Ганатон® (Ganaton) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ганатон®
💊 Состав препарата Ганатон®
✅ Применение препарата Ганатон®
📅 Условия хранения Ганатон®
⏳ Срок годности Ганатон®
Описание лекарственного препарата
Ганатон®
(Ganaton)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.05.25
Код ATX:
A03FA
(Стимуляторы моторики ЖКТ)
Лекарственная форма
| Ганатон® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 40 или 70 шт. рег. №: ЛС-002513 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ганатон®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и гравировкой «HC 803» на другой стороне.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 35 мг, крахмал кукурузный — 15 мг, кармеллоза — 20 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 4 мг, магния стеарат — 1 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 — 4.4 мг, макрогол 8000 — 0.4 мг, титана диоксид (E171) — 0.2 мг, воск карнаубский — 0.025 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Итоприда гидрохлорид — гастропрокинетик для приема внутрь. Лекарственная форма и состав таблеток обеспечивают немедленное высвобождение действующего вещества. Итоприд характеризуется двойным механизмом действия: антагонизм к D2-допаминовых рецепторам и ингибирование ацетилхолинэстеразы. В результате действия итоприда увеличивается концентрация ацетилхолина, что приводит к усилению моторики желудка, повышению тонуса нижнего пищеводного сфинктера (НПС), ускорению процесса опорожнения желудка и улучшению гастродуоденальной координации.
Итоприда гидрохлорид также оказывает противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-допаминовыми рецепторами, расположенными в хеморецепторной триггерной зоне продолговатого мозга. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Действие препарата у пациентов с функциональной диспепсией приводит к снижению выраженности симптомов (общая оценка пациентом, постпрандиальная тяжесть в животе, раннее насыщение). Применение итоприда пациентами с диабетическим гастропарезом способствовало ускорению эвакуации из желудка жидкой и твердой пищи. У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) итоприд уменьшает количество преходящих расслаблений нижнего пищеводного сфинктера и уменьшает продолжительность времени с высокой кислотностью в пищеводе (pH<4).
При совместном применении итоприда гидрохлорида с альфа-липоевой кислотой наблюдалось ускорение процесса опорожнения желудка и снижение уровня гастрина и мотилина в сравнении с монотерапией итопридом.
Итоприда гидрохлорид оказывает высокоспецифичное действие на верхний отдел ЖКТ. Итоприда гидрохлорид ускоряет опорожнение желудка. Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.
Фармакокинетика
Всасывание
Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность составляет 60%, что связано с метаболизмом при «первом прохождении» через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. Cmax в плазме крови (0.28 мкг/мл) достигается через 0.5-0.75 ч после приема 50 мг итоприда гидрохлорида.
При повторном приеме итоприда гидрохлорида внутрь в дозе 50-200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.
Распределение
Итоприда гидрохлорид на 96% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.
Итоприд активно распределяется в ткани (Vdβ=6.1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. Проникновение в головной и спинной мозг минимальное. Итоприд проникает в грудное молоко.
Метаболизм
Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени у человека. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления третичной амино-N-диметильной группы.
Итоприд метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMО3). Количество и эффективность изоферментов FMO у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха).
По данным фармакокинетических исследований CYP-опосредованных реакций in vivo итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на изоферменты CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы.
Выведение
Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтической дозе (50 мг) у здоровых людей составляла 3.7 и 75.4% соответственно. Т1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.
Показания препарата
Ганатон®
- лечение желудочно-кишечных симптомов, связанных с нарушением моторики желудка или его замедленным опорожнением, таких как:
- вздутие живота;
- быстрое насыщение;
- чувство переполнения в желудке после приема пищи;
- боль или дискомфорт в эпигастральной области;
- снижение аппетита;
- изжога;
- тошнота;
- рвота.
- функциональная (неязвенная) диспепсия или хронический гастрит.
Режим дозирования
Взрослым назначают внутрь по 1 таб. препарата Ганатон® 50 мг 3 раза/сут до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста и симптомов больного.
В клинических исследованиях продолжительность лечения препаратом Ганатон® составляла до 8 недель.
Побочное действие
Следующие побочные эффекты наблюдались у 998 пациентов при применении итоприда в стандартной суточной дозе 150 мг или ниже в ходе 4 плацебо-контролируемых, 4 сравнительных и 13 неконтролируемых интервенционных клинических исследованиях с частотой [часто (≥1/100 и <1/10) и нечасто (≥1/1000 и <1/100)]. В категориях с частотой очень часто (≥1/10), редко (≥1/10000 и <1/1000) или очень редко (<1/10000) нежелательных реакций не наблюдалось.
Следующие побочные эффекты были выявлены в ходе пострегистрационного применения, исходя из имеющихся данных оценить их частоту не представляется возможным.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения и тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидную реакцию.
Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина в крови.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, тремор.
Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение и тошнота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, эритема и зуд.
Со стороны половых органов и молочной железы: гинекомастия.
Лабораторные и инструментальные данные: повышение активности ACT, АЛТ, ГГТ, ЩФ и уровня билирубина.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;
- желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 16 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности).
С осторожностью
Итоприда гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина, что может вызывать холинергические побочные реакции. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам, у которых появление таких реакций может усугубить течение основного заболевания.
Пациентам пожилого возраста итоприда гидрохлорид следует назначать с осторожностью, учитывая более высокую частоту снижения функции печени и почек, наличие сопутствующих заболеваний или другое лечение.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
На данный момент имеется ограниченное количество данных (менее 300 исходов беременности) по применению итоприда у беременных женщин. Экспериментальные исследования на животных не выявили признаков прямого или непрямого отрицательного влияния итоприда, указывающих на репродуктивную токсичность. В целях предосторожности противопоказано применение итоприда при беременности.
Период грудного вскармливания
Итоприд выделяется с молоком у животных, однако на данный момент отсутствует достаточное количество данных о выделении итоприда с грудным молоком у человека. При кормлении грудью нельзя исключать риск влияния препарата на ребенка. Решение о прекращении грудного вскармливания или отмене/перерыве в приеме препарата следует принимать, основываясь на оценке пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы препарата для матери.
Фертильность
Данные о влиянии итоприда на фертильность у человека отсутствуют. Тем не менее, исследования на животных не выявили признаков отрицательного влияния препарата на фертильность.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте до 16 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности).
Применение у пожилых пациентов
Итоприд следует назначать с осторожностью пациентам пожилого возраста в связи с частым снижением функции печени и почек, наличием сопутствующих заболеваний или другого лечения.
Особые указания
Итоприд усиливает действие ацетилхолина и может вызвать холинэргические побочные реакции.
Данные о длительном применении препарата отсутствуют.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и механизмами
Исследований относительно влияния итоприда на способность к управлению автомобилем и механизмами не проводилось. Однако в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора), т.к. применение препарата может вызвать головокружение.
Передозировка
Лечение: при передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Метаболическое взаимодействие не ожидается, т.к. итоприд первично метаболизируется под действием флавиновой монооксигеназы, а не с участием системы цитохрома CYP450.
При одновременном применении варфарина, диазепама, диклофенака натрия, тиклопидина гидрохлорида, нифедипина и никардипина гидрохлорида изменений связывания с белками не наблюдалось.
Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других препаратов, принимаемых внутрь. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также лекарственных форм с замедленным высвобождением или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой.
Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда.
Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.
Условия хранения препарата Ганатон®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Ганатон®
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО
(Россия)
|
|
125171 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги Ганатон
• В наличии в 862 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 723 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 705 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 670 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 609 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 564 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 540 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
• Доставка недоступна
• В наличии в 498 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Инструкция на Ганатон
Ганатон – немецкий препарат, который производится в Японии. Входит в группу лекарств для лечения функциональных нарушений органов пищеварения. Применяется для снятия симптомов, связанных с ослаблением желудочно-кишечного тракта. Противопоказан при обнаружении у пациента желудочного кровотечения.
Состав и форма выпуска
Лекарственное средство выпускается в виде таблеток, каждая из которых содержит 50 мг активного вещества.
Активным веществом является гидрохлорид Итоприда. Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, лактоза, безводная кремниевая кислота, кармеллоза, стеарат магния, макрогол 6000, гипромеллоза и диоксид титана.
Фармакодинамика
-
Действующее вещество усиливает пропульсивную моторику ЖКТ. Это происходит за счёт блокирования рецепторов допамина и ингибирования активности ацетилхолинэстеразы (зависит от дозы лекарства). Активный компонент характеризуется комплексным действием:
-
Усиливает моторику верхнего отдела ЖКТ, что приводит к ускоренному перемещению пищи по желудку, тем самым улучшая его опорожнение.
-
Запускает выделение ацетилхолина и предотвращает его растворение.
-
Взаимодействуя с допаминовыми рецепторами, находящимися в триггерной зоне, оказывает противорвотный эффект.
-
Не влияет на содержание гастрина в крови.
-
В определенных дозах подавляет рвоту.
Фармакокинетика
Абсорбция
Активное вещество быстро и полностью абсорбируется в пищеварительной системе. При этом значительная часть препарата теряется в результате пресистемного метаболизма – биодоступность составляет примерно 60%. На нее не влияет прием пищи. Максимальная концентрация активного компонента в плазме спустя 30-45 мин. после приема 1 таблетки равна 0,28 мкг/мл.
При дальнейшем приеме 1-4 таблеток 3 раза в сутки в течение недели наблюдалась минимальная кумуляция препарата в кишечнике и линейная фармакокинетика.
Распределение
После попадания в кровоток Итоприд активно связывается с белками плазмы на 96%. При этом на долю 1-кислого гликопротеина приходится не менее 15% от всех подобных связей. Вместе с белками активно распределяется по организму. Наибольшая концентрация ЛС наблюдается в почках, печени, тонком кишечнике, надпочечниках и желудке. Способен незначительно проникать через гемато-энцефалический барьер. Зафиксирован в грудном молоке.
Метаболизм
Действующее вещество подвергается активному метаболизму в печени. Известно 3 метаболита Итоприда. Они практически лишены всяческой активности, которая бы имела значение. Первичный метаболит – N-оксид – образуется путем окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.
Обменные реакции активного компонента лекарства проходят при активном участии флавин-зависимой монооксигеназы. Количество и эффективность данной группы ферментов у разных пациентов различны. Это связано с генетическим полиморфизмом, который в некоторых случаях приводит к развитию триметиламинурии. С наличием данной патологии связано увеличение периода полувыведения препарата из организма.
Клинические испытания in vivo показали, что препарат не обладает ингибирующим или индуцирующим эффектом на CYP2C19 и CYP2E1. Применение Ганатона не влияет на группу Цитохром Р450 или активность уридиндифосфат глюкуронилтрансферазы.
Выведение
Препарат вместе с метаболитами выводится из организма посредствам мочевыделительной системы. После однократного приема терапевтической дозы лекарственного средства выделение активного компонента и N-оксида составляет 3,7% и 75,4%. Период полувыведения составляет примерно 6 часов.
Показания
Лекарственное средство назначается с целью снятия симптомов нарушения моторики желудка и кишечника:
-
чувства быстрого насыщения;
-
вздутия живота;
-
чувство дискомфорта или боль в желудке;
-
изжога;
-
анорексия;
-
тошнота;
-
рвота.
Противопоказания
Препарат противопоказан следующим пациентам:
-
с повышенной чувствительностью к компонентам лекарства;
-
при наличии кровотечений в желудке и кишечнике, механической обструкции или перфорации ЖКТ;
-
детям младше 16 лет;
-
беременным и кормящим женщинам.
Применение и доза
Лекарство принимается перорально по 1 таблетке 3 раза в сутки. Дозировка может быть изменена лечащим врачом исходя из индивидуальных особенностей пациента.
Побочные эффекты
Рассмотрим побочные действия:
-
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
-
Нарушениями со стороны ЦНС являются тремор, головокружение и головная боль.
-
В результате сбоя в работе эндокринной системы проявляются гинекомастия и повышение уровня пролактина.
-
Со стороны пищеварительной системы являются диарея, боль в животе, запор, тошнота, усиленное слюноотделение, желтуха.
-
Развитие аллергических реакций: покраснение кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия.
-
Лабораторные данные: повышение активности ферментов АСТ,АЛТ, ЩФ, ГГИ, гипербилирубинемия.
Передозировка
Случаев передозировки не зафиксировано.
Взаимодействие
Ганатон усиливает перистальтику ЖКТ, он может повысить всасывание иных пероральных препаратов. Следует обратить особое внимание на лекарственные средства с низким терапевтическим индексом и с замедленным высвобождением компонентов.
Особые указания
Необходимо соблюдать предельную осторожность при применении Ганатона для лечения пациентов, у которых развитие холинергических побочных реакций может вызвать усугубление основного заболевания.
Условия реализации
Препарат отпускается только по рецепту.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Ганатон
Фото Ганатон
Цены в аптеках на Ганатон
История стоимости Ганатон
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Саратовская область за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Ганатон и наличие в аптеках в Саратове
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Вита Экспресс |
Ленина пл, 3А, Энгельс, Саратовская обл |
08:00-21:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс |
641 ₽ |
| Магнит аптека |
Минская ул, 75, Балаково, Саратовская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
699 ₽ |
| 64 Плюс |
Октябрьская ул, 10, Степное рп, Советский р-н, Саратовская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
705 ₽ |
| Аптека |
Рыночная пл, 2/2, Екатериновка рп, Саратовская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
705 ₽ |
| Аптека Плюс |
Большая Садовая ул, 221, Саратов, Саратовская обл |
08:00-21:00 Пн-Вс |
705 ₽ |
| Аптеки плюс |
Волоха ул, 12, Энгельс, Саратовская обл |
08:00-21:00 Пн-Вс |
705 ₽ |
| Низкие цены |
Им Чапаева В.И. ул, 35, Саратов, Саратовская обл |
08:00-21:00 Пн-Пт, 09:00-20:00 Сб-Вс |
705 ₽ |
| Твоя экономия |
Гвардейская ул, 28, Саратов, Саратовская обл |
08:00-21:00 Пн-Сб, 09:00-20:00 Вс |
705 ₽ |
| Цена красна |
Юбилейная ул, 3, Ершов, Саратовская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
705 ₽ |
| Будь Здоров! |
Чернышевского ул, 180, Саратов, Саратовская обл |
08:00-21:00 Пн-Вс |
712 ₽ |
| ЗдравСити |
Им Академика О. К. Антонова ул, 26Г, Саратов, Саратовская обл |
08:00-21:00 Пн-Вс |
712 ₽ |
| Здравсити
Оплата только наличными |
Им Рахова В.Г. ул, 145, Саратов, Саратовская обл |
08:00-21:00 Пн-Вс |
712 ₽ |
| Ригла |
Вольский тракт, 2, Саратов, Саратовская обл |
09:10-22:00 Пн-Вс |
712 ₽ |
| 282 Маркс
ЗдравСити |
Комсомольская ул, 88Б, Подлесное с, Марксовский р-н, Саратовская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
715 ₽ |
| 282 аптека
ЗдравСити |
Им Благодарова К.В. ул, 5, Саратов, Саратовская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
715 ₽ |
| Apteka
ЗдравСити |
Советская ул, 142, Хвалынск, Саратовская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
715 ₽ |
| Алия
ЗдравСити |
Чапаева ул, 14/26 , Саратов, Саратовская область |
08:00-21:00 Пн-Вс |
715 ₽ |
| Алоэ
ЗдравСити |
Лесная Республика ул, 5А, Саратов, Саратовская обл |
08:00-21:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс |
715 ₽ |
| Апрель
ЗдравСити |
Соколовогорская ул, 6, Саратов, Саратовская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
715 ₽ |
| №193
ЗдравСити |
2-й Совхозный пр-д, 36А, Саратов, Саратовская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
715 ₽ |
Популярные товары в категории
Способ применения и дозировка
По 1 таблетке 3 раза в сутки до еды.
Продолжительность лечения — до 8 недель.
Описание
Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), в частности купирование вздутия живота, быстрого насыщения, боли или дискомфорта в верхней половине живота, анорексии, изжоги, тошноты и рвоты.
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. итоприда гидрохлорид 50 мг вспомогательные вещества: лактоза — 34,975 мг (включая избыток вследствие потери в массе при производстве — 2,93%); крахмал кукурузный — 15,0 мг; кармеллоза — 20,0 мг; кислота кремниевая безводная — 4,0 мг; магния стеарат — 1,0 мг; гипромеллоза — 4,4 мг; макрогол 6000 — 0,4 мг; титана диоксид — 0,2 мг; воск карнауба — 0,025 мг в блистерах по 7, 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров.
Фармакотерапевтическая группа
0140 Другие желудочно-кишечные средства
Показания
Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), в частности купирование вздутия живота, быстрого насыщения, боли или дискомфорта в верхней половине живота, анорексии, изжоги, тошноты и рвоты.
Противопоказания
повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата; желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ; беременность; период лактации; детский возраст до 16 лет. С осторожностью следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор. Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха. Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, ГГТП, ЩФ и уровня билирубина.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Вопросы и ответы о товаре Ганатон таблетки 50 мг 10 шт. в Саратове
Что входит в состав ганатона?
Действующим веществом Ганатона является итоприд, который устраняет симптомы диспепсии и улучшает моторику органов ЖКТ.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Саратове
Будь Здоров!
Саратов, ул. имени А.В. Плякина, 2
Аптека Апрель
Саратов, ул. Шелковичная, 186
Аптека.ру
Саратов, шоссе Московское, 37
ВИТА
Саратов, ул. Академика Антонова, 26
Алоэ
Саратов, ул. 2-я Садовая, 3
Аптека Апрель
Саратов, ул. Сакко и Ванцетти, 16
ЗдравСити
Саратов, пр-кт Строителей, 16
Озерки
Саратов, ул. Танкистов, 72
Озерки
Саратов, ул. Тархова, 31Б
Айболит-А
Саратов, ул. 2-я Садовая, 11
Аптеки в вашем городе 289 аптек
Аптека Апрель
— 42 аптеки
Все сети аптек в вашем городе
Изображение может отличаться от оригинала
2
Выберите
удобную аптеку в городе Саратов
3
Выкупите
заказ в аптеке уже через 30 минут или в течение 2–3 дней
Действующее вещество
итоприд
Производитель
Майлан ЕПД Г.К.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста
- Описание
- Инструкция по применению
- Отзывы
- Аналоги по действующему веществу
Описание
Действующее вещество
итоприд
Производитель
Майлан ЕПД Г.К.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C
Инструкция по применению ганатон
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: итоприда гидрохлорид — 50 мг,
Вспомогательные вещества: лактоза — 34,975 мг (включая избыток вследствие потери в массе при производстве — 2,93%), крахмал кукурузный — 15 мг, кармеллоза — 20 мг, кислота кремниевая безводная — 4 мг, магния стеарат — 1 мг, гипромеллоза — 4,4 мг, макрогол 6000 — 0,4 мг, титана диоксид — 0,2 мг, воск карнауба — 0,025 мг.
Фармакодинамика
Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность.
После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,50,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.
Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с 1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.
Активно распределяется в тканях (Vd составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает в головной и спинной мозг в минимальных количествах. Проникает в грудное молоко.
Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 23% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.
Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром запаха рыбы). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается.
По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.
Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.
Терминальный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.
Фармакокинетика
Ганатон — стимулирующее тонус и моторику ЖКТ.
Показания к применению
- Вздутия живота.
- Чувства быстрого насыщения.
- Боли или дискомфорта в верхней половине живота.
- Анорексии.
- Изжоги.
- Тошноты.
- Рвоты.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата,
- желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ,
- беременность,
- период лактации,
- детский возраст до 16 лет.
С осторожностью: следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Ганатона при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а ожидаемая польза для матери перевешивает возможный риск для плода или ребенка.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия.
Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха.
Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, ГГТ, ЩФ и уровня билирубина.
Взаимодействие
Метаболическое взаимодействие вряд ли возможно, т.к. итоприд метаболизируется под действием флавиновой монооксигеназы, а не изоферментов системы цитохрома P450.
При одновременном применении Ганатона с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипина гидрохлоридом изменений связывания итоприда с белками не наблюдалось.
Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других одновременно применяемых внутрь препаратов. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также форм с замедленным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой.
Противоязвенные средства, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда.
Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.
Способ применения и дозы
Взрослым: назначают внутрь по 50 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.
Передозировка
Случаи передозировки у человека не описаны.
При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.
Особые указания
Вследствие усиления итопридом действия ацетилхолина, следует назначать препарат с осторожностью из-за возможного развития холинергических побочных реакций у категории пациентов, для которых их появление может усугубить течение основного заболевания.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C
Цены на Ганатон таблетки покрытые пленочной оболочкой 50мг №40 в других городах
- Архангельск
- Тамбов
- Набережные Челны
- Ульяновск
- Ижевск
- Ставрополь
- Севастополь
- Калининград
- Чебоксары
- Сургут
- Таганрог
- Нижнекамск
- Тобольск
- Магнитогорск
- Гусь-Хрустальный
- Туапсе
- Нижний Тагил
- Белгород
- Ростов
- Елабуга
- Новороссийск
- Ростов-на-Дону
- Муром
- Ярославль
- Тверь
- Череповец
- Астрахань
- Орёл
- Тула
- Сочи
- Краснодар
- Нижний Новгород
- Кострома
- Курган
- Волгоград
- Воронеж
- Екатеринбург
- Арзамас
- Курск
- Челябинск
- Иваново
- Тюмень
- Вологда
- Владимир
- Казань
- Смоленск
- Саранск
- Пермь
- Чита
- Искитим
- Бердск
- Улан-Удэ
- Артем
- Уссурийск
- Ленинск-Кузнецкий
- Бийск
- Хабаровск
- Омск
- Владивосток
- Новокузнецк
- Новосибирск
- Барнаул
- Кемерово
- Иркутск
- Красноярск
- Благовещенск
- Валдай
- Городище
- Кузнецк
- Жигулевск
- Отрадный
- Соль-Илецк
- Нефтекамск
- Нефтегорск
- Каменка
- Новотроицк
- Похвистнево
- Чапаевск
- Кинель
- Гай
- Ясный
- Абдулино
- Сызрань
- Новокуйбышевск
- Бугуруслан
- Пенза
- Тольятти
- Гагарин
- Полярные Зори
- Железногорск
- Сураж
- Почеп
- Новозыбков
- Рославль
- Десногорск
- Вязьма
- Сельцо
- Костомукша
- Сортавала
- Лахденпохья
- Кемь
- Беломорск
- Сегежа
- Олонец
- Ржев
- Киров
- Данков
- Липецк
- Рязань
- Чаплыгин
- Кондрово
- Людиново
- Калуга
- Унеча
- Стародуб
- Клинцы
- Жуковка
- Дятьково
- Карачев
- Севск
- Брянск
- Сосновый Бор
- Тихвин
- Тосно
- Пушкин
- Сланцы
- Петергоф
- Ломоносов
- Колпино
- Кингисепп
- Кириши
- Гатчина
- Выборг
- Волхов
- Кувандык
- Псков
- Кандалакша
- Мончегорск
- Апатиты
- Мурманск
- Петрозаводск
- Луга
- Великий Новгород
- Санкт-Петербург
- Томск
- Стерлитамак
- Северск
- Салават
- Москва
- Уфа
- Самара
- Байконур
- Медногорск
- Сорочинск
- Бузулук
- Орск
- Оренбург
Отзывы
Купить самостоятельно ганатон в городе Саратов можно в аптеках по адресам:
Без наценки
Цены на все товары в аптеке и онлайн одинаковые
Широкий ассортимент
Более 20000 товаров в наличии, дополнительно 30000 товаров доступны под заказ. Их доставят в выбранную аптеку
Удобно
Заберите товар в ближайшей к вам аптеке, либо найдите аптеку с самой низкой ценой
Быстро
Забрать заказ можно сразу после оформления заказа
Ганатон таблетки покрытые пленочной оболочкой 50мг №40 можно купить с доставкой в удобную для вас аптеку в городе Саратов, сделав заказ на сайте.
Интернет-аптека окАптека в городе Саратов
- Удобный поиск лекарств по выгодным ценам, фото, описание, аналоги препарата, подробная инструкция по применению, отзывы покупателей.
- Большой ассортимент лекарственных препаратов в городе Саратов.
- Проверка наличия заказанных на сайте препаратов, доставка в ближайшую аптеку.
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
от 394.00 ₽
найдено в 70 аптеках
Формы выпуска
ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ
Характеристики
- Категория
Лекарства > Гастроэнтерология > Прочие
- Действующее вещество (МНН)
ИТОПРИД
- Форма выпуска ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ
- Дозировка и размер 50 МГ
- Рецептурный препарат Да
Наличие и цены в аптеках Саратова
ул. Большая Горная, 310-А (Кировский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт
ул. им Чернышевского Н.Г., 56-А (Октябрьский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт
ул. Артиллерийская, 18 (Кировский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт
ул. Советская, 64/70 (Фрунзенский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
ул. 2-я Садовая, 3 (Октябрьский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
ул. Советская, 11 (Октябрьский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
ул. Комсомольская, 28/30 (Волжский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
ул. им. Блинова Ф.А., 25-А (Ленинский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
ул. им Ломоносова М.В., 17 (Ленинский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Mylan EPD
ул. Гвардейская, 62 (Ленинский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт
ул. Новоузенская, 140/148 (Фрунзенский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт
пр-кт. Энтузиастов, 32 (Заводской)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт
ул. 2-я Прокатная, 31 (Ленинский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт
ул. Гвардейская, 22 (Ленинский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт
ул. Техническая, 3 (Кировский)
ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Эбботт
Инструкция по применению ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Показания к применению
Применяют для лечения желудочно-кишечных симптомов, связанных с нарушением моторики желудка или его замедленным опорожнением, таких как: вздутие живота, быстрое насыщение, чувство переполнения в желудке после приема пищи, боль или дискомфорт в эпигастральной области, снижение аппетита, изжога, тошнота и рвота; функциональная (неязвенная) диспепсия или хронический гастрит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата; пациенты с желудочно-кишечным кровотечением, механической обструкцией или перфорацией; детский возраст до 16 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности); беременность и период грудного вскармливания.
Побочные действия
Следующие побочные эффекты наблюдались у 998 пациентов при применении итоприда в стандартной суточной дозе 150 мг или ниже в ходе 4 плацебо-контролируемых, 4 сравнительных и 13 неконтролируемых интервенционных клинических исследованиях с частотой [часто (?1/100 и <1/10) и нечасто (?1/1000 и <1/100)]. В категориях с частотой очень часто (?1/10), редко (?1/10000 и <1/1000) или очень редко (< 1/10000) нежелательных реакций не наблюдалось.
|
Система органов по классификации медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA) |
Частота |
Нежелательные эффекты |
|
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Часто Нечасто |
Боль в животе, диарея Повышенное слюноотделение |
|
Лабораторные и инструментальные данные |
Нечасто |
Повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), снижение количества лейкоцитов |
|
Нарушения со стороны нервной системы |
Нечасто |
Головокружение, головная боль |
|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
Нечасто |
Сыпь |
Следующие побочные эффекты были выявлены в ходе пострегистрационного применения, исходя из имеющихся данных оценить их частоту не представляется возможным.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения и тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидную реакцию.
Нарушения со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина в крови.
Нарушения со стороны нервной системы:головокружение, головная боль, тремор.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение и тошнота.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, эритема и зуд.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: гинекомастия.
Лабораторные и инструментальные данные: повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гамма-глютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы и уровня билирубина.
С осторожностью
Итоприда гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина, что может вызывать холинергические побочные реакции. Препарат следует назначать с осторожностью категории пациентов, для которых появление таких реакций может усугубить течение основного заболевания.
Пациентам пожилого возраста итоприд следует назначать с осторожностью, учитывая более высокую частоту снижения функции печени и почек, наличие сопутствующих заболеваний или другое лечение.
Особые указания
Итоприд усиливает действие ацетилхолина и может вызвать холинэргические побочные реакции.
Данные о длительном применении препарата отсутствуют.
Способ применения
Взрослым назначают внутрь по 1 таблетке препарата Ганатон® 50 мг 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста и симптомов больного.
В клинических исследованиях продолжительность лечения препаратом Ганатон® составляла до 8 недель.
Передозировка
При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: итоприда гидрохлорид 50 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 35 мг, крахмал кукурузный — 15 мг, кармеллоза — 20 мг, кислота кремневая безводная (кремния диоксид) — 4 мг, магния стеарат — 1 мг; пленочная оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 (гипромеллоза) — 4,4 мг, макрогол 6000 — 0,4 мг, титана диоксид — 0,2 мг, воск карнаубский — 0,025 мг.
Описание
Белые, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне и гравировкой «НС 803» на другой.
Фармакодинамика
Итоприда гидрохлорид — это гастропрокинетик для приема внутрь.
Лекарственная форма и состав таблеток обеспечивают немедленное высвобождение действующего вещества. Итоприд характеризуется двойным механизмом действия: антагонизм к D2-дофаминовых рецепторам и ингибирование ацетилхолинэстеразы. В результате действия итоприда увеличивается концентрация ацетилхолина, что приводит к усилению моторики желудка, повышению тонуса нижнего пищеводного сфинктера (НПС), ускорению процесса опорожнения желудка и улучшению гастродуоденальной координации.
Итоприда гидрохлорид также оказывает противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-дофаминовыми рецепторами, расположенными в хеморецепторной триггерной зоне продолговатого мозга. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Действие препарата у пациентов с функциональной диспепсией приводит к снижению выраженности симптомов (общая оценка пациентом, постпрандиальная тяжесть в животе, раннее насыщение).
Применение итоприда пациентами с диабетическим гастропарезом способствовало ускорению эвакуации из желудка жидкой и твердой пищи.
У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) итоприд уменьшает количество преходящих расслаблений нижнего пищеводного сфинктера и уменьшает продолжительность времени с высокой кислотностью в пищеводе (pH < 4).
При совместном применении итоприда гидрохлорида с альфа-липоевой кислотой наблюдалось ускорение процесса опорожнения желудка и снижение уровня гастрина и мотилина в сравнении с монотерапией итопридом.
Итоприда гидрохлорид оказывает высокоспецифичное действие на верхний отдел желудочно-кишечного тракта. Итоприда гидрохлорид ускоряет опорожнение желудка.
Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.
Фармакокинетика
Всасывание
Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Относительная биодоступность составляет 60 %, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах 0,28 мкг/мл) достигается через 0,5-0,75 ч после приема 50 мг итоприда гидрохлорида.
При повторном приеме итоприда гидрохлорида внутрь в дозе 50-200 мг три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.
Распределение
Итоприда гидрохлорид на 96% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.
Итоприд активно распределяется в ткани (объем распределения Vd? = 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. Проникновение в головной и спинной мозг минимальное. Итоприд проникает в грудное молоко.
Метаболизм
Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени у человека. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления третичной амино-N-диметильной группы.
Итоприд метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMО3). Количество и эффективность изоферментов FMO у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха).
По данным фармакокинетических исследований CYP-опосредованных реакцийin vivo итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на изоферменты CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы.
Выведение
Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтической дозе (50 мг) у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно. Период полувыведения итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фертильность
Данные о влиянии итоприда на фертильность у человека отсутствуют. Тем не менее исследования на животных не выявили признаков отрицательного влияния препарата на фертильность.
Беременность
На данный момент имеется ограниченное количество данных (менее 300 исходов беременности) по применению итоприда у беременных женщин. Исследования на животных не выявили признаков прямого или непрямого отрицательного влияния итоприда, указывающих на репродуктивную токсичность. В целях предосторожности следует избегать применения итоприда при беременности.
Период грудного вскармливания
Итоприд выделяется с молоком у животных, однако на данный момент отсутствует достаточное количество данных о выделении итоприда с грудным молоком у человека. При кормлении грудью нельзя исключать риск влияния препарата на ребенка. Решение о прекращении грудного вскармливания или отмене/перерыве в приеме препарата следует принимать, основываясь на оценке пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы препарата для матери.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Метаболическое взаимодействие не ожидается, так как итоприд первично метаболизируется под действием флавиновой монооксигеназы, а не с участием системы цитохрома CYP450.
При одновременном применении варфарина, диазепама, диклофенака натрия, тиклопидина гидрохлорида, нифедипина и никардипина гидрохлорида изменений связывания с белками не наблюдалось.
Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других препаратов, принимаемых внутрь.
Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также лекарственных форм с замедленным высвобождением или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой.
Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда.
Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.
Влияние на способность управлять транспортными средствами
Исследований относительно влияния итоприда на способность к управлению автомобилем и механизмами не проводилось.
Однако в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора), так как применение препарата может вызвать головокружение.
Форма выпуска и дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.
Упаковка
По 7, 10 или 14 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/Аl-фольги.
По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Сертификаты ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
Часто задаваемые вопросы
Условия хранения ГАНАТОН
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
Аналоги ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
На сайте 009.рф вы можете прочитать инструкцию по способам применения, подобрать аналоги, а также узнать о наличии ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10 в аптеках вашего города.
Узнайте, где купить ГАНАТОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10 в Саратове по выгодной цене. Доставка препарата — на дом или самовывоз из выбранной аптеки.
Имеются противопоказания. Информация на сайте не является рекомендацией к самолечению. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.
Список товаров по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9




