Лекарственная форма
|
|
Хлортетрациклин 20% порошок |
Порошок для орального применения рег. 156-3-1.15-2508№ПВИ-3-9.9/02956 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
хлортетрациклин
Разработчик:
«Pucheng Chia Tai Biochemistry Co., Ltd.», 305 Chia Tai Road, RC-353400 Pucheng, Fujian, Китай
Производитель:
«Pucheng Chia Tai Biochemistry Co., Ltd.», 305 Chia Tai Road, RC-353400 Pucheng, Fujian, Китай
Лекарственная форма:
порошок для орального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
хлортетрациклин в форме гидрохлорида; карбонат кальция, продукты ферментации хлортетрациклина
Количество в потребительской упаковке:
по 25 кг в мешках
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Тетрациклины
Показания к применению препарата Хлортетрациклин 20% порошок
С лечебно-профилактической целью телятам, свиньям, цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур и индюшатам при болезнях бактериальной этиологии
Противопоказания к применению препарата Хлортетрациклин 20% порошок
Нельзя применять курам-несушкам с развитым пищеварением, с повышенной индивидуальной чувствительностью тетрациклинам,беременным,в период лактации и с поражением печени
Условия хранения Хлортетрациклин 20% порошок
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С
Хлортетрациклин 20% порошок отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Хлортетрациклин 20% порошок
Оставить отзыв
From Wikipedia, the free encyclopedia
 |
|
 |
|
| Clinical data | |
|---|---|
| Trade names | Aureomycin |
| AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| Routes of administration |
By mouth, IV, topical |
| ATC code |
|
| Pharmacokinetic data | |
| Bioavailability | 30% |
| Protein binding | 50 to 55% |
| Metabolism | Gastrointestinal tract, hepatic (75%) |
| Metabolites | Isochlortetracycline |
| Elimination half-life | 5.6 to 9 hours |
| Excretion | 60% renal and >10% biliary |
| Identifiers | |
|
IUPAC name
|
|
| CAS Number |
|
| PubChem CID |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| ChEMBL |
|
| E number | E702 (antibiotics)  |
| CompTox Dashboard (EPA) |
|
| ECHA InfoCard | 100.000.310 |
| Chemical and physical data | |
| Formula | C22H23ClN2O8 |
| Molar mass | 478.882 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
|
| Specific rotation | [α]D25−275°·cm3·dm−1·g−1 (methane) |
| Melting point | 168 to 169 °C (334 to 336 °F) |
| Solubility in water | 0.5–0.6 mg/mL (20 °C) |
|
SMILES
|
|
|
InChI
|
|
  (what is this?) (verify) |
Chlortetracycline (trade name Aureomycin, Lederle Laboratories) is a tetracycline antibiotic, the first tetracycline to be identified. It was discovered in 1945 at Lederle Laboratories under the supervision of scientist Yellapragada Subbarow, Benjamin Minge Duggar. They were helped by Louis T. Wright,[2] a surgeon who conducted this medications first human experiments. Duggar identified the antibiotic as the product of an actinomycete he cultured from a soil sample collected from Sanborn Field at the University of Missouri.[3] The organism was named Streptomyces aureofaciens and the isolated drug, Aureomycin, because of their golden color.[1]
It is on the World Health Organization’s List of Essential Medicines.[4]
Medical uses[edit]
A combination cream with triamcinolone acetonide is available for the treatment of infected allergic dermatitis in humans.[5]
In veterinary medicine, chlortetracycline is commonly used to treat conjunctivitis in cats,[6] dogs and horses. It is also used to treat infected wounds in cattle, sheep and pigs, and respiratory tract infections in calves, pigs and chickens.[5]
Contraindications[edit]
Chlortetracycline for systemic use is contraindicated in animals with severe hepatic or renal impairment. Topical chlortetracycline must not be used on the udder of animals whose milk is intended for human consumption.[5]
Adverse effects[edit]
Like other tetracyclines, chlortetracyclin can inhibit bone and tooth mineralization in growing and unborn animals, and color their teeth yellow or brown. It can also impair liver and kidney function. Allergic reactions are rare.[5]
Interactions[edit]
Chlortetracycline may increase the anticoagulant activities of acenocoumarol. The risk or severity of adverse effects can be increased when chlortetracycline is combined with acitretin, adapalene, or alitretinoin. Aluminum phosphate and aluminum hydroxide can cause decreases in the absorption of chlortetracycline resulting in a reduced serum concentration and potentially a decrease in efficacy. The therapeutic efficacy of mecillinam (amdinocillin), amoxicillin, and ampicillin can be decreased when used in combination with chlortetracycline. Chlortetracycline may increase the neuromuscular blocking activities of atracurium besilate.[7]
Pharmacology[edit]
Mechanism of action[edit]
References[edit]
- ^ a b «chlortetracycline | C22H23ClN2O8 — PubChem». Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2017-03-13.
- ^ Posner, Gerald. PHARMA : Greed, Lies, and the Poisoning of America. S.L., Avid Reader Pr, 2021, pp. 47–57.
- ^ Jukes TH (1985). «Some historical notes on chlortetracycline». Reviews of Infectious Diseases. 7 (5): 702–7. doi:10.1093/clinids/7.5.702. PMID 3903946.
- ^ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ a b c d Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. 2018.
- ^ Merck Veterinary Manual. Retrieved 2017-03-13.
- ^ «Chlortetracycline — DrugBank». Drugbank.ca. Retrieved 2017-03-13.
Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-розового до темно-розового цвета с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны три слоя.
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: тетрациклин — 100 мг;
вспомогательные вещества: сахар, тальк, кальция стеарат, крахмал кукурузный;
состав оболочки: сахар, декстрин, желатин, магния карбонат основной, тальк, кармуазин (Е 122), хинолиновый желтый (Е 104).
Противомикробные препараты для системного применения. Тетрациклин.
Код АТС: J01AA07.
Фармакологическое действие
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации co стрептомицином); при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранулемы, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).
С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности препарат следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к тетрациклину микроорганизмами. При наличии информации об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального антибиотика, а при отсутствии таковой эмпирический выбор антибактериального препарата осуществляется на основании локальных эпидемиологических данных и данных о чувствительности.
Тетрациклин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами соответствующих микроорганизмов при состояниях, перечисленных ниже:
• инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae. Примечание: тетрациклин не должен быть использован при резистентности стрептококков;
• инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae (Eaton агент и Klebsiella spp.);
• инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (тетрациклины не являются препаратами выбора при лечении любого типа стафилококковой инфекции);
• инфекции, вызванные риккетсиями, в том числе пятнистая лихорадка Скалистых гор, группа тифозных инфекций, лихорадка Ку, риккетсиозы;
• пситтакоз или орнитоз, вызванные Chlamydia Psittaci;
• инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, такие как неосложненные уретральные инфекции, инфекции канала шейки матки или ректальные, конъюнктивит, трахома, венерическая лимфогранулема;
• паховая гранулема, вызванная Calymmatobacterium granulomatis;
• возвратный тиф, вызванный Borrelia sp.;
• бартонеллез, вызванный Bartonella bacilliformis;
• мягкий шанкр, вызванный Haemophilus ducreyi;
• туляремия, вызванная Francisella tularensis;
• чума, вызванная Yersinia pestis;
• холера, вызванная Vibrio cholerae;
• бруцеллез, вызванный Brucella species (тетрациклин может быть использован в сочетании с аминогликозидами);
• инфекции, вызванные Campylobacter fetus;
• в качестве дополнительной терапии при кишечном амебиазе, вызванном Entamoeba histolytica;
• инфекции мочевых путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli, Klebsiella и т. д.;
• другие инфекции, вызванные чувствительными штаммами грамотрицательных микроорганизмов, таких как Е. coli, Enterobacter aerogenes, Shigella sp., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. и Bacteroides sp.;
• при тяжелом акне, в качестве вспомогательной терапии.
Когда пенициллин противопоказан, тетрациклины являются альтернативными препаратами для лечения следующих инфекций:
• сифилис и фрамбезии, вызванные Treponema pallidum и pertenue соответственно;
• острый некротический язвенный гингивит, вызванный Fusobacterium Fusiforme;
• инфекции, вызванные Neisseria gonorrhoeae;
• сибирская язва, вызванная Bacillus anthracis;
• инфекции, вызванные Listeria monocytogenes;
• актиномикоз, вызванный Listeria monocytogenes;
• инфекции, вызванные Clostridium species.
Принимать внутрь за час до или через 2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым – по 500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза – 4000 мг.
При угревой сыпи: 500-2000 мг/сутки в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей – 500-1000 мг.
Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез: 500 мг каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1000 мг каждые 12 ч в течение 1 недели или 1 раз в утки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея: начальная разовая доза – 1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза курса лечения – 9000 мг).
Сифилис: 500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикалmные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis: 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8 лет – из расчета дозы – по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или 12,5-25 мг/кг каждые 12 ч. Следует избегать применения у детей с нарушениями функции почек, при необходимости назначения им тетрациклина его доза должна быть снижена.
Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).
Инфекции и инвазии: неизвестно: как и при приеме всех антибиотиков – чрезмерно быстрый рост нечувствительных микроорганизмов может стать причиной развития кандидоза, псевдомембранозного колита (рост Clostridium difficile), глоссита, стоматита, вагинита, стафилококкового энтероколита, раздражения в аногенитальной области.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия.
Со стороны иммунной системы: неизвестно: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, отек Квинке, токсический эпидермальный некролиз, анафилаксия, анафилактоидная пурпура, перикардит, обострение системной красной волчанки, лекарственная сыпь.
Со стороны эндокринной системы: неизвестно: при длительном приеме тетрациклинов возможно обесцвечивание щитовидной железы. Неизвестно, возникает ли нарушение функции щитовидной железы.
Со стороны нервной системы: неизвестно: головная боль, головокружение.
Со стороны органа зрения: неизвестно: нарушение зрения, потеря зрения.
Со стороны органа слуха: редко: нарушение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно: выпячивание родничков у новорожденных, доброкачественная внутричерепная гипертензия у подростков и взрослых. Лечение следует прекратить в случае развития повышенного внутричерепного давления, например, в случае сильной и постоянной головной боли, головокружения, шума в ушах, нарушения зрения, включая затуманенное зрение и диплопию.
Со стороны пищеварительной системы: редко: дисфагия. Были отмечены случаи развития эзофагита и язвы пищевода у пациентов, принимавших пероральную форму тетрациклинов непосредственно перед сном или с недостаточным количеством жидкости. Неизвестно: раздражение желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, дискомфорт, панкреатит, анорексия, изменение цвета и гипоплазия зубной эмали у детей и взрослых. В случае раздражения желудка, таблетки следует принимать с пищей.
Со стороны печени: редко: кратковременное повышение текстовых значений функции печени, гепатит, желтуха, печеночная недостаточность; неизвестно: гепатотоксичность.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко: серьезные кожные реакции; неизвестно: эриматозная и макулопапулезная сыпь, фотосенсибилизация, зуд, буллезные дерматозы, обесцвечивание кожи.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: неизвестно: увеличение мышечной слабости у больных с миастенией.
Со стороны мочевыделительной системы: редко: острая почечная недостаточность, нефрит; неизвестно: увеличение азота мочевины в крови, почечная дисфункция, особенно у пациентов с уже существующей почечной недостаточностью.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Гиперчувствительность к тетрациклину и другим компонентам препарата, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета), системная красная волчанка, одновременное использование с витамином А.
С осторожностью
Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе.
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, гепатотоксичность, сопровождающаяся жировой дистрофией печени, панкреатит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (специфического антидота нет), поддержание жизненно важных функций.
Концентрация тетрациклина в плазме не должна превышать 15 мкг/мл, в противном случае отмечаются серьезные побочные реакции.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Антианаболическое действие тетрациклина может вызывать увеличение азота мочевины в крови. У больных со значительными нарушениями функций почек повышенная концентрация тетрациклина в сыворотке крови может привести к азотемии, гиперфосфатемии и ацидозу.
Тетрациклин может способствовать увеличению мышечной слабости у пациентов с миастенией.
Оболочка таблеток содержит пищевые азокрасители (Е 104 и Е 122), которые могут вызвать аллергическую реакцию.
Противопоказано применение во время беременности и в период лактации.
В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол – риск развития повышения внутричерепного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al3+, Mg2+ и Са2+, препараты железа и колестирамин. Прием тетрациклина и препаратов, содержащих эти катионы, должен быть максимально разделен по времени: интервал между приемами должен быть не менее 2-3 часов. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Не следует назначать одновременно с тетрациклинами потенциально гепатотоксичные препараты (эритромицин, хлорамфеникол, сульфонамиды). Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
Тетрациклин может увеличить гипогликемический эффект инсулина и сульфонилмочевины у пациентов с сахарным диабетом.
Сочетание с диуретиками может неблагоприятно отразиться на функции почек.
Тетрациклин может увеличивать сывороточную концентрацию препаратов лития, дигоксина, способствовать увеличению риска токсических проявлений метотрексата.
В защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. Одну, две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
По рецепту.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
. Chlortetracyclinum.
Синонимы: биомицин,
ауреомицин,
ксантомицин и др.
Выпускают в виде основания и хлористо-водородной соли (гидрохлорида).
Свойства.
Желто-золотистый кристаллический порошок,
горького вкуса,
без запаха. Растворимость основания в воде до 0,6 мг (при температуре 25°С),
хлортетрациклина гидрохлорида — 13 мг/мл (при 18°С). Антибиотик наиболее активен в кислой среде (рН 3,0-4,0),
в щелочной разрушается. В сухом виде хлортетрациклин сохраняет свою активность длительное время.
Его активность равна 900 ЕД/мг.
Форма выпуска.
Выпускают хлортетрациклин в порошке,
таблетках и капсулах по 100 мг (100 тыс. ЕД) или 250 мг (250 тыс.
ЕД). Кроме того,
изготавливают таблетки хлортетрациклина с нистатином,
содержащие 200 тыс. ЕД первого и 100 тыс. ЕД второго,
а также таблетки антибиотика по 100 тыс. ЕД с витаминами: аскорбиновой кислотой — 50 мг,
тиамина хлоридом — 5 мг и рибофлавином — 2 мг. Их следует назначать для профилактики возможных осложнений и побочных явлений при длительном лечении хлортетрациклином.
Действие и применение.
Хлортетрациклин обладает широким спектром проти-вомикробного действия.
Активен по отношению к микроорганизмам,
устойчивым к пенициллину и стрептомицину. Показания к применению те же,
что и для тетрациклина и окситетрациклина. Весьма эффективен как лечебное и профилактическое средство при пуллорозе цыплят,
пастереллезе,
тифе,
ларинготрахеите,
респираторном микоплазмозе и других заболеваниях животных. Назначают препарат внутрь или внутримышечно.
Хлортетрациклин — один из активных стимуляторов роста молодняка животных.
Антибиотик хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и довольно быстро проникает в органы и ткани.
Максимальная концентрация его создается уже через 2 часа после введения.
Хлортетрациклин поступает в сыворотку крови,
печень,
легкие,
почки,
селезенку,
яичники,
меньше — в мышцы и костный мозг,
в головном и спинном мозге не обнаруживается. Бактериостатическая доза (0,04 мкг/мл) сохраняется в крови до 8 часов.
Повышением дозы вводимого препарата не удается удлинить время его нахождения в организме,
при этом концентрация увеличивается в первые часы после введения.
При применении хлортетрациклина с водой создается более высокий уровень его в организме,
чем при даче с кормом.
Хлортетрациклин применяют для лечения инфекционных желудочно-кишечных заболеваний животных: диспепсии,
дизентерии,
пастереллеза,
сальмонеллеза,
колибактериоза,
гастроэнтероколитов,
кокцидиоза,
пуллороза птиц,
колипаратифозной инфекции. Его назначают при лептоспирозе,
некробациллезе,
сибирской язве,
Ку-лихорадке,
роже свиней,
листериозе,
газовом отеке,
мыте лошадей,
респираторном микоплазмозе,
плевропневмонии овец,
коз,
копытной гнили овец,
чуме собак.
Хлортетрациклин рекомендуют при сепсисе,
гнойном плеврите и перитоните,
инфекционном стоматите и рините пушных зверей. Применяют при вагинитах,
эндометритах,
циститах,
уретритах. Наружно назначают при пиодермитах,
ожогах кожи,
флегмонах,
абсцессах,
фурункулезах,
дерматитах,
при раневых инфекциях и для профилактики послеоперационных осложнений.
Его используют при воспалениях слизистых оболочек рта,
глаз,
носа,
горла,
глотки.
Дозы
внутрь
(мг/кг массы животного): лошадям 5-8; крупному рогатому скоту 10-20; овцам 10-20; свиньям 15-25; собакам 10-15; курам 20-50; индейкам 20-40; пушным зверям 20-30 — по 2 раза в сутки 5-7 дней;
внутримышечно
(мг на 1 кг массы) свиньям 10-15; телятам 10 по 1-2 раза в день.
Наружно применяют в виде 1-2 % водной взвеси и присыпок.
Действие хлортетрациклина усиливается (синергидный эффект) при комбинировании его с экмолином,
пенициллином,
стрептомицином и сульфаниламидными препаратами.
Справочник ветеринарных препаратов, химиотерапевтические препараты. — Киров.
.
1997.
Хлортетрациклин
Chlortetracycline
Фармакологическое действие
Антибиотик, тетрациклин, для наружного применения.
Показания
Инфекции кожи, профилактика инфекций после небольших повреждений кожи.
Способ применения и дозы
Дети и взрослые, местно: наносят на поражённые участки 1–5 раз в сутки, при необходимости накладывают стерильную повязку.
Информация о действующем веществе Хлортетрациклин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Хлортетрациклин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.