Название
Гинобелс
Форма выпуска
Рецептурный
Нозология
АТХ классификация
Инструкция
Дополнительно
Поделиться
О препарате
Гинобелс — комбинированный препарат для местной терапии в гинекологической практике. Гинобелс оказывает антибактериальное, противогрибковое и антипротозойное действие.
Состав
Каждый суппозиторий содержит:
активные вещества: метронидазол ВР – 500 мг, неомицин сульфат ВР 65 000 МЕ, нистатин ВР 100 000 МЕ вспомогательные вещества: жир твердый
Показания к применению
- бактериальный вагиноз
- бактериальные вагиниты, вызванные банальной пиогенной или условно патогенной палочковой микрофлорой
- трихомониаз влагалища
- вагиниты, вызванные грибами рода Candida
- смешанные вагиниты.
В качестве профилактического средства:
- перед гинекологическими операциями
- перед родами или абортом
- до и после установки ВМС
- до и после диатермокоагуляции шейки матки
- перед гистерографией
Способ применения
Применять по 1 суппозиторию в сутки перед сном. Средняя продолжительность курса терапии – 10 дней. В случае подтвержденного микоза, доза может быть увеличена до 20 дней.
Не следует прекращать лечение во время менструации. Вводят глубоко во влагалище в положении лежа. После введения необходимо находиться в горизонтальном положении в течение 10-15 минут.
Каждый суппозиторий содержит: метронидазол ВР – 500 мг, неомицин сульфат ВР 65 000 МЕ, нистатин ВР 100 000 МЕ
вспомогательные вещества q.s.
Гинобелс следует применять при следующих показаниях:
- бактериальный вагиноз
- бактериальные вагиниты, вызванные банальной пиогенной или условно патогенной палочковой микрофлорой
- трихомониаз влагалища
- вагиниты, вызванные грибами рода Candida
- смешанные вагинисты
- Профилактика вагинитов
- перед гинекологическими операциями
- перед родами или абортом
- до и после установки ВМ
- до и после диатермокоагуляции шейки матки
- перед гистерографией
По 1 суппозиторию в сутки перед сном. Средняя продолжительность курса терапии – 10 дней; в случае подтвержденного микоза может быть увеличена до 20 дней.
Не следует прекращать лечение во время менструации. Вводят глубоко во влагалище в положении лежа. После введения необходимо находиться в горизонтальном положении в течении 10-15 минут.
Состав
-каждый суппозиторий содержит:
Метронидазол ВР 500 мг;
Неомицин сульфат ВР 65 000 МЕ;
Нистатин ВР 100 000 МЕ;
Вспомогательные вещества q.s.
Фармакотерапевтическая группа: препарат с антибактериальным, противопротозойным, противогрибковым и противовоспалительным действием для местного применения в гинекологии.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат для местного применения в гинекологии. Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.
Метронидазол – производное 5-нитроимидазола, оказывает противомикробное действие, эффективен относительно простейших. При взаимодействии с протеинами микроорганизмов 5-нитрогруппа Метронидазол восстанавливается и препятствует синтезу нуклеиновых кислот. Угнетение синтеза нуклеиновых кислот приводит к разрушению ДНК микроорганизмов и их гибели. Метронидазол эффективен относительно широкого спектра микроорганизмов и простейших, которые являются причиной вагинальных инфекций, в том числе Gardnerella vaginalis, Streptococcus spp. и Trichomonas vaginalis. Неомицина сульфат – антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных (Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp.) микроорганизмов. Нистатин – активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida, изменяет проницаемость клеточных мембран и замедляет их рост.
Фармакокинетика:
Исследования фармакокинетики препарата Гинобелс не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.
Показания к применению
Лечение вагинитов, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
— бактериальный вагиноз;
— бактериальные вагиниты, вызванные банальной пиогенной или условно патогенной палочковой микрофлорой;
— трихомониаз влагалища;
— вагиниты, вызванные грибами рода Candida;
— смешанные вагиниты.
Профилактика вагинитов
— перед гинекологическими операциями;
— перед родами или абортом;
— до и после установки ВМС;
— до и после диатермокоагуляции шейки матки;
— перед гистерографией.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— I триместр беременности.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата Гинобелс со II- триместра беременности с учетом пользы для матери и риска для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Назначают по 1 суппозиторию в сутки перед сном.
Средняя продолжительность курса терапии — 10 дней; в случае подтвержденного микоза может быть увеличена до 20 дней. Не следует прекращать лечение во время менструации. Вводят глубоко во влагалище в положении лежа. После введения необходимо находиться в горизонтальном положении в течении 10-15 минут.
Побочные действия
Местные реакции: редко — чувство жжения, местное раздражение (особенно в начале терапии).
Прочие: крайне редко — аллергические реакции.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Лекарственные взаимодействия:
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
При вагинитах и трихомониазе необходимо провести одновременное лечение полового партнера из-за опасности повторного заражения.
Гинезол 7 (Gynezol 7) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Гинезол 7
💊 Состав препарата Гинезол 7
✅ Применение препарата Гинезол 7
📅 Условия хранения Гинезол 7
⏳ Срок годности Гинезол 7
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Гинезол 7
(Gynezol 7)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2009.09.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Гинезол 7 |
Суппозитории вагин. 100 мг: 7 шт. в компл. с аппликатором рег. №: П N015881/01 |
Суппозитории вагинальные белого или почти белого цвета, цилиндрической формы с закругленным концом.
Вспомогательные вещества: масло растительное гидрогенизированное.
7 шт. — блистеры (1) в комплекте с аппликатором — коробки картонные.
Суппозитории вагинальные белого или почти белого цвета, в форме вытянутой оливы.
Вспомогательные вещества: масло растительное гидрогенизированное.
7 шт. — блистеры (1) в комплекте с аппликатором — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Миконазол сочетает в себе противогрибковое действие по отношению к обычным дерматофитам, дрожжам и различным другим грибам с антибактериальным действием по отношению к определенным грамположительным бактериям.
Миконазол подавляет биосинтез эргостерина в грибках и изменяет состав других липидных компонентов в мембране, что приводит к некрозу грибковых клеток. Миконазол очень быстро устраняет зуд, часто сопровождающий инфекции, вызванные дрожжами и дерматофитами. Не изменяет состав микрофлоры и рН влагалища.
Фармакокинетика
После введения суппозиториев во влагалище высвобождается активная суспензия. Системная абсорбция после интравагинального применения ограничена. Через 8 ч после применения препарата 90% миконазола все еще присутствует во влагалище. Неизменный миконазол не обнаруживается ни в плазме, ни в моче.
Показания препарата
Гинезол 7
Местное лечение:
- вульвовагинального кандидоза;
- вторичных инфекций, вызванных грамположительными бактериями.
Режим дозирования
Препарат применяют вагинально. Вводят глубоко во влагалище по 1 суппозиторию перед сном в течение 6-7 дней.
Побочное действие
Побочные реакции возникают редко и в большинстве случаев слабо выражены (местное раздражение, зуд, чувство жжения, особенно в начале лечения).
Противопоказания к применению
- индивидуальная повышенная чувствительность к имидазолам или другим компонентам препарата;
- детский возраст до 12 лет;
- беременность (I триместр).
С осторожностью : сахарный диабет, нарушение микроциркуляции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Во II и III триместрах беременности препарат можно применять только в тех случаях, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.
Не известно проникает ли миконазол в грудное молоко, тем не менее, во время грудного вскармливания препарат следует применять с осторожностью.
Применение у детей
Противопоказано: детский возраст до 12 лет.
Особые указания
При возникновении аллергической реакции лечение следует прекратить. При необходимости препарат может быть удален путем промывания влагалища кипяченой водой.
Для предотвращения реинфицирования следует соблюдать правила гигиены. При наличии инфекции у полового партнера ему также следует назначить соответствующее лечение.
Не следует пользоваться тампонами во время применения суппозиториев
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание повреждения латекса.
Условия хранения препарата Гинезол 7
Хранить при температуре от 15 до 30°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Гинезол 7
Срок годности — 4 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Крупный, белый или беловатый непрозрачный суппозиторий яйцевидной формы с закругленным концом.
Действующее вещество: миконазола нитрат 100 мг.
Вспомогательное вещество: твердый жир 2400 мг.
Миконазол является производным имидазола. Активен в отношении большинства Candida spp; Aspergillus spp; Dimorphons fungi; Cryptococcus neoformans; Pityrosporum sp; Topulopsis glabrata. Миконазол ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба.
Активен также в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов.
Фармакокинетика
После введения суппозитория во влагалище высвобождается активная субстанция. Системная абсорбция после интравагинального применения ограничена. Через 8 часов после применения препарата 90 % миконазола все еще присутствует во влагалище. Неизмененный миконазол не обнаруживается ни в плазме, ни в моче.
Вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
По 1 суппозиторию вводят глубоко во влагалище 1 раз в сутки перед сном в течение 7 дней. Курс лечения прерывать не следует.
При применении суппозиториев возможны, особенно в начале лечения, местные реакции: раздражение, зуд, чувство жжения в области вульвы и влагалища.
Повышенная индивидуальная чувствительность к имидазолам или другим компонентам препарата. Детский возраст до 12 лет. Период беременности (I триместр).
С осторожностью – сахарный диабет, нарушение микроциркуляции.
Данные о передозировке миконазола нитрата в организме человека отсутствуют.
Твердый жир может разрушать латекс презервативов и диафрагм. Не следует полагаться на надежность презервативов и диафрагм для предотвращения беременности и защиты от болезней, передающихся половым путем.
Не следует пользоваться тампонами во время применения суппозиториев.
При наличии инфекции у полового партнера, ему также следует назначить соответствующее лечение.
Одновременное применение вагинальных суппозиториев, содержащих миконазол, и непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда (например, варфарина) может приводить к повышению концентрации непрямых антикоагулянтов в плазме крови. Необходимо наблюдать за появлением симптомов, таких как кровотечения, спонтанное возникновение синяков, и контролировать международное нормализованное отношение (МНО).
Во II и III триместре беременности препарат можно применять только в тех случаях, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли миконазол в грудное молоко, тем не менее, во время грудного вскармливания препарат следует применять с осторожностью.
Отсутствуют данные об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автотранспортом и другими механизмами.
При температуре не выше 30 °С, в недоступном для детей месте.
4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Блистер по 7 суппозиториев вместе с аппликатором и листком-вкладышем помещен в картонную коробку.
Без рецепта.
Название фирмы-производителя, страна производителя, адрес
Байер Консьюмер Кэр АГ,
Петер Мериан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария
Иституто де Ангели С.р.л.,
50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/с, Италия
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер: № П №015881/01 от 09.08.2004 г.
Международное непатентованное название: миконазол
Лекарственная форма: суппозитории вагинальные
Состав:
1 суппозиторий содержит:
действующее вещество: миконазола нитрат — 100 мг
вспомогательные вещества: гидрогенизированное растительное масло.
Описание
Суппозитории белого или почти белого цвета цилиндрической формы с закругленным концом.
Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство
Код ATX: [G01AF04]
Фармакологические свойства
Миконазол сочетает в себе противогрибковое действие по отношению к обычным дерматофитам, дрожжам и различным другим грибам с антибактериальным действием по отношению к определенным грамположительным бактериям.
Миконазол подавляет биосинтез эргостерина в грибках и изменяет состав других липидных компонентов в мембране, что приводит к некрозу грибковых клеток. Миконазол очень быстро устраняет зуд, часто сопровождающий инфекции, вызванные дрожжами и дерматофитами. Не изменяет состав микрофлоры и рН влагалища.
Фармакокинетика
После введения суппозиториев во влагалище высвобождается активная суспензия. Системная абсорбция после интравагинального применения ограничена. Через 8 часов после применения препарата 90% миконазола все еще присутствует во влагалище. Неизменный миконазол не обнаруживается ни в плазме, ни в моче.
Показания к применению
Местное лечение вульво-вагинального кандидоза и вторичных инфекций, вызванных грамположительными бактериями.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к имидазолам или другим компонентам препарата. Детский возраст до 12 лет. Период беременности (I триместр).
С осторожностью — сахарный диабет, нарушение микроциркуляции.
Беременность и период лактации
Во II и III триместре беременности препарат можно применять только в тех случаях, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Не известно проникает ли миконазол в грудное молоко, тем не менее во время грудного вскармливания препарат следует применять с осторожностью.
Способ применения и дозы
Препарат применяют вагинально. Вводят глубоко во влагалище по 1 суппозиторию перед сном в течение 6-7 дней.
Побочное действие
Побочные реакции возникают редко и в большинстве случаев слабо выражены (местное раздражение, зуд, чувство жжения, особенно в начале лечения).
Особые указания
При возникновении аллергической реакции, лечение следует прекратить. При необходимости препарат может быть удален путем промывания влагалища кипяченой водой.
Для предотвращения реинфицирования следует соблюдать правила гигиены. При наличии инфекции у полового партнера, ему также следует назначить соответствующее лечение.
Не следует пользоваться тампонами во время применения суппозиториев.
Взаимодействие
Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание повреждения латекса.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные по 100 мг; 7 суппозиториев в блистере из непрозрачной поливинилхлоридной пленки; 1 блистер с аппликатором и инструкцией по применению в картонной коробке.
Условия хранения.
При температуре от 15 до 30° С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель:
1. Сагмел, Инк., Чикаго, США.
1580 Саус Милуоки Авеню, 415, Либертвилл, Иллинойс 60048.
2. Произведено: Институто Де Анжели С.р.л., 50066 Регелло (Флоренция), Италия
Дополнительную информацию можно получить по адресу:
107113 Москва, 3-я Рыбинская ул., д. 18, стр.2