Препарат ХолеФит представляет собой лекарственный растительный препарат и содержит в качестве действующего вещества артишока листьев сухой экстракт. Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным и мочегонным действием.
Препарат ХолеФит традиционно применяется для облегчения функциональных нарушений пищеварения и улучшения выделительной функции почек.
Препарат ХолеФит показан для применения у взрослых и детей старше 6 лет.
— если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного препарата (см. раздел «Состав»);
— при желчнокаменной болезни;
— при непроходимости желчных путей;
— при острых заболеваниях печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
— при тяжелой гепатоцеллюлярной недостаточности (тяжелом нарушении функции печени).
Перед применением лекарственного препарата ХолеФит проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В случае развития диареи (жидкий стул) или болей в животе прекратите применение препарата.
Дети
Применение препарата ХолеФит не рекомендуется у детей младше 6 лет.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат ХолеФит содержит лактозу моногидрат. Если у Вас ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед началом применения данного лекарственного препарата.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы применяете в настоящее время, недавно применяли или можете применять какие-либо другие лекарственные препараты.
Информация о взаимодействиях с другими лекарственными препаратами отсутствует.
При беременности, вероятной беременности или планируемой беременности, а также при кормлении грудью Вам следует обратиться к врачу перед тем, как применять лекарственный препарат ХолеФит. В случае, если беременность наступила на фоне применения препарата, важно как можно скорее сообщить об этом лечащему врачу.
Не применяйте препарат в период беременности и кормления грудью, если он не назначен Вам лечащим врачом.
Информация о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствует.
Всегда применяйте данный лекарственный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Принимать с небольшим количеством воды перорально 3 раза в сутки до еды или при возникновении функциональных нарушений.
Рекомендуемый режим дозирования:
| Дозировка препарата | Взрослые | Дети старше 6 лет |
| ХолеФит 100 мг | По 4-6 таблеток 3 раза в сутки | По 2-4 таблетки 3 раза в сутки |
| ХолеФит 200 мг | По 2-3 таблетки 3 раза в сутки | По 1-2 таблетки 3 раза в сутки |
| ХолеФит 400 мг | По 1 таблетке 3 раза в сутки | По 1 таблетке 3 раза в сутки |
Дети в возрасте младше 6 лет
Применение препарата ХолеФит не рекомендуется.
Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом. Курс лечения — 2-3 недели.
В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного препарата обратитесь к врачу.
Если Вы применили большее количество препарата, чем следовало
Если Вы применили большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш.
Подобно другим лекарственным препаратам ХолеФит может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
Возможны аллергические реакции, при применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by/). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Препарат ХолеФит содержит в качестве действующего вещества артишока листьев сухой экстракт.
ХолеФит 100 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта*((2,5-3):1) (экстрагент — вода) 100,0 мг.
ХолеФит 200 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта*((2,5-3): 1) (экстрагент — вода) 200,0 мг.
ХолеФит 400 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта* ((2,5-3):1) (экстрагент — вода) 400,0 мг.
*- артишока листьев (Cynara cardunculus L.) сухой экстракт, представляет собой смесь, содержащую: артишока листьев сухого экстракта — около 80 %; лактозы — около 17%; кремния диоксида коллоидного безводного — около 3%.
Вспомогательные вещества
Крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ 101), лактоза моногидрат; оболочка: колликоат IR, сахарин натрий.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-коричневого или коричневого цвета с вкраплениями.
ХолеФит 100 мг: По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 200 мг: По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 1 или 2 или 6 (по 30 таблеток) или 3 или 6 (по 10 таблеток) контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 400 мг: По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Без рецепта врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
ООО «Фармтехнология»,
220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон/факс: (017) 309 44 88.
E-mail: ft@ft.by.
- Описание препарата Холефит
- Состав препарата Холефит
- Показания препарата Холефит
- Условия хранения препарата Холефит
- Срок годности препарата Холефит
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. плен. оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 23/02/3224 от 09.02.2022 — Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого или коричневого цвета с вкраплениями круглые, двояковыпуклой формы.
| 1 таб. | |
| артишока лисьтев сухой экстракт | 100 мг |
| ((2.5-3):1) экстрагент — вода. Артишока листьев (Cynara cardunculus L.) сухой экстракт это смесь артишока листьев сухого экстракта — около 80%, лактозы около 17%, кремния диоксида коллоидного безводного около 3%. |
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая (М101), лактоза моногидрат.
Состав оболочки: колликоат IR, сахарин натрий
10 шт. — контурная ячейковая упаковка (3) — пачки картонные.
10 шт. — контурная ячейковая упаковка (6) — пачки картонные.
таб., покр. плен. оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 23/02/3224 от 09.02.2022 — Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого или коричневого цвета с вкраплениями круглые, двояковыпуклой формы.
| 1 таб. | |
| артишока лисьтев сухой экстракт | 400 мг |
| ((2.5-3):1) экстрагент — вода. Артишока листьев (Cynara cardunculus L.) сухой экстракт это смесь артишока листьев сухого экстракта — около 80%, лактозы около 17%, кремния диоксида коллоидного безводного около 3%. |
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ 101), лактоза моногидрат.
Состав оболочки: колликоат IR, сахарин натрий
10 шт. — контурная ячейковая упаковка (3) — пачки картонные.
10 шт. — контурная ячейковая упаковка (6) — пачки картонные.
таб., покр. плен. оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 180 шт.
Рег. №: 23/02/3224 от 09.02.2022 — Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого или коричневого цвета с вкраплениями круглые, двояковыпуклой формы.
| 1 таб. | |
| артишока лисьтев сухой экстракт | 200 мг |
| ((2.5-3):1) экстрагент — вода. Артишока листьев (Cynara cardunculus L.) сухой экстракт это смесь артишока листьев сухого экстракта — около 80%, лактозы около 17%, кремния диоксида коллоидного безводного около 3%. |
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая МКЦ 101, лактоза моногидрат.
Состав оболочки: колликоат IR, сахарин натрий
10 шт. — контурная ячейковая упаковка (3) — пачки картонные.
10 шт. — контурная ячейковая упаковка (6) — пачки картонные.
30 шт. — контурная ячейковая упаковка (1) — пачки картонные.
30 шт. — контурная ячейковая упаковка (2) — пачки картонные.
30 шт. — контурная ячейковая упаковка (6) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ХОЛЕФИТ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Фенольное соединение цинарин в сочетании с фенолокислотами (кофеиновой, хлорогеновой, неохлорогеновой, криптохлорогеновой) оказывает желчегонное и гепатопротекторное действие. Повышает выведение из организма мочевины, токсинов (в т.ч. нитросоединений, алкалоидов), солей тяжелых металлов). Способствует уменьшению содержания холестерина в крови. Нормализации обменных процессов способствуют содержащиеся в артишоке полевом аскорбиновая кислота, каротин, витамины B1 и B2, рутин, инулин.
Показания к применению
В качестве дополнительного средства при дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, холецистите, хроническом гепатите, анорексии, хронических интоксикациях (гепатотоксичными веществами, нитросоединениями, алкалоидами, солями тяжелых металлов), хронической почечной недостаточности, мочекаменной болезни, уратурии, атеросклерозе, ожирении.
Реклама
Режим дозирования
Доза устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Обычно взрослым дл приема внутрь — по 750 мг 2 раза/сут, детям в возрасте 7-10 лет — по 125 мг 2 раза/сут, 10-15 лет — 375 мг/сут 2 раза/сут. Курс лечения составляет 2-4 недели и может быть повторен после месячного перерыва.
У детей применяют в лекарственных формах, предназначенных для данной категории пациентов.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожные проявления.
Со стороны пищеварительной системы: при длительном применении в высоких дозах — диарея.
Противопоказания к применению
Острые заболевания печени, желчевыводящих путей, почек, мочевыводящих путей, ЖКТ; крупные камни в желче- и мочевыводящих путях; дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу; повышенная чувствительность к артишоку полевому.
Применение у детей
Применяют в лекарственных формах, предназначенных для данной категории пациентов.
Особые указания
В начале лечения в некоторых случаях возможно повышение уровня холестерина в крови, затем этот показатель нормализуется и даже снижается.
У детей применяют в лекарственных формах, предназначенных для данной категории пациентов.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ХОФИТОЛ
(Laboratoires ROSA-PHYTOPHARMA, Франция)
АРТИХОЛ
(КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ПАО, Украина)
Аналоги КФУ
ХОФИТОЛ
(Laboratoires ROSA-PHYTOPHARMA, Франция)
ФЛАМИН-ЗДОРОВЬЕ
(ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ, ООО, Украина)
Другие препараты этого производителя
АУГМЕКЛАВ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
АЛЬМОКС® А
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОФЕН БЭБИ®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОФЕН КИДС®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ДЕ-ВИС
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУМЕТ®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ФАСТОМЕД®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЙСУЛИД®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
СИНАФЛАН-ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН-ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ХолеФит®
Артишока листьев сухой экстракт/Artishoka extract
Форма выпуска
Таблетки
Направление
Гастроэнтерология
Дозировка
400мг
100 мг
200 мг
Форма отпуска
Без рецепта
В случае развития диареи (жидкий стул) или болей в животе прекратите применение препарата.
Скачать листок-вкладыш
Инструкция для специалистов
Информация о препарате
Препарат ХолеФит представляет собой лекарственный растительный препарат и содержит в качестве действующего вещества артишока листьев сухой экстракт. Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным и мочегонным действием.
облегчения функциональных нарушений пищеварения и улучшения выделительной функции почек.
Препарат ХолеФит показан для применения у взрослых и детей старше 6 лет.
- если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного препарата (см. раздел «Содержимое упаковки и прочие сведения»);
- при желчнокаменной болезни;
- при непроходимости желчных путей;
- при острых заболеваниях печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
- при тяжелой гепатоцеллюлярной недостаточности (тяжелом нарушении функции печени).
Перед применением лекарственного препарата ХолеФит проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В случае развития диареи (жидкий стул) или болей в животе прекратите применение препарата.
Дети
Применение препарата ХолеФит не рекомендуется у детей младше 6 лет.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы применяете в настоящее время, недавно применяли или можете применять какие-либо другие лекарственные препараты.
Информация о взаимодействиях с другими лекарственными препаратами отсутствует.
При беременности, вероятной беременности или планируемой беременности, а также при кормлении грудью Вам следует обратиться к врачу перед тем, как применять лекарственный препарат ХолеФит. В случае, если беременность наступила на фоне применения препарата, важно как можно скорее сообщить об этом лечащему врачу.
Не применяйте препарат в период беременности и кормления грудью, если он не назначен Вам лечащим врачом.
Информация о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствует.
Всегда применяйте данный лекарственный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Принимать с небольшим количеством воды перорально 3 раза в сутки до еды или при возникновении функциональных нарушений.
Рекомендуемый режим дозирования:
| Дозировка препарата | Взрослые | Дети старше 6 лет |
| ХолеФит 100 мг | По 4-6 таблеток 3 раза в сутки | По 2-4 таблетки 3 раза в сутки |
| ХолеФит 200 мг | По 2-3 таблетки 3 раза в сутки | По 1-2 таблетки 3 раза в сутки |
| ХолеФит 400 мг | По 1 таблетке 3 раза в сутки | По 1 таблетке 3 раза в сутки |
Дети в возрасте младше 6 лет
Применение препарата ХолеФит не рекомендуется.
Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом. Курс лечения – 2-3 недели.
Если Вы применили большее количество препарата, чем следовало
Если Вы применили большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш.
В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного препарата обратитесь к врачу.
Подобно другим лекарственным препаратам ХолеФит может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
Возможны аллергические реакции, при применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by/). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Препарат ХолеФит содержит в качестве действующего вещества артишока листьев сухой экстракт.
ХолеФит 100 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 100,0 мг.
ХолеФит 200 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰ ((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 200,0 мг.
ХолеФит 400 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰ ((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 400,0 мг.
*- артишока листьев (Cynaracardunculus L.) сухой экстракт, представляет собой смесь, содержащую: артишока листьев сухого экстракта – около 80 %; лактозы – около 17%; кремния диоксида коллоидного безводного – около 3%.
Вспомогательные вещества
Крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ101), лактоза моногидрат; оболочка:колликоатIR, сахарин натрий.
Лекарственный препарат ХолеФит содержит лактозу моногидрат. Если у Вас ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед началом применения данного лекарственного препарата.
Внешний вид лекарственного препарата ХолеФит и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-коричневого или коричневого цвета с вкраплениями.
ХолеФит 100 мг: По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 200 мг: По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 1 или 2 или 6 (по 30 таблеток) или 3 или 6 (по 10 таблеток)контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 400 мг: По 40 таблеток во флаконе из литого коричневого стекла объемом 40 мл, укупоренном крышкой винтовой с защитой от вскрытия детьми с полиэтиленовым вкладышем. Каждый флакон из литого коричневого стекла вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 100 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰ ((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 100,0 мг.
ХолеФит 200 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰ ((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 200,0 мг.
ХолеФит 400 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰ ((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 400,0 мг.
*- артишока листьев (Cynaracardunculus L.) сухой экстракт, представляет собой смесь, содержащую: артишока листьев сухого экстракта – около 80 %; лактозы – около 17%; кремния диоксида коллоидного безводного – около 3%.
Вспомогательные вещества, наличие которых следует учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза моногидрат.
Полный перечень вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного препарата, представлен в разделе «Перечень вспомогательных веществ».
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-коричневого или коричневого цвета с вкраплениями.
Применяется для облегчения функциональных нарушений пищеварения и улучшения выделительной функции почек.
Препарат ХолеФит показан для применения у взрослых и детей старше 6 лет.
Внутрь.
Принимать с небольшим количеством воды перорально 3 раза в сутки до еды или при возникновении функциональных нарушений.
Рекомендуемый режим дозирования:
| Дозировка препарата | Взрослые | Дети старше 6 лет |
| ХолеФит 100 мг | По 4-6 таблеток 3 раза в сутки | По 2-4 таблетки 3 раза в сутки |
| ХолеФит 200 мг | По 2-3 таблетки 3 раза в сутки | По 1-2 таблетки 3 раза в сутки |
| ХолеФит 400 мг | По 1 таблетке 3 раза в сутки | По 1 таблетке 3 раза в сутки |
Дети в возрасте младше 6 лет
Применение препарата ХолеФит не рекомендуется.
Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом. Курс лечения – 2-3 недели.
- Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или к любому вспомогательному компоненту лекарственного препарата (см. раздел «Перечень вспомогательных веществ»).
- Желчнокаменная болезнь.
- Непроходимость желчных путей.
- Острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей.
- Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Не следует назначать данный лекарственный препарат при непроходимости желчевыводящих путей и тяжелой гепатоцеллюлярной недостаточности.
В случае развития диареи или болей в животе прием лекарственного препарата должен быть прекращен.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат ХолеФит содержит лактозу моногидрат. Пациентам с такими редкими наследственными нарушениями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы и галактозы, не следует применять данный лекарственный препарат.
Информация о взаимодействиях отсутствует.
Соответствующие исследования тератогенности у животных не проводились.
Строго контролируемых исследований безопасности применения экстракта артишока у беременных женщин не проводилось.
При назначении в рекомендуемых дозах клинические данные о фетотоксических или эмбриотоксических эффектах не обнаружены. Тем не менее данных о случаях приема лекарственного препарата во время беременности недостаточно для исключения возможного риска.
По соображениям безопасности экстракт артишока не рекомендуется применять при беременности, если это не является строго необходимым, решение о возможности приема и режиме дозирования препарата принимается после тщательной оценки соотношения польза/риск.
Возможны аллергические реакции, при применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Фармакотерапевтическая группа: Прочие средства, применяемые при заболеваниях желчевыводящих путей.
Код АТХ: A05AX.
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным действием и увеличивает диурез.
Данные о фармакокинетике отсутствуют.
В исследованиях генотоксичности, проведенных in vitro в тесте Эймса с экстрактом листьев артишока, не было выявлено мутагенного воздействия.
Исследования канцерогенности или влияния на репродуктивную функцию не проводились.
Крахмал прежелатинизированный
Тальк
Магния стеарат
Кукурузный крахмал
Кремния диоксид коллоидный безводный
Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ 101)
Лактоза моногидрат
Оболочка:
Колликоат IR
Сахарин натрий
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
ХолеФит 100 мг: По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 200 мг: По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 1 или 2 или 6 (по 30 таблеток) или 3 или 6 (по 10 таблеток)контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 400 мг: По 40 таблеток во флаконе из литого коричневого стекла объемом 40 мл, укупоренном крышкой винтовой с защитой от вскрытия детьми с полиэтиленовым вкладышем. Каждый флакон из литого коричневого стекла вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?
Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Активное вещество
Артишока экстракт (Цинара)
от 18.38 руб.
Доступно к доставке курьером
Доступно к резервированию
Описание товара
Характеристики
Документы
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным действием и увеличивает диурез.
Применяется для облегчения функциональных нарушений пищеварения и улучшения выделительной функции почек.
| Производитель: | Фармтехнология Минск Беларусь |
| Поставщики: | ООО»Фармтехнология» |
| Страна: | Беларусь |
| Активное вещество: | Артишока экстракт (Цинара) |
| Дозировка: | 200мг |
| Форма выпуска: | таблетки |
| Количество в упаковке: | 60 |
| Условия отпуска: | без рецепта |
| Условия хранения: | Согласно листку-вкладышу (инструкции по медицинскому применению) |
Арт.: 105104.0
Фармтехнология Минск Беларусь
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным де…
от 7.77 руб.
Арт.: 88379.0
Мед-интерпласт Несвиж Беларусь
Средство для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока…
от 9.35 руб.
Арт.: 103808.0
Мед-интерпласт Несвиж Беларусь
от 12.73 руб.
Арт.: 22979.0
Laboratoires Galeniques Vernin Франция
Желчегонное средство растительного происхождения.
Показания к применению:
в комплексной терапии дискинезий желчевыводящих путей по гипокинетичекому типу, х…
от 14.95 руб.
Арт.: 105105.0
Фармтехнология Минск Беларусь
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным де…
от 15.55 руб.
Арт.: 88380.0
Мед-интерпласт Несвиж Беларусь
Средство для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока…
от 15.96 руб.
Арт.: 33622.0
Laboratoires Mayoly Spindler Франция
Желчегонное средство растительного происхождения.
Показания к применению:
в комплексной терапии дискинезий желчевыводящих путей по гипокинетичекому типу, х…
от 17.30 руб.
Арт.: 107227.0
Фармтехнология Минск Беларусь
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным де…
от 19.09 руб.
Арт.: 106312.0
Фармтехнология Минск Беларусь
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным де…
от 22.00 руб.
Арт.: 41115.0
Laboratoires Galeniques Vernin Франция
Желчегонное средство растительного происхождения.
Показания к применению:
в комплексной терапии дискинезий желчевыводящих путей по гипокинетичекому типу, х…
от 35.60 руб.
Хофитол (Chophytol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Хофитол
💊 Состав препарата Хофитол
✅ Применение препарата Хофитол
📅 Условия хранения Хофитол
⏳ Срок годности Хофитол
Описание лекарственного препарата
Хофитол
(Chophytol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015
года, дата обновления: 2014.06.27
Код ATX:
A05AX
(Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей другие)
Лекарственные формы
| Хофитол |
Р-р д/приема внутрь 20 г/100 мл: фл. 120 мл рег. №: П N013320/02 |
|
|
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 или 180 шт. рег. №: П N013320/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Хофитол
Таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: магния трисиликат — 12 мг, крахмал кукурузный — 22 мг, тальк — 3 мг, магния стеарат — 3 мг.
Состав оболочки: гуммилак — 1.152 мг, канифоль — 1.152 мг, тальк — 16.3 мг, желатин — 0.384 мг, сахароза — 86.146 мг, кальция карбонат — 2.2 мг, краситель дисперсный (сахароза, оксиды железа желтого, черного и коричневого (Е172), метилпарагидроксибензоат (Е218), этилпарагидроксибензоат (Е214)) — 2.58 мг, карнаубский воск — 0.082 мг, полисорбат 80 — 0.004 мг.
12 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
30 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
30 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
60 шт. — тубы полипропиленовые (1) — пачки картонные.
180 шт. — тубы полипропиленовые (1) — пачки картонные.
Раствор для приема внутрь темно-коричневого цвета, непрозрачный, с легким желтоватым осадком; возможно наличие небольшого осадка при хранении.
Вспомогательные вещества: этанол — 2.8 г, ароматизатор апельсиновый — 2.8 г, глицерол — 0.18 г, метилпарагидроксибензоат — 0.092 г, пропилпарагидроксибензоат — 0.046 г, вода очищенная — до 100 мл.
120 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения. Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока полевого биологически активных веществ. Цинарин в сочетании с фенолокислотами обладает желчегонным, а также гепатопротекторным действием. Содержащиеся в артишоке аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, инулин способствуют нормализации обменных процессов.
Обладает также диуретическим действием и усиливает выведение мочевины.
Фармакокинетика
Действие препарата Хофитол является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.
Показания препарата
Хофитол
В составе комплексной терапии:
- дискинезия желчевыводящих путей по гипокинетическому типу;
- хронический некалькулезный холецистит;
- хронический гепатит;
- цирроз печени;
- хронический нефрит;
- хроническая почечная недостаточность.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 2-3 таб. или по 2.5-5 мл раствора для приема внутрь 3 раза/сут до еды. Курс лечения — 2-3 недели.
Детям старше 6 лет назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут до еды. Раствор для приема внутрь, в зависимости от возраста, назначают в дозе, составляющей от 1/4 до 1/2 дозы, применяемой у взрослых. Курс лечения — 2-3 недели.
Необходимость повторных курсов терапии врач определяет индивидуально.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможно развитие диареи при длительном приеме препарата в высоких дозах.
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- желчнокаменная болезнь;
- непроходимость желчных путей;
- острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
- детский возраст до 6 лет (для таблеток);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Хофитола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только под контролем врача.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при непроходимости желчных путей, желчнокаменной болезни, острых заболеваниях печени и желчевыводящих путей.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острых заболеваниях почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.
Особые указания
1 чайная ложка раствора содержит 0.13 г этилового спирта.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений побочного действия.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Хофитол не описано.
Условия хранения препарата Хофитол
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Хофитол
Срок годности таблеток — 3 года; раствора для приема внутрь — 4 года.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
МАЙОЛИ СПИНДЛЕР ООО
(Россия)
|
|
127051 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Хофитол (Таблетки)
МНН: Артишока листьев экстракт
Производитель: Лаборатории Роза-Фитофарма
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№015564
Информация о регистрации в РК:
26.05.2020 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Хофитол
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — артишок (экстракт листьев сухой, водный) 200,0 мг
вспомогательные вещества: магния трисиликат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, гуммилак (шеллак), канифоль, желатин, сахароза, кальция карбонат, краситель дисперсный, карнаубский воск,
полисорбат 80.
(состав красителя дисперсного: сахароза, железа оксиды желтого, черного и коричневого (Е 172), метилпарагидроксибензоат (Е 218), этилпарагидроксибензоат (Е 214)).
Описание
Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Препарат для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Прочие препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей.
Код АТХ A05AХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
В связи с тем, что экстракт артишока содержит комплекс биологически активных веществ, среди которых: полифенольные вещества (лютеолин, цинарин, кофеиновая, хлорогеновая и феруловая кислоты), биофлавоноиды, инулин, минералы и микроэлементы, витамины, сесквитерпенлактоны, и эффект препарата вызывается совокупным действием всех его компонентов, проведение кинетических исследований не представляется возможным; все компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить все метаболиты препарата.
Фармакодинамика
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав полевого артишока биологически активных веществ.
Фармакодинамические исследования указывают на желчегонный, гепатопротекторный, антиоксидантный, мягкий мочегонный, гипохолестеринемический эффекты.
Комплексное воздействие полифенольных веществ, таких как лютеолин, цинарин, кофеиновая, хлорогеновая и феруловая кислоты, препятствует биосинтезу холестерина за счет специфического блокирования активации гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы инсулином, не воздействуя на другие инсулин-зависимые явления (такие как синтез молочной кислоты).
Кофеиновая кислота снижает уровень афлатоксина, синтезируемого патогенной грибковой флорой.
Хлорогеновая кислота, являющаяся производным кофеиновой кислоты, замедляет освобождение глюкозы в крови после приема пищи и ингибирует глюкоза-6-фосфатазу, уменьшая печеночный гликогенолиз.
Феруловая кислота представляющая собой метилированную форму кофеиновой кислоты и являющаяся компонентом лигноцеллюлозы, связывает лигнин с полисахаридами. Производные феруловой кислоты сколимозид и скополетин нормализуют артериальное давление, обладают противовоспалительным действием, повышают уровень серотонина – основного эндогенного антидепрессанта.
Цинарин, цианидин, цианопикрин являются более сложными производными кофеиновой кислоты, обладают антиоксидантым, желчегонным, спазмалитическим, гепатопротекторным действием, увеличивают эвакуацию желчи, снижают уровень холестерина.
Биофлавоноиды лютеолин, апигенин, гесперидин, кверцетин и рутин являются антиоксидантами с противовоспалительным действием.
Лютеолин и апигенин способствуют метаболизму углеводов, препятствуют производству и секреции противовоспалительных цитокинов ФНО-альфа и интерлейкинов ИЛ-1бета, ИЛ-6, ИЛ-4, ИЛ-13.
Апигенин блокирует формирование мочевой кислоты.
Гесперидин снижает содержание общего холестерина, артериальное давление. Кверцетин замедляет синтез и секрецию гистамина, ингибирует фермент липоксигеназу и цитохром CYP3A4.
Содержащиеся в артишоке минералы и микроэлементы: кальций, калий, магний, железо, аскорбиновая кислота, а также каротин, витамины В1 и В2, инулин способствуют нормализации обменных процессов.
Высокое содержание калия по отношению к натрию положительно сказывается на солевом обмене.
Инулин стимулирует иммунную систему, повышает поглощение минералов (в особенности кальция), уменьшает риск атеросклероза и модулирует уровни гормонов углеводного обмена — инсулина и глюкагона. Механизм действия обусловлен воздействием продуктов метаболизма инулина на клеточные белки. Понижение уровня триглицеридов в крови и печени происходит через сокращение секреции липопротеина очень низкой плотности из печени в результате снижения активности липогенных ферментов. Активность этих ферментов снижается через непосредственное ингибирование метаболитами инулина.
Сесквитерпенлактоны улучшают клубочковую фильтрационную способность почек, обладают мягким калийсберегающим диуретическим эффектом, усиливают диурез и выделение конечных продуктов азотистого обмена и продуктов печеночной детоксикации.
Показания к применению
В составе комплексной терапии
— дискинезия желчевыводящих путей по гипокинетическому типу
— хронический некалькулезный холецистит
— хронический гепатит
— хронический нефрит.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет по 2-3 таблетки 3 раза в день до еды.
Детям от 6 до 12 лет по 1 таблетке 3 раза в день до еды.
Продолжительность курса лечения 2-3 недели.
Побочные действия
— аллергические реакции (кожная сыпь, зуд)
При длительном применении в высоких дозах
— диарея
— боли в животе.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— желчекаменная болезнь
— механическая желтуха
— острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей
— хроническая печеночная недостаточность
— детский возраст до 6 лет.
Лекарственные взаимодействия
Не выявлены
Особые указания
Беременность и период лактации
Применение препарата при беременности возможно в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Разрешено применение в период лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: диарея, боли в животе.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ/ПЭ и фольги алюминиевой.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
По 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ/ПЭ и фольги алюминиевой.
По 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
«Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция
68 рю Жан-Жак Руссо 75001 Париж, Франция
Владелец регистрационного удостоверения
«Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция
68 рю Жан-Жак Руссо 75001 Париж, Франция
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство ТОО «FIC MEDICAL» (ФИК МЕДИКАЛЬ) в Республике Казахстан, ул. Толе би 69, офис 33, 050000, Алматы, Казахстан
тел.: +7 (727) 272 93 08, факс: +7 (727) 272 90 25
e-mail: fic_kz@ficmedical.kz
Начальник Управления Кузденбаева Р.С.
фармакологической экспертизы
Заместитель начальника Управления
фармакологической экспертизы Мирманова Р.К.
Эксперт
Генеральный директор
Представительства ТОО «FIC MEDICAL»
(ФИК МЕДИКАЛЬ) в РК Алиев Ф.Р.
| 302377251477976527_ru.doc | 54.5 кб |
| 011456931477977695_kz.doc | 59.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники