Холосас® (Cholosas) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Холосас®
💊 Состав препарата Холосас®
✅ Применение препарата Холосас®
📅 Условия хранения Холосас®
⏳ Срок годности Холосас®
Описание лекарственного препарата
Холосас®
(Cholosas)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.07.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A05AX
(Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей другие)
Лекарственная форма
| Холосас® |
Сироп 40 г/100 г: фл. 130, 135 г, 140 г, бут. 300 г рег. №: ЛСР-003841/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Холосас®
140 г — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
300 г — бутылки темного стекла (1) — пачки картонные.
130 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
135 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
130 г — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат обладает желчегонным действием, обусловленным, главным образом, содержанием флавоноидов.
Показания препарата
Холосас®
- холецистит (некалькулезный);
- гепатит.
Режим дозирования
Внутрь, за 30 мин до еды. Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 ч. ложке (5 мл ) 2-3 раза в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, изжога.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- беременность, период лактации;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: сахарный диабет (препарат содержит сахар).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
По показаниям
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.
Лекарственное взаимодействие
Сведения отсутствуют.
Условия хранения препарата Холосас®
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С.
Срок годности препарата Холосас®
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Холисал® (гель стоматологический) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году
Дата согласования: 13.08.2018
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Холисал®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
13.08.2018
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Гель стоматологический | 1 г |
| активные вещества: | |
| холина салицилат | 87,1 мг |
| цеталкония хлорид | 0,1 мг |
| вспомогательные вещества: гиэтеллоза — 20 мг; метилпарагидроксибензоат — 1,5 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,8 мг; глицерол — 50 мг; аниса обыкновенного семян масло — 1,61 мг; этанол 96% — 390 мг; вода — до 1000 мг |
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная однородная масса с запахом масла анисового.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное местное, обезболивающее.
Фармакодинамика
При местном применении холина салицилат быстро всасывается через слизистую оболочку полости рта, оказывая анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
Тормозит активность ЦОГ, функции макрофагов и нейтрофилов, продукцию ИЛ-1 и угнетает синтез ПГ. Обладает также противомикробным и противогрибковым действием (в кислой и щелочной среде).
Цеталкония хлорид — антисептик, действует на бактерии, а также грибы и вирусы.
Гелевая этанолсодержащая адгезивная основа обеспечивает быстрое развитие эффекта и длительно удерживает на слизистой оболочке ДВ. Анальгезирующее действие наступает через 2–3 мин, при этом его продолжительность составляет 2–8 ч.
Фармакокинетика
При нанесении на слизистые оболочки хорошо всасывается.
Показания
Лечение заболеваний пародонта, повреждений слизистой оболочки полости рта, заболеваний, протекающих с воспалительной реакцией и болью (для местного применения на слизистые оболочки полости рта в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства):
- стоматиты различной этиологии;
- гингивиты;
- пародонтиты;
- повреждения слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов;
- травмы слизистой оболочки полости рта;
- боль при прорезывании зубов у детей;
- хейлиты;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта;
- небольшие оперативные вмешательства в полости рта;
- красный плоский лишай слизистой оболочки рта;
- поражение слизистой оболочки полости рта при синдроме Стивенса-Джонсона (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к салицилатам и другим компонентам препарата.
С осторожностью: беременность, период лактации, детский возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Местно. Холисал® применяют 2–3 раза в день до еды (с целью обезболивания) или после еды и перед сном. Полоску геля длиной 1 см для взрослых и 0,5 см для детей выдавливают на чистый палец и втирают легкими массирующими движениями в пораженный участок слизистой оболочки полости рта. При заболеваниях пародонта гель вводится в карманы, применяется в виде компрессов или осторожно втирается в десны 1–2 раза в день.
Побочные действия
Кратковременное легкое жжение в местах нанесения препарата, проходящее самостоятельно. Аллергические реакции.
Взаимодействие
При приеме препарата возможно усиление действия других противовоспалительных, жаропонижающих и анальгезирующих средств.
Передозировка
Случаи передозировки не выявлены.
Особые указания
При появлении первых признаков побочного действия препарата необходимо сразу сообщить об этом лечащему врачу. Использовать препарат только для местного применения. Холисал® не содержит сахара.
Влияние на способность к управлению транспортным средством и обслуживанию движущихся механизмов. Препарат не ограничивает психофизическую активность, способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.
Форма выпуска
Гель стоматологический. По 10 или 15 г в алюминиевых тубах с мембраной и колпачками из полимерного материала (с прошивником). Тубу помещают в картонную пачку.
Производитель
Фармзавод Ельфа А.О., 58-500 Еленя Гура, ул. В. Поля 21, Польша.
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «ВАЛЕАНТ», Россия, 115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.
Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ» по адресу: Россия, 115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.
Тел./факс: (495) 510-28-79.
RUS-DRM-ARG-PAN-07-2018-1234
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
1 г содержит:
Действующие вещества: холина салицилат — 87,1 мг, цеталкония хлорид — 0,1 мг.
Вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидрокси6ензоат, глицерин, анисовое масло, этанол 96 %, вода очищенная.
Прозрачная бесцветная однородная масса с запахом масла анисового.
Стоматологические препараты.
Код АТХ: А01АD
Комбинация действующих веществ оказывает местное противовоспалительное, обезболивающее и антисептическое действие.
Механизм противовоспалительного и обезболивающего действия холина салицилата главным образом связан с угнетением активности циклооксигеназы и подавлением синтеза простагландинов. При местном применении в обычных дозах не оказывает системного действия.
Цеталкония хлорид является четвертичным аммониевым соединением, обладает антисептическими свойствами.
— воспалительные процессы слизистой оболочки ротовой полости
— эрозии и изъязвления слизистой оболочки ротовой полости
— гингивит
— болезни пародонта.
— повышенная чувствительность к салицилатам, цеталкония хлориду или другим компонентам препарата
— детский возраст до 3 лет
— III триместр беременности.
Наносить небольшое количество геля на патологически измененные участки, легко втирая на протяжении до 2 минут. Применять 2-3 раза в сутки.
В течение примерно получаса после применения геля не пить и не принимать пищу.
При заболеваниях пародонта гель вводится в карманы или применяется в виде компрессов, или осторожно втирается в десны 1-2 раза в день.
Кратковременное легкое жжение в местах нанесения препарата, проходящее самостоятельно. Аллергические реакции.
При правильном применении передозировка лекарственного средства маловероятна. Однако, если это произойдет, пациенту следует прополоскать полость рта большим количеством воды и, если необходимо, вызвать рвоту. В случае повышенной чувствительности к салицилатам, после передозировки геля и всасывания в организм значительных количеств холина салицилата могут наступить симптомы системного действия салицилатов: повышенное потоотделение, шум в ушах, тошнота, рвота, головокружение, кожные высыпания (эритема и крапивница). Лечение симптоматическое.
При местном применении в соответствии с рекомендациями по дозированию нет риска наступления взаимодействий. Только в случае значительной передозировки и развития системных эффектов холина салицилата, следует рассматривать синергические эффекты с другими противовоспалительными, жаропонижающими и анальгетическими лекарственными средствами.
В месте нанесения может возникнуть кратковременное ощущение жжения, которое впоследствии проходит.
Препарат содержит метилпарабен и пропилпарабен, что может вызвать раздражение. Лекарственное средство содержит 96% этанол (спирт этиловый), в дозе 390 мг на 1 г геля. Это необходимо принимать во внимание беременным женщинам и кормящим матерям, детям, а также пациентам из группы высокого риска, в т.ч. с заболеваниями печени, эпилепсией, лицам, страдающим алкоголизмом.
Исследований эффективности и безопасности препарата у лиц с заболеваниями печени и почек не проводилось, однако так как при местном применении в обычных дозах не оказывает системного действия, необходимость коррекции режима дозирования у данной группы пациентов отсутствует.
При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Не применять детям до 3 лет.
Исследования в отношении времени и степени всасывания холина салицилата после местного применения Холисала на слизистую оболочку рта у беременных и кормящих не проводились.
Производные салициловой кислоты противопоказаны в III триместре беременности.
Салицилаты выделяются с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применение Холисала в период кормления грудью.
Препарат не ограничивает психофизическую активность, способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.
По 10 г в алюминиевую тубу с мембраной и колпачком из полимерного материала (с прошивником). Тубу помещают в картонную пачку с инструкцией по применению.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
При температуре не выше 25ºС. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Без рецепта.
Заявитель:
ООО «ВАЛЕАНТ», 115162, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, Россия
Производитель:
Фармкомпания Ельфа A.O., 58-500 Еленя Гура, ул. В. Поля 21, Польша
МНН: Шиповника плоды
Производитель: Химфарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№015171
Информация о регистрации в РК:
26.01.2015 — 26.01.2020
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Холосас
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Сироп 125мл, 250мл, 150г
Состав
125мл 250мл 150г
активное вещество — плодов шиповника 37г 74г 33г
вспомогательные вещества: сахар, вода очищенная
Описание
Густая, сиропообразная жидкость темно — коричневого цвета, со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей.
Код АТХ А05АХ
Фармакологические свойства
Холосас — натуральный желчегонный препарат, изготовлен из сгущенного водного экстракта шиповника и сахара.
Эффект препарата Холосас связан с влиянием комплекса компонентов, входящих в состав плодов шиповника, в том числе таких, как витамины В1, В2, С, Е, К, РР, провитамин А, сахара 14-16%, яблочные и лимонные кислоты, флавоноиды, пектины — 25%, эфирные масла, декстрин, ванилин, лецитин, соли К, Са, Fе, Мg.
Холосас повышает функциональную способность печени, увеличивает секрецию желчи, увеличивает содержание в желчи холатов, уменьшает вязкость желчи. Наряду с усилением секреции желчи, повышает тонус желчного пузыря с одновременным расслаблением гладкой мускулатуры желчных путей и сфинктеров Одди и Люткенса. Желчегонное действие препарата обусловлено содержанием флавоноидов. Холосас обладает также существенным влиянием и на другие функции организма — нормализует и стимулирует секрецию желез желудка, поджелудочной железы, повышает ферментативную активность желудочного сока, усиливает перистальтику кишечника при его атонии.
Также оказывает противоспалительное действие за счет содержания аскорбиновой кислоты (витамина С).
Противомикробное действие за счет содержания в плодах шиповника комплекса витаминов.
Благодаря наличию в плодах шиповника органических кислот и пектинов оказывает диуретическое действие, несопровождающееся раздражением почечного эпителия.
Показания к применению
— гепатит ( в комплексной терапии)
— холецистит (некалькулезный)
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30 минут до еды.
Взрослым по 1 чайной ложке 2-3 раза в день.
Детям с 3-х лет до 12 лет по 1/4 чайной ложке 2-3 раза в день.
Детям с 12-ти лет 1/2 чайной ложке 2-3 раза в день.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания.
Побочные действия
— изжога
— аллергические реакции (покраснение кожи, сыпь)
Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам препарата
— сахарный диабет
— желчекаменная болезнь
— детский возраст до 3 лет
Лекарственные взаимодействия
При спазмах желчевыводящих путей показаны спазмолитические и атропиноподобные препараты. При острых воспалительных процессах в желчевыводящих путях и желчном пузыре назначают совместно с противомикробными средствами.
Особые указания
Беременность, период лактации
В период беременности и грудного вскармливания Холосас назначают с осторожностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: покраснение кожи, сыпь.
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 125 мл или 150 г во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные навинчиваемыми металлическими колпачками с контрольным кольцом.
По 250 мл в бутылки стеклянные для пищевых жидкостей, укупоренные навинчиваемыми металлическими колпачками с контрольным кольцом.
На каждый флакон или бутылку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей.
Флаконы или бутылки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробки из картона, между флаконами помещают перегородки из того же картона. Количество инструкций в групповую упаковку вкладывается по числу флаконов.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
«Химфарм» АО, Республика Казахстан,
г. Шымкент ул. Рашидова, 81, т/ф: 561342
Владелец регистрационного удостоверения
«Химфарм» АО, Республика Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
АО «Химфарм», Республика Казахстан,
г.Шымкент, ул. Рашидова, 81, т/ф: 560882
Номер телефона 7252 (561342)
Номер факса 7252 (561342)
Адрес электронной почты infomed@santo.kz
| 987940041477976555_ru.doc | 66 кб |
| 995068871477977713_kz.doc | 74.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники