Гемонорм инструкция по применению цена отзывы

Гемонорм — это инновационный витаминно-минеральный комплекс, разработанный с использованием запатентованной технологии криообработки растений. Криообработка позволяет сохранить все полезные вещества растений, что делает Гемонорм особенно эффективным для поддержания здоровья сердечно-сосудистой системы.

Гемонорм содержит натуральные ингредиенты, которые помогают улучшить текучесть крови, снизить риск образования атеросклеротических бляшек и нормализовать артериальное давление. Продукт также помогает укрепить стенки кровеносных сосудов, что предотвращает их повреждение и снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Гемонорм также способствует повышению уровня кислорода в крови, что улучшает ее питательные свойства и уменьшает нагрузку на сердце. Продукт активизирует процесс образования кровяных клеток, увеличивает их количество и улучшает иммунитет организма.

Рекомендуется принимать Гемонорм людям, страдающим атеросклерозом, анемией, повышенным давлением и другими проблемами с кровообращением. Продукт также может быть полезен для тех, кто хочет укрепить свою сердечно-сосудистую систему и предотвратить развитие сердечно-сосудистых заболеваний.

Уникальные преимущества Гемонорм включают улучшение кровообращения, снижение риска атеросклероза, поддержку здоровья сердца и сосудов, повышение уровня энергии и улучшение общего самочувствия.

Гемонорм рекомендуется для тех, кто хочет улучшить здоровье своей сердечно-сосудистой системы, снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний и укрепить свой иммунитет. Продукт идеально подходит для людей, страдающих атеросклерозом, анемией, высоким давлением и другими проблемами с кровообращением.

Все характеристики

Состав:

• HDBA органик комплекс (адсорбированный трутневый гомогенат);
• дигидрокверцетин (таксифолин);
• витамин D3 (холекальциферол);
• витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид);
• витамин Е (α-токоферола ацетат);
• витамин С (аскорбиновая кислота);
• адсорбированный гомогенат большой восковой моли;
• порошок пиявки.

Свойства биологически активных компонентов

HDBA органик комплекс (адсорбированный трутневый гомогенат) – органический концентрат биодоступных витаминов (А, С, D, Е, Р, группы В), макро- и микроэлементов (P, Na, Zn, Mg, Fe, Mn, Cu, K, Ca, Co и др.), свободных аминокислот, ферментов, гормональных и других компонентов, играющих важную роль в кроветворении и поддержании здоровья сердечно-сосудистой системы. Положительно влияет на гормональный баланс, повышая в пределах нормы уровень тестостерона, который стимулирует образование красных клеток крови – эритроцитов и синтез гемоглобина. Снабжает организм аргинином, лизином, триптофаном, метионином и другими аминокислотами, необходимыми для гемопоэза. Богат гистидином, лизином, цистеином, которые улучшают усвоение железа из пищи. Повышает уровень общего белка крови и количество иммунных клеток крови – лимфоцитов, увеличивает активность фагоцитов, что важно в борьбе с инфекциями. Улучшает насыщение крови кислородом. За счёт стимуляции сосудистого тонуса и увеличения просвета кровеносных сосудов повышает скорость доставки крови к тканям, обеспечивая полноценное питание и снабжение кислородом клеток. Полиненасыщенные кислоты трутневого гомогената помогают снизить уровень «плохого» холестерина, укрепляют сердце, нормализуют кровообращение, обладают противовоспалительным действием. Благодаря гормональным эффектам, укреплению сердечной мышцы и улучшению в ней обменных процессов данный компонент эффективен при дисгормональной и других видах миокардиодистрофий.  

• Дигидрокверцетин (таксифолин) – вещество группы флавоноидов, добываемое из древесины сибирской и даурской лиственниц. По силе действия превосходит другие антиоксиданты в 11 раз. Препятствует окислительному повреждению липидов и белков плазмы крови, в частности фибриногена, а также нормализует обмен холестерина, что служит профилактике атеросклероза. Укрепляет сердечно-сосудистую систему, повышает прочность, тонус и эластичность сосудистой стенки. Улучшает микроциркуляцию крови, способствует наращиванию капиллярной сети. Предупреждает образование тромбов, препятствуя склеиванию эритроцитов и тромбоцитов. Оказывает лимфодренажный эффект, способствуя устранению застойных явлений, детоксикации и активизации иммунных функций. Обладает противовоспалительным действием. Повышает адаптационные способности организма и его резистентность к вредным факторам окружающей среды и нагрузкам.

• Витамин D₃ регулирует активность иммунокомпетентных клеток крови: моноцитов-макрофагов, Т- и В-лимфоцитов, дендритных клеток, модулируя врожденный и адаптивный иммунный ответ. Также воздействует на рецепторы сердца и сосудов. Соответственно, его дефицит повышает риск развития хронических инфекций и аутоиммунных заболеваний, атеросклероза, гипертонии и других сердечно-сосудистых патологий, инсульта и инфаркта.

• Витамин В₆ – один из ключевых компонентов кроветворения. Необходим для синтеза железосодержащего соединения гема молекулы гемоглобина. Дефицит пиридоксина ухудшает обмен аминокислот лизина, гистидина, метионина, важных для всасывания железа в кишечнике и образования гемоглобина, что нарушает созревание эритроцитов. Витамин В₆ участвует в окислительно-восстановительных реакциях, влияющих на гемопоэтическую функцию костного мозга. Сдерживает рост уровня «плохого» холестерина и способствует снижению уровня гомоцистеина, высокие показатели которого ассоциируются с развитием атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфарктом и инсультом. Препятствует образованию тромбов. Влияет на гуморальный и клеточный иммунитет, дифференцировку и созревание лимфоцитов, продукцию антител.

• Витамин Е – антиоксидант, защищающий мембраны эритроцитов от перекисного окисления, что продлевает жизнь красных клеток крови. Необходим для клеточного дыхания и формирования гема – небелковой части гемоглобина. Способствует снижению свертываемости крови, препятствуя закупориванию сосудов, предотвращает образование холестериновых бляшек, улучшает кровообращение в тканях и органах, тонизирует мышцы, устраняет судороги, ускоряет мышечную регенерацию.

• Витамин С участвует во всех этапах образования эритроцитов. Повышает абсорбцию железа в желудочно-кишечном тракте и мобилизацию железа, депонированного в клетках, для включения его в синтез гема костным мозгом. Проявляет сильные антиоксидантные свойства, укрепляет защитные системы организма.

• Большая восковая моль – источник ферментов, свободных аминокислот, микроэлементов (богата цинком, магнием) и других полезных веществ, комплекс которых оказывает сосудорасширяющее, кардиопротекторное, гипотензивное, противотромботическое, антиоксидантное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, общеукрепляющее действие на организм человека. Стимулирует сократительную активность сердца. Способствует рассасыванию постинфарктных рубцов миокарда и замещению их сократительной тканью.

• Порошок пиявки – мощный природный антикоагулянт, снижающий вязкость крови и предотвращающий образование тромбов, а также способствующий их рассасыванию. Обладает противовоспалительной активностью. Улучшает микроциркуляцию и обезболивает при тромбофлебите.

Органический комплекс витаминов D3, В6, Е и дигидрокверцетина.

Способен положительно влиять:

• на гормональный баланс;
• стимулировать сосудистый тонус;
• улучшать доставку питательных веществ к тканям;
• может благоприятно влиять на снижение уровня «плохого» холестерина;
• способствовать укреплению сердечной мышцы и улучшению в ней обменных процессов. 
• может оказывать благоприятное действие на укрепление иммунитета;
• способствовать ускорению восстановительных процессов организма.

Оптимизируйте свое здоровье с витаминно-минеральным пищевым концентратом, способствующим улучшению показателей крови. Этот органический комплекс витаминов D3, В6, Е и дигидрокверцетина прекрасно влияет на ваш гормональный баланс, сосудистый тонус и доставку питательных веществ к тканям. Благоприятно снижает уровень «плохого» холестерина, укрепляет сердечную мышцу и поддерживает иммунитет. Ускорьте восстановление своего организма с этим уникальным пищевым концентратом!

Показания к применению

В качестве пищевого концентрата – источника дигидрокверцетина, дополнительного источника витаминов D₃, В₆, С и Е. Рекомендуется:

• для нормализации клинических и биохимических показателей крови;
• для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и инфаркта, при атеросклерозе, недостаточности кровообращения, миокардите, эндокардите, стенокардии, ишемической болезни сердца, тромбофлебите и др.;
• при аритмии для выравнивания ритма сердца и увеличения силы сердечных сокращений;
• для предупреждения образования тромбов;
• для снижения риска кальцификации сосудов и мягких тканей, устранения кальцинатов;
• для повышения тонуса и эластичности, укрепления стенок сосудов;
• при гиповитаминозах, анемии;
• при хронической усталости, переутомлении в связи с повышенными умственными и физическими нагрузками;
• для полноценного и ускоренного восстановления после тяжелой болезни, в т. ч. COVID-19, и операций;
• в качестве иммуномодулирующего, противовоспалительного и противоопухолевого средства.

Курсовой прием:

Принимать по 1 таблетке в день в течении 3 недель. Далее перерыв 5-7 дней. Далее прием повторяется. Продолжительность курсового приема 12 месяцев.

Рекомендации по применению

По 1 таблетке в день вне приема пищи.

Лучший способ приема – под язык.

Продолжительность приема – 1 месяц.

При необходимости прием можно повторить.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Форма выпуска

Таблетки массой по 500 мг, 30 штук в одной упаковке. 

Срок хранения — 3 года.

Условия хранения

В сухом и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.

Изготовитель: ООО «ПАРАФАРМ», 198334, Г Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный Округ Урицк, ул Добровольцев, д. 62 литера А, кв. 98 (адрес производства: Россия, 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116-А).

Производство сертифицировано по ГОСТ Р ИСО 22000-2007 (ISO 22000:2005), ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015).

Регистрационный номер декларации о соответствии: ЕАЭС N RU Д-RU.РА03.В.03025/23 

Дата регистрации декларации о соответствии: 06.04.2023

Способен положительно влиять:

• на гормональный баланс;
• стимулировать сосудистый тонус;
• улучшать доставку питательных веществ к тканям;
• может благоприятно влиять на снижение уровня «плохого» холестерина;
• способствовать укреплению сердечной мышцы и улучшению в ней обменных процессов. 
• может оказывать благоприятное действие на укрепление иммунитета;
• способствовать ускорению восстановительных процессов организма.

Оптимизируйте свое здоровье с витаминно-минеральным пищевым концентратом, способствующим улучшению показателей крови. Этот органический комплекс витаминов D3, В6, Е и дигидрокверцетина прекрасно влияет на ваш гормональный баланс, сосудистый тонус и доставку питательных веществ к тканям. Благоприятно снижает уровень «плохого» холестерина, укрепляет сердечную мышцу и поддерживает иммунитет. Ускорьте восстановление своего организма с этим уникальным пищевым концентратом!

Состав: HDBA органик комплекс (адсорбированный трутневый гомогенат), дигидрокверцетин (таксифолин), витамин D3 (холекальциферол), витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид), витамин Е (α-токоферола ацетат), витамин С (аскорбиновая кислота), адсорбированный гомогенат большой восковой моли, порошок пиявки.

Не является лекарственным средством. Приведенная информация не является основанием для отказа от применения лекарственных препаратов, назначенных врачом, или отказа от обращения за медицинской помощью. Изменить схему лекарственного лечения, замену назначенных ранее препаратов может только  Ваш лечащий врач!

Найти похожие

Каждый мл содержит:

Нормальный человеческий иммуноглобулин -165 мг, глицин — 20 мг, натрия ацетат, натрия хлорид (соответствует натрию) — 2,5 мг, полисобрат 80 — 30 мкг, вода для инъекций до 1 мл.

Один флакон 10 мл содержит 1650 мг нормального человеческого иммуноглобулина.

Один флакон 20 мл содержит 3300 мг нормального человеческого иммуноглобулина.

Распределение иммуноглобулина G по подклассам:

IgGi 59%

lgG2 36 %

lgG3 4,9 %

lgG4 0,5%

IgA до 82,5 мкг/мл

Описание

Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или бледно-желтый или светло-коричневый раствор

Иммунные сыворотки и иммуноглобулины

Код ATX: J06BA01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Нормальный человеческий иммуноглобулин содержит, главным образом, иммуноглобулин G (IgG) не менее 95 % от общего содержания белка с широким спектром антител к различным инфекционным возбудителям.

Нормальный человеческий иммуноглобулин содержит IgG антитела, присутствующие в нормальной популяции людей. Гамманорм изготовляется из пулированной плазмы из не менее чем 1000 донаций. Распределение подклассов иммуноглобулина G в лекарственном средстве находится в пропорциях, близких к таковым в нативной человеческой плазме. Адекватые дозы Гамманорма восстанавливают аномальные низкие уровни иммуноглобулина G до нормального диапазона.

Фармакокинетика

После подкожного введения нормального человеческого иммуноглобулина пик концентрации в крови наблюдается через 4-6 дней. Данные клинических исследований показывают, что нормальной поддерживающей дозой является доза в 100 мг/кг в неделю.

После внутримышечного введения нормальный человеческий иммуноглобулин биодоступен в кровотоке реципиента после задержки в 2-3 дня. IgG и IgG-комплексы метаболизируются клетками ретикулоэндотелиальной системы.

Заместительная терапия у взрослых и детей (0-18 лет) при таких синдромах первичных иммунодефицитов, как:

врождённая агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия

общий вариабельный иммунодефицит (ОВИД)

тяжёлый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)

дефицит IgG подклассов с рекуррентными инфекциями

Заместительная терапия при миеломной болезни или при хроническом лимфолейкозе с сопутствующей тяжёлой вторичной гипогаммаглобулинемией и повторных инфекциях.

Заместительная терапия

Лечение должно назначаться и контролироваться врачом, имеющим опыт лечения иммунодефицитов. Доза должна быть подобрана индивидуально в зависимости от клинического ответа организма пациента.

Стандартные режимы дозирования:

При подкожном введении режим дозирования должен достичь устойчивого уровня иммуноглобулина G. Загрузочная доза составляет 0,2 — 0,5 г/кг. После установления стабильного уровня иммуноглобулина G назначаются поддерживающие дозы, вводящиеся через одинаковые временные интервалы до достижения суммарной месячной дозы в 0,4 — 0,8 г/кг.

Для корректировки дозы и интервалов между введениями уровни иммуноглобулина G в крови пациента должны контролироваться.

Метод введения

Препарат вводится подкожно или внутримышечно. В исключительных случаях, когда подкожное введение невозможно, невысокие дозы препарата могут вводиться внутримышечно.

Подкожное введение в домашних условиях проводится только с разрешения врача-специалиста, при этом пациент должен быть проинструктирован об использовании шприца, технике введения, ведении дневника лечения и мерах, принимаемых в случае серьезной нежелательной реакции.

Подкожное введение при помощи дозирующей помпы.

Общая доза составляет 0,6 мл (100 мг) препарата на кг массы тела в неделю, которая может вводиться в несколько мест. Начальная скорость инфузии составляет 10 мл/час/помпа. Скорость может последовательно повышаться на 1 мл/час/помпа каждые 3-4 недели. Максимальная скорость составляет 40 мл/час, используя 2 помпы одновременно.

При больших дозах рекомендуется разделить их и вводить в разные места.

Внутримышечное введение должно проводиться врачом или медицинской сестрой.

Применение в педиатрии

Имеются данные в отношении детей (0-18 лет), страдающих ПИД. Как и у взрослых, должны быть измерены исходный и промежуточный уровни иммуноглобулинов для коррекции дозы и временных интервалов. После достижения устойчивого уровня иммуноглобулина G обычно назначается поддерживающая доза в 80 — 100 мг/кг/неделя до достижения суммарной месячной дозы в 0,4 — 0,8 г/кг.

Лечение в домашних условиях должно назначаться и контролироваться опытным специалистом. Родители пациента должны быть проинструктированы об использовании шприца, технике введения, ведении дневника лечения и мерах, принимаемых в случае серьезной нежелательной реакции.

Инструкции по введению

Лекарственный препарат следует согреть до комнатной температуры или температуры тела перед введением.

Раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим и бесцветным или бледно-желтым, или светло-коричневым.

Не используйте мутный раствор или раствор, имеющий включения.

Любой неиспользованный продукт или отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.

Удалите защитный колпачок с флакона, резиновую пробку протрите антисептиком;

Для набора используйте стерильный шприц с иглой либо соответствующие приспособления для введения (например, адаптер для флакона Minispike® или Medimop®);

Введите во флакон воздух в количестве, эквивалентном количеству препарата Гамманорм, которое Вы собираетесь извлечь. Наберите препарат Гамманорм из флакона. При необходимости использования нескольких флаконов для получения желаемой дозы препарата повторите данную процедуру;

Заполнение: Подготовьте инфузионный насос в соответствии с инструкцией производителя. Для удостоверения в отсутствии воздуха в инфузионной трубке, наполните инфузиооную трубку/иглу Гамманормом.

Протрите место(-а) введения (например, нижнюю часть живота, бедро) спиртом или другим дезинфицирующим раствором;

С помощью двух пальцев создайте складку кожи и введите иглу в подкожные ткани, как было показано вашим лечащим врачом;

Гамманорм не вводят в кровеносный сосуд. Проверьте, что ни один кровяной сосуд не был случайно поврежден. Потяните поршень на себя для того, чтобы убедиться, что кровь не проникает в инфузионную трубку. При появлении крови извлеките и утилизируйте иглу и инфузионную трубку. Повторите заполнение и шаги по введению иглы, используя новую иглу, инфузионную трубку и новое место введения.

Используйте стерильную марлю или прозрачную повязку для того, чтобы зафиксировать иглу во время инфузии;

Проводить инфузию с помощью помпы согласно инструкции производителя;

Место инфузии должно быть сменено после введения 5-15 мл;

Можно использовать несколько мест введения одновременно. Места уколов должны находиться на расстоянии не менее 5 см друг от друга;

Удалите наклейку с флакона Гамманорм и вклейте её в дневник пациента.

Нежелательные реакции

Побочные реакции на препарат редки. В случае возникновения побочных реакций следует остановить инфузию и назначить соответствующее лечение.

Для Гамманорма характерны следующие побочные реакции: Очень частые (> 1/10)

Частые (≥ 1/100 — < 1/10)

Нечастые (≥ 1/1000 — < 1/100)

Редкие (≥ 1/10000 — < 1/1000) Очень редкие (< 1/10000)

Неизвестные (не могут быть оценены из имеющихся данных)

* — термин нижнего уровня MedDRA (LLT)

Дети

У пациентов педиатрического возраста не ожидаются специфические нежелательные реакции.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Препарат не должен назначаться внутривенно.

Препарат не должен назначаться внутримышечно в случаях сопутствующей тромбоцитопении и других тяжёлых нарушений гемостаза.

Сообщений о симптомах при передозировке не имеется.

Случайное прямое введение Гамманорма в кровеносный сосуд может вызвать шок. Необходимо придерживаться скорости введения рекомендуемой в разделе «Способ применения и дозы».

Пациент должен находиться под наблюдением на предмет возникновения побочных реакций на протяжении всей процедуры введения и, как минимум, в течение 20 минут после ее окончания.

Некоторые побочные эффекты возникают чаще у пациентов, получающих нормальный человеческий иммуноглобулин впервые или, в редких случаях, у пациентов, меняющих препарат нормального человеческого иммуноглобулина, или у пациентов после перерыва в лечении более 8 недель.

Реакции гиперчувствитиельности редки. Они могут в частности наблюдаться в очень редких случаях у пациентов с IgA дефицитом с присутствием анти-IgA антител. Данным пациентам препарат должен назначаться с осторожностью.

В редких случаях введение иммуноглобулина может вызвать падение артериального давления с развитием анафилактической реакции. Данное осложнение может наблюдаться даже у пациентов, которые ранее переносили лечение нормальным человеческим иммуноглобулином.

Следующие действия могут помочь избежать развития потенциальных осложнений. Убедитесь, что:

пациент не страдает гиперчувствительностью к нормальному человеческому иммуноглобулину (первое введение продукта проводите с низкой скоростью);

пациент находится под наблюдением на предмет выявления симптомов осложнений на протяжении всего времени введения. В частности, это касается пациентов, впервые получающих нормальный человеческий иммуноглобулин, и пациентов, которые переведены с альтернативных препаратов, или пациентов после долгого перерыва в лечении — такие пациенты должны находиться под наблюдением в течение всего периода первой инфузии и одного часа после. Остальные пациенты должны наблюдаться в течение по меньшей мере 20 минут после введения препарата.

При подозрении на возникновение реакций аллергического или анафилактического типа следует немедленно прекратить введение препарата. При появлении признаков шока следует прибегнуть к стандартной противошоковой терапии.

Тромбоэмболизм

Считается, что введение иммуноглобулина может привести к артериальным и венозным тромбоэмболическим осложнениям, таким как инфаркт миокарда, инсульт, лёгочная эмболия и тромбоз глубоких вен. Следует соблюдать осторожность при назначении и введении пациентам с уже существующими факторами риска тромбоза (например, преклонный возраст, артериальная гипертензия, сахарный диабет и сосудистые заболевания или тромботические осложнения в анамнезе, пациенты с приобретенными или унаследованными тромбофилическими нарушениями, пациенты с длительной иммобилизацией, пациенты с тяжёлой гиповолемией, пациенты с заболеваниями, увеличивающими вязкость крови). Пациенты должны быть информированы о первых симптомах тромбоэмболических осложнений, включая одышку, боль и опухание конечности, фокальные неврологические дефициты и боль в груди, и должны обратиться к врачу немедленно после наступления одного из симптомов. У пациентов не должно наблюдаться признаков обезвоживания перед использованием иммуноглобулинов.

Стандартные меры, направленные на предотвращение инфекций, развивающихся в результате применении лекарственных средств, приготовленных из крови или плазмы человека, включают в себя отбор здоровых доноров, тестирование каждой порции плазмы и плазменного пула на наличие специфических маркеров инфекций; а также включение в производственный процесс эффективных процедур по удалению / инактивации вирусов. Несмотря на это, при применении препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность передачи инфекционных агентов. Это также относится к возбудителям инфекций неизвестной природы или новым вирусам и другим патогенам.

Указанные меры считаются эффективными для оболочечных вирусов, таких как ВИЧ, вирус гепатита В и вирус гепатита С.

Эффективность мер может быть ограничена против безоболочечных вирусов, таких как вирус гепатита А и парвовирус В19.

Имеется обнадеживающий клинический опыт, свидетельствующий об отсутствии риска передачи инфекционных возбудителей гепатита А и парвовируса В19 при введении иммуноглобулинов. Предполагается также, что содержание антител в значительной степени способствует вирусной безопасности.

Настоятельно рекомендуется каждый раз записывать название и серию препарата Гамманорма при применении у каждого пациента — это позволит выявить связь между пациентом и серией продукта.

Препарат Гамманорм не защищает от гепатита А.

Препарат содержит 4,35 ммоль (или 100 мг) натрия в 40 мл. Это должно учитываться у пациентов с контролируемой натриевой диетой.

Дети

Для пациентов педиатрического возраста не применимы какие-либо специфические или дополнительные меры предосторожности.

Фертильность, беременность и лактация

Беременность

Безопасность продукта при применении у данной группы пациенток не была проверена в контролируемых клинических исследованиях, поэтому Гамманорм должен назначаться с осторожностью беременным женщинам и кормящим матерям. Клинический опыт применения иммуноглобулинов не даёт оснований ожидать негативных воздействий на течение беременности, на плод или на ребёнка.

Кормление грудью

Иммуноглобулины экскретируют в грудное молоко, что может способствовать защите новорожденного от проникновения патогенов через слизистую оболочку.

Фертильность

Клинический опыт применения иммуноглобулинов не даёт оснований ожидать негативных воздействий на фертильность.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с механизмами

Не влияет.

Живые аттенуированные вирусные вакцины.

Введение иммуноглобулина G может ослаблять на период от 6 недель до 3 месяцев действие таких живых аттенуированных вакцин как коревая вакцина, краснушная вакцина, вакцина эпидемического паротита, вакцина ветряной оспы. После введения продукта до вакцинации живыми ослабленными вакцинами должно пройти не менее 3 месяцев. В случае с коревой вакциной эффект ослабления может продолжаться до 1 года, следовательно, у данных пациентов следует проверить уровень антител.

Искажение результатов серологических тестов.

После введения иммуноглобулина транзиторное повышение уровней различных пассивно передающихся антител в сыворотке крови пациента может приводить к ложноположительным результатам серологических тестов.

Пассивная трансмиссия антител к эритроцитарным антигенам (А, В, Д) может искажать результаты тестов по определению рекулоцитарного числа, гаптоглобина, реакции Кумбса

Дети

Не наблюдалось никаких специфических или дополнительных взаимодействий для пациентов педиатрического возраста.

Несовместимость

В отсутствие исследований совместимости данное лекарственное средство нельзя комбинировать с другими лекарственными средствами.

Форма выпуска

Раствор нормального человеческого иммуноглобулина 165 мг/мл для подкожных и внутримышечных инъекций упакован в стеклянные флаконы (тип I), укупоренных бромбутиловой пробкой и под обкатку алюминиевым колпачком, покрытым пластмассовой крышкой (допускается прокручивание пластмассовой крышки) по 10,0 и 20,0 мл. По 1, 10 и 20 флаконов препарата в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.

3 года. Не применять после истечения срока годности.

После первого открытия, продукт должен быть использован немедленно.

Хранить при температуре +2°С до +8°С (в холодильнике). Может храниться при температуре не выше +25°С в течение 2 месяцев, по окончании этого периода лекарственное средство не может быть помещено в холодильник еще раз и должно быть утилизировано в случае неиспользования. Хранить в наружной упаковке в защищенном от света месте. Не замораживать.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Производитель

Октафарма АБ

SE-112 75 Стокгольм

Швеция

Представитальство АО “Octapharma AG” в Республике Беларусь

e-mail: octaрharma.by@qmail.com

тел.: +375 44 733 16 93