Глувилекс ультра инструкция по применению

Description

WHAT IS GLUVILEX ULTRA?

Gluvilex Ultra is a primetime supplement drug from AmviLab that improves joint health. This highly efficient drug aims to enhance joint mobility and improve any inflammation of joints. The ingredients of this fantastic drug are all oriented to correct the thickness of the joint cartilage. In addition, it lubricates the joints and protects them from erosion. This health-boosting drug from AmviLab enables you to lead a healthy and mobile life for this drug work on the joints and makes them durable.

WHAT IS THE INGREDIENT PROFILE OF GLUVILEX ULTRA?

Gluvilex Ultra contains multiple healthy items for the joints and the fluid in them. The components that make this supplement uniqueare as follows;

• Glucosamine Sulfate
• Boswellia Serrata
• Turmeric
• Ginger Root Powder
• Hyaluronic Acid
• Collagen Type II
• BioPerine(Black paper fruit extract)

GLUVILEX ULTRA

WHAT IS GLUVILEX ULTRA?

Gluvilex Ultra is a primetime supplement drug from AmviLab that improves joint health. This highly efficient drug aims to enhance joint mobility and improve any inflammation of joints. The ingredients of this fantastic drug are all oriented to correct the thickness of the joint cartilage. In addition, it lubricates the joints and protects them from erosion. This health-boosting drug from AmviLab enables you to lead a healthy and mobile life for this drug work on the joints and makes them durable.

WHAT IS THE INGREDIENT PROFILE OF GLUVILEX ULTRA?

Gluvilex Ultra contains multiple healthy items for the joints and the fluid in them. The components that make this supplement uniqueare as follows;

• Glucosamine Sulfate
• Boswellia Serrata
• Turmeric
• Ginger Root Powder
• Hyaluronic Acid
• Collagen Type II
• BioPerine(Black paper fruit extract)

HOW DOES GLUVILEX ULTRAHELP YOUR JOINT?

Gluvilex Ultra has some unique compounds that provide excellent strength and mobility to the joint. Glycosaminoglycans (GAGs) are vital compounds for maintaining the integrity of the joint cartilages. Glucosamine and Hyaluronic Acid are GAGs present in the Gluvilex Ultra. These GAGs, when utilized, reduce the breakdown of collagen in the cartilage and prevents the joint from suffering arthritis.

WHAT IS THE ROLE OF COLLAGEN THAT IS PRESENT IN GLUVILEX ULTRA?

Collagen II is present in our Gluvilex Ultra. Collagen is the primary component of the cartilages located at the bone ends. This protein is meant to strengthen the cartilages in the joints and boost the health of the ligaments and tendons around the joints. This action promotes joint stability as well as prevents arthritis.

WHAT IS THE ROLE OF BOSWELLIA SERATTA IN JOINT HEALTH?

Boswellia is the plant that has long been in use in Asian African countries to manage joint-related abnormalities because of its superb anti-inflammation. The resin made from this plant extract has a very high number of anti-inflammatory agents in it. These anti-inflammatory agents and the structural components of the Gluvilex Ultra, such as collagen II, improve the inflammation in the joints and the structural stability.

CAN GLUVILEX ULTRA TREAT JOINT PAIN?

The ingredient profile of the Gluvilex Ultra enables the person to eradicate joint pain. Turmeric extract and BioPerine are known to reduce inflammation in the joints. The reduction in inflammatory conditions prevents pain from occurring. In addition, this limited NSAID usage minimizes the consumption of NSAIDs, and hence the incidence of ulcers can also be reduced.

WHY USE GLUVILEX ULTRA?

Gluvilex Ultra is an excellent supplement to treat arthritides. The incredible ingredient profile of this supplement includes Collagen, Boswellia, and GAGs; these agents affect nearly all the joints of the body. So if any of the joints are affected, using this supplement can do miracles and cause cartilage growth and reduced inflammation.

HOW TO TAKE GLUVILEX ULTRA?

Ideally, take three capsules before each meal to relieve the pain. Loading a dose of 3 capsules twice a day helps you get rid of the pain quicker. To get entirely well, use this capsule for 2-3 months.

IS THIS SUPPLEMENT FDA APPROVED?

GLUVILEX ULTRA is manufactured under ideal conditions in an FDA-approved and GMP-certified facility.

WHAT IS THE PRICE OF GLUVILEX ULTRA?

People who have arthritis are ready to give anything to relieve the pain in their joints. But, instead of spending way too much money on NSAIDs and destroying your stomach, you can get rid of the pain by utilizing Gluvilex Ultra at a reasonable price of *Price*.

Gluvilex Ultra has some unique compounds that provide excellent strength and mobility to the joint. Glycosaminoglycans (GAGs) are vital compounds for maintaining the integrity of the joint cartilages. Glucosamine and Hyaluronic Acid are GAGs present in the Gluvilex Ultra. These GAGs, when utilized, reduce the breakdown of collagen in the cartilage and prevents the joint from suffering arthritis.

WHAT IS THE ROLE OF COLLAGEN THAT IS PRESENT IN GLUVILEX ULTRA?

Collagen II is present in our Gluvilex Ultra. Collagen is the primary component of the cartilages located at the bone ends. This protein is meant to strengthen the cartilages in the joints and boost the health of the ligaments and tendons around the joints. This action promotes joint stability as well as prevents arthritis.

WHAT IS THE ROLE OF BOSWELLIA SERATTA IN JOINT HEALTH?

Boswellia is the plant that has long been in use in Asian African countries to manage joint-related abnormalities because of its superb anti-inflammation. The resin made from this plant extract has a very high number of anti-inflammatory agents in it. These anti-inflammatory agents and the structural components of the Gluvilex Ultra, such as collagen II, improve the inflammation in the joints and the structural stability.

CAN GLUVILEX ULTRA TREAT JOINT PAIN?

The ingredient profile of the Gluvilex Ultra enables the person to eradicate joint pain. Turmeric extract and BioPerine are known to reduce inflammation in the joints. The reduction in inflammatory conditions prevents pain from occurring. In addition, this limited NSAID usage minimizes the consumption of NSAIDs, and hence the incidence of ulcers can also be reduced.

WHY USE GLUVILEX ULTRA?

Gluvilex Ultra is an excellent supplement to treat arthritides. The incredible ingredient profile of this supplement includes Collagen, Boswellia, and GAGs; these agents affect nearly all the joints of the body. So if any of the joints are affected, using this supplement can do miracles and cause cartilage growth and reduced inflammation.

HOW TO TAKE GLUVILEX ULTRA?

Ideally, take three capsules before each meal to relieve the pain. Loading a dose of 3 capsules twice a day helps you get rid of the pain quicker. To get entirely well, use this capsule for 2-3 months.

IS THIS SUPPLEMENT FDA APPROVED?

GLUVILEX ULTRA is manufactured under ideal conditions in an FDA-approved and GMP-certified facility.

WHAT IS THE PRICE OF GLUVILEX ULTRA?

People who have arthritis are ready to give anything to relieve the pain in their joints. But, instead of spending way too much money on NSAIDs and destroying your stomach, you can get rid of the pain by utilizing Gluvilex Ultra at a reasonable price of *Price*.

Supplement Facts

Serving size 3 Capsule

Amount Per Serving

Glucosamine Sulfate: 1500 mg

Boswelliaserrata 65%: Extract 300 mg

Turmeric 95%: Extract (root) 150mg

Ginger Root Powder: 100mg

Hyaluronic Acid: 100mg

Collagen Type II: 120mg

BioPerine: (Black paper fruit extract) 45 mg

SUGGESTED USE 3 capsules daily before meal, for quicker relief take loading dose 3 capsules 2 times daily; treat at list for 2 -3 month, then repeat the course; or as directed by a healthcare professional.

CAUTION: Take only as directed. Do not exceed suggested dosage. Pregnant or nursing mothers, children under 18 or individuals with a known medical condition should consult a physician before using this or any dietary supplement.

Инструкция по применению
Состав:

1 таблетка содержит активные действующие вещества:

Глюкозамина сульфат 500мг
Хондроитина сульфат 400мг

вспомогательные компоненты: повидон, целлюлоза, стеариновая кислота, кроскармеллоза натрия, кремний, магния стеарат, гипромеллоза, триацетин, тальк, карнаубский воск.

Глюкозамин и Хондроитин представляют собой молекулы – составные части хрящевой ткани. Наши суставы и хрящи постоянно деформируются, однако, благодаря тому, что строительных компонентов в достатке, мы порой даже не замечаем, как наши кости и суставы самостоятельно восстанавливаются.

Но когда строительных компонентов недостаточно риск возникновения травмы значительно возрастает, а также увеличивается продолжительность процесса реабилитации после травмы.

Глюкозамин — незаменимый компонент в процессе формирования и ремонта хряща. Хондроитин, в свою очередь, отвечает за подвижность суставов, защищает хрящевую ткань от повреждения.

Прием Глюкозамина и Хондроитина в виде добавки обеспечивает необходимый строительный материал, что способствует увеличению скорости образования хрящевой ткани.

В последнее время ученые всерьез заинтересованы в исследовании эффективности применения этих компонентов. Проведенные эксперименты подтверждают, что прием глюкозамина и хондроитина даже непродолжительное время (1-2 месяца) значительно снижают болевые ощущения в суставах.

Показания к применению:

Для улучшения подвижности, устранения боли и других симптомов воспаления при:

остеоартритах;
остеоартрозах суставов конечностей и межпозвоночных дисков;
после травм суставов.

Противопоказания:

повышенная индивидуальная чувствительность к любому из ингредиентов препарата;
почечная недостаточность тяжелой степени;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 15 лет.
С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, склонности к кровотечениям, бронхиальной астме.

Применение при беременности и в период лактации:

Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Хондроитина сульфат усиливает действие антикоагулянтов – препаратов, действующих на свертываемость крови.

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям старше 15 лет применять по 1 таблетке 3 раза в сутки. Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Флексотрон Ультра — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Изделие медицинского назначения. Не является лекарством

Редакция 02 от 2019.12.09.

Имплантат вязкоэластичный стерильный для внутрисуставной инъекции ФЛЕКСОТРОН^® Ультра (FLEXOTRON^® Ultra), гиалуронат натрия 2,5 %, 25 мг/мл, 4,8 мл.

Состав ФЛЕКСОТРОН^® Ультра:

В 1 мл содержится:

Комплект поставки и упаковка

ФЛЕКСОТРОН^® Ультра поставляется конечному пользователю в составе из следующих компонентов:

• имплантат (жидкая смесь компонентов, см. таблицу выше) в предварительно заполненном шприце в блистерной упаковке;
• 3 имплантационных стикера;
• инструкция по применению.

Описание, технические и функциональные характеристики

ФЛЕКСОТРОН^® Ультра – протез синовиальной жидкости, стерильный, прозрачный вязкоэластичный гель, содержащий гиалуронат натрия, получаемый методом бактериальной ферментации, в фосфатном буфере.

Имплантат не содержит лекарственного средства для медицинского применения, материалов животного и (или) человеческого происхождения.

Технические спецификации:

Назначение

Вязкоэластичное протезирование синовиальной жидкости у пациентов с дегенеративно-дистрофическими и посттравматическими поражениями суставов, а также у лиц, имеющих повышенные нагрузки на поврежденные суставы.

Показания к применению

• остеоартрит / остеоартроз (ОА) и другие дегенеративно-дистрофические и посттравматические поражения коленных суставов.
• восстановление свойств синовиальной жидкости при ортопедической хирургии суставов, а также у лиц, имеющих повышенные нагрузки на поврежденные суставы.

Категория пользователей

Исключительно практикующие врачи-специалистами.

Ведение продукта должно выполняться в асептических условиях процедурных и манипуляционных кабинетов медицинскими работниками, владеющими техникой интраартикулярных инъекций.

Объем одного имплантата приближен к безопасному объему для коленного сустава взрослого человека. Нет каких-либо ограничений по антропометрическим и анатомическим особенностям целевого пациента.

Свойства и принцип действия

Гиалуроновая кислота представляет собой поли-(2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюко)-D-глюкуроногликан, то есть полимер, состоящий из остатков D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, соединённых поочерёдно β-1,4- и β-1,3-гликозидными связями. Благодаря такой полимерной трехмерной структуре формируются крупные отрицательно заряженные агрегаты, удерживающие воду. Эти агрегаты отвечают за влагосодержание, упругость и эластичность хрящевой ткани (устойчивость её к компрессии).

Внутрисуставное обогащение синовиальной жидкости инъекциями гиалуроната натрия способствует улучшению или восстановлению вязкоупругих свойств естественной синовиальной жидкости. Гиалуронат натрия отвечает за вязкоупругие свойства синовиальной жидкости, таким образом вязкоэластичное протезирование позволяет компенсировать недостаточность гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости или снижение её вязкости, смягчить внешние нагрузки на сустав, обеспечивает смазывание, восстановление упругости и вязкости, амортизацию, увлажнение и обволакивание суставных поверхностей, покрывая смазывающим защитным слоем хрящ и рецепторы синовии. Это помогает увеличить объём движений и обеспечивает механическую защиту тканей полости сустава, что в свою очередь может улучшать течение остеоратроза / остеоартрита и других дегенеративно-дистрофических и посттравматических патологий суставов.

На основании клинических сведений об особенностях биодеградации и продолжительности лечебных эффектов внутрисуставного введения гиалуроновой кислоты предполагается, что биодеградация вязкоэластичного имплантата «ФЛЕКСОТРОН^®» происходит в срок от 12 до 24 недель. Клинический эффект лечения сохраняется в течение не менее 6 месяцев.

Противопоказания

Изделие не должно использоваться при лечении пациентов:

• имеющих повышенную чувствительность к одному из компонентов изделия;
• страдающих септическим артритом;
• страдающих инфекциями кожи или дерматологическими заболеваниями в области инъекции;
• принимающих антикоагулянты, такие как, например, Фенопрокумон или Варфарин.

Меры предосторожности

По причине того, что септический артрит является серьезным побочным эффектом, необходимо соблюдать все стандартные меры предосторожности для хирургических вмешательств.

Изделие предназначено для внутрисуставного введения. Необходимо избегать внутрисосудистого или внутритканевого введения изделия.

Ввиду отсутствия клинических данных по применению гиалуроновой кислоты при лечении детей, беременных или кормящих женщин, избегать использования изделия у данных групп пациентов.

Изделие следует использовать до истечения срока годности, указанного на упаковке.

В первые дни после инъекции может быть полезным пероральный прием анальгетиков или противовоспалительных лекарственных средств.

Применение изделия совместно с четвертичными соединениями аммония запрещено.

Повторная стерилизация и применение изделия запрещены по причине наличия риска возникновения инфекции, перекрестной инфекции и (или) дефекта изделия.

Только для одноразового использования. Не использовать шприц из открытой и/или поврежденной стерильной упаковки. Не использовать шприц с открытым или поврежденным колпачком стерильного шприца.

При нарушении стерильности или подозрении о нарушении стерильности импланта изделие должно быть утилизировано.

Назначение и дозирование

Инъекции проводятся врачами-специалистами в асептических условиях.

Перед введением имплантата содержимое шприца должно быть визуально оценено на прозрачность и однородность. Помутнение, кристаллизация, появление окраски и/или инородных включений может свидетельствовать о нарушении правил транспортировки и хранения изделия. При появлении вышеуказанных признаков введение имплантата запрещено.

Применение изделия включает в себя снятие колпачка с насадки Люэра предзаполненного шприца и привинчивание к насадке соответствующей стерильной иглы с острым концом. Для инъекции необходимо использовать одноразовые стерильные иглы размером 19G (не входят в комплект поставки). Необходимо продезинфицировать кожу антисептиком. Препарат вводятся точно в полость сустава по стандартным методикам, учитывая анатомические особенности пациента. Введение в полость сустава должно быть прекращено при возрастании боли во время инъекции. Неиспользованное средство не подлежит хранению.

Возможно одновременное лечение нескольких суставов. В случае возникновения внутрисуставного отека перед введением гиалуроновой кислоты необходимо удалить жидкость методом аспирации.

Предварительно заполненный шприц объемом 4,8 мл предназначен исключительно для лечения коленного сустава. Рекомендуемым лечением для коленного сустава с использованием имплантата объемом 4,8 мл является одна инъекция, которая может быть повторно выполнена через 6 месяцев на основании клинического ответа и болевых ощущений пациента.

Побочные действия

Применение внутрисуставных форм гиалуроновой кислоты при дегенеративно-дистрофических и посттравматических поражениях суставов является хорошо изученным методом с установленным профилем безопасности, применяющимся на протяжении нескольких десятилетий.

В крайне редких случаях возможно проявление местных временных воспалительных симптомов (боль, повышение температуры, покраснение и отечность, увеличение содержания экссудата в полости сустава). После внутрисуставной инъекции могут возникать такие обратимые местные реакции, как кратковременное ограничение подвижности (скованность), чувство дискомфорта или тяжести в суставе, гематомы. Проявление данных симптомов можно уменьшить прикладыванием льда к месту инъекции в течение 5-10 минут.

Имеются сообщения о единичных случаях аллергических реакций (например, зуд, сыпь, крапивница) и анафилактических реакций, септического артрита, внутритканевых кровотечениях или кровоизлияниях в полость сустава, тенденитах, флебитах, парестезиях, головокружениях, головных болях, мышечных спазмах, чувстве жара, общем недомогании, периферических отеков при внутрисуставном введении растворов гиалуроновой кислоты.

При появлении местных или общих симптомов следует проконсультироваться с врачом.

Биодеградация

Гиалуроновая кислота деградируется семейством ферментов, называемых гиалуронидазами, большинство из которых лизосомальные, с образованием мономерных нетоксичных продуктов деградации (первичными продуктами деградации являются олигосахариды и гиалуронаты с низкой молекулярной массой). В организме человека существуют по меньшей мере семь типов гиалуронидазоподобных ферментов. Скорость биодеградации зависит от состояния и особенностей метаболизма конкретного пациента. Деградация высокомолекулярного внеклеточного гиалуроната происходит в виде ряда отдельных этапов, генерирующих гиалуроновые цепи уменьшающихся размеров. Данных о негативном влиянии продуктов деградации на имплант или об каких-либо их системных эффектах в теле человека, нет. Некоторые продукты деградации могут быть использованы в процессах эндогенного ресинтеза.

Удаление импланта

В случае выраженных проявлений может быть рекомендовано удаление импланта из полости сустава, в том числе с применением лаважа согласно действующим клиническим рекомендациям.

Если реакция на имплантат не была связана с индивидуальной непереносимостью компонентов изделия, возможно повторное введение имплантата спустя 3 недели после стихания воспалительных явлений.

Взаимодействие

Имплантаты линейки ФЛЕКСОТРОН^® успешно прошли доклинические испытания и подтвердили совместимость с биологическими тканями, клетками и жидкостями организма, с которыми они контактируют в имплантируемом состоянии. Не следует применять дезинфицирующие средства, содержащие соли четвертичного аммония, поскольку гиалуроновая кислота осаждается в присутствии этих веществ. Сведения о несовместимости с другими лекарствами, веществами и внутрисуставными инъекционными продуктами на данный момент отсутствуют, однако, медицинский специалист должен внимательно ознакомиться с информацией в инструкциях к данным лекарствам/веществам/продуктам и пользоваться с осторожностью.

Особые указания

В течение первых 2 суток после проведения процедуры рекомендуется не перегружать сустав, особенно следует избегать длительной нагрузки. При получении аспирационной жидкости перед проведением вискосаплиментарной терапии следует провести соответствующие исследования для исключения бактериальной этиологии артрита.

Продукт не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Электромагнитные поля и ионизирующее излучение

Вязкоэластичные имплантаты совместимы для использования в условиях магнитно-резонансных исследований при индукции магнитного поля по меньшей мере до 3 Тесла. Радиационные, электромагнитные и магнитные поля не оказывают прямого эффекта на имплантат ФЛЕКСОТРОН^® Ультра и его свойства, а также не вызывают каких-либо известных соответствующих последующих эффектов в теле человека.

Вязкоэластичные имплантаты не поддаются визуализации посредством радиологических, ультразвуковых и других сканирующих процедур вследствие близости своих физических свойств к естественным компонентам тканей человека.

Условия транспортирования и хранения

• от 2 °C до 25 °C в оригинальной упаковке,
• при относительной влажности 30-60%;
• защищать от света;
• не замораживать;
• избегать ударов и резких встряхиваний.

Хранить в недоступном для детей месте.

Данное медицинское изделие транспортируется всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с требованиями, правилами и нормативными документами перевозки грузов, действующих на транспорте каждого вида.

Срок годности

Срок годности ФЛЕКСОТРОН^® ограничен 3,5 годами. Дата истечения срока годности указана на упаковке и действительна при соблюдении условий транспортировки и хранения. Не использовать после истечения срока годности.

Защита окружающей среды и утилизация.

Содержание шприца не является токсичным или огнеопасным.

Неиспользованные шприцы могут быть утилизированы в качестве бытовых отходов. Стекло следует утилизировать с осторожностью.

Неиспользованное содержимое шприца до или после истечения срока годности может быть утилизировано в качестве бытовых отходов (слить с большим количеством воды).

Использованные шприцы и иглы относятся к эпидемиологически опасным отходам (инфицированные и потенциально инфицированные отходы: материалы и инструменты, предметы, загрязненные кровью и/или другими биологическими жидкостями). Утилизация данных изделий проводится в соответствии с местными и государственными нормами по утилизации медицинских отходов.

В соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10, отходы данного медицинского изделия после применения относятся к классу Б: эпидемиологически опасные отходы.

Символы маркировки

Изготовитель

Дата изготовления

Использовать до …

Температурный диапазон

Не стерилизовать повторно

Запрет на повторное использование

Не использовать при повреждении упаковки

Стерилизация паром

Обратитесь к инструкции по применению

Осторожно! Обратитесь к инструкции по применению

Код партии

Номер по каталогу

Не допускать воздействия солнечного света

Беречь от влаги

Не замораживать

Знак соответствия при декларировании соответствия в системе ГОСТ

Гарантии

Гарантийный срок соответствует сроку годности изделия. Срок годности медицинского изделия составляет 3,5 года.

Производитель гарантирует качество изделий и соответствие заявленным техническим спецификациям в течение всего срока годности при соблюдении условий эксплуатации, транспортирования и хранения. Производитель или его уполномоченный представитель предоставляет информацию и рекомендации в отношении рисков, а также предписания, методы и технические приемы для применения изделия.

Компания-производитель снимает с себя всю ответственность и отказывается от гарантийных обязательств в связи с травмами пациента или ущербом, который может иметь место в результате:

1. Выбранного способа применения и технического приема введения импланта при несоблюдении установленных рекомендаций.
2. Неподходящего назначения, выбора использования для конкретного пациента.
3. Использования изделия после истечения указанного срока годности или при нарушениях правил хранения и транспортировки.

Изготовитель и дистрибьютор:

«АЛЬБОМЕД ГмбХ», Германия
ALBOMED GmbH, Hildebrandstrasse 11, 90592 Schwarzenbruck, Germany

Уполномоченный представитель производителя в России

Общество с ограниченной ответственностью «МКНТ Импорт» (ООО «МКНТ Импорт»)

Уполномоченный представитель производителя в России наделен правами обеспечения процессов прослеживаемости продукции и послерегистрационного мониторинга безопасности медицинского изделия в целях выявления и предотвращения побочных действий, не указанных в инструкции по применению, нежелательных реакций при применении медицинского изделия, особенностей взаимодействия медицинских изделий между собой, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников. Для выполнения данных функций ООО «МКНТ Импорт», действуя в качестве уполномоченного представителя, или/и его доверенные лица наделены правом собирать послерегистрационные данные, доводить до субъектов обращения информацию по безопасности, вовлекаться в мероприятия по выполнению корректирующих и превентивных действий, а также заключать соответствующие соглашения по обмену данными в отношении этой продукции, если это не противоречит законодательству Российской Федерации и Евразийского Экономического Союза.

Регистрационное удостоверение в России № РЗН 2020/10124 от 29.04.2020 г.

Список стандартов: EN ISO 14630; EN ISO 10993-1; EN ISO 10993-5; EN ISO 10993-10; EN ISO 10993-12; EN ISO 17665-1; EN 556-1:2001/AC:2006; EN ISO 11737-1:2006/AC:2009; EN 11737-2; EN ISO 14698-1; EN ISO 14698-2:2003/AC:2006; EN ISO 11607-1:2009; EN 868-3; EN ISO 15223-1; EN 980; EN 1041:2008+A1:2013; EN ISO 14971; EN ISO 13485; MEDDEV 2.7.1.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)