ГЕРМИВЕТ
Производитель: Витебский завод ветеринарных препаратов
порошок для орального применения
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
препарата ПОРОШОК « ГЕРМИВЕТ»
1. Общие сведения
- 1.1. Препарат порошок « Гермивет» — Pulvis Germivetum представляет собой порошок белого цвета, без запаха, сладковатого вкуса, растворимый в воде.
- 1.2. Препарат состоит из 50,0 г пиперазина адипината и наполнителя- глюкозы до 100,0 г.
- 1.3. Препарат представляет собой порошок белого цвета, без запаха, сладковатого вкуса, растворимый в воде.
- 1.4. Выпускают в полиэтиленовых пакетах по 0,1; 0,2 и 0,5 кг или в полимерной таре по 0,1, 0,2, 0,5 и 1,0 кг.
- 1.5. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +20° С и не выше +300° С.
- 1.6. Срок годности 4 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
2. Фармакологические свойства
- 2.1. Препарат порошок « Гермивет» представляет собой противопаразитарное средство.
- 2.2. Пиперазина адипинат входящий в состав препарата обладает активным действием против ряда нематод, возбудителей аскариозов, оксиуроза, токсакароза, токсаскаридоза, пассалуроза.
- 2.3. Механизм действия препарата на нарушении проведения нервных импульсов в ганглиозных клетках гельминта, усиливает движение паразитов, а затем вызывает их паралич. Угнетает яйцеобразование аскарид. Препарат малотоксичен.
3. Порядок применения препарата
- 3.1. Препарат порошок « Гермивет» назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.
- 3.2. Препарат назначают внутрь из расчета: лошадям 0,2 г/кг массы животного однократно.Свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах: молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного, свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г на животное.
- 3.3. Собакам и пушным зверям при токсакарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостомозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.
- 3.4. Курам препарат назначают в разовой дозе: цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу два дня подряд. Дают с кормом групповым способом утром.
- 3.5. Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом. С лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного. С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.
- 3.6. Препарат противопоказан кошкам.
- 3.7. При применении препарата иногда наблюдается рвота, усиление перистальтики, понос, кратковременное нарушение координации движений.
- 3.8. При появлении побочных действий препарат отменяют, и назначают атропина сульфат в терапевтических дозах.
- 3.9. Убой животных на мясо, которым применяли препарат, и использование яиц от кур, обработанных препаратом, в пищу людям разрешено без ограничения.
4. Меры личной профилактики
- 4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5. Порядок предъявления рекламаций
- 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ « Белорусский государственный ветеринарныйцентр» , г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно в ГУ Белгосветцентр высылают не менее 3-х невскрытых упаковок препарата данной серии с подробным описанием осложнений.
6. Полное наименование изготовителя
- 6.1. Частное производственное унитарное предприятие « Витебский завод ветеринарных препаратов» , Республика Беларусь, г. Витебск, ул. 11-я Свердлова,15 , тел/факс (0212) 36-41-60.
- 6.2. Инструкция по применению препарата порошок Гермивет составлена сотрудниками УП « Витебский завод ветеринарных препаратов»
Похожие товары:
Возможно, Вас также заинтересуют:
Гермивет
Обладает активным действием против ряда нематод.
Показания к применению
Гермивет назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.
Действующее вещество
Пиперазина адипинат и наполнитель (глюкоза).
Назначение
Фасовка
Препарат выпускают в полимерной таре из полипропилена или в двойных пакетах из полиэтилена по 0,1 кг.
Дозировка
Внутрь из расчета: лошадям 0,2 г/кг массы животного однократно; свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах: молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного, свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г на животное.
Собакам и пушным зверям при токсакарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостамозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.
Курам препарат назначают в разовой дозе: цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2 г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу два дня подряд. Дают с кормом групповым способом утром.
Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом с лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного. С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.
Условия хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2°С и не выше +30°С.
Срок годности 4 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гермивет (Germivetum).
1.2 В 1,0 г препарата содержится 0,5 г пиперазина адипината и наполнитель (глюкоза).
Препарат представляет собой порошок белого цвета, без запаха.
1.3 Препарат выпускают в полимерной таре из полипропилена, или пакетах из ламинированной фольги, или в двойных пакетах из полиэтилена, или в пакетах полимерных из металлизированной полиэтиленовой пленки, или в пакетах для вакуумной упаковки по 0,05 кг; 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг и 1,0 кг.
1.4 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже плюс 2°С и не выше плюс 30°С.
1.5 Срок годности 4 года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат представляет собой антигельминтное средство.
2.2 Пиперазина адипинат входящий в состав препарата обладает активным действием против ряда нематод, возбудителей аскариозов, оксиуроза, токсокароза, токсаскаридоза, пассалуроза.
2.3 Механизм действия препарата основан на нарушении проведения нервных импульсов в ганглиозных клетках гельминта, что усиливает двигательную активность паразитов, а затем вызывает их паралич.
Угнетает яйцеобразование аскарид.
Препарат малотоксичен.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридиозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.
3.2 Лошадям препарат назначают внутрь из расчета 0,2 г/кг массы животного однократно.
Свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах:
- молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного,
- свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г. на животное.
3.3 Собакам и пушным зверям при токсокарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостомозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.
3.4 Курам препарат назначают в разовой дозе:
- цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2 г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу в день два дня подряд.
Дают с кормом групповым способом утром.
3.5 Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом.
С лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного.
С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.
3.6 Препарат противопоказан кошкам.
3.7 При применении препарата может наблюдается рвота, усиление перистальтики, понос, кратковременное нарушение координации движений.
3.8 При появлении побочных действий препарат отменяют и назначают атропина сульфат в терапевтических дозах.
3.9 Убой животных на мясо, которым применяли препарат, и использование яиц от кур, обработанных препаратом, в пищу людям разрешено без ограничения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов». 210001, г. Витебск, ул.11-я Свердлова, 15В.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гермицид 1 % обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует:
-у крупного рогатого скота на: желудочно-кишечные и легочныме нематоды (взрослые и личиночные стадии): Ostertagia spp., Haemonchus placei, Cooperia spp., Trichostrongylus, взрослые стадии Dictyocaulus viviparus, Nematodirus spp., личинки оводов: Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum; чесоточных клещей: Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis; вшей: Haematopinus eurysternus;
— у овец, коз на: желудочно-кишечные и легочные нематоды (взрослые и личиночные стадии): Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostonum spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Trichuris ovis; Dictyocaulus filaria, Protostrongylus spp., личинок оводов: Oestrus ovis; чесоточных клещей: Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis; овечий рунец: Melophagus ovenus;
— у свиней на: желудочно-кишечные нематоды (взрослые и личиночные стадии): Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (только взрослые стадии); легочные нематоды (только взрослые стадии): Metastrongylus spp.; чесоточных клещей: Sarcoptes suis.
Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения — у- аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительный противопаразитарный эффект. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности). Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА
Гермицид 1 % назначают животным при арахно-энтомозах и нематодозах:
— крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.
— свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.
Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики в следующих дозировках:
-крупный рогатый скот: 1,0 мл препарата на 50 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ) однократно подкожно в область шеи;
-овцы, козы: 0,5 мл препарата на 25 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ) однократно подкожно в бесшерстную часть локтевой складки или подкожную складку в области затылка;
-свиньи: 1,0 мл препарата на 33 кг массы животного (0,0003 г/кг по АДВ) однократно подкожно в область основания уха.
Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях саркоптоидозов обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.
Дегельминтизацию животных проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обрабатывают в период с 15 сентября по 15 ноября.
Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата приступают к обработке всего поголовья.
Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно без применения терапевтических средств.
При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
Запрещен к применению для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
Убой свиней, овец, коз и крупного рогатого скота на мясо, разрешается не ранее, чем через 28 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
ИВЕРМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®
💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®
📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2022.12.28
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, стронгилятозах (мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных (в т.ч. верблюдов) и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Имя: Татьяна
Дата: 2022-04-25
Замечательный препарат! Очень помог моим собакам, когда они заразились кожным клещём. Дважды обрабатывала.
Имя: Татьяна
Дата: 2021-09-04
Отличное лекарство. Мне помогла только двойная доза.
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Информация о товаре:
Гамитромицин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Fusobacterium necrophorum, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica, Dichelobacter nodosus.
Состав
В 1 мл препарата содержится 150 мг гамитромицина, вспомогательные вещества и растворитель.
Применение
Препарат применяют для лечения молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней при инфекционных заболеваниях органов дыхания, вызванных возбудителями, чувствительными к гамитромицину.
Препарат вводят однократно в дозах:
— молодняку крупного рогатого скота подкожно в область плеча, овцам в заднюю треть шеи – 1 мл на 25 кг массы тела животного (что эквивалентно 6 мг гамитромицина на 1 кг массы тела животного). При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл у крупного рогатого скота и 5 мл у овец, инъекции следует проводить в несколько мест.
— свиньям внутримышечно – 1 мл на 25 кг массы тела животного (что эквивалентно 6 мг гамитромицина на 1 кг массы тела животного). При введении препарата в объеме, превышающем 5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Период ожидания
КРС — 70 суток.
МРС — 50 суток.
Свиньи — 40 суток.
Препарат запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
Срок хранения
2 года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия упаковки – 14 суток при указанных условиях хранения. Не применять по истечении срока годности препарата.
Условия хранения
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С, до плюс 25 °С