Капсулы твердые желатиновые, белого цвета.
На одну капсулу
Каждая капсула содержит: действующее вещество: N-ацетил-L-пролин моногидрат – 300 мг;
вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, кальция стеарат.
Состав капсулы твердой желатиновой номер 0: желатин фармацевтический, глицерин, вода очищенная, краситель Е 171 (титана диоксид), натрия лаурилсульфат.
Ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства.
Код АТС: N02BX.
Гроцепрол оказывает преимущественно противовоспалительное действие благодаря подавлению способности лейкоцитов к адгезии и инфильтрации поврежденных тканей и связанной с этим плазматической экссудации. Такое противовоспалительное действие опосредованно вызывает обезболивающий эффект.
При применении препарата уменьшались характерные боли (включая боль в начале движения, боль в покое и боль при выполнении физических упражнений) и проявления воспаления, а двигательные функции улучшались.
Дегенеративные заболевания суставов, например, остеоартроз коленного, тазобедренного, плечевого суставов, позвоночника, мелких суставов; полиартрозы; хондропатия надколенника, артриты, периартриты, бурситы, тендиниты, тендовагиниты.
Внутрь по 1 капсуле (300 мг) 1-3 раза в сутки, предпочтительно до приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Максимальная суточная доза – 900 мг, рекомендуемый курс лечения – до 3 месяцев.
Если время приема очередной дозы Гроцепрола был пропущено, не следует принимать двойную дозу. Необходимо продолжать прием препарата в соответствии с назначенной схемой лечения.
Со стороны пищеварительной системы
Часто (≥ 1/100, < 1/10): тошнота, потеря аппетита, боли в животе или диарея, обычно транзиторные.
Реакции гиперчувствительности
Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) возникают аллергические реакции (покраснения кожи, зуд, экзантема).
Очень редко (< 1/10000) сообщалось о таких реакциях: алопеция, артралгия, васкулиты, крапивница, отек Квинке, аллергическая эозинофилия.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, пептическая язва, тяжелая почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст.
Гроцепрол малотоксичен. Интоксикации у людей до сих пор не наблюдалось, и она маловероятна.
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: отмена препарата. Специфический антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.
Применение у детей. Противопоказано.
Применение в пожилом возрасте. Дополнительные исследования применения Гроцепрола у пожилых пациентов не проводились.
Гроцепрол в целом не влияет или незначительно влияет на способность концентрировать внимание и на скорость реакции. Однако в случае возникновения побочных реакций скорость реакции может изменяться, что может повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
У пациентов, которые получают антикоагулянтную терапию антагонистами витамина К, не исключается влияние Гроцепрола на свертываемость крови. В этом случае рекомендуется проводить тщательный мониторинг протромбинового времени.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке.
По две или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По рецепту.
Производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 2203716,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com.
- Инструкция по применению Гроцепрол
- Состав препарата Гроцепрол
- Показания препарата Гроцепрол
- Условия хранения препарата Гроцепрол
- Срок годности препарата Гроцепрол
Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 300 мг: 20 или 30 шт.
Рег. №: 16/04/1830 от 22.04.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы белого цвета, твердые, желатиновые; содержимое капсул — порошок или порошок с мелкими гранулами белого или белого с желтоватым оттенком цвета; допускается наличие уплотнений капсульной массы в виде столбика или таблетки, которые при надавливании стеклянной палочкой рассыпаются.
| 1 капс. | |
| N-ацетил-L-пролин моногидрат | 300 мг |
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, метилцеллюлоза.
Состав капсулы твердой желатиновой номер 0: желатин фармацевтический, глицерин, вода очищенная, краситель Е171 (титана диоксид), натрия лаурилсульфат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Реклама
Реклама
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
АМКЛАВ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТЕРБИНАФИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Гроцепрол — противовоспалительное и обезболивающее средство. При точном соблюдении инструкции препарат стимулирует миграцию нейтрофилов непосредственно в очаг воспаления, благодаря чему наступает болеутоляющий и оздоравливающий эффект. Лекарство имеет удобную форму выпуска, подробную инструкцию, разумную цену.
Показания к приему
Препарат назначают в качестве вспомогательного метода лечения болезней костей и суставов, а именно:
- остеоартроз (поражение хрящевой ткани);
- полиартроз (воспаление суставных сочленений);
- периартрит (поражения околосуставных тканей);
- бурсит (воспаление синовиальной сумки);
- тендит (поражение сухожилий).
Доступная цена и безопасный, эффективный состав лекарства позволяет принимать его при появлении болевого синдрома в других тканях организма. Но наибольший результат достигается при лечении болезней опорно-двигательного аппарата.
Состав, форма выпуска
Гроцепрол изготавливают в форме твердых желатиновых капсул белого цвета. Они расфасованы в блистеры и помещены в картонную коробку. Инструкция по применению напечатана на отдельном листе и задней стенке упаковки.
Основное действующее вещество лекарства — N-ацетил-L-пролин. Соединение быстро всасывается в кровь, эффективно снимает воспаление и болевой синдром, выводится из организма в течение 3-6 часов.
Инструкция по применению
Лекарственное средство принимают после еды, не разжевывая, запивая большим количеством воды. Максимальная суточная дозировка составляет 900 мг или 3 капсулы. Средняя длительность курса лечения — 3 месяца.
Обратите внимание, нельзя самостоятельно увеличивать дозировку лекарства. При отсутствии результата обратитесь к врачу и подберите качественный аналог.
Противопоказания, побочные эффекты
Перед началом лечения убедитесь в отсутствии противопоказаний. К ним относятся:
- детский возраст;
- беременность, период лактации;
- язвенные болезни;
- печеночная и почечная недостаточность.
Индивидуальная непереносимость компонентов проявляется резким ухудшением самочувствия, тошнотой, рвотными позывами, аллергической реакцией на коже.
Цена, особые указания
Гроцепрол изготавливает фармацевтическое предприятие Белмедпрепараты (Беларусь). Он продается в аптеках без рецепта. Средняя стоимость препарата составляет 150 рублей за 30 капсул. Срок годности средства — 3 года с момента выпуска.
Гроцепрол не рекомендуется совмещать с приемом антикоагулянтов. При невозможности исключить лекарственный препарат из схемы терапии, необходимо сделать дополнительные анализы и убедиться в отсутствии влияния компонентов на свертываемость крови.
Обратите внимание, прием Гроцепрола не вызывает головокружений, не влияет на концентрацию и внимание. Поэтому его можно принимать во время вождения автомобиля, выполнения потенциально опасной деятельности.
Аналоги по схожей цене
При появлении симптомов аллергической реакции Гроцепрол можно заменить аналогом из этого списка:
- Мелоксикам (Россия);
- Нобедолак (Турция);
- Кетопрофен (Россия);
- Целекоксиб (Индия);
- Диклофенак (Россия).
Все препараты имеют сертификат качества, подробную инструкцию, доступную цену. Но заменять лекарство самостоятельно не рекомендуется. При отсутствии результата или появлении симптомов непереносимости компонентов необходимо проконсультироваться с врачом.
ГРОЦЕПРОЛ
Торговое название. Гроцепрол
Международное непатентованное название — Acetyl proline
Лекарственная форма. Капсулы
Описание: Капсулы твердые желатиновые белого цвета цилиндрической формы.
Состав на одну капсулу: Каждая капсула содержит:
действующее вещество: N-ацетил-L-пролин — 300 мг;
вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, кальция стеарат.
Состав капсулы; желатин фармацевтический (80,751 мг), глицерин (0,121 мг), краситель Е171 (титана диоксид) (1,153 мг), натрия лаурилсульфат (0,055 мг), вода очищенная (13,92 мг).
Фармакотерапевтическая группа. Ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства.
Код АТХ: N02BX
Информация по регистрации препарата:
| Страна | Наименование | Рег. № | Дата рег. |
| Беларусь | Гроцепрол капсулы 300 мг в контурной ячейковой упаковке №10х2, №10х3 | 16/04/1830 | 19.04.2016 |
Смотри также
 |
ГЛЮКOЗАМИН, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл | |
|
ГЛЮКОЗАМИН, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,5г | |
|
МУКОСАТ, капсулы 250мг | |
|
МУКОСАТ, раствор для инъекций | |
|
НИМЕСУБЕЛ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0,1г | |
|
НИМЕСУБЕЛ, таблетки 100мг |
Гросептол (Groseptol)
💊 Состав препарата Гросептол
✅ Применение препарата Гросептол
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Гросептол
(Groseptol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01EE01
(Сульфаметоксазол и триметоприм)
Активное вещество:
ко-тримоксазол
(co-trimoxazole)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственная форма
| Гросептол |
Таб. 480 мг: 20 шт. рег. №: П N014040/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гросептол
20 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное синтетическое средство широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Сульфаметоксазол оказывает бактериостатическое действие, которое связано с ингибированием процесса утилизации ПАБК и нарушением синтеза дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках. Триметоприм ингибирует фермент, который участвует в метаболизме фолиевой кислоты, превращая дигидрофолат в тетрагидрофолат. Таким образом, блокируется 2 последовательные стадии биосинтеза пуринов и, следовательно, нуклеиновых кислот, которые необходимы для роста и размножения бактерий. Высокие концентрации создаются в тканях легких, почек, предстательной железы, в спинномозговой жидкости, желчи, костях.
Ко-тримоксазол активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; анаэробных неспорообразующих бактерий — Bacteroides spp.
Ко-тримоксазол активен также в отношении Chlamydia spp.
К ко-тримоксазолу устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, а также вирусы и грибы.
Фармакокинетика
После приема внутрь сульфаметоксазол и триметоприм быстро абсорбируются из ЖКТ. Прием пищи замедляет их всасывание. Широко распределяются в тканях и жидкостях организма. Связывание триметоприма с белками плазмы составляет 50%, сульфаметоксазола — 66%. T1/2 триметоприма составляет 8.6-17 ч, сульфаметоксазола — 9-11 ч. Триметоприм выводится с мочой в неизмененном виде (около 50%) и в виде метаболитов. Сульфаметоксазол также выводится с мочой, преимущественно в неизмененном виде.
Показания активных веществ препарата
Гросептол
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ко-тримоксазолу микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, эмпиема плевры, бронхоэктатическая болезнь, абсцесс легкого, пневмония, тонзиллит, фарингит); инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. гонококковый уретрит), цистит, пиелонефрит, простатит; инфекции ЖКТ (в т.ч. энтерит, брюшной тиф, паратиф, дизентерия, холецистит, холангит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулез, раневая инфекция); септицемия, бруцеллез.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливается индивидуально. Дозы приведены из расчета на сульфаметоксазол. Внутрь для взрослых и детей старше 12 лет средняя доза составляет 0.4-2 г каждые 12 ч (2 раза/сут), курс лечения — 5-14 дней. Внутрь для детей в возрасте 2-5 мес — по 100 мг 2 раза/сут; от 6 мес до 5 лет — по 200 мг 2 раза/сут; от 6 до 12 лет — по 400 мг 2 раза/сут.
При необходимости применяют в/в капельно по 0.8-1.6 г каждые 12 ч (2 раза/сут) в течение 5 дней. Детям в возрасте от 6 недель дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от массы тела и клинической ситуации.
После парентеральной терапии в случае необходимости переходят на прием внутрь.
Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 3.6 г.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, глоссит, псевдомембранозный колит, холестатический гепатит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гематурия, интерстициальный нефрит.
Местные реакции: флебит (при в/в введении).
Прочие: пурпура, нарушение функции щитовидной железы.
Противопоказания к применению
Поражение паренхимы печени; выраженные нарушения функции почек при отсутствии возможности контроля концентрации сульфаметоксазола и триметоприма в плазме крови; почечная недостаточность тяжелой степени (КК<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, мегалобластная анемия, анемия, связанная с дефицитом фолиевой кислоты); гипербилирубинемия у детей; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 месяцев или до 6 недель (рожденных от матерей с ВИЧ-инфекцией) — для суспензии и в/в инфузии; детский возраст до 2 лет — для таблеток; одновременное применение с дофетилидом; повышенная чувствительность к сульфаниламидам и триметоприму.
Применение при беременности и кормлении грудью
Сульфаниламиды и триметоприм проникают через плацентарный барьер, выделяются с грудным молоком. Могут вызывать развитие ядерной желтухи и гемолитической анемии у плода и новорожденных детей. Кроме того, возрастает риск развития жировой инфильтрации печени у беременных женщин. Поэтому применение ко-тримоксазола при беременности противопоказано. При необходимости назначения ко-тримоксазола в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. Применять с осторожностью при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
При нарушениях функции почек дозу следует уменьшить, а интервалы между приемами увеличить.
При парентеральном применении у больных с почечной недостаточностью следует определять концентрацию сульфаметоксазола в плазме крови каждые 2-3 дня перед очередной в/м инъекцией. При концентрации более 150 мкг/мл лечение следует прервать до тех пор, пока концентрация не снизится до 120 мкг/мл.
Применение у пожилых пациентов
Пожилым пациентам рекомендуется дополнительное назначение фолиевой кислоты.
У пациентов пожилого возраста риск развития побочных реакций возрастает.
Особые указания
С осторожностью применяют ко-тримоксазол у пациентов с возможным дефицитом фолиевой кислоты, при аллергических реакциях в анамнезе, бронхиальной астме, нарушениях функции печени, почек, щитовидной железы.
При длительном лечении следует систематически проводить исследования периферической крови, функционального состояния печени и почек.
Пациентам пожилого возраста рекомендуется дополнительное назначение фолиевой кислоты.
В период лечения ко-тримоксазолом следует обеспечить адекватную водную нагрузку (для того, чтобы избежать развития кристаллурии).
При нарушениях функции почек дозу следует уменьшить, а интервалы между приемами увеличить.
Риск развития побочных реакций возрастает у пациентов пожилого возраста и больных СПИД.
При парентеральном применении у больных с почечной недостаточностью следует определять концентрацию сульфаметоксазола в плазме крови каждые 2-3 дня перед очередной в/м инъекцией. При концентрации более 150 мкг/мл лечение следует прервать до тех пор, пока концентрация не снизится до 120 мкг/мл.
Детям следует назначать только те препараты ко-тримоксазола, которые предназначены для применения в педиатрии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ко-тримоксазола эффект антикоагулянтов непрямого действия значительно усиливается из-за замедления инактивации последних, а также их высвобождения из связи с белками плазмы.
При одновременном применении с некоторыми производными сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического действия, что связано с повышением концентрации свободной фракции ко-тримоксазола.
Одновременное применение ко-тримоксазола и метотрексата может приводить к повышению токсичности последнего (в частности, к появлению панцитопении) из-за его высвобождения из связи с белками плазмы.
Под влиянием бутадиона, индометацина, напроксена, салицилатов и некоторых других НПВС возможно усиление действия ко-тримоксазола с развитием нежелательных эффектов, поскольку происходит высвобождение активных веществ из связи с белками крови и повышение их концентрации.
Одновременный прием диуретиков и ко-тримоксазола повышает вероятность развития тромбоцитопении, вызываемой последним, особенно у пациентов пожилого возраста.
В случае одновременного назначения хлоридина с ко-тримоксазолом противомикробное действие усиливается, поскольку хлоридин тормозит образование тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза нуклеиновых кислот и белков. В свою очередь сульфаниламиды тормозят образование дигидрофолиевой кислоты, являющейся предшественником тетрагидрофолиевой кислоты. Это сочетание широко используется при лечении токсоплазмоза.
Абсорбция сульфаметоксазола и триметоприма при их совместном приеме с колестирамином уменьшается в результате образования нерастворимых комплексов, что приводит к снижению их концентрации в крови.
Снижает интенсивность печеночного метаболизма фенитоина (удлиняет его Т1/2 на 39%), усиливая его эффект и токсическое действие.
При одновременном применении ко-тримоксазола с пириметамином в дозах, превышающих 25 мг/нед., увеличивается риск развития мегалобластной анемии.
Может повысить сывороточные концентрации дигоксина, особенно у пожилых пациентов, необходим мониторинг концентраций дигоксина в сыворотке.
Эффективность трициклических антидепрессантов при комбинированном приеме с ко-тримоксазолом может быть снижена.
У больных, получающих ко-тримоксазол и циклоспорин после пересадки почки, может наблюдаться обратимое ухудшение функции почек, проявляющееся повышением уровня креатинина.
При одновременном применении с ингибиторами АПФ, особенно у пожилых пациентов, возможно развитие гиперкалиемии.
Триметоприм, ингибируя транспортную систему почек, увеличивает AUC дофетилида на 103% и Сmax дофетилида на 93% . При увеличении концентрации дофетилид может вызывать желудочковые аритмии с удлинением интервала QT, включая аритмию типа «пируэт». Одновременное применение противопоказано.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Гроцепрол инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Гроцепрол капсулы 300 мг. Описание и применение Grotseprol, аналоги и отзывы. Инструкция Гроцепрол капсулы утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Other analgesics and antipyretics.
Описание
Капсулы твердые желатиновые, белого цвета.
Состав лекарственного средства
На одну капсулу
Каждая капсула содержит: действующее вещество: N-ацетил-L-пролин моногидрат — 300 мг;
вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, кальция стеарат.
Состав капсулы твердой желатиновой номер 0: желатин фармацевтический, глицерин, вода очищенная, краситель Е 171 (титана диоксид), натрия лаурилсульфат.
Фармакотерапевтическая группа
Ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства.
Код АТС: N02BX.
Фармакологические свойства
Гроцепрол оказывает преимущественно противовоспалительное действие благодаря подавлению способности лейкоцитов к адгезии и инфильтрации поврежденных тканей и связанной с этим плазматической экссудации. Такое противовоспалительное действие опосредованно вызывает обезболивающий эффект.
При применении препарата уменьшались характерные боли (включая боль в начале движения, боль в покое и боль при выполнении физических упражнений) и проявления воспаления, а двигательные функции улучшались.
Гроцепрол Показания к применению
Дегенеративные заболевания суставов, например, остеоартроз коленного, тазобедренного, плечевого суставов, позвоночника, мелких суставов; полиартрозы; хондропатия надколенника, артриты, периартриты, бурситы, тендиниты, тендовагиниты.
Способ применения Гроцепрол и дозировка
Внутрь по 1 капсуле (300 мг) 1-3 раза в сутки, предпочтительно до приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Максимальная суточная доза — 900 мг, рекомендуемый курс лечения — до 3 месяцев.
Если время приема очередной дозы Гроцепрола был пропущено, не следует принимать двойную дозу. Необходимо продолжать прием препарата в соответствии с назначенной схемой лечения.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы
Часто (≥ 1/100, < 1/10): тошнота, потеря аппетита, боли в животе или диарея, обычно транзиторные.
Реакции гиперчувствительности
Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) возникают аллергические реакции (покраснения кожи, зуд, экзантема).
Очень редко (< 1/10000) сообщалось о таких реакциях: алопеция, артралгия, васкулиты, крапивница, отек Квинке, аллергическая эозинофилия.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания Гроцепрол
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, пептическая язва, тяжелая почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст.
Передозировка
Гроцепрол малотоксичен. Интоксикации у людей до сих пор не наблюдалось, и она маловероятна.
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: отмена препарата. Специфический антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.
Меры предосторожности
Применение в пожилом возрасте. Дополнительные исследования применения Гроцепрола у пожилых пациентов не проводились.
Применение в период беременности и кормления грудью
Противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Гроцепрол в целом не влияет или незначительно влияет на способность концентрировать внимание и на скорость реакции. Однако в случае возникновения побочных реакций скорость реакции может изменяться, что может повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
У пациентов, которые получают антикоагулянтную терапию антагонистами витамина К, не исключается влияние Гроцепрола на свертываемость крови. В этом случае рекомендуется проводить тщательный мониторинг протромбинового времени.
Условия и срок хранения Гроцепрол
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке.
По две или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Правила отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 2203716.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Гроцепрол только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».
Авторское право:
- https://belmedpreparaty.com — РУП «Белмедпрепараты»
- https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Гроцепрол |
| Форма выпуска: | капсулы 300 мг в контурной ячейковой упаковке №10х2, №10х3 |
| Международное наименование: | Other analgesics and antipyretics |
| Производитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
| Заявитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
| Номер регистрации: | 16/04/1830 |
| Дата регистрации: | 22.04.2016 |
| Срок действия: |
бессрочно |
| Дата переоформления: | 01.01.2100 |
| Тип: | Лекарственное средство |
| Оригинальное: | генерик |
| Состав лекарственного средства: | Acetyl proline |
| Код АТХ: | N02B |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Заявленная цена: | 2,395/№10х2, 3,256/№10х3$ |
| Порядок отпуска: | по рецепту |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 3 года |
| Нормативная документация: | ФСП РБ 1528-16 |
| Дата утверждения нормативной документации: |
22 апреля 2016 г. 0:00 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | |
| Номер разрешения НД: |
| Код АТХ | Название группы |
| N | Нервная система |
| N02 | Анальгетики |
| N02B | Анальгетики и антипиретики |