Фармакологическое действие
Антисептическое средство, относится к группе диамидинов. Обладает противомикробной и противогрибковой активностью.
Показания активного вещества
ГЕКСАМИДИН
В составе комбинированных препаратов для гигиенической и антисептической обработки кожи и слизистых оболочек (в т.ч. в гинекологии), хирургических ран, при бактериальных и грибковых поверхностных инфекциях кожи (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Применяется наружно в составе комбинированных препаратов.
Побочное действие
Возможно: контактная экзема, контактный дерматит (особенно при нанесении на поврежденную или изъязвленную кожу).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к гексамидину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при нарушениях функции почек.
Применение у детей
С осторожностью применять у детей.
Применение у пожилых пациентов
Указаний для ограничения применения не имеется.
Особые указания
Не применяют местно в офтальмологической практике, а также для обработки наружного слухового прохода при перфорации барабанной перепонки; не используется для дезинфекции хирургического материала. С осторожностью применяют в условиях возможного всасывания через кожу.
Не используют одновременно с обыкновенными мылами и материалами, изготовленными из пробкового дерева.
Противосудорожный препарат
1 таблетка содержит 250 мг примидона
Фармакологическое действие
Противоэпилептический препарат. Оказывает противосудорожное действие и вызывает слабо выраженный снотворный эффект.
Фармакокинетика
При приеме внутрь примидон быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90-100%. Максимальная концентрация примидона в плазме крови наблюдается через 3 ч. Период полувыведения составляет 7-14 ч. Примидон метаболизируется с образованием фенобарбитала (около 20%) и фенилэтилмалонамида. Около 40% примидона выделяется в неизмененном виде с мочой.
- эпилепсия различного генеза, проявляющаяся преимущественно большими судорожными припадками;
- очаговые, миоклонические, акинетические приступы (менее эффективен);
- эссенциальный тремор
Способ применения и дозировка
Гексамидин принимают внутрь после еды. Начальная суточная доза для взрослых составляет 125 мг (в 1-2 приема), затем дозу постепенно увеличивают каждые 3 дня на 125 мг до достижения необходимого эффекта. Максимальные дозы для взрослых: разовая — 750 мг, суточная — 2 г.
Детям в зависимости от возраста назначают 125-500 мг/ сут. Максимальная суточная доза — 1 г (в 2 приема).
Возможно: легкая сонливость, апатия, головокружение, головная боль, психотические реакции, нистагм, атаксия, тошнота, рвота.
Редко: лейкопения, лимфоцитоз, мегалобластная анемия, «волчаночный» синдром, артралгии.
- заболевания печени и/или почек;
- заболевания системы кроветворения;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к препарау
Следует соблюдать осторожность при назначении Гексамидина детям, пожилым и ослабленным пациентам. Гексамидин можно применять в составе комплексной противосудорожной терапии.
Отмену препарата и его замену проводят постепенно. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости.
В случае развития мегалобластной анемии следует прекратить прием препарата и начать лечение фолиевой кислотой и/или витамином В12.
При длительном применении противосудорожных средств больным может быть необходимо назначение дополнительного количества витамина D для профилактики остеомаляции.
Имеются сообщения о возможной связи между применением противосудорожных средств и увеличением частоты врожденных уродств.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
С осторожностью назначают Гексамидин пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении Гексамидина и парацетамола действие последнего может быть ослаблено. Гексамидин также снижает клиническую эффективность хинидина. Угнетение ЦНС и дыхания может усиливаться при одновременном применении Гексамидина и средств, угнетающих ЦНС.
Регистрационный номер:
П№ 011420/01
Торговое название препарата: ЦИТЕАЛ
Лекарственная форма:
раствор для наружного применения
Состав:
100 мл раствора содержат:
Активные вещества:
Гексамидина диизетионата 0,100 г
Хлоргексидина биглюконата* 0,100 г
Хлоркрезола 0,300 г
Вспомогательные вещества:
лауриламидобетаин 30 % (кокаамидопропилбетаин), диэтаноламид жирных кислот кокосового масла, этилендиаминтетрауксусная кислота, ароматизатор «кониферол», молочная кислота, очищенная вода.
* Указанное вещество приведено:20 % раствор (приблизительно 0,50, мл).
Описание:
Вязкая светло-желтого цвета жидкость с характерным запахом. При взбалтывании пенится.
Фармакотерапевтическая группа:
Антисептическое средство
Код АТХ [Д08АС52]
Фармакологическое действие. Антисептическое. Действие препарата обусловлено входящими в его состав веществами: гексамидин — катионовый антисептик из группы диамидинов; хлоргексидин — катионовый антисептик, синтетический бигуанид; хлоркрезол — антисептик из группы галогенофенолов. Обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, грибов, простейших; бактерицидным в отношении Pseudomonas aeruginosa. При аппликации на неповрежденную кожу не всасывается. Терапевтический эффект сохраняется до 18 ч после однократной аппликации.
Показания к применению. Обработка кожи и слизистых (микозы, экзема, акне, язвы, опрелость, дерматит с сопутствующими бактериальными инфекциями, вульвит, вагинит, цервицит и др.), рук хирурга; профилактика инфекций, передаваемых половым путем.
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы.
Наружно.
| Гинекология / Показания | Способ применения |
| Вульвиты | Неразведенный раствор |
Микробные или грибковые вагиниты
|
В разведении 1:10
|
| Цервициты | Неразведенный раствор или в разведении 1:10 |
| Рецидивирующие инфекционные заболевания половых органов | Неразведенный раствор или в разведении 1:10 |
| Антисептическая обработка рук медперсонала | Неразведенный раствор |
| Дерматология / Показания | Способ применения |
Микозы
|
Неразведенный раствор
|
| Бактериальная экзема | Неразведенный раствор или в разведении 1:10 |
| Акне | Неразведенный раствор или в разведении 1:10 |
| Опрелость у детей | В разведении 1:10 |
| Язвы нижних конечностей | В разведении 1:10 |
| Первичные бактериальные дерматозы (фурункулез, импетиго, карбункулез, фолликулиты) | В разведении 1:10 |
| Антисептическая обработка рук медперсонала | Неразведенный раствор |
| Хирургия / Показания | Способ применения |
| Антисептическая обработка рук медперсонала | Неразведенный раствор |
Растворы следует готовить непосредственно перед применением.
Аппликацию препарата осуществляют ежедневно, средний курс лечения составляет 10- 15 дней; для профилактики — 2 раза в неделю в течение 3-6 месяцев. После применения препарата необходимо обильное промывание водой места аппликации.
Побочное действие. Чувство покалывания, зуд, жжение, сухость кожи, покраснение (при длительном применении). Контактная экзема, контактный дерматит, особенно при нанесении на поврежденную или изъязвленную кожу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Несовместим с другими антисептиками (взаимная инактивация).
Особые указания. Приготовленные растворы препарата хранению не подлежат.
Не рекомендуется использовать препарат в офтальмологической практике, а также для обработки наружного слухового прохода при подозрении на перфорацию барабанной перепонки. Препарат следует применять с осторожностью при повторных аппликациях, особенно на большие по площади поверхности кожи, под окклюзивные повязки, на поврежденную кожу (в частности, обожженную), у детей и на слизистые оболочки. Препарата не используют для антисептической обработки кожи перед проведением медицинских манипуляций: пункция, забор крови.
Препарат не используют для дезинфекции хирургического материала. Препарат не используют вместе с твердыми и жидкими мылами. После вскрытия флакона существует риск микробного загрязнения препарата. В случае случайного заглатывания не проводить промывание желудка (пенистый раствор).
Форма выпуска.
Раствор для наружного применения во флаконах из полиэтилена с завинчивающейся крышкой по 250 мл или 1000 мл.
Условия хранения.
При температуре не выше 25° С в защищенном от света и в недоступном для детей месте.
Срок годности.
3 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек.
Без рецепта.
Производитель.
«ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН», Франция, 45, плас Абель Ганс, 92100, Булонь
Антисептические и дезинфицирующие средства. Бигуаниды и амидины
Код ATX: D08AC52
(D: Дерматология)
Это лекарственное средство в форме раствора для наружного применения является мягким антисептиком, содержащим гексамидин, хлоргексидин и хлоркрезол.
Оно показано для антисептической обработки кожи и слизистых оболочек при бактериальных и грибковых инфекциях, и при склонности к развитию суперинфекций.
Примечание: антисептические средства не являются стерилизующими препаратами, они лишь временно уменьшают количество микроорганизмов.
Не используйте ЦИТЕАЛ
Если у вас аллергия на хлоргекседин, гексамидин, хлоркрезол или любой ингредиент этого лекарства (см. раздел 6).
Для обработки глаз и наружного слухового прохода при подозрении на перфорацию барабанной перепонки. Не допускать контакта препарата с оболочками мозга.
Для дезинфекции медицинских или хирургических инструментов.
Для антисептической обработки кожи перед инъекциями или венепункциями, или перед инвазивными процедурами, требующими хирургической антисептики.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом перед началом применения ЦИТЕАЛА.
Специальные предупреждения
Поскольку существует риск появления системных эффектов, вызванных чрезкожной абсорбцией препарата, не используйте его без рекомендации врача на большой площади поверхности кожи, для обработки поврежденных участков кожи (особенно ожоговых поверхностей), или для обработки кожных покровов недоношенных детей или младенцев.
Сообщалось о случаях контактного дерматита (включая аллергический дерматит), связанного с гексамидином и вспомогательными веществами, содержащимися в препарате. В случае проявления серьезных симптомов, пациентам следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом перед дальнейшим применением ЦИТЕАЛА.
После вскрытия флакона существует риск микробного загрязнения препарата.
После применения лекарственного средства, обработанный участок промывают большим количеством воды.
Пожалуйста, сообщите своему лечащему врачу или фармацевту о других лекарственных средствах, которые вы принимаете в данный момент или принимали недавно, в том числе о препаратах, отпускаемых без рецепта.
Необходимо избегать одновременного или последовательного применения ЦИТЕАЛА с другими антисептиками для обработки поверхности кожи, поскольку они могут нейтрализовать действие друг друга.
ЦИТЕАЛ нельзя использовать одновременно с обычным мылом. Не следует закрывать флакон корковой пробкой.
Фертильность, беременность и лактация
Беременность
Данные о применении ЦИТЕАЛА у беременных женщин отсутствуют или ограничены.
Исследования на животных с хлоргексидином не выявили прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности.
Однако нет данных о гексамидине и хлоркрезоле.
В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать использования ЦИТЕАЛА во время беременности.
Лактация
Неизвестно выделяются ли ЦИТЕАЛ и метаболиты препарата в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденных и младенцев. Препарат не следует использовать во время грудного вскармливания.
Фертильность
Хлоргексидин не влияет на фертильность.
Данных о влиянии гексамидина и хлорокрезола на фертильность нет.
ЦИТЕАЛ не оказывает влияния или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Важная информация о некоторых ингредиентах, входящих в состав препарата ЦИТЕАЛ
Перечень вспомогательных веществ с известными свойствами: этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА).
Как использовать ЦИТЕАЛ
Всегда используйте лекарственное средство ЦИТЕАЛ, раствор для наружного применения, согласно предписанию вашего врача. Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, если вы в чем-то не уверены.
Режим дозирования
Это лекарственное средство используется как жидкое мыло в неразведенном виде или разведенным в воде в соотношении 1:10. После применения препарата, место его нанесения необходимо тщательно промыть водой.
Разведенный раствор нельзя хранить.
Способ и путь применения
ТОЛЬКО ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ. ПРЕПАРАТ НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ.
Не следует промывать желудок при случайном проглатывании ЦИТЕАЛА, поскольку это пенообразующее средство.
Возможные побочные реакции
Как и любое лекарственное средство, ЦИТЕАЛ, раствор для наружного применения, может иметь побочные действия, которые проявляются не у всех.
Следующие побочные реакции могут возникать с неизвестной частотой (нельзя оценить по имеющимся данным):
− сыпь, затрудненное дыхание (общая аллергическая реакция), которая может быть тяжелой и опасной для жизни (анафилактическая реакция). В случае развития серьезных симптомов вы должны как можно скорее связаться со своим врачом и прервать лечение. Прежде чем снова использовать ЦИТЕАЛ проконсультируйтесь у своего врача или фармацевта.
− местная сыпь или раздражение кожи (контактный дерматит).
Возможна аллергическая экзема после контакта с лекарственным средством, особенно на поврежденной коже и слизистых оболочках, или образование язв на нижних конечностях.
В случае возникновения серьезных симптомов, вы должны прервать свое лечение и сообщить об этом своему врачу или фармацевту, прежде чем снова использовать ЦИТЕАЛ.
− Этот лекарственный препарат содержит гексамидин, который иногда может вызывать более обширные местные аллергические реакции, которые проходят медленно.
− Незначительные местные реакции: покалывание, зуд, жжение, сухость и покраснение кожи, особенно при многократном применении.
− Раздражение глаз при случайном попадании в глаза.
Сообщения о побочных эффектах
Если у Вас проявился какой-либо побочный эффект, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту. Это относится и к реакциям, не названным в этом листке-вкладыше. Вы также можете лично сообщить о побочном эффекте, направив информацию в Республиканскую клинико-фармакологическую лабораторию РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», 220037, Республика Беларусь, г. Минск, Товарищеский пер. 2а, тел/факс +375-17-242-00-29. Сообщая о побочных эффектах, Вы сможете помочь обновлению актуальной информации по безопасности данного лекарственного препарата.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не используйте лекарственное средство ЦИТЕАЛ после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Утилизация
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или с бытовыми отходами. Спросите у вашего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше вам не требуются. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Состав лекарственного средства ЦИТЕАЛ
В 100 мл раствора содержится:
Действующие вещества:
Гексамидина диизетионат − 0,1 г
Хлоргексидина биглюконат − 0,1 г
(в виде 20 % (вес/объем) раствора − 0,5 мл)
Хлорокрезол − 0,3 г
Вспомогательные вещества:
Алканамидо (С 12-С 18) пропилбетаин (Амонил 380 ВА®), ди(гидроксиэтилалканамид) (комперлан KD®), этилендиаминтетрауксусная кислота, ароматизатор хвойный*, молочная кислота, вода очищенная.
*Состав хвойного ароматизатора: Гальбанум резиноид (Galbanum resinoid), Элеми резиноид (Elemi resinoid), эфирное масло пименты кистевидной (Pimenta racemose), изоборнилацетат, 2-деканал-метилундеканал.
Как выглядит лекарственное средство ЦИТЕАЛ и вид его упаковки
Это лекарственное средство представляет собой раствор для наружного применения.
Внешний вид: вязкая бледно-желтая жидкость с характерным запахом.
При встряхивании образует пену.
Непрозрачные флаконы объемом 250 мл из полиэтилена высокой плотности с непрозрачными завинчивающимися колпачками из полиэтилена низкой плотности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Владелец торговой лицензии
ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ
45, плас Абель Ганс,
92100 Булонь, Франция
Производитель
ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН
производственный участок Прогифарм,
рю ду Лисе, 45500 Жиен, Франция
Состав
Примидон, картофельный крахмал, гликолят крахмала натрия, стирает кальция, поливинилпиролидон.
Форма выпуска
Таблетки 125 и 250 мг плоскоцилиндрические белого цвета в контурной упаковке в картонной пачке № 10, 20, 50.
Фармакологическое действие
Противосудорожное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Препарат снижает в эпилептогенном очаге головного мозга возбудимость нейронов, уменьшает количество больших эпилептических припадков, обладает слабым снотворным действием. Химическая структура препарата близка к фенобарбиталу, но он оказывает более выраженный противосудорожный эффект, при этом, общего угнетающего действия на ЦНС не оказывает.
Фармакокинетика
Препарат полностью и быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 2 часа. Биодоступность препарата более 90%. Примидон биотрансформируется в печени, в результате чего образуется 2 фармакологически активных метаболита: фенилэтилмалонамид и фенобарбитал. Примидон и производные метаболиты выделяются с грудным молоком. Выводится с мочой.
Показания к применению
Лечение эпилепсии различного генеза с преимущественно большими судорожными припадками.
Противопоказания
Высокая чувствительность к препарату, заболевания почек/печени, лейкопения, анемия, беременность, лактация.
Принимать с осторожностью лицам пожилого и детского возраста из-за высокого риска двигательного и парадоксального возбуждения.
Побочные действия
Головная боль, сонливость, тревожность, головокружение, апатия, психотические реакции, атаксия, рвота, тошнота, лейкопения, B12-дефицитная анемия, артралгия, аллергические реакции. При длительном приеме — развитие лекарственной зависимости.
Гексамидин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Принимать после еды, однократно в разовой дозе 125 мг, затем суточную дозу увеличивают каждые 3 дня на 250 мг -для взрослых и на 125 мг детям до 9 лет. Принимать до достижения терапевтического эффекта. Для взрослых максимальная суточная доза составляет 1,5 г (в 2 приема), для детей — 1 г.
Передозировка
Угнетение функции ЦНС, атаксия, тошнота, головокружение.
Взаимодействие
Препарат ускоряет метаболизм и ослабляет фармакологический эффект парацетамола, непрямых антикоагулянтов, ГКС, трициклических антидепрессантов, гликозидов наперстянки, кофеина, хлорамфеникола, циклоспорина, дизопирамида, доксициклина, дакарбазина, левотироксина, мексилетина, метронидазола, хинидина, витамина D, фенопрофена, аминофиллина, теофиллина, окстрифиллина.
При совместном приеме с алкоголем, препаратами, обладающими центральным депремирующим действием усиливает угнетение ЦНС. Усиливает действие ЛС со снотворным действием, производных метотрексата, циклофосфамида, сульфонилмочевины, а также токсическое действие на печень группы препаратов, используемых для общей анестезии (метоксифлурана, галотана, энфлурана). При совместном приеме с ингибиторами карбоангидразы высокий риск нарушения процессов остеогенеза. Препарат снижает противогрибковую активность гризеофульвина.
Метилфенидат угнетает процессы метаболизма Примидона. Лейковорин ослабляет противосудорожное действие препарата. При совместном приеме с Фенилбутазоном — фармакологический эффект двух препаратов взаимно ослабляется. Миелотоксические препараты усиливают гематотоксичность Примидона. При совместном приеме с препаратами, стимулирующими микросомальную ферментативную активность печени: рифампицина, фенобарбитала, этанола (при длительном употреблении), карбамазепина, метаболизм Примидона ускоряется и снижается его фармакологическая эффективность.
Условия продажи
По рецепту.
Условия храненияМилепсин
Срок годности
60 месяцев.
Аналоги Гексамидина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Примидон, Мисолин, Мизолин, Примаклон, Сертан, Дезоксифенобарбитон, Лепидин, Леспирал, Лискантин, Мизодин, Милепсин, Прилепсин, Примолин, Призолин, Седилен и другие.
Отзывы о Гексамидине
По отзывам врачей Гексамидин является эффективным антиконвульсантом, особенно в случаях генерализованных тонико-клонических судорожных припадков. Препарат может использоваться, как в качестве моно средства, так и в комплексе с другими ЛС (дифенин, фенобарбитал, клоназепам).
Цена Гексамидина, где купить
Цена таблеток Гексамидин 250 мг №50 варьирует в пределах 485 — 728 рублей за упаковку. Купить Гексамидин в большинстве аптек Москвы можно только по предварительному заказу или вам предложат один из его аналогов.
Фирма-производитель: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО (Россия)
таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. Рег. №: Р N002876/01
Клинико-фармакологическая группа:
Противосудорожный препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, натрия крахмала гликолат, поливинилпирролидон типа «Коллидон 90 F», кальция стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Примидон»
Фармакологическое действие
Противосудорожное средство, относится к барбитуратам. Снижает возбудимость нейронов в эпилептогенном очаге. Вызывает слабо выраженный снотворный эффект.
Показания
Эпилепсия различного генеза, проявляющаяся преимущественно большими судорожными припадками. Менее эффективен при очаговых, миоклонических, акинетических приступах.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально, начиная с разовой дозы 125 мг однократно внутрь после еды, затем каждые 3 дня суточную дозу увеличивают на 250 мг — для взрослых и на 125 мг — для детей до 9 лет, до достижения необходимого эффекта. Максимальная суточная доза для взрослых — 1.5 г, для детей — 1 г (в 2 приема).
Побочное действие
Со стороны ЦНС: возможны сонливость, апатия, беспокойство, головная боль, головокружение; редко — нистагм, атаксия, психотические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.
Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, лимфоцитоз; в отдельных случаях — мегалобластная анемия.
Прочие: возможны аллергические реакции; редко — волчаночноподобный синдром, артралгии.
Противопоказания
Заболевания печени, почек и системы кроветворения; беременность, лактация; повышенная чувствительность к примидону.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при заболеваниях пeчени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при заболеваниях почек.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью применяют у пожилых пациентов. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости.
Применение для детей
С осторожностью применяют у детей.
Особые указания
Отмену терапии и замену примидона проводят постепенно.
С осторожностью применяют у пожилых и ослабленных пациентов. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости.
В случае развития мегалобластной анемии примидон следует отменить и начать лечение фолиевой кислотой и/или витамином В12.
С осторожностью применяют у детей.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Примидон вызывает уменьшение скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения следует избегать вождения автомобиля, работы с механизмами и других потенциально опасных видов деятельности.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ацетазоламидом возможны остеомаляция, рахит, уменьшение эффективности примидона.
Имеются сообщения о повышении, снижении и отсутствии изменений концентрации примидона в плазме крови при его одновременном применении с вальпроевой кислотой.
При одновременном применении с клоназепамом повышается концентрация примидона в плазме крови; с фенобарбиталом — возможно повышение концентрации фенобарбитала в плазме крови.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ацетазоламидом возможны остеомаляция, рахит, уменьшение эффективности примидона.
Имеются сообщения о повышении, снижении и отсутствии изменений концентрации примидона в плазме крови при его одновременном применении с вальпроевой кислотой.
При одновременном применении с клоназепамом повышается концентрация примидона в плазме крови; с фенобарбиталом — возможно повышение концентрации фенобарбитала в плазме крови.