Guajacuran инструкция на русском таблетки

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

В составе комбинированной терапии при острых и хронических бронхо-легочных заболеваниях, сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета:

бронхиальная астма;

трахеобронхит;

обструктивный бронхит;

пневмония;

эмфизема легких;

коклюш;

пневмокониоз;

туберкулез легких.

Внутрь, после еды. Следует применять не более 4–6 разовых доз в течение суток.

Разовая доза: детям от 2 до 6 лет — 1/2–1 ч.ложка (50–100 мг) с интервалом 6–8 ч; детям от 6 до 12 лет — 1–2 ч.ложки (100–200 мг) 3–4 раза в сутки; детям от 12 лет и взрослым — 2–4 ч.ложки (200–400 мг) 3–4 раза в сутки.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

тахиаритмия, миокардит;

пороки сердца;

декомпенсированный сахарный диабет;

тиреотоксикоз;

глаукома;

печеночная или почечная недостаточность;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

желудочное кровотечение;

артериальная гипертензия;

беременность;

период лактации;

детский возраст до 6 лет.

С осторожностью назначают пациентам с сахарным диабетом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.

По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности; частота неизвестна — анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги.

Со стороны ССС: редко — учащенное сердцебиение, коллапс.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — бронхоспазм.

Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: редко — возможно окрашивание мочи в розовый цвет.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, крапивница; частота неизвестна — тяжелые кожные побочные реакции (в т.ч. мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез, связанные с применением амброксола (амброксол является метаболитом бромгексина).

Симптомы: усиление проявлений побочных действий.

Лечение: симптоматическая терапия.

Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.

Бромгексин — муколитическое средство, оказывает отхаркивающее действие. Увеличивает серозный компонент бронхиального секрета; активирует реснички мерцательного эпителия, снижает вязкость мокроты, увеличивает ее объем и улучшает отхождение.

Гвайфенезин — муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата; стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, активирует цилиарный аппарат бронхов, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

Сальбутамол — бронхолитическое средство, стимулирует бета₂-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает АД.

Бромгексин. При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в ЖКТ в течение 30 мин. Биодоступность низкая (эффект первичного прохождения через печень). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. T_1/2 — 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При ХПН нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

Гвайфенезин. Абсорбция из ЖКТ быстрая (через 25–30 мин после приема внутрь). T_1/2 — 1 ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60% введенного гвайфенезина подвергается метаболизму в печени. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов.

Сальбутамол. При приеме внутрь абсорбция высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы — 10%. Проникает через плаценту. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира. T_1/2 — 3,8–6 ч. Выводится почками (69–90%), преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50%.

• Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Другие бета₂-адреномиметические средства и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность появления побочных эффектов.

Аскорил не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Входящий в состав препарата Аскорил бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.

Не рекомендуется применять препарат Аскорил одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол.

Входящий в состав препарата Аскорил сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы МАО.

Диуретики и препараты ГКС усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.

Не рекомендуется принимать одновременно с препаратом Аскорил щелочное питье.

А

Б

В

Г

Д

Е

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

Posology

Adults and children aged 12 years and over:

Not applicable.

Children aged 6 to 12 years:

10 ml syrup four times daily.

Maximum daily dose: 40 ml syrup (400 mg guaifenesin)

Not to be used for more than 5 days without the advice of a doctor. Parents and carers should seek medical attention if the child’s condition deteriorates during treatment.

Children under 6 years:

Benylin Children’s Chesty Coughs is contraindicated in children under the age of 6 years.

Method of administration

For oral use

Do not exceed the stated dose.

Keep out of the sight and reach of children.

BENYLIN Children’s Chesty Coughs is contraindicated in individuals with known hypersensitivity to the product, or any of its components.

Not to be used in children under the age of 6 years.

Ask a doctor before use if your child suffers from chronic cough, if he/she has asthma or is suffering from an acute asthma attack.

Stop use and ask a healthcare professional if your child’s cough lasts for more than 5 days, comes back, or is accompanied by a fever, rash or persistent headache.

Do not give with a cough suppressant.

Caution should be exercised in the presence of severe renal or severe hepatic impairment.

Not more than 4 doses should be given in any 24 hours.

Do not exceed the stated dose.

Do not take with any other cough and cold medicine.

Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicine.

The safety of guaifenesin is based on available data from clinical trials and adverse drug reactions (ADRs) identified during post-marketing experience.

The frequencies are provided according to the following convention:

Very common >1/10

Common >1/100 and < 1/10

Uncommon >1/1,000 and <1/100

Rare >1/10,000 and <1/1,000

Very rare <1/10,000

Not known (cannot be estimated from the available data)

ADRs are presented by frequency category based on 1) incidence in adequately designed clinical trials or epidemiology studies, if available, or 2) when incidence cannot be estimated, frequency category is listed as ‘Not known’.

Adverse Drug Reactions Identified during Clinical Trials, Epidemiology studies and Post-Marketing Experience with Guaifenesin. Frequency Category estimated from Clinical Trials or Epidemiology Studies

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Symptoms

The effects of acute toxicity from guaifenesin may include gastrointestinal discomfort, nausea and drowsiness. When taken in excess, guaifenesin may cause renal calculi.

Management

Treatment should be symptomatic and supportive.

Pharmacotherapeutic group: Expectorants, ATC code: R05CA03

Guaifenesin is thought to exert its pharmacological action by stimulating receptors in the gastric mucosa. This increases the output from secretory glands of the gastrointestinal system and reflexly increases the flow of fluids from glands lining the respiratory tract. The result is an increase in volume and decrease in viscosity of bronchial secretions. Other actions may include stimulating vagal nerve endings in bronchial secretory glands and stimulating certain centres in the brain, which in turn enhance respiratory fluid flow. Guaifenesin produces its expectorant action within 24 hours.

Absorption

Guaifenesin is well absorbed from the gastro-intestinal tract following oral administration, although limited information regarding its pharmacokinetics is available. After the administration of 600 mg guaifenesin to healthy adult volunteers, the C_max was approximately 1.4 ug/ml, with t_max occurring approximately 15 minutes after drug administration.

Distribution

No information is available on the distribution of guaifenesin in humans.

Metabolism and elimination

Guaifenesin appears to undergo both oxidation and demethylation. Following an oral dose of 600 mg guaifenesin to 3 healthy male volunteers, the t½ was approximately 1 hour and the drug was not detectable in the blood after approximately 8 hours.

Pharmacokinetics in Renal/Hepatic Impairment

There have been no specific studies of BENYLIN Children’s Chesty Coughs or guaifenesin in subjects with renal or hepatic impairment.

Caution is therefore recommended when administering this product to subjects with severe renal or hepatic impairment.

Pharmacokinetics in the Elderly

Not applicable.

Mutagenicity

There is insufficient information available to determine whether guaifenesin has mutagenic potential.

Carcinogenicity

There is insufficient information available to determine whether guaifenesin has carcinogenic potential.

Teratogenicity

There is insufficient information available to determine whether guaifenesin has teratogenic potential.

Fertility

There is insufficient information available to determine whether guaifenesin has the potential to impair fertility.

Any unused product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements

Administrative data