средствами следует соблюдать интервал не менее 5 минут между применением препаратов.
Во время терапии глазными каплями Ифирал не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Твердые контактные линзы рекомендуется вынимать перед инстилляцией капель в глаз и одевать не ранее, чем через 15 минут после применения препарата.
Сообщений о передозировке препарата Ифирал не поступало.
Капли назальные по 5мл во флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону, помещенному в картонную пачку.
Капли глазные по 5мл во флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону, помещенному в картонную пачку.
Ифирал следует хранить в помещениях с температурой, не превышающей 30 градусов Цельсия.
Срок годности препарата составляет 3 года.
Препарат Ифирал в форме глазных капель следует хранить не более 30 дней после первого вскрытия флакона.
Кромолин натрий.
Смотрите также список аналогов препарата Ифирал.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Ифирал» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 16942.
Фирма-производитель: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
◊ капли назальные 2%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт. Рег. №: П №011669/01
Клинико-фармакологическая группа:
Стабилизатор мембран тучных клеток для местного применения в ЛОР-практике
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Капли назальные 2% в виде прозрачного раствора от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, натрия борат, борная кислота, бензалкония хлорид, вода д/и.
5 мл — флакон-капельницы пластиковые (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Кромоглициевая кислота»
Фармакологическое действие
Противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток. Тормозит высвобождение гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ из тучных клеток. Полагают, что задержка высвобождения медиаторов происходит в результате непрямой блокады проникновения ионов кальция в клетки. Установлено, что кромоглициевая кислота подавляет миграцию нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов.
Предупреждает астматические реакции немедленного и замедленного типа после вдыхания аллергенов и неантигенных раздражителей.
Показания
Бронхиальная астма (атопическая форма, астматическая триада, астма физического усилия), хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом. Профилактика и лечение аллергического конъюнктивита и кератоконъюнктивита. Профилактика сезонного и/или круглогодичного ринита аллергического генеза. Пищевая аллергия (при доказанном наличии антигена). В составе комбинированной терапии при НЯК, проктите или проктоколите.
Режим дозирования
Индивидуальный. Для ингаляций — по 1-10 мг (в зависимости от применяемой лекарственной формы) 4 раза/сут.
Внутрь взрослым — по 200 мг 4 раза/сут, детям в возрасте от 2 до 14 лет — по 100 мг 4 раза/сут.
При применении в офтальмологии и ЛОР-практике дозу устанавливают в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.
Ректально применяется в виде микроклизм.
Побочное действие
При ингаляционном введении: возможно раздражение верхних отделов дыхательных путей, кашель, кратковременные явления бронхоспазма; в отдельных случаях — выраженный бронхоспазм со снижением показателей функции внешнего дыхания.
При интраназальном введении: в начале лечения возможно раздражение слизистой оболочки полости носа; в единичных случаях — носовые кровотечения, аллергические реакции.
При местном применении в офтальмологии: возможно временное нарушение четкости зрительного восприятия, ощущение жара в глазу.
Аллергические реакции: в единичных случаях — кожная сыпь, боли в суставах.
Прочие: в единичных случаях — тошнота.
Противопоказания
I триместр беременности, детский возраст до 5 лет (для ингаляционного применения в виде аэрозоля), до 2 лет (в виде капсул с порошком для ингаляций и раствора для ингаляционного применения); повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте.
Беременность и лактация
Кромоглициевая кислота противопоказана к применению в I триместре беременности.
Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Применение в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для младенца.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
Применение для детей
У детей в возрасте до 2 лет не определена доза кромоглициевой кислоты для ингаляционного применения в форме порошка и раствора.
У детей в возрасте до 5 лет не определена доза кромоглициевой кислоты для ингаляционного применения в форме аэрозоля и для интраназального применения.
Особые указания
Не применяют для купирования острого приступа бронхиальной астмы.
С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени и почек.
В исключительных случаях, когда при ингаляции кромоглициевой кислоты развивается бронхоспазм со снижением показателей функции внешнего дыхания, повторное применение не рекомендуется.
При лечении НЯК, проктита или проктоколита кромоглициевая кислота является препаратом выбора у пациентов с повышенной чувствительностью к сульфасалазину.
В ингаляционном растворе кромоглициевой кислоты не следует применять одновременно бромгексин и амброксол.
При пищевой аллергии следует применять в сочетании с диетой, ограничивающей поступление антигена.
У детей в возрасте до 2 лет не определена доза кромоглициевой кислоты для ингаляционного применения в форме порошка и раствора.
У детей в возрасте до 5 лет не определена доза кромоглициевой кислоты для ингаляционного применения в форме аэрозоля и для интраназального применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В течение некоторого времени после закапывания в глаза следует воздерживаться от выполнения работы, требующей повышенного внимания.
Лекарственное взаимодействие
При применении кромоглициевой кислоты с пероральными и ингаляционными формами бета-адреностимуляторов, пероральными и ингаляционными формами ГКС, теофиллином и другими производными метилксантина, антигистаминными препаратами возможен эффект потенцирования. Сочетанное назначение кромоглициевой кислоты и ГКС позволяет уменьшить дозу последних, а в отдельных случаях — полностью отменить. Во время снижения дозы ГКС больной должен находиться под тщательным наблюдением врача, темп снижения дозы не должен превышать 10% в неделю.
В ингаляционном растворе фармацевтически несовместима с бромгексином или амброксолом. Бронхолитики необходимо принимать (ингалировать) перед ингаляцией кромоглициевой кислоты.
При местном применении в офтальмологической практике кромоглициевая кислота снижает потребность в применении офтальмологических препаратов, содержащих ГКС.
Лекарственное взаимодействие
При применении кромоглициевой кислоты с пероральными и ингаляционными формами бета-адреностимуляторов, пероральными и ингаляционными формами ГКС, теофиллином и другими производными метилксантина, антигистаминными препаратами возможен эффект потенцирования. Сочетанное назначение кромоглициевой кислоты и ГКС позволяет уменьшить дозу последних, а в отдельных случаях — полностью отменить. Во время снижения дозы ГКС больной должен находиться под тщательным наблюдением врача, темп снижения дозы не должен превышать 10% в неделю.
В ингаляционном растворе фармацевтически несовместима с бромгексином или амброксолом. Бронхолитики необходимо принимать (ингалировать) перед ингаляцией кромоглициевой кислоты.
При местном применении в офтальмологической практике кромоглициевая кислота снижает потребность в применении офтальмологических препаратов, содержащих ГКС.
Лекарственная форма Ифирал: спрей назальный дозированный
Лекарственная форма спрей назальный дозированный Ифирал
Описание лекарственной формы спрей назальный дозированный Ифирал
Фармакологическое действие спрей назальный дозированный Ифирал
Противоаллергическое средство, оказывает мембраностабилизирующее действие, блокирует поступление Ca2+ в тучные клетки, препятствует дегрануляции тучных клеток и выделению из них гистамина, брадикинина, лейкотриенов и др. биологически активных веществ, предупреждает развитие бронхоспазма. Наиболее эффективен в качестве средства профилактики.
Фармакокинетика спрей назальный дозированный Ифирал
При интраназальном введении в системный кровоток абсорбируется менее 7%. Связь с белками плазмы — 65%.
Не метаболизируется, выводится почками и с желчью в неизмененном виде (приблизительно в равных количествах в течение 24 ч после применения). T1/2 — 1.5 ч. Около 1% препарата проглатывается и без существенной абсорбции выводится через ЖКТ.
С осторожностью спрей назальный дозированный Ифирал
Почечная и/или печеночная недостаточность, полипы носовой полости.
Режим дозирования спрей назальный дозированный Ифирал
Капли в нос — взрослым рекомендуется закапывать по 3-4 кап раствора в каждый носовой ход через 4-6 ч, детям старше 6 лет — по 1-2 кап каждые 6 ч. После достижения терапевтического эффекта возможно постепенное удлинение интервалов между приемами препарата.
Аэрозоль для интраназального применения, спрей назальный — по 1 дозе в каждый нососовой ход 4-6 раз в сутки.
Курс лечения — 4 нед. Отмену следует проводить постепенно в течение 1 нед.
Противопоказания спрей назальный дозированный Ифирал
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 5 лет).
Показания к применению спрей назальный дозированный Ифирал
Поллиноз, аллергический ринит (в т.ч. сезонный или круглогодичный) — профилактика и лечение.
Побочное действие спрей назальный дозированный Ифирал
Со стороны дыхательной системы: раздражение или жжение слизистой оболочки полости носа, частое чиханье, кашель, ринорея, редко — носовые кровотечения.
Анафилактические реакции: затрудненное глотание, крапивница, зуд кожи, отечность лица, губ или век, стридорозное или затрудненное дыхание, кожная сыпь.
Прочие: неприятные вкусовые ощущения, головная боль.
Особые указания спрей назальный дозированный Ифирал
Помимо вышеуказанных побочных реакций, при назначении кромоглициевой кислоты для ингаляционного применения описаны (причинно-следственная связь не доказана): у 1 из 10 тыс. больных — ангионевротический отек, бронхоспазм, кашель, головокружение, дизурия (в т.ч. учащение мочеиспускания), головная боль, артралгия, отечность суставов, отек гортани, слезотечение, тошнота, заложенность носа, сыпь, набухание околоушных слюнных желез, крапивница.
Отмечаются у 1 из 100 тыс. больных — анемия, эксфолиативный дерматит, кровохарканье, охриплость голоса, миалгия, нефропатия, периартериит, перикардит, периферический неврит, фотодерматит, полимиозит, легочные инфильтраты с эозинофилией. Сообщений о подобных эффектах при использовании форм для интраназального применения не было.
Терапию следует продолжать в течение всего периода действия аллергена.
Если раздражение или жжение слизистой оболочки полости носа не проходит или усиливается, необходимо прекращение лечения.
Взаимодействие спрей назальный дозированный Ифирал
Кромоглициевая кислота может увеличивать эффективность H1-гистаминоблокаторов.
