Гамма плант инструкция по применению цена отзывы уколы

Лекарственная форма Гамма-плант: раствор для подкожного введения

Лекарственная форма раствор для подкожного введения Гамма-плант

Описание лекарственной формы раствор для подкожного введения Гамма-плант

Фармакологическое действие раствор для подкожного введения Гамма-плант

Противовоспалительное средство, оказывает анальгезирующее действие.

Режим дозирования раствор для подкожного введения Гамма-плант

П/к, по 1 мл 0.01% раствора 1 раз в 4 дня, затем — 1 раз в 7 дней. Курс лечения — 6 инъекций (обычно в течение 1 мес).

Противопоказания раствор для подкожного введения Гамма-плант

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Показания к применению раствор для подкожного введения Гамма-плант

Остеоартроз.

Побочное действие раствор для подкожного введения Гамма-плант

Аллергические реакции, местные реакции (жжение и болезненность в месте введения), гипертермия.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА «ГАММА-ПЛАНТ» У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ

https://doi.org/10.14412/1995-4484-2000-240

• Аннотация
• Об авторах

Просмотров: 1125

ISSN 1995-4484 (Print)
ISSN 1995-4492 (Online)

Общение гепCников, эскулапов и примкнувших к ним.

• Темы без ответов
• Активные темы
• Поиск
• PHOTO
• Статистика

• Остановка «Гепатит С»Форум (главная)Консультации, обсуждениеГепатитные, окологепатитные и прочие медицинские дискуссииБАДы, несертифицированные методы, целители и т.д.
• Поиск

правда или лож. гаммаплант.

вопрос так сказать специалистам которым я уже давно не верю. сколько специалистов столько и мнений.
например румянцев доктор наук имени не помню сообщил мне о том что пункцию не вкоем случае делать нельзя не прикаких условиях,а это прошу заметить кандидат гастрентологических наук страны,к сожалению имени непоню.
дальше факты из жизни—-воронцова(или воронкова)тоже запамятовал врач с соколинки тётушка седовласая,вообще сказала мне что жить мне осталось лет пять,при том что гепатиты у меня были в неактивной форме,и она посоветовала в связи с моим на тот периуд нестабильным психическим здоровьем побереч себя и не колоть не всякие ребоверины верины и ин—роны)))))))но жить мне всётаки лет пять напророчила.

дальше факты из жизни не для тех кто дальше своего носа ничего не видит.
в том же гепатологическом центре в 90х разрабатывался препарат лечащий гепатит название ему ГАММАПЛАНТ, в то время как лечение интерфероном стоило бешеных денег то лечение с более точными и лучшими результатами стоило в 10ки раз дешевле. когда воротилы медикаментозного бизнеса узнали об этом они мягко говоря попросили его убраться и изготовление и лечение гаммаплантом велось можно сказать тайно продавая всё за границу,сейчас же этот препарат используют для лечения онкологических заболеваний. щас этот препарат уже выведен из подполья и защещина десиртация по нему или как то так. но про гепатит о нём не слова ни где. я сам лечился этим препаратом и результаты были поразительные но потом я потерял связь со врачём не важно как итд итп)))))))))))))в итоге курс лечения не был пройден до конца и сейчас мои гепатиты C и G дают о себе знать. мне интерестны мнения здешних специалистов по поводу препарата ГАММАПЛАНТ. заранее благодарен.

Международное наименование:
Картофеля ростков экстракт (Solani tuberosi germinum extract)

Групповая принадлежность:
Противовоспалительное средство

Описание действующего вещества (МНН):
Картофеля ростков экстракт

Лекарственная форма:
раствор для подкожного введения

Фармакологическое действие:
Противовоспалительное средство, оказывает анальгезирующее действие.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Побочные действия:
Аллергические реакции, местные реакции (жжение и болезненность в месте введения), гипертермия.

Способ применения и дозы:
П/к, по 1 мл 0.01% раствора 1 раз в 4 дня, затем — 1 раз в 7 дней. Курс лечения — 6 инъекций (обычно в течение 1 мес).

Страница 1 из 2 12

Всем добрый день.
Меня зовут Ирина. Я хотела бы спросить знаете ли Вы что-нибудь про препарат «Гамма-плант». Моему папе сказали, что он может помочь при раке толстого кишечника. В Интернете про этот препарат я ничего не нашла, кажется, он еще не прошел до конца апробацию.
Лечение одного курса стоит 107 тыс. Совсем не дешево. Поэтому хотелось бы узнать насколько этому можно доверять.
Пожалуйста, отзовитесь, те, кто хоть что-то знает об этом.

Это как же в интернете не нашли? Яндекс нашел 972 ссылки. Вот, например, читаем описание в этой ссылке :

Торговое наименование:
Гамма-плант

Международное наименование:
Картофеля ростков экстракт (Solani tuberosi germinum extract)

Групповая принадлежность:
Противовоспалительное средство

Описание действующего вещества (МНН):
Картофеля ростков экстракт

Лекарственная форма:
раствор для подкожного введения

Фармакологическое действие:
Противовоспалительное средство, оказывает анальгезирующее действие.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Побочные действия:
Аллергические реакции, местные реакции (жжение и болезненность в месте введения), гипертермия.

Способ применения и дозы:
П/к, по 1 мл 0.01% раствора 1 раз в 4 дня, затем — 1 раз в 7 дней. Курс лечения — 6 инъекций (обычно в течение 1 мес).

Да, я уже потом нашла. Сначала неправильно ввела название. После прочтения уже не верится как-то. Просто хочу узнать еще может кто-нибудь применял, сталкивался.

А вы бы нам сказали — кто предлагает и где. Поподробнее. Может тогда станет все понятнее и не нужно будет искать еще чье-то мнение.

Обязательно постараюсь завтра выяснить, т.к. сама не владею такой информацией пока. Как узнаю, так сразу и напишу.

И можете сразу смело идти в правоохранительные органы.

Хорошо, ждем. Я теоретически могу предположить «откуда растут ноги» у этого «лечения», но все же хотелось бы узнать подробности.

Попов Сергей Владимирович. Сказали, что он принимает дома и в больнице.

Он работает в департаменте здравоохранения г.Москвы.

С интересом покопалась в интернете насчет этого препарата. Он продвигается как:
а) лечебное средство при артритах и артрозах
б) иммуномодулятор
в) ветеринарный препарат.

Курс составляет 6 инъекций за 28 дней. И за все это 107 тыс. Из ростков картошки?!
Пустите меня в этот бизнес, обязуюсь по сходной цене поставлять сырье непрерывно, ибо картошка в ящике на балконе растет как последняя зараза!

И кстати. Нигде-нигде не указана цена препарата. Типичный сетевой маркетинг, цену каждый распространитель определяет сам.

Добавлено через 7 минут 20 секунд
konstira, я топик перенес в раздел «Советы бывалых». Если вопросы по раку толстой кишки есть, то создайте, пожалуйста, новый топик в прежнем разделе «Абдоминальная онкология» для Алексея Владимировича (только уже без упоминания о дельта-планте или как там его).

Сейчас разговаривала с человеком, который с ним случайно познакомился в больнице. Это человек мне сказал, что С.В. — врач-иммунолог. Что, вроде, на базе 62 онкологической больницы проходит эксперимент. Какую-то часть больных лечат всем известными препаратами, а какую-то — «Гамма-плантом». Он, т.е. этот доктор, даже показал моей знакомой результаты анализов больных. Она сказала, что такое сложно подделать. Она сама врач. Сказала, что он вел себя не как распространитель. Моя знакомая дала мне его адрес и телефон. Сказала, что я могу позвонить ему и сходить проконсультироваться. Может, Вы сможете подсказать мне вопросы, которые можно задать этому человеку, чтобы сразу стало понятно кто есть кто? Хотя свое примерное мнение я уже сложила о нем.
Да, вот еще что. Я позвонила в 62 онкологическую больницу и мне там сказали, что такого врача у них нет.

За последние десятилетия наука серьезно продвинулась вперед в лечении рака. И хотя полная победа над этим заболеванием еще довольно далека, у врачей с каждым годом становится все больше эффективных инструментов для борьбы с опухолями.

Один из них – активизация собственного иммунитета человека против раковых клеток. Именно в иммуноонкологии сегодня проводится максимальное количество исследований и разрабатывается наибольшее число противоопухолевых препаратов.

В чем плюсы и методы механизма, за открытие которого была присвоена Нобелевская премия, беседуем с заведующей дневным стационаром №3 Алтайского краевого онкологического диспансера, кандидатом медицинских наук Еленой Россохой.

Заведующая дневным стационаром №3 Алтайского краевого онкологического диспансера, кандидат медицинских наук Елена Россоха. Фото: Юлия КОРЧАГИНА

— Елена Ивановна, расскажите, как в норме действует иммунный ответ на возникновение злокачественных клеток?

— Иммунитет – это уникальная способность организма защищать себя от губительного воздействия внешних и внутренних потенциально опасных факторов, каковыми являются, в том числе, и раковые клетки.

Давайте разберемся, что такое рак? В норме все клетки организма проходят строго определенные стадии развития, выполняют заданные функции, размножаются по установленным правилам, а со временем стареют и умирают. Эта запрограммированная обязательная смерть нормальных клеток называется апоптоз. Но иногда у обычной клетки в силу ряда причин происходит сбой в программе деления – она приобретает способность делиться очень быстро и бесконечное количество раз, становится потенциально бессмертной — злокачественной.

Опухолевые клетки ежедневно появляются в организме любого человека и отличаются от здоровых наличием аномального белка — ракового антигена. Но в норме иммунитет вовремя распознает угрозу и уничтожает чужеродные элементы с помощью Т-лимфоцитов и других компонентов.

Кстати

Доказано, что если иммунитет подавлен ( ВИЧ , терапия иммуносупрессорами после пересадки органов), то риск развития онкологических заболеваний высок. И наоборот, раковые опухоли могут проходить сами собой без какого-либо специального лечения. Это явление получило название синдрома Перегрина по имени молодого священника, жившего в Италии в конце XIII века. У него была саркома (костная опухоль), требующая ампутации ноги. Хирургия тех времен не могла ему помочь, и юноше оставалось только уповать на Бога. Спустя некоторое время опухоль чудесным образом исчезла, а Святой Перегрин прожил долгую жизнь и умер в возрасте 80 лет без признаков рецидива.

— Почему же в какой-то момент иммунитет ослабляет свою защиту?

-В настоящее время механизмы взаимодействия опухолей и иммунной системы активно изучаются.

В иммуноонкологии сегодня проводится максимальное количество исследований и разрабатывается наибольшее число противоопухолевых препаратов. Фото: Юлия КОРЧАГИНА

Кстати

За открытие иммунных контрольных точек PD-1 и CTLA-4, американцу Джеймсу Эллисону и японцу Тасуко Хондзё в 2018 году была вручена Нобелевская премия. Это открытие позволило совершить прорыв в лечении некоторых ранее смертельных опухолей.

— В чем отличие иммунотерапии от других видов лекарственного противоопухолевого лечения?

— Можно сказать, что открытие принципов иммунотерапии изменило саму парадигму противоопухолевой терапии. Раньше в ее основе лежало воздействие на опухолевую клетку. Сейчас в центре внимания онкологов находится иммунная система человека, возможности ее перепрограммирования и восстановления способности самостоятельно противостоять злокачественным опухолям.

— Какие виды опухолей можно лечить с помощью иммунотерапии, и какова эффективность такого лечения?

— В первую очередь, это распространенные метастатические процессы, 3 и 4 стадии рака, когда удалить злокачественное новообразование с помощью операции невозможно. Что касается видов опухолей, то иммунотерапию можно применить практически ко всем из них. Рак легкого, мочеполовой системы у мужчин и женщин, молочной железы, различные виды лимфом, опухоли головы и шеи, меланома.

Кстати, впервые подобные препараты начали использовать именно при меланоме. Это очень агрессивные опухоли, характеризующиеся быстрым ростом и метастазированием. Еще несколько лет назад такие пациенты, даже получая специальное противоопухолевое лечение, жили максимум шесть месяцев. Сейчас благодаря иммунотерапии, медиана выживаемости для них выросла до нескольких лет.

В лечении злокачественной меланомы достигнут самый высокий прогресс. Пожалуй, самый известный онкобольной, излечившийся благодаря иммунотерапии, бывший презедент США Джимми Картер. В возрасте 90 лет он сообщил об успешно перенесенной операции по удалению опухоли печени. Однако вскоре стало известно, что это — метастаз меланомы, тогда же были выявлены и метастазы в головной мозг. Немедленно начатая иммунотерапия дала результаты — уже через год лечения сообщалось, что у экс- президента не обнаружено никаких следов онкологических образований.

Вообще, в последние годы темпы появления новых лекарств для борьбы с опухолями, ускорились в геометрической прогрессии. Сейчас любая уважающая себя фармацевтическая компания одновременно разрабатывает десятки молекул. Не факт, что из каждой из них на выходе появится новый противоопухолевый препарат, но, тем не менее, благодаря такой высокой заинтересованности производителей, в мире регулярно появляются новые эффективные лекарства.

— Если механизм иммунотерапии так эффективен, прост и органичен замыслу самой природы, почему одним пациентам назначают такие препараты, а другим, с таким же диагнозом, — нет?

— Рак настолько сложное заболевание, что вряд ли когда-нибудь будет придумано универсальное лекарство от этой болезни. Поэтому и иммунотерапия – это не панацея, а всего лишь еще одна очень хорошая лекарственная опция.

Почему мы не назначаем одинаковые препараты пациентам с одинаковыми диагнозами — а что вы считаете одинаковым диагнозом? Это раньше мы лечили рак легкого, рак груди, рак почки и так далее. Сейчас пациента с таким определением статуса болезни ни один врач не сможет лечить эффективно.

Иногда у обычной клетки в силу ряда причин происходит сбой в программе деления – она приобретает способность делиться очень быстро и бесконечное количество раз, становится потенциально бессмертной — злокачественной. Фото: Юлия КОРЧАГИНА

Ученые давно доказали, что не существует абсолютно одинаковых раков. Поэтому мы сейчас лечим не опухоли, а их особенности — наличие определенных биомаркеров. В иммунотерапии это уровень экспрессии рецептора PD-L1 на опухолевых клетках. И чем этот уровень этот выше, тем более результативным будет лечение. Вот почему персонализация — тренд современной онкологии.

Онкологи уже научились применять иммунопрепараты не только в монорежиме, но и эффективно использовать их в сочетании с химиопрепаратами, таргетными и даже другими иммунными препаратами. Причем, комбинация двух или нескольких средств, как правило, имеет синергетический эффект, они многократно усиливают действие друг друга.

Полностью излечить метастатический процесс, к сожалению, нельзя. Наша задача, чтобы пациент жил долго и в хорошем качестве. И сегодня мы научились переводить рак в длительное хроническое течение, назначая последовательную терапию при прогрессировании заболевания.

— Может ли человек сам, не дожидаясь лечения в стационаре, купить иммунологический препарат и начать его использовать самостоятельно? Ведь многие из них выпускаются в форме таблеток – ничего сложного.

— Ни в коем случае! Любой иммунологический препарат должен приниматься под контролем врача, имеющего опыт работы с подобными средствами.

Иммунологические препараты при неграмотном применении могут вызывать тяжелые побочные явления. Например, у пациента появилась высокая температура, кашель одышка. Что это – аутоиммунная или обычная пневмония? Знать это крайне важно, ведь при схожем названии тактика лечения будет принципиально различной.

Токсичная реакция на иммунологический препарат может развиться как через несколько дней, так и через несколько лет после его применения, может пройти почти сразу, а может сохраняться годами. Понимание первопричин каждого из явлений крайне важно для его успешного лечения.

Конечно, такие тяжелые побочные эффекты развиваются редко, поэтому мы успешно лечим наших пациентов в условиях дневного стационара, однако быть готовыми к ним просто необходимо. Тем более не понятно, зачем так рисковать собственным здоровьем, ведь все препараты есть в наличии в диспансере, и пациенты получают их абсолютно бесплатно. А это отнюдь немалые деньги – одно введение такого препарата может стоить 500 тысяч рублей, а общий курс составляет до 18 процедур.

— Почему так дорого?

— Разработка нового иммунологического препарата стоит порядка миллиарда долларов. Это многоуровневый процесс, в ходе которого сначала изучаются общие и специфические свойства препарата, потом его тестируют на животных, затем на добровольцах, следующим этапом изучают степень его токсичности, и так далее.

На входе может стартовать десять потенциальных лекарств, а лет эдак через двадцать к финишу придет лишь один препарат. И только семь лет после разработки формула защищается патентом, по истечении этого срока буквально на следующий день заранее скопированный препарат начинает продаваться гораздо дешевле. Вот производители и успевают отбить затраты и заработать на своем изобретении.

— Можно ли профилактически укрепить иммунитет конкретно против онкологии?

— К сожалению, это невозможно. Иммунитету все равно, против кого бороться, для него и раковая клетка и вирус гриппа – одинаково опасны. Он либо работает, либо нет. Чтобы увереннее противостоять, в том числе развитию злокачественных патологий, нужно укреплять свой иммунный ответ в целом. Рекомендации тут стандартные: здоровый образ жизни, отказ от вредных привычек, правильное питание, постоянный контроль за хроническими болезнями высокого онкориска. Кроме этого существуют и специфические меры профилактики, например, вакцинация против рака шейки матки.

Ну а если есть выраженные проблемы с иммунитетом – частые простуды, головные боли, усталость, упадок сил, сонливость, раздражительность – то лучше обратиться к врачу.

— Ваше мнение: действительно ли иммунотерапия – это прорыв в онкологии, как об этом сейчас говорят?

— Это несомненный прорыв. Появление современных иммунных препаратов коренным образом изменило подход к терапии злокачественных опухолей. У этой категории лекарств есть важная особенность: однажды получив полный ответ на иммунотерапию, мы сохраняем его на годы. У цитостатиков и таргетных препаратов такого нет, там этот эффект длится в среднем от полугода до года. То, что новые препараты дают возможность превратить ра нее считавшееся смертельным заболевание в контролируемую хроническую болезнь или полностью от нее излечиться, вселяет надежду в миллионы больных.

Да, мы пока не можем вылечить всех. Но можем выделить иммунозависимую популяцию и полечить ее. Например, для рака легкого это около 25% всех пациентов. Это уже немало!

Бывает, что опухоли уходят полностью, как в случае со Святым Перегрином, однако следует признать, что это случается крайне редко. Чаще – они значительно уменьшаются в размерах или полностью регрессируют и такое состояние при назначении иммунотерапии может длиться очень долго. Сейчас все эти эффекты изучаются более активно, и я уверена, что ученых ждет еще масса революционных открытий.

Что такое иммунотерапия?

Иммунотерапия – это относительно новый метод лечения онкологических заболеваний. Иммунотерапия не действует напрямую на опухоль, но заставляет иммунитет убивать раковые клетки. Это и есть принципиальное ее отличие от химиотерапии и таргетной терапии.

По большому счету, иммунотерапия заставляет иммунитет делать то, что он и так должен, но не делает по каким-либо причинам. Например, иногда раковые клетки маскируются под здоровые, тогда иммунная система перестает воспринимать их как инородные и не уничтожает. Иммунотерапия может “снимать маску” с опухолевых клеток и помогать иммунитету распознавать их.

Справедливости ради нужно сказать, что сейчас поднялся очень большой хайп по поводу иммунотерапии, потому что вышли действительно эффективные препараты: авелумаб, атезолизумаб, дурвалумаб, пембролизумаб, ниволумаб и ипилимумаб. Но иммунотерапия началась, конечно же, не сейчас и даже не три года назад. Она очень давно применялась с переменным успехом. Как правило, с не очень большим.

Что же произошло сейчас? Появился новый класс препаратов, которые действуют на рецепторы PD1 и PD-L1. Именно эти рецепторы позволяют опухолевой клетке повлиять на иммунитет так, чтобы он перестал распознавать ее, и, следовательно, убивать раковые клетки.

Для лечения каких видов рака используется иммунотерапия?

Сначала эти препараты начали применяться при меланоме и имели большой успех. Почему именно при меланоме? Как мы понимаем, есть опухоли, которые лечатся относительно легко, а есть те, что лечатся очень плохо, рак поджелудочной, например.

Новые препараты стараются разрабатывать именно для труднолечимых раков. Меланома – это как раз один из таких труднолечимых раков, в лечении которого двадцать лет не происходило ничего хорошего, никаких новых высокоэффективных препаратов не появлялось.

Иммунотерапия показала себя очень эффективно при меланоме, все воодушевились и начали применять этот метод лечения на все раки, которые только могли. Тут, конечно же, очень быстро выяснилось, что где-то он работает, где-то не работает совсем, а где-то работает только в конкретных ситуациях.

Иммунотерапия сейчас успешно применяется при лечении рака легких. Как мы знаем, есть разные мутации и разные виды этого рака. И при некоторых из них иммунотерапия быстро заменила химию, оказалась и лучше, и безопаснее. Это очень большой успех. Но стоит помнить, что далеко не весь рак легких успешно лечится иммунотерапией.

В России иммунотерапию также используют при лечении рака почек, а на Западе – в случаях рака головы и шеи, лимфомы Ходжкина, рака мочевого пузыря и некоторых случаях рака печени.

Как объяснить, что иммунотерапия подходит только по показаниям и небольшому проценту больных?

Как и все, что есть в онкологии, иммунотерапия – это не панацея от всего рака. Это просто еще один способ воздействовать на опухоль, далеко не всегда эффективный и ни разу не безопасный

Использовать иммунотерапию можно лишь в ограниченном количестве случаев. На данный момент ее эффективность доказана только для следующих видов рака:

— немелкоклеточный рак легких;

— мелкоклеточный рак легких;

— рак головы и шеи;

— рак мочевого пузыря.

*** Иммунотерапия может быть эффективной в строго определенных ситуациях даже при вышеуказанных видах рака.

К тому же есть ряд побочных эффектов. И довольно серьезных. В некоторых случаях иммунная система начинает атаковать здоровые ткани и органы, что может вызвать такие осложнения, как:

— проблемы с желудочно-кишечным трактом,

— нефрит и нарушение функции почек,

— мышечные боли, боли в костях и суставах,

— ощущение усталости, слабость,

— тошнота, диарея, нарушения аппетита и др.

Впрочем, серьезные осложнения появляются в среднем только в одном случае из шести.

В октябре вы назвали Нобелевскую премию за иммунотерапию премией для маркетологов. Почему вы отреагировали именно так?

Вспомним историю прекрасного препарата бевацизумаб. Когда он вышел, маркетологи подняли хайп по поводу этого средства, которое останавливает рост сосудов в опухоли. Начали из каждого утюга говорить о том, какое это чудо-чудо-чудо. В итоге, конечно, никакого чуда не было, и этот препарат нашел свое довольно ограниченное применение. И по соотношению цена-польза он, вежливо говоря, далеко не идеален.

И вот уже на этой неделе ко мне толпами приходят люди, которые пытаются спастись при помощи иммунотерапии. И только максимум у 10 % из них этот метод можно пробовать с неизвестным результатом.

Вот про такую ситуацию как раз и было предостережение в этом посте. Потому что на этом сейчас можно быстро срубить много денег в России, именно срубить, а не заработать. Ведь у людей есть все подтверждения: 1) не могли просто так дать Нобелевку; 2) все журналисты написали, что это чудо и панацея; 3) препарат стоит от 200 тысяч в месяц. Все сходится – Нобелевка, цена. Отлично, квартиру продаем.

И тут еще какой-нибудь радостный доктор из частной клиники предлагает его назначить и прямо сейчас, ведь завтра может быть уже поздно.

И главное – очень хочется верить, что это спасет. Это ведь не гомеопатия, а высокая наука.

Как пациенту понять, назначают ему фейковые препараты или нормальные?

Это сделать можно, но необходимо, конечно, включать голову. Нужно много читать и стараться уметь разбираться в источниках.

Еще можно посмотреть русскоязычные рекомендации, но только профессиональные.

А какие препараты иммунотерапии используются сейчас в России?

Какие “методики” на рынке выдают за фальшивую иммунотерапию? Например, назначают профилактические капельницы с иммуномодуляторами против рака.

Инарон, рефнот, вакцины всякие, фракция АСД, всего и не упомнишь.

Как пациенту понять, что ему нужна и может помочь иммунотерапия и как ее можно попробовать получить в рамках ОМС?

Поговорить с врачом, почитать надежные источники (об этом выше). По ОМС пойти к химиотерапевту по месту жительства. Все, больше никак.

За счет чего иммунотерапия такая дорогая? Из чего складывается стоимость лекарства?

Разработка нового лекарства, действительно нового, как эти ингибиторы, стоит миллиард долларов. И семь лет после разработки формула защищена патентом. После этого срока буквально на следующий же день заранее скопированный препарат начинают продавать дешевле.

Появляется большая конкуренция. Соответственно, за эти семь лет люди, работающие над созданием лекарства, должны вернуть себе “ярд” и заработать. Один “ярд” что в себя включает? Что из 10 лекарств, которые на ранней стадии компания начинает разрабатывать, до клиник доходит только одно, и это занимает лет двадцать.

Соответственно, вот и вся экономика, за 7 лет нужно всю стоимость отбить и немного заработать для акционеров. Очень сложно разрабатывать и очень просто копировать.

Как пациенту понять, что он наткнулся на мошенников?

Сигнальный значок – это, прежде всего, давление. Когда начинается – давайте скорее, уже вчера надо было начать применять препарат, думать вам некогда, по другим местам ходить нечего. То есть такие довольно простые элементы давления.

В онкологии, на самом деле, крайне редко бывает так, что необходимо вот прямо сейчас, сию минуту начать лечение.

Понятно, что если требуют много денег и есть давление по времени, чтобы человек не успел одуматься, то, скорее всего, что-то не так.

Рак можно лечить с помощью гомеопатии?

Раковые заболевания можно лечить также с помощью гомеопатии – метода альтернативной медицины, разработанного немецким врачом и ученым Самуэлем Ганеманом еще два века назад. Полностью излечить пациентов, разумеется, удается далеко не всегда, однако заметно облегчить их состояние более чем возможно. Об этом корреспонденту NEWS.am Medicine рассказал известный врач-гомеопат Дарио Спинеди (Швейцария).

Дарио Спинеди уже более 35 лет занимается гомеопатией и 20 лет работает в собственной клинике, где группа из 12 врачей лечит раковых больных, большинство из которых обращаются к ним уже в поздних стадиях заболевания.

По словам доктора, 70 процентов пациентов его клиники лечатся не только с помощью гомеопатии, но и с использованием традиционных методов, таких как лучевая терапия, химиотерапия и хирургические методы; таким пациентам гомеопатия помогает справиться с побочными эффектами химитерапии и лучевой терапии. Остальные 30 процентов пациентов лечатся только с помощью гомеопатии и нередко достигают довольно хороших результатов. Лечение для каждого из этих пациентов, как отметил Дарио Спинеди, врачи подбирают индивидуальное, рассчитанное именно на него, с учетом всех особенностей его организма и его личности, как и требуется по законам гомеопатии.

Статистики о том, какой процент пациентов полностью излечивается, у доктора нет, однако он отметил, что после гомеопатического лечения состояние практически всех пациентов заметно улучшается. Кроме того, он и его коллеги встречают многих пациентов, которым по прогнозам врачей оставалось всего несколько месяцев жизни, не больше, а после гомеопатического лечения они жили еще много, много лет.

Дарио Спинеди приехал в Армению, чтобы принять участие в 5-ом конгрессе гомеопатов. Во время своей лекции он представил аудитории 2 случая лечения рака только гомеопатическими средствами.

Уже как двести с лишним лет изобрели и успешно действует параллельно официальной химиомедицине другая система исцеления.В сабже описан творчески переработанный подход ,основанный на законе подобия ,открытый родоначальником гомеопатии Ганеманом.Один из постулатов гомеопатии гласит:две сходные болезни не могут одновременно существовать в теле и сильнейшая вытеснит слабейшую.Например в старой медицинской литературе описано достаточно случаев спонтанного излечения приобретенной слепоты после заболевания оспой.А одним из осложнений оспы является потеря зрения.Сама Природа показывает таким образом возможность исцеления.

Заслуга и гений Ганемана в том,что он нашел способ лечения через принцип минимальной дозы подобнейшего лекарства.

Конечно, можно лечить саркому рожей😀,но по-видимому гораздо безопаснее использовать исчезающе малые,практически невещественные дозы гомеопатического фосфора,сепии или другого показанного лекарства,как это успешно сегодня делает доктор Дарио Спинеди и его команда в единственной в Европе клинике ,где лечат гомеопатически онкологию.

Но конечно фарммафия и медистеблишмент всегда будут стараться замалчивать и умалять достоинства таких методов лечения,ведь это лишает их огромных барышей.

Гомеопатия и рак.

Привожу случай. описанный швейцарским гоеопаом Йенсом Вурстером в главе «Мой путь в гомеопатию» его книги «Гомеопатическое лечение и излечение рака и опухолей с метастазами»
(Wurster, Jens: Die Homeoopatische Behandlung und Heilung von Krebs und metastasierter Tumore, 2006, Verlag Peter Irl, 82321 Buchendorf)

В книге автор описывает клинический опыт и практику лечения различных форм рака,в том числе неоперабельных и с метастазами в костную ткань.Очень многие пациенты попадают в швейцарскую клинику с черной меткой и пожеланиями от врачей традиционной медицины писать завещание.

Швейцария,если не ошибаюсь, единственная страна в мире где гомеопатическое лечение покрывается госстрахованием.Народ добился этого путём нескольких референдумов и нелёгкой долгой борьбы с медмафией.

Йенс Вурстер,один из сотрудников клиники д-ра Спинеди,в своей книге приводит полтора десятка хорошо задукоментированных случаев полного излечения рака для иллюстрации работы гомеопатического метода.Для сравнения финансовых затрат по памяти могу привести такие цифры: гомеопатические лечение рака,в среднем занимающее два года с нахождением пациента в тяжёлых случаях,в первые несколько месяцев в стационаре,а потом амбулаторно стоит около 3-5 тысяч евро,а при этом один, только один, курс химиотерапии стоит в Швейцарии несколько десятков тысяч евро.Во сколько обходится больничной кассе лечение одного пациента традиционной медицины нетрудно подсчитать.И в чьи карманы идут сотни миллионов евро не сложно догадаться.

Клиника д-ра Спинеди на момент написания книги 2006 г. имела всего полтора десятка коек для онкобольных,сейчас зашёл на их сайт,они ещё лечат и психов(80 коек),не знал,у Йенса в книге про это ни слова.Д-р. Дарио Спинеди частый гость в России,где провел несколько семинаров для врачей- гомеоптов и продолжает свою образовательную деятельность, проводя международные семинары в разных регионах Европы. Сборники его лекций многократно издавались и переиздавались на немецком, итальянском и английском языках.

Никоим образом не связан ни с клиникой,не имею никакой другой заинтересованности,но как человек на себе испытавший великую силу гомеопатии и самостоятельно изучающий её теорию и практику,не мог пройти мимо вашего поста и считаю,что информация о лечении онкологии без гомеопатии была бы не полной,тем более,что описываемый вами метод по форме,но не по-сути,конечно, очень гомеопатичен.

«Когда разрешат использовать лекарство от рака»? Так как уже есть довольно много препаратов, которые успешно борются с разными видами рака. Но они до сих пор не получили разрешения на использование в широкой практике. Та же вакцина Коли нелегально производится на границе Мексики и США. В СССР была разработана вакцина Моровой. Которая кроме онкологии лечила множество других заболеваний. Очень ограниченно применяется Ригвир на основе вируса. Проводятся исследования в использовании вируса Ньюкасла для лечения онкологии. Мы тоже такие работы ведем. Но те, кто дают разрешение на регистрацию лекарственных препаратов, всё жизнь боролись с вирусами и бактериями. И в их головах не укладывается, как это можно вводить их в организм специально. (ужас, ужас, ужас, ужас). Плюс не нужно исключать особую не заинтересованность крупных фармацевтических компаний в появлении таких препаратов. Синтез новых веществ стоит очень дорого. И это оправдывает их цены на противораковые препараты. А бактериальные и вирусные препараты стоят столько же, сколько обычные вакцины. Где же прибыль?

Которые не обладали большой известностью и научными степенями и чье мнение никто никогда нигде не услышит .

» title=»

» />

Разбор клинических случаев с длительным многолетним катамнезом.

На мастер-классе доктор Спинеди показывает излечение таких тяжелых патологий, как:

— РАК МАТКИ МАТКИ С МЕТАСТАЗАМИ В САЛЬНИК И ЯИЧНИКИ (без химиотерапии)

— МЕЛАНОМА С МЕТАСТАЗАМИ

— МЕЛАНОМА 4 СТАДИИ В СОЧЕТАНИИ С ПСОРИАЗОМ

1. Андрейчин М.А., Змызгова А.В. Рудчик А.С. Применение реаферона и интерфероногенов в терапии острого вирусного гепатита В. // Клин, мед-на. 1991. — № 3. — С.77 — 81.

2. Бибилашвили Р.Ш., Чиджавадзе З.Г., Краевский А.А. и др. // Биополимеры и клетки. 1985. — Т.1. — С. 297 — 306.

3. Блюгер А.Ф. Векслер Х.М. Новые аспекты вирусно-иммунологической концепции патогенеза вирусного гепатита.// Новое в гепатологии: методы, факты, концепции. Сборник научных статей. Рига, 1988. — С. 15 — 25.

4. Блюгер А.Ф., Майоре А.Я. Переокисление липидов в норме и при патологии. // Биомембраны. Структура, функции, методы исследования. Рига, 1977. — С.261 — 277.

5. Блюгер А.Ф., Полуэктова JI.E., Новицкий И.Н. и др. Активность цитотоксических лимфоцитов при вирусных гепатитах и фармакологической коррекции. // Успехи гепатологии. Рига. -1988.-вып. XIV-С.59-71.

6. Бондаренко A.JI. Тималин в комплексной терапии больных гепатитом В. // Иммунологияю 2001. — № 2. — С.42 — 45.

7. Боцвадзе Э.Ш., Кацитадзе Е.К., Кузнецов В.П. и др. Препараты интерферона в лечении острых и хронических форм гепатита В. // Тер. архив. 1988. — № 8. — С.72 — 82.

8. Боцвадзе Э.Ш., Кузнецов В.П., Гогигайшвили Ш.Ш. // Тер. архив. 1989. — № 11. — С.50 — 52.

9. Буеверов А.О. Лечебные вакцины в терапии хронического гепатита В. // Мир вирусных гепатитов. 2002. — № 1. — С.2 — 5.

10. Букринская А.Г. Вирусология. М.: Медицина, 1986. — С.209 — 216.

11. Виноградова Е.Н., Яковлев А.А., Захарова Н.Г. и др. Результаты применения азидотимидина в комплексной терапии вирусных гепатитов В и С. //Вирусные гепатиты и другие актуальные инфекции. С.-Петербург: ССЗ — 1997.- т.1. — С.115 -122.

12. Вовк А.Д. Клинико-иммунологическая характеристика, лечение и профилактика неблагоприятных исходов вирусного гепатита В: Автореф. дис. доктора мед. наук. Киев. — 1990. — 41с.

13. Вовк А.Д. Оценка лечебного действия рекомбинантного альфа2-интеферона при вирусном гепатите В (остром). // Вирусы и вирусные заболевания. / Межведомственный республиканский сборник. Киев. -1992. — № 19.

14. Волкова М.А. Интерфероны и их противовирусное действие. //Вирусные гепатиты. Достижения и перспективы. 1999.-№ 2 (6) -С.3-10.

15. Галимова С.Ф., Надинская М.Ю., Маевская М.В. Хронический гепатит В: Факторы риска и лечение. // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2001. — № 4. — С.2 — 7.

16. Гамма-плант. Большая Российская энциклопедия лекарственных средств. // М., 2001.- Т.2.- С. 142.

17. Голбан Т.Д. Особенности иммунологической реактивности и интерферонотерапия больных острым вирусным гепатитом В: Дисс. канд. мед. наук Москва — 1992 .

18. Гольдберг Е.Д., Фаворов М.О., Львов Д.К. // Вопросы вирусологии 1992. — № 2. — С.84-90.

19. Горбаков В.В., Воробьев А.В. и др. Современные подходы к лечению хронических вирусных заболеваний печени. // Актуальные проблемы диагностики и лечения внутренних болезней. (Сб. докладов науч. практич. конф.). Москва. — 2001. -С. 18-22.

20. Горбарец И.П., Кетиладзе Е.С., Фарбер Н.А и др. Интерферон при лечении острого вирусного гепатита В //Тер. арх.- 1989. № 8. — С. 69-71.

21. Гурули М.Ш., Рахманова А.Г., Линева М.Ц. и др. Эффективность иммуномодулирующей терапии при вирусном гепатите В. // Вирусные гепатиты и другие актуальные инфекции. С.Петербург: ССЗ — 1997.- т. 1. — С. 15-19.

22. Дементьева Г.С. Клинико-патогенетическое обоснование применения антиоксидантов при вирусном гепатите В. // Дисс. . канд. мед. наук Москва., — 1988. — 157с.

23. Демиденко Т.П., Кузнецов И.И., Мастерова О.А. и др. Использование Неовира в лечении вирусного гепатита В.//Вирусные гепатиты и другие актуальные инфекции. // С.Петербург: ССЗ 1997.- т.2. — С.7-10.

24. Диканская Н.В. Особенности интерферонового статуса и интерферонотерапия больных острыми вирусными гепатитами В и С.: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва — 1998. — 24с.

25. Ершов Ф.И. Антивирусные препараты. Справочник. // М., 1998. -187с.

26. Ершов Ф.И. Интерферон в норме и патологии. //Москва -1996. -С. 10-56.

27. Ершов Ф.И., Касьянов Н.В. Новые лекарственные средства в терапии вирусных гепатитов. // Инфекции и антимикробная терапия. 2001. — № 1. — С. 17-24.

28. Ивашкин В.Т. Комбинированное лечение хронического гепатита

29. B. // Российск. журн. гастроэнтерологии, гепатологии. 1998. -№ 5. — С.57-60.

30. Ивашкин В.Т., Хазанов А.И., Ивлев А.С. и др. Маркеры вируса гепатита В в практике терапевта.// Жур. «Клин, медицина». № 9.1. C.51-53.

31. Ивашкин В.Т. Эпидемиология и профилактика вирусных гепатитов.// Российский медицинский журнал. 1995. — апрель. -С.9-10.

32. Караулов А.В. Клиническая иммунология: Учебник для студентов мед. вузов. // М.: Медицинское информационное агентство, 1999., -С.303-305, 361-362.

33. Кинго З.Н., Яковлев А.А., Виноградова Е.Н. Иммунологическая характеристика больных вирусными гепатитами.// Вирусные гепатиты и другие актуальные инфекции. С.-Петербург: ССЗ -1997.-T.1.-C. 15-21.

34. Киселева И.А. Изучение факторов, повышающих резистентность клеток к вирусу иммунодефицита человека. // Дисс. . канд. мед. наук Москва., — 2001. — 125с.

35. Клименко С.М. Биология вируса гепатита В. Заболеваемость гепатитом В в России. // Вакцинация. 1999. — № 4. — С.6-7.

36. Корочкина О.В. Пути совершенствования реаферонотерапии при гепатите В. // Клинич. медицина. 1996 4. — С.22-23.

37. Кузнецов В.В. Лечение хронических гепатитов урсасаном. //Terra medica.- 1997.-№ 1.-С.40-41.

38. Кузнецов В.П., Беляев Д.Л., Бабаянц А.Л. Концепция иммунокоррекции при многофакторных иммунодефицитных состояниях, инфекционных и онкологических заболеваниях. // Журн. микробиол. 1996. — № 5. — С. 104-110.

39. Кузнецов Н.И., Романова Е.С. Беталейкин в лечении вирусных гепатитов В и С. // Гепатит В, С, и D проблемы диагностики, лечения и профилактики./ Сб. тезисов III Рос. науч.-практич. конференции (22-24 июня 1999г.). — Москва. — 1999.

40. Лобзин Ю.В., Жданов К.М. Этиотропная терапия гепатитов В, Д и С.// Эпидемиология и инфекционные болезни. 1997. -№ 6. -С. 4247.

41. Логинов А.С. Механизмы хронизации болезней печени.// Журн. «Клиническая медицина». 1991. — № 12. — С.7-10.

42. Львов Д.К. Вирусные гепатиты от А до G и далее. //Журн. Микробиология. 1997. -№ 1. — С.70-77.

43. Львов Д.К. Многоликий гепатит.// Медицина для всех. 1996. — № 1.-С.2-3.

44. Майер К.-П. Гепатит и последствия гепатита. Пер. с нем. -М., -2000 С.23-66.

45. Малиновская В.В., Анапенко А.А., Спектор Е.Б. и др. Роль сывороточных факторов в регуляции интерфероногенеза. // Вопросы вирусологии 1983. — № 6. — С.681-683.

46. Малиновская В.В., Мурзабаева Р.Т., Брагина Т.К. Изменение активности естественных киллеров под влиянием человеческого альфа-2-интерферона у больных острым вирусным гепатитом В. //ЖМЭИ. 1990. -№ 5. -С.97-101.

47. Малиновская В.В., Неумоина М.В., Брагина Г.С. Препараты рекомбинантного а2-ИФ в лечении больных острым вирусным гепатитом В легкого течения. // Вопросы вирусологии. 1997. — № 4. — С.182-185.

48. Малиновская В.В., Неумоина М.В., Буданов С.В. Интерфероновый статус в прогнозировании исходов острого вирусного гепатита В. // Вопр. вирусологии. 1995. — № 4. — С. 174-177.

49. Меньшиков В.В., Делекторская Л.Н., Золотницкая Р.П. и др. Лабораторные методы исследования в клинике: Спровочник. // Под ред. В.В. Меньшикова. /- М.: Медицина, 1987, С.306-311.

50. Меснякин А.П. Сравнительная клинико-лабораторная оценка терапевтической эффективности реаферона при лимфотронном и внутримышечном введении у больных острым вирусным гепатитом В: Автореф. дис. канд.мед.наук. Москва — 1991. -27с.

51. Михайлов М.И. Осторожно: опасна инфекция. // Медицина для всех. 1998.-№ 1.-С.2-5.

52. Михайлов М.И., Попова О.В. Уникальный вирус. // Медицина для всех. 1996.-№ 1.- С.5.

53. Михайлов М.И., Семененко Т.А. Внимание: гепатит В // Медицина для всех. 1999. — № 2.- С.4-6.

54. Мурзабаева Р.Т. Применение реаферона в комплексной терапии больных острым вирусным гепатитом В: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Москва. — 1988. — 177с.

55. Нагоев Б.С. Хачетлова Р.К. Шаов К.Д. и др. Клинико-лабораторная характеристика вирусного гепатита В у больных, получавших в комплексной терапии реаферон. // Актуальные вопросы инфекционной патологии. Сб. науч. трудов. Нальчик. -1993.-С. 106-113.

56. Неумоина М.В. Препараты рекомбинантного а2-ИФ в лечении больных острым вирусным гепатитом В.: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Москва — 1996. — 20с.

57. Петровская И.А., Кушко Л.Я., Федорченко С.В. Влияние рекомбинантного а2-ИФ на функциональную активность естественных киллеров при остром вирусном гепатите В. // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1995. — № 6. -С.56-57.

58. Погорилец Е.А. Клиническое изучение и экспериментальное обоснование эффективности применения гепатопротекторов при остром вирусном гепатите В.: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Москва 1996. -23с.

59. Подымова С.Д., Буеверов А.О. Лечение хронических вирусных гепатитов. // Медицина для всех. 1996.- № 1.- С.20-22.

60. Подымова С.Д., Буеверов А.О. Современный взгляд на перспективы диагностики и лечения гепатита С. // Клин. фарм. и мед. 1996.-№ 1. — С.28-31.

61. Покровский В.И., Змызгова А.В. Боцвадзе Э.Ш. и др. Оценка терапевтической эффективности генноинженерного человеческого альфа-2-интерферона у больных острым вирусным гепатитом В. // Тер. архив. 1990. — № 2. — С.139-142.

62. Покровский В.И., Змызгова А.В., Матвеева О.Н. и др. Влияние интерферона на клинико-лабораторные показатели больных острым вирусным гепатитом В. // Тер. арх.- 1986. -№ 10. С.29-32.

63. Покровский В.И., Малиновская В.В., и др. Изменение интерферонового статуса у больных вирусным гепатитом В при использовании генноинженерного а2-интерферона. //Вопр. вирусологии. 1990. — № 2. -С. 135-138.

64. Поляков А. Инфекция вирусом гепатита В: перспективы лечения. // Клинич. фармакология и терапия. 1999. — № 1. — С.78-82.

65. Рахманова А.Г. Демиденко Т.П. Противовирусная терапия гепатита В. // Идеи Пастера в борьбе с инфекциями: Тезисы междунар. симп., посвящ. году Пастера (6-10 июля 1995г.) С.Петербург — 1995. — С.98.

66. Рахманова А.Г. Демиденко Т.П. Ретровир в терапии острого вирусного гепатита В. // Клин. мед. 1996. — № 5. — С.53-55.

67. Рахманова А.Г., Пригожина В.К., Неверов В.А. и др. Вирусные гепатиты. // С.-Петербург: ССЗ 1995. — 35 с.

68. Робинсон У.С. Вирус гепатита. // В кн.: «Вирусология» М., 1989. — Т.З. — С.287-330.

69. Роза Ф. Де, Кирку Л.В., Санктис Дж. М. и др. Хронические вирусные гепатиты. // Российский медицинский журнал. -1997. № 6. — С. 18-22.

70. Салтыков В.П. Интерфероновый статус у больных вирусным гепатитом В: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Москва — 1988. -16 с.

71. Соколова Т.М. Интерфероны: механизмы действия и медицинское значение. // Курс лекций «Актуальные вопросы современной медицинской вирусологии». ММА им. Сеченова. — 1998.

72. Соринсон С.Н. Вирусные гепатиты. // С.-Петербург. 1997.- С.47-110.

73. Сторожаков Г.И., Никитин И.Г., Поляков А.Н. Хронический гепатит, ассоциированный с вирусом гепатита В с наличием мутаций в рге-соге области: клиника и подходы к терапии.// Журн. «Клиническая фармакология и терапия». 2000. — № 1. — С.45-48.

74. Тео К.Г. Вирусология и серология гепатитов (обзор). // Вопросы вирусологии. 1993. — № 5. — С.194-198.

75. Турьянов М.Х., Федосеев М.А. Применение урсодезоксихолевой кислоты при вирусных гепатитах. //Российский гастроэнтерологический журнал. 1999. — №2. — С.72-75.

76. Учайкин В.Ф., Арчаков А.И., Хаитов P.M. и др. Фосфоглив (отечественный гепатопротектор с противовирусной активностью). -М., 2002.-31 с.

77. Фарбер Н.А., Губский Л.В., Киржнер JI.C. Разработка и изучение новых методов лечения тяжелых форм вирусного гепатита В. // В кн.: Вирусные гепатиты. Сб. трудов под редакцией проф. Е.С. Кетиладзе. М., 1980. — С.165-170.

78. Фролов А.В., Вовк А.Д., Дядюн С.Г. и др. Эффективность рекомбинантного а2-интерферона при вирусном гепатите В. // Врач. дело. 1990. — № 9. — С. 105-108.

79. Фролов А.В., Имелева B.C., Хавинсон В.Х. Тимоген в терапии острого вирусного гепатита В затяжного течения.// Диагностика и лечение основных инфекц. заболеваний в совр. условиях. Тезисы докладов III съезда инфекционистов Беларуссии. Гродно. — 1990.

80. Хаитов, Пенегин Б.В., Истамов Х.И. // Экологическая иммунология, 1995, Москва, — «ВНИРО».

81. Цибиногин В.В., Краевский А.А., Бибилашвили Р.Ш. и др. Ингибирование репликации вируса гепатита В человека. // Молекулярная биология. 1989. — Т.23, № 4. — С. 983-987.

82. Чу С., Мериган Т. Противовирусная химиотерапия. // В кн.: Вирусология. 1989. — Т.2. — С.89-144.

83. Шерлок LLL, Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей. //М. -1999.-С.313-326.

84. Э.Де Клерк. Перспективы лечения вирусного гепатита В. // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. 2000. -№ 3. — С.4-18.

85. Юрин О.Г., Кравченко А.В., Голохвастова Е.А. идр. Первая фаза клинических испытаний «фосфазида». // Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции. Сб. материалов науч.- практич. конференции (2931 октября 1997г.). — С.-Петербург: ССЗ — 1997.

86. Юрин О.Г., Краевский А.А., Афонина Л.Ю. и др. Фосфазид -новый отечественный противоретровирусный препарат. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2001. -№ 1. — С. 43-45.

87. Ющук Н.Д., Венгеров Ю.Я. Вирусные гепатиты // В кн.: «Лекции по инфекционным болезням» М., 1999. — Т.2. — С.3-59.

88. Ющук Н.Д., Годованный Б.А. Основы инфекционной иммунологии. // Лекция. ММСИ им. Н.А. Семашко. М. — 1987.

89. Яковлев А.А., Виноградова Е.Н., Захарова Н.Г. и др. Лечение затяжных форм острого гепатита В рекомбинантными интерферонами. // Вирусные гепатиты и другие актуальные инфекции. С.-Петербург: ССЗ — 1997.- т. 1. — С. 102-111.

90. Яковлев А.А., Виноградова Е.Н., Кинго З.Н. и др. Взаимосвязь чувствительных клеток к ИФ и характера иммунного ответа у больных острым вирусным гепатитом В.// Вирусные гепатиты и другие актуальные инфекции. С.-Петербург: ССЗ — 1997.- т.1. — С. 115-121.

91. Яковлев А.А., Романцев М.Г., Виноградова Е.Н. и др. Интерфероновый статус в оценке течения вирусных гепатитов. // Вирусные гепатиты и другие актуальные инфекции. / С.Петербург: ССЗ 1997.- т.1. — С.95-100.

92. Allen P.N. Antigen presentation and autoimmunity. // Hepatology.-1988. V.8. -№ 3 -P.677-379.

93. Alter M.J, Coleman PJ, Alexander WJ et al. Importance of heterosexual activity in the transmission of hepatitis В and non-A, non-B hepatitis.// JAMA. -1989; 262:1201.

94. Arroho V., Bosh. J., Bruhuera M., Rodes J. Therapy in liver diseases. The pathophysiologial basis of therapy. // Mosson, S.A. 1997.

95. Barbara J.A. Hepatitis B: Old virus, new problems? // Vox Sang. -1994. -V.67, supll.3. P.239-242.

96. Balfour H.H.J. Antiviral drugs. // N. Engl. J. Med. 1999. — V.340. -P.1255-1268.

97. Barker L.F., Chisari F.V., McGrath P.P. et al. Transmission of type В viral hepatitis to chimpanzees // J. Infect. Dis.-1973-V.127-p.648-662.

98. Baron J.L., Gardiner L., Nishimura S. et al. Activation of a nonclassical NKT cell subset in a transgenic mouse model of hepatitis В virus infection. // Immunity. 2002. — V.16. — 583-594.

99. Barth H., Klein R., Berg P.A. et al. Induction of helper cell type 1 response and elimination of HBeAg during treatment with IL-12 in a patients with therapy-refractory chronic hepatitis B. // Hepatogastroenterology. 2001. — V.48. — P.553-555.

100. Bartholomev M.M. et al. Hepatic £ 3 virus resistance to lamivudine given for recurrent infection after orthotopic liver transplantation. // Lancet. — 1997. — V.349, № 9044. — P.20-22.

101. Bassedine M.F., Chadwick R.G., Salmeron J. et al. Adenin arabinoside therapy in HBsAg positive chronic liver disease. A controlled study. // Gastroenterology. — 1981. — V.80. — P. 1016-1021.

102. Bendelac A., Bonneville M., Kearney J.F. Autoreactivity by design: innate В and T lymphocytes. // Nature Reviews. 2001. — V.l. — P. 177186.

103. Beorchia S., Touraine I.L., Treppo C. et al. Pathogenie et resolution des infections a virus В de I’hemodialyse Interaction de I’immunite cellulaire et des facte urs viraux. // Naev. Presse Med.(Paris)-1980-V.9-p.505-508.

104. Berk L., Schalm S.W., Heijtink R.A. // Antiviral. Resarch. 1992. -P.l 11-118.

105. Bertoletti A., D’Elios M.M., Boni C. et al. Different cytokine profiles of intraphepatic T cell in chronic hepatitis В and hepatitis С virus. // Gastroenterology. 1997. — V.l 12. — P. 193-199.

106. Biischer M., Riiser W., Will H., Schaller H. // Cell. 1985. — V.40. -P.717-724.

107. Biron С.A. Initial and Innate Responses to Viral Infections Pattern Setting in Immunity or Disease. // Cur. Opin. Microbiol. — 1999. — V.2. -P.374-381.

108. Biron C.A., Nguyen K.B., Pien G.C. et al. Natural killer cell in antiviral defense. //Annu. Rev. Immunol. 1999. — V.17. — P. 189-220.

109. Blum H.E. Variants of hepatitis В, С and D viruses: Molecular biology and clinical significance. // Digestion. 1995. — V.56, № 2. -P.85-95.

110. Boker K.H.W., Ringe В., Kruger M. et al. Prostoglandin E plus famciclovir: a new concept for the treatment of sever hepatitis В after liver transplantation. // Transplantation. 1994. — V.57. — P. 1706-1708.

111. Bondarenko A.L. Immunopathology of hepatitis B. // Mediterranean Journal of Infectious and Parasitic Diseases. 1997. — V.XII. — № 4. — P. 145-152.

112. Bottcher В., Wynne S.A., Crowther R.A. Nature. 1997. — V.386. -P.88-91.

113. Berk L., Schalm S.W., Heijtink R.A. // Antiviral. Resarch. 1992. -P.lll-118.

114. Bundkovska A., Kalinovska В., Nowoslawski A. Identification of two HBsAg sub-specificities revealed by chemical treatment and enzimatic digestion of liver derived HBsAg. // J. Immunol. -1979.- V.2123 -P.1415-1416.

115. Buscher M., Reiser W., Will H., Schaller H. Cell. 1985. V. 40.-P.717-724.

116. Buti M., Cotrina M., Jardi R. et al. Two years of lamivudine therapy in anti-HBe-positive patients with chronic hepatitis B. // J. Virol. Hepatol. 2001. — V8., № 4. — P.270-275.

117. Buti M, Esteban R. Entecavir, FTC, LFMAU, LDT and Ot hers. // EASL international consensus conference on hepatitis B. 13-14 September, 2002. Geneva Switzerland. — P.227-234.

118. Carman W.F., E.A. Fagan, S. Hadziyannis, P. Karayiannis, N.C. Tassopoulos, R. Williams, H.C. Thomas. Association of a precor genomic variant of hepatitis В virus with fulminant hepatitis. // Hepatology. 1991. -VI4. — P.219-222.

119. Carman WF, Hadziyannis S, McCarvey MJ et al. Mutation preventing formation of hepatitis В e antigen in patients with chronic hepatitis В infection. //Lancet. 1989; ii:588.

120. Carman W.F., Zanetti A.R., Karayiannis R.H. et al. Vaccine-induced escape mutant of hepatitis В virus. //Lancet. 1990. — 336: 325.

121. Cavanough V.J., Guidotti L.G., Chisari F.V. Interleikin-12 inhibits hepatitis В virus replication in transgenic mise. // J. Virol. -1997. -V.71, № 4. P.3236-3243.

122. Chan H.L., Tang J.L., Tam W. et al. The efficacy of thymosin in the treatment of chronic hepatitis В virus infection: a meta-analysis. // Aliment Pharmacol. Ther. 2001.- V. 15. — P. 1899-1905.

123. Chemello L., Pontisso P., Fattovich G. et al. Hepatitis В core antigen (HBcAg-in serum of patients with chronic hepatitis В detected by a modofied radioimmunoassay. //J. Viriol. -1985. V.17.

124. Chien R.N., Liaw Y.F., Chen T.C. et al. Efficacy of thymosin alpha-1 in patients with chronic hepatitis B: randomized, controlled trial. // Hepatology. 1998. — V.27. — P.1383-1387.

125. Chisari F.V. Hepatitis В virus immunopathogenesis. // Annu Rev Immunol. 1995. — V.13 — P.29-60.

126. Chisari F.V. Hepatitis В virus pathogenesis. // Falk Symposium № 117. May 4-6. -2000. — P.59. — Munich.

127. Chow W.C., Ng K.Y., Mcscnas S. et al. The interim results of thymosin alpha-1 in a randomized, controlled study in the treatment of chronic hepatitis В patients: Singapore experince. // Hepatology. -1998. V.28 — P. 586A (Abstract).

128. Conway J.F., Cheng N., Zlotnich A. et al. Nature. 1997. — V.386. -P.91-94.

129. Crawford D. Now hepatitis keeps its self control. // New Sci. 1996. -V.149, № 2011. — P. 14.

130. De Kretser T.A., Mc Farlane I.G., Eddleston A.L.W.F. et al. A species non-specific liver plasma membrane antigen and its involument in chronic-active hepatitis. // Biochem. J. -1980. -V.186.-P.679-685.

131. Dienstag J.L., Perrillo R.P., Schiff E.R. et al. Double -blind, randomized, three-month, dose-ranging triol of lamivudine for chronic hepatitis B. // Hepatology. 1994. — V.20. — P.199A (Abst.412).

132. Don Ganem. Hepadnaviridae and their replication. // Fields Virology, 3-nd. V.2. — Philadelphia, 1996. — P.2703-2738.

133. Dudley F.J., Fox R.A., Cherlock S. Cellular immunity and hepatitis-associated Australia antigen liver disease. // Lancet. -1972. -V.l, N 7763. -P.723-726.

134. Dusheiko G.M. New treatments for chronic viral hepatitis В. // В кн. Therapy in liver diseases. The pathophysiological basis of therapy. -Masson S.A., 1997. P.317-330.

135. Enders J.H., Ganem D., Varmus H. E. Cell. 1985. V. 42. — P.297-308.

136. European Consensus Group on Hepatitis В Immunity. Are booster immunizations needed for lifelong hepatitis В immunity. // The Lancet. -2000.-V.355.-P. 561-565.

137. Everhart J.E., Hoofnagle J.H., Hepatitis В related end-stage liver disease. // Gastroenterology. 1992 — V. 103, ? 5. — P. 1692-1706.

138. Farrel G. The spectrum of chronic hepatitis B: Managing the Diversity of Patients. // 37th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver. Madrid, April 18-21, 2002. // J. Hepatology. — 2002. — V.36, Supplement № 1.

139. Feray C., Gigou M., Samuel D. et al. Low prevalence of precore Mutations in hepatitis В virus DNA in fulminant hepatitis type В in France. // J. HepatoL. 1993. — 18:119.

140. Ferrari C., Missale G., Boni C., Urbani S. Immunopathogenesis of hepatitis B. // EASL international consensus conference on hepatitis B. 13-14 September, 2002. Geneva Switzerland. — P. 19-20.

141. Galsky J., Bansky G., HolubovaT., KonigJ. Effect of ursodeoxycholic acid in acute viral hepatitis // 7 International congress for infectional diseas. Hong-Kong, 1996, absttracts. — P.229.

142. Genesca J., Esteban R. Localizacion extrahepatica del virus de la hepatitis В.// Med. Clin. 1990. — V.95, № 16. — P. 612-614.

143. Gilja B.K., Kasambalides E.I., Bresler R.S. et al. Secretion of polyalbumin receptors in vitro. // J. Med. Virol. 1985. -V.15. — P.335-341.

144. Gong Z.J. et al. IX Triennil Intern Symp. of Viral Hepatitis and Liver Dis. Rome, 1996.

145. Guidotti L.G., Chisari F.V. Cytocine induced viral purging -role in viral pathogenesis. // Cur. Opin. Microbiol. — 1999. — V.2. — P.388-391.

146. Guidotti L.G., Rochford R., Chung J. et al. Viral clearance without destruction of infected cell during acute HBV infection. // Science. -1999. V.284. — P.825-829.

147. Hameed A., Ahmed A.P. MHC regulation of immune response. // Immunology report, Indiana. 1993. — P.46.

148. Harrison T.J, Zuckerman A.J. Variants of hepatitis В virus. Vox Song. — 1992. — V.63. — P.161-167.

149. Hoofnagle J.H., Carithers R.L., Shapiro C., Asher N. Fulminant hepatic failure: / Summary of a workshop. // Hepatology. 1995. -V.21, № 1. — P.240-251.

150. Ishikawa Т., Kakumu S., Voshijka K. et al. Relative immunogenecity of hepatitis В virus-encoded antigens as targets for cytotoxis T-cell response. // Immunology. 1993. -V80 -P.313-318.

151. Jaeckel E., Tillman H.L., Kruger M. et al. Resistance against nucleoside analogues in patients after liver transplantation for hepatitis В cirrhosis abstract. // Hepatology. 1998. — V.28. — P.235.

152. Jain S., Thomas H.C., Oxford J.S., Sherlock S. Trial of ribavirin for the treatment of HBsAg positive chronic liver disease. // J. Antimicrob. Chemother. 1978. — V.4. — P.367-373.

153. Jung M.C., Hartmann В., Gerlach J.T. et al. Virus-specific lymphokine production differs quantitatively but not qualitatively in acute and chronic hepatitis В infection. // Virology. 1999. — V.261 -P. 165-172.

154. Kakimi K., Guidotti L.G., Koezuka Y. et al. Natural killer T cell activation inhibits hepatitis В virus replication in vivo. // J. Exp. Med. -2000.-V. 192.-P. 921-930.

155. Kane M. Implementing universal vaccination programmes: USA. // Vaccine. 1995. — V.13, Suppl.l. — P.75-76.

156. Kaplan P., Greensmann R.L., Gerin I.L. et al. DNA polymerase associated with human hepatitis В antigen. // J. Virol. -1973. -V.2. -P.995-1005.

157. Koff R.S. Problem hepatitis viruses: The mutants. Amer. J. Med. -1994. — V.96, Suppl. 1 A. — P.52-56.

158. Kosaka Y., Takase K., Kojima M. et al. Fulminant hepatitis B-induction by hepatitis B- virus mutants defective in the precore region and incapable of encoding e-antigen.// Gastroenterology. 1991; 100: 1087.

159. Kruger M., Tillman H.L., Trantwein C. et al. Treatment of hepatitis В virus re-infection after liver transplantation with famciclovir. // Hepatology. 1994. — V.20. — P.130A.

160. Krugman S., Overby L.R., Mushahwar I.K. et al. Viral hepatitis type B: studies on natural history and prevention reexamined. // N. Engl. J. Med. 1979; 300: 101.

161. Lai C.L., Yuen M.F., Cheng C.C. et al. An open comparative study of lamivudine and famciclovir in treatment of chronic hepatitis В infection. //Hepatology. 1998. — V28. — P. 318.

162. Laskus Т., Persing D.H., Nowicki M.J. et al. Nucleotide sequence analysis of the precore region in patients with fulminant hepatitis В in the United States. // Gastroenterology. 1993; 105: 1173.

163. Lebray P., Vallet-Pichard A., Michel M-L. et al. Immunomodulatory drugs therapeutic vaccine in chronic hepatitis В infection. // EASL international consensus conference on hepatitis B. 13-14 September, 2002. Geneva Switzerland. — P.249-264.

164. Lee W.M. Hepatitis В virus infection. // New Engl. J. Med. 1997. -V.337, № 24. — P. 1733-1745.

165. Levin S. Interferon in acute viral infection. // Eur. Pediatr. -1983. -V.140., № 1.-P.2-4.

166. Liang T.J. The molecular anatomy of HBV infection: new insights an old virus // Falk Symposium № 117. May 4-6. — 2000. — P.60. -Munich.

167. Liang T.J., Hasegawa K., Rimon N. Wands J.R., E. Ben-Porath. A hepatitis В virus mutant associated with an epidemic of fulminant hepatitis. //New Engl. J. Med. -1991. P. 1705-1709.

168. Ling R., Mutimer G., Ahmed M. et al. Selection of mutations in the hepatitis В virus polymerase during therapy of transplant recipients with lamivudine. // Hepatology. 1996. — V.24. — P.711.

169. Lok A.S., Heatchote E.J., Hoofnagle J.H. Management of hepatitis B: summary of a workshop. // Gastroenterology. 2001. — V.120. — P. 18281853.

170. Luscombe C.A., Locarnini S.A. The mechanism of action of antiviral agents in chronic hepatitis B. // Viral Hepatitis Reviews. 1996. — V.2, № l.-P. 1-35.

171. Magnius L.O, Norder H. Subtypes, genotypes and molecular epidemiology of the hepatitis В virus os reflected by sequence variobility of the S-gene. // Intervirology. 1995. -V.38, № 1-2. — P.24-34.

172. Main J., Brown J.L., Howells C. et al. A assess the effect of famciclovir on virus replication in patients with chronic hepatitis В virus infection. // J. Virol. Hepat. 1996. — № 3. — P. 211.

173. Maini M.K., Boni C., Ogg G.S.et al. Direct ex vivo analysis of hepatitis В virus-specific CD8+ T cells associated with the control of infection. // Gastroenterology. 1999. — V.l 17. — P. 1-13.

174. Mancini G., Nacb D.K., Heremans J.S. // Immunochem. 1970, — V.7 — P.261-264.

175. Mc Nair A.N.B., Naoumov N.V., Vioggi P. et al. Hepatitis В envelope protein mutans. // Lancet. 1995. — V.346, № 8970. — P. 318.

176. Melisoni R., Baraldini M., Stefani I.F. et al. Antibodies against human liver-specific protein (4SP) in acute and chronic viral hepatitis types A, В, поп A, поп B. // Clin. Exp. Immunol. -1981. -V.46, № 2. P. 282290.

177. Meyer zum Buschenfelde K.N., Miescher P.A. Liver specific antigens, purification and characterization of human specific membrane lipoprotein (LSP).// Clin. Exp. Immunol. 1972. — V. 10, — № 1. — P.89-102.

178. Michalak Т., Krawezynski K., Osroski J., Nowoslawski A. Hepatitis В surface antigen and albumin in human hepatocytes. // Gastroenterology -1980. -№ 79. P.l 151-1158.

179. Milich D.R., McLachlan A. The nucleocapsid of hepatitis В virus is both a T-cell-independent and a T-cell- dependent antigen. // Science. -1986. V.234. — P.1398-1401.

180. Mimms L. Hepatitis В virus escape mutants: «Pushing the envelope» of chronic hepatitis В virus infection. // Hepatology. -1995. V.21, № 3. — P. 884-886.

181. Mitsnya H et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1985. — V.82. -P.7096-7100.

182. Mutchnick M.G., Jaurequi J.L., Shafritz D.A. Sustained response to thymosin therapy in patients with chronic hepatitis B. // Hepatology. -1991. V. 16. — P.66A (Abstract).

183. Mutchnick M.G., Lindsay K.L., Schiff E.R. et al. Thymosin alpha-1 treatment of chronic hepatitis B: results of a phase III multicentre, randomized double-blind and placebo-controlled study. // J. Viral Hepatitis. 1999. — V.6. — P.397-403.

184. Nishima S., Hino K., Katoni Y., Okita К. Варианты поверхностного антигена вируса гепатита В, выделенные у носителей при одновременном обнаружении S-антигена вируса и антител против него. // Yancogachi. Med. J. 2000. — V.49, № 5. — P. 497-501.

185. Ogaba N., Zanetti A. R., Yu M. et al. Infectivity and patogenicity in chimhanzees of a surface gene mutant of hepatitis В virus that emerged in a vaccinated infant. // J. Infect. Dis. 1997. — V.175, № 3. — P.511-524.

186. Omata M., Ehata Т., Yokosuka O. et al. Mutations in the precore region of hepatitis В virus DNA in patients with fulminant and severe hepatitis. //N. Engl. J. Med. 1991; 324: 1699.

187. Parfrey P.S., Forber R.D.C., Hatchinson T.A. et al. The clinical and pathological course of hepatitis В liver disease in renal transplant recipients // Transplanty. 1984 — V.37 — P. 461-466.

188. Parker D.C. T cell-dependent В cell activation. //Annu. Rev. Immunol. 1993.-V.ll — P. 331-360.

189. Penna A., Del Prete G., Cavalli A. et al. Predominant T-helper 1 cytokine profile of hepatitis В virus nucleocapsid-specific T cells in acute self limined hepatitis B. // Hepatology. — 1997. — V.25. — P.1022-1027.

190. Peter M., Jules L. Therapy with nucleoside analogues for hepatitis В virus infection. // Clinics in liver disease. 1999. — V.3, № 2. — P. 350361.

191. Peters M. Immunological aspects of antiviral therapy. // Springer Semin. Immunopathol. 1990. — V.12 — P.47-56.

192. Petrelli E., Balducci M., Pieretti C. et al. Lamivudine treatment failure in preventing fatal out come of de novo severe acute hepatitis В in patients with haemololohical diseases. // J. Hepatol. 2001. — V.35, № 6. — P. 823-826.

193. Pillot J., Lazizi Y. Mecanicmes immunitaires incrimines dans le developpement des lesions de I’hepatite virole В // Bull. Inst. Pasteur -1987- V.85-P. 151-184.

194. Poitrine A., Chonsterman S., Chonsterman M. Interferon et foie. // Gastroenteral clin. Biol. 1986. — V. 10, № 8 — 9. — P. 589 — 603.

195. Pollard R.B., Gregory P.B., Merigan T.C. et al. Effect of vidarabine on chronic hepatitis В virus infection. // J. A. M. A. 1978. — V.239. -P. 1648-1650.

196. Popper H, Shih JW-K, Gerin J.L et al. Woodchuck hepatitis and hepatocellular carcinoma: correlation of histologic with virologic observations. //Hepatology. 1981; 1:91.

197. Rosenberg P.M., Dienstag J.L. Therapy with nucleoside analogues for hepatitis В virus infection. // Clinic in liver disease. 1999. — V.3, № 2. -P. 349-361.

198. Rossol S., Marinos G., Carucci P. et al. Interleukin-12 induction of Thl cytokines is important for viral clearance in chronic hepatitis B. // J. Clin. Invest. 1997. — V.99. — P.3025-3033.

199. Rusom K., Diederichen H. Demonstration of organ nonspecific antigens in liver specific protein // Gastroenterology 1983 -V.85 — P. 1271-1276.

200. Shennon W. Introductory remarke on Adenine Arabinoside. // Ann. Acad. Science. Third Conference on antiviral substans. 1977. — V.284. — P.3-5.

201. Sherman K.E., Jones C.C., Goldstein A.L., Naylor P.H. Low thymosin alpha-1 concentration in patients chronically infected with the hepatitis В virus. //J. Viral. Immunol. 1991. — V.4. — P. 195-199.

202. Show Т., Amor P., Royd M., Locarnini S. In vitro activity of penciclovir, a novel purine nucleoside, against duck hepatitis В virus. // Antimicrob. Agents Chemother. 1994. — V38. — P.719-723.

203. Smith C.J., Scullard G.H. Gregory P.B. et al. Preliminary study of acyclovir in chronic hepatitis B. // Am. J. Med. 1982. — V.73 (Suppl. I.A.). — P.267-270.

204. Streeter D.G., Witkowski J.T., Khare G.P. et al. Mechanism of action of 1-beta-D. -ribofuranosyl-1. 2,4-triasole-3-carboxamide (virazole), a new brood-spectrum antiviral agent. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1973.-V.70.-P.1174-1178.

205. Summers S., Mason W.S. Replication of the genome of a hepatitis B-like virus by reverse transcripton of an RNA intermediate. // Cell. 1982. -V. 29. P.403-415.

206. Tage-Jensen U., Arnold W., Dietrichson O. et al. Liver cell membrane autoantibody specific for inflamatory liver diseases. // Brit. Med. J. -1977.-№ 1 -P.206-208.

207. Tassopoulas N.C., hadddziyannis S.J., Wright G.E. A randomized double- blind peacedo controlled trial of a- interferon in acute type В hepatitis.// Hepatology. 1989. — V.10, № 4. -P. 576.

208. Thestrup-Pedersen K., Ledefoged K., Anderson P. Lymphocyte transformation test with liver-specific protein and phytohemaggelutininin pacients with liver disease I I Clin. Exp. Immunol. -1976. -V.24, № 1. -P. 1-8.

209. Thomas H., Foster G., Platis D. Mechanisms of action of interferon and nucleoside analogues. // EASL international consensus conference on hepatitis B. 13-14 September, 2002. Geneva Switzerland. — P.127-136.

210. Thung S.N., Gerber M.A. HBsAg-associated albumin receptors and antialbumin antibodies in sera of patients with liver diseases. // Gastroenterology. -1981. V.80, № 2 — P.260-264.

211. Thung S.N., Gerber M.A. Albumin-bindingsites of human hepatocytes. // Liver. -1983. -V.3, № 2. P. 290-294.

212. Tilleman H.L., Wedemeyer H., Rudolf T. et al. Early lamivudine therapy prevents liver failure in patients with fulminant hepatitis B. // J. Hepatology. 2002. — V.36, Sappl. № 1. — p. 275.

213. Togashi H., Ohno S., Matsuo T. et al. Interferon-gamma, tumor necrosis factor- alpha, and interleukin 1-beta suppress the replication of hepatitis В virus through oxidative stress. // Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol. 2000. — V.l07. — P.407-417.

214. Toh H., Hayashida H., Miyata T. Nature. -1985. V.317. — P.489-495.

215. Trevisan A., Realdi G., Alberti A. et al. Core antigen specific IgG bonnd to the liver cell membrane in chronic hepatitis B. // Gastroenterology 1982. -V.82, № 2. -P. 218-222.

216. Tsai SI. Immunopathogenesis of viral hepatitis В and С.// Chang Keng J. Hsueh Tsa Chin. 1999. — V.22, № 2. — P. 159-170.

217. Tsantoulas D., Perperas A., Portman B. et al. Antibodies to a human liver membrane proteine (4SP) in primary billiardy cirrhosis. // Gut. -1980. -V.21, № 3. P. 557-560.

218. Tsiquage K.N., Slamka M.J., Moung M. Oral famciclovir against duck hepatitis В virus replication in hepatic and nonhepatic tissues of ducklings infected in ovo. // J. Med. Virol. 1994. — V.42. — P 306-310.

219. Vetter D., Doffoel M., Bockel R. Aspects immunologiques de la physiopathologie des hepatites virales B. Premiera partie: Les hepatites aiques.//Gastroenterol. Clin. Biol. 1989. — V.13, № 11.-P.916-921.

220. Vitviski-Trepo L., Kay A., Chevallier P. et al. Early and frequent detection of HBxAg and/or Anti-HBX in hepatitis В virus infection. // Hepatology. -№ 12. -1990. -P. 1278-1283.

221. Wang J., Liu P., Wang Z. Выявление в сыворотках больных вирусным гепатитом В у-интерферона и а-фактора некроза опухолей и их клиническое значение. // J. China Med. Univ. 1998. -V.27, № 1. — Р.57-58.

222. Weber В. Diagnostic der Hepatitis В and С: Actuelle Aspekte. //Wien. med. Wochenshr. 1997. -V.147, № 19-20. — P.434-438.

223. Whalley S.A., Murray J.M., Brown D. et al. Kinetics of acute hepatitis В virus infection in humans. // J. Exp. Med. 2001. — V.193. — P.847-853.

224. Xuan-Thanh N., Fukuda R., Fukumoto S. Hepatitis may presede the occurence of precore region mutation in hepatitis В virus genome during infection in youny corners. // J. Med. Virol. 1994. — V.44, № 2. -P.200-205.

225. Yamanaka G., Wilson Т., Innaimo S. et al. Metabolic studies on BMS-200475, a new antiviral compound active against hepatitis В virus. // Antimicrob. Agents Chemother. 1999. — V.43. — P. 190-193.

226. Zavaglia C., Severini R., Tinelli C. et al. A randomized, controlled study of thymosin alpha-1 therapy in patients with anti-HBe, HBV-DNA-positive chronic hepatitis B. // Dig Dis. Sci. 2000. — V.45. -P.690-696.

227. Zuckerman A.J., Zuckerman J.N. Molecular epidemiology of hepatitis В virus mutants. // J. Med. Virol. 1999. — V.58, № 3. p. 193-195.