Гонадорелин инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «10» сентября 2020 г. № 110.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Гонадерил»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гонадерил (Gonaderilum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: гонадорелин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 0,1 мг гонадорелина (в форме гонадорелина ацетата), вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия хлорид, хлористоводородная кислота концентрированная, вода для инъекций.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Гонадерил выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С, использовать в течение 28 суток. Хранить в местах, недоступных для детей. Не применять по истечению срока годности.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гонадорелин – синтетический аналог естественного гонадотропного рилизинг гормона, который синтезируется в гипоталамусе и стимулирует синтез и секрецию лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона.

2.2 Фармакологические свойства гонадорелина связаны с совместным действием этих гормонов, которые оказывают непосредственное действие на яичники: фолликулостимулирующий гормон стимулирует рост и развитие фолликулов, синтез и секрецию эстрогенов, лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и контролирует функцию желтого тела.

2.2 После внутримышечного введения, препарат быстро всасывается из места введения и сохраняется в плазме крови не более 20 минут.

2.3 Выделяется гонадорелин из организма животных с мочой.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Гонадерил применяют для регуляции воспроизводительной функции у крупного рогатого скота, собак и крольчих.

3.2 Препарат вводят внутримышечно однократно в следующих дозах:

крупному рогатому скоту (коровам и телкам):

– для индукции овуляции и повышения оплодотворяемости непосредственно перед искусственным осеменением или за 3-4 часа до осеменения: 2,5 – 5,0 мл/голову;

– для лечения фолликулярных кист яичников: 5,0 мл/голову;

– для синхронизации полового цикла и профилактики кист яичников на 11-14 день полового цикла: 2,5 мл/ голову;

– для нормализации полового цикла в послеродовый период на 20-30 день после отела: 1,0 – 2,5 мл/голову;

крольчихам:

– для индукции овуляции: 0,2 мл/голову;

сукам:

– для стимуляции овуляции и многоплодия: 0,5-1 мл/голову;

кобелям:

– при крипторхизме, для стимуляции сперматогенеза и половой потенции: 0,5-1 мл/голову, три-четыре раза с интервалом 4-5 дней.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

Не применять препарат животным в период беременности.

3.5 Применение препарата не исключает использования других лекарственных препаратов для животных.

3.6 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКА

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

Гонадорелин

Фарм. группа
: Гормональные препараты

Состав: препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества 0,1 мг гонадорелина (в форме гонадорелина ацетата), а также вспомогательные компоненты: натрия хлорид, консервант, растворитель.
Применение: в/м
Показания: препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции у крупного рогатого скота, собак и кроликов.

Фармакологические свойства

Гонадорелин – синтетический аналог естественного гонадотропин-релизинг— гормона (ГнРГ). Стимулирует выделение лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов передней доли гипофиза, рост и созревание фолликулов, синтез и секрецию эстрогенов, вызывает овуляцию и контролирует функцию желтого тела.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:
Крупному рогатому скоту (коровам, телкам)
— для индукции овуляции доминантного фолликула — 2,5 мл гонадорелина за 3-4 часа до или непосредственно перед искусственным осеменением, однократно.
— при персистенции фолликула и задержке овуляции (метроррагии через 1-2 суток после окончания половой охоты) в следующую половую охоту — двукратно по 2,5 мл за 30 минут до искусственного осеменения и через 2 часа после него.
— для синхронизации полового цикла в программе «Ovsynch» и ее модификациях — 2,5 мл гонадорелина. — для нормализации ритма полового цикла и профилактики кист в послеродовой период — 1-2,5 мл гонадорелина на 20-30 день после отела однократно. 
— для лечении фолликулярных кист яичников в дозе 5 мл препарата. Сукам для стимуляции овуляции и многоплодия 0,5- 1 мл однократно, во время первой вязки. Кобелям при крипторхизме, для стимуляции сперматогенеза и половой потенции 0,5-1 мл, 3-4 раза с интервалом 4-5 дней. Крольчихам для индукции овуляции — 0,2 мл.

Противопоказания

Не применять препарат при повышенной чувствительности животных к его компонентам. Одновременное применение хорионического гормона HCG и гонадорелина может привести к овариальной гиперреакции. При совместном применении гонадорелина с фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ) наблюдается синергистический эффект.

Ограничения по использованию продукции:

— продукцию от животных после применения препарата разрешается применять в пищевых целях без ограничений

Условия и сроки хранения:

при температуре от 0  С до 25 С 2 года от даты изготовления

Первичная упаковка:

— стеклянные флаконы по 20 мл

Скачать инструкцию препарата

ФЕРГОЛИН инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ФЕРГОЛИН

💊 Состав препарата ФЕРГОЛИН

✅ Применение препарата ФЕРГОЛИН

📅 Условия хранения ФЕРГОЛИН

⏳ Срок годности ФЕРГОЛИН

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата Гонасил® (Gonasyl). 

Международное непатентованное название: гонадорелин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Препарат Гонасил® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит гонадорелин ацетат – 50 мкг, а также вспомогательные вещества: хлорид натрия, бензиловый спирт, одноосновный калия фосфат, воду для иньекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный, прозрачный раствор. 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 20 года со дня производства; после вскрытия флакона — 28 суток.

Запрещается применять препарат Гонасил® по истечении срока годности.

4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20, 50, 100  и 250 мл  в стеклянные флаконы, упакованные в индивидуальные картонные корбки. Каждую потребительскую фасовку снабжают инструкцией по применению.

5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С

6. Гонасил® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Гонасил® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Гонасил® – гормональный лекарственный препарат.

10. Гонадорелин, входящий в состав Гонасила® – по своей структуре является синтетическим декапептидом, аналогом гонадолиберина гипоталамуса.

Гонадорелин втимулирует секрецию фолликулостимулирующего и лютеинизирующегогормона передней доли гипофиза, что, в свою очередь, приводит к стимуляции созревания фолликулов в яичнике и овуляции.Даж в высоких дозах не оказывает существенного влияния на функцию других органов.

При внутримышечном введении Гонасил быстро всасывается, период полкраспада его в плазме крови составляеет 20 минут. Увеличение уровня лютеинизирующего гормона наблюдается через 30 минут после введения препарата. Гонасил гидролизуется в плазме крови  и выводится почками в виде неактивных метаболитов. ВВедение Гонасила через 12 дней после осеменения предотвращает лизис желтого тела и способствует сохранению беременности (уменьшая раннюю смертность эмбриона, предотвращая аборт).

Гонасил® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Гонасил® применяют для лечения фолликулярных кист яичников, стимуляции функций, связанных с репродукцией, а также для оптимизации показателей оплодотворения у коров после осеменения.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к одному из компонентов препарата (в том числе в анамнезе).

13. Меры предостарожности при применении: при работе с препаратом необхлдимо соблюдать общие правила гигиены и тхники безопастности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Гонасилом. При случайном контакте лекартсвенного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их неоходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению)

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

14. Разрешается применение препарата животным через 12 дней после искуссвенного осеменения. В последующий преиод беременности использование Гонасила запрещено.

15. Ганасил вводится внутримышечно:

— при лечении фолликулярных кист яичников в дозе 2-3 мл на животное (100-150 мкг гонадорелина). При необходимости препрат вводят повторно в той же дозе через 1-2 недели. 

— для повышения оплодотворяемости коров приискусственом осменениипрепарат применяется в дозе 2 мл на животное (100 мкг гонадорелина). Гонасил вводятв область бедра за 2 часа до искуссвенного осменения и через 12 дней после него (для поддержания функции желтого тела яичников).

16. Побочных явлений и осложнений при применении Гонасила в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращаюти при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

17. Симпоты передозировки при применении лекарственного препарата не вявлены.

18. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствует.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

21. Мясо и молоко животных после применения Гонасила можно использовать для пищевых целей без ограничений.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гонадорелин (Gonadorelinum).

Международное непатентованное наименование: гонадорелина ацетат.

1.2 Препарат представляет собой стерильную бесцветную прозрачную жидкость, без посторонних включений.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества 0,1 мг гонадорелина (в форме гонадорелина ацетата), а также вспомогательные компоненты: натрия хлорид, консервант, растворитель.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 5, 10 и 20 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.

Хранят в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.

1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гонадорелин — синтетический аналог естественного гонадотропин-релизинг- гормона (ГнРГ).

Стимулирует выделение лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов передней доли гипофиза, рост и созревание фолликулов, синтез и секрецию эстрогенов, вызывает овуляцию и контролирует функцию желтого тела.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции у крупного рогатого скота, собак и кроликов.

3.2 Препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:

Крупному рогатому скоту (коровам, телкам):

• для индукции овуляции доминантного фолликула — 2,5 мл гонадорелина за 3-4 часа до или непосредственно перед искусственным осеменением, однократно;
• при персистенции фолликула и задержке овуляции (метроррагии через 1-2 суток после окончания половой охоты) в следующую половую охоту — двукратно по 2,5 мл за 30 минут до искусственного осеменения и через 2 часа после него;
• для синхронизации полового цикла в программе «Ovsynch» и её модификациях — 2,5 мл гонадорелина;
• для нормализации ритма полового цикла и профилактики кист в послеродовой период — 1-2,5 мл гонадорелина на 20-30 день после отела однократно;
• для лечения фолликулярных кист яичников в дозе 5 мл препарата.

Сукам:

• для стимуляции овуляции и многоплодия 0,5-1 мл однократно, во время первой вязки.

Кобелям:

• при крипторхизме, для стимуляции сперматогенеза и половой потенции 0,5-1 мл, три-четыре раза с интервалом 4-5 дней.

Крольчихам:

• ля индукции овуляции — 0,2 мл.

3.3 Не применять препарат при повышенной чувствительности животных к его компонентам.

Одновременное применение хорионического гормона HCG и гонадорелина может привести к овариальной гиперреакции.

При совместном применении гонадорелина с фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ) наблюдается синергистический эффект.

3.4 Запрещается применять препарат животным: ослабленным и ниже средней упитанности, не достигшим половой зрелости, а также в период беременности.

3.5 Продукцию от животных после применения препарата разрешается применять в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.