Хондрофлекс — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000302
Торговое наименование препарата
Хондрофлекс®
Международное непатентованное наименование
Глюкозамин + Хондроитина сульфат
Лекарственная форма
капсулы
Состав
1 капсула содержит:
действующее вещество: глюкозамина гидрохлорид 250 мг, хондроитина сульфат натрия 200 мг;
вспомогательные вещества: маннитол, магния стеарат, кроскармеллоза натрия (примеллоза), тальк:
капсулы твердые желатиновые:
(корпус: титана диоксид; краситель азорубин; краситель пунцовый [Понсо 4R]; желатин; крышечка: титана диоксид; желатин)
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 0 с корпусом розового цвета и крышечкой белого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ
M01AX
Фармакодинамика:
Стимулирует восстановление хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами (ГКС), а также собственное умеренное противовоспалительное действие.
Хондроитина сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, способствует восстановлению суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов, поддерживает вязкость синовиальной жидкости, играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей, участвует в репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика:
При приеме внутрь 90% всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина — 13%; для глюкозамина — 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень).
При приеме внутрь хондроитина сульфат натрия однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%.
Глюкозамин + хондроитина сульфат распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных, соответственно. Кажущийся объем распределения — около 0,44 мл/г.
Хондроитина сульфат натрия метаболизируется посредством десульфирования (после введения низкомолекулярного хондроитина сульфата натрия). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Глюкозамин + хондроитина сульфат выводится преимущественно через почки в неизмененном виде; частично — через кишечник.
Период полувыведения (Т1/2) для глюкозамина — 68 ч. Период полувыведения (Т]/2) для хондроитина сульфат — 310 мин.
Показания:
Остеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника I-III степени.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата, выраженное нарушение функции почек, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 15 лет.
С осторожностью:
Склонность к кровотечениям, сахарный диабет, бронхиальная астма.
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью рекомендуется прекратить.
Способ применения и дозы:
Внутрь, за 20 минут до еды, с небольшим количеством жидкости. Назначают по 2 капсулы 3 раза в сутки в течение первых трех недель; в последующие дни — по 2 капсулы 2 раза в сутки. Минимальный курс приема составляет 3 месяца.
Побочные эффекты:
Глюкозамин: нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия.
Хондроитин: аллергические реакции.
Передозировка:
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина.
Препарат совместим с НПВП и ГКС.
Хондроитина сульфат может усиливать действие антикоагулянтов.
Особые указания:
При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат. При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 капсулы в сутки в течение 4 недель следует уточнить диагноз.
Не превышать дозы, рекомендованной врачом.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес.
На фоне приема препарата снижается потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Нет данных.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы, 250 мг + 200 мг.
Упаковка:
По 5, 6, 10, 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1,2, 3, 4, 5, 6, 9, 10, 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ФП «Оболенское»
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Хондрофлекс® (Chondroflex) инструкция по применению📜 Инструкция по применению Хондрофлекс® 💊 Состав препарата Хондрофлекс® ✅ Применение препарата Хондрофлекс® 📅 Условия хранения Хондрофлекс® ⏳ Срок годности Хондрофлекс®
Описание лекарственного препарата Хондрофлекс® Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2020.08.28 Владелец регистрационного удостоверения:Код ATX: M09AX (Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав
|
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые плёночной оболочкой от белого до почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.
репарации тканей стимулятор.
Код АТХ
[М01АХ]
Фармакологическое действие
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными, а также собственное умеренное противовоспатительное действие.
Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.
Фармакокинетнка
Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме – 25 % (эффект «первого прохождения» через печень).
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично – кишечником. Период полувыведения – 68 ч.
Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность – 12 %. Около 10 и 20 % принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объем распределения – около 0,44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. Период полувыведения – 310 мин.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет, выраженное нарушение функции почек.
С осторожностью
Кровотечения, склонность к кровоточивости, сахарный диабет, бронхиальная астма.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат не применяют.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трёх первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приёме препарата не менее 6 месяцев.
Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными. Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения – отменить препарат. При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 таблетки в сутки в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Требуется соблюдение осторожности при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг + 500 мг.
По 5, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 30, 60 или 90 таблеток в банки полимерные.
Каждую банку, 6, 12 или 18 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток или 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью «МС-ВИТА» (ООО «МС-ВИТА»),
Россия 119034, г. Москва, Кропоткинский пер., д.9
Производитель/организация, принимающая претензии
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»).
640008, Россия, г. Курган. пр. Конституции, 7
Интернет-сайт: kurgansintez.ru
WELLLAB HONDROLUX
Капсулы массой 650 мг.
Номер свидетельства
Форма выпуска
Капсулы массой 650 мг.
Состав
Область применения
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника хондроитинсульфата.
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 1 месяц.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность кормление грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C и относительной влажности воздуха не более 60 %.
Условия реализации
Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Производитель
ООО «Сибфармконтракт», 634034, г. Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11, оф. 103 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 634034, г. Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11)
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке ВЕЛЛАБ ХОНДРОЛЮКС:
- Отзывы
- Вопросы
Информация о биологически активной добавке ВЕЛЛАБ ХОНДРОЛЮКС предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.
Хондрофлекс
МНН: Глюкозамин, Хондроитина сульфат
Производитель: Минскинтеркапс УП
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№013471
Информация о регистрации в РК:
06.05.2019 — 06.05.2024
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Хондрофлекс
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
1 капсула содержит
активные вещества: хондроитина сульфат – 200 мг глюкозамина гидрохлорид – 250 мг,
вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза,
состав оболочки капсулы: титана диоксид Е-171, глицерин, вода очищенная, натрия лаурилсульфат, солнечный закат желтый Е-110, желатин
Описание
Капсулы твердые желатиновые № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.
Содержимое капсул – смесь кристаллического и аморфного порошков от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Код АТХ М09АХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приеме внутрь 90% всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови – через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина – 13%, для глюкозамина – 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Т1/2 – 6-8 часов. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично – с калом
Фармакодинамика
Фармакологическое действие Хондрозамина обеспечивается входящими в его состав хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом.
Хондроитина сульфат является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща. Глюкозамин является предшественником гексозамина, необходим для синтеза гликозаминогликанов.
Хондроитина сульфат и глюкозамина гидрохлорид способствуют уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов.
Комбинация хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида обеспечивает выраженный и продолжительный клинический эффект
Показания к применению
• первичный и вторичный остеоартрит I-III степени, остеопороз, пародонтопа-
тия
• плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника
• переломы (для ускорения образования костной мозоли)
• дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника
Способ применения и дозы
Взрослые принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения – по 2 капсулы 2-4 раза в сутки, через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза в сутки.
Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев
Побочные действия
— нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор)
— головокружение
— кожные аллергические реакции
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции)
— фенилкетонурия
— выраженные нарушения функции почек
— детский возраст до 18 лет
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с НПВС и глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах
Особые указания
Не превышать дозы, рекомендованной врачом. При различных формах пародонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции
Лечение: симптоматическое, промывание желудка
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках укладывают в пачку из картона
Условия хранения
Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,
220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26
Тел./факс (+ 37517) 344-18-66
Владелец регистрационного удостоверения
УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан
претензии от потребителей по качеству продукции (товара).
ИП «Рахметова», РК, 050026, г. Алматы, ул. Байзакова, д.116, кв.35
тел.: +7 777324-23-37
e-mail: al.rakhmetova@yandex.kz
| 865509531477976796_ru.doc | 47.5 кб |
| 179657261477977962_kz.doc | 65.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Описание
ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА HONDROLUX ACTIVE
Глюкозамин и хондроитин содержатся в организме в естественном виде и являются строительным материалом для образования хрящевой и соединительной тканей. Их комплексный приём способствует замедлению возрастного старения суставов, связок, сухожилий.
Хондроитина cульфат способствует выработке гиалуроновой кислоты и коллагена, повышает эластичность соединительной ткани. Увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.
Глюкозамина cульфат уменьшает интенсивность воспалительных процессов в соединительной ткани, стимулирует выработку коллагена.
Метилсульфонилметан (MSM) — источник серы природного происхождения. Серные соединения входят в состав белков, которые формируют мышцы, связки и кости. Участвует в синтезе соединительной ткани, улучшает выработку коллагена, активизирует процессы регенерации. Обладает противовоспалительным действием, способствует уменьшению дискомфорта в суставах и мышцах после физических нагрузок.
В КАКИХ СЛУЧАЯХ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
- В период восстановления после травм, переломов*.
- Для защиты суставов и связок от возрастных изменений*.
- Для улучшения состояния кожи, ногтей, волос.
- При повышенных физических нагрузках, интенсивных занятиях спортом.
- При избыточной массе тела.
* Совместно с другими рекомендациями врача и умеренными контролируемыми физическими нагрузками.
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ.
НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ.
Применение
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц.
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: в качестве источника хондроитинсульфата.
ПРИЁМ 2 КАПСУЛ (РЕКОМЕНДУЕМАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА) ОБЕСПЕЧИТ ПОСТУПЛЕНИЕ:
| Наименование |
Содержание, мг |
% от АУП1 |
| хондроитинсульфат | 500 | 83 |
1 АУП — адекватный уровень потребления согласно приложению 5 Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) ЕАЭС.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная непереносимость ингредиентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.R.002160.07.20 от 20.07.2020.
Состав
СОСТАВ: хондроитина сульфат, метилсульфонилметан, глюкозамина сульфат.
Вспомогательные вещества: капсула желатиновая (носитель желатин, агент влагоудерживающий глицерин), носитель лактоза, агенты антислёживающие — тальк, кальция стеарат.