Геникур бел инструкция по применению в ветеринарии

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цефапирин, входящий в состав препарата относится к цефалоспориновым антибиотикам первого поколения и  обладает бактерицидными свойствами. Основной особенностью цефалоспоринов первого поколения является их высокая антистафилококковая активность, в том числе против устойчивых к бензилпенициллину штаммов, а также по отношению ко всем видам стрептококков (за исключением энтерококков) и нейссерий. Устойчив к действию β-лактамаз в анаэробных условиях, что особенно важно при лечении эндометритов. 

Механизм действия препарата заключается в подавлении биосинтеза пептогликана стенки микробной клетки.

После однократного введения минимальная ингибирующая концентрация препарата для микроорганизмов в тканях эндометрия сохраняется как минимум 48 ч. Выводится из организма с мочой в неизменном виде, период полувыведения 40 — 60 мин.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют для лечения подострых, хронических эндометритов у коров, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефапирину (актиномицеты, грамотрицательные анаэробные, пиогенные бактерии и др.).

Содержимое одного шприца вводят в полость матки однократно. При необходимости введение повторяют через 48 ч. При введении соединяют шприц с пипеткой для осеменения или катетером для внутриматочного введения, через прямую кишку захватывают шейку матки рукой, фиксируют. Осторожно вводят пипетку или катетер со шприцом через шейку в полость матки и выдавливают содержимое поршнем.

Препарат не применяют при экссудативных формах острых и подострых эндометритов.

Препарат противопоказан животным с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам. При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают  антигистаминные средства. Не рекомендуется одновременное введение препарата с антибиотиками других групп.

Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 24 часов после прекращения применения препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным. В случае вынужденного убоя животных ранее положенного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Описание:

Препарат применяют для лечения подострых, хронических эндометритов у коров, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефапирину (актиномицеты, грамотрицательные анаэробные, пиогенные бактерии и др.).

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

« Геникур Бел»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Геникур Бел (Henicurum Bel)

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета для внутриматочного введения.

1.3 В одном шприце содержится 500 мг цефапирина (в виде бензатиновой соли).

1.4 Препарат выпускают расфасованным по 19,0 г в шприцы из полимерного материала. Каждая единица потребительской тары сопровождается катетером для внутриматочного введения, полиэтиленовой перчаткой разового пользования, инструкцией по применению препарата.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 º С до плюс 25 º С. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефапирин, входящий в состав препарата относится к цефалоспориновым антибиотикам первого поколения и обладает бактерицидными свойствами. Основной особенностью цефалоспоринов первого поколения является их высокая антистафилококковая активность, в том числе против устойчивых к бензилпенициллину штаммов, а также по отношению ко всем видам стрептококков (за исключением энтерококков) и нейссерий. Устойчив к действию β -лактамаз в анаэробных условиях, что особенно важно при лечении эндометритов.

2.2 Механизм действия препарата заключается в подавлении биосинтеза пептогликана стенки микробной клетки.

2.3 После однократного введения минимальная ингибирующая концентрация препарата для микроорганизмов в тканях эндометрия сохраняется как минимум 48 ч. Выводится из организма с мочой в неизменном виде, период полувыведения 40 — 60 мин.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения подострых, хронических эндометритов у коров, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефапирину (актиномицеты, грамотрицательные анаэробные, пиогенные бактерии и др.).

3.2 Содержимое одного шприца вводят в полость матки однократно. При необходимости введение повторяют через 48 ч. При введении соединяют шприц с пипеткой для осеменения или катетером для внутриматочного введения, через прямую кишку захватывают шейку матки рукой, фиксируют. Осторожно вводят пипетку или катетер со шприцом через шейку в полость матки и выдавливают содержимое поршнем.

3.3 Препарат не применяют при экссудативных формах острых и подострых эндометритов.

3.4.Препарат противопоказан животным с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам. При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства. Не рекомендуется одновременное введение препарата с антибиотиками других групп.

3.5 Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в течение 24 часов после прекращения применения препарата. Вслучае вынужденного убоя животных ранее положенного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19^а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24).

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Петровым В.В. и сотрудниками УП « Гомельский завод ветеринарных препаратов»

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Геникур Бел (Henicurum Bel)

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета для внутриматочного введения.

1.3 В одном шприце содержится 500 мг цефапирина (в виде бензатиновой соли).

1.4 Препарат выпускают расфасованным по 19,0 г в шприцы из полимерного материала.

Каждая единица потребительской тары сопровождается катетером для внутриматочного введения, полиэтиленовой перчаткой разового пользования, инструкцией по применению препарата.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 º С до плюс 25 º С.

Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефапирин, входящий в состав препарата относится к цефалоспориновым антибиотикам первого поколения и обладает бактерицидными свойствами.

Основной особенностью цефалоспоринов первого поколения является их высокая антистафилококковая активность, в том числе против устойчивых к бензилпенициллину штаммов, а также по отношению ко всем видам стрептококков (за исключением энтерококков) и нейссерий.

Устойчив к действию β -лактамаз в анаэробных условиях, что особенно важно при лечении эндометритов.

2.2 Механизм действия препарата заключается в подавлении биосинтеза пептогликана стенки микробной клетки.

2.3 После однократного введения минимальная ингибирующая концентрация препарата для микроорганизмов в тканях эндометрия сохраняется как минимум 48 ч.

Выводится из организма с мочой в неизменном виде, период полувыведения 40 — 60 мин.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения подострых, хронических эндометритов у коров, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефапирину (актиномицеты, грамотрицательные анаэробные, пиогенные бактерии и др.).

3.2 Содержимое одного шприца вводят в полость матки однократно.

При необходимости введение повторяют через 48 ч.

При введении соединяют шприц с пипеткой для осеменения или катетером для внутриматочного введения, через прямую кишку захватывают шейку матки рукой, фиксируют.

Осторожно вводят пипетку или катетер со шприцом через шейку в полость матки и выдавливают содержимое поршнем.

3.3 Препарат не применяют при экссудативных формах острых и подострых эндометритов.

3.4. Препарат противопоказан животным с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам.

При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

Не рекомендуется одновременное введение препарата с антибиотиками других групп.

3.5 Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата.

Молоко запрещается использовать для пищевых целей в течение 24 часов после прекращения применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее положенного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24).

Международное непатентованное или химическое наименование:
амоксициллин, рифампицин, рибофлавин, фолиевая кислота

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «НПФ «Вектор», 195196, г. Санкт-Петербург, ул. Стахановцев, д. 10, к. 3, лит. А, пом. 11-н

Разработчик:
ООО «НПФ «Вектор», 195196, г. Санкт-Петербург, ул. Стахановцев, д. 10, к. 3, лит. А, пом. 11-н

Производитель:
ООО «НПФ «Вектор», 195196, г. Санкт-Петербург, ул. Стахановцев, д. 10, к. 3, лит. А, пом. 11-н

Лекарственная форма:
порошок для орального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
амоксициллина тригидрат – 120 мг/г, рифампицин – 60 мг/г, метронидазол – 50 мг/г, рибофлавин – 4,5 мг/г, фолиевая кислота – 0,9 мг/г, и вспомогательные вещества: ванилин – 0,2 мг/г, сахароза – до 1 г

Дозировка:
120 мг/ 60 мг/ 4,5 мг/ 0,9 мг

Количество в потребительской упаковке:
по 50, 100, 500, 1000 г в пакеты, по 0,5; 1; 5; 10 кг в банки и ведра, по 10 и 20 кг в мешки

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Пенициллины в комбинациях